专利名称：：抗菌棉布及制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种棉布及制备方法，特别是涉及一种抗菌棉布及制备方法。
背景技术：
：普通的棉布由棉质纤维材料组成，菌类易在这种纤维上吸着和滋生，普通的棉布不具备抑菌杀菌作用，只能起到屏蔽细菌作用。抗菌棉布是将普通的棉布进行抗菌整理后得到的。这种整理技术赋予棉纱布材料本身抗菌性能，提高材料自身的抗菌能力，使该材料在屏蔽细菌的同时还可以抵抗或杀灭细菌。由此可以有效的降低棉，包扎伤口的伤口感染率。目前已有的抗菌棉^根据使用的抗菌整理剂不同，主要分为两大类有机抗菌剂整理棉布和无机抗菌剂整理棉布。其中有机抗菌剂整理棉布存在抗菌种类单一，安全性差，微生物易对有机抗菌剂产生耐药性，化学稳定性差，耐热性差等缺点。无机抗菌剂整理棉布弥补了上述缺点，具有广谱抗菌，且使用安全性高、化学稳定性强、耐热性好等优点。现已出现的无机抗菌剂整理棉布中，应用银系抗菌剂整理的纱布居多，这些整理剂的分子结构中不存在与棉纤维素分子产生作用力的基团，因此这些抗菌剂都存在与棉纤维纱布的结合牢度低、耐水洗性差的问题。目前存在的银系抗菌整理纱布的整理工艺主要是涂层法，就是在涂层剂中加入适量的抗菌剂，在织物表面进行涂层，然后经烘干和必要的热处理，在织物表面形成一层涂层。该法加工的医用抗菌纱布大多是单面涂层，具有抗菌能力的区域集中在织物的一面，且仅存在于该面织物的表面。同时，涂层法整理后的抗菌棉布产品，受整理工艺影响，棉布的通透性、手感柔软度都较普通棉布差。
发明内容本发明的目的是克服现有技术中的银系抗菌剂与棉纤维纱布的结合牢度低、耐水洗性差，抗菌的区域集中在织物表面的不足，提供一种银系抗菌剂与棉纤维纱布的结合牢度高，耐水洗性好，抗菌的区域广泛的抗菌棉布。本发明的第二个目的是提供一种抗菌棉布的制备方法。本发明的技术方案概述如下一种抗菌棉布，用下述方法制成-(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石1%~3%，六偏磷酸钠0.05%~0.5%，脱乙酰甲壳质3%~8%，柠檬酸0.02%~0.1%，加水至100%制成溶液；(2)将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%-100%，在80'C-100'C预烘l-3min，再在13(M7(TC焙烘l-4min，制成抗菌棉布。所述步骤(1)优选为按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.1%，脱乙酰甲壳质5%，柠檬酸0.05%，加水至100%制成溶液。所述歩骤(2)优选为将脱脂棉布放入歩骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%陽100%，在90。C预烘2min，再在15(TC焙烘3min，制成抗菌棉布。所述载银羟基磷灰石可以用下述方法制成按质量比为1:30-10的比例，将质量浓度为8%-25%的AgN03水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，15-3(TC下搅拌15-30h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在800100(TC下煅烧3-6h，制成一种载银羟基磷灰石。所述歩骤(2)中浸轧的次数为最好为2次。一种抗菌棉布的制备方法，包括如下歩骤(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石1%~3%，六偏磷酸钠0.05%~0.5%，脱乙酰甲壳质3%~8%，拧檬酸0.02%~0.1%，加水至100%制成溶液；(2)将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%-100%，在8(TC-100"C预烘l-3min，再在130170'C焙烘l-4min，制成抗菌棉布。所述步骤(1)优选为按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.1%，脱乙酰甲壳质5%，柠檬酸0.05%，加水至100%制成溶液。所述歩骤(2)优选为将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%-100%，在9(TC预烘2min，再在150'C焙烘3min，制成抗菌棉布。所述载银羟基磷灰石可以用下述方法制成按质量比为1:30-10的比例，将质量浓度为8%-25%的AgN03水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，15-30。C下搅拌15-30h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在800100(TC下煅烧3-6h，制成一种载银羟基磷灰石。所述步骤(2)中浸轧的次数最好为2次。本发明采用载银羟基磷灰石[AgxCaK)-x(P04)6(OH)2]为抗菌整理剂，具有广谱抗菌、与人体的兼容性能好，安全性高等特点；载银羟基磷灰石分子中存在可与纤维素分子产生作用力的羟基基团，因而能很好的改善抗菌整理剂与棉纤维纱布的结合牢度；水洗牢度也好于其他银系抗菌棉布;本发明的抗菌棉布，由表及里都具有了杀菌和抑制菌类生长的抗菌整理剂，同时更好地保持了棉布的通透性、吸湿性和柔软性。具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明作进一歩的说明。实施例1一种抗菌棉布，用下述方法制成(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.1%，脱乙酰甲壳质5%，柠檬酸0.05%，加水至100%制成溶液；(2)将医用脱脂棉布放入歩骤(1)制备的溶液中进行浸轧，浸轧2次，轧余率为100%，在90'C预烘2min，再在15(TC焙烘3min，制成抗菌棉布。载银羟基磷灰石为实施例5制成。实施例2一种抗菌棉布，用下述方法制成(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石1%，六偏磷酸钠0.2%，脱乙酰甲壳质8%，柠檬酸0.1%，加水至100%制成溶液；(2)将医用脱脂棉布放入歩骤(1)制备的溶液中进行浸轧，浸轧l次，轧余率为90%，在8(TC预烘lmin，再在13(TC焙烘4min，制成抗菌棉布。载银羟基磷灰石为实施例6制成。实施例3一种抗菌棉布，用下述方法制成(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石3%，六偏磷酸钠0.05%，脱乙酰甲壳质6%，柠檬酸0.02%，加水至100%制成溶液；(2)将医用脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，浸轧2次，轧余率为60%，在10(TC预烘3min，再在17(TC焙烘lmin，制成抗菌棉布。载银羟基磷灰石为实施例7制成。实施例4一种抗菌棉布，用下述方法制成-(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.5%，脱乙酰甲壳质3%，柠檬酸0.08%，加水至100%制成溶液；(2)将医用脱脂棉布放入歩骤(1)制备的溶液中进行浸轧，浸轧1次，轧余率为80%，在9(TC预烘2min，再在15(TC焙烘4min，制成抗菌棉布。载银羟基磷灰石是从市场上购买。实施例5载银羟基磷灰石是用下述方法制成按质量比为1:20的比例，将质量浓度为20%的AgNO:,水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，2(TC下搅拌20h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在90(TC下煅烧4h,制成一种载银羟基磷灰石。实施例6载银羟基磷灰石是用下述方法制成按质量比为1:10的比例，将质量浓度为8%的AgNO:,水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，15'C下搅拌30h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在80(TC下煅烧6h，制成一种载银羟基磷灰石。实施例7载银羟基磷灰石是用下述方法制成按质量比为1:30的比例，将质量浓度为25%的AgN03水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，3(TC下搅拌15h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在100(TC下煅烧3h,制成一种载银羟基磷灰石。实施例8参照中华人民共和国纺织行业标准FZ/T01021—92织物抗菌性能试验，对实施例1的抗菌棉布(测试样)和普通棉布(对照样)进行定量测试(见表l)。将测试样和对照样分别放于三角烧瓶中，用试验菌接种，接种后，将对照样上的细菌立即洗涤并测定细菌数量，将试样恒温培养后，洗涤细菌并测定细菌数量。然后计算出试样的细菌减少百分率。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>注或细菌减少百分率(%)=^广x1002式中A--测试样培养20h细菌数量B…-"0"接触时间测试样上的细菌数量C—-"O"接触时间对照样上的细菌数量如果"B"和"C"差别较大时，取较大值。如果"B"和"C"差别不大时，取平均值。用上述方法对实施例2-实施例4的抗菌棉布进行定量测试，经测试，细菌减少百分率均为100%。权利要求1.一种抗菌棉布，其特征是用下述方法制成(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石1％～3％，六偏磷酸钠0.05％～0.5％，脱乙酰甲壳质3％～8％，柠檬酸0.02％～0.1％，加水至100％制成溶液；(2)将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60％-100％，在80℃-100℃预烘1-3min，再在130～170℃焙烘1-4min，制成抗菌棉布。2.根据权利要求1所述的一种抗菌棉布，其特征是所述步骤(1)为按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.1%，脱乙酰甲壳质5%，柠檬酸0.05%，加水至100%制成溶液。3.根据权利要求l.'所述的一种抗菌棉布，其特征是所述步骤(2)为将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60°/。-100%，在90'C预烘2min，再在15(TC焙烘3min,制成抗菌棉布。4.根据权利要求1或2所述的一种抗菌棉布，其特征是所述载银羟基磷灰石是用下述方法制成按质量比为1:30-10的比例，将质量浓度为8%-25%的AgN03水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，15-30。C下搅拌15-30h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在800IOO(TC下煅烧3-6h，制成一种载银羟基磷灰石。5.根据权利要求1或3所述的一种抗菌棉布,其特征是所述歩骤(2)中浸轧的次数为2次。6.—种抗菌棉布的制备方法，其特征是由如下步骤组成(1)按质量百分比取载银羟基磷灰石1%3%，六偏磷酸钠0.05%0.5%，脱乙酰甲壳质3%8%，柠檬酸0.02%0.1%，加水至100%制成溶液；(2)将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%-100%，在80'C-100'C预烘l-3min，再在130170'C焙烘l-4min，制成抗菌棉布。7.根据权利要求6所述的一种抗菌棉布的制备方法，其特征是所述步骤(1)为按质量百分比取载银羟基磷灰石2%，六偏磷酸钠0.1%，脱乙酰甲壳质5%，柠檬酸0.05%，加水至100%制成溶液。8.根据权利要求6所述的一种抗菌棉布的制备方法，其特征是所述步骤(2)为将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60%-100%，在90。C预烘2min，再在15(TC焙烘3min，制成抗菌棉布。9.根据权利要求6或7所述的一种抗菌棉布的制备方法，其特征是所述载银羟基磷灰石是用下述方法制成按质量比为1:30-10的比例，将质量浓度为8y。-25。/。的AgN0:,水溶液与羟基磷灰石混合，在避光，15-3(TC下搅拌15-30h，进行离子交换反应，过滤，将固体烘干，在8001000。C下煅烧3-6h，制成一种载银羟基磷灰石。10.根据权利要求6或8所述的一种抗菌棉布的制备方法，其特征是所述歩骤(2)中浸轧的次数为2次。全文摘要本发明公开了一种抗菌棉布及制备方法，抗菌棉布是用下述方法制成取载银羟基磷灰石，六偏磷酸钠，脱乙酰甲壳质，柠檬酸，加水制成溶液；将脱脂棉布放入步骤(1)制备的溶液中进行浸轧，轧余率为60％-100％，在80℃-100℃预烘1-3min，再在130～170℃焙烘1-4min，制成抗菌棉布。本发明采用广谱抗菌、与人体的兼容性能好的载银羟基磷灰石为抗菌整理剂，安全性高；载银羟基磷灰石分子中存在可与纤维素分子产生作用力的羟基基团，因而能很好的改善抗菌整理剂与棉纤维纱布的结合牢度；水洗牢度好；本发明的抗菌棉布，由表及里都具有杀菌和抑制菌类生长的抗菌整理剂，同时更好地保持了棉布的通透性、吸湿性和柔软性。文档编号D06M11/00GK101392454SQ200810152898公开日2009年3月25日申请日期2008年11月7日优先权日2008年11月7日发明者玮刘,力张,张婷婷,超汪申请人:中国人民武装警察部队医学院