本发明涉及卫生用品技术领域，尤其涉及一种医用抗菌棉纱布的制备方法。
背景技术：
随着纺织技术的发展，功能性的纺织制品越来越受到人们的重视。医用脱脂棉纱布是制造外科纱布敷料产品的原材料，在临床上得到普遍的应用，其对吸水性和抗菌性有较高的要求。由于棉纱布主要由棉纤维组成，菌类易在棉纤维上附着、滋生，导致棉纱布的卫生性能下降，甚至导致伤口的感染，因此，本身具有抗菌性能的抗菌棉纱布得到越来越多的推广。
目前，抗菌棉纱布的加工主要是通过后整理的方法来完成的，其通过将抗菌整理剂在后整理工序中负载到棉纱布纤维上，使抗菌整理剂与纤维结合，从而赋予棉纱布一定的抗菌性能。但是，由于抗菌整理剂仅附着在棉纱布纤维的表面，在使用、水洗过程中容易发生脱落、流失，导致棉纱布的抗菌性能不能持久。而且，抗菌种类单一、抗菌效果不高也是普遍存在的问题。
技术实现要素：
本发明的目的是为了提供一种医用抗菌棉纱布的制备方法，通过该方法，使得到的医用抗菌棉纱布具有抗菌性能强、抗菌范围广泛、抗菌效果持久的优点，具有优异的使用长效性。
为达到上述目的，本发明所采取的技术方案为：
一种医用抗菌棉纱布的制备方法，包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布于36-37℃、浴比为1：(40-50)的条件下在模拟体液溶液中浸泡处理1-2天，进行羟基磷灰石的原位生长，取出后清洗，于50-60℃烘干，得到负载羟基磷灰石的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的负载羟基磷灰石的棉纱布先于20-30℃、浴比为1：(10-15)的条件下在银氨溶液中浸渍10-15min，取出后清洗，再于20-30℃、浴比为1：(20-30)生物条件下在葡萄糖溶液中浸渍0.5-1h，取出后清洗、于50-60℃烘干，得到纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布；
(3)将步骤(2)得到的纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布在浓度为0.5-1g/l壳聚糖整理液中两浸两轧，轧余率为80-85％，浴比为1：(20-30)，再在80-90℃条件下预烘，然后在120-140℃条件下焙烘，水洗后于50-60℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
所述模拟体液溶液包括下述组分：nacl8.035g/l，nahco30.355g/l，kcl0.225g/l，k2hpo4·3h2o0.231g/l，mgcl2·6h2o0.311g/l，hcl0.039mol/l，cacl20.292g/l，na2so40.072g/l。
所述银氨溶液的配制方法如下：将25-28％的氨水溶液加入0.05-0.06mol/l的硝酸银溶液中搅拌反应，直至黑色沉淀刚好消失，即得银氨溶液。
所述葡萄糖溶液的浓度为5-10g/l。
所述壳聚糖整理液的配制方法如下：称取一定量的壳聚糖加入质量分数为1-2％的醋酸溶液中与室温下搅拌溶解2-4h，过滤后即得壳聚糖整理液。
所述壳聚糖的分子量为20-30万，脱乙酰度为80-90％。
本发明的有益效果如下：
本发明先通过生物矿化法，在棉纱布纤维的内部孔隙以及表面原位生长羟基磷灰石，然后将负载羟基磷灰石的棉纱布在银氨溶液中浸渍，利用羟基磷灰石的高孔隙、高比表面积，以葡萄糖溶液作为还原剂，将纳米银均匀地负载在棉纱布纤维以及羟基磷灰石的孔隙中，最后用壳聚糖整理液进行浸轧处理，利用羟基磷灰石的高吸附性能，使壳聚糖分子更牢固地结合在棉纱布纤维上。本发明一方面通过三种抗菌成分羟基磷灰石、纳米银和壳聚糖的协同增效效果，有效提高了棉纱布的抗菌效果以及抗菌广泛性，另一方面通过将羟基磷灰石原位生长在棉纱布纤维上，大幅度提高了羟基磷灰石与棉纱布纤维的结合强度，再利用羟基磷灰石高吸附、高孔隙的性能，使壳聚糖分子、纳米银填充在羟基磷灰石与棉纤维的孔隙内部，从而将纳米银、壳聚糖牢固地吸附在棉纱布纤维上，减少抗菌有效成分的脱落、流失，具有优良的抗菌长效性。
综上所述，本发明得到的医用抗菌棉纱布具有抗菌性能强、抗菌范围广泛、抗菌效果持久的优点，具有优异的使用长效性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
医用抗菌棉纱布的制备方法包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布于36℃、浴比为1：40的条件下在模拟体液溶液中浸泡处理1天，进行羟基磷灰石的原位生长，取出后清洗，于50℃烘干，得到负载羟基磷灰石的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的负载羟基磷灰石的棉纱布先于20℃、浴比为1：10的条件下在银氨溶液中浸渍10min，取出后清洗，再于20℃、浴比为1：20生物条件下在浓度为5g/l的葡萄糖溶液中浸渍0.5h，取出后清洗、于50℃烘干，得到纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布；
(3)将步骤(2)得到的纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布在浓度为0.5g/l壳聚糖整理液中两浸两轧，轧余率为80％，浴比为1：20，再在80℃条件下预烘，然后在100℃条件下焙烘，水洗后于50℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
其中，模拟体液溶液包括下述组分：nacl8.035g/l，nahco30.355g/l，kcl0.225g/l，k2hpo4·3h2o0.231g/l，mgcl2·6h2o0.311g/l，hcl0.039mol/l，cacl20.292g/l，na2so40.072g/l。
其中，银氨溶液的配制方法如下：将25％的氨水溶液加入0.05mol/l的硝酸银溶液中搅拌反应，直至黑色沉淀刚好消失，即得银氨溶液。
其中，壳聚糖整理液的配制方法如下：称取分子量为20万，脱乙酰度为80％壳聚糖加入质量分数为1％的醋酸溶液中与室温下搅拌溶解2h，过滤后即得壳聚糖整理液。
实施例2
医用抗菌棉纱布的制备方法包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布于37℃、浴比为1：50的条件下在模拟体液溶液中浸泡处理2天，进行羟基磷灰石的原位生长，取出后清洗，于60℃烘干，得到负载羟基磷灰石的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的负载羟基磷灰石的棉纱布先于30℃、浴比为1：15的条件下在银氨溶液中浸渍15min，取出后清洗，再于30℃、浴比为1：30生物条件下在浓度为10g/l的葡萄糖溶液中浸渍1h，取出后清洗、于60℃烘干，得到纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布；
(3)将步骤(2)得到的纳米银-羟基磷灰石负载的棉纱布在浓度为1g/l壳聚糖整理液中两浸两轧，轧余率为85％，浴比为1：30，再在90℃条件下预烘，然后在120℃条件下焙烘，水洗后于60℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
其中，模拟体液溶液包括下述组分：nacl8.035g/l，nahco30.355g/l，kcl0.225g/l，k2hpo4·3h2o0.231g/l，mgcl2·6h2o0.311g/l，hcl0.039mol/l，cacl20.292g/l，na2so40.072g/l。
其中，银氨溶液的配制方法如下：将28％的氨水溶液加入0.06mol/l的硝酸银溶液中搅拌反应，直至黑色沉淀刚好消失，即得银氨溶液。
其中，壳聚糖整理液的配制方法如下：称取分子量为30万，脱乙酰度为90％壳聚糖加入质量分数为1-2％的醋酸溶液中与室温下搅拌溶解4h，过滤后即得壳聚糖整理液。
对比例1
对比例1与实施例1的区别仅在于：不用模拟体液溶液浸泡处理。具体制备方法包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布先于20℃、浴比为1：10的条件下在银氨溶液中浸渍10min，取出后清洗，再于20℃、浴比为1：20生物条件下在浓度为5g/l的葡萄糖溶液中浸渍0.5h，取出后清洗、于50℃烘干，得到纳米银负载的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的纳米银负载的棉纱布在浓度为0.5g/l壳聚糖整理液中两浸两轧，轧余率为80％，浴比为1：20，再在80℃条件下预烘，然后在100℃条件下焙烘，水洗后于50℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
其中，银氨溶液的配制方法如下：将25％的氨水溶液加入0.05mol/l的硝酸银溶液中搅拌反应，直至黑色沉淀刚好消失，即得银氨溶液。
其中，壳聚糖整理液的配制方法如下：称取分子量为20万，脱乙酰度为80％壳聚糖加入质量分数为1％的醋酸溶液中与室温下搅拌溶解2h，过滤后即得壳聚糖整理液。
对比例2
对比例2与实施例1的区别仅在于：不用银氨溶液和葡萄糖溶液进行处理。具体制备方法包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布于36℃、浴比为1：40的条件下在模拟体液溶液中浸泡处理1天，进行羟基磷灰石的原位生长，取出后清洗，于50℃烘干，得到负载羟基磷灰石的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的负载羟基磷灰石的棉纱布在浓度为0.5g/l壳聚糖整理液中两浸两轧，轧余率为80％，浴比为1：20，再在80℃条件下预烘，然后在100℃条件下焙烘，水洗后于50℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
其中，模拟体液溶液包括下述组分：nacl8.035g/l，nahco30.355g/l，kcl0.225g/l，k2hpo4·3h2o0.231g/l，mgcl2·6h2o0.311g/l，hcl0.039mol/l，cacl20.292g/l，na2so40.072g/l。
其中，壳聚糖整理液的配制方法如下：称取分子量为20万，脱乙酰度为80％壳聚糖加入质量分数为1％的醋酸溶液中与室温下搅拌溶解2h，过滤后即得壳聚糖整理液。
对比例3
对比例3与实施例1的区别仅在于：不用壳聚糖整理液进行浸轧处理。具体制备方法包括下述步骤：
(1)将清洗干净的棉纱布于36℃、浴比为1：40的条件下在模拟体液溶液中浸泡处理1天，进行羟基磷灰石的原位生长，取出后清洗，于50℃烘干，得到负载羟基磷灰石的棉纱布；
(2)将步骤(1)得到的负载羟基磷灰石的棉纱布先于20℃、浴比为1：10的条件下在银氨溶液中浸渍10min，取出后清洗，再于20℃、浴比为1：20生物条件下在浓度为5g/l的葡萄糖溶液中浸渍0.5h，取出后清洗、于50℃烘干，即得医用抗菌棉纱布。
其中，模拟体液溶液包括下述组分：nacl8.035g/l，nahco30.355g/l，kcl0.225g/l，k2hpo4·3h2o0.231g/l，mgcl2·6h2o0.311g/l，hcl0.039mol/l，cacl20.292g/l，na2so40.072g/l。
其中，银氨溶液的配制方法如下：将25％的氨水溶液加入0.05mol/l的硝酸银溶液中搅拌反应，直至黑色沉淀刚好消失，即得银氨溶液。
对实施例1-2以及对比例1-3制得的医用抗菌棉纱布进行抗菌性以及抗菌持久性测试。其中，抗菌持久性测试的具体处理方法如下：将试样放入5g/l标准洗涤剂中，于40℃洗涤3min，然后用清水洗涤干净。重复30次，自然晾干后测试其抗菌性。抗菌性的测试方法参照国家纺织行业抗菌标准fz/t01021-1992织物抗菌性能试验方法，供试菌包括大肠杆菌、肺炎杆菌和金黄色葡萄球菌。其中大肠杆菌的1ml菌液含菌量为1.89×105个，肺炎杆菌的1ml菌液含菌量为1.46×105个，金黄色葡萄球菌的1ml菌液含1.53×105个。测试结果如表1所示：
表1医用抗菌棉纱布抗菌性以及抗菌持久性
由此可见，本发明的医用抗菌棉纱布经过洗涤处理后仍然具有优良的抗菌性能，抗菌效果以及抗菌持久性更好。