一种涤纶低温染色载体组合物的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种涤纶低温染色载体组合物的制备方法。
【背景技术】
[0002] 涤纶纤维是疏水性纤维，缺少极性基团，一般采用三种染色方法：高温高压染色 法、热熔染色法和载体染色法。
[0003] 高温高压染色法适用于纯涤纶织物，染深性好，应用范围广。但是对于涤/毛等混 纺纤维染色，高温高压染色对羊毛造成损伤，需要降低染色温度以达到满意的染色效果。
[0004] 载体染色是在染浴中加入载体对纤维进行增塑，降低染色温度，是常用染色的方 法之一。早期染色载体如卤代芳烃、酚的衍生物、苯甲酸等，在涤纶纤维染色过程中容易引 起染液的稳定性下降，染料聚集产生染疵；而且染后载体的去除较困难，造成色牢度下降； 有的载体毒性较强，生物降解性较差，对环境造成污染。专利CN101446047A中记载：有机化 合物BLB85~97%，复合乳化剂3~15%;复合乳化剂按重量百分比组成为：亲水性的非离 子表面活性剂98~60 %，疏水性的非离子表面活性剂0~30 %，助乳化剂2~10 %，但仍 然存在成本高、色牢度低、气味具有一定刺激性、毒性较强、污染环境等缺陷。
[0005] 因此，针对上述问题，现有载体制备技术有待进一步提高，研究高效环保载体很有 必要。
【发明内容】
[0006] 本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中的涤纶低温载体组合物的制 备方法操作繁琐、污染环境，且制得的涤纶低温载体组合物成本高、去除困难、色牢度低、气 味具有一定刺激性、毒性较强、污染环境等缺点，而提供了一种涤纶低温染色载体组合物的 制备方法，该制备方法操作简单、清洁环保，且制得的涤纶低温载体组合物成本低、去除简 单、色牢度高、毒性较低、不污染环境。
[0007] 本发明提供了一种涤纶低温染色载体组合物，其包括下述组分：重量分数为50~ 90的芳香族化合物、重量分数为5~40的非离子表面活性剂和重量分数为4~20的有机 溶剂；所述的芳香族化合物为
和二甘 醇二苯甲酸酯中的多种，的烷基（例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基 或叔丁基）或苄基，优选为乙基或苄基；1?2为C C 4的烷基（例如甲基、乙基、丙基、异丙 基、丁基、异丁基或叔丁基），优选为甲基；R3为氢原子或Ci~C4的烷基（例如甲基、乙基、丙 基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基），优选为氢原子、异丙基或丁基；所述的非离子表面活 性剂为聚氧乙烯醚，所述的聚氧乙烯醚为本领域常规的聚氧乙烯醚，优选三苯乙烯基苯酚 聚氧乙稀醚（n E()= 25)、异构十三碳醇聚氧乙稀醚（nE()= 9)、脂肪醇聚氧乙稀醚（C = 12~ 14, nE()= 9)、脂肪醇聚氧乙稀醚（C = 16~18, η E()= 25)和蓖麻油聚氧乙稀醚（EL-40)中 的一种或多种；所述的有机溶剂为醇类溶剂和/或醇醚类溶剂；所述的醇类溶剂为本领域 常规的醇类溶剂，优选乙醇和/或异丙醇；所述的醇醚类溶剂为本领域常规的醇醚类溶剂， 优选乙二醇苯醚和/或乙二醇单丁醚。
[0008] 在所述的组合物中，所述的涤纶低温载体组合物优选包括下述组分：重量分数为 60~90的所述的芳香族化合物、重量分数为6~30的所述的非离子表面活性剂和重量分 数为4~10的所述的有机溶剂。
[0009] 在所述的组合物中，所述的涤纶低温载体组合物可以由重量分数为50~90的所 述的芳香族化合物、重量分数为5~40的所述的非离子表面活性剂和重量分数为5~20 的所述的有机溶剂组成。
[0010] 本发明还提供了所述的涤纶低温载体组合物的制备方法，其包括下述步骤：将所 述的芳香族化合物、所述的非离子表面活性剂和所述的有机溶剂混合，即得。
[0011] 在所述的制备方法中，所述的混合优选先升温并搅拌，后降温；所述的升温的温度 优选为50°C~70°C，进一步优选为60°C~70°C ;所述的搅拌的时间优选lh~2h ;所述的 搅拌的速度优选80r/min~100r/min ;所述的降温的温度优选为40°C~50°C，进一步优选 为 40°C~45°C。
[0012] 本发明还提供了所述的涤纶低温载体组合物作为涤纶低温染色载体的应用。
[0013] 在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳 实例。
[0014] 本发明所用试剂和原料均市售可得。
[0015] 本发明的积极进步效果在于：该制备方法操作简单、清洁环保，且制得的涤纶低温 载体组合物成本低、去除简单、色牢度高、毒性较低、不污染环境。
【具体实施方式】
[0016] 下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实 施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商 品说明书选择。
[0017] 实施例中所用原料的生产厂商如下：
[0018] 分散深红PUD-SD、分散藏青PUD-SD、匀染剂安诺科DBL :上海安诺其集团股份有限 公司。
[0019] 实施例1
[0020] 先将重量分数为50份苯甲酸乙酯、重量分数为30份N-正丁基邻苯二甲酰亚胺、 重量分数为15份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、重量分数为5份乙二醇苯醚混合，然后，升温 至60°C并搅拌1小时，后降温至40°C，出料。
[0021] 实施例2
[0022] 先将重量分数为20份肉桂酸甲酯、重量分数为40份N-异丙基邻苯二甲酰亚胺、 重量分数为20份蓖麻油聚氧乙烯醚（EL-40)、重量分数为10份异构十三碳醇聚氧乙烯醚 (n EQ= 9)、重量分数为10份乙二醇单丁醚混合，然后，升温至65°C并搅拌1小时，后降温至 45°C，出料。
[0023] 实施例3
[0024] 先将重量分数为60份邻苯二甲酰亚胺、重量分数为20份N-异丙基邻苯二甲酰亚 胺、重量分数为15份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、重量分数为5份异丙醇混合，然后，升温 至70°C并搅拌1小时，后降温至45°C，出料。
[0025] 实施例4
[0026] 先将重量分数为40份苯甲酸苄酯、重量分数为30份N-正丁基邻苯二甲酰亚胺、 重量分数为20份N-异丙基邻苯二甲酰亚胺、重量分数为6份脂肪醇聚氧乙烯醚（C= 12~ 14, nEQ= 9)、重量分数为4份乙醇混合，然后，升温至65°C并搅拌1小时，后降温至40°C，出 料。
[0027] 实施例5
[0028] 先将重量分数为50份苯甲酸苄酯、重量分数为30份二甘醇二苯甲酸酯、重量分数 为10份肉桂酸甲酯、重量分数为6份脂肪醇聚氧乙烯醚（C = 16~18, nEQ= 25)、重量分 数为4份乙醇混合，然后，升温至65°C并搅拌1小时，后降温至45°C，出料。
[0029] 效果实施例1
[0030] 载体染色法浴液处方：
[0031] 分散深红PUD-SD或分散藏青PUD-SD 4% (omf.) 匀染剂安诺科DBL 0.1 g/L 载体 4% (omf.) 醋酸-醋酸钠缓冲溶液调pH值 40 浴比 1:20
[0032] 载体为实施例1、实施例3中的组合物、专利CN101446047A中实施例4中的组合 物、甲基萘或空白对照；将布样放入浴液中，以2°C /min的速度升温至100°C，保持60min ; 降温至80°C，保险粉3g/L、氢氧化钠 lg/L还原清洗，保持20min ;180°C，定型，保持30s。
[0033] 高温高压染色法浴液处方：
[0034] 分散深红PUD-SD或分散藏青PUD-SD 4% (omf.) 匀染剂安诺科DBL 0.1g/L 载体 4% (omf.) 醋酸-醋酸钠缓冲溶液调：pH值 4.0 浴比 1:20
[0035] 将布样放入浴液中，以2°C /min的速度升温至130°C，保持50min ;降温至80°C，保 险粉3g/L、氢氧化钠 lg/L还原清洗，保持20min ;180°C，定型，保持30s。
[0036] 染色结果见表1，表中"空白"指不加载体在100°C染色时的加权强度，表中的染色 布加权强度是以高温高压染色布样加权强度为100计算而得。
[0037] 表1载体染色布样加权强度影响
[0038]
[0040] 效果实施例2
[0041] 将上述染色布样采用ISO 105C06C(3)-2010、ISO 105Π 2-2001分别测试其耐洗、 耐摩擦色牢度。
[0042] 表2载体对染色牢度的影响
[0043]
[0044] 效果实施例3
[0045] 表3载体对气味变化的影响
[0046]
【主权项】
1. 一种涤纶低温染色载体组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将重量分 数为50~90的芳香族化合物、重量分数为5~40的非离子表面活性剂和重量分数为4~ 20的有机溶剂混合，即得； 其中，所述的芳香族化合物为_R3和 二甘醇二苯甲酸酯中的多种，R1为C C 4的烷基或苄基；R2为C C 4的烷基；R3为氢原子 或(；~(：4的烷基；所述的非离子表面活性剂为聚氧乙烯醚；所述的有机溶剂为醇类溶剂和 /或醇醚类溶剂。2. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R1中所述的C C 4的烷基为甲 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基。3. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R1为乙基或苄基。4. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R2中所述的C广C4的烷基为甲 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基。5. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R2为甲基。6. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R3中所述的C广C4的烷基为甲 基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基或叔丁基。7. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R3为氢原子、异丙基或丁基。8. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的聚氧乙烯醚为η E。为25的三苯 乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、nE。为9的异构十三碳醇聚氧乙烯醚、脂肪醇碳数为12~14的η E。 为9的脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇碳数为16~18的nE。为25的脂肪醇聚氧乙烯醚和蓖麻 油聚氧乙烯醚中的一种或多种； 和/或，所述的醇类溶剂为乙醇和/或异丙醇； 和/或，所述的醇醚类溶剂为乙二醇苯醚和/或乙二醇单丁醚。9. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将重量分数为60~90 的所述的芳香族化合物、重量分数为6~30的所述的非离子表面活性剂和重量分数为4~ 10的所述的有机溶剂混合，即得。10. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的混合为先升温并搅拌，后降温； 所述的升温的温度优选为50~70°C ;所述的搅拌的时间优选为lh~2h ;所述的搅拌的速 度优选为80r/min~100r/min ;所述的降温的温度优选为40~50°C。
【专利摘要】本发明公开了一种涤纶低温染色载体组合物的制备方法，包括下述步骤：将重量分数为50～90的芳香族化合物、重量分数为5～40的非离子表面活性剂和重量分数为4～20的有机溶剂混合，即得；其中，所述的芳香族化合物为和二甘醇二苯甲酸酯中的多种，R1为C1～C4的烷基或苄基；R2为C1～C4的烷基；R3为氢原子或C1～C4的烷基；所述的非离子表面活性剂为聚氧乙烯醚；所述的有机溶剂为醇类溶剂和/或醇醚类溶剂。该制备方法操作简单、清洁环保，且制得的涤纶低温载体组合物成本低、去除简单、色牢度高、毒性较低、不污染环境。
【IPC分类】D06P3/54, D06P3/52, D06P1/613, D06P1/651
【公开号】CN105714581
【申请号】CN201410734598
【发明人】姬海涛, 马敦, 夏先广, 王亚超, 丁海云
【申请人】浙江安诺其助剂有限公司