一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法

1.本发明属于纺织技术领域，具体涉及一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法。


背景技术：

2.卤氧化铋的制备过程对其光催化特性有较大的影响。一般而言，催化剂的制备方法包括水解法、水热法、模板法、溶胶-凝胶法、高温固相法等。后来发现在水热体系中引入模板剂形成微反应器，对催化剂的形貌有很好的指导作用，从而生成特殊尺寸和形貌的光催化剂，并显示出较高的催化活性。光催化机理研究对于光催化反应参数的筛选具有极其重要的意义，可以通过反应机理找出光催化降解某一底物的关键因素，从而根据关键点找出最合适的光催化剂及反应条件。
3.biox作为一种新型的光催化剂，仍然有限制其实际应用的局限性。提高biox光催化材料的活性，并且使其具有高效的光催化活性是一项具有开创性的研究工作。


技术实现要素：

4.鉴于上述的技术缺陷，提出了本发明。
5.因此，作为本发明其中一个方面，本发明克服现有技术中存在的不足，提供一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法。
6.为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其包括以下步骤，分别溶解铋盐和卤盐，得到铋盐溶液和卤盐溶液，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度比为1∶1；将织物依次浸入铋盐溶液、水、卤盐溶液和水一次计做一次沉积，一次沉积的浸入时间分别为(30s-120s)、(5s-15s)、(30s-120s)、(5s-15s)，沉积次数为2-15次。
7.优选的，所述铋盐为硝酸铋，所述卤盐包括碘化钾、溴化钠中的一种或几种。
8.优选的，所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为(0.2-0.8)∶(0.2-0.8)。
9.优选的，所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为0.7∶0.3。
10.优选的，所述一次沉积的浸入时间分别为(60s-90s)、10s、(60s-90s)、10s。
11.优选的，所述沉积次数为6-10次。
12.优选的，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度为1-16mmol/l。
13.优选的，所述一次沉积的浸入时间分别为90s、10s、90s、10s，所述沉积次数为10次，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度为16mmol/l。
14.本发明的有益效果：
15.本技术在织物上原位沉积biox时，在条件为沉积次数为10次，溶液物质的量为4mmol，时间为90s+10s+90s+10s时在30分钟内降解罗丹明溶液效果比较好，赋予了织物很好的光降解功能，为功能性材料的制备提供基础。
附图说明
16.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，其中：
17.图1为从左到右依次是4、8、10、12次在织物上原位沉积bioi；
18.图2为(a)为织物剪成1
×
1cm，(b)为比色皿和取的液体，(c)为在氙灯光源下光照；
19.图3为bioi不同沉积次数下降解罗丹明溶液的吸光度c
t
/c0点线图；
20.图4为bioi不同时间下降解罗丹明溶液的吸光度c
t
/c0点线图；
21.图5为bioi不同物质的量下降解罗丹明溶液的吸光度c
t
/c0点线图；
22.图6为6次原位沉积下的织物；
23.图7为bioi降解四种溶液的吸光度测试c
t
/c0点线图；
24.图8为在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下的织物；
25.图9为在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下降解罗丹明溶液的吸光度测试c
t
/c0点线图；
26.图10为不同物质的量下在织物上原位沉积biobr
0.3i0.7
的织物；
27.图11为不同物质的量下biobr
0.3i0.7
降解罗丹明溶液的吸光度测试c
t
/c0点线图。
具体实施方式
28.为使本发明的上述目的，在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。
29.本发明使用材料有6
×
3cm碱性织物：将织物剪成6
×
3cm大小，然后将数块剪好的织物放入调配好的10g/lnaoh溶液中水浴加热30分钟，温度为95℃。30分钟结束后用水冲洗干净，放入干燥箱中烘干后取出备用。
30.罗丹明溶液调配：将罗丹明溶液与蒸馏水以1∶40的比例调配。以及调配好1g/l的甲基蓝溶液、20mg/l的甲基橙溶液备用。
31.实施例1：不同沉积次数下在织物上原位沉积bioi
32.准备四块6
×
3cm大小的织物。准备四个250ml的烧杯倒入250mol的蒸馏水，然后分别编号为1、2、3、4。称取4mmol bi(no3)3·
5h2o 1.94g，4mmol ki 0.664g，将准备好的bi(no3)3·
5h2o与ki分别放入装有250ml蒸馏水烧杯中。
33.为了使bi(no3)
·
5h2o在水中充分快速的溶解，将1号烧杯放入仪器数空超声波清洗器中，然后将称取好的bi(no3)
·
5h2o放入1号烧杯进行搅拌，直至烧杯中没有颗粒水为完全透明即可；另外将称取好的ki放入3号烧杯进行充分搅拌直至完全溶解即可停止。
34.将四个烧杯按顺序进行排列，然后将准备好的织物依次浸入1号烧杯90s、2号烧杯10s、3号烧杯90s、4号烧杯10s，1、2、3、4号烧杯结束一次需要3.3min(90s+10s+90s+10s)，完成一次沉积。4块准备号的织物分别进行4、8、10、12次沉积。用电热鼓风干燥箱将所有织物烘燥二十分钟后取出，备注拍照，如图1从左到右依次是4、8、10、12次在织物上原位沉积bioi的效果图，进行紫外可见漫反射测试。结束后放好，进行光谱扫描测试。
35.将进行过光谱扫描后的织物剪成1
×
1cm(两块3
×
3cm织物剪完)大小；把剪好的1
×
1cm的织物放入烧杯，倒入少许乙醇，充分润湿织物，经过一到两分钟后把烧杯中的乙醇倒掉，用蒸馏水冲洗织物一到两次；将调配好的罗丹明溶液取50ml倒入烧杯中，再放入剪好
的织物和吸铁石如图2(a)所示，烧杯放到恒温磁力搅拌器中搅拌一小时以上；搅拌好的试样放入氙灯光源下照射，并继续用恒温搅拌器搅拌。在进行光源照射前取两小管溶液放入微量离心机进行两分钟离心。结束后用滴管将两小管里的溶液滴入比色皿中如图2(b)所示。(注意两个小管最底部有些许沉淀，不要用滴管吸取完)；将另一个比色皿装满蒸馏水放入紫外可见分光光度计中，然后再将滴入溶液的比色皿放入紫外可见分光光度计。进行测量，测出0分钟时的吸光度。然后将溶液倒入烧杯中，依次进行0min、10min、20min、30min的取液及测试。(记录30分钟内的测试)。
36.表1-1 bioi不同沉积次数下降解罗丹明溶液的吸光度测试数据
[0037][0038]
表1-2 bioi不同沉积次数下降解罗丹明溶液的吸光度测试ct/c0数据
[0039][0040]
由表1-1、1-2实验数据可得出，在其他条件不变，bioi不同时间下降解罗丹明溶液时，沉积次数在10次时降解的罗丹明溶液效果较好，由图3也可看出10次时降解罗丹明溶液的效果最佳。
[0041]
实施例2：不同时间下在织物上原位沉积bioi的基光催化材料的制备
[0042]
本实验关于原位沉积的方法内容与实施例1相同，只需改变一次沉积时间为30s+10s+30s+10s，60s+10s+60s+10s，120s+10s+120s+10s即可。本实验吸光度测试方法内容与实施例1相同。
[0043]
表2-1bioi不同时间下降解罗丹明溶液的吸光度测试
[0044][0045]
表2-2bioi不同时间下降解罗丹明溶液的吸光度c
t
/c0[0046][0047]
由表2-1、2-2实验数据可得出，在其他条件不变，可综合看出bioi不同时间下降解罗丹明溶液，时间为(90+10+90+10)s降解罗丹明溶液效果较好，由图4也可看出(90+10+90+10)s的降解罗丹明溶液的效果最佳。
[0048]
实施例3：不同物质的量下在织物上原位沉积bioi的光催化材料的制备
[0049]
本实验织物原位沉积方法内容与实施例1相同，只需改变物质的量，为1mmol、2mmol、3mmol，调配好溶液后即可进行实验。本实验吸光度测试方法内容与实施例1相同。
[0050]
表3-1bioi不同物质的量下所需试剂重量
[0063][0064]
由表4-1、4-2实验数据可得出，在其他条件不变，可综合看出bioi降解五种溶液中，对罗丹明溶液的降解效果较好，物质的量为4mmol下降解罗丹明溶液效果较好，由图7也可看出对罗丹明溶液的降解效果较好。
[0065]
实施例5：在织物上原位沉积biobrxi(1-x)光催化材料的制备
[0066]
称取4mmol bi(no3)3·
5h2o 1.94g，4mmol ki和nabr，用nabr与ki替换实施例1中3号烧杯，将四个烧杯按顺序进行排列，然后将准备好的织物依次浸入采用1号烧杯90s、2号烧杯10s、3号烧杯90s、4号烧杯10s，1、2、3、4号烧杯结束一次需要3.3min(90s+10s+90s+10s)进行，完成一次沉积。沉积10次，如图8在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下的织物的结果。具体如下。
[0067]
表5-1 biobr
xi(1-x)
不同x下的4mol的质量
[0068][0069]
表5-2在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下降解罗丹明溶液的吸光度测试
[0070][0071]
表5-3在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下降解罗丹明溶液的吸光度测试c
t
/c0[0072][0073]
由表5-2、5-3实验数据可得出，在织物上原位沉积biobr
xi(1-x)
不同x下降解罗丹明溶液中，x＝0.3时降解罗丹明溶液效果较好，降解效果可达30％左右，由图9也可看出x＝0.3时降解效果较好。
[0074]
实施例6：不同物质的量下在织物上原位沉积biobr
0.3i0.7
的光催化材料的制备
[0075]
本实验织物原位沉积方法内容与实施例5相同，只需改变溶剂，时间为90s+10s+90s+10s，沉积次数为10次，物质的量为1、2、3、4mmol即可。本实验吸光度测试方法内容与实施例1相同。
[0076]
表6-1 biobr
0.3i0.7
不同物质的量下的质量
[0081][0082]
由表6-2、6-3实验数据可得出，biobr
0.3i0.7
不同物质的量下降解罗丹明溶液时，物质的量为4mmol时降解效果较好，降解效率可达30％左右，由图11也可看出，物质的量为4mmol时降解效果较好。
[0083]
本技术在织物上原位沉积bioi时，在条件为沉积次数为10次，溶液物质的量为4mmol，时间为90s+10s+90s+10s时在30分钟内降解罗丹明溶液效果比较好，赋予了织物很好的光降解功能，为功能性材料的制备提供基础。
[0084]
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。