本发明涉及一种高稳木材擦色剂，属于建筑家居装饰涂料领域。
背景技术：
：随着人类社会的发展，人们生活水平的提高，对生活的品质也越来越有追求，色彩也更多地走进人们的生活及视野。木器涂装中需要通过对木材进行底着色或面着色来表现木材特有的木纹,增加美感和层次感,使家具增加艺术和文化的附加值。木器涂装效果中古典的品味、柔和亮丽的底色调、阴影效果、层次明暗立体感都是取决于木材擦色剂的合理使用和选择。做为备受欢迎的实木家具，要做到颜色艳丽，木纹清晰，立体感强，底擦色就成了涂装工艺中一个重要的环节。一般是采用不干性油树脂、溶剂油、滑石粉、土豆粉等材料制成膏状体，再通过氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑等调制所需颜色，对家具第一次上色，可以使木材的纹理得到填充，在节省油漆用量的同时，使木纹更加清晰。但是这类底着色在水曲柳、椓木等棕眼较深的硬质木材上广泛应用，随着家具日渐朝着小批量多款式的方向发展，原有的有树脂底擦色对下道工序中使用的涂料的选择性越发体现出：仅能满足pu及nc漆使用，而对pe、uv等涂料会严重影响附着力。因而，当前的底擦色体系已不能满足当前涂料行业的着色需要，随着水性涂料在木器涂装中的逐步普及和应用,水性擦色剂也逐步被广泛应用,不仅仅是与水性涂料配套使用,而且同溶剂型pu涂料、nc涂料的配套使用也有良好的表现。水性擦色剂同水性木器涂料一样,具有极低的有机溶剂含量,减少了大气的污染和施工过程的火灾隐患,对施工人员的毒害性也降至最低；同时由于减少了慢干溶剂和不干性油的使用,做好的家具气味残留很低。随着木器涂装的环保化程度要求越来越高,水性擦色剂在木器涂装中有着极大的发展空间。在家庭装修时，很多时候会使用到擦色剂，以聚氨酯和硝基漆为主的溶剂型擦色剂由于有机挥发物重量较高，许多在市场上容易得到的擦色剂是油基或溶剂基，其中含有危险的化学物质，对环境造成污染严重，且影响人们的身体健康，使消费者在环境和健康方面受到影响，因此就越来越需要一种不含危险化学品的无公害的擦色剂。水性擦色剂符合环保要求，并且对人的身体无害，因此市场前景较好，近几年发展很快。但是现阶段市面上的水性擦色剂都只能反应出家具的本色，无法将木纹的立体性呈现出来，因此无法将仿古家具的层次感体现出来，所以施工时存在以下缺陷：一是当采用聚氨酯底漆涂刷施工后，如果将现有的擦色剂直接刷涂在底漆上，再刷涂面漆，聚氨酯底漆与面漆层间容易导致附着不牢固的问题。二是利用现有的这种擦色剂对面漆施工时，对施工工艺有一定的要求，即在使用前必须先对家具的面漆层进行打磨，如果面漆层不经过打磨，直接将擦色剂涂刷在面漆层上，会造成残留树脂的粘手及颜色的脱落。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题：针对目前常用擦色剂对底漆与木材间的结合的作用弱，对颜料的保存效果不佳的问题，提供一种高稳木材擦色剂。为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：一种高稳木材擦色剂，按质量份数计，包括如下组分：3~7份柠檬酸钠、4~8份聚乙烯蜡、1~4份羧甲基纤维素、3~7份丙二醇甲醚醋酸酯、0.3~0.7份硅烷偶联剂a-174，还包括：30~50份复合擦色基料、12~20份复合辅助作用料。所述复合擦色基料的制备方法，包括如下步骤：（1）按质量比1：20~30取虫胶、试剂a混合，于55~80℃，保温搅拌，静置，过滤，取滤饼按质量比1：4~8：25加入花生油、水混合，高速搅拌，于30~45℃保温，冷却，得预处理虫胶，于30~55℃，按质量比4~7：5：3：1：25取丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、油酸聚氧乙烯醚、水混合搅拌，加入丙烯酸质量40~60%的松香混合，升温至60~75℃，加入丙烯酸质量3~7%的引发剂混合搅拌，保温，得反应料，于25~35℃，按质量比5~8：2：0.1取反应料、预处理虫胶、添加剂混合搅拌，得复合乳液；（2）取啤酒糟粉碎过筛，收集过筛颗粒按水料质量比5~8：1，于30~45℃蒸汽爆破处理，出料，得处理料，取处理料按质量比1：20~30加入混合酶液混合，于28~33℃下恒温酶解，灭酶，得酶解料，取酶解料按质量比4~7：20：1加入复合乳液、十二烷基苯磺酸钠混合，高速搅拌，即得复合擦色基料。所述步骤（1）中的试剂a：按质量比1：8~15取hcl溶液、乙醇溶液混合，即得试剂a。所述步骤（1）中的引发剂：按质量比3~7：1取过硫酸铵、亚硫酸氢钠混合，即得引发剂。所述步骤（1）中的添加剂：按质量比1：2~5取乙醇钠、三乙胺混合，即得添加剂。所述步骤（2）中的混合酶液：按质量份数计，取1~4份纤维素酶、1~4份木聚糖酶、200~400份水混合，即得混合酶液。所述复合辅助作用料的制备：于28~32℃，按5%的接种量将地衣芽孢杆菌接种到pda培养基，保温活化，得活化菌，按5%的接种量将活化菌种移接至通用培养基，于30~35℃，振荡有氧培养，得培养液，按质量比1：60~80取培养液、通用培养基混合，密封，于28~32℃，振荡发酵，得发酵液，取发酵液离心，取上清液加入上清液质量10~15%的硫酸氨，于2~5℃下静置，离心，收集离心物按质量比1：8~15加入pbs缓冲液混合，得混料，于30~45℃，按质量比1：5：7~12取预处理白炭黑、混料、戊二醛溶液混合搅拌，即得复合辅助作用料。所述试剂b：按质量比12~20：5取碳酸钠溶液、双氧水混合，即得试剂b。所述预处理白炭黑：按质量比1：4~8取白炭黑、环氧大豆油混合，于120~150℃，搅拌，升压处理，降压，通入水蒸气作用，即得预处理白炭黑。所述通用培养基：按重量份数计，取4~8份木糖渣、6~10份酵母粉、1~4份蛋白胨、2~5份酪素、0.5~2份氯化钠、0.25~0.6份磷酸氢二钠、0.15~0.25份磷酸二氢钾、0.1~0.2份硫酸镁、700~900份水混合，灭菌，即得通用培养基。本发明与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本发明以虫胶为原料，进行酸化催化甲酯化在其中引入大量的疏水基团甲氧基，赋予其很好的双亲性，使得其所制乳液色泽更佳，乳液中分子间和分子内的静电斥力很弱，使得胶体分子柔性增加，分子旋转所占空间体积显著变小，分子间摩擦概率变小，而乳液内部含有部分游离态羧基，静电斥力导致分子刚性较大，粘度因而降低，分子链间发生物理交缠的概率下降，分子链团聚程度降低，便于本擦色很好的分散于木材的缝隙，对啤酒糟进行粉碎、蒸汽爆破处理，再进行酶解，产生多种羟基、羧基等基团可提高与木材的亲和性，同时，可使得甲氧基等疏水基团向外部排列，可提高光泽度，并使得木材纹理得以凸显，因而可进一步地节省刷涂油漆的用量；（2）本发明添加的松香，其分子结构中含有共轭双键，所具有的α位活泼氢原子具有很强的自由基链转移作用，使得组分在水相中聚合，当链增长到一定长度后从水中析出而聚集在一起并吸附水相中的乳化剂形成聚合中心，水相中聚合形成的短链不溶于水时，就直接吸附到松香颗粒上而无需另外成核，成核中心增多，可使得乳液粒子的粒径减小，有助于打开木材缝隙微孔隙，提高底漆与木材的作用效果，在混入啤酒糟处理物时，可在三乙胺等有机碱作用下成盐，提供自乳化性能，提高复合乳液的乳化和分散能力，使得成膜光亮，加入了少量的硅烷偶联剂，可降低粒子表面有机物的表面张力，增大其空间位阻作用，便于大分子成分的结构稳定性，稳定保持颜料的光亮效果，提高擦色效果；（3）本发明对地衣芽孢杆菌进行活化、有氧培养，发酵培养，产生能与木质纤维细胞壁内部高亲和的有机质，可在与木材作用过程中，使得纤维表面产生微小孔隙，接着能够被连通转化为较大孔隙，使纤维比表面积减小，总孔容增加，从而提高擦色剂对木材的渗透性能，同时对白炭黑进行环氧化改性，降低表面极性及粘度，并且提高二氧化硅的负载能力，更好地稳定保存颜料，使得颜料在纤维组织中停留的时间长且稳定，提高擦色后的纹理及色彩效果。具体实施方式试剂a：按质量比1：8~15取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数为70%的乙醇溶液混合，即得试剂a。试剂b：按质量比12~20：5取质量分数为15%的碳酸钠溶液、浓度0.1mol/l的双氧水混合，即得试剂b。引发剂：按质量比3~7：1取过硫酸铵、亚硫酸氢钠混合，即得引发剂。添加剂：按质量比1：2~5取乙醇钠、三乙胺混合，即得添加剂。混合酶液：按质量份数计，取1~4份纤维素酶、1~4份木聚糖酶、200~400份水混合，即得混合酶液。预处理白炭黑：按质量比1：4~8取白炭黑、环氧大豆油于容器混合，于120~150℃，以350~550r/min搅拌25~45min，升压至3.2~4.8mpa压制2~4h，自然降压至常压，通入85~95℃水蒸气作用25~45min，即得预处理白炭黑。通用培养基：按重量份数计，取4~8份木糖渣、6~10份酵母粉、1~4份蛋白胨、2~5份酪素、0.5~2份氯化钠、0.25~0.6份磷酸氢二钠、0.15~0.25份磷酸二氢钾、0.1~0.2份硫酸镁、700~900份水混合，于121℃保温灭菌12~20min，即得通用培养基。复合擦色基料的制备方法，包括如下步骤：（1）按质量比1：20~30取虫胶、试剂a混合，于55~80℃，以500~800r/min保温搅拌35~60min，静置1~3h，过滤，取滤饼按质量比1：4~8：25加入花生油、水混合，以3000~4000r/min高速搅拌15~25min，于30~45℃保温30~55min，自然冷却至室温，得预处理虫胶，于30~55℃，按质量比4~7：5：3：1：25取丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、油酸聚氧乙烯醚、水于反应釜混合，以400~700r/min磁力搅拌40~60min，加入丙烯酸质量40~60%的松香混合，升温至60~75℃，加入丙烯酸质量3~7%的引发剂混合搅拌，保温1~3h，得反应料，于25~35℃，按质量比5~8：2：0.1取反应料、预处理虫胶、添加剂混合，以700~1000r/min磁力搅拌40~60min，得复合乳液；（2）取啤酒糟于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒于蒸汽爆破机，按水料质量比5~8：1，于温度30~45℃、压强6.8~7.7mpa条件下，蒸汽爆破处理8~15min，出料，得处理料，取处理料按质量比1：20~30加入混合酶液混合，于28~33℃下恒温酶解20~24h，升温至90~100℃保温灭酶15~25min，得酶解料，取酶解料按质量比1：6~10加入试剂b混合，以500~800r/min磁力搅拌40~60min，过滤，取滤饼按质量比3：16~20：1加入复合乳液、十二烷基苯磺酸钠混合，以1500~2500r/min高速搅拌40~60min，即得复合擦色基料。复合辅助作用料的制备：于28~32℃，按5%的接种量将地衣芽孢杆菌接种到pda培养基，保温活化1~3天，得活化菌，按5%的接种量将活化菌种移接至通用培养基，于30~35℃、以170~220r/min振荡有氧培养36~48h，得培养液，按质量比1：60~80取培养液、通用培养基混合，密封，于28~32℃、以150~180r/min振荡发酵3~6天，得发酵液，取发酵液于离心机，以3000~4000r/min离心15~25min，取上清液加入上清液质量10~15%的硫酸氨，于2~5℃下静置6~10h，移至离心管，以3000~4000r/min离心12~20min，收集离心物按质量比1：8~15加入ph为7.3~7.8的pbs缓冲液混合，得混料，于30~45℃，按质量比1：5：7~12取预处理白炭黑、混料、质量分数为4%的戊二醛溶液混合，以500~800r/min磁力搅拌40~60min，即得复合辅助作用料。一种高稳木材擦色剂，按质量份数计，包括如下组分：3~7份柠檬酸钠、4~8份聚乙烯蜡、1~4份羧甲基纤维素、3~7份丙二醇甲醚醋酸酯、0.3~0.7份硅烷偶联剂a-174、30~50份复合擦色基料、12~20份复合辅助作用料。试剂a：按质量比1：8取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数为70%的乙醇溶液混合，即得试剂a。试剂b：按质量比12：5取质量分数为15%的碳酸钠溶液、浓度0.1mol/l的双氧水混合，即得试剂b。引发剂：按质量比3：1取过硫酸铵、亚硫酸氢钠混合，即得引发剂。添加剂：按质量比1：2取乙醇钠、三乙胺混合，即得添加剂。混合酶液：按质量份数计，取1份纤维素酶、1份木聚糖酶、200份水混合，即得混合酶液。预处理白炭黑：按质量比1：4取白炭黑、环氧大豆油于容器混合，于120℃，以350r/min搅拌25min，升压至3.2mpa压制2h，自然降压至常压，通入85℃水蒸气作用25min，即得预处理白炭黑。通用培养基：按重量份数计，取4份木糖渣、6份酵母粉、1份蛋白胨、2份酪素、0.5份氯化钠、0.25份磷酸氢二钠、0.15份磷酸二氢钾、0.1份硫酸镁、700份水混合，于121℃保温灭菌12min，即得通用培养基。复合擦色基料的制备方法，包括如下步骤：（1）按质量比1：20取虫胶、试剂a混合，于55℃，以500r/min保温搅拌35min，静置1h，过滤，取滤饼按质量比1：4：25加入花生油、水混合，以3000r/min高速搅拌15min，于30℃保温30min，自然冷却至室温，得预处理虫胶，于30℃，按质量比4：5：3：1：25取丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、油酸聚氧乙烯醚、水于反应釜混合，以400r/min磁力搅拌40min，加入丙烯酸质量40%的松香混合，升温至60℃，加入丙烯酸质量3%的引发剂混合搅拌，保温1h，得反应料，于25℃，按质量比5：2：0.1取反应料、预处理虫胶、添加剂混合，以700r/min磁力搅拌40min，得复合乳液；（2）取啤酒糟于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒于蒸汽爆破机，按水料质量比5：1，于温度30℃、压强6.8mpa条件下，蒸汽爆破处理8min，出料，得处理料，取处理料按质量比1：20加入混合酶液混合，于28℃下恒温酶解20h，升温至90℃保温灭酶15min，得酶解料，取酶解料按质量比1：6加入试剂b混合，以500r/min磁力搅拌40min，过滤，取滤饼按质量比3：16：1加入复合乳液、十二烷基苯磺酸钠混合，以1500r/min高速搅拌40min，即得复合擦色基料。复合辅助作用料的制备：于28℃，按5%的接种量将地衣芽孢杆菌接种到pda培养基，保温活化1天，得活化菌，按5%的接种量将活化菌种移接至通用培养基，于30℃、以170r/min振荡有氧培养36h，得培养液，按质量比1：60取培养液、通用培养基混合，密封，于28℃、以150r/min振荡发酵3天，得发酵液，取发酵液于离心机，以3000r/min离心15min，取上清液加入上清液质量10%的硫酸氨，于2℃下静置6h，移至离心管，以3000r/min离心12min，收集离心物按质量比1：8加入ph为7.3的pbs缓冲液混合，得混料，于30℃，按质量比1：5：7取预处理白炭黑、混料、质量分数为4%的戊二醛溶液混合，以500r/min磁力搅拌40min，即得复合辅助作用料。一种高稳木材擦色剂，按质量份数计，包括如下组分：3份柠檬酸钠、4份聚乙烯蜡、1份羧甲基纤维素、3份丙二醇甲醚醋酸酯、0.3份硅烷偶联剂a-174、30份复合擦色基料、12份复合辅助作用料。试剂a：按质量比1：15取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数为70%的乙醇溶液混合，即得试剂a。试剂b：按质量比20：5取质量分数为15%的碳酸钠溶液、浓度0.1mol/l的双氧水混合，即得试剂b。引发剂：按质量比7：1取过硫酸铵、亚硫酸氢钠混合，即得引发剂。添加剂：按质量比1：5取乙醇钠、三乙胺混合，即得添加剂。混合酶液：按质量份数计，取4份纤维素酶、4份木聚糖酶、400份水混合，即得混合酶液。预处理白炭黑：按质量比1：8取白炭黑、环氧大豆油于容器混合，于150℃，以550r/min搅拌45min，升压至4.8mpa压制4h，自然降压至常压，通入95℃水蒸气作用45min，即得预处理白炭黑。通用培养基：按重量份数计，取8份木糖渣、10份酵母粉、4份蛋白胨、5份酪素、2份氯化钠、0.6份磷酸氢二钠、0.25份磷酸二氢钾、0.2份硫酸镁、900份水混合，于121℃保温灭菌20min，即得通用培养基。复合擦色基料的制备方法，包括如下步骤：（1）按质量比1：30取虫胶、试剂a混合，于80℃，以800r/min保温搅拌60min，静置3h，过滤，取滤饼按质量比1：8：25加入花生油、水混合，以4000r/min高速搅拌25min，于45℃保温55min，自然冷却至室温，得预处理虫胶，于55℃，按质量比7：5：3：1：25取丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、油酸聚氧乙烯醚、水于反应釜混合，以700r/min磁力搅拌60min，加入丙烯酸质量60%的松香混合，升温至75℃，加入丙烯酸质量7%的引发剂混合搅拌，保温3h，得反应料，于35℃，按质量比8：2：0.1取反应料、预处理虫胶、添加剂混合，以1000r/min磁力搅拌60min，得复合乳液；（2）取啤酒糟于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒于蒸汽爆破机，按水料质量比8：1，于温度45℃、压强7.7mpa条件下，蒸汽爆破处理15min，出料，得处理料，取处理料按质量比1：30加入混合酶液混合，于33℃下恒温酶解24h，升温至100℃保温灭酶25min，得酶解料，取酶解料按质量比1：10加入试剂b混合，以800r/min磁力搅拌60min，过滤，取滤饼按质量比3：20：1加入复合乳液、十二烷基苯磺酸钠混合，以2500r/min高速搅拌60min，即得复合擦色基料。复合辅助作用料的制备：于32℃，按5%的接种量将地衣芽孢杆菌接种到pda培养基，保温活化3天，得活化菌，按5%的接种量将活化菌种移接至通用培养基，于35℃、以220r/min振荡有氧培养48h，得培养液，按质量比1：80取培养液、通用培养基混合，密封，于32℃、以180r/min振荡发酵6天，得发酵液，取发酵液于离心机，以4000r/min离心25min，取上清液加入上清液质量15%的硫酸氨，于5℃下静置10h，移至离心管，以4000r/min离心20min，收集离心物按质量比1：15加入ph为7.8的pbs缓冲液混合，得混料，于45℃，按质量比1：5：12取预处理白炭黑、混料、质量分数为4%的戊二醛溶液混合，以800r/min磁力搅拌60min，即得复合辅助作用料。一种高稳木材擦色剂，按质量份数计，包括如下组分：7份柠檬酸钠、8份聚乙烯蜡、4份羧甲基纤维素、7份丙二醇甲醚醋酸酯、0.7份硅烷偶联剂a-174、50份复合擦色基料、20份复合辅助作用料。试剂a：按质量比1：11取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数为70%的乙醇溶液混合，即得试剂a。试剂b：按质量比15：5取质量分数为15%的碳酸钠溶液、浓度0.1mol/l的双氧水混合，即得试剂b。引发剂：按质量比5：1取过硫酸铵、亚硫酸氢钠混合，即得引发剂。添加剂：按质量比1：3取乙醇钠、三乙胺混合，即得添加剂。混合酶液：按质量份数计，取2份纤维素酶、3份木聚糖酶、300份水混合，即得混合酶液。预处理白炭黑：按质量比1：6取白炭黑、环氧大豆油于容器混合，于140℃，以450r/min搅拌35min，升压至3.8mpa压制3h，自然降压至常压，通入90℃水蒸气作用35min，即得预处理白炭黑。通用培养基：按重量份数计，取6份木糖渣、8份酵母粉、3份蛋白胨、3份酪素、1.5份氯化钠、0.4份磷酸氢二钠、0.2份磷酸二氢钾、0.15份硫酸镁、800份水混合，于121℃保温灭菌16min，即得通用培养基。复合擦色基料的制备方法，包括如下步骤：（1）按质量比1：25取虫胶、试剂a混合，于60℃，以700r/min保温搅拌40min，静置2h，过滤，取滤饼按质量比1：6：25加入花生油、水混合，以3500r/min高速搅拌20min，于35℃保温45min，自然冷却至室温，得预处理虫胶，于45℃，按质量比6：5：3：1：25取丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、油酸聚氧乙烯醚、水于反应釜混合，以600r/min磁力搅拌50min，加入丙烯酸质量50%的松香混合，升温至65℃，加入丙烯酸质量5%的引发剂混合搅拌，保温2h，得反应料，于30℃，按质量比6：2：0.1取反应料、预处理虫胶、添加剂混合，以900r/min磁力搅拌50min，得复合乳液；（2）取啤酒糟于粉碎机粉碎过150目筛，收集过筛颗粒于蒸汽爆破机，按水料质量比7：1，于温度35℃、压强7.2mpa条件下，蒸汽爆破处理12min，出料，得处理料，取处理料按质量比1：25加入混合酶液混合，于30℃下恒温酶解22h，升温至95℃保温灭酶20min，得酶解料，取酶解料按质量比1：8加入试剂b混合，以600r/min磁力搅拌50min，过滤，取滤饼按质量比3：17：1加入复合乳液、十二烷基苯磺酸钠混合，以2000r/min高速搅拌50min，即得复合擦色基料。复合辅助作用料的制备：于30℃，按5%的接种量将地衣芽孢杆菌接种到pda培养基，保温活化2天，得活化菌，按5%的接种量将活化菌种移接至通用培养基，于32℃、以200r/min振荡有氧培养41h，得培养液，按质量比1：70取培养液、通用培养基混合，密封，于30℃、以160r/min振荡发酵5天，得发酵液，取发酵液于离心机，以3500r/min离心19min，取上清液加入上清液质量12%的硫酸氨，于3℃下静置8h，移至离心管，以3500r/min离心16min，收集离心物按质量比1：12加入ph为7.5的pbs缓冲液混合，得混料，于35℃，按质量比1：5：9取预处理白炭黑、混料、质量分数为4%的戊二醛溶液混合，以700r/min磁力搅拌50min，即得复合辅助作用料。一种高稳木材擦色剂，按质量份数计，包括如下组分：5份柠檬酸钠、6份聚乙烯蜡、3份羧甲基纤维素、5份丙二醇甲醚醋酸酯、0.5份硅烷偶联剂a-174、40份复合擦色基料、15份复合辅助作用料。对比例1：与实施例2的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合擦色基料。对比例2：与实施例2的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合辅助作用料。对比例3：上海市某公司生产的木材擦色剂。将上述实施例与对比例得到的木材擦色剂进行检测，根据gb/t1725-79(89)、gb/t1723-93、gb/t1724-79(89)检测其固体含量、粘度、细度，附着力使用百格刀测试，得到的结果如表1所示。表1：检测项目实施例1实施例2实施例3对比例1对比例2对比例3固体含量/%537152030粘度/s(25℃)758078656360细度/μm10811162535擦涂性易擦涂易擦涂易擦涂易擦涂易擦涂擦涂不匀附着力/级111234表现力无色差、纹理清晰无色差、纹理清晰无色差、纹理清晰轻微色差、纹理清晰无色差、纹理不够清晰有色差、纹理不清晰综合上述，从表1可以看出本发明的木材擦色剂效果更好，值得推广使用，以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12