专利名称：：睫毛化妆组合物和包含两组合物的施加的方法
技术领域：
：本发明涉及美容(cosmetic)组合物，其用于角蛋白纤维(比如眼睫毛、眉毛或毛发)的非治疗的护理或化妆，还涉及包含将该组合物施加至角蛋白纤维的方法。
背景技术：
：本发明所述的方法中所使用的组合物特别为睫毛产品或睫毛油的形式。所述术语"睫毛油"意指意欲施加至角蛋白纤维的组合物它可以是角蛋白纤维化妆组合物、角蛋白纤维化妆基底或底涂层(basecoat)、用以施加至睫毛油之上的组合物亦称作外涂油(topcoat)、或用于处理角蛋白纤维的美容组合物。所述睫毛油更具体地意欲用于人角蛋白纤维，也用于假睫毛。为在睫毛上获得巻曲或加长效果，已知实际使用可在热源作用下施加的组合物。这些组合物经常含有在室温下或在加热温度下不溶于水的成膜聚合物。这些组合物具有难以用常规产品除去的缺点。类似地，包含大量(即>5%固体)成膜聚合物的含水组合物常由于该聚合物的存在而难以除去，所述成膜聚合物以颗粒的形式存在于含水相(因此不溶于水)中。
发明内容本发明的目的在于提供组合物，其用于促进除去可使用热源施加的组合物、以及包含大量以颗粒的形式存在于含水相中的成膜聚合物的组合物。本发明的目的还在于提供用于涂覆角蛋白纤维的方法，该方法允许在睫毛上产生显示良好的经时持久力(stayingpowerovertime)的沉积物，所述沉积物易于除去。本发明的目的还在于提供用于涂覆角蛋白纤维的方法，该方法允许(尤其是在加热作用下)在睫毛上产生具有良好的睫毛加长效果、且具有良好的经时持久力的沉积物，所述沉积物易于除去。本发明人发现，上述性质可通过使用包含连续含水相、至少一种交联的聚合电解质和至少一种硅酮(silicone)表面活性剂的第一组合物而获得。任选地，它也可以使用第二组合物，该第二组合物可以在热源的作用下施加，或包含大量以分散体的形式存在于含水相中的成膜聚合物。更确切地说，本发明的一个主题是包含连续含水相、至少一种交联的聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂的组合物。具体地，交联聚合电解质以及硅酮表面活性剂的使用使得可以改善该组合物的除去、以及施加至所述组合物之上的第二组合物的除去。本发明的主题还为包含连续含水相、至少一种非离子硅酮表面活性剂和至少一种交联聚合电解质、以及任选的以分散体中的颗粒形式的相对于所述组合物总重量至少5wt^的成膜聚合物固体的组合物，所述非离子硅酮表面活性剂在25t:下具有大于或等于8的HLB，所述交联聚合电解质选自丙烯酰胺/2-丙烯酰氨基甲基丙磺酸钠共聚物、粉末形式的交联淀粉乙醇酸钠、交联聚丙烯酸钠、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、交联聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、以及它们的混合物。本发明的主题还为用于化妆角蛋白纤维的方法，该方法包含将如上所述的组合物施加至所述纤维。本发明的主题还为用于角蛋白纤维尤其是睫毛或眉毛的非治疗性护理和/或化妆的套件，该套件包含-尤其用于角蛋白纤维的非治疗性护理或化妆的第一组合物，其包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂；禾口_用于角蛋白纤维的化妆和/或护理的第二组合物。本发明的主题还为用于角蛋白纤维尤其是睫毛或眉毛的非治疗性护理和/或化妆的套件，该套件包含_包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂的第一组合物；和_用于角蛋白纤维的化妆和/或护理的第二组合物，所述组合物优选包含连续含水相、和至少一种在分散体中的颗粒形式的成膜聚合物，所述聚合物所存在的量至少等于5%的固体。根据一个特别优选的实施方案，本发明的主题还为用于角蛋白纤维尤其是睫毛或眉毛的非治疗性护理和/或化妆的套件，该套件包含_包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂的第一组合物；和_用于角蛋白纤维的化妆和/或护理的第二组合物，所述组合物优选包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在所述组合物处于大于或等于4(TC的温度下时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax;禾口-用于施加所述组合物的装置；和/或用于使所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于4(TC的温度的加热设备。可以使用尤其是包含加热设备比如加热刷的施加装置，使所述第二组合物在其施加至第一组合物的第一涂层之前、同时或之后达到大于或等于4(TC的温度。本发明的主题还为角蛋白纤维化妆或护理用的非治疗性美容方法，该方法包含对所述角蛋白纤维施加_包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂的第一组合物；然后-第二组合物，所述第二组合物优选包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在所述组合物处于大于或等于40°C的温度下时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax，所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于4(TC的温度。所述可纺性代表所述组合物一旦经受热源加热即在角蛋白纤维上形成丝线(thread)，该丝线在用涂抹器拉伸后足够连贯并保持其形状的能力。使用热以致使组合物达到大于或等于4(TC的温度而使得可以控制形成于睫毛延长部分的所述丝线的长度。特别地，在施加经软化的组合物并拉伸所述丝线之后，它们在室温下凝固于各睫毛的延长部分中，由此可获得显著的加长效果。在施加所述第二组合物之前施加包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂的第一组合物使得可以在睫毛上形成第一膜，所述第一膜在所述第二组合物经受热源加热时耐得住热。在睫毛上获得第一膜(基底膜)，该膜比由所述第二组合物在该基底膜之上形成的第二膜内聚性(cohesive)低，从而促进了睫毛上的整个沉积物的除去。所述第二组合物可以尤其是与加热仪器比如加热刷组合使用，这可在睫毛涂覆上所述组合物之前、同时或之后，或处在允许所述组合物在热着(hot)时被施加的装置中时施加至睫毛。所述第二组合物可以施加至角蛋白纤维特别是睫毛的整体或顶端。根据一个实施方案，所述第二组合物施加至睫毛的顶端。所述第一组合物优选施加至整个睫毛。所述第一和第二组合物包含生理学上可接受的介质，即可以施加至人角蛋白纤维比如睫毛、眉毛和毛发的、且尤其是与眼部区域相容的非毒性介质。所述第一组合物可以是着色的(即其可以包含至少一种下述定义的染料)或未着色的。根据一个实施方案，所述第二美容组合物是着色的，以在睫毛的端部形成着色丝线。根据另一个实施方案，本发明所述的方法在于-将第一未着色的美容组合物施加至角蛋白纤维，所述第一组合物包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质和至少一种硅酮表面活性剂；然后-将第二未着色的美容组合物施加至角蛋白纤维，所述第二组合物优选包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在所述组合物处于大于或等于4(TC的温度下时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax，-使所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于401:的温度，以在睫毛的端部形成未着色的丝线，-然后，在冷却所述丝线后，化妆所述角蛋白纤维并用包含一种或多种染料的第三组合物将所述未着色的丝线固定在其延长部分，以使所述丝线着色。特别地，所述第二组合物被施加至角蛋白纤维特别是睫毛的上端，所述第二组合物包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在所述组合物处于大于或等于4(TC的温度下时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax。图1描述了包含睫毛油包装和施加组合件100以及和所述包装和施加组件分离的加热设备50的套件1。图2描述了施加装置10，尤其是涂抹器12。具体实施例方式I)第一组合物根据一个实施方案，所述第一组合物包含连续含水相、至少一种交联聚合电解质7和至少一种硅酮表面活性剂。a)连续含水相本发明所述的第一组合物包含连续含水相。术语"具有连续含水相的组合物"意指该组合物具有25t:下测量的大于23yS/cm(微西门子/厘米)的电导率，所述电导率使用例如获自MettlerToledo的MPC227电导计和Inlab730测量元件来测量。将所述测量元件浸于所述组合物以除去易于形成在所述元件的两电极之间的气泡。当所述电导计数值稳定即进行电导率读取。测定至少3次连续测量的平均值。所述含水相可基本由水组成；其也可以包含水和水可混(water-miscible)溶剂(25t:下大于50wt%的水中可混性)的混合物，所述水可混溶剂例如含有1-5个碳原子的低级一元醇比如乙醇或异丙醇，含有2-8个碳原子的二醇比如丙二醇、乙二醇、l，3-丁二醇和一縮二丙二醇，C3-C4酮和C2-C4醛，以及它们的混合物。所述含水相(水和任选的水可混溶剂)可存在的含量相对于包含它的组合物的总量为30wt%-98wt^，优选为40wt%-95wt^，还优选为40wt%_90wt%。b)硅酮表面活性剂术语"硅酮表面活性剂"意指硅酮化合物，该硅酮化合物包含至少一个氧乙烯链，尤其包含至少一个氧乙烯(oxyethylene)(-0CH2CH2-)和/或氧丙烯(oxypropylene)(-0CH2CH2CH2-)链。根据本发明，通常使用适当选择以获得水包蜡或水包油乳液的表面活性剂。特别地，可以使用就Griffin意义而言在25t:下具有大于或等于8的HLB(亲水-亲脂平衡)的乳化剂。根据Griffin的HLB值定义于J.Soc.Cosm.Chem.1954(巻5)，249-256页。这些硅酮表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性的硅酮表面活性剂或乳化表面活性剂。对于表面活性剂的性质和(乳化)功能，可以参照文献"EncyclopaediaofChemicalTechnology,Kirk0thmer"巻22，333-432页，第三版，1979，Wiley，对于阴离子、两性或非离子表面活性剂，特别参见该文献的347-377页。本发明所述组合物中所优选使用的硅酮表面活性剂选自a)在25t:下具有大于或等于8的HLB的非离子硅酮表面活性剂，单独或作为混合物使用；尤其可提及包含氧乙烯基和氧丙烯基两者的聚二甲基硅氧烷。可提及的实例包括作为与辛酸/癸酸甘油三酯的混合物由Goldschmidt公司以名称AbilCare85出售的具有氧乙烯/氧丙烯端基的聚二甲基硅氧烷(INCI名称Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷(dimethicone)/辛酸/癸酸甘油三酯)，由Goldschmidt公司以名称AbilB8832出售的含有a聚醚基团的聚二甲基硅氧烷(0E/0P:40/60)(INCI名称Bis-PEG/PPG_20/20聚二甲基硅氧烷)，和由Goldschmidt公司以名称AbilB88184出售的氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基硅氧烷(INCI名称PEG/PPG-20/6聚二甲基硅氧烷)，INCI名称为PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷的聚二甲基硅氧烷共聚醇(dimethiconecopolyol)，比如由DowCorning公司以名称Q2—5220ResinModifier⑧出售的产品，聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯(Finetex公司的FinsolvSLB1()1⑧和20卢)，和它们的混合物；b)两性硅酮表面活性剂，比如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯，比如由PhoenixChemical公司以名称PecosilPS100⑧出售的产品；c)和它们的混合物。根据一个优选的方式，所述硅酮表面活性剂选自包含氧乙烯基和氧丙烯基两者的聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚醇和它们的混合物。更优选所述硅酮表面活性剂选自包含氧乙烯基和氧丙烯基两者的聚二甲基硅氧烷。根据本发明的一个优选实施方案，所述硅酮表面活性剂是AbilCare85或Q2-5220ResinModifier。所述硅酮表面活性剂可以存在的含量相对于所述第一组合物的总重量为0.2wt%-20wt^，优选为0.5wt%-15wt^，且更优选为lwt%_10wt%。根据一个特别的方式，所述硅酮表面活性剂存在的含量相对于所述组合物的总重量为至少0.2wt^且优选至少5wt%。特别地，所述硅酮表面活性剂存在的含量相对于所述组合物的总重量为0.2wt%_2(^1%且优选为0.5wt%_15wt%。c)交联的聚合电解质术语"聚合电解质"意指在其溶解于水或任何其它离子化介质时具有离解以提供至少一个离子的能力的大分子物质。换而言之，聚合电解质是包含至少一种可电离单体的聚合物。特别地，所述聚合电解质例如聚阴离子在其于水中离解时可以提供聚离子。聚合电解质可以是多元酸、多元碱、聚盐或聚两性电解质。在本发明的上下文中，优选多元酸且优选强多元酸。优选，包括在本发明所述的第一美容组合物中的聚合电解质是交联的阴离子聚合物。优选所述聚合电解质在0.5wt%(的固体)条件下还能够在溶液中形成凝胶。形成于离解过程中的聚离子的反离子可以是具有任何性质的无机或有机反离子。特别地，当所述交联聚合电解质为交联的阴离子聚合物时，所述阳离子可以为碱金属或碱土金属阳离子比如钠或钾，或可选地为铵离子。优选钠阳离子Na+，这就是下述交联聚合电解质的列举中为何主要引述它的原因，但这并不构成对该具体反离子的任何限定。可提及的交联聚合电解质包括-部分或全部盐化的、尤其是钠盐形式的丙烯酰胺/2_甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸(AMPS)的共聚物，比如由SEPPIC公司出售的含有聚山梨酸酯80作为表面活性剂并含有异十六烷作为油相的乳液形式的Simulgel60(f，或可选地由相同公司出售的SimulgelEG、SimulgelA⑧和Simulgel501。Simulgel60(^尤其记载于文献FR2785801。它实际上是反相胶乳。所述AMPS聚合电解质为部分或全部盐化的、尤其是钠盐或铵盐形式的2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸，其在包含AMPS以及丙烯酰胺的混合物中达到30mol%_5011101%的比例，所述丙烯酰胺自身存在的比例为50%-70%。-粉末形式的交联淀粉乙醇酸钠，-交联聚丙烯酸钠比如由Atofina公司出售的NorsocrylS35,或由Cognis公司出售的CosmediaSP,-Pemulen⑧类型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，-Clariant公司出售的AMPS(用氨部分中和且高度交联的聚丙烯酰氨基甲基丙磺酸)，-交联聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，-它们的混合物。交联聚丙烯酸钠和丙烯酰胺/AMPS共聚物以及它们的共聚物最特别适用于本发明中。将会明显安排调节交联聚合电解质含量，以便有效地改良卸妆能力的同时并不对该美容组合物的耐水性不利。应理解交联聚合电解质的量可以依赖于所述交联聚合电解质的性质而显著不同。通常，该量至少等于其所必须且足以提供所述组合物更好卸妆能力的量。它也被称作有效该卸妆能力尤其可以通过实施例1中所特定描述的检测来评价。并不对本发明构成任何限定，但本发明人已提出分散于油中的交联聚合电解质起着"水泵"作用的理论。因而当所述化合物在卸妆时处于与含水相接触的时，该"水泵"功能更为清楚可见。在卸妆过程中，本发明所述的美容组合物的膜在表面上被脆化，结果造成它的机械破裂；然后发生该膜的破碎。优选所述交联聚合电解质存在的含量相对于所述第一组合物的总重量为0.2wt%-15wt^，优选为0.5wt%-10wt^且更优选为0.6wt%_5wt%。根据一个实施方案，所述第一组合物包含至少一种以颗粒形式分散于含水相中的成膜聚合物，所述聚合物存在的量为至少等于固体的5%。这样，所述第一组合物可以在没有所述第二组合物的情况下使用。其可使用标准卸妆齐ll(makeupremover)除去。d)分散于含水相中的颗粒形式的成膜聚合物在本发明中，术语"成膜聚合物"意指下述聚合物，其能够自身或在成膜助剂的存在下形成粘附于角蛋白纤维的肉眼可见的连续膜。本发明所述的组合物中存在的该成膜聚合物的固体(或活性材料)含量相对于所述第一组合物的总重量至少等于5wt%，优选为5wt%-40wt%，更优选为7wt%-30wt%，还更优选为10wt%_25wt%。当存在时，该成膜聚合物以分散于在含水相中的颗粒形式处于所述组合物中，这通常被称为胶乳或拟胶乳。用于制备这些分散体的技术是本领域技术人员所熟知的。可使用的成膜聚合物的水分散体包括由Avecia-Neoresins公司以名称NeocrylXK_90、NeocrylA_1070、Neoc"1A_1090、NeocrylBT-62、NeocrylA-1079禾口NeocrylA-523，由DowChemical公司以名称DowLatex432，由DaitoKaseyKogyo公司以名称Daitosol5000AD⑧或Daitosol5000SJ,由Interpolymer公司以名称Syntran576(^，由Rohm&Haas公司以名称AllianzOpt出售的丙烯酸分散体；由JohnsonPolymer公司以商品名Joncry产出售的丙烯酸类或苯乙烯/丙烯酸类聚合物的水分散体；或含水聚氨酯分散体，由Avecia-Neoresins公司以名称NeorezR_981和NeorezR-974，由Goodrich公司以名称AvalureUR-405、AvalureUR_41()、AvalureUR-425、AvalureUR-450、Sancure8"、Sancure861、Sancure878和Sancure2060，由Bayer公司以名称Impranil85,由Hydromer公司以名称Aq體ereH-1511⑧出售；由EastmanChemicalProducts公司以商品名EastmanAQ⑧出售的磺基聚酯；乙烯基分散体，例如来自Chimex公司的MexomerPAM⑧;和它们的混合物。根据一个有利的实施方案，本发明所述的组合物包含至少一种分散于含水相中的固体颗粒形式的丙烯酸类成膜聚合物，所述聚合物优选来源于选自a，P-烯属羧酸、其酯和其酰胺的至少一种烯属不饱和单体的聚合。可使用的a，P-烯属不饱和羧酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸和衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，且更优选为(甲基)丙烯酸。这些羧酸的酯可以选自(甲基)丙烯酸的酯(也称作(甲基)丙烯酸酯)，尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯，特别为CrC3。且优选C「C2。烷基、(甲基)丙烯酸芳基酯，特别是C6-Q。芳基、(甲基)丙烯酸羟基烷基酯，特别是C2-C6羟基烷基。在所述烷基(甲基)丙烯酸酯中，可提及的是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸环己酯。在所述(甲基)丙烯酸羟基烷基酯中，可提及的是丙烯酸羟基乙基酯、丙烯酸2_羟基丙基酯、甲基丙烯酸羟基乙基酯和甲基丙烯酸2-羟基丙基酯。在所述(甲基)丙烯酸芳基酯中，可提及的是丙烯酸苄酯和丙烯酸苯基酯。不言自明，可使用这些单体的混合物。所述酯的烷基可以被氟化或全氟化，例如该烷基的一些或全部氢原子被替换为氟原子。可提及的所述羧酸的酰胺包括例如(甲基)丙烯酰胺，尤其是特别C厂C^烷基的N-烷基(甲基)丙烯酰胺。在所述N-烷基(甲基)丙烯酰胺中，可提及的是N-乙基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。根据本发明可使用的丙烯酸类成膜聚合物，除了上述单体之外还可以包含至少一种苯乙烯单体，比如苯乙烯或a-甲基苯乙烯。可使用的丙烯酸类聚合物包括由Interpolymer公司以名称Syntmn⑧5190、Syntran5760禾口Syntran⑧5009，和由DowChemical公司以名称DowLatex424⑧出售的那些丙烯酸类聚合物。所述第一组合物还可包含选自盐、水溶性胶凝剂、蜡、糊状化合物、非硅酮表面活性剂和染料的其它化合物。e)其它化合物盐本发明所述的第一组合物优选包含至少一种盐。不构成本发明上的任何限定，但本发明人已提出下述假设即所述盐使得可以限制所述组合物中的交联聚合电解质的溶胀。作为可使用的盐，可提及的尤其是一价、二价或三价金属盐，且更特别为碱土金属盐比如钡、f丐和锶盐；碱金属盐比如钠和钾盐，镁、铍、紀、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、礼、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、锂、锡、锌、锰、钴、镍、铁、铜、铷、铝、硅和硒盐，以及它们的混合物。构成这些盐的离子可以选自例如碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、甘油磷酸盐、硼酸盐、氯化物、溴化物、硝酸盐、醋酸盐、氢氧化物、过硫酸盐以及a-羟基酸的盐(拧檬酸盐、酒石酸盐、乳酸盐或苹果酸盐)或水果酸的盐，或可选的氨基酸盐(天冬氨酸盐、精氨酸盐、甘氨胆酸盐或富马酸盐)。优选使用钙、镁、钠或钾盐和它们的混合物，更特别地为氯化镁、氯化钾、氯化钠、氯化钙和溴化镁，以及它们的混合物。优选所述第一组合物包含氯化钠。优选所述盐(一种或多种)存在的含量相对于所述第一组合物的总重量为0.lwt%-5wt%，优选为0.5wt%-lOwt%且还更优选为0.6wt%-5wt%。水溶性增稠剂本发明所述的第一组合物可以包含水溶性增稠剂。本发明所述的组合物中可使用的水溶性增稠剂可以选自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物、或其盐和酯，特别是由AlliedColloid公司以名称VersicolF⑧或VersicolK⑧,和由CibaGeigy公司以Ultrahold8⑧出售的产以其钠盐形式由Hercules公司以名称Retei^出售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，由Vanderbilt公司以名称Darvan7@出售的聚甲基丙烯酸钠，和由Henkel公司以名称Hydagen尸@出售的聚羟基羧酸的钠盐；蛋白质，例如植物来源的蛋白质，例如小麦蛋白和大豆蛋白；动物来源的蛋白质，例如角蛋白，例如角蛋白水解产物和磺基角蛋白；纤维素聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基羟乙基纤维素，和季铵化的纤维素衍生物；丙烯酸类聚合物或共聚物，例如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮，甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物，乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；天然来源的聚合物，其任选是改性的，例如阿拉伯树胶、瓜尔胶、黄原胶衍生物、剌梧桐胶；藻酸盐/酯和角叉菜胶；糖胺聚糖(glycosaminoglycans)、透明质酸及其衍生物；虫胶树脂、山达脂树胶、达玛树脂、榄香脂树胶和5古王巴树脂；脱氧核糖核酸；粘多糖，例如硫酸软骨素，及其混合物。根据一个特别的方式，所述水溶性增稠剂选自纤维素聚合物；优选使用羟乙基纤维素。所述水溶性增稠聚合物在包含其的组合物中相对于包含其的组合物的总重量来说可存在的固体含量为0.Olwt%-60wt%，优选为0.5wt%-40wt，更优选为lwt%-30wt%，或甚至5wt%_20wt%。爐在本发明的上下文考虑中，所述蜡通常是室温(25°C)下为固体的亲脂性化合物，其可以是或不是可变形的，具有固体/液体可逆变化状态，具有大于或等于30°C的熔点，该熔点可至多为IO(TC且特别至多为90°C。通过使蜡成为液体形式(熔化)，可以使其与油可混溶并形成显微镜可见的匀质混合物，但在将该混合物冷却至室温时，在所述混合物的油中获得了蜡的重结晶。特别地，适用于本发明中的蜡可以具有大于或等于45t:的熔点，更好为大于或等于50°C，且还更好为大于或等于60°C。对于本发明目的，所述熔点对应于由ISO标准11357-3;1999中所述的热分析(DSC)观察到的最吸热峰的温度。所述蜡的熔点可以使用差示扫描量热仪(DSC)测量，例如由TAInstruments公司以名称MDSC2920销售的量热仪。测量规程如下使放置在坩埚中的5毫克蜡样品首先经受从-2(TC至IO(TC的升温，加热速率为10°C/分钟，然后将其以10°C/分钟的冷却速率从IO(TC冷却至-2(TC，并最后以5°C/分钟的加热速率经受从-2(TC至IO(TC的第二次温度升高。在第二次温度升高的过程中，作为温度的函数测量由空坩埚和由容纳有蜡样品的坩埚吸收的能量差异的变化。所述化合物的熔点是对应于代表作为温度的函数的吸收能量差异的变化的曲线峰顶端的温度数值。本发明所述的组合物中可使用的蜡选自在室温下为固体的动物、植物、无机、或合成来源的蜡和它们的混合物。本发明所述的组合物中可使用的蜡通常具有0.01MPa-15MPa的硬度，尤其为大于0.05MPa，且特别为大于0.lMPa。所述硬度通过测量压力确定，其在2(TC使用Rheo公司以名称TA-XT2销售的稠度测定仪测量，该稠度测定仪配备有2毫米直径的不锈钢心轴，以0.1毫米/秒的测量速度移动，并透入所述蜡0.3毫米的透入深度。测量规程如下在等于所述蜡熔点+10°C的温度下熔化所述蜡。将熔化的蜡倾倒入直径25毫米且深20毫米的容器中。所述蜡在室温下(25°C)重结晶24小时，使得该蜡的表面平坦且光滑，然后在测量所述硬度或粘着度之前将蜡在2(TC存储至少1小时。稠度测定仪心轴以0.lmm/s的速度移动然后透入所述蜡至0.3毫米的透入深度。当所述心轴已经透入所述蜡至0.3毫米深度时，使心轴保持静止1秒(对应于弛豫时间)并随后以0.5毫米/秒的速度撤回。硬度值是测量的最大压力除以稠度测定仪柱体与所述蜡接触的面积。作为适用于本发明的蜡的实例，尤其可提及基于烃的蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡；米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕榈蜡、紫花苜蓿蜡、浆果蜡、紫胶蜡、野漆树蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、由费_托合成而得的蜡和其蜡样共聚物以及酯、由含有直链或支链(:8-(:32脂肪链的动物或植物油的催化氢化而得的蜡，例如氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油和Heterene公司以名称Hest21~-48@出售的双(l，l，卜三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯。还可提及的是硅酮蜡和含氟蜡。还可以使用Sophim公司以Phytowaxricin16L64⑧和22L73⑧出售的通过由十六烷醇酯化了的蓖麻油的氢化而得的蜡。这类蜡记载于专利申请FR-A-2792190。也可以使用"粘着性"蜡，即粘着度大于或等于0.7N.s而硬度小于或等于3.5MPa的蜡。使用粘着性蜡尤其能够获得能轻易地施加至睫毛，良好地附着于睫毛并导致形成顺滑、均匀和厚重化妆效果的美容组合物。使用的粘着性蜡尤其可具有的粘着度为0.7N.s-30N.s，特别是大于或等于1N.s，尤其为1N.s-20N.s，特别是大于或等于2N.s，尤其为2N.s-10N.s且特别是2N.s_5N.s。[OWO]所述蜡的粘着度通过在2(TC测量作为时间函数的力(压力或张力)的改变确定，使用Rheo公司以名称TA-丁乂21@销售的稠度测定仪(texturometer)，其配备有形成45°角度的圆锥形丙烯酸类聚合物心轴。测量规程如下在等于所述蜡熔点+10°C的温度下熔化所述蜡。将熔化的蜡倾倒入直径25毫米且深20毫米的容器中。所述蜡在室温下(25°C)重结晶24小时，使得该蜡的表面平坦且光滑，然后在测量粘着性之前将蜡在2(TC存储至少1小时。稠度测定仪心轴以0.5mm/s的速度移动然后透入所述蜡至2毫米的透入深度。当所述心轴已经透入所述蜡至2毫米深度时，使心轴保持静止1秒(对应于弛豫时间)并随后以0.5毫米/秒的速度撤回。在弛豫时间期间，力(压力)大大降低直至变为零，且随后，在所述心轴撤回期间，力(张力)变为负并随后再次升高至数值O。所述粘着度对应于作为时间函数的力的曲线对与力(张力)的负值对应的曲线部分积分(integral)。粘着度数值表达为N.s。可以使用的粘着性蜡的硬度通常小于或等于3.5MPa，特别是为0.01MPa_3.5MPa，尤其为0.05MPa-3MPa或甚至为0.lMPa-2.5MPa。该硬度根据之前所述规程而测定。可以使用的粘着性蜡包括单独的或作为混合物的式(II)的C2。_C4。烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(所述烷基包含20-40个碳原子)，特别是C2。-C;。烷基12-(12'-羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯14(ii)其中m是18-38的整数，或式(II)化合物的混合物。这样的蜡尤其由KosterKeunen公司以名称KesterwaxK82p、HydroxypolyesterK82p⑧禾口KesterwaxK80p⑧出售。也可使用下述蜡，其提供为小颗粒形式，具有表示为平均"有效"体积直径D[4.3]的尺寸，所述平均"有效"体积直径D[4.3]为约O.5-30微米、特别为l-20微米且更特别为5-10微米，该蜡以下称作"微蜡"。粒度可以通过各种技术测量，特别可提及光_散射技术(动态和静态)、库尔特计数器法、沉降速率测量(涉及经由Stokes定律而得的尺寸)和显微学。这些技术使得可以测量颗粒直径，且对它们的某些而言，可以测量粒径分布。作为本发明所述的组合物中可使用的微蜡，可提及巴西棕榈微蜡比如由MicroPowders公司以名称MicroCare35(^出售的成品；合成微蜡比如由MicroPowders公司以名称1^1^&^1143@出售的产品；由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物组成的微蜡比如由MicroPowders公司以名称MicroCare300@和310@出售的产品；由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物组成的微蜡比如由MicroPowders公司以名称MicroCare325@出售的产品；聚乙烯微蜡比如由MicroPowders公司以名称Micropoly200、220、220L和250S出售的产品；和聚四氟乙烯微粉比如由MicroPowders公司以名称Microslip519⑧和519L⑧出售的产品。所述蜡相对于所述第一组合物的总重量可为lwt%_50wt%，优选为2wt%-40wt^且更优选为5wt%-20wt%。糊状化合物对于本发明的目的，术语"糊状"意欲表示进行可逆的固体/液体物态变化的亲脂性脂肪化合物，其在23t:的温度下包含液体部分和固体部分。糊状化合物在23t:下为液体部分和固体部分的形式。换而言之，该糊状化合物的起始熔点低于23t:。23t:测量的该糊状化合物的液体部分占该糊状化合物的20wt%-97wt%。其在23t:下为液体的部分更优选占所述糊状化合物的25wt%_85wt%，更优选占30wt%-60wt%。在23t:下所述糊状化合物的液体部分重量分数等于23t:下所消耗的熔解热与所述糊状化合物的熔解热的比率。23t:下所消耗的熔解热是被样品吸收以从固态改变至它在23t:下所具有的状态的能量的量，该状态由液体部分和固体部分形成。所述糊状化合物的熔解热是由化合物消耗以从固态改变至液态的热。当其全体为固体形式时，称所述糊状化合物为固态。当其全体为液体形式时，称所述糊状化合物为液o态。该糊状化合物的熔解热等于使用差示扫描量热计(DSC)比如由TAInstrument公司以名称MDSC2920出售的量热计、以5或1(TC每分钟的温升、根据标准ISO11357-3:1999而获得的温谱图的曲线下面积。所述糊状化合物的熔解热是使得化合物从固态改变至液态所需要的能量的量。它表示为J/g。32t:下测量的所述糊状化合物的液体部分优选占所述化合物的40wt%-lOOwt%，且更优选为所述糊状化合物的50wt%-100wt%。如果32t:下测量的所述糊状化合物的液体部分等于100%，则所述糊状化合物熔程的末端温度低于或等于32°C。在32t:下所述糊状化合物的液体部分等于32t:下所消耗的熔解热与所述糊状化合物的熔解热的比率。32t:下所消耗的熔解热以如23t:下所消耗的熔解热的相同方法计算。所述糊状化合物在20°C下优选具有0.001-0.5MPa的硬度，且优选为0.002-0.4MPa。硬度根据将探针透入化合物样品中的方法、且特别使用装备有直径2mm不锈钢圆柱的物性测试仪(例如来自Rheo的TA-XT2i设备)来测量。硬度测定在2(TC下施行，取五个样品的均值。所述圆柱被导入至各样品中，透入深度为O.3mm。记录的硬度值为其最大峰值。所述糊状化合物可选自合成化合物和植物来源的化合物。糊状化合物可以通过从植物来源的起始材料合成而获得。所述糊状化合物有利地选自_羊毛脂和其衍生物比如羊毛脂醇、氧乙烯化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、羊毛脂酯比如羊毛脂异丙基酯和氧丙烯化羊毛脂；-聚合性或非聚合性硅酮化合物，例如高分子量的聚二甲基硅氧烷和具有含有8-24个碳原子的烷基或烷氧基类型侧链的聚二甲基硅氧烷，尤其是硬脂酰聚二甲基硅氧烷；_聚合性或非聚合性含氟化合物；-乙烯基聚合物，尤其是*烯烃均聚物烯烃共聚物，氢化二烯均聚物和共聚物*直链或支链低聚物，其是含有(:8-(:3。烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物低聚物，其是含有C8_C3。烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物，其是含有C8_C3。烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物；-脂溶性聚醚，其得自一种或多种C2-C1Q。且优选C2_C5。二醇的聚醚化；-酯和聚酯；-和它们的混合物。所述糊状化合物可以是聚合物，且尤其是基于烃的聚合物。优选的硅酮和含氟糊状化合物是由Shin-Etsu以名称X22-1088制造的聚甲基三氟丙基甲基烷基二甲基硅氧烷。当所述糊状化合物为硅酮和/或含氟聚合物时，所述组合物有利地包含增容剂比如短链酯，例如新戊酸异癸基酯。在所述脂溶性聚醚中，尤其可提及的是氧化乙烯和/或氧化丙烯与C6_C3。长链氧化烯的共聚物。优选在所述共聚物中，所述氧化乙烯和/或氧化丙烯与所述氧化烯的重量比为5:95-70:30。在该系列中，尤其将要提及包含分子量为1000-10000的Ce-Q。氧化烯嵌段的嵌段共聚物，例如聚氧乙烯/聚亚十二烷基二醇嵌段共聚物，比如由AkzoNobel以商品名ElfacosST9出售的十二烷二醇(22mol)和聚乙二醇(45个氧乙烯或0E单元)的醚。所述酯中尤其优选-甘油低聚物的酯，尤其是一縮二甘油酯，特别是己二酸和甘油的縮合物，其中，甘油的部分羟基已与脂肪酸比如硬脂酸、癸酸、硬脂酸和异硬脂酸以及12-羟基硬脂酸的混合物发生了反应，例如Sasol公司以商品名Softisan649出售的产品。-植物甾醇酯；-季戊四醇酯；-由下述形成的酯至少一种C16—40醇，至少一种所述醇为Guerbet醇，禾口由至少一种不饱和C18-40脂肪酸形成的二元酸二聚物，例如含有36个碳原子的妥尔油的脂肪酸二聚体以及i)含有32个碳原子的Guerbet醇与ii)山嵛醇的混合物的酯；亚油酸二聚体和两种Guerbet醇、即2_十四烷基十八烷醇(32个碳原子)与2-十六烷基二十烷醇(36个碳原子)的混合物的酯；-非交联聚酯，其源自直链或支链C4_C5。二羧酸或多元羧酸与C2_C5。二醇或多元醇的縮聚；-得自脂肪族羟基羧酸酯与多元羧酸的酯化的聚酯，例如由日本公司KokyuAlcoholKogyo出售的RisocastDA-L和RisocastDA-H，它们是源自氢化蓖麻油与二亚油酸或异硬脂酸的酯化反应的酯；-酯的脂肪族酯，其源于脂肪族羟基羧酸酯与脂肪族羧酸的酯化，例如由NisshinOil公司以商品名SalacosHCIS(V)-L出售的产品。Guerbet醇是本领域技术人员所熟知的Guerbet反应的反应产物。这是将一级脂肪醇通过失去一个当量的水而转换成其口_烷基二聚体醇的反应。上述脂肪族羧酸通常包含4-30且优选8-30个碳原子。它们优选选自己酸、庚酸、辛酸、2_乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、己基癸酸、十七烷酸、硬脂酸、异硬脂酸、十九烷酸、二十烷酸、异二十烷酸、辛基十二烷酸、二十一烷酸和二十二烷酸、以及它们的混合物。所述脂肪族羧酸优选为支链的。所述脂肪族羟基羧酸酯有利地衍生自含有2-40个碳原子、优选10-34个碳原子且更优选12-28个碳原子和1-20个羟基、优选1-10个羟基且更优选1-6个羟基的羟基化脂肪族羧酸。所述脂肪族羟基羧酸酯尤其选自a)饱和直链单羟基化脂肪族单羧酸的偏酯或全酯；b)不饱和单羟基化脂肪族单羧酸的偏酯或全酯；c)饱和单羟基化脂肪族多羧酸的偏酯或全酯；d)饱和多羟基化脂肪族多羧酸的偏酯或全酯；e)已与单羟基化或多羟基化脂肪族单羧酸或多羧酸反应了的C2至C16脂肪族多元醇的偏酯或全酯；f)和它们的混合物。所述酯的脂肪族酯有利地选自-源自氢化蓖麻油与异硬脂酸以1对1(1/1)比例的酯化反应的酯、或氢化蓖麻油单硬脂酸酯；-源自氢化蓖麻油与异硬脂酸以1对2(1/2)比例的酯化反应的酯、或氢化蓖麻油二异硬脂酸酯；-源自氢化蓖麻油与异硬脂酸以1对3(1/3)比例的酯化反应的酯、或氢化蓖麻油三异硬脂酸酯；-和它们的混合物。优选所述糊状化合物选自植物来源的化合物。这些化合物中，尤其可提及异构化霍霍巴油，比如由DesertWhale以商品名Iso-Jojoba-50⑧制造或出售的反式_异构化部分氢化霍霍巴油，橙蜡例如由KosterKeunen公司以商品名OrangePeelWax出售的产品，牛油树脂例如由Soliance公司以商品名Beurrolive出售的产品，可可脂以及芒果油例如来自Aarhuskarlshamn公司的Lipex302。所述一种或多种糊状化合物优选相对于所述组合物的总重量为大于或等于lwt%的量，例如lwt%_15^%，更优选为大于或等于2^%的量，为例如2wt%_10^%范围，且更优选相对于所述组合物的总重量为3wt%_8wt%。非硅酮表ffi活件剂除了所述一种或多种硅酮表面活性剂，本发明所述的第一组合物还可以包含非硅酮乳化表面活性剂，存在的比例相对于所述组合物的总重量尤其为0.lwt%_20^%、且更优选为0.3wt%_15wt%。这些表面活性剂可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性非硅酮表面活性剂和乳化表面活性剂。优选用于本发明所述组合物中的非硅酮表面活性剂选自a)25t:下的HLB大于或等于8的非离子的非硅酮表面活性剂，单独使用或作为混合物使用；尤其可以提及-糖酯和醚，例如鲸蜡硬脂基糖苷以及鲸蜡基和硬脂基醇的混合物，例如来自SEPPIC的Monta丽68;-甘油的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)；-脂肪醇(尤其是C8-C24且优选C12-C18醇)的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)，例如包含30个氧乙烯基的氧乙烯化的鲸蜡硬脂醇醚(CTFA名称Cteareth-30)、包含20个氧乙烯基的氧乙烯化的硬脂基醇醚(CTFA名称Seteareth-20)和包含7个氧乙烯基的C12-C15脂肪醇混合物的氧乙烯化的醚(CTFA名称C12-15Pareth-7)，由ShellChemicals以名称Neodol25-7⑧销售；-聚乙二醇(其可包括1-150个乙二醇单元)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如PEG-50硬脂酸酯和PEG-40单硬脂酸酸，由ICIUniqema公司以名_氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油基醚(其可包括1-250个氧乙烯和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如PEG-200单硬脂酸甘油酯，由SEPPIC公司以名称Simulsol220TlV^销售；具有30个氧化乙烯(ethyleneoxide)基团的聚乙氧基化甘油硬脂酸酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品TagatS，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化油酸甘油酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品TagatCf，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化椰油酸甘油酯，例如由Sherex公司销售的产品VarionicLI13@，具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化异硬脂酸甘油酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品Tagat!^,以及具有30个氧化乙烯基团的聚乙氧基化月桂酸甘油酯，例如由Goldschmidt公司销售的产品TagatI;_氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨醇醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如由Crock公司以名称Tween20⑧销售的聚山梨酸酯(polysorbate)20，以及由Crock公司以名称Tween60@销售的聚山梨酸酯60;-氧化丙烯和氧化乙烯的共聚物，也称为E0/P0縮聚物；-及其混合物。所述E0/P0縮聚物更特别地是由聚乙二醇和聚丙二醇嵌段组成的共聚物，例如聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物。这些三嵌段縮聚物具有例如下列化学结构H-(0-CH2-CH2)a_(0—CH(CH3)_CH2)b_(0_CH2-CH2)a_0H，在该式中，a为2-120且b为1-100。E0/P0縮聚物优选具有1000-15000的重均分子量，且更好是2000-13000。有利地，所述E0/P0縮聚物在于蒸馏水中10克/升的状态下具有大于或等于2(TC且优选大于或等于6(TC的浊点。所述浊点根据ISO标准1065测量。作为对于可以根据本发明使用的E0/P0縮聚物，可以提及由ici公司以名称Synperonk^销售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物，例如SynperonicPE/L44⑧禾卩SynperonicPE/F127。b)在25t:的HLB低于8的非离子的非硅酮表面活性剂，任选结合一种或多种在25t:的HLB高于8的非离子表面活性剂，例如以上提及的那些，例如-糖酯和醚，例如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和硬脂酸脱水山梨糖醇酯，及其混合物，例如由ici公司销售的八1~1^01162121@;-脂肪醇(尤其是C8-C24且优选C12-C18醇)的氧乙烯化和/或氧丙烯化的醚(其可包括1-150个氧乙烯和/或氧丙烯基)，例如包含两个氧乙烯基的硬脂醇的氧乙烯化醚(CTFA名称Steareth-2);-多元醇(尤其是甘油或山梨醇)的脂肪酸酯(尤其是C8-C24且优选C16-C22酸的酯)，例如硬脂酸甘油酯，硬脂酸甘油酯例如由Goldschmidt公司以名称TeginJy^销售的产品，月桂酸甘油酯例如由他18公司以名称1!^"0"12@销售的产品，聚甘油基-2硬脂酸酯、三硬脂酸脱水山梨醇酯或蓖麻油酸甘油酯；-卵磷脂，例如大豆卵磷脂(例如来自Cargill的EmulmetikIOOJ，或来自LucasMeyer的BiophilicH);c)阴离子非硅酮表面活性剂比如-C16_C3。脂肪酸盐，尤其是衍生自胺的盐，例如三乙醇胺硬脂酸盐和/或2-氨基-2_甲基-l，3-丙二醇硬脂酸盐；-聚氧乙烯化的脂肪酸盐，尤其是衍生自碱金属的盐，及其混合物；-磷酸酯和其盐，例如DEAoleth-10磷酸盐/酯(来自Crock公司的CrodafosN10N)或单鲸蜡基磷酸二氢钾(来自Givaudan的AmphisolK);-磺基丁二酸盐，例如DisodiumPEG-5拧檬酸根月桂基磺基丁二酸二钠和蓖麻油酸酰氨基(ricinoleamido)MEA磺基丁二酸二钠"；-烷基醚硫酸盐，例如月桂基醚硫酸钠；_羟乙基磺酸盐/酯；-酰基谷氨酸盐如"氢化牛脂谷氨酸二钠"(由Ajinomoto公司出售的AmisoftHS-21R)和硬脂酰谷氨酸钠(由Ajinomoto公司出售的AmisoftHS-11PF)，及其混合物；-大豆衍生物，例如豆油脂肪酸钾；-柠檬酸酯/盐，例如甘油基硬脂酸酯柠檬酸酯(来自Degussa的AxolC62Pellets);-脯氨酸衍生物，例如棕榈酰脯氨酸钠(来自SEPPIC的S印icalmVG)或棕榈酰肌氨酸钠、棕榈酰谷氨酸镁、棕榈酸和棕榈酰脯氨酸的混合物(来自SEPPIC的S印ifeelOne);-乳酸盐(lactylates)，例如硬脂酰乳酸钠(来自Karlsh靈sAB的AkolineSL);-肌氨酸盐，例如棕榈酰肌氨酸钠(Nikkol肌氨酸盐PN)或硬脂酰肌氨酸和肉豆蔻酰肌氨酸的75/25混合物(CrodasinSM，来自Crock);-磺酸盐，例如。14-(:17烷基仲(sec)磺酸钠(Host即urSAS60，来自Clariant);-甘氨酸盐，例如椰油基甘氨酸钠(AmiliteGCS-12,来自Ajinomoto)。本发明所述的组合物还可以含有一种或多种两性非硅酮表面活性剂，例如N-乙酰氨基酸比如N-烷基氨基乙酸盐和椰油基两性二乙酸二钠和氧化胺比如氧化十八胺。可使用的表面活性剂也可以是聚合性表面活性剂，尤其是热胶凝聚合物。根据一个有利的实施方案，本发明所述的第一组合物包含下述组合作为另外的非硅酮表面活性剂-QrCM脂肪醇和聚乙二醇的至少一种醚，所述醚包含l-19个氧乙烯单元并在25"下具有<8的HLB，-C8_C24脂肪醇和聚乙二醇的至少一种醚，所述醚包含20-1000个氧乙烯单元并在25"下具有>8的HLB，禾口20-(:8-(:24脂肪酸和氧乙烯化和/或氧丙烯化甘油醚的至少一种酯，其可以包含1-250氧乙烯和/或氧丙烯基团。鹏本发明所述第一组合物还可以包括至少一种染料，例如粉末状的染料、脂溶性染料和水溶性染料。所述粉末状的染料可以选自颜料和珍珠母(nacres)。所述颜料可以是白色或彩色的、矿物的和/或有机的、以及涂布或未涂布的。在矿物颜料中可以提及的是任选表面处理过的二氧化钛、氧化锆、氧化锌或二氧化铈，以及氧化铁或氧化铬、锰紫、群青、铬水合物以及铁蓝。在有机颜料中，可以提及的是炭黑、D&C型颜料，以及基于胭脂虫洋红或基于钡、锶、f丐或铝的色淀。所述珍珠母可以选自白色珠光颜料如钛或氯氧化铋涂布的云母，彩色珠光颜料如具有氧化铁的钛云母、尤其具有铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型有机颜料的钛云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。所述脂溶性染料为，例如，苏丹红，D&C红17，D&C绿6，B-胡萝卜素，大豆油，苏丹褐，D&C黄11，D&C紫2，D&C橙5，喹啉黄以及胭脂树橙。这些染料的存在含量相对于包含它们的各组合物总重量可以为0.01%-30重优选所述第一组合物不包含任何如上所定义的"能够为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性的化合物"，或包含含量相对于所述第一组合物小于或等于lwt^、优选小于或等于0.5wt^且更优选小于或等于0.2wt^的这种化合物。II)第二组合物本发明所述的第二组合物是因其化学组成而难以除去的组合物。术语"难以除去的组合物"意指下述组合物，其在单独施加至睫毛时难以使用包含含水相的标准卸妆剂除去，因为它尤其可以包含在含水溶液中不溶的成膜聚合物。根据第一个有利的实施方案，所述第二组合物包含构成含水相的含水介质，和至少一种以对上述第一组合物所述的颗粒形式而分散在所述含水相中的成膜聚合物，该聚合物存在的含量为至少等于5wt^固体。优选，当所述第二组合物包含这样的聚合物分散体时，它具有连续含水相。优选，当所述第二组合物包含这样的聚合物分散体时，它不包含任何如上所定义的"能够为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性的化合物"，或包含含量相对于所述第一组合物小于或等于lwt^、优选小于或等于0.5wt^且更优选小于或等于0.2wt^的这类化合物。优选，当所述第二组合物包含这样的聚合物分散体时，与该第二组合物一起施加的所述第一组合物并不包含如上定义的在含水相中的颗粒形式的成膜聚合物分散体，或包含含量相对于所述第一组合物小于或等于lwt^固体、优选小于或等于0.5wt^固体且更优选小于或等于0.2wt^固体的这类分散体。根据第二实施方案，所述组合物包含至少一种脂溶性成膜聚合物。该聚合物在室温下或不超过IO(TC的较高温度下可以成膜。可以提及的脂溶性聚合物的实例为乙烯基酯(该乙烯基直接与酯基的氧原子连接且该乙烯基酯含有与所述酯基的羰基连接的1-19个碳原子的饱和直链或支链烃基基团)和至少一种其它单体的共聚物，所述至少一种其它单体可以为乙烯基酯(不同于已经存在的所述乙烯基酯)、a_烯烃(含有8-28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其中该烷基包含2-18个碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(含有与所述酯基的羰基连接的1-19个碳原子的饱和直链或支链烃基基团)。这些共聚物可以借助于交联剂交联，所述交联剂可以为乙烯基类型或为烯丙基或甲基烯丙基类型，例如四烯丙基氧基乙烷、二乙烯基苯、辛二酸二乙烯基酯、十二烷二酸二乙烯基酯和十八烷二酸二乙烯基酯。可以提及的这些共聚物的实例为下列共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯，乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯基酯，乙酸乙烯酯/十八碳烯，乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，丙酸乙烯基酯/月桂酸烯丙基酯，丙酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯，硬脂酸乙烯基酯/1-十八碳烯，乙酸乙烯酯/1-十二碳烯，硬脂酸乙烯基酯/乙基乙烯基醚，丙酸乙烯基酯/鲸蜡基乙烯基醚，硬脂酸乙烯基酯/乙酸烯丙酯，2，2-二甲基辛酸乙烯基酯/月桂酸乙烯基酯，2，2-二甲基戊酸烯丙基盐/月桂酸乙烯基酯，二甲基丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯，二甲基丙酸烯丙基酯/硬脂酸乙烯基酯，丙酸乙烯基酯/硬脂酸乙烯基酯，与0.2%二乙烯基苯交联，二甲基丙酸乙烯基酯/乙烯基月桂酸酯，与0.2%二乙烯基苯交联，乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，与0.2%四烯丙氧基乙烷交联，乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯，与0.2%二乙烯基苯交联，乙酸乙烯酯/1-十八碳烯，与0.2%二乙烯基苯交联，和丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙基酯，与0.2%二乙烯基苯交联。还可以提及的脂溶性成膜聚合物包括脂溶性共聚物，且特别是由含有9-22个碳原子的乙烯基酯或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和含有10-20个碳原子的烷基共聚得到的那些。此类脂溶性共聚物可以选自聚硬脂酸乙烯酯，借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯共聚物交联的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸硬脂基酯，聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂基酯共聚物，这些聚(甲基)丙烯酸酯可以借助于二甲基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯交联。以上定义的脂溶性共聚物是已知的并且特别地描述于专利申请FR-A-2232303中；它们可具有2000-500000且优选4000-200000的重均分子量。作为可以在本发明中使用的脂溶性成膜聚合物，还可以提及聚烯烃，且特别是C2-C20烯烃的共聚物，例如聚丁烯，具有直链或支链的饱和或不饱和Cl-C8烷基的烷基纤维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素，乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物且特别是乙烯基吡咯烷酮和C2-C40且更好是C3-C20烯烃的共聚物。作为可以在本发明中使用的VP共聚物的实例，可以提及VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物。还可以提及有机硅树脂，其通常在硅油中是可溶或可溶胀的，其为交联的聚有机硅氧烷聚合物。有机硅树脂的命名是以名称"MDTQ"已知的，所述树脂被描述为其包含的不同硅氧烷单体单元的函数，字母"MDTQ"中的每一个表征单元类型。可以提及的可商购聚甲基倍半硅氧烷树脂的实例包括销售的那些Wacker公司的参考名ResinMK，例如BelsilPMSMK;[O303]Shin-Etsu公司的参考名KR-220L。可以提及的甲硅烷氧基硅酸酯树脂包括甲硅烷氧基硅酸三甲基酯(TMS)树脂，例如由GeneralElectric公司以参考名SR1000由Wacker公司以参考名TMS803销售的那些。还可以提及在溶剂如环聚甲基硅氧烷中销售的甲硅烷氧基硅酸三甲基酯树脂，由Shin-Etsu公司以名称KF-7312J销售，以及DowCorning公司的DC749和DC593。还可以提及有机硅树脂(例如以上提及的那些)与聚二甲基硅氧烷的共聚物，例如由DowCorning公司以参考名Bio-PSA销售的压敏粘合剂共聚物并描述在文献US5162410中，或者得自有机硅树脂(例如以上所述的那些)和二有机硅氧烷的反应的硅酮共聚物，如文献WO2004/073626中所述。优选，当所述第二组合物包含脂溶性成膜聚合物，其具有连续的油相。优选，当所述第二组合物包含这样的成膜聚合物时，它不包含任何如上所定义的"能够为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性的化合物"，或包含含量相对于所述第一组合物的重量小于或等于lwt^、优选小于或等于0.5wt^且更优选小于或等于0.2wt^的这类化合物。本发明所述第二组合物可以包含促进由所述成膜聚合物来成膜的增塑剂。这样的增塑剂可以选自本领域技术人员已知的能够满足所期望功能的任何化合物。根据第三个有利的实施方案，本发明所述的第二组合物包含至少一种能够提供第二组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物。优选，在该情形中，本发明所述的第二组合物为无水的。术语"无水"意指相对于该组合物的总重量包含小于10wt^且优选小于5wt^的水的组合物。优选所述第二组合物不含水。1)可纺性的测暈根据第一个有利的实施方案，本发明所述的第二组合物包含至少一种能够提供第二组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物。所述第二组合物的可纺性使用Rheo公司以名称TAX_T2i出售的稠度测定仪来测定，该稠度测定仪装备有温度调节心轴，该心轴为名为FirerodDIV-STL(来自Watlow公司，法国)的不锈钢加热筒、具有3.17mm直径和60mm长度、24V电压下的最大功率为40W、具有KlocC型热电偶。所述加热筒由5V/0.5A直流电源(来自ElkaElectronique的LKS005-5V)所驱动。其温度通过FaucignyInstrument(法国)的PIDTC48控制器调节。制作附加附件以将温度调节心轴连接至该稠度测定仪的测量臂上。测量在组合物的丝线上进行，通过施加所述心轴的垂直位移直到其与组合物样品接触，然后在保持接触片刻之后，使该心轴向上垂直位移。由于所述组合物在热时具有可纺性，因而在收回阶段期间在心轴和组合物样品之间形成丝线，该丝线在环境空气的冷却作用下变得更粘稠。dmax测量包含测量自所述心轴的表面上脱离后形成的丝线的长度。测量规程如下a)制备所述组合物的样品，包括填装2mm厚和20mm直径的不锈钢坩埚直至注满，刮去表面上的过量组合物；b)将所述心轴的温度设定为40°C;c)以10mm/s的速度下降该心轴直到其与所述组合物的表面接触；d)将所述心轴保持该位置10秒，然后以lOmm/s的速度收回。在收回心轴期间，丝线形成于所述组合物和所述心轴之间。逐渐地，随着所述心轴远离所述组合物的表面，所形成的丝线冷却并变得更粘稠。在一定伸长下，该丝线从所述心轴脱离。所述可纺性或dmax(表示为mm)相当于用刻度尺测量的破裂后所得丝线的长度。所述可纺性测量对相同组合物在所述坩埚的不同位置重复3次，而对各组合物计算出平均"可纺性"dmax。在步骤b)中设定的分别为50°C、60°C、70°C、80°C、90°C、100°C、ll(TC、120°C、13(TC和14(TC的温度下对相同组合物重复步骤b)至d)。在可于不同温度下获得的可纺性的值当中，选择最高的值作为所述可纺性dmax的值。本发明所述的方法中使用的第二组合物具有大于或等于5mm的可纺性dmax，其可以至多为100mm，优选大于或等于7mm，更优选大于或等于10mm且还更优选大于或等于15mm。优选所述第二组合物能够形成丝线，以便若在该丝线的形成和根据上述规程的dmax测量之后，包含所述组合物的坩埚被置于垂直(所述丝线位于水平位置，即受到重力)至少30秒，所述丝线保持5mm的最小长度(其可以用刻度尺手工测量)。具有本发明所述可纺性的第二组合物允许在施加至角蛋白纤维期间，在睫毛的延长部分产生组合物的丝线。该丝线保持其形状、保持刚性且不收縮，其能够在睫毛上获得加长效果。本发明所述的方法中使用的第二组合物被加热至大于或等于4(TC的温度，优选大于或等于45t:，更优选大于或等于5(TC且还更优选大于或等于60°C。该温度可以至多为15(TC，优选至多为12(TC，更优选至多为IO(TC且还更优选至多为95°C。根据一个特别的方式，使所述第二组合物达到至多15(TC的温度，优选至多为120。C，更优选至多为100。C且还更优选为至多95°C。优选使所述第二组合物达到下述温度，在该温度下其显示之前所示测量的可纺性dmax(即，达到其最大可纺性的温度)。2)能够为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物所述第二组合物有利地包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在其被加热至大于或等于4(TC的温度时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax。该化合物可以为烃或硅酮化合物且有利地显示热塑性行为。该化合物优选在室温下为固体。有利地，当使其达到大于或等于4(TC的温度时，它具有大于或等于5mm的可纺性dmax，即，它能够在大于或等于4(TC例如在40-150°C、优选大于或等于45。C例如45-12(TC、更优选大于或等于5(TC例如50-10(TC且还更优选大于或等于6(TC的温度下产生如上所述的丝线。该化合物优选为聚合物，且可以有利地选自24A/包含至少一种烯烃单体的聚合物和共聚物，特别是基于乙烯的共聚物。这类化合物可选自-烯烃和乙酸乙烯酯，优选乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。特别使用下述乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物，优选其相对于聚合物的总重量包含5wt%-50wt^、优选10wt%-45wt^且优选20wt%_40wt%的乙酸乙烯酯。可提及的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的实例包括由DuPontdeNemours公司以名称Elvax出售的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，特别是化合物Elvax40W、Elvax140W、Elvax200W、Elvax205W、Elvax210W禾口Elvax310。还可提及Arkema公司以名称Evatane出售的产品，比如Evatane28-800。还可提及TosohPolymer公司出售的Melthene-HGradeH-6410M;-乙烯和辛烯的共聚物，例如由DowPlastics公司以名称"Affinity"出售的产品，例如AffinityGA1900GA1950;-和它们的混合物。这些聚合物和共聚物可以单独使用或作为与至少一种化合物(所述化合物选自粘着性(tackifying)树月旨，如HandbookofPressureSensitiveAdhesives中所述，由D固tasSatas编辑，第3版，1989,609-619页)、如后描述的蜡和其组合的混合物使用。所述粘着性树脂尤其可以选自松香、松香衍生物和烃基树脂及其混合物。特别可以提及茚基烃基树脂，例如衍生自主要比例的茚单体和较少比例的选自苯乙烯、甲基茚和甲基苯乙烯及其混合物的单体聚合的树脂。这些树脂任选可以是氢化的。它们可具有290-1150的分子量。可以提及的茚基树脂的实例特别包括由EastmanChemical公司以名称Regalite销售的茚/甲基苯乙烯/氢化苯乙烯共聚物，特别是RegaliteR1100、RegaliteR1090、RegaliteR_7100、RegaliteR1010烃树脂和RegaliteR1125烃树脂。作为基于乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物，可以提及的实例包括由NationalStarch公司以名称Coolbind销售的产品。这些聚合物可为纯态或可在含水相或有机溶剂相中运送。B/聚乙酸乙烯酯均聚物，优选具有小于20000的分子量，例如Vinavil公司的RaviflexBLIS。C/有机硅树脂这些树脂是交联的有机硅氧烷聚合物。有机硅树脂的术语已知名称为"MDTQ"，该树脂因其包含的各种硅氧烷单体单元的功能而被记载，"MDTQ"每一字母表示了一种类型的单元。字母M表示式(CH3)Si01/2的单官能性单元，硅原子只连接至包含该单元的聚合物中的一个氧原子。字母D意指二官能性单元(CH^SiO力，其中硅原子与两个氧原子相连。字母T表示式(CH3)Si03/2的三官能性单元。在上述定义的单元M、D和T中，至少一个甲基可以被除了甲基之外的其它基团R，比如含有2-10个碳原子的基于烃的基团(尤其是烷基)或苯基、或可选的羟基取代。最后，字母Q意指四官能性单元Si04/2，其中硅原子与四个氢原子连接，它们自身与聚合物的剩余部分连接。特别可提及T树脂，尤其是官能化的有机硅T树脂比如聚苯基硅氧烷，特别是由硅烷醇基(Si-OH)官能化的，比如以DowCorning(R)Z-1806出售的产品。D/成膜嵌段烯属聚合物这些聚合物优选包含具有不同玻璃化转变温度(Tg)的至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段，所述第一和第二嵌段经由中间嵌段互相连接，所述中间嵌段包含所述第一嵌段的至少一种构成单体和所述第二嵌段的至少一种构成单体。有利地，所述嵌段聚合物的第一和第二嵌段是相互不相容的。这样的聚合物记载于例如文献EP1411069或WO04/028488。术语"嵌段聚合物"意指包含至少两个不同嵌段，例如至少三个不同嵌段的聚合物。所述聚合物的第一和第二嵌段在它们的可变形度上彼此不同。因此，所述第一嵌段可以为刚性而所述第二嵌段可以为柔性。所述柔性和刚性嵌段的玻璃化转变温度可以是根据被称作Fox's定律的以下关系，从各嵌段的构成单体的理论Tg值而求出的理论Tg值，各嵌段的构成单体的理论Tg值可见于参考手册比如PolymerHandbook，第3版，1989，JohnWiley:1/Tg=1^(TOi/Tgi)TOi是所考虑嵌段中的单体i的质量分数，而Tgi是该单体i的均聚物的玻璃化转变温度。除非特别说明，否则对本发明专利申请中的第一和第二嵌段所指出的Tg值是理论Tg值。所述刚性嵌段可具有大于2(TC的Tg。所述柔性嵌段可具有小于或等于20°C的Tg。根据一个实施方案，所述共聚物包含第一刚性嵌段和第二柔性嵌段。优选所述刚性嵌段的比例为所述共聚物的20wt%_90wt%，更优选为30wt%-90wt^且还更优选为50wt%-90wt%。优选所述柔性嵌段的比例为所述共聚物的5wt%_75^%，优选为10wt%_50wt%且更优选为15wt%_45wt%。,卜性嵌段本发明的上下文中，刚性嵌段更特别地形成自下述单体-式CH2=C(CH3)-C00&的甲基丙烯酸酯其中，&表示直链或支链未取代的c「c;烷基，比如甲基、乙基、丙基或异丁基，或&表示C4_C12环烷基比如异冰片基，-式CH2=CH-C00R2的丙烯酸酯其中，R2表示叔丁基或C4_C12环烷基比如异冰片基，-下式的(甲基)丙烯酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>CH2=C其中，R7和R8可相同或不同，各表示氢原子或直链或支链CrC12烷基比如正丁基、叔丁基、异丙基、异己基、异辛基或异壬基；或R7表示H且R8表示1，1-二甲基-3-氧代丁基，和R'表示H或甲基。可提及的单体的实例包括N-丁基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-二丁基丙烯酰胺；-和它们的混合物。所述刚性嵌段的单体特别优选为甲基丙烯酸异冰片基酯和丙烯酸异冰片基酯，和它们的混合物。柔性嵌段本发明的上下文中，柔性嵌段更特别地形成自下述单体-式CH2=CHC00R3的丙烯酸酯，其中R3表示直链或支链C「C12未取代烷基比如异丁基(除了叔丁基)，其中任选地插入有选自0、N和S的一个或多个杂原子；-式CH2=C(CH3)-C00R4的甲基丙烯酸酯，其中R4表示直链或支链C6_C12未取代烷基，其中任选地插入有一个或多个选自0、N和S的杂原子；-式R5-C0-0-CH=CH2的乙烯基酯，其中R5表示直链或支链C4_C12烷基；-C4_C12烷基乙烯基醚；-和它们的混合物。所述柔性嵌段的单体特别优选为丙烯酸异丁酯。各嵌段可含有小比例的其它嵌段的至少一个构成单体。因此，所述第一嵌段可含有至少一个所述第二嵌段的构成单体，反之亦然。除了上述单体之外，各所述第一和/或第二嵌段还可包含一种或多种被称为额外单体不同于前述主要单体的其它单体。该额外单体选自例如a)亲水性单体比如-除了丙烯酸之外的烯属不饱和单体，其包含至少一个羧酸或磺酸官能基，例如甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸、马来酸、丙烯酰氨基丙磺酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基磷酸以及它们的盐；-烯属不饱和单体，其包含至少一个叔胺官能基，例如2-乙烯基吡啶、4_乙烯基吡啶、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯和二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺，和它们的盐；-式CH2=C(CH3)-C00R6的甲基丙烯酸酯其中，Re表示含有l-4个碳原子的直链或支链烷基，比如甲基、乙基、丙基或异丁基，所述烷基被一个或多个选自羟基(例如甲基丙烯酸2-羟丙基酯和甲基丙烯酸2-羟乙酯)和卤素原子(Cl、Br、I或F)的取代基取代，比如甲基丙烯酸三氟乙基酯；-式CH2=C(CH3)-C00R9的甲基丙烯酸酯，R9表示直链或支链C6_C12烷基，其中任选地插入有一个或多个选自0、N和S的杂原子，所述烷基被选自羟基和卤素原子(Cl、Br、I或F)的一个或多个取代基取代；-式CH2=CHC00R1Q的丙烯酸酯，!^。表示直链或支链C「(^烷基，被一个或多个选自羟基和卤素原子(Cl、Br、I或F)的取代基取代，比如丙烯酸2-羟丙基酯和丙烯酸2-羟乙基酯，或R1Q表示C「C^烷基-0-P0E(聚氧乙烯)，其具有重复5-30次的氧乙烯单元，例如甲氧基-POE、或R1Q表示包含5-30个氧乙烯单元的聚氧乙烯化基团；b)烯属不饱和单体，其包含一个或多个硅原子，比如甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅烷氧基)硅烷；-和它们的混合物。这些额外单体出现的量通常相对于所述第一和/或第二嵌段的总重量，为小于或等于30wt^例如lwt%-30wt^，优选5wt%-20wt^且更优选7wt%_15wt%。根据一个实施方案，所述共聚物可包含经由中间嵌段互相连接的至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段，所述中间嵌段包含所述第一嵌段的至少一个构成单体和所述第二嵌段的至少一个构成单体。优选所述中间嵌段基本衍生自所述第一嵌段和所述第二嵌段的构成单体。有利地，包含所述共聚物的至少一个所述第一嵌段的构成单体和至少一个所述第二嵌段的构成单体的中间嵌段是统计学的聚合物。有利地，所述共聚物基本衍生自选自甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯以及它们的混合物的单体。在上下文中，术语"基本上"意指包含至少85%、优选至少90%、更优选至少95%且还更优选100%。关于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，它们可以衍生自直链或支链、环状或芳香族CrC^的酯化，且特别为Q-Cw丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。这些醇的非限定性例示尤其可提及异冰片(isoborneol)。根据一个实施方案，所述共聚物包含源自相同醇且特别是异冰片的酯化的至少丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体。优选所述直链成膜嵌段聚合物包含至少基丙烯酸异冰片酯单体、至少甲基丙烯酸异冰片基酯单体和至少丙烯酸异丁酯单体。根据一个实施方案变形，所述嵌段聚合物可包含至少-—个刚性嵌段，其是甲基丙烯酸异冰片基酯/丙烯酸异冰片基酯共聚物，禾口-—个柔性嵌段，其是丙烯酸异丁酯共聚物。更具体地说，所述共聚物可包含50wt%_80w%的异冰片基甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯，和10wt%_20^%的丙烯酸异丁酯。所述共聚物的重均分子量(Mw)优选为80000-300000、或甚至为100000-150000。所述共聚物的数均分子量(Mn)优选为20000-90000，例如25000-45000。E/二胺和苯乙烯的共聚物，尤其是丁二烯和/或苯乙烯的共聚物。28尤其可提及Eliochem公司以名称PlioliteS5E出售的苯乙烯/丁二烯共聚物。F/包含至少一个单体的聚酯，所述单体带有至少一个基团-S03M(M表示氢原子、铵离子NH4+或金属离子)，也称作磺基聚酯。这些聚酯有利地具有大于38°C的玻璃化转变温度(Tg)。它们可具有有利地小于200000，例如10000-50000的重均分子量。这些聚酯可以按已知方式通过至少一种二羧酸与至少一种多元醇尤其是二醇的縮聚而获得。所述二羧酸可以是脂族的、脂环的或芳族的。可以提及的此类酸的实例是草酸，丙二酸，二甲基丙二酸，丁二酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，2，2-二甲基戊二酸，壬二酸，辛二酸，癸二酸，富马酸，马来酸，衣康酸，邻苯二甲酸，十二烷二酸，1，3-环己烷二羧酸，1，4-环己烷二羧酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，2，5-降冰片烷二羧酸，二羟乙酸，硫代二丙酸，2，5-萘二甲酸或2，6-萘二甲酸。这些二羧酸单体可以单独使用或作为至少两种二羧酸单体的组合使用。在这些单体中，优先选择邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。所述二醇可以选自脂族的、脂环的和芳族的二醇。使用的二醇优选选自乙二醇、二甘醇、三甘醇、l，3-丙二醇、环己烷二甲醇和4-丁二醇。可以使用的其它多元醇是甘油、季戊四醇、山梨醇和三羟甲基丙烷。聚酯酰胺可以以类似于聚酯的方式，通过二酸与二胺或氨基醇的縮聚获得。可以使用的二胺是乙二胺、六亚甲基二胺和间或对苯二胺。可以使用的氨基醇是单乙醇胺。所述聚酯包含至少一个单体，所述单体带有至少一个基团_S03M，其中M表示氢原子、铵离子NH4+或金属离子比如例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+离子。特别可使用包含该基团_S03M的二官能性芳族单体。也带有如上所述的基团_S03M的所述二官能性芳族单体的芳香核可选自例如苯、萘、蒽、联苯、氧基联苯(oxybiphenyl)、磺酰基联苯和亚甲基联苯核。作为也带有基团-S03M的二官能性芳族单体的实例，可提及磺基间苯二甲酸、磺基对苯二甲酸、磺基邻苯二甲酸、4-磺基萘_2，7-二甲酸。优选使用的共聚物是基于间苯二甲酸酯/磺基间苯二甲酸酯的共聚物，且特别是由二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺基间苯二甲酸的縮聚而得的共聚物。这样的聚合物由Noveon公司以例如商品名EastmanAQ⑧出售，例如EastmanAQ38S。G/蜡所述蜡可以选自前述蜡。优选，第二组合物中所用的蜡是石蜡。H/纤维术语"纤维"应该被理解为表示具有长度L和直径D并使得L大大高于D的物体，D是内接有所述纤维横截面的圆形的直径。特别地，将比率L/D(或形状因子)选择为3.5-2500，尤其是5-500且特别是5-150。可以在本发明组合物中使用的纤维可以是合成或天然来源的矿物或有机织维。它们可以是短或长的、个体或组织起来例如编织的、并且中空或实心的。它们可具有任何形状，并且尤其可具有圆形或多边形的(正方形、六边形或八边形)横截面，取决于预定的专门应用。特别是，它们的末端为钝头的(blunt)和/或抛光的以防止损伤。特别是，所述纤维的长度为1微米-10毫米，优选0.1毫米-5毫米并且更好是0.3毫米-3.5毫米。它们的横截面可以处于2纳米-500微米直径的圆形内，优选100纳米-100微米并且更好是1微米-50微米。所述纤维的重量或纱线支数通常以但尼尔或分特给出，并且代表每9千米纱线的以克计的重量。特别是，本发明纤维可具有选择为0.15-30但尼尔并且更好是0.18到18但尼尔的纱线支数。可以在本发明组合物中使用的纤维可以选自刚性或非刚性纤维，并且可以是合成或天然的、矿物的或有机起源的。此外，所述纤维可以是或可以不是经过表面处理的，可以是涂布或未涂布的，并且可以是着色的或未着色的。作为可以在本发明组合物中使用的纤维，可以提及非刚性纤维如聚酰胺(Nylor^)纤维或刚性纤维如聚酰亚胺酰胺纤维，例如由Rhodia公司以名称Kerme产和KermelTech⑧销售的那些，或尤其由DupontdeNemours公司以名称Kevla,销售的聚(对亚苯基对苯二酰胺)(或聚芳族酰胺)纤维。根据一个优选方式，所述第二组合物包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述至少一种化合物或化合物的混合物选自包含至少一个烯烃单体的聚合物和共聚物，特别是基于乙烯的共聚物。特别地，所述第二组合物包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述至少一种化合物或化合物的混合物选自烯烃和乙酸乙烯酯的共聚物，特别是乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。根据另一个特别的方式，第二组合物包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述至少一种化合物或化合物的混合物选自乙烯和辛烯的共聚物。根据一个有利的实施方案，第二组合物包含至少一种乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。根据一个有利的实施方案，所述组合物包含蜡的混合物、特别是石蜡和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物来作为提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物。根据一个特别的方式，所述蜡和乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物的混合物，相对于该混合物的总重量包含50wt%_65^%的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物。根据一个特别的方式，所述蜡和乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物的混合物，相对于该混合物的总重量包含35wt%_50^%的石蜡。所述混合物可特别地包含相对于该混合物总重量的50wt%_65wt%的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、和相对于该混合物总重量的35wt%_50^%的石蜡。优选所述乙烯/乙酸乙烯酯共聚物包含相对于该聚合物总重量的大于25wt^，例如约28wt^的乙酸乙烯酯。优选所述乙烯/乙酸乙烯酯共聚物具有50000-80000的重均分子量(Mw)，更优选为60000-70000且还更优选为63000-73000。所述提供组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物或化合物的混合物于所述组合物中可存在的固体含量为相对于所述组合物总重量的至少5wt%，例如相对于所述组合物总重量的5wt%_100wt%，优选为10wt%_100wt%，且更优选为15wt%_100wt%。3)其它化合物本发明所述的第二组合物可以包含水溶性胶凝剂。可用于本发明所述组合物中的水溶性胶凝剂可以选自之前列举用于所述第一组合物的水溶性胶凝剂。水溶性胶凝聚合物于包含其的第二组合物中可存在的固体含量为相对于所述第二组合物总重量的O.01wt%-60wt^，优选为0.5wt%-40wt^且更优选lwt%-30wt^，或更优选为5wt%_20wt%。迪本发明所述的第一和/或第二组合物还可以包含一种或多种在室温(25°C)和大气压力(760mmHg)下为液体的油或非含水脂肪物质。该油可以选自挥发性油和/或非挥发性油及其混合物。所述一种或多种油可以以相对于所述组合物的总重量来说O.1重量％_95重量％且优选O.5重量％-60重量％的含量存在。对于本发明目的，术语"挥发性油"表示通过在室温和大气压下与皮肤或角蛋白纤维接触低于一个小时能够蒸发的油。本发明的一种或多种挥发性有机溶剂和挥发性油是在室温下为液体的挥发性有机溶剂和美容用油，在室温和大气压下的蒸汽压非零，特别地为0.13Pa-40000Pa(l(T3-300毫米荥柱)，特别地为1.3Pa-13000Pa(0.01-100毫米荥柱)，和更特别为1.3Pa-1300Pa(0.01到10毫米汞柱)。术语"非挥发性油"表示在室温和大气压下在皮肤或角蛋白纤维上保留至少几小时且尤其是蒸汽压低于10—3毫米荥柱(0.13Pa)的油。这些油可以是烃基油、硅油或含氟油，或其混合物。术语"烃基(hydrocarbon-based)油"表示主要包含氢和碳原子以及任选地氧、氮、硫或磷原子的油。挥发性烃基油可以选自包含8-16个碳原子的烃基油，且尤其是支链。8_(:16烷烃，例如石油起源的(:8-(:16异构烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油，支链(:8-(:16酯以及新戊酸异己基酯，及其混合物。还可以使用其它挥发性烃基油，例如石油馏分，尤其是由Shell公司以名称ShellSolt销售的那些。所述挥发性溶剂优选选自包含8-16个碳原子的挥发性烃基油及其混合物。还可以使用的挥发性油包括挥发性硅酮，例如挥发性直链或环状硅油，尤其是粘度(viscosity)《8厘沲(8X10—6m2/秒)且尤其是包含2-7个硅原子的那些，这些硅酮任选包括含有i-io个碳原子的烷基或烷氧基。作为本发明中可以使用的挥发性硅油，尤其可以提及八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，及其混合物。还可以提及通式(I)的挥发性烷基三硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中R代表含有2-4个碳原子的烷基，其中一个或多个氢原子可以被氟或氯原子取代。通式(I)的油中可以提及的是3-丁基-l，l，l，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷，3-丙基-l，l，l，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷，禾口3-乙基-l，l，l，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷，对应于式(I)的油中R分别为丁基、丙基或乙基。还可以使用挥发性含氟溶剂，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。所述第一和/或第二组合物还可以包含至少一种非挥发油，该非挥发油尤其选自非挥发性烃基油和/或硅油和/或含氟油。尤其可以提及的非挥发性烃基油包括-植物来源的烃基油，例如由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，其中的脂肪酸可具有C4-C24的不等链长，这些链可能为直链或支链，并且饱和或不饱和；这些油尤其为小麦胚芽油，向日葵油，葡萄籽油，芝麻籽油，玉米油，杏仁油，蓖麻油，乳油木果油(sheaoil),鳄梨油，橄榄油，大豆油，甜杏仁油，棕榈油，菜籽油，棉籽油，榛子油，澳洲坚果油，霍霍巴油，苜蓿油，罂粟油，南瓜油，芝麻籽油，骨髓油，菜籽油，黑醋栗油，月见草油，小米油，大麦油，昆诺阿藜(quinoa)油，黑麦油，红花油，烛果油，西番莲油和麝香玫瑰油；或者辛酸/癸酸甘油三酯，例如由St6arineriesDubois公司销售的那些或者由DynamitNobel公司以名称Miglyol810、812和818销售的那些，-含有10-40个碳原子的合成醚；-矿物的或者合成来源的直链或支链烃，例如凡士林，聚癸烯，氢化聚异丁烯例如Parleam，和角鲨烷，及其混合物；-合成酯，例如式R1C00R2的油，其中Rl代表含有1-40个碳原子的直链或者支链脂肪酸残基和R2特别地代表含有1-40个碳原子的支链烃基链，条件是Rl+R2>10，例如purcellin油(鲸蜡硬脂基(cetostearyl)辛酸酯)，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，苯甲酸。12-(:15烷基酯，月桂酸己基酯，己二酸二异丙基酯，异壬酸异壬基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，异硬脂酸异硬脂基酯，辛酸烷基或聚烷基酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯例如二辛酸丙二醇酯；羟基化酯例如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂基酯；和季戊四醇酯；-在室温下为液体的脂肪醇，其含有支链和/或不饱和碳基(carbon-based)链(该链含有12到26个碳原子)，例如辛基十二烷醇，异硬脂基醇，油醇，2_己基癸醇，2_丁基辛醇或者2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸如油酸、亚油酸或亚麻酸；-碳酸酯，-乙酸酯，-柠檬酸酯，及其混合物。可以用于本发明组合物的非挥发性硅油可以是非挥发性聚二甲基硅氧烷(P匿S)，包括侧悬和/或在硅酮链末端的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，所述基团各含有2-24个碳原子，苯基硅酮，例如苯基三甲基硅氧烷，苯基二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。可以在本发明中使用的含氟油特别地是含氟硅油、含氟聚醚或氟硅酮，如文献EP-A-847752中所述。所述第一和/或第二组合物还可以包含常规用于化妆品的成分，比如填料和纤维以及它们的混合物。所述第二组合物还可以包含如上所述的染料。填料本发明所述的第一和/或第二组合物可以包含至少一种填料。所述填料可以选自本领域技术人员公知的并且在美容组合物中常用的那些。所述填料可以为矿物的或有机的、以及层状或球形的。可以提及滑石、云母、二氧化硅、高岭土、聚酰胺粉末，例如由Atochem公司以商品名Orgaso产销售的Nylon⑧,聚-P-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末，四氟乙烯聚合物的粉末，例如Teflor^，月桂酰赖氨酸，淀粉，氮化硼，膨胀的聚合中空微球如聚偏二氯乙烯/丙烯腈的那些，例如由NobelIndustrie公司以名称Expancel⑧销售的产品，丙烯酸类粉末，例如由DowCorning公司以名称Polytrap⑧销售的那些，聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和有机硅树脂微珠(例如来自Toshiba的Tospearls⑧)，沉淀碳酸钙，碳酸镁和碳酸氢镁，羟磷灰石，中空二氧化硅微球体(来自M即recos的SilicaBeads)，玻璃或陶瓷微胶囊，衍生自含有8-22个碳原子且特别是12-18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、镁或锂，月桂酸锌和肉豆蔻酸镁。还可以使用能够通过加热膨胀的化合物，且尤其是可热膨胀的颗粒，例如偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯的共聚物或丙烯腈均聚物共聚物的未膨胀的微球，例如由Akz。N。bel分别以参考名Expance1⑧820du40禾阳xpancel⑧007wu销售的那些。所述填料可相对于所述组合物的总重量构成0.1%-25%且特别是1%-20重纤维本发明所述的第一和/或第二组合物，除了提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物或化合物的混合物之外，可以包含"额外"纤维。这些额外纤维并不单独地有助于所述组合物的可纺性。所述额外纤维于本发明所述的组合物中可存在的含量为相对于所述组合物总重量的0.01wt%-10wt^，特别为0.lwt%-5wt^且特别为0.3wt%_3wt%。美容活件剂作为本发明所述的组合物中可使用的化妆品活性剂，尤其可提及抗氧化剂、防腐齐U、香料、中和齐U、润肤齐U、保湿齐U、维生素和掩蔽剂特别是防晒剂。不言自明，本领域技术人员将注意选择任选另外的添加剂和/或其量以便本发明33所述组合物的有利性质不受或基本不受该设定添加的不良影响。所述第一和/或第二组合物可以是固体、半固体或液体形式。所述第一和/或第二组合物尤其可以为悬浮体、分散体、溶液、凝胶、乳液尤其是水包油型(0/W)乳液、水包蜡型乳液或多重乳液(W/0/W或多元醇/0/W)，形式为霜剂、糊剂、摩丝、泡囊分散体，尤其为离子或非离子脂质、二相或多相洗液、喷剂、粉末或糊剂，尤其是泡。各组合物优选为保留型(leave-in)组合物。所述第二组合物也可以为油包水型乳液(W/0)或多重乳液(0/W/0)。本发明所述的第一和第二组合物可以经由常用于化妆品领域的已知方法制备。所述第一组合物可使用常规睫毛油涂抹器而施加至睫毛，所述涂抹器尤其是包含被绞合线所维持的鬃毛的刷子的形式。这样的绞合刷尤其记载于专利US4887622中。它也可以是包含大量尤其通过模制而得的涂抹构件的梳子形式。这样的梳子记载于例如专利FR2796529中。所述涂抹器可以牢固地附着在例如如专利FR2761959所记载的容器上。有利地，所述涂抹器牢固地附着于杆上，该杆自身牢固地附着在关闭构件上。在本发明所述方法的上下文中，所述第一组合物尤其使用睫毛油刷而施加至角蛋白纤维。所述第一组合物特别为水包蜡型乳液、含水分散体或含水凝胶。在本发明的方法中，当所述第二组合物包含至少一种能够提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物时，通常将其加热至大于或等于4(TC的温度，尤其是大于或等于45t:且特别是大于或等于5(TC。明显地，该加热温度特别取决于被处理载体可以经得起的温度。根据一个实施方案，所述第二组合物为固体形式。根据一个实施方案，所述第一组合物为水包蜡型乳液、含水分散体或含水凝胶的形式，而所述第二组合物为固体形式。根据本发明所述方法的第一实施方案，当所述第二组合物包含至少一种能够提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物时，其是固体且在施加前被加热，所用加热设备可以是涂抹器自身。因此，就睫毛油而言，所述第二组合物可以使用加热涂抹器比如加热刷来施加。根据本发明所述方法的第二实施方案，当所述第二组合物包含至少一种能提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物时，其在施加期间被加热。在该情形而言，所用加热设备通常是涂抹器自身。因此，就睫毛油而言，所述第二组合物可以使用加热刷来施加。在第三实施方案中，当所述第二组合物包含至少一种能够提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax时，其在施加之后被加热。根据第一变形，所述第二组合物可使用非专门加热用设备例如临时性热的物体来加热。根据该实施方案的第二变形，所述组合物可使用专门用于加热的设备来加热。可以特别为用于鼓热风的设备例如吹风器或例如以下所述干燥装置。根据一个实施方案，当本发明所述的第二组合物包含至少一种能提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax的化合物时，其是颗粒、粉末或粉块(pulverulentmass)形式。该第二组合物可使用包含加热载体的施加装置来施加至角蛋白纤维，所述组合物包含在涂抹器中，该涂抹器的形状适应于其滑动配合(slip-fitting)在所述加热载体上的装配，或者所述组合物包含在容器中，加热载体可浸入该容器中而变得填装有组合物。根据一个实施方案，将粉末形式的第二组合物置于加热涂抹器比如加热刷或梳的加热部，直到其软化，然后将其施加至角蛋白纤维上。本发明所述的第二组合物可处在包含下述的包装或施加组件中i)包含所述组合物的储器；ii)用于施加所述组合物的装置；禾口iii)加热设备。根据一个实施方案，所述加热设备由不同于施加装置或构件的装置形成，该组合件配置为包装和施加装置的形式，其还包含含有本发明所述组合物的容器。这样的装置可处在泡罩包装类型的包装中。所述加热设备可以是专利US6009884或US5853010中记载的类型，还可以使用配置为加热刷形式的(就睫毛而言)其它装置。这样的装置尤其记载在专利US6220252中。根据一个实施方案，所述施加装置或构件包含用于加热第二组合物的设备；特别地，配置与所述施加装置相连的加热设备以便基本上不加热杆的至少一部分。图1记载的套件1包含睫毛油包装和施加组合件100以及和所述包装和施加组合件分离的加热设备50。所述两装置100和50可以在相同罩泡包装类型的包装中一起出售。含有本产品的单元100可以单独出售。所述包装和施加组合件100包含容器2，该容器2包含本发明所述的组合物，其上设置有螺纹轴环3，该螺纹轴环的一个自由边限定出开口4。在所述开口4中设置有汲取(drain)构件5。所述组合件100还包含施加装置10，该施加装置包含牢固地固定在杆13上的塞子ll，杆的一端包含涂抹器12，该涂抹器通常配置为保持在绞合铁丝的两个分支之间的纤维排列的形式。所述塞子11的内表面刻有螺纹以便与颈部3的螺纹啮合。因此，当涂抹器12和杆13位于容器2内部时，塞子11的螺纹与颈部3的螺纹啮合，使得塞子密封地关闭容器的开口4。这样的包装和施加装置是熟知的。所述加热设备50与专利US6009884中所记载的一致。其主要包含手柄部51和盖子52。电池被设置在所述手柄部51的内部并连接至加热丝53，所述加热丝配置为排列在杆54上的线圈形式。"开关"55允许所述装置接通和关闭。LED56，当其变色时，显示所述装置在所需温度之下并因而可以使用。经由电池的所述加热部的动力供给是12V。耗散能量约1瓦特。所述加热丝53可以由镍/铬合金制得。在图2记载的实施方案中，涂抹器12由金属圆柱构成，该圆柱的至少部分边缘具有垂直于其纵轴的细槽。该有细槽的圆柱尤其是通过粘合而固定于所述杆13的末端。直径上相反地相对于有细槽的部分，设置有加热电阻53，其基本遍及所述涂抹器12的整个长度。所述加热电阻53可以置于所述圆柱表面上纵向地制作的凹槽中。因此，所述加热电阻53将存在于所述有细槽的圆柱上的第二组合物加热，所述圆柱的细槽区域用于实际将本产品施加至睫毛、以及用于分离它们。根据一个实施方案，所述第二组合物以常规方式通过刷子12冷地施加至睫毛，然后在施加后加热使用者将所述装置50的加热部53置于睫毛之上，以使产品沉积物达到所述第二组合物的可纺温度，然后使用该加热设备在睫毛上拉长成形，以便在睫毛的延长部产生丝线。通过冷却，所述丝线被固定于睫毛的延长部，允许加长效果的获得。根据另一个实施方案，睫毛油为固体形式且单独由加热设备50使用。它被置于与所述装置50的加热部53接触，然后加热以使产品沉积物达到所述第二组合物的可纺温度。使用者将所述装置的加热部53置于睫毛之上，然后使用该装置拉长形成在睫毛上的沉积物以便在睫毛的延长部产生丝线。以下提供的实施例作为本发明的非限定性例示而存在。除非另有说明，所示量表示为质量百分比。实施例1第一组合物<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>1获自SEPPIC的Simulgel6002获自DowCorning的DCQ2-5220树脂改性剂第二组合物所述第二组合物通过使用其圆筒被加热至IO(TC的挤出机混合下述而制备石蜡和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物(来自NationalStarch的Coolbind)97%黑色氧化铁3%将各第一组合物用于化妆三个睫毛样本。在干燥2分钟之后，将预热至6(TC的第二组合物施加至睫毛的末端，使用涂抹器将沉积物拉长以形成睫毛延伸部。然后将各样本夹在浸渍有来自Lanc6me的Effacil卸妆洗液的脱脂棉(cottonwool)垫中IO秒，然后除去该脱脂棉。然后记录已经完全卸妆的睫毛延伸部的百分比。该操作在形成睫毛延长部5分钟<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>1来自SEPPIC的Simulgel6002来自DowCorning的DCQ2-5220树脂改性剂3来自Degussa的AbilCare85第二组合物所述第二组合物通过使用其圆筒被加热至IO(TC的挤出机混合下述物质而制备石蜡和乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的混合物(来自NationalStarch的Coolbind)97%黑色氧化铁3%对睫毛施加第一组合物E-G之一、然后施加第二组合物，使得能够获得加载(charging)和极其加长的睫毛化妆效果。该化妆的持久力优良，且其容易使用浸有卸妆洗液比如Lanc6me的Effacil的脱脂棉垫除去。实施例3:包含高比例成膜剂、目.、话示为容易除去的飽合物<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>1来自SEPPIC的Simulgel6002来自Degussa的AbilCare853来自Daito的Daitosol5000AD没有处于异十六烷中的丙烯酰胺/AMPS共聚物、且没有PEG/PPG-16聚二甲基硅氧烷/辛酸_癸酸甘油三酯的相同组合物难以除去。实施例4:具有包含高比例成膜剂的第二飽合物的飽合物套件<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>1来自SEPPIC的Simulgel6002来自DowCorning的DCQ2-5220树脂改性剂3来自Interpolymer的Syntran5760在该实施例中，单独施加的第二组合物在该天末非常难以除去，这在所述套件中并不是这样。实施例5:具有句,含脂溶件成腊聚合物的第二f水纟目合物的纟目合物套件该第一组合物与实施例1的(组合物A)相同。第二组合物如下<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>单独施加的该第二组合物不能用标准含水相卸妆剂比如Lanc6me的Effacil除去。第一组合物继之以第二组物的联用实现了完全卸妆。权利要求用于角蛋白纤维尤其是睫毛或眉毛的化妆和/或护理用的套件，该套件包含-用于角蛋白纤维的非治疗性护理或化妆的第一美容组合物，其包含连续含水相、至少一种硅酮表面活性剂和至少一种交联聚合电解质；和-用于角蛋白纤维的化妆和/或护理的第二组合物。2.权利要求1所述的套件，其特征在于，所述第一组合物的含水相相对于所述组合物的总重量为30wt%-98wt%。3.权利要求1或2所述的套件，其特征在于，所述第一组合物的硅酮表面活性剂选自在25t:具有大于或等于8的HLB的非离子硅酮表面活性剂、和两性硅酮表面活性剂以及它们的混合物。4.权利要求1-3中任一项所述的套件，其特征在于，所述第一组合物的硅酮表面活性剂选自作为与辛酸/癸酸甘油三酯的混合物的含有氧乙烯/氧丙烯端基的聚二甲基硅氧烷(INCI名称Bis-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷/辛酸/癸酸甘油三酯)，含有a-"聚醚基的聚二甲基硅氧烷(0E/0P:40/60)(INCI名称Bis-PEG/PPG-20/20聚二甲基硅氧烷)，氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基硅氧烷(INCI名称PEG/PPG-20/6聚二甲基硅氧烷)，和氧乙烯化氧丙烯化的聚二甲基/甲基硅氧烷(INCI名称PEG/PPG-4/12聚二甲基硅氧烷)，聚二甲基硅氧烷共聚醇(INCI名称PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷)，聚二甲基硅氧烷共聚醇苯甲酸酯和聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯，以及它们的混合物。5.前述权利要求中任一项所述的套件，其特征在于，所述第一组合物的交联聚合电解质选自-部分或全部盐化的丙烯酰胺/2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸(AMPS)共聚物，_粉末形式的交联淀粉乙醇酸钠，-交联聚丙烯酸钠，_聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，-AMPS，-交联聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，-它们的混合物。6.前述权利要求中任一项所述的套件，其特征在于，所述第二组合物包含至少一种分散于所述含水相中的颗粒形式的成膜聚合物，所述聚合物存在的量为至少等于5%的固体。7.权利要求1-5的任一项所述的套件，其特征在于，所述第二组合物包含至少一种化合物或化合物的混合物，所述化合物或化合物的混合物在所述组合物处于大于或等于40°C的温度下时，提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax，并且，其特征在于，该套件包含用于施加所述组合物的装置；和/或用于使所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于4(TC的温度的加热设备。8.权利要求7所述的套件，其特征在于，为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性dmax的所述化合物或化合物的混合物选自a)包含至少一种烯烃单体的聚合物和共聚物，特别是基于乙烯的共聚物，b)聚乙酸乙烯酯均聚物，c)有机硅树脂，d)成膜嵌段烯属聚合物，这些聚合物优选包含具有不同玻璃化转变温度(Tg)的至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段，所述第一和第二嵌段经由中间嵌段互相连接，所述中间嵌段包含至少一个所述第一嵌段的构成单体和至少一个所述第二嵌段的构成单体，e)二烯和苯乙烯的共聚物，f)磺基聚酯，g)蜡，h)纤维，和它们的混合物。9.权利要求7和8之一所述的套件，其特征在于，为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性dmax的所述化合物或化合物的混合物选自-烯烃和乙酸乙烯酯的共聚物，特别是乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物，-乙烯和辛烯的共聚物，-聚乙酸乙烯酯均聚物，-T有机硅树脂，比如聚苯基硅氧烷，_成膜嵌段烯属共聚物，其基本衍生自选自甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的单体，以及它们的混合物，-丁二烯和苯乙烯的共聚物，-通过二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和磺基间苯二甲酸的縮合而得的共聚物，和它们的混合物。10.权利要求7-9之一所述的套件，其特征在于，为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性dmax的所述化合物或化合物的混合物选自蜡和乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物的混合物。11.权利要求7-10之一所述的套件，其特征在于，为所述第二组合物提供大于或等于5mm的可纺性dmax的所述化合物或化合物的混合物存在的固体含量，相对于所述组合物的总重量为5wt%_10(^1%，优选为10wt%_10(^1%且更优选为15wt%-100wt%。12.用于角蛋白纤维的化妆或护理的非治疗性美容方法，该方法包含对角蛋白纤维施加-权利要求l-5之一所述的第一组合物，然后_权利要求7-10之一所述的第二组合物，所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于4(TC的温度。13.权利要求12所述的方法，其特征在于，将所述第二组合物施加至角蛋白纤维特别是睫毛的上端。14.权利要求12和13中任一项所述的方法，其特征在于，使所述第二组合物达到大于或等于45t:的温度，更优选大于或等于5(TC且还更优选大于或等于6(TC。15.组合物，该组合物包含连续含水相、至少一种非离子硅酮表面活性剂和至少一种交联聚合电解质以及任选的分散于所述含水相中的颗粒形式的至少5wt^的成膜聚合物固体，其中，所述至少一种非离子硅酮表面活性剂在25t:具有大于或等于8的HLB、含量相对于该组合物总重量为O.2wt%_20^%，所述至少一种交联聚合电解质选自丙烯酰胺/2-甲基_2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-l-丙磺酸共聚物、粉末形式的交联淀粉乙醇酸钠、交联聚丙烯酸钠、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、以及交联聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物以及它们的混合物。全文摘要本发明涉及睫毛化妆组合物和包含两组合物的施加的方法。一种美容组合物，其包含连续含水相、至少一种硅酮表面活性剂和至少一种交联聚合电解质。本发明也涉及用于角蛋白纤维化妆或护理的非治疗性化妆方法，该方法包含对所述角蛋白纤维施加前述第一组合物，和包含下述的第二组合物连续含水相或至少一种分散体中的颗粒形式的成膜聚合物，所述聚合物存在的量至少等于5％的固体，或至少一种化合物或化合物的混合物，当所述组合物被加热至大于或等于40℃的温度时，所述至少一种化合物或化合物的混合物提供所述组合物以大于或等于5mm的可纺性dmax，所述第二组合物在其施加之前、同时或之后达到大于或等于40℃的温度。文档编号A61Q1/10GK101711727SQ200910178780公开日2010年5月26日申请日期2009年9月30日优先权日2008年9月30日发明者C·勒梅勒,C·杜莫索克斯,K·佩斯申请人:莱雅公司