成套墨、图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元的制作方法

专利名称：：成套墨、图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包含具有特定吸收特性的至少两种墨的成套墨、图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元。
背景技术：
：喷墨记录方法用于通过将墨滴施加于记录介质，例如普通纸或专用光泽介质(dedicatedglossymedium)上形成图像。由于成本降低和打印速度提高，这些方法已经迅速普及。彩色喷墨记录通常用四种基本颜色，三原色(黄色、品红色和青色)和黑色形成图像。然而，随着印刷品的图像质量的进步，一些用户有时觉得用这些三种或四种颜色的墨产生的图像在记录颜色范围内的并不令人满意。特别是，要求记录图像具有像由面化银照相或由使用粉末调色剂的激光打印机产生的图像的质量那么高的质量的用户要求能够表现更宽彩色再现范围的记录系统。在这些情况下，对使用除三种基本颜色，即三原色(黄色、品红色和青色)以外的墨颜色如红色、绿色和蓝色，以及另外的橙色、紫色等形成图像」提出了许多建议。参见，例如WO99/05230和日本专利申请特开No.2000-248217。另外，为使经表面处理的记录介质变得有光泽以加宽彩色再现范围而不用颜料墨使它们的光泽恶化，提出集中于色相角的技术(参见，例如WO2002/100959和日本专利申请特开No.2004-155826)。然而，这些文件仅简单地提供了含有适于目标色相的着色材料的墨的组合，而未表明在记录介质上着色材料之间的关系。因此，这些技术不能通过例如增加欲施加于记录介质上的墨的量或增加墨中着色材料的含量而获得超过一定程度上满足目标的表现色彩的高水平。特别是，对于用作着色材料的颜料，随着墨中着色材料含量的增加，在喷射稳定性、贮存稳定性或类似方面很难保持墨的可靠性。因此，使用其仅仅组合用于目标图像颜色的不同颜色的墨的常规成套墨的图像，在依赖于这些成套墨试图表现的色相的某些情况下，与通过卤化银照相或通过使用粉末调色剂的激光打印机产生的图像相比，可能不能充分令人满意。本发明的目的是提供成套墨，其能够产生具有无疑高于通过常规颜料墨产生的图像并与通过卣化银照相产生的或从激光打印机输出的图像接近的彩色显影性，特别是在红色区域的彩色显影性的图像，同时保持墨的可靠性。其它目的是提供其中使用以上成套墨的图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元。
发明内容通过本发明可以实现这些目的。本发明的成套墨至少包含第一墨和第二墨，其中，第一墨在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，第二墨在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长，且该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B与最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至1.0以下。在该成套墨的优选的实施方案中，第一墨和第二墨各自包含含颜料的着色材料；该第一墨至少包含C.I.颜料红149作为着色材料，该第二墨至少包含C.I.颜料红122作为着色材料；或者该第二墨具有在S20nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度X和在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度长Y,比率Y/X为0.9以上至1.0以下。作为本发明的另一方面的图像形成方法至少通过第一墨和第二墨形成图像，其中，第一墨在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，第二墨在500nm以上至小于570nm以下的范围内具有最大吸收波长，且该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B与最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至1.0以下。作为本发明又一方面的喷墨记录方法包括通过喷墨方法喷射墨而在记录介质上进行记录，其中该墨构成上述结构的成套墨。作为本发明再一方面的墨盒包括用于贮存墨的墨贮存部，其中该墨构成上述结构的成套墨。作为本发明另一方面的记录单元包括用于贮存墨的墨贮存部和用于喷射墨的记录头，其中该墨构成上述结构的成套墨。本发明能够带来以下优点。用本发明的成套墨形成的图像能够具有更宽的彩色显影性和彩色再现范围，特别是在红色区域的彩色再现范围以及比用常规成套墨形成的图像更好的浓淡度(gradation)。本发明还提供其中使用上述成套墨的图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元。图1A、1B和1C描绘了第一墨的吸光度和第二墨的吸光度总和;图2是墨盒的轮廓图；图3是表示记录单元的一个实施例的透视图；和图4比较了用实施例中制备的成套墨形成的图像和用常规成套墨形成的图像。具体实施方式以下通过优选实施方案详细描迷本发明。本发明的发明人为解决以上问题在广泛研究了在记录介质上着色材料之间的关系后，已经发现了能够赋予记录物质宽的彩色显影性，尤其是在红色区域的彩色显影性，及优异浓淡度的墨的组合，从而完成了本发明。具体地，本发明的成套墨包含在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长的第一墨和在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长的第二墨。当该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B与最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至1.0以下时，本发明的优点得以实现。包含第一墨和第二墨的本发明的成套墨的使用带来比使用常规的成套墨形成的图像更宽的彩色再现范围，尤其是在红色区域的彩色再现范围的图像，其中该成套墨的第一墨在450nm以上至小于5OOnm的范围内具有最大吸收波长，第二墨在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长。本发明的发明人认为该优点来自于以下现象。与在每个范围内缺乏最大吸收波长的成套墨相比，上述结构的成套墨能够保证光在记录介质上反射之后更强的光干涉，从而提高了在450nm以上至570nm以下的范围内的彩色显影性。还认为通过设置B/A比率在0.7以上至1.0以下能够带来以下效果，其中，A是这些墨的最大总计吸光度，B是这些墨的最小总计吸光度，两者均在450nm以上至570nm以下的范围内。该成套墨能够提高在450nm以上至570nm以下的整个范围内的光吸收的均一性，从而增强光干涉。当B/A的比率接近1.0时，上述效果更显著，本发明的上述优点也就更显著。另一方面，比率低于0.7时，由于最大总计吸光度A和最小总计吸光度B的过大差异，光干涉降低，引起不充分的光显影(lightdevelopments以下描述用于本发明的"第一墨和第二墨的总吸光度"。首先，将第一墨和第二墨的每一种用水稀释至相同程度。将每种稀释的墨进行吸收光谱分析，通过它得到每一波长下的吸光度，将不同波长下的吸光度水平加和，得到总计吸收光谱。该总计吸收光镨给出在450nm以上至570nm以下的范围内的最大总计吸光度A和最小总计吸光度B，从而得到B/A比率。墨稀释比和吸光度之间有比例关系。因此，当得到用于本发明的吸光度比率时，重要的是要对这些墨设置相同的稀释比。这就消除了由每种墨稀释产生的吸光度变化。尽管吸光度如上所述随稀释程度成比例变化，但吸光度达到最大值的波长与稀释比无关。然后通过后面描述的比较例4中制备的成套墨作为实例描述常规成套墨。将构成比较例4的成套墨的第一墨用纯水稀释1000倍以得到如图1A所示的吸收光谱。类似地，将用于成套墨的第二墨也用纯水稀释1000倍以得到如图1B所示的吸收光谱。使用第一和第二墨的这些光谱计算每一波长下的吸光度值的总和以获得如图1C所示的具有总计吸光度值的吸收光谱。图1C中所示的总计吸收光谱给出以下值，吸光度达到最大值的波长约560nm，最大吸光度A:2.40,吸光度达到最小值的波长约450nm,最小吸光度B:1.00，以及在450nm以上至570nm以下范围内的B/A比率0.42。如上所讨论的，在本发明中重要的是完全理解墨的吸收特性，从而尽可能地实现在红色区域的彩色显影性。因此，本发明试图在考虑到450nm以上至570nm以下范围内的光吸收平衡的同时保持光吸收能力更均一。换言之，本发明的成套墨能够在红色区域具有比常规成套墨更高的彩色显影性能力，这些常规成套墨例如仅使用包含C.1.颜料红149的墨和包含C.I.颜料红122的另一种墨以形成彩色图像的那些，以及除了规定在特定波长范围内的每种墨的吸收面积之外没有考虑构成成套墨的每种墨的吸收特性的那些(例如，^^开在WO2002/100959中的一类)。如以上所讨论的，本发明以在450nm以上至570nm以下范围内吸光度达到最大值的波长作为标准来进一步提高彩色显影性，因为在该范围内的光一般公认为是红色的，并必须使该范围内吸光度最大化。用于本说明书的术语"红色区域"对应CIE规定的ab比色体系中0至80°和330至360°的色相角(H。)值。使用包含至少两种满足以上结构的墨的本发明带来比使用常规成套墨的方法形成更高浓淡度图像的另一优点。尽管没有完全证实，这令人信服地来自在450nm以上至570nm以下范围内的均一的光吸收，从而带来在上述范围内没有极端偏离光吸收能力的区域的结果。从而能够使出现一个区域一个区域(regionbyregion)不同墨密度的色相角(H。)偏差最小化。另外，当使用含有用于成套墨的颜料的着色材料时，本发明能够在红色区域对于其产生的图像实现比使用含有常规颜料的成套墨的常规技术更宽的彩色再现范围。本发明的发明人已经发现，当根据本发明的成套墨含有至少C.1.颜料红149作为用于第一墨的着色材料和至少C.1.颜料红122作为用于第二墨的着色材料时，与用各自含有常规颜料的墨的组合形成的图像的彩色再现范围相比，每种颜色区域内的彩色再现范围能够明显扩大。特别地，本发明优选使用含有C.I.颜料红122作为着色材料的第二墨，且设置墨的Y/X比率为0.9以上至1.0以下，其中X是在520nm以上至550nm以下范围内的最大吸光度，Y是550nm以上至570nm以下范围内的最大吸光度。当包含以上描述的第二墨时，作为本发明的目的之一，该成套墨能够进一步提高红色区域的彩色显影性。本发明的发明人认为上述优点来自以下现象，其尽管没有完全证实。C.1.颜料红122在380nm以上至780nm以下的范围内具有两个吸收峰。发现C.1.颜料红122在加强的分散条件下具有细分的颜料颗粒，其伴随增加的Y/X比率。还发现，随着颗粒变细，彩色显影性增加。本发明的发明人已试图通过改变例如通过辊炼机、珠磨机和nanomizer的分散方法、分散时间和圆周速度、欲填充的介质的类型和颜料的种类来强化分散条件，从而发现颜料颗粒的过度分散趋于使色彩层次向蓝色范围内偏移并使分散稳定性恶化。根据这些发现他们作出结论为了实现在红色区域改进的彩色显影性和颜料的分散稳定性，优选使用C.I.颜料红122，其确保第二墨着色材料的Y/X比率在0.9以上至1.0以下。另外，本发明的发明人已经发现，当用于第一墨的着色材料包含至少C.1.颜料红149,且用于第二墨的着色材料包含至少C.1.颜料红122时，优选保持以下条件。特别优选保持WM/WR比率为0.88以上至1.25以下，其中WM为第二墨中C.1.颜^j"红122的含量(质量％)，WR为第一墨中C.1.颜料红149的含量(质量%)。在WM/WR比率低于0.88时，为了确保在红色区域的彩色显影性，要求C,1.颜料红122自身具有相当高的彩色显影性。如以上所讨论的，通过细分颜料颗粒可以一定程度上^是高C.L颜料红K2自身的彩色显影性。然而，考虑到随着颗粒尺寸的降低颗粒的分散稳定性降低，优选保持WM/WR比率为0.88以上。另一方面，随着WM/WR比率增加超过1.25时，与在比率低于1.25时相比，在红色区域的彩色显影性不能明显改进。因为考虑到关于喷墨特性或类似性质的可靠性或类似性质，增加墨中着色材料含量超过必要值是不希望的，因此优选保持比率为1.25以下。本发明的另一个优选实施方案在第一墨中包含的C.I.颜料红149优选为3.0质量％以上至5.0质量％以下，相对于墨的总质量。即使当墨施加量低时，保持该含量在以上范围内也能够实现优异的彩色显影性。C.1.颜料红149具有高于其它普通有机颜料的彩色显影性，当其含量大于5.0质量％时，可能对墨的贮存稳定性等施加相反的效果而对提高彩色显影性作出贡献至有限的程度。另一方面，在小于3质量％时，即使其具有高于普通有机颜料的彩色显影性，但为了确保充分的彩色显影性，将墨以可能引起问题例如恶化定影性的量喷射到记录介质上。本发明的再一个优选的实施方案在第二墨中包含C.I.颜料红122为2.6质量％以上，优选3.7质量％以上作为下限，和6.3质量％以下，优选4.4质量％以下作为上限，所有质量百分比相对于墨的总质量。本发明的发明人已进一步研究以观察用构成本发明的成套墨的墨在记录介质上形成的图像光泽的改进，该记录介质具有主要由无机颜料构成的墨接收层。这是通过使用以上描述的着色材料带来的另一个优点。他们将上述优点归因于以下现象。例如，可以合适地用于本发明的C.1.颜^F红149具有在30以上至S0以下的H。范围内具有比其它着色材料更高的吸收强度的特性，该范围对于在记录介质上形成红色区域是最重要的范围。因此，即使在降低的墨施加量及由此在记录介质上降低的着色材料的量时，含有C.1.颜料红149作为着色材料的墨也能够在上述H。范围内提供给图像充分的彩色显影性。在光泽记录介质上颜料颗粒通常相互附聚而任意散射光，这是图像光泽恶化的原因之一。因此，认为构成本发明的成套墨的墨提供比常规墨更有光泽的图像，这是由于其含有更高彩色显影性的c.I.颜泮牛红149。(成套墨)本发明的成套墨必须包含至少两种墨，笫一和第二，前者在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，后者在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长。其还必须具有0.7以上至1.O以下的B/A比率，其中A是这些墨的最大总计吸光度，B是这些墨的最小总计吸光度，两者均在450nm以上至570nm以下的范围内。除了上述必须的特征之外，这些第一和第二墨可以在结构上类似于已知的墨或用于这些墨组合的另一墨。已知其喷墨记录特性的水性墨是构成本发明的成套墨的墨的特别优选的实施方案。以下描述用于生产构成本发明的成套墨的每种墨的每种组分。(着色材料)描述用于构成本发明的成套墨的每种墨的每种着色材料。有各种墨，例如具有阴离子染料或阴离子基团化学结合到其表面的颜料溶解或分散于水性介质中的那些；或在水性介质中具有作为着色材料的颜料和阴离子分散剂的那些。这些墨的任意一种可以用于本发明。然而，尤其优选含有颜料作为着色材料的墨类型来构成成套墨，这是因为它有助于显著地显示本发明的优点。换言之，尽管颜料在彩色显影性上比染料差，但如先前所讨论，当它构成本发明的成套墨时，完全能够带来用于图像的着色材料的彩色显影性。可用于本发明的颜料包含普通颜料、微胶嚢化的颜料、有色树脂等。考虑到墨的可靠性、图像彩色显影性等，包含在构成本发明的成套墨的每种墨中的着色材冲+优选2.0质量％以上至6.0质量％以下，相对于墨的总质量。以下详细描述这些着色材料。(颜料)本发明的成套墨的前提是至少在构成该成套墨的第一和第二墨中分别包含在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长的着色材料和在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长的另一着色材料。此结构使该墨在本发明指定范围内具有最大吸收波长。可用于本发明的且在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长的颜料包含C.I.颜料红149和C.1.颜料橙34和71。在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长的颜料包含C.1.颜料红122和177、颜料紫19。除上面的之外，能够用于构成本发明的成套墨的墨或用于与以上描述的着色材料组合使用的着色材料没有限制。用于本发明的颜料可以选自下面描述的炭黑、有机颜料等。(炭黑)炭黑颜料可以选自炉黑、灯黑、乙炔黑、槽黑等。具体地，它们包括Raven:1170、1190ULTRA匿H、1200、1250、1255、1500、2000、3500、5000、5250、5750和7000(均购自Columbia);BlackPearlsL、Regal:330R、400R和660R，MogulL,Monarch:700、,、880、900、1000、1100、1300和l彻,和ValcanXC誦72R(均购自Cabot);ColorBlack;FWl、FW2、FW2V、FW18、FW200,S150、S160和S170,Printex:35、U、V、140U和140V，及特黑4、4A、5和6(均购自Degussa);和No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300,MCF-88，MA600、MA7、MA8和MAIOO(均购自MitsubishiChemical)。可用于本发明的炭黑颜料不限于以上那些，可以使用已知的一类。另外，细磁性颗粒例如磁铁矿和铁酸盐，以及钬黑可用作黑色颜料。(有机颜料)具体地，可用于本发明的有机颜料包括不溶性偶氮颜料，例如曱苯胺红、曱苯胺栗、汉撒黄、对二氨基联苯黄和吡唑啉酮红；水溶性偶氮颜冲牛，例如Ritohl红、Heliobordeau、颜料猩红和永久红2B;还原染料衍生物，例如arizarine、阴丹酮和硫拔栗；酞菁类颜料，例如酞菁蓝和酞菁绿；喹吖咬酮类颜料，例如壹吖咬酮红和壹吖咬酮洋红；二萘嵌苯类颜料，例如二萘嵌苯红和二萘嵌苯猩红；异。引哚啉酮类颜料，例如异巧l哚啉酮黄和异"i哚啉酮橙；咪哇啉酮类颜料，例如苯并。米唑酮黄、苯并n米唑酮;麼和苯并。米哇酮红；皮蒽酮类颜料，例如皮蒽酮红和皮蒽酮橙；缩合偶氮颜料、靛蓝类颜料、黄烷士酮黄、酰胺黄、喹啉并酞酮黄、4臬偶氮黄、CopperAzomethyne黄、Perinone才登、蒽酉同才登、二蒽、酉昆基纟工、Dioxadine紫等等。另外，根据颜色指数(C.I.)号的有机颜料包括:C.I.颜料黄12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、,128、137、138、147、148、151、153、154、166、168等；C.I.颜料橙16、36、43、51、55、59、61、71等；C.I.颜料红:9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238,.240等；C.L颜料紫19、23、29、30、37、40、50等；C.I.颜料蓝15、15:1、15:3、15:4、15:6、22、60、64等；C.I.颜料绿7、36等；和C.I.颜料棕23、25、26等。用于构成本发明成套墨的每种墨的着色材料不限于以上的，可从已知着色材料选择。用于加宽除本发明意欲扩大的红色区域之外的彩色再现范围的含有上述有机颜料的优选的墨组合为含有C.I.颜料黄74的黄色墨、含有C.I.颜料红122的品红色墨、含有C.1.颜料红149的红色墨、含有C.1.颜料蓝15:3的青色墨、含有C.1.颜料绿7的绿色墨和含有C.1.颜料紫23的蓝色墨。当用于形成图像时，以上组合带来特别优异的效果。(分散剂)当用于本发明时，上述炭黑和有机颜料优选与分散剂组合引入。分散剂优选从能够在水性介质中借助阴离子基团的作用稳定分散以上着色材料的那些中选择。其优选具有重均分子量在1000以上至30000以下的范围内，更优选3000以上至15000以下。具体地，可用于本发明的分散剂包含苯乙烯/丙烯酸共聚物、苯乙烯/丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸共聚物、苯乙烯/马来酸/烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/曱基丙烯酸共聚物、苯乙烯/曱基丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸半酯共聚物、乙烯基萘/丙烯酸共聚物、乙烯基萘/马来酸共聚物和苯乙歸/马来酸酐/马来酸半酯共聚物及其盐。(自分散性颜料)构成本发明的成套墨的每种墨可以含有所谓的自分散性颜料，作为着色材料。其具有结合到表面的离子(阴离子)基团，这使得颜料分散在水性介质中而不使用分散剂。例如这些颜料包括自分散性炭黑。具有结合到表面的阴离子基团的炭黑即阴离子炭黑是自分散性炭黑的一个实例。(细有色颗粒/微胶嚢化颜料)其它颜料也可以用作构成本发明的成套墨的每种墨的着色材料。这些包含用聚合物或类似物质微胶嚢化的颜料，或通过用着色材料涂布树脂颗粒获得的细有色颗粒。微胶嚢本身可分散于水性介质，但也可以以与分散剂例如选自以上描述的分散剂组合引入墨中，以提高分散稳定性，这些分散剂。当用作着色材料时，细的有色颗粒优选在以上描述的阴离子分散剂或类似物存在时引入。(染料)构成本发明的成套墨的每种墨可含有阴离子染料作为着色材料。可用于本发明的阴离子染料包括(用于黄色墨的着色材料)C.I.直接黄8、11、12、27、28、33、39、44、50、58、85、86、87、88、89、98、100、110、132等；C.I.酸性黄1、3、7、11、17、23、25、29、36、38、40、42、44、76、98、99等；C.I.活性黄2、3、17、25、37、42等；和C.I.食用黄3等；(用于红色墨的着色材料)C.I.直接红2、4、9、11、20、23、24、31、39、46、62、75、79、80、83、89、95、197、201、218、220、224、225、226、227、338、339、230等；C.I.酉ll性红6、8、9、13、14、18、26、27、32、35、42、51、52、80、83、87、89、92、106、114、115、133、134、145、158、198、249、265、289等^C.I.活性红7、12、13、15、17、20、23、24、31、42、45、46、59等；和C.I.食用红87、92、94等；(用于蓝色墨的着色材料)C.I.直接蓝1、15、22、25、41、76、77、80、86、90、98、106、108、120、158、163、168、199、226等；C.I.酸性蓝1、7、9、15、22、23、25、29、40、43、59、62、74、78、80、90、100、102、104、117、127、138、158、161等；C.I.活性蓝4、5、7、13、14、15、18、19、21、26、27、29、32、38、40、44、IOO等；和(用于黑色墨的着色材料)C.1.直4妄黑17、19、22、31、32、51、62、71、74、112、113、154、168、195等；C.I.酸性黑2、48、51、52、110、115、156等；和C.I.食用黑1、2等。(水性介质)构成本发明的成套墨的墨优选含有分散或溶解在水性介质中的颜料和/或染料，例如以上描述的那些。可用于本发明的水性介质优选包含水或水和水溶性有机溶剂。构成本发明的成套墨的每种墨优选以相对于墨总质量的3.0质量％以上至50.0质量％以下引入水溶性有机溶剂。具体地，可用于本发明的水溶性有机溶剂包括l至4个碳原子的烷醇，例如乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇和:k丁醇；羧酸酰胺，例如N，N-二曱基曱酰胺和N,N-二曱基乙酰胺；酮，例如丙酮、甲乙酮和2-甲基-2-羟基戊-4-酮；环醚，例如酮醇、四氢呋喃和二噁烷；多元醇，例如甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1,5-戊二醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、乙二石克醇、2-甲基-l,3-丙二醇、1，2，6-己三醇、乙炔二醇衍生物和三羟曱基丙烷；多元醇的烷基醚，例如乙二醇单曱醚、乙二醇单乙醚、二甘醇单曱醚、二甘醇单乙醚、三甘醇单乙醚和三甘醇单丁醚；杂环化合物，例如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1,3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-甲基吗啉；含碌u化合物，例如二甲基亚砜；和脲及其衍生物。用于水性介质的水优选去离子的(离子交换的)。为了具有用于稳定喷射的适当粘度且同时防止在喷嘴顶端的阻塞，构成本发明成套墨的每种墨优选以相对于墨总质量的50.0质量％以上至90.0质量％以下引入水中。另外，当其用作着色材料时，构成本发明的成套墨的墨尤将进一步提高颜料的彩色显影性能力，这是因为它将加速在记录介质表面附近作为着色材料的颜料的定影。将用于本说明书的不良介质定义为对颜料分散液的分散稳定性低的水溶性有机溶剂。具体地，如下所述测试水溶性有机溶剂对颜料的分散稳定性。制备含有约50质量％欲测试水溶性有机溶剂和分散条件下的颜料的颜料分散液。使所获得的颜料分散液在60°C下放置48小时以观察分散体中的颜料的平均颗粒尺寸。然后，在颜料分散液存放前后研究颜料的状态。当在有或仅有限程度地含有欲测试的水溶性有机溶剂的水性溶剂中的颜料的平均颗粒尺寸时，该溶剂定义为不良介质。(添力o剂)除了以上描述的组分，构成本发明的成套墨的每种墨可以混合一种或多种添加剂。这些添加剂可以选自各种添加剂，例如表面活性剂、pH调节剂、螯合剂、防锈剂、防腐剂、生物杀伤剂、UV吸收剂、粘度调节剂、消泡剂和水溶性聚合物。(表面活性剂)用于本发明的表面活性剂可以是阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂或非离子表面活性剂。具体地，可用于本发明的阴离子表面活性剂包括烷基硫代碳酸盐、a-烯属磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、N-酰基氨基酸及其盐、N-酰曱基牛磺酸盐、烷基^5克酸盐聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、松香酸皂、蓖麻油硫酸盐、月桂基醇硫酸盐、烷基酚型磷酸酯、烷基型磷酸脂、烷基烯丙基磺酸盐、二乙基硫代琥珀酸盐、二乙基己基碌u代琥珀酸盐和二辛基硫代琥珀酸盐。具体地，可用于本发明的阳离子表面活性剂包括2-乙烯基吡啶衍生物和聚-4-乙烯基吡啶衍生物。具体地，可用于本发明的两性表面活性剂包括月桂基二甲基氨基乙酸甜菜44、2-烷基-N-羧曱基-N-羟乙基咪唑啉甜菜碱、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、聚辛基聚氨基乙基甘氨酸及其它的咪唑啉衍生物。具体地，可用于本发明的非离子表面活性剂包括醚类的那些，例如聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烯丙基烷基醚；酯类的那些，例如聚氧乙烯油酸、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、脱水山梨醇月桂酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇倍半油酸酯、聚氧乙烯单油酸酯和聚氧乙烯硬脂酸酯；乙炔二醇类的那些，例如2，4，7,9-四曱基-5-癸炔-4，7-二醇、3,6-二曱基-4-辛炔-3,6-二醇和3，5-二甲基-1-己炔-3-醇。乙炔二醇类表面活性剂的市售产品例如KawakenFineChemicals的AcetylenolE100;和NisshinChemicalIndustry的Surfynol104、82和465,及01finSTG。(pH调节剂)可以使用任何pH调节剂，只要它能够将墨的pH水平控制在规定的范围内即可。具体地，可用于本发明的pH调节剂包括醇胺化合物，例如二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺和三羟甲基氨基曱烷；碱金属氢氧化物，例如氩氧化锂和氢氧化钾；氢氧化铵；和》威金属碳酸盐，例如碳酸锂、,友酸钠和^友酸钾。C防腐剂和生物杀伤剂)具体地，可用于本发明的防腐剂和生物杀伤剂包括基于有机硫、有才几氮/碌"有机卣、卣烯丙基石风、碘炔丙基、N-囟烷硫基、腈、吡咬、8-氧p奎啉、苯并p塞唑、异p塞哇啉、二硫酚、氧化吡啶、硝基丙烷、有机锡、苯酚、季铵盐、三溱、噻二。秦、N-酰苯胺、金刚烷、二硫代氨基甲酸盐、溴化二氢-茚酮、溴乙酸节基酯和无机盐的化合物。有机卣类化合物包括五氯苯酚钠，氧化吡啶类化合物包括2-吡啶硫羟-1-氧化物钠，基于无机盐的化合物包括无水乙酸钠，及异噻唑啉类化合物包括l,2-苯异噻唑啉-3-酮、2-正辛基_4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-曱基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-曱基-4-异噻唑啉-3-酮氯化镁和5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化钙。其它的防腐剂和生物杀伤剂包括山梨酸钠和苯曱酸钠，例如，Avecia的ProxelGXL(S)和ProxelXL-2(S)。(螯合剂)具体地，可用于本发明的螯合剂包括柠檬酸钠、乙二胺四乙酸钠、2-硝基三乙酸钠、羟乙基乙二胺三乙酸钠、二亚乙基三胺五乙酸钠和二乙酸双氧铀钠。(防锈剂)具体的，可用于本发明的防锈剂包括酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、巯基乙酸铵、亚硝酸二异丙铵、季戊四醇四亚硝酸酯和亚^肖酸二环己铵。具体地，可用于本发明的uv吸收剂包括吸收紫外线而发射荧光的化合物(所谓的荧光增白剂)。它们以基于二苯曱酮、笨并三唑、肉桂酸、三嗪、芪和苯并噁唑的那些为代表。(粘度调节剂和消泡剂)除了水溶性有机溶剂外，粘度调节剂包括水溶性聚合物。具体地，它们包括聚乙烯醇、纤维素衍生物、聚胺和聚亚胺。对于消泡剂，需要时使用基于氟或硅酮的化合物。(成套墨类型)本发明的成套墨包含满足由本发明规定条件的至少两种墨类型，且可以含有任何其它墨。以下描述的所有成套墨在本发明的范围内，且称作"成套墨"。成套墨，其包含青色、品红色、黄色和黑色墨作为基本墨，以及选自由红色、绿色和蓝色墨组成的组的墨，每种贮存在盒中。成套墨，其包含集成在盒中的青色、品红色和黄色的墨作为基本墨，以及另一种颜色的墨。成套墨，其中，通过具有头部的墨盒形成墨槽。成套墨，其中，该墨槽包括可从记录设备分别可拆卸的墨盒。除组合用于本发明的成套墨的必须的两种墨类型外，墨类型不限于以上所述的，在记录设备和盒中可以采取任何变化。(喷墨记录方法)当本发明的成套墨用于喷墨记录方法时，产生特别良好的结果，在该喷墨记录方法中，墨根据记录信号从喷射出口喷射到记录介质上以在其上形成图像。优选的喷墨记录方法之一通过施加热能至墨而喷射墨至记录介质上以在其上形成图像。(墨盒)优选使用由盒单独容纳的多种成分墨的本发明的成套墨。在本发明的范围内的墨盒的一种类型具有用于本发明的成套墨的每种墨的墨贮存部。具体描述适于用本发明的成套墨来记录的墨盒的一个实施方案。图2是概略表示适用于用本发明的成套墨来记录的墨盒的液体贮存容器的截面视图。如所表示的，液体贮存容器(墨槽)借助顶部的空气连通口112与空气连通，并与底部的墨供应口连通。该液体贮存容器包括由隔离壁138相互隔开的用于容纳负压产生构件的负压产生构件容纳室134，以及必须密闭以贮存液体墨的液体容纳室136。该负压产生构件容纳室134和液体容纳室136仅通过连通孔140和空气引导槽(空气引导通路)150相互连通，前者设置在液体贮存容器(墨槽)底部附近的隔离壁138中，设置后者以在供应液体期间加速吸引空气进入液体贝i存容器。包括用于容纳负压产生构件的负压产生构件容纳室134的液体贮存容器(墨槽)设置在具有与液体贮存容器集成的多条肋的上壁上。这些肋向内凸出以挤压状态与包括在负压产生构件容纳室134中的负压产生构件接触。它们在上壁和负压产生构件的上侧之间形成空气缓冲室。具有液体供应端口114的墨供应圆筒设置有挤压构件146，其具有比负压产生构件更高的毛细管作用力和物理强度并在压力下与负压产生构件接触。在图2所示的实施方案中，负压产生构件容纳室134含有两种毛细管作用力产生类型的负压产生构件，第一构件132B和第二构件132A,其由聚烯烃类树脂(例如，聚乙烯)纤维制成。这些构件132A和132B由边界层(boundarylayer)132C隔开，当槽150设置在液体贮存容器的底部时，132C与隔离壁138相交的部分位于空气引导槽(空气引导通路)150的上部以上。如所示的，包含在负压产生构件中的墨的液面L在边界层132C以上。(记录单元)本发明的记录单元设置有以上描述的墨贮存部和喷墨头，前者用于容纳构成本发明的成套墨的多种墨的每一种，后者喷射墨的每一种。该头和墨盒在以上结构中相互分离，但也可以如图3所示的相互集成。这些结构两者都适于用于本发明。参考图3,记录单元70包括用于贮存墨的墨贮存部(例如，墨吸收剂)。在墨吸收剂中的每种墨从设置有多个喷射出口的头71以液滴喷射。墨吸收剂优选由聚氨酯或聚丙烯制成。墨贮存部可以是具有内部包括弹簧或类似结构同时无需墨吸收剂的墨袋的结构。构件72是空气连通口，通过该口，墨盒内部与空气连通。实施例下文中，将借助实施例和比较例更具体地描述本发明。在不偏离本发明的主旨下，本发明不限于以下实施例。在下面描述中的术语"份"和"％"基于质量，除非另有说明。(制备颜料分散液1至9)通过以下步骤制备颜料分散液1至9，其中分散剂是具有酸叶直200及重均分子量10000,且用10质量％氬氧化钠水溶液中和的苯乙烯/丙烯酸共聚物的水溶液。(制备含有C.1.颜料红122的颜料分散液1)将IO份C.I.颜料红122作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。将该借助砂磨机的分散体在包含氧化锆珠的直径为0.3mm、釜中填充比为70%且圆周速度为8m/s的条件下进行水冷却。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0jum)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液1。用纯水将颜料分散液1稀释4000倍，通过分光光度计(Hitachi,U-3300)分析其吸收光谱。其具有Y/X比率为0.91,其中X为在520nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度，Y为在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度。(制备含有C.1.颜料红122的颜料分散液2)将IO份C.1.颜料红122作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散5小时。分散条件与以上制备颜料分散液1中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0jLim)过滤以制备含有10质量％颜冲牛的颜料分散液2。用纯水将颜料分散液2稀释4000倍，通过分光光度计(Hitachi,U-3300)分析其吸收光i普。其具有Y/X比率为0.96，其中X为在520nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度，Y为在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度。(制备含有C.1.颜料红122的颜料分散液3)将IO份C.1.颜料红122作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散l小时。分散条件与以上制备颜料分散液1中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0pm)过滤以制备含有10质量％颜冲+的颜料分散液3。用纯水将颜料分散液3稀释4000倍，通过分光光度计(Hitachi,U-3300)分析其吸收光谱。其具有Y/X比率为0.89,其中X为在520nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度，Y为在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度。(制备含有C.1.颜料红122的颜料分散液4)将IO份C.1.颜料红122作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机在以下分散条件下分散3小时高于制备颜料分散液l的圆周速度两倍的圓周速度，其它的分散条件与以上制备颜料分散液l中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0|um)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液4。用纯水将颜料分散液4稀释4000倍，通过分光光度计(Hitachi,U-3300)分析其吸收光谱。其具有Y/X比率为1.03，其中X为在520nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度，Y为在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度。(制备含有C.1.颜料红149的颜料分散液5)将IO份C.1.颜料红149作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。分散条件与以上制备颜料分散液l中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0inm)过滤以制备含有10质量％颜料的颜冲十分散液5。(制备含有C.1.颜料红177的颜料分散液6)将IO份C.1.颜料红177作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。分散条件与以上制备颜料分散液1中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0pm)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液6。(制备含有C.1.颜料橙71的颜料分散液7)将IO份C.1.颜料橙71作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。分散条件与以上制备颜料分散液1中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0jim)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液7。(制备含有C.1.颜料紫19的颜料分散液8)将IO份C.1.颜料紫19作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。分散条件与以上制备颜料分散液1中描述的相同。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0nm)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液8。(制备含有C.1.颜料黄74的颜料分散液9)将IO份C.1.颜料黄74作为颜料、20份分散剂和70份离子交换水混合，通过间歇式立式砂磨机分散3小时。将其离心处理以去除粗颗粒，然后在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸3.0pm)过滤以制备含有10质量％颜料的颜料分散液9。(测定是否每种水性有机溶剂用作不良介质)进4亍以下测试以选择用作在以上颜冲+分散液l中对于颜料的不良介质的水溶性有机溶剂。首先，制备具有颜料浓度为IO质量％的颜4+分散液1。根据以下组成，将该颜料分散液和各自的水溶性有才几溶剂用于制备不良介质测定分散液A和不良介质测定水分散液B。(不良介质测定分散液的组成)[测定分散液A]颜料分散液l(颜料浓度为10质量％)5份表l中给出的水溶性有机溶剂50份纯水45份[测定水分散液B]颜冲+分散液l(颜料浓度为10质量％)5份纯水95份(测定方法和结果)接下来，将用以上描述的方式制备的10g各自的测定分散液A和测定水分散液B分别放置在带瓶盖的透明的玻璃样品瓶中。样品瓶用并瓦盖盖住，充分摇动，接着在60。C下沉降48小时。此后，作为测量样品，使用光导纤维颗粒分析仪(产品名FPAR-1000;OtsukaElectronicsCo.，Ltd.)测量沉降的分散液中颜料的平均颗粒尺寸。当在测定分散液A中的颜料的平均颗粒尺寸大于在测定水分散液B中的颜料的平均颗粒尺寸时，此时包含在测定分散液A中的水溶性有机溶剂确定为不良介质；而当在测定分散液A中的颜料的平均颗粒尺寸等于或小于在测定水分散液B中的颜料的平均颗粒尺寸时，此时包含在测定分散液A中的水溶性有才几溶剂确定为不是不良介质。表l显示对各自水溶性有机溶剂是否作为不良介质的测试结果，其通过用以上描述的方式测量平均颗粒尺寸而获得。在表l中，当发现颗粒尺寸增大，且相应的水溶性有机溶剂确定为不良介质的情况用"o"表示，而当未发现颗粒尺寸增大，且相应的水溶性有机溶剂确定为不是不良介质的情况用"x"表示。使用与颜料分散液l相同的测定方法，对颜料分散液2至9不良介质的水溶性有机溶剂。所获得的结果示于表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>(*1)重均分子量1000。(制备墨)将表2中给出的组份的每种混合物充分搅拌，再在压力下通过微滤器(Fuji膜，孔尺寸1.0jum)过滤以制备墨l至12。每种墨用纯水稀释1000倍，并通过分光光度计(Hitachi,U-3300)分析其吸收光谱。这些墨的最大吸收波长也在表2中给出。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>(*1)重均分子量1000。(*2)乙炔乙二醇环氧乙烷加成物(表面活性剂；由KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.制造)(构成成套墨的墨)将墨1至12用于制备实例1至6和比较例1至6的成套墨。它们的组合在表3中给出。构成每种成套墨的墨的吸光度值通过早先描述的步骤加和以得到在450nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度A和最小吸光度B及来自这些A和B值的B/A比率。另外，还得到WM/WR比率，其中WR是在第一墨中C.1.颜料红M9的含量，WM是在第二墨中C.1.颜料红122的含量。结果在表3中给出。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>(*1)在450nm以上至570nm以下的范围内第一墨和第二墨的总计吸光度值注意到构成实施例3的成套墨的墨2具有更大的B/A比率，尽管它比构成实施例1的成套墨的墨1更低的着色材料含量，确信这是因为包含在墨2中的颜料分散液2比包含在墨1中的颜料分散液l具有更高的彩色显影性。(评价)(制备用于评价的图像)将构成实施例1至6和比较例1至6的每种成套墨的每种墨放在示于图2中的结构的液体贮存容器(墨槽)中。然后，将液体贮存容器安装在喷墨记录设备(Canon，BJF-930)中，其通过对墨施加热能将墨喷射在记录介质上以在其上在黑色墨位置和照片蓝(photocyan)墨位置处形成图像。使用实施例l至6和比较例l至6的每种成套墨形成用于评价的5cm见方的实心图像，其中墨施加量以20duty%的增量从20duty%变化到200duty%。记录介质上的墨施加量描述于下(参见图4)。对于在施加量为200duty。/。下形成的图像，构成成套墨的墨以比率l:l施加。对于在另一墨施加量下的图像，每种墨的墨施加量以1Oduty%的间隔变化。为形成评价图像选择的输出模式和记录介质描述于下(输出模式)纸的类型专业像纸打印质量清晰颜色控制自动(记录介质)ProfessionalPhotoPaperPR-101(Canon)SuperPhotoPaperSG-101(Canon)U-HG-UF-120(Canon)(评价彩色显影性)对于在CIE规定的ab比色体系中的a+和bM直，使用由GretagMacbeth制造的Spectrolino测量以上获得的每一评<介图像。将所获得的&*和1)*值在乂￥坐标系中作图以得到在0至80。和330至360。的H。范围内的颜色空间面积(colorspacearea)。基于用比较例l中的成套墨形成的评价图像的颜色空间面积为100%来评价彩色显影性。彩色显影性的评价标准如下。评价结果示于表4。AA:基于比较例1的颜色空间面积为120%以上A:基于比较例1的颜色空间面积为100%以上至小于120%B:基于比较例1的颜色空间面积为90%以上至小于100%C:基于比4交例1的颜色空间面积为小于90%(评价浓淡度)从距离图像约30cm处目测以上得到的每一评价图像以评价它的浓淡度，相对于用比较例1中制备的成套墨形成的评价图像的浓淡度。浓淡度的评价标准如下。结果示于表4。A:色调优于比4交例1中的.色调B:色调与比较例l中的色调相同C:色调比比较例l中的色调差表4<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(评价贮存稳定性)分析以上制备的墨1至12的墨粘度和颜料平均颗粒尺寸。另外，将l至12的每种墨放置在拍摄瓶(shotbottle)中，将瓶子密封并在60。C在炉中保存4周。然后将拍摄瓶从炉中取出，测量墨的粘度和颜料的平均颗粒尺寸以确定在60。C存》文前后这些性质的变化。通过由OtsukaElectronicsCo.，Ltd制造的ELS-8000测定颜^M"平均颗粒尺寸。发现墨1l在颜料平均尺寸的变化中以比其它墨高20%的速度增大。将本发明用于例如成套墨、墨盒和记录单元，其能够提供具有无疑高于通过常规颜料墨产生的图像并接近于通过卣化银照相产生的或从激光打印机输出的图像的彩色显影性，特别是在红色区域的彩色显影性的图像的印刷品。本申请要求2005年3月11日提交的日本专利申请No.2005-069839的优先权，其在这里引入以作参考。权利要求1.一种成套墨，其至少包含第一墨和第二墨，其中，该第一墨在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，该第二墨在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长，并且该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B相对最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至1.0以下。2.根据权利要求l所述的成套墨，其中，该第一墨和该第二墨各自包括含颜料的着色材料。3.根据权利要求l所述的成套墨，其中，该第一墨至少包含C.1.颜料红149作为着色材料，该第二墨至少包含C.I.颜料红122作为着色材料。4.根据权利要求l所述的成套墨，其中，该第二墨具有在520nm以上至550nm以下的范围内的最大吸光度X和在550nm以上至570nm以下的范围内的最大吸光度Y，比率Y/X为0.9以上至l.O以下。5.—种图像形成方法，其包括至少通过第一墨和第二墨形成图像，其中，该第一墨在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，该第二墨在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长，并且该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B相对最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至l.O以下。6.—种喷墨记录方法，其包括通过喷墨方法喷射墨以在记录介质上进行记录，其中，该墨包含构成根据权利要求l所述的成套墨的墨。7.—种墨盒，其包括用于贮存墨的墨贮存部，其中，该墨包含构成根据权利要求1所述的成套墨的墨。8.—种记录单元，其包括用于贝i存墨的墨]i&存部和用于喷射墨的记录头，其中，该墨包含构成根据权利要求l所述的成套墨的墨。全文摘要本发明的目的是提供成套墨，其能够产生具有无疑高于通过常规颜料墨产生的图像并与通过卤化银照相产生的或从激光打印机输出的图像更接近的彩色显影性，特别是在红色区域的彩色显影性的图像，同时保持墨的可靠性。该成套墨至少包含第一墨和第二墨，其中该第一墨在450nm以上至小于500nm的范围内具有最大吸收波长，且该第二墨在500nm以上至570nm以下的范围内具有最大吸收波长，并且该成套墨在450nm以上至570nm以下的范围内的第一墨和第二墨的总吸光度中具有最小吸光度B相对最大吸光度A的B/A比率为0.7以上至1.0以下。文档编号B41M5/00GK101133130SQ200680007109公开日2008年2月27日申请日期2006年3月10日优先权日2005年3月11日发明者一之濑博文,中川光平,宇田川正子,袴田慎一,高山日出树申请人:佳能株式会社