一种治疗牛低温症的中药口服液及其制备方法

一种治疗牛低温症的中药口服液及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗牛低温症的中药口服液及其制备方法，由附子、干姜、炙甘草、当归、山药、党参和赤芍制备而成。其制备步骤是：(1)将中药粉碎至30～100目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到提取罐中，加2～10倍量水煮2～10小时；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐中，加2～10倍量水煮2～10小时；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)30～80℃减压浓缩提取液至原体积10％～50％；(7)过滤除渣灌装，每瓶100～250ml，得成品。本发明所提供的中药组合物具有温中回阳、补气生血、活血祛瘀之功效，治疗牛低温症疗效显著，治愈率达98.8％。
【专利说明】
一种治疗牛低温症的中药口服液及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于中兽药制剂领域，尤其是一种治疗牛低温症的中药口服液及其制备方法。【背景技术】
[0002]牛低温症是指牛受到寒冷气候的刺激而发生的一种营养代谢病，可发生于各种类型和生育期的牛。该病主要特征为患牛精神差，食欲减退，起卧困难，口、耳、鼻甚至全身冰凉，牙龈冷凉，口内不温，出气冷，口色青白，口津滑利，心率缓慢且时有间歇，体温36°C以下，若不及时治疗，患牛最终会因机体衰竭而死亡，给养殖造成较大的经济损失。该病多发病于冬季和早春，且近年来发病率呈逐渐上升趋势，应引起广大养殖者的高度重视。
[0003]以往治疗牛低温症一般以静脉输液、补钙、强心为主，但单用西药效果不佳。近年来，也有报道采用中西结合疗法治疗牛低温症，但中药治疗牛低温症尚无统一标准。因此开发可有效治疗牛低温症的标准化中药制剂是本领域急需解决的问题。
【发明内容】

[0004]本发明要解决的问题是:克服现有技术的不足，提供一种疗效确切的纯天然中药组合物。
[0005]本发明要解决的另一技术问题是:提供一种治疗牛低温症的中药配方。
[0006]本发明要解决的另一技术问题是:提供上述中药组合物口服液的制备方法。
[0007]为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是:一种治疗牛低温症的中药组合物，其特征在于:由如下质量份数的原料制备而成:附子16-32份、干姜15-20份、炙甘草6-11 份、当归12-16份、山药10-15份、党参10-15份、赤芍5-14份。
[0008]进一步地，该中药组合物的最佳原料的质量份数如下:附子26份、干姜18份、炙甘草6份、当归16份、山药12份、党参14份、赤芍8份。
[0009]进一步地，该中药组合物是含有或不含有药用辅料的常规中药口服液制剂。
[0010]进一步地，该中药口服液的制备方法是:(1)将中药粉碎至30?100目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到提取罐中，加2?10倍量水煮2?10小时；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐中，加2?10倍量水煮2?10小时；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)30?80°C减压浓缩提取液至原体积10%?50% ;(7)过滤除渣灌装，每瓶100?250ml，得成品。
[0011]本发明具有的优点和积极效果是:
[0012](1)本组方依据中药理论，科学配伍，选用温中回阳、补气生血的天然中药，采用标准化工艺制得一种纯天然中药口服液。将本发明所制得的中药口服液用于临床试验，对牛低温症的治愈率可达98.8%。
[0013](2)本发明各中药原料的药理是:
[0014]附子:回阳救逆，补火助阳；
[0015]干姜:温中散寒，回阳通脉；
[0016]炙甘草:补脾益气，调和诸药；[〇〇17] 当归:补血活血；
[0018]山药:补脾益气，滋养脾阴；
[0019]党参:补脾肺气，补血生津；
[0020]赤芍:活血祛瘀。
[0021]配方之中，附子上助心阳、中温脾阳、下补肾阳，具有回阳救逆之功效。干姜辛热， 入心、脾、肾经，有温阳守中，回阳通脉的功效，可助附子回阳救逆，治心肾阳虚，阴寒内盛所致亡阳厥逆，脉微欲绝证。炙甘草协诸药温补之效。附子与干姜、炙甘草同用，可治四肢拘急、手足厥冷所致亡阳证。当归甘温质润，长于补血，为补血之圣药。山药性味甘平，能补脾益气，滋养脾阴，可治脾气虚弱或气阴两虚所致消瘦乏力，食少，便溏之证。党参以补脾肺之气为主要作用，可治中气不足所致体虚倦怠，食少便溏等症。另外，党参既能补气又能补血， 用治气虚不能生血，或血虚无以化气，而见面色苍白或萎黄、乏力、头晕、心悸之气血两虚证。赤芍有活血散瘀之功，可治寒气郁结之血瘀。
[0022]上述七味药配伍使用，具有温中回阳、补气生血、活血祛瘀之功效，对牛低温症可标本兼治。【具体实施方式】
[0023]下面通过具体实施例对本发明做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。[〇〇24] 实施例1[〇〇25] 一种治疗牛低温症的中药口服液，各原料的重量份数如下:附子26份、干姜18份、 炙甘草6份、当归16份、山药12份、党参14份、赤芍8份制备而成。其制备方法是:(1)将中药粉碎至40目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到提取罐中，加8 倍量水煮6小时；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐中，加 4倍量水煮2小时；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)60°C减压浓缩提取液至原体积20%; (7)过滤除渣灌装，每瓶200ml，得成品。
[0026]实施例2
[0027]—种治疗牛低温症的中药口服液，各原料的重量份数如下:附子16份、干姜15份、 炙甘草10份、当归15份、山药15份、党参15份、赤芍14份制备而成。其制备方法是:(1)将中药粉碎至40目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到提取罐中，加 8倍量水煮6小时；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐中， 加4倍量水煮2小时；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)60°C减压浓缩提取液至原体积20%; (7)过滤除渣灌装，每瓶200ml，得成品。[〇〇28] 实施例3[〇〇29] 一种治疗牛低温症的中药口服液，各原料的重量份数如下:附子32份、干姜20份、 炙甘草11份、当归12份、山药10份、党参10份、赤芍5份制备而成。其制备方法是:(1)将中药粉碎至40目，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到提取罐中，加 8倍量水煮6小时；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐中，加4倍量水煮2小时；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)60°C减压浓缩提取液至原体积20%; (7)过滤除渣灌装，每瓶200ml，得成品。
[0030]临床试验
[0031]实验 1
[0032]宁夏永宁县惠丰村一头水牛发病，病牛体质消瘦，耳鼻倶冷，脉象迟细，口色淡白， 精神萎靡，卧地不起，体温35.6°C，诊断为低温症。用本发明实施例1所制得的中药口服液进行治疗，一次50ml灌服，一日一次，连用3天。服药第2日，病牛精神明显好转，四肢回暖，可站立。继续用药2日后，体温恢复至37.5°C，精神佳，食欲恢复，行走自如，水牛痊愈。
[0033]实验1结果表明，采用本发明实施例1所制得的中药口服液治疗牛低温症，起效快， 效果显著。
[0034]实验 2
[0035]西宁市大通县马场庄村一头初生犊牛，出生后因受寒生病。不吃奶，眼半闭，有气无力，卧地不起，全身肌肉震颤，流清涕，皮肤湿冷，测肛温35.4°C，结合当地气候诊断为新生犊牛低温症。遂用本发明实施例1所制得的中药口服液进行治疗，一次50ml灌服，一日一次，连用3天，同时加强保暖。用药第2天，犊牛即开始吃奶。3日后复检，犊牛体温恢复至正常，精神佳，可自由行走，食欲正常，痊愈。
[0036]实验2结果表明，本发明实施例1所制得的中药口服液对新生犊牛低温症同样有效。
[0037]实验 3
[0038]采用本发明实施例1所制得的中药口服液治疗牛低温症共168例，除2头病情严重未治愈外，其余均痊愈，治愈率达98.8%。
[0039]以上所述，仅为本发明的较佳实例，是说明性的而不是限定性的，可按照所限定的范围列举出若干个实施例，因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，应属本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种治疗牛低温症的中药口服液，其特征在于:由如下质量份数的原料制备而成: 附子16-32份、干姜15-20份、炙甘草6-11份、当归12-16份、山药10-15份、党参10-15份、赤芍5-14份。2.根据权利要求1所述的一种治疗牛低温症的中药口服液，其特征在于:最佳原料的质 量份数如下:附子26份、干姜18份、炙甘草6份、当归16份、山药12份、党参14份、赤芍8份。3.—种制备如权利要求1所述的治疗牛低温症的中药口服液的方法，其特征在于，制备 方法是:(1)将中药粉碎，按配方量称取，三维混合得中药粉；(2)将混合后的中药粉投入到 提取罐中，加水煎煮；(3)过滤除去药渣，所得滤液留置备用；(4)将药渣再次投入到提取罐 中，加水煎煮；(5)过滤除去药渣，所得液体与第一次提取液体合并；(6)减压浓缩提取液； (7)过滤除渣灌装，得成品。4.一种如权利要求3所述的制备方法，其中中药粉碎目数为30?100目。5.—种如权利要求3所述的制备方法，其中煎煮水量为2?10倍，煎煮时间为2?10小 时。6.—种如权利要求3所述的制备方法，其中减压浓缩温度为30?80°C，浓缩后体积为原 体积10 %?50 %。
【文档编号】A61K36/9068GK105999144SQ201610369120
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月27日
【发明人】李琳, 曲荟芬
【申请人】格特生物制药（天津）有限公司