专利名称：石头纸及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种石头纸及其制备方法。
背景技术：
传统的利用木质纤维造纸的技术，因大量消耗自然资源、能源及由此而造成严重的环境污染。为了保护自然资源和环境，人类尝试各种技术，改善因造纸业带来的各种弊端，目前一种新型的造纸业正被人们重视——石头纸生产技术。随着中国经济的高速发展和人民生活水平的不断提高，人们对文化生活的要求也越来越高，也促进了我国教育事业的蓬勃发展。每年用于印刷书刊，杂志方面的原纸占总消费量30%以上，由于传统用于印刷书刊，杂志采用木质纤维原纸，为了节省自然资源，改善生态环境，必须通过新技术开发新型纸类来适合人民生活水平不断提高的需要。石头纸以碳酸钙为主料，并加少许其他有机物添加剂，经特殊工艺生产而成，减少了对木材的消耗和水资源的污染，而被冠以环保产品的美名，石头纸生产技术必将进入一个新的发展时期。石头纸是一个新型的产业，要将石头纸完全达到传统纤维纸的各项性能还有待于对新技术的不断研究和应用。印刷性是纸类重要的性能要求之一。因此解决石头纸印刷质量问题是石头纸生产厂家都面临的一个技术难题。中国专利CN200910193977.9在制备无水石头纸方面作了多方面的技术描述，提高石头纸印刷性是通过在石头原纸表面电晕处理和再涂布二道工艺来完成，应该说这些方法对提高石头纸的印刷质量发挥了一定的作用，但工艺繁琐，而且生产成本偏高，降低了产品的收益率，事实上通过二道工艺处理也没有完全解决提高石头纸的印刷性能。解决技术难题必须依靠高新技术，通过在石头纸制备过程中直接加入功能性添加剂是解决这一技术难题最合理、最有效的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种石头纸及其制备方法，以弥补上述缺陷。本发明的石头纸，由以下重量份的组分组成叔丁基,4-羟基苄基)均三嗪0.4 0.8份
聚乙烯蜡0.4 0.8份
四[β-Ρ, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1 0.3份硫代二丙酸二月桂酯0.1 0.3份
水杨酸对辛基苯酯0.1 0.3份
失水山梨醇硬脂酸酯0.5 1.5份。所述线性低密度聚乙烯的代号LLDPE密度0. 92 0. 93，熔体指数ΜΙ0. 4 0. 8 ；所述热熔胶为乙烯-醋酸乙烯共聚体，又称EVA，熔点105 125°C，优选120°C ； 聚乙烯蜡的分子量为2500 4000，优选4000 ；所述四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯为市售产品，如宁波金海雅宝化工有限公司的产品。所述石头纸功能性添加剂是采用如下重量份数的组分制备的纳米二氧化硅5 10份、纳米三氧化铝5 10份、无水乙醇10 20份、(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵0.5 1.5份、双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物 0.5 1.5份、Ν-(β 一氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷0.5 1.5份功能性单体3 6份、引发剂0.02 0.12份、1-苯基-5巯基四氮唑1 3份1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠 1 3份；所述的功能性单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯或丙烯酸异辛酯中
石头纸功能性添加剂功能性碳酸钙线性低密度聚乙烯热熔胶油酸酰胺
邻苯二甲酸二辛酯环氧大豆油
10 20份 80 90份 7 12份 5 10份 0.2 0.6份 3 5份 0.5 1.5份
(3,5
1,3,5的一种或数种；所述的引发剂选自偶氮二异丁酸二甲酯、叔丁基过氧化苯甲酸酯、1-二甲基-3-羟丁酯或过氧化新癸酸中的一种。制备过程如下(1)将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、N-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至 75 85°C，并保持回流，保温1 1. 5小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0. 5 1小时；(2)再加入引发剂，然后再滴加功能性单体，20 30分钟内滴加完毕，立即加入 1-苯基-5巯基四氮唑和氨1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温1 1. 5小时，得到石头纸功能性添加剂；所述功能性碳酸钙的制备方法，包括如下步骤(a).将硝酸钾0. 5 1重量份溶解在3 5重量份丙三醇中，再用溶液重量2倍的乙醇稀释后，再加入0. 5 1重量份6-硝基苯并咪唑，硝酸盐，溶解后，在70 80°C下回流加热1 1. 5小时；(b).将2 4重量份抗静电剂与2 4重量份、-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，并用混合液重量2倍的乙醇稀释；所述抗静电剂为乙氧基月桂酷胺与甘油一硬脂酸酯的组合物；其中乙氧基月桂酷胺的重量与甘油一硬脂酸酯的重量比为1 1，可采用杭州临安德昌化学有限公司的产品；(c.)在混合釜内，加入85 95重量份重质碳酸钙Q000目)和1 2重量份硬脂酸钡，将(a)与(b)的产物喷入混合釜内，再加入1 3重量份聚四氟乙烯微粉、0. 4 0. 6重量份双酚A、升温至70 80°C，保温1 1. 5小时；(d).将0. 075 0. 3重量份偶氮二异丁酸二甲酯用乙醇溶解，然后全部加入到 5 10重量份丙烯酸丁酯中，混合，再喷入混合釜内，在80 100°C下保温1 2小时，挥去乙醇，得到功能性碳酸钙；所述石头纸的制备方法，包括如下步骤将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在140°C 165°C 下混合30 60分钟，然后加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基， 4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯继续混合30 60分钟，然后送入165°C 185°C塑化机塑化，165°C 185°C挤出机流延，165°C 185°C四轴压延机压延成厚度为0. 08 0. 09mm的石头纸。本发明印刷书本，杂志的石头纸以高分子聚合物为基材原料，对碳酸钙进行复合改性，并添加其他添加剂，利用高分子界面化学原理和高分子改性的特点，经特殊工艺处理后，采用聚合物混合、填料复合改性、聚合物与填料塑化、挤出流延、压延成型工艺制成。同时通过对纳米二氧化硅和纳米氧化铝表面进行化学与物理改性后接枝引入功能性吸附基团，当作为添加剂应用于石头纸中后，在纸的表面带有吸附基团，增强了石头纸印刷过程中的吸附性，提高了石头纸的印刷质量。对节约能源、保护自然资源，改善环境有着非常好的眉具体实施例方式实施例中，如无特别说明，组分均为重量份。实施例1一、石头纸组分石头纸功能性添加剂10份、功能性碳酸钙90份、线性低密度聚乙烯7份、热熔胶 5份、油酸酰胺0. 2份、邻苯二甲酸二辛酯3份、环氧大豆油0. 5份、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0.4份、聚乙烯蜡0.8份、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯0. 1份、硫代二丙酸二月桂酯0. 3份、水杨酸对辛基苯酯0. 1份、失水山梨醇硬脂酸酯1. 5份。二、石头纸的制备方法如下将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在140°C下混合60分钟、加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5_ 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯混合 30分钟，然后送入165°C°C塑化机塑化，165°C挤出机流延，165°C四轴压延机压延成厚度为 0. 085mm的石头纸，三、石头纸功能性添加剂的组分和制备方法；纳米二氧化硅5份、纳米三氧化铝10份、无水乙醇10份、(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵0.5份、双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物0.5份、N-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷1. 5份、丙烯酸丁酯3份、偶氮二异丁酸二甲酯0. 02份、1-苯基-5 巯基四氮唑1份、1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠3份。制备过程如下将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν_(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至75°C，并保持回流，保温1.5小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温1小时；再加入偶氮二异丁酸二甲酯，然后再滴加丙烯酸丁酯单体，20分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5巯基四氮唑和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温1. 5小时，得到石头纸用功能性添加剂。功能性碳酸钙的制备方法(a).将硝酸钾0. 5重量份溶解在3重量份丙三醇中，再用溶液重量2倍的乙醇稀释后，再加入0. 5重量份6-硝基苯并咪唑，硝酸盐，溶解后，在80°C下回流加热1小时；(b).将2 4重量份抗静电剂与2 4重量份、-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，并用混合液重量2倍的乙醇稀释；抗静电剂为乙氧基月桂酷胺与甘油一硬脂酸酯的组合物；(c.)在混合釜内，加入90重量份重质碳酸钙O000目)和1重量份硬脂酸钡，将 (a)与(b)的产物喷入混合釜内，再加入1重量份聚四氟乙烯微粉、0.4重量份双酚A、升温至75°C，保温1.5小时；(d).将0. 075重量份偶氮二异丁酸二甲酯用乙醇溶解，然后全部加入到5重量份丙烯酸丁酯中，混合，再喷入混合釜内，在100°c下保温1小时，挥去乙醇，得到功能性碳酸钙；实施例2一、石头纸组分石头纸功能性添加剂15份、功能性碳酸钙85份、线性低密度聚乙烯9份、热熔胶 10份、油酸酰胺0. 6份、邻苯二甲酸二辛酯5份、环氧大豆油0. 5份、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0. 4份、聚乙烯蜡0. 4份、四[β - (3，5- 二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯0. 1份、硫代二丙酸二月桂酯0. 3份、水杨酸对辛基苯酯0. 1份、失水山梨醇硬脂酸酯1. 5份。二、石头纸的制备方法如下将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在150°C下混合45分钟、加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5_ 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯混合45分钟，然后送入170°C塑化机塑化，170°C挤出机流延，170°C四轴压延机压延成厚度为 0. 09mm的石头纸，三、石头纸功能性添加剂组分和制备方法；纳米二氧化硅10份、纳米三氧化铝5份、无水乙醇15份、(3-氯_2羟丙基)三甲基氯化铵1.5份、双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物1.5份、N-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷0. 5份、丙烯酸甲酯6份、叔丁基过氧化苯甲酸酯0. 12份、1-苯基-5巯基四氮唑3份、1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠1份。制备方法如下将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν_(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至85°C，并保持回流，保温1小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0.5小时；再加入叔丁基过氧化苯甲酸酯，然后再滴加丙烯酸甲酯单体，30分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5巯基四氮唑和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温1小时，得到石头纸用功能性添加剂。功能性碳酸钙的制备方法同实施例1。实施例3一、石头纸组分石头纸功能性添加剂20份、功能性碳酸钙80份、线性低密度聚乙烯12份、热熔胶 7. 5份、油酸酰胺0.4份、邻苯二甲酸二辛酯4份、环氧大豆油0. 75份、1，3，5，三(3，5-二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0.6、聚乙烯蜡0.6份、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯0. 15份、硫代二丙酸二月桂酯0. 15份、水杨酸对辛基苯酯0. 15份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 75份。二、石头纸的制备方法如下将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在155°C下混合30分钟、加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5_ 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β _(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯混合60分钟，然后送入175°C塑化机塑化，175°C挤出机流延，175°C四轴压延机压延成厚度为 0. 08mm的石头纸。
三、石头纸功能性添加剂组分和制备方法；纳米二氧化硅7. 5份、纳米三氧化铝7. 5份、(3_氯_2羟丙基)三甲基氯化铵7. 5 份、双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物7.5、Ν-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙) 氧基硅烷0. 75份、醋酸乙烯酯4份、偶氮二异丁酸二甲酯0. 04份、1-苯基-5巯基四氮唑 1. 5份、1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠1. 5份。制备过程如下将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν_(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至80°C，并保持回流，保温0. 75小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0. 75小时；再加入偶氮二异丁酸二甲酯，然后再滴加醋酸乙烯酯单体，25 分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5巯基四氮唑和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温0. 75小时，得到石头纸用功能性添加剂。功能性碳酸钙的制备方法同实施例1。实施例4一、石头纸组分石头纸功能性添加剂12份、功能性碳酸钙88份、线性低密度聚乙烯8份、热熔胶8 份、油酸酰胺0. 3份、邻苯二甲酸二辛酯3. 5份、环氧大豆油0. 6份、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0. 5份、聚乙烯蜡0. 7份、四[β - (3，5- 二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯0. 12份、硫代二丙酸二月桂酯0. 2份、水杨酸对辛基苯酯0. 2份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 6份。二、石头纸的制备方法如下将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在160°C下混合45分钟、加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5_ 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯混合45 分钟，然后送入1800C 0C塑化机塑化，1800C挤出机流延，180°C °C四轴压延机压延成厚度为 0. 085mm的石头纸。三、石头纸功能性添加剂组分和制备方法；纳米二氧化硅7. 5份、纳米三氧化铝7. 5份、(3-氯_2羟丙基)三甲基氯化铵7. 5 份、双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物7.5、Ν-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙) 氧基硅烷0. 75份、丙烯酸异辛酯5份、1- 二甲基-3-羟丁酯0. 10份0. 10份、1-苯基-5巯基四氮唑1. 5份、1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠1. 5份。制备过程如下将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν_(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至80°C，并保持回流，保温0. 75小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0. 75小时；再加入偶氮二异丁酸二甲酯，然后再滴加丙烯酸异辛酯单体，25分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5巯基四氮唑和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温0. 75小时，得到石头纸用功能性添加剂。功能性碳酸钙的制备方法同实施例1。实施例5一、石头纸组分
石头纸功能性添加剂18份、功能性碳酸钙820份、线性低密度聚乙烯10份、热熔胶9份、油酸酰胺0. 5份、邻苯二甲酸二辛酯4. 5份、环氧大豆油1份、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0. 7份、聚乙烯蜡0. 5份、四[β - (3，5- 二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯0. 25份、硫代二丙酸二月桂酯0. 25份、水杨酸对辛基苯酯0. 25份、失水山梨醇硬脂酸酯1.份。二、石头纸的制备方法如下将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在165°C下混合30分钟、加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5-二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯混合60分钟，然后送入185°C塑化机塑化，185°C挤出机流延，185°C四轴压延机压延成厚度为 0. 085mm的石头纸。三、石头纸功能性添加剂组分和制备方法；纳米二氧化硅7. 5份、纳米三氧化铝7. 5份、(3_氯_2羟丙基)三甲基氯化铵7. 5 份、双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物7.5、Ν-(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙) 氧基硅烷0. 75份、丙烯酸丁酯1. 5份、丙烯酸甲酯1. 5份、醋酸乙烯酯2份、丙烯酸异辛酯 0. 5份、过氧化新癸酸0. 08份、1-苯基-5巯基四氮唑1. 5份、1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠1.5份。制备过程如下将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν_(β —氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至80°C，并保持回流，保温0. 75小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0. 75小时；再加入叔丁基过氧化苯甲酸酯，然后再滴加丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸异辛酯的混合单体，25分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5 巯基四氮唑和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温0. 75小时，得到石头纸用功能性添加剂。功能性碳酸钙的制备方法同实施例1。实施例6应用及检测由于在石头纸领域暂无国家或行业标准，只能参照相近的国家标准GB/T 18359-2001方法和要求进行测定，同时根据石头纸使用方面的测试要求结合有关实际性能进行测试。对比样品为中国专利CN200910193977. 9石头纸样品。
权利要求
1.石头纸，其特征在于，由以下重量份的组分组成 石头纸功能性添加剂10 20份功能性碳酸钙80 90份线性低密度聚乙烯7 12份热熔胶5 10份油酸酰胺0.2 0.6份邻苯二甲酸二辛酯3 5份环氧大豆油0.5 1.5份1,3,5,= (3,5-二叔丁基,4-羟基苄基)均三嗪0.4 0.8份聚乙烯蜡0.4 0.8份四[(3-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1 0.3份硫代二丙酸二月桂酯0.1 0.3份水杨酸对辛基苯酯0.1 0.3份失水山梨醇硬脂酸酯0.5 1.5份。
2.根据权利要求1所述的石头纸，其特征在于，所述热熔胶为乙烯-醋酸乙烯共聚体， 聚乙烯蜡的分子量为2500 4000。
3.根据权利要求1所述的石头纸，其特征在于，所述石头纸功能性添加剂是采用如下 重量份数的组分制备的纳米二氧化硅5 10份、纳米三氧化铝5 10份、无水乙醇10 20份、(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵0.5 1.5份、 双-(3- Y _三乙氧基硅基丙基)四硫化物0. 5 1. 5份、—氨乙基)-Y-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷0.5 1.5份 功能性单体3 6份、引发剂0.02 0.12份、1-苯基-5巯基四氮唑1 3份和1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠1 3份；所述功能性单体选自丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯或丙烯酸异辛酯中的一种 或数种；所述引发剂选自偶氮二异丁酸二甲酯、叔丁基过氧化苯甲酸酯、1- 二甲基-3-羟丁酯或过氧化新癸酸中的一种。
4.根据权利要求3所述的石头纸，其特征在于，所述石头纸功能性添加剂的制备过程如下(1)将双-(3-Y-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、Ν-(β—氨乙基)-Y-氨丙基三甲 (乙)氧基硅烷溶解在无水乙醇中，再加入纳米二氧化硅与纳米三氧化铝，搅拌下升温至 75 85°C，并保持回流，保温1 1.5小时，再加入(3-氯-2羟丙基)三甲基氯化铵后继续保温0. 5 1小时；(2)再加入引发剂，然后再滴加功能性单体，20 30分钟内滴加完毕，立即加入1-苯基-5巯基四氮唑和氨1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠，保温1 1. 5小时，得到石头纸功能性添加剂。
5.根据权利要求1所述的石头纸，其特征在于，所述功能性碳酸钙的制备方法，包括如下步骤(a).将硝酸钾0.5 1重量份溶解在3 5重量份丙三醇中，再用溶液重量2倍的乙醇稀释后，再加入0. 5 1重量份6-硝基苯并咪唑，硝酸盐，溶解后，在70°C 80°C下回流加热1 1. 5小时；(b).将2 4重量份抗静电剂与2 4重量份Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷混合，并用混合液重量2倍的乙醇稀释；所述抗静电剂为乙氧基月桂酷胺与甘油一硬脂酸酯的组合物；(c.)在混合釜内，加入85 95重量份重质碳酸钙O000目)和1 2重量份硬脂酸钡，将(a)与(b)的产物喷入混合釜内，再加入1 3重量份聚四氟乙烯微粉、0.4 0.6重量份双酚A、升温至70 80°C，保温1 1. 5小时；(d).将0. 075 0. 3重量份偶氮二异丁酸二甲酯用乙醇溶解，然后全部加入到5 10 重量份丙烯酸丁酯中，混合，再喷入混合釜内，在80 100°C下保温1 2小时，挥去乙醇， 得到功能性碳酸钙。
6.根据权利要求1 5任一项所述石头纸的制备方法，包括如下步骤将石头纸功能性添加剂、功能性碳酸钙、热熔胶、低密度聚乙烯在140°C 165°C下混合30 60分钟，然后加入邻苯二甲酸二辛酯、环氧大豆油、1，3，5，三(3，5- 二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪、聚乙烯蜡、油酸酰胺、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸二月桂酯、水杨酸对辛基苯酯、失水山梨醇硬脂酸酯继续混合30 60 分钟，然后送入165°C 185°C塑化机塑化，165°C 185°C挤出机流延，165°C 185°C四轴压延机压延成厚度为0. 08 0. 09mm的石头纸。
全文摘要
本发明公开了一种石头纸及其制备方法，所述石头纸由以下重量份的组分组成石头纸功能性添加剂10～20份，功能性碳酸钙80～90份，线性低密度聚乙烯7～12份，热熔胶5～10份，油酸酰胺0.2～0.6份，邻苯二甲酸二辛酯3～5份，环氧大豆油0.5～1.5份，1，3，5，三(3，5-二叔丁基，4-羟基苄基)均三嗪0.4～0.8份，聚乙烯蜡0.4～0.8份，四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.1～0.3份，硫代二丙酸二月桂酯0.1～0.3份，水杨酸对辛基苯酯0.1～0.3份，失水山梨醇硬脂酸酯0.5～1.5份。本发明提高了石头纸的印刷质量，对保护自然资源，改善环境有重要意义。
文档编号C04B14/28GK102363573SQ20111018307
公开日2012年2月29日 申请日期2011年6月30日 优先权日2011年6月30日
发明者施晓旦, 王养臣, 郭和森 申请人:上海东升新材料有限公司