一种抗静电涤纶台布的制备方法

文档序号:8249054阅读:349来源:国知局
一种抗静电涤纶台布的制备方法
【技术领域】
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[0001]本发明属于纺织材料技术领域,具体涉及一种抗静电涤纶台布的制备方法。
【背景技术】
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[0002]静电现象常见于各类纺织品。消除静电现象,获得抗静电功能一直是纺织材料研宄令页域的热点之一 (Youyi Xia, Yun Lu.“Fabricat1n and properties of conductiveconjugated polymers/silk fibroin composite fibers,,,〈〈Compostie Science andTechnology)),2008,68,1471-1479)。
[0003]台布,是一类覆盖于台、桌面上用以防污或增加美观的纺织品。作为一种高档台布,涤纶类台布广泛用于陈设、宴会、用餐等。然而,由于构成涤纶类台布的聚酯纤维亲水性差,导致其静电现象十分严重,因而在加工和使用过程中,常致使严重的起毛、起球现象,特殊环境下还会产生爆炸、火灾隐患(刘玉强等,“纳米氧化锌-氧化铁混合溶胶对涤纶织物的抗静电效果”,《纺织学报》,2013,34,17-23)。因此,赋予涤纶类台布的抗静电功能是一个亟待解决的问题。
[0004]于纺织品表面进行改性,是解决静电现象的常见方法。相比于各类抗静电剂,共轭单体在纤维表面的聚合,因其方便、无毒,因此已发展成为制备抗静电纺织品的新兴方法。如中国专利CN103468541A公开一种表面抗静电涤纶织物的简易制造方法,该方法于涤纶织物表面进行苯胺聚合,获得了抗静电织物;中国专利CN102943388A公开一种原位聚合反应制备抗静电涤纶织物的方法,该方法采用原位聚合反应也获得了一类抗静电织物。应用上述方法虽可获得一定抗静电性的涤纶类台布,然而,还存在电阻偏大、抗静电性欠佳等问题。

【发明内容】

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[0005]本发明针对现有抗静电涤纶台布中存在技术问题,提供了一种抗静电涤纶台布的制备方法。
[0006]本发明提供的一种抗静电涤纶台布的制备方法,其具体步骤如下:
[0007](I)将涤纶台布浸渍于质量分数为2%的Na2CO3溶液中30min,经大量蒸馏水洗涤后,于40 °C下烘干,得到改性涤纶台布A。
[0008](2)将所述改性涤纶台布A置于质量分数为0.5%的N-(2_氨乙基)-3_氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷组成的混合溶液中浸泡30min后,经甲醇、水分别洗涤,于40°C下烘干,得到改性涤纶台布B,所述N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为6:4。
[0009](3)将所述改性涤纶台布B置于质量分数为10%?20%的过硫酸铵水溶液中浸泡Ih后,再次经蒸馏水洗涤,得到改性涤纶台布C。
[0010](4)将苯胺与对巯基苯胺组成的混合共轭单体溶解于高氯酸、4-磺基硫杂杯芳烃钠盐以及苯酚红钠盐组成的混合水溶液中,得到溶液D ;所述混合共轭单体在所述溶液D中的摩尔浓度为0.05?0.2mol.L_\所述苯胺与对巯基苯胺的摩尔比为(10?15):1,所述高氯酸在所述混合水溶液中的摩尔浓度为0.5mol.L—1,所述4-磺基硫杂杯芳烃钠盐在所述混合水溶液中的摩尔浓度为Immol.L—1,所述苯酚红钠盐在所述混合水溶液中的摩尔浓度为 0.0SmmoI.L、
[0011 ] (5)将所述改性涤纶台布C置于所述溶液D中,在0°C?5°C的冰水浴环境下静置浸泡24h后,经大量水洗涤,于40°C下烘干制得抗静电涤纶台布;所述改性涤纶台布C与所述溶液D的质量比为1:20。
[0012]本发明所制备的抗静电涤纶台布的电导率为:8.5Χ1(Γ3?3.6X 10 ^2S ^cnT1 (标准四探针测试),抗静电性良好。本发明方法,充分发挥了苯胺与巯基苯胺聚合后所产生的导电成分的协同性,促使涤纶台布具有较高的电导率,因而抗静电性良好。此外,由于前期对涤纶台布进行了有效处理,因此导电聚合物粒子可以牢固地生长在涤纶台布纤维表面,因而稳定性佳。本发明的制备工艺简单、所得产品抗静电性能优良、适用性广。
【具体实施方式】
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[0013]实施例1:电导率为8.5Χ 10_3S.cnT1的抗静电涤纶台布制备方法,该方法具体步骤如下:
[0014](I)将涤纶台布浸渍于质量分数为2%的Na2CO3溶液中30min,经大量蒸馏水洗涤后,于40°C下烘干,得改性涤纶台布4。
[0015](2)将改性涤纶台布么1置于质量分数为0.5%的N-(2_氨乙基)-3_氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷组成的混合溶液中浸泡30min后,经甲醇、水分别洗涤,于40°C下烘干,得改性涤纶台布B1, N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为6:4。
[0016](3)将改性涤纶台布&置于质量分数为10%的过硫酸铵水溶液中浸泡Ih后,再次经蒸馏水洗涤,得改性涤纶台布Cp
[0017](4)将苯胺与对巯基苯胺组成的混合共轭单体溶解于高氯酸、4-磺基硫杂杯芳烃钠盐以及苯酚红钠盐组成的混合水溶液中,得到溶液D1;混合共轭单体在溶液D 的摩尔浓度为0.05mol.Ι^,苯胺与对巯基苯胺的摩尔比为10:1,高氯酸在混合水溶液中的摩尔浓度为0.5mol.1^,4-磺基硫杂杯芳径钠盐在混合水溶液中的摩尔浓度为Immol.I71,苯酸红钠盐在混合水溶液中的摩尔浓度为0.05m mo I.L'
[0018](5)按照涤纶台布C1与溶液D1的质量比为1:20,将改性涤纶台WC1置于溶液D1中,在(TC?5°C的冰水浴环境下静置浸泡24h后,经大量水洗涤,于40°C下烘干制得电导率为8.5X 10_3S.cnT1的抗静电涤纶台布。
[0019]实施例2:电导率为1.0X 10_2S.cnT1的抗静电涤纶台布制备方法,该方法具体步骤如下:
[0020](I)将涤纶台布浸渍于质量分数为2%的Na2CO3溶液中30min,经大量蒸馏水洗涤后,于40°C下烘干,得改性涤纶台布A2。
[0021](2)将改性涤纶台布弋置于质量分数为0.5%的N-(2_氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷组成的混合溶液中浸泡30min后,经甲醇、水分别洗涤,于40°C下烘干,得改性涤纶台布B2,N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为6:4。
[0022](3)将改性涤纶台布82置于质量分数为20%的过硫酸铵水溶液中浸泡Ih后,再次经蒸馏水洗涤,得改性涤纶台布C2。
[0023](4)将苯胺与对巯基苯胺组成的混合共轭单体溶解于高氯酸、4-磺基硫杂杯芳烃钠盐以及苯酚红钠盐组成的混合水溶液中,得到溶液D2;混合共轭单体在溶液D 2中的摩尔浓度为0.0Smol吨―1,苯胺与对巯基苯胺的摩尔比为15:1,高氯酸在混合水溶液中的摩尔浓度为0.5mol.1^,4-磺基硫杂杯芳径钠盐在混合水溶液中的摩尔浓度为Immol.I71,苯酸红钠盐在混合水溶液中的摩尔浓度为0.05m mo I.L'
[0024](5)按照涤纶台布C2与溶液D 2的质量比为1:20,将改性涤纶台布C 2置于溶液D 2中,在(TC?5°C的冰水浴环境下静置浸泡24h后,经大量水洗涤,于40°C下烘干制得电导率为1.0X 1(T2S.cnT1的抗静电涤纶台布。
[0025]实施例3:电导率为1.4X 10_2S.cnT1的抗静电涤纶台布制备方法,该方法具体步骤如下:
[0026](I)将涤纶台布浸渍于质量分数为2%的Na2CO3溶液中30min,经大量蒸馏水洗涤后,于40°C下烘干,得改性涤纶台布A3。
[0027](2)将改性涤纶台布么3置于质量分数为0.5%的N-(2_氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷组成的混合溶液中浸泡30min后,经甲醇、水分别洗涤,于40°C下烘干,得改性涤纶台布B3,N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为6:4。
[0028](3)将改性涤纶台布^置于质量分数为10%的过硫酸铵水溶液中浸泡Ih后,再次经蒸馏水洗涤,得改性涤纶台布C3。
[0029](4)将苯胺与对巯基苯胺组成的混合共轭单体
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