一种寝具用益眠面料及其制备方法与流程

本发明涉及面料，具体为一种寝具用益眠面料及其制备方法。

背景技术：

1、近年来，人们对寝具用面料实用功能的要求趋向多元化，而现代生活、工作压力导致的失眠焦虑，使人们产生改善睡眠问题的需求。芳香疗法被认为是一种有效的干预措施。芳香疗法是通过植物精油产生的挥发性气味物质，气味通过皮肤及呼吸系统等方式进行人体，调节身体内分泌，从而减轻或消除苦闷、忧郁等不良情绪，同时可以有效避免药物治疗所带来的易成瘾性和依赖性等弊端。薰衣草精油、甜橙精油富含乙酸芳樟酯、芳樟醇，在改善睡眠、缓解焦虑、镇定作用已被证实。但精油易挥发、易氧化的缺陷，若直接与面料复合，其气味消散和变质速度较快，持久性不足。

2、面料的多孔结构导致其形成无数的空隙，容易吸附菌类并繁殖生长，甚至通过纺织品等媒介接触人体，对人体健康产生极大的危害，壳聚糖具有无毒、抗菌、生物降解性和生物相容特性，是良好的天然抗菌剂。但是，由于壳聚糖难溶于水和大部分溶剂，同时，壳聚糖本身的抗菌能力比较温和，难以达到理想的抗菌效果，使得其应用受到了限制。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种寝具用益眠面料及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。

2、为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：

3、一种寝具用益眠面料及其制备方法，所述寝具用益眠面料由益眠微胶囊与聚酯切片ys-w01混合纺织成芳香面料后，经抗菌剂整理制得。

4、进一步的，所述益眠微胶囊由益眠精油经过第一次包覆、第二次包覆制得；所述益眠精油为薰衣草精油或橙花精油。

5、进一步的，所述第一次包覆为：多巴胺在碳纳米管表面聚合形成聚多巴胺层后，与海藻酸钠交联结合，包覆益眠精油，经氯化钙溶液固化，制得单壁微胶囊。

6、进一步的，所述第二次包覆为：3-氨基丙基三乙氧基硅烷在碱性条件下水解缩聚，在单壁微胶囊外形成二氧化硅外壳层，制得益眠微胶囊。

7、进一步的，一种寝具用益眠面料的制备方法，包括以下制备步骤：

8、(1)将海藻酸钠、多巴胺改性碳纳米管、去离子水按质量比1:3:80～2:5:80混合，300～500rpm下搅拌40～60min后，得混合溶液；将益眠精油、吐温-80、去离子水按质量比0.5:0.1:100～2:0.5:100混合后，在500～800w下超声乳化20～30min，得精油乳液；将氯化钙、去离子水按质量比5:100～8:100混合，100～200rpm搅拌5～10min后，加入柠檬酸至溶液ph为3.0～3.5，得氯化钙溶液；

9、(2)将混合溶液、精油乳液按质量比1:1～1:5混合，在500～800w下超声8～10min后，在搅拌速度为100～200rpm、滴入速度为60～80滴/min、滴出高度为8～10cm下，滴入混合溶液质量50倍的氯化钙溶液，固化20～40min，过滤，用去离子水洗3～5次，35～45℃下干燥12h，得单壁微胶囊；

10、(3)将单壁微胶囊、氨水、无水乙醇按质量比1:10:90～3:15:90混合，在200～300rpm、60℃下回流搅拌10～20min，加入氨水质量0.8～1.0倍的硅烷溶液，硅烷溶液中3-氨基丙基三乙氧基硅烷、无水乙醇的质量比为4:5，继续反应24h后，过滤，用无水乙醇洗涤3～5次，在-0.08mpa、温度60℃下真空干燥5～6h，得益眠微胶囊；

11、(4)将聚酯切片ys-w01在140℃干燥6～8h后，加入聚酯切片ys-w01质量0.1～0.3倍的益眠微胶囊，在160～180℃、300～500rpm下共混1～2h，于250～270℃下熔融纺丝，制得细度为1.5～2.5dtex的聚酯纤维后，纺织成克重为200～250g/m2的芳香面料；

12、(5)将双氰胺、质量分数为13％的盐酸按质量比2:75～3:75混合，200～300rpm下搅拌20min后，加入双氰胺质量0.8～1.0倍的壳聚糖季磷盐，在200～300rpm、80～100℃下反应2～4h后，在-0.08mpa、60℃下减压蒸馏4～6h，加入双氰胺质量100倍的无水乙醇，过滤，取沉淀物，用无水乙醇洗涤3～5次，在-0.08mpa、60℃真空干燥24h，得抗菌剂；

13、(6)将抗菌剂、柠檬酸、次氯酸钠、去离子水按质量比0.5:6:1:100～2.5:8:3:100混合，200～300rpm、60～80℃下搅拌30min，制得整理液；加入整理液质量0.2～0.5倍的芳香面料，在浸渍温度为60℃、浸渍时间为5min、压余率为100％下二浸二轧，80℃预烘5min后，110～130℃烘焙2～4min，得寝具用益眠面料。

14、进一步的，步骤(1)中所述多巴胺改性碳纳米管制备方法为：将三羟甲基氨基甲烷、多巴胺、去离子水按质量比110:200:100～120:200:105混合，100～200rpm下搅拌5min，加入多巴胺质量0.4～0.6倍的预处理碳纳米管，在300～500w下超声20min后，在200～300rpm、15～25℃下反应24h，过滤，依次用去离子水、无水乙醇洗涤3～5次，60℃下干燥3h，得多巴胺改性碳纳米管。

15、进一步的，所述预处理碳纳米管制备方法为：将碳纳米管、浓硫酸、质量分数为69％的硝酸按质量比0.1:30:10～0.1:40:15混合，在200～300rpm、80℃下反应1h后，过滤，用去离子水洗至洗液ph为6～7，在-0.08mpa、温度60℃下真空干燥12h，得预处理碳纳米管。

16、进一步的，步骤(5)中所述壳聚糖季磷盐制备方法为：将壳聚糖、去离子水按质量比1:80～3:80混合，200～300rpm、80℃搅拌1h，加入壳聚糖质量1.5～2.5倍的季磷盐，继续反应8h，在-0.08mpa、60℃下减压蒸馏12h，用无水乙醇洗涤3～5次，在-0.08mpa、80℃下真空干燥24h，得壳聚糖季磷盐。

17、进一步的，所述季磷盐制备方法为：将环氧氯丙烷、n,n-二甲基甲酰胺按质量比2:15～3:15混合，在140～160℃、200～300rpm、10滴/min下，滴加环氧氯丙烷质量0.7～0.9倍的辛基(二苯基)膦，回流反应12h后，加入n,n-二甲基甲酰胺质量10倍的去离子水，在200～300rpm、真空度为-0.08mpa、80℃下旋蒸6～8h后，在-0.08mpa、80℃真空干燥24h，得季磷盐。

18、与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：

19、本发明由益眠微胶囊与聚酯切片混合纺织成芳香面料后，经抗菌剂整理制得寝具用益眠面料，具有持久留香、抗菌效果。

20、首先，益眠微胶囊是由益眠精油经过第一次包覆、第二次包覆制得；先进行第一次包覆处理，制得单壁微胶囊，多巴胺在碳纳米管表面聚合形成聚多巴胺层后，通过多重氢键作用与海藻酸钠交联结合，经氯化钙溶液固化，形成具有致密三维网状结构的内壳层，将精油与外部环境阻隔，使其不被氧化，多巴胺改性碳纳米管与海藻酸钠之间密集的氢键作用和多巴胺改性碳纳米管低溶胀性，能削弱因溶胀造成的孔隙增大而导致的精油的挥发速率的提高，能保持壳层的致密性，同时，三维网状结构形成的曲折孔道可增加芳香气味的扩散路径，三者协同作用，降低精油挥发速度，使微胶囊具有持久留香的效果；然后进行第二次包覆，制得益眠微胶囊，3-氨基丙基三乙氧基硅烷在碱性条件下水解缩聚，在单壁微胶囊外形成二氧化硅外壳层，两壳层间通过羟基脱水反应键合，制得益眠微胶囊，二氧化硅外壳层与内壳层形成贯通的孔道，进一步延长芳香气味的扩散路径，增益持久留香的效果的同时，提高微胶囊的热稳定性，以满足纺丝温度要求。

21、其次，抗菌剂由壳聚糖、辛基(二苯基)膦、环氧氯丙烷、双氰胺反应制得；环氧氯丙烷中氯基与辛基(二苯基)膦发生季磷化反应后，其环氧基又与壳聚糖中的羟基反应，制得壳聚糖季鏻盐，利用季磷结构的静电吸附作用和辛基(二苯基)膦中的烷基长链的刺穿作用破坏细胞膜的完整，进而杀死细菌，使面料具有抗菌效果；壳聚糖季鏻盐中氨基与双氰胺中氰基反应制得壳聚糖胍，胍基能增强抗菌剂的静电吸附作用，增益抗菌效果；此外，抗菌剂能通过羟基与益眠微胶囊上得氨基反应，提高抗菌剂与面料得结合力，增益抗菌效果。