本发明属于轻工纺织领域，具体涉及一种包含金银藤提取物的复合纤维及其制备方法。
背景技术：
近几年功能性再生纤维素纤维如雨后春笋般涌现出来，在服用纺织和非织造上迅猛发展，其中植物源系列产品发展尤为迅速。植物源系列产品主要有薄荷纤维、草珊瑚纤维、艾草纤维、板蓝根、金银花纤维等。这些纤维有一个共同点就是添加物质源于自然，绿色环保，对人体无害。
公告号为cn104790055b的专利提出一种含草珊瑚提取物的粘胶纤维的制备方法：将草珊瑚提取物和羧甲基纤维素钠加入纤维中制得复合纤维，纤维具有优异的抗菌性能；公告号为cn104805520b的专利提出一种含罗布麻提取物的粘胶纤维的制备方法：将罗布麻提取物和羧甲基纤维素钠加入纤维中制得复合纤维，纤维具有优异的抗菌性能；公开号为cn104775173a的专利提出一种含艾草提取物的粘胶纤维的制备方法：将艾草提取物和羧甲基纤维素钠加入纤维中制得复合纤维，纤维具有优异的抗菌性能。以上三种草本提取物纤维区别于传统粘胶纤维制造方法，是一种新颖的生产工艺。但是以上纤维疵点高、杂质多，纤维水洗后提取物易溶出，导致纤维力学性能差，且提取物成本高，一定程度上限制了在非织造领域的应用。
金银藤是一种多年生半常绿缠绕灌木，含有丰富的绿原酸、异氯酸和木犀草苷，对葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠、伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌及绿脓杆菌具有抑制作用，当作用在人体上时具有较强的抗感染作用，特别是小儿湿疹、皮肤瘙痒具有明显的抑制作用。金银藤提取物具有很好的溶解性，提取物中含有人体必需的铁、锌、铜、锰等多种微量元素，它们通过与人体蛋白质和其它有机基团结合，形成了酶、激素、维生素等生物大分子，发挥着重要的生理生化功能，可以防止缺铁性贫血、发育不良、低血铜症、多发性硬化症等，这些微量元素一般是以金属氧化物的形式出现在纤维中。由于这些金属氧化物的蓄热、保暖作用，使得纤维具有发射远红外线的功能，把它添加到再生纤维素纤维中的研究和生产目前还鲜有报导。
技术实现要素：
为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种包含金银藤提取物的复合纤维及其制备方法。所述制备方法先将金银藤提取物稳定分散，并与粘胶纺丝液混合纺丝，得到的复合纤维力学性能优异且提取物不易溶出。
本发明的方案是提供一种包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，包括以下步骤：
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、分散剂和交联剂依次加入水中，均匀混合后加热并保温，完毕后过滤，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将浆粕经浸渍、压榨、粉碎、老成、黄化、溶解、过滤和脱泡工艺，得粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，完毕后进行纺丝即得包含金银藤提取物的复合纤维。
进一步地，步骤(1)中，所述分散剂为十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚醚的混合物；所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、交联剂和水的重量比为1:0.01～0.05:0.005～0.05:2～8:3～5。
进一步地，步骤(1)中，所述交联剂为脂肪酸烷基醇酰胺、丙二醇二缩水甘油醚、二羟甲基脲或二羟甲基亚乙基脲中的任意一种或几种的组合。
进一步地，步骤(2)中，所述老成得到的碱纤维素的铜氨粘度为75～85mpa·s。
进一步地，步骤(2)中，所述黄化的初始温度为24～28℃，终止温度为29～33℃。
进一步地，所述黄化过程中二硫化碳与甲种纤维素的重量比为0.28～0.36:1。
进一步地，步骤(2)中，所述粘胶纺丝液中甲种纤维素含量为8.65～9.13wt.％，碱含量为4.7～4.98wt.％，粘度为52～64s，熟成度为11～15ml。
进一步地，步骤(3)中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.013～0.267:1。
且步骤(3)中，所述纺丝的方法为酸浴湿法纺丝成型法，所述酸浴中硫酸浓度为80～130g/l，硫酸锌浓度为5～20g/l和硫酸钠浓度为260～350g/l；所述酸浴的温度为45～55℃。
进一步地，纺丝结束后，依次进行牵伸、塑化、切断、精炼和烘干步骤，完毕后得包含金银藤提取物的复合纤维。
其中，所述精炼包括酸洗、脱硫、水洗和上油步骤，所述脱硫采用亚硫酸钠。
作为一个总的技术构思，本发明还提供一种由上述方法制备得到的包含金银藤提取物的复合纤维。
本发明的有益效果为：
本发明所述的包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，首先通过将金银藤提取物均匀的分散在水中，形成金银藤提取物混合溶液；然后制备粘胶纺丝液，在纺丝过程中，金银藤提取物混和溶液的加入采用纺前注射的方法，得到的金银藤提取物复合纤维不仅干断裂强度、湿断裂强度和干断裂伸长率性能优异，且金银藤提取物不易溶出，性能稳定；数据显示：所述包含金银藤提取物的复合纤维的干断裂强度达2.35～2.38cn/dtex、湿断裂强度达1.28～1.36cn/dtex、干断裂伸长率达17.3～20.5％。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚和脂肪酸烷基醇酰胺依次加入水中，所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、脂肪酸烷基醇酰胺与水的重量比为1:0.012:0.006:2.5:3，均匀混合后加热至40℃并保温45min，完毕后依次通过300目、400目和500目滤网过滤，去除底部残渣，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将短丝棉浆粕在氢氧化钠溶液中进行浸渍；然后经压榨、粉碎和老成工艺，得铜氨粘度为75mpa·s的碱纤维素；再于黄化工艺时，加入占甲种纤维素重量比为31％的二硫化碳，并控制黄化初始温度为27℃、终止温度为31℃，得纤维素黄酸酯；最后纤维素黄酸酯经溶解、过滤和脱泡工艺，得甲种纤维素含量为8.65wt.％、碱含量为4.7wt.％、粘度为55s和熟成度为13.5ml的粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，其中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.05:1，完毕后进行酸浴湿法纺丝，所述酸浴中硫酸浓度为100g/l，硫酸锌浓度为15g/l，硫酸钠浓度为300g/l，酸浴的温度为50℃；纺丝结束后再依次进行牵伸、塑化、切断、酸洗、亚硫酸钠脱硫、水洗、上油和烘干工艺，即得包含金银藤提取物的复合纤维。
实施例2
本实施例提供一种包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚和丙二醇二缩水甘油醚依次加入水中，所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、丙二醇二缩水甘油醚与水的重量比为1:0.025:0.015:4:4，均匀混合后加热至50℃并保温60min，完毕后依次通过300目、400目和500目滤网过滤，去除底部残渣，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将短丝木浆粕在氢氧化钠溶液中进行浸渍；然后经压榨、粉碎和老成工艺，得铜氨粘度为85mpa·s的碱纤维素；再于黄化工艺时，加入占甲种纤维素重量比为33％的二硫化碳，并控制黄化初始温度为26℃、终止温度为31℃，得纤维素黄酸酯；最后纤维素黄酸酯经溶解、过滤和脱泡工艺，得甲种纤维素含量为8.7wt.％、碱含量为4.86wt.％、粘度为55s和熟成度为12ml的粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，其中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.07:1，完毕后进行酸浴湿法纺丝，所述酸浴中硫酸浓度为130g/l，硫酸锌浓度为20g/l，硫酸钠浓度为350g/l，酸浴的温度为55℃；纺丝结束后再依次进行牵伸、塑化、切断、酸洗、亚硫酸钠脱硫、水洗、上油和烘干工艺，即得包含金银藤提取物的复合纤维。
实施例3
本实施例提供一种包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚和二羟甲基脲依次加入水中，所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、二羟甲基脲与水的重量比为1:0.014:0.007:3.3:4，均匀混合后加热至45℃并保温45min，完毕后依次通过300目、400目和500目滤网过滤，去除底部残渣，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将短丝木浆粕在氢氧化钠溶液中进行浸渍；然后经压榨、粉碎和老成工艺，得铜氨粘度为80mpa·s的碱纤维素；再于黄化工艺时，加入占甲种纤维素重量比为31％的二硫化碳，并控制黄化初始温度为27℃、终止温度为31℃，得纤维素黄酸酯；最后纤维素黄酸酯经溶解、过滤和脱泡工艺，得甲种纤维素含量为9.13wt.％、碱含量为4.98wt.％、粘度为64s和熟成度为15ml的粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，其中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.08:1，完毕后进行酸浴湿法纺丝，所述酸浴中硫酸浓度为80g/l，硫酸锌浓度为5g/l，硫酸钠浓度为260g/l，酸浴的温度为45℃；纺丝结束后再依次进行牵伸、塑化、切断、酸洗、亚硫酸钠脱硫、水洗、上油和烘干工艺，即得包含金银藤提取物的复合纤维。
实施例4
本实施例提供一种包含金银藤提取物的复合纤维的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚和二羟甲基亚乙基脲依次加入水中，所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、二羟甲基亚乙基脲与水的重量比为1:0.01:0.005:2:4，均匀混合后加热至20℃并保温120min，完毕后依次通过300目、400目和500目滤网过滤，去除底部残渣，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将短丝木浆粕在氢氧化钠溶液中进行浸渍；然后经压榨、粉碎和老成工艺，得铜氨粘度为82mpa·s的碱纤维素；再于黄化工艺时，加入占甲种纤维素重量比为28％的二硫化碳，并控制黄化初始温度为24℃、终止温度为29℃，得纤维素黄酸酯；最后纤维素黄酸酯经溶解、过滤和脱泡工艺，得甲种纤维素含量为8.85wt.％、碱含量为4.76wt.％、粘度为52s和熟成度为11ml的粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，其中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.013:1，完毕后进行酸浴湿法纺丝，所述酸浴中硫酸浓度为80g/l，硫酸锌浓度为5g/l，硫酸钠浓度为260g/l，酸浴的温度为45℃；纺丝结束后再依次进行牵伸、塑化、切断、酸洗、亚硫酸钠脱硫、水洗、上油和烘干工艺，即得包含金银藤提取物的复合纤维。
实施例5
(1)制备金银藤提取物混合溶液：取金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、二羟甲基脲和二羟甲基亚乙基脲依次加入水中，所述金银藤提取物、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚醚、二羟甲基脲和二羟甲基亚乙基脲的组合与水的重量比为1:0.05:0.05:8:5，均匀混合后加热至80℃并保温30min，完毕后依次通过300目、400目和500目滤网过滤，去除底部残渣，取上清液，得金银藤提取物混合溶液；
(2)制备粘胶纺丝液：将短丝木浆粕在氢氧化钠溶液中进行浸渍；然后经压榨、粉碎和老成工艺，得铜氨粘度为80mpa·s的碱纤维素；再于黄化工艺时，加入占甲种纤维素重量比为36％的二硫化碳，并控制黄化初始温度为28℃、终止温度为33℃，得纤维素黄酸酯；最后纤维素黄酸酯经溶解、过滤和脱泡工艺，得甲种纤维素含量为8.89wt.％、碱含量为4.89wt.％、粘度为54s和熟成度为12ml的粘胶纺丝液；
(3)纺丝：将步骤(1)所得金银藤提取物混合溶液与步骤(2)所得粘胶纺丝液通过纺前注射均匀混合，其中，金银藤提取物混合溶液中金银藤提取物与粘胶纺丝液中甲种纤维素的重量比为0.267:1，完毕后进行酸浴湿法纺丝，所述酸浴中硫酸浓度为80g/l，硫酸锌浓度为5g/l，硫酸钠浓度为260g/l，酸浴的温度为45℃；纺丝结束后再依次进行牵伸、塑化、切断、酸洗、亚硫酸钠脱硫、水洗、上油和烘干工艺，即得包含金银藤提取物的复合纤维。
参考gb/t14463～2008对实施例1～5所得的复合纤维性能进行测定，并计算金银藤提取物的含量，结果如表1所示。
表1实施例1～5所得的复合纤维相关性能结果
结论：实施例1～5所得的包含金银藤提取物的复合纤维具有优异的干断裂强度、湿断裂强度和干断裂伸长率，其中，干断裂强度达2.35～2.38cn/dtex、湿断裂强度达1.28～1.36cn/dtex、干断裂伸长率达17.3～20.5％。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。