喷墨记录介质及包装材料的制作方法

本公开涉及一种喷墨记录介质及包装材料。

背景技术：

作为记录图像的图像记录方法，近年来提出有各种方法，但是均对图像的品质、质感、记录后的卷曲等记录物的品位的要求高。

作为图像记录方法，开发有喷墨记录方法、感热记录方法、感压记录方法、感光记录方法、升华转印等转印型记录方法等各种记录方法及适合于记录方法的记录装置而被实用化。

这些记录方法之中，喷墨记录方法由于能够记录于多种被记录材料、记录装置紧凑且安静性优异等的优点而被广泛使用。

尤其在包装材料的领域中，喷墨记录方法因用一个装置能够对应多品种的物品的包装材料、如升华转印记录方法、感热记录方法那样所印刷的信息不会残留于色带中、即使包装内容物之后也能够记录等而备受关注。

为了高速进行喷墨记录，重要的是喷出的油墨迅速定影于记录介质而得到未渗色的清晰的图像，因此在各种支撑体上设置接受油墨的油墨接受层。

作为防止卷曲及裂缝的产生且能够保持画质及吸收性的喷墨记录介质，提出有如下喷墨记录介质，其具备非吸水性支撑体及设置于非吸水性支撑体的至少一个面且含有无机微粒的油墨接受层，油墨接受层的油墨吸接受量为2ml/m²～8ml/m²(例如，参考日本特开2009-107254号公报)。

并且，作为喷墨记录介质，透光性、油墨吸收性、耐卷曲性、打印后的耐透印性及耐粘连性优异的喷墨记录材料，提出有如下喷墨记录材料，其具有：油墨接受层，主体含有平均二次粒径为500nm以下的无机微粒；及背涂层，含有平均一次粒径50nm以下的胶体二氧化硅及粘合剂(例如，参考日本特开2008-246764号公报)。

技术实现要素：

发明要解决的技术课题

日本特开2009-107254号公报及日本特开2008-246764号公报中记载的喷墨记录介质的油墨吸收性及耐卷曲性良好，因此优选用于通常的记录用途，但是为了应用于包装用途而存在需解决的课题。

作为要求包装材料的其他物性，可举出能够保护内包物的强度与用于符合内包物的形状的柔软性的兼顾、用于密封内容物的热密封性、内容物的可见性、包装材料的容易开封性等。

若考虑作为已叙述的包装材料的要求物性，在日本特开2009-107254号公报中记载的记录介质中，具有进一步改善透明性及内容物的可见性的余地。并且，日本特开2008-246764号公报中记载的记录介质完全没有考虑到包装时的热密封性及容易开封性。

本发明的一实施方式的课题在于提供一种兼顾印刷适性及内容物的可见性且能够制作能够容易地开封的包装材料的喷墨记录介质。

本发明的另一实施方式的课题在于提供一种兼顾使用了喷墨记录介质的印刷适性及内容物的可见性且能够容易地开封的包装材料。

用于解决技术课题的手段

用于解决课题的方案包含以下的实施方式。

＜1＞一种喷墨记录介质，其具备：

透明支撑体，其厚度为10μm～60μm；及

透明多孔层，设置于透明支撑体的至少一个面，含有无机粒子且厚度为1μm～15μm，

根据jisk7128-1(2013年)测定的撕裂强度为0.5n以下。

＜2＞根据＜1＞中所述的喷墨记录介质，其中，

雾度为20％以下。

＜3＞根据＜1＞或＜2＞中所述的喷墨记录介质，其中，

透明支撑体具有包含聚乙烯的层。

＜4＞根据＜1＞至＜3＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

透明支撑体为具有2个以上的层的层叠体，层叠体具有包含聚酯的层和包含聚乙烯的层的层叠体及包含聚丙烯的层和包含聚乙烯的层的层叠体的组中的层叠体。

＜5＞根据＜1＞至＜4＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

无机粒子为选自包括二氧化硅微粒、氧化铝粒子及假勃姆石的组中的1种以上的无机粒子。

＜6＞根据＜1＞至＜5＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

无机粒子包含平均二次粒径为100nm以下的二氧化硅粒子。

＜7＞根据＜1＞至＜6＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

透明多孔层中所包含的无机粒子的含量相对于透明多孔层中所包含的总固体成分为50质量％～90质量％。

＜8＞根据＜1＞至＜7＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

透明多孔层包含水溶性高分子。

＜9＞根据＜1＞至＜8＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

透明多孔层的厚度为2μm～10μm。

＜10＞根据＜1＞至＜9＞中任一项所述的喷墨记录介质，其中，

根据jisk7128-1(2013年)测定的撕裂强度为0.01n以上且0.2n以下。

＜11＞一种包装材料，其具有＜1＞至＜10＞中任一项所述的喷墨记录介质。

发明效果

根据本发明的一实施方式，能够提供一种兼顾印刷适性及内容物的可见性且能够制作能够容易地开封的包装材料的喷墨记录介质。

根据本发明的另一实施方式，能够提供一种兼顾使用了喷墨记录介质的印刷适性及内容物的可见性且能够容易地开封的包装材料。

附图说明

图1是表示本实施方式的喷墨记录介质的结构的一例的概略剖视图。

图2是表示折叠一次喷墨记录介质，保留片剂的投入侧，热密封相对于折叠部垂直方向的2边的方式的图。

图3是表示热密封图2的片剂的投入侧之后的包装材料的图。

图4是图3的a-a线剖视图。

图5是表示分别重合一片喷墨记录介质及透明支撑体，保留片剂的投入侧而热密封3边的方式的图。

图6是表示热密封图5的片剂的投入侧之后的包装材料的图。

图7是图6的b-b线剖视图。

图8是表示分别重合一片喷墨记录介质及白色支撑体，保留片剂的投入侧而热密封3边的方式的图。

图9是表示热密封图8的片剂的投入侧之后的包装材料的图。

图10是图9的c-c线剖视图。

图11是表示分别重合一片喷墨记录介质及黑色支撑体，保留片剂的投入侧而热密封3边的方式的图。

图12是表示热密封图11的片剂的投入侧之后的包装材料的图。

图13是图12的d-d线剖视图。

具体实施方式

以下参考附图对本实施方式的喷墨记录介质及使用了喷墨记录介质的包装材料进行说明。

本说明书中，使用“～”表示的数值范围是指将“～”的前后所记载的数值分别作为最小值及最大值而包含的范围。

本说明书中，提及组合物中的各成分的量的情况下，组合物中存在多个相当于各成分的物质的情况下，只要没有特别限定，则是指存在于组合物中的多个成分的合计量。

本说明书中阶段性地记载的数值范围中，以一个数值范围记载的上限值或下限值可取代为其他阶段性记载的数值范围的上限值或下限值。并且，本说明书中所记载的数值范围中，以其数值范围的上限值或下限值可取代为实施例中示出的值。

本说明书中的“固体成分”的术语是指去除溶剂的成分，除了溶剂以外的低分子量成分等液状的成分也包括在本说明书中的“固体成分”中。

本说明书中“溶剂”是指水、有机溶剂及水与有机溶剂的混合溶剂。

[喷墨记录介质]

本实施方式的喷墨记录介质具备：透明支撑体，其厚度为10μm～60μm；及透明多孔层，设置于透明支撑体的至少一个面，含有无机粒子且厚度为1μm～15μm，根据jisk7128-1(2013年)测定的撕裂强度为0.5n以下。

图1是表示本实施方式的喷墨记录介质10的结构的一例的概略剖视图。如图1所示，喷墨记录介质10具有由聚乙烯层构成的透明支撑体12及配置于透明支撑体12的一个面上的透明多孔层14即油墨接受层。另外，图1中例示有透明多孔层14形成于透明支撑体12的一个面的例子，但是并不限定于此，也可以形成于两面。图1中，透明支撑体12为由聚乙烯层构成的单层结构，但是并不限定于此，也可以为2层以上的层叠结构的支撑体。

以下，对本实施方式的喷墨记录介质所具有的各层进行说明。

＜透明支撑体＞

本实施方式中的透明支撑体具有良好的可见光透射性，例如用于包装材料的情况下，内包物的可见性变得良好。

本说明书中的透明支撑体是指波长400nm～700nm的可见光的透射率为80％以上的支撑体。另外，透明支撑体具有2层以上的层叠结构的情况下，作为层叠体也是指可见光的透射率为80％以上的支撑体。透明支撑体的可见光的透射率优选为90％以上。

本实施方式的喷墨记录介质的透光率例如使用雾度检测仪ndh-5000(nippondenshokuindustriesco.,ltd.制)来测定。

从透明性及柔软性良好的观点考虑，优选透明支撑体包含薄膜形成性的热可塑性树脂。

作为用于透明支撑体的形成的树脂，能够举出聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)等聚酯、聚乙烯、聚砜、聚苯醚、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚丙烯、聚酰胺等。

并且，也可以使用作为纤维素加工品的玻璃纸等。玻璃纸中具有普通玻璃纸和防湿玻璃纸，从保护内容物的观点考虑，优选防湿玻璃纸。

其中，从包含喷墨记录介质的包装材料的热密封性良好的观点考虑，优选透明支撑体具有以聚乙烯为主成分的层。

包含聚乙烯的层中所包含的聚乙烯能够根据目的来选择。作为聚乙烯，优选选自低密度的聚乙烯(ldpe)及直链状低密度聚乙烯(lldpe)中的至少1种。

本实施方式的透明支撑体中，在形成油墨接受层的一侧具有包含聚乙烯的层的情况下，为了赋予与油墨接受层的密合性，也能够设置底涂层。作为底涂层，优选包含水性聚酯、明胶、聚乙烯醇(pva)。设置底涂层的情况下，作为底涂层的厚度，优选在0.01μm～5μm的范围内。

从更加良好地得到包含本实施方式的喷墨记录介质的包装材料的阻氧性的观点考虑，优选透明支撑体具有包含聚酯的层、包含聚丙烯的层、防湿玻璃纸层等，更优选具有包含聚对苯二甲酸乙二醇酯的层、包含聚丙烯的层。

透明支撑体可以仅包含1种树脂，也可以包含2种以上。包含2种以上的树脂的情况下，作为混合物可以包含2种以上的树脂，作为层叠结构体也可以包含2种以上的树脂薄膜。

本实施方式中的透明支撑体可以为如已叙述那样包含2层以上的树脂薄膜的层叠体。

透明支撑体成为2层以上的树脂薄膜的层叠结构的情况下，各自的层中所包含的树脂可以彼此相同，也可以不同。并且，也可以对2层以上的树脂薄膜赋予分别不同的功能。

例如，透明支撑体为具有2个以上的层的层叠体，层叠体优选为选自包括具有包含聚酯的层和包含聚乙烯的层的层叠体及具有包含聚丙烯的层和包含聚乙烯的层的层叠体的组中的层叠体。

根据上述方式，透明支撑体具有密封性优选热密封性良好的层及阻氧性良好的层。

透明支撑体的厚度在10μm～60μm的范围。上述厚度的范围中，能够得到应用于包装材料的情况的内包物的保护所需的强度、柔软性及在后面叙述的优选的撕裂强度。

透明支撑体的厚度优选为在20μm～50μm的范围内，更优选在30μm～45μm的范围内。

透明支撑体为具有2个以上的层的层叠体的情况下的透明支撑体的厚度是指层叠体的厚度即2个以上的层的厚度的总计。

透明支撑体的厚度能够通过公知的方法来测定。

作为透明支撑体的厚度的测定方法，例如可举出通过侧微计测定的方法、使用透射型电子显微镜(transmissionelectronmicroscope：tem)扫描试样的方法、通过扫描型电子显微镜(scanningelectronmicroscope：sem)观察试样的截面的方法等。

本实施方式中的透明支撑体的至少一个面具有在后面叙述的透明多孔层。以透明支撑体与透明多孔层的粘接性更加良好的目的，能够对透明支撑体进行表面处理。作为表面处理，可举出电晕放电处理、辉光放电处理、火焰处理、紫外线照射处理等。进行表面处理的情况下，优选选择不损害支撑体的透明性的条件。

＜透明多孔层＞

本实施方式的喷墨记录介质具有透明多孔层。透明多孔层为喷墨记录时作为油墨接受层发挥功能的层。

透明多孔层为设置于透明支撑体的至少一个面，含有无机粒子且厚度为1μm～15μm的层。

透明多孔层包含无机粒子，由此适合油墨的接受的空隙保持于层内。

透明多孔层具有已叙述的厚度，除了包含无机粒子以外，并无特别限制。只要不损害本实施方式的效果，则透明多孔层能够根据目的含有除了无机粒子以外的成分。

另外，本说明书中，透明多孔层中的透明是指作为在已叙述的透明支撑体上具有透明多孔层的层叠体的喷墨记录介质的波长400nm～700nm的可见光透射率为80％以上。可见光透射率能够通过已叙述的方法来测定。

(无机粒子)

作为能够包含本实施方式中的透明多孔层的无机粒子，例如可举出胶体二氧化硅等二氧化硅粒子、二氧化钛、硫酸钡、硅酸钙、沸石、高岭土、埃洛石、云母、滑石、碳酸钙、碳酸镁、硫酸钙、假勃姆石、氧化锌、氢氧化锌、氧化铝粒子、硅酸铝、硅酸镁、氧化锆、氢氧化锆、氧化铈、氧化镧、氧化钇等。

其中，从透明性良好的观点考虑，作为无机粒子，优选胶体二氧化硅等二氧化硅微粒、氧化铝粒子或假勃姆石。

例如，作为无机粒子能够优选地使用平均一次粒径为20nm以下的二氧化硅粒子、平均一次粒径为30nm以下的胶体二氧化硅、平均一次粒径为20nm以下的氧化铝粒子、平均细孔半径为2nm～15nm的假勃姆石等。

透明多孔层中可以仅包含1种无机粒子，也可以包含2种以上的无机粒子。

作为优选的无机粒子的二氧化硅粒子通过制造方法大致分为湿式法粒子及干式法(气相法)粒子。

作为湿式法，可举出通过硅酸盐的酸分解来生成活性二氧化硅，适当地聚合生成的活性二氧化硅，使其凝聚沉淀来得到含水二氧化硅的方法。

作为气相法，可举出基于卤化硅的高温气相水解的火炎水解法、电炉中通过电弧使硅砂及焦炭加热还原气化并通过在空气中使其氧化的电弧法等来得到无水二氧化硅的方法。

作为本实施方式中的无机粒子，优选气相法二氧化硅粒子。

气相法二氧化硅粒子与含水二氧化硅的不同点在于表面的硅烷醇基的密度、有无空孔等，并且显现与含水二氧化硅不同的性质，但是应用于形成与含水二氧化硅相比空隙率更高的三维结构。该理由虽不明确，但是气相法二氧化硅粒子的情况下，粒子表面中的硅烷醇基的密度为2～3个/nm²，与含水二氧化硅粒子的硅烷醇基的密度5～8个/nm²相比较少，因此成为稀疏的弱凝聚(絮凝)，其结果，推测为包含气相法二氧化硅粒子的透明多孔层成为空隙率高于包含含水二氧化硅粒子的透明多孔层的结构。

另外，气相法二氧化硅的比表面积尤其大，因此油墨的吸收性及油墨保持的效率高且折射率低，因此进行适当的分散，由此能够形成透明性更加高的多孔层。油墨保持性及透明性更加良好，由此形成图像时，可得到更加高的色浓度及良好的显色性，因此优选。多孔层的透明性良好，由此应用于包装材料时内包物的可见性更加良好。

从油墨吸收速度更加良好的观点考虑，例如优选气相法二氧化硅等无机粒子的平均一次粒径为30nm以下，更优选为3nm～30nm，进一步优选为3nm～20nm。其中，气相法二氧化硅粒子因基于硅烷醇基的的氢键而粒子彼此容易附着，因此平均一次粒径为50nm以下的情况下，能够形成空隙率大的结构，并能够有效地提高油墨吸收特性。

本实施方式中的透明多孔层包含已叙述的气相法二氧化硅粒子的情况下，相对于无机粒子的总量的气相法二氧化硅粒子的含量优选为30质量％以上，更优选为50质量％以上。

作为能够用于本实施方式的无机粒子的其他例，可优选地举出氧化铝粒子、氧化铝水合物、它们的混合物或复合物。

其中，从良好地吸收油墨而定影的观点考虑，优选氧化铝水合物，尤其优选假勃姆石(al2o3·nh2o)。

氧化铝水合物能够使用各种形态的水合物。其中，从容易得到平滑的层的观点考虑，优选溶胶状的假勃姆石。

关于假勃姆石的细孔结构，其平均细孔半径优选为1nm～30nm，更优选为2nm～15nm。假勃姆石的细孔容积优选为0.3ml/g～2.0ml/g，更优选为0.5ml/g～1.5ml/g。

假勃姆石的细孔半径及细孔容积能够通过氮吸附/解吸法来测定。作为测定方法，能够使用气体吸附/解吸分析仪(例如，beckmancoulter,inc.制的商品名“omnisorp369”)等来测定。

作为氧化铝粒子的其他优选的例子，可举出气相法氧化铝粒子。气相法氧化铝粒子的比表面积大，因此能够优选使用。气相法氧化铝粒子的平均一次粒径优选为30nm以下，更优选为20nm以下。

无机粒子可以以一次粒子的状态使用，也可以以形成二次粒子的状态使用。

从即使层的厚度为10μm～60μm的范围也能够形成油墨接受性良好的空隙的观点考虑，透明多孔层中所包含的无机粒子的平均二次粒径优选为500nm以下，更优选为200nm以下，进一步优选为100nm以下。

无机粒子的平均一次粒径、平均二次粒径能够以以下的方法来测定。

＜无机粒径的测定＞

通过电子显微镜(jem2100、jeolco.,ltd.制)观察透明多孔层的表面，关于处于表面的任意位置的100个二氧化硅粒子，求出各自的二氧化硅粒子的投影面积而假定与其面积相等的圆的情况下，求出各自的粒子的直径，并将100个二氧化硅粒子的直径简单平均，由此求出平均1次粒径。

并且，通过电子显微镜(s-4700、hitachi制)在加速电压10kv下观察透明多孔层的表面，关于处于表面的任意位置的100个凝聚粒子，求出各自的二氧化硅粒子的投影面积而假定与其面积相等的圆的情况下，求出其直径，并将100个凝聚粒子的直径简单平均，由此求出平均2次粒径。

本实施方式中的透明多孔层可以仅包含1种无机粒子，也可以包含2种以上的无机粒子。

透明多孔层中所包含的无机粒子的含量相对于透明多孔层中所包含的总固体成分优选为50质量％～90质量％，更优选为60质量％～80质量％。

(粘合剂)

本实施方式中的透明多孔层能够包含用于保持无机粒子的粘合剂。

作为粘合剂，优选水溶性高分子，例如可举出作为亲水性结构单元而具有羟基的聚乙烯醇、纤维素树脂、甲壳素、壳聚糖、淀粉、具有醚键的树脂、具有氨甲酰基的树脂等。

并且，作为粘合剂的另一方式，能够举出作为解离性基团而具有羧基的聚丙烯酸及其盐、马来酸树脂、海藻酸树脂或其盐、明胶等。

作为聚乙烯醇，更具体而言，可举出聚乙烯醇(pva)、乙酰乙酰基改性聚乙烯醇、阳离子改性聚乙烯醇、阴离子改性聚乙烯醇、硅烷醇基改性聚乙烯醇、聚乙烯醇缩醛等。

作为纤维素树脂，可举出甲基纤维素(mc)、乙基纤维素(ec)、羟基乙基纤维素(hec)、羧基甲基纤维素(cmc)、羟基丙基纤维素(hpc)、羟基乙基甲基纤维素、羟基丙基甲基纤维素等。

作为具有醚键的树脂，可举出聚环氧乙烷(peo)、聚环氧丙烷(ppo)、聚乙二醇(peg)、聚乙烯基醚(pve)等。

作为具有氨甲酰基的树脂，可举出聚丙烯酰胺(paam)、聚乙烯吡咯啶酮(pvp)、聚丙烯酸酰肼等。

其中，优选聚乙烯醇树脂。聚乙烯醇树脂可以为部分皂化的树脂。

作为pva的例子，例如可举出日本特公平4-052786号、日本特公平5-067432号、日本特公平7-029479号、日本专利第2537827号、日本特公平7-057553号、日本专利第2502998号、日本专利第3053231号、日本特开昭63-176173号、日本专利第2604367号、日本特开平7-276787号、日本特开平9-207425号、日本特开平11-058941号、日本特开2000-135858号、日本特开2001-205924号、日本特开2001-287444号、日本特开昭62-278080号、日本特开平9-039373号、日本专利第2750433号、日本特开2000-158801号、日本特开2001-213045号、日本特开2001-328345号、日本特开平8-324105号、日本特开平11-348417号等中记载的pva。

并且，作为除了聚乙烯醇树脂以外的粘合剂的例子，可举出日本特开平11-165461号公报的“0011”～“0014”段中记载的化合物等。

透明多孔层包含粘合剂的情况下，可以仅包含1种粘合剂，也可以包含2种以上的粘合剂。

作为透明多孔层包含粘合剂的情况的粘合剂的含量，相对于透明多孔层中所包含的总固体成分优选为3质量％～40质量％，更优选为5质量％～20质量％。

透明多孔层中所包含的无机粒子和粘合剂可以分别为单一原材料，也可以为多个原材料的混合系。

另外，从透明性更加优异等观点考虑，作为无机粒子包含二氧化硅粒子，并且从能够形成牢固的多孔层的观点考虑，优选作为粘合剂包含聚乙烯醇树脂。作为聚乙烯醇树脂，更优选皂化度70％～100％的聚乙烯醇树脂，进一步优选皂化度80％～99.5％的聚乙烯醇树脂。

作为优选上述组合的理由，认为聚乙烯醇树脂中的羟基与二氧化硅粒子的表面硅烷醇基形成氢键而变得容易形成包含二氧化硅粒子的二次粒子的三维网格结构，且形成空隙率高且具有强度的多孔层。

作为粘合剂，除了聚乙烯醇树脂以外，同时使用其他粘合剂的情况下，总粘合剂中的聚乙烯醇树脂的含量优选为50质量％以上，更优选为70质量％以上。

将无机粒子的含量设为x，将粘合剂的含量设为y时，相对于粘合剂的无机粒子的质量含有比〔以下，也称为pb比(x/y)〕中，若质量含有比〔pb比(x/y)〕变大，则空隙率、细孔容积、表面积(每单位质量)变大，但是有密度、膜强度等降低的倾向。

若考虑这些，则本实施方式中的透明多孔层的pb比(x/y)优选在1.5～15的范围内。pb比(x/y)处于上述范围内，由此抑制膜强度的降低、干燥时的裂缝，得到基于保持充分空隙率的良好的油墨吸收性。

通过喷墨打印机的输送系统的情况下，有时对喷墨记录介质施加应力。并且，将喷墨记录介质用作包装材料的情况等中，有时进行裁剪加工。印刷时，从更加有效地防止加工时的透明多孔层的裂纹、剥离等的观点考虑，重要的是透明多孔层具有充分的膜强度。从膜强度变得更加良好的观点考虑，pb比(x/y)更优选为10以下，从更加提高油墨吸收性、油墨保持性等的观点考虑，pb比(x/y)更优选为2以上。

例如，将以质量比(x/y)2～10将平均一次粒径为20nm以下的气相法二氧化硅微粒和亲水性粘合剂完全分散于水溶液中的涂布液涂布于非吸水性支撑体上，并干燥涂布层的情况下，形成将二氧化硅微粒的二次粒子设为网状链的三维网格结构，并能够容易形成平均细孔径为30nm以下、空隙率为50％～80％、细孔比容积为0.5ml/g以上、比表面积为100m²/g以上的透光性多孔膜。

并且，作为无机微粒，使用一次粒子的平均粒径为30nm以下的气相法二氧化硅的情况下，亲水性粘合剂相对于气相法二氧化硅优选为50质量％以下、即pb比(x/y)优选为2以上。

(能够包含于透明多孔层的其他成分)

透明多孔层中，除了无机粒子、优选同时使用的成分即粘合剂以外，在不损害本发明的效果的范围内，还可以包含在喷墨记录介质的领域中使用的公知的其他成分。其他成分例如能够根据膜强度的提高、促进油墨的定影等的目的适当选择。

作为其他成分，例如可举出作为粘合剂的亲水性高分子中能够形成交联结构的交联剂、阳离子聚合物、水溶性多价金属化合物、媒染剂、表面活性剂等。

作为交联剂，可举出硼酸、乙二醛等。

阳离子聚合物作为无机粒子的分散剂而有用。阳离子聚合物可以使用市售品，作为市售品，例如可举出dksco.ltd.制的sharol(注册商标)dc-902p等。

透明多孔层的厚度在1μm～15μm的范围内，优选在2μm～10μm的范围内，更优选在4μm～9μm的范围内。作为透明多孔层，例如可举出4.5μm、8.2μm或13μm的厚度，但是并不限定于已叙述的例子。

透明多孔层的厚度在上述范围内，由此抑制制造包装材料时的落粉，且内包物的可见性变得良好。

另外，透明多孔层的厚度能够通过公知的方法来测定。

作为透明多孔层的厚度的测定方法，例如可举出使用透射型电子显微镜(tem)扫描试样的方法、通过扫描型电子显微镜(sem)观察试样的截面的方法等。

＜其他层＞

本实施方式的喷墨记录介质除了透明支撑体及透明多孔层以外，只要不损害本实施方式的效果，则可以设置其他层。作为其他层并无特别限制，能够根据目的适当选择。作为其他层，例如可举出易粘接层、中间层等。

＜喷墨记录介质的制造＞

本实施方式的喷墨记录介质的制造能够通过常规方法来进行。

例如可举出包含如下工序的方法：准备透明支撑体的工序；制备用于形成透明多孔层的透明多孔层形成用组合物的工序；及将所得到的透明多孔层形成用组合物赋予至透明支撑体的至少一个面使透明多孔层形成用组合物固化而形成透明多孔层的工序等。

另外，设置其他层的情况下，对透明支撑体进行表面处理的情况等能够根据需要进行其他工序。

透明多孔层形成用组合物的制备中，能够均匀地混合无机粒子和根据所期望而同时使用的粘合剂、交联剂、阳离子聚合物、水溶性多价金属化合物、媒染剂、表面活性剂等来制备组合物。

透明多孔层形成用组合物的制备中所使用的溶剂并无特别限定。作为溶剂，优选从水、乙醇等水溶性有机溶剂等中适当选择而使用。

作为溶剂的水优选使用杂质少的离子交换水、纯水等。

将所制备的透明多孔层形成用组合物涂布于透明支撑体时，能够应用公知的涂布方法。关于本实施方式中的透明多孔层，由于厚度在1μm～15μm的范围内且比通常所使用的喷墨记录介质薄，从能够更加均匀地进行涂布的观点考虑，优选使用凹板涂布机、棒式涂布机、模涂布机等涂布机来涂布。

涂布后的固化优选使用热风干燥机在40℃～120℃下进行，更优选在50℃～100℃下进行。

并且，从所形成的透明多孔层的均匀性的观点考虑，热风干燥机中的风速优选在1m/秒钟～10m/秒钟的范围内，更优选在3m/秒钟～8m/秒钟的范围内。干燥时间优选3分钟～8分钟，更优选4分钟～6分钟。

作为透明支撑体，使用层叠体的情况下，从包装材料的制造性的观点考虑，优选透明多孔层形成用组合物赋予至热密封性良好的例如具有与聚乙烯层相反的一侧的层的面。

涂布透明多孔层形成用组合物之后，还能够进行供给处理液的工序。作为处理液，可举出包含酸性物质的处理液、包含促进透明多孔层的交联或固化的交联剂等的处理液等。

以下，对包含有用于油墨的定影的酸性物质的处理液进行说明。

作为能够用于处理液的酸性物质，能够使用磷酸、膦酸、膦酸、硫酸、磺酸、亚磺酸、羧酸及它们的盐或包含这些酸基的化合物。作为酸性物质，优选具有磷酸基、羧酸基的化合物，更优选具有羧酸基的化合物。

作为羧酸，可举出具有呋喃、吡咯、吡咯啉、吡咯啶酮、吡喃酮、吡咯、噻吩、吲哚、吡啶、喹啉结构还作为官能团具有羧基的化合物等。作为更具体的羧酸，例如可举出吡咯啶酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆素酸、噻吩羧酸、烟碱酸、或这些化合物的衍生物或它们的盐等。

作为酸性物质，优选选自包括吡咯啶酮羧酸、吡喃酮羧酸、呋喃羧酸、香豆素酸及它们的化合物衍生物或盐的组中的化合物。

处理液中可以仅包含1种酸性物质，也可以包含2种以上的酸性物质。

处理液只要不损害本实施方式的效果，则可以含有其他添加剂。作为其他添加剂，例如可举出干燥防止剂(润湿剂)、防褪色剂、乳化稳定剂、渗透促进剂、紫外线吸收剂、防腐剂、防霉剂、ph调整剂、表面张力调整剂、消泡剂、粘度调整剂、分散剂、分散稳定剂、防锈剂、螯合剂等。

＜喷墨记录介质优选的物性＞

本实施方式的喷墨记录介质优选用作包装材料。若考虑用途，则优选本实施方式的喷墨记录介质具有如以下的物性。

1.撕裂强度

本实施方式的喷墨记录介质的根据jisk7128-1(2013年)测定的撕裂强度为0.5n以下，优选为0.2n以下。若撕裂强度在上述范围内，则对喷墨记录介质进行5mm的切割的情况下，能够用手简单地撕裂，并能够根据需要容易地开封包装材料。

并且，从能够稳定地保持内包物的观点考虑，撕裂强度能够设为0.01n以上。

作为将撕裂强度设为上述范围的方案，可举出控制构成透明支撑体的树脂的种类、支撑体的厚度、制膜树脂时的拉伸条件等的方案。

2.雾度

本实施方式的喷墨记录介质的雾度优选为25％以下，更优选为20％以下。

喷墨记录介质的雾度在上述范围内，由此喷墨记录介质的透明性变得良好，且内容物的可见性优异。

例如能够使用雾度检测仪ndh-5000(nippondenshokuindustriesco.,ltd.制)来测定雾度。另外，关于雾度的测定，使喷墨记录介质的支撑体面即不具有透明多孔层的面朝向光源而进行测定。

3.热密封性

为了将本实施方式的喷墨记录介质应用于包装材料，需要密封性，尤其优选热密封性优异。

关于热密封性，优选使2片喷墨记录介质的支撑体面(不具有透明多孔层的面)彼此接触，使用taiyoelectricind.co.,ltd.制热封机hs-400加热密合5秒钟的情况下，在200℃以下的温度下能够进行热密封。能够进行热密封的温度优选为160℃以下，能够评价为在120℃以下具有优异的热密封性。能够进行热密封是指热密封之后封入2片喷墨记录介质的内包物无泄漏的状态。

4.阻气性

将喷墨记录介质用作包装材料的情况下，从稳定地保护将内包物、尤其食品、医药品等作为内包物时的内包物的观点考虑，优选阻气性良好。

作为阻气性的指标，例如可举出透氧率。

透氧率能够通过以下的方法来测定。密封的单元之间设置作为样品的喷墨记录介质，将两个单元设为真空，在其中一个单元封入恒定压力(例如100kpa)的氧气，用在另一个单元设置的压力传感器将透过样品薄膜的氧气量作为压力值而读取，换算成氧气量。

透氧系数优选为2000cm³/(m²·day·atm)以下，但是更优选为100cm³/(m²·day·atm)以下，最优选为50cm³/(m²·day·atm)以下。

＜图像的形成＞

在本实施方式的喷墨记录介质形成图像时，进行从喷墨记录装置向透明多孔层喷出油墨来形成图像的工序及去除赋予透明多孔层的油墨的溶剂的工序即可。另外，能够根据需要包括其他工序。

向透明多孔层赋予油墨通过根据预先规定的图像数据而喷出油墨来进行。

赋予油墨之后，从赋予油墨的透明多孔层干燥油墨中所包含的溶剂并进行去除。溶剂的干燥去除能够通过常规方法来进行。油墨中所包含的溶剂无需完全去除，只要图像稳定，也可以残留少量。

对喷墨记录介质赋予包含有用于油墨的定影的酸性物质的处理液的情况下，如已叙述那样可以在透明多孔层含有预处理液，并且形成基于油墨的赋予的图像时，可以在赋予油墨之前将处理液供给于透明多孔层。

(油墨)

为了在本实施方式的喷墨记录介质形成图像而使用的油墨不仅能够使用单色，也能够根据目的使用具有多个色相的油墨。

作为用于彩色图像形成的油墨，能够使用品红色油墨、青色油墨及黄色油墨，还可以使用黑色油墨。

并且，除了已叙述的基本的色相的油墨以外，还能够使用红色、绿色、蓝色、白色的油墨、以及印刷领域中的特色油墨(例如无色)等。

作为油墨，例如可举出包含胶乳粒子、有机颜料、分散剂及水溶性有机溶剂还根据需要包含其他添加剂的油墨，但是并不限定于此，例如考虑包装材料的使用目的、装饰效果等，能够适当选择公知的喷墨油墨来使用。

[包装材料]

本实施方式的包装材料具有已叙述的本实施方式的喷墨记录介质。

通常，包装材料包含内包物，因此粘接2片薄片，但是2片薄片可以均为本实施方式的喷墨记录介质，也可以为其中一个为本实施方式的喷墨记录介质且另一个为与本实施方式的喷墨记录介质不同的薄片(以下，有时称为另一个薄片)。

2片为本实施方式的喷墨记录介质的情况下，优选使透明支撑体的未形成透明多孔层的侧彼此接触而热密封。

本实施方式的喷墨记录介质薄且撕裂强度良好，因此作为包装材料、其中作为医药品的包装材料而优选，尤其优选用作一包化的医药品的包装材料。

另外，油墨图像的形成可以在包含内包物之前进行，也可以在包含之后进行，但是喷墨记录方法为非接触记录方法，包装内包物之后即使表面不平滑的情况下，也能够进行所期望的印刷。

并且，将本实施方式的喷墨记录介质用于一包化的医药品的包装材料的情况下，印刷可以在一包化(制作包装体)之前及之后中的任一步骤中实施。现状多为在印刷中使用油墨色带，使用后的油墨色带中残留印刷内容，因个人信息保护等而存在诸多问题，需要进行管理的结果，将本实施方式的喷墨记录介质应用于包装材料，由此能够应用个人信息泄漏的风险降低的喷墨记录方法，因此本实施方式的包装材料除了内容物的保护、印刷的简易性以外，还具有从医药品等特殊领域中的信息保护的观点考虑的优点。

另外，2片薄片中，其中一个不是本实施方式的喷墨记录介质的情况下，只要能够与喷墨记录介质进行热密封，则另一个薄片并无特别限制，另一个薄片本身可以具有热密封性也可以不具有热密封性。另外，从包装材料的生产率的观点考虑，优选另一个薄片本身为具有热密封性的薄片。

作为另一个薄片，可举出透明的树脂薄膜、着色树脂薄膜、包含颜料等的白色薄膜等不透明的树脂薄膜、层压树脂而成的纸、金属箔等。

包装材料的制作中使用透明的树脂薄膜的情况下，容易从两者的一侧可见内包物且没有不透明的部分即无有色部分，因此从可见性的观点考虑，用于在喷墨记录介质形成图像的油墨的色度无需考虑有色部分的色度而能够使用更多的色度。

并且，使用层压白色薄膜/树脂而成的纸等的情况下，容易可见通过喷墨记录的打印/图像等，喷墨记录用油墨的色度也能够使用很多色度。

另一方面，使用黑色等着色树脂薄膜的情况下，从喷墨记录介质侧观察的情况下，容易可见有无淡色的内容物。

内包物并无特别限制。作为能够内包的物品，例如可举出商品、调味料、点心类、干货等食品、片剂、胶囊、粉剂等医药品等。

本实施方式的喷墨记录介质的撕裂强度为适当的值，透明性良好且内包物的可见性优异，因此使用了本实施方式的喷墨记录介质的包装材料能够作为各种物品的包装材料而优选应用于各种用途。

实施例

以下，使用实施例对本实施方式的喷墨记录介质进行说明，但是实施例只是本实施方式的一例，并不限定于此。

另外，实施例中的“份”及“％”并无特别指定，为质量基准。

(实施例1)

＜透明多孔层形成用组合物的制备＞

根据下述组成，制备了实施例1中所使用的透明多孔层形成用组合物。

混合下述组成、(1)二氧化硅微粒2种、(2)离子交换水、(3)“sharoldc-902p”及(4)“za-30”，使用珠磨机(kd-p(shinmaruenterprisescorporation制))，使其分散之后，将分散液加热到45℃，在45℃下保持了20小时。之后，在30℃下在所得到的分散液中加入下述(5)硼酸、(6)聚乙烯醇溶解液、(7)表面活性剂、(8)乙醇及(9)butycenol20并进行混合，从而制备了透明多孔层形成用组合物。

＜透明多孔层形成用组合物的组成＞

-配方a-

(1)气相法二氧化硅微粒

(1-1)aerosil300sf75nipponaerosilco.,ltd.制、一次粒子的平均粒径7nm)(无机微粒)9.87份

(1-2)reolosilqs-30(tokuyamacorporation)9.87份

(2)离子交换水107.6份

(3)“sharoldc-902p(dksco.ltd.制)”(51.5％水溶液)(分散剂、阳离子聚合物)1.65份

(4)“za-30(daiichikigensokagakukogyoco.,ltd.制)”(水溶性多价金属盐)1.07份

(5)硼酸(交联剂)0.73份

(6)聚乙烯醇(水溶性粘合剂)溶解液(a)56.5份

(7)表面活性剂“emulgen109p(kaocorporation制)”0.1份

(8)乙醇10.0份

(9)butycenol20(khneochemco.,ltd.)1.2份

＜聚乙烯醇溶解液(a)的组成＞

(6)的聚乙烯醇(水溶性粘合剂)溶解液(a)的组成如下所述。

(a)jp-45(japanvam&povalco.,ltd.、皂化度88％)5.0份

(b)离子交换水95.0份

＜喷墨记录介质的制造＞

相对于在上述得到的透明多孔层形成用组合物200g，添加16.8g的用离子交换水将arufain83(taimeichemicalsco.,ltd.制)稀释5倍的稀释液，从而制作了透明多孔层形成用涂布液。

在透明支撑体(使用了表1中记载的树脂的表1中记载的厚度的树脂薄膜或层叠体)的一个面以透明多孔层形成用涂布液的涂布量成为21ml/m²的量进行了涂布(涂布工序)。

涂布之后，用热风干燥机在温度60℃、风速3m/秒钟～8m/秒钟的条件下干燥5分钟(干燥工序)，从而制作了在透明支撑体上具有透明多孔层的喷墨记录介质。

透明支撑体为层叠体的情况下，在与聚乙烯侧相反的一侧的面形成了透明多孔层。

(实施例1～实施例7、实施例9、实施例11～13、比较例1～比较例3)

实施例1～实施例7、实施例9、实施例11～13、比较例1～比较例3为如表1所述那样变更了透明支撑体的种类或透明多孔层的涂布量的变形例。

(实施例8)

将配方a变更为如下述那样的配方b，除此以外，以与实施例1相同的方式制作了喷墨记录介质。

-配方b-

配方b中，将配方a中的(6)聚乙烯醇溶解液(a)的组成变更为以下中记载的聚乙烯醇溶解液(b)。

＜聚乙烯醇溶解液(b)的组成＞

(a)jp-45(japanvam&povalco.,ltd.、皂化度94％)5.0份

(b)离子交换水95.0份

并且，将作为溶剂的(8)乙醇10.0份设为乙醇4.0份，将(5)硼酸(交联剂)0.73份变更为硼酸(交联剂)1.10份。

(实施例10)

将配方a变更为如下述那样的配方c，除此以外，以与实施例1相同的方式制作了喷墨记录介质。

-配方c-

配方c中，代替配方a中的(1)气相法二氧化硅微粒(aerosil300sf75nipponaerosilco.,ltd.制、一次粒子的平均粒径7nm)(无机微粒)9.87份及、reolosilqs-30(tokuyamacorporation)9.87份，使用mizukasilp705(mizusawaindustrialchemicals,ltd.)20.81份，并且未加入(4)“za-30(daiichikigensokagakukogyoco.,ltd.制)”(水溶性多价金属盐)1.07份。

通过电子显微镜并根据已叙述的方法测定所得到的透明多孔层形成用组合物中所包含的粒子的平均二次粒径的结果为2.2μm。

＜喷墨记录介质的评价＞

关于所得到的喷墨记录介质，通过以下示出的方法和评价基准来进行了对“撕裂性”、“液滴喷射试验”、“脆性试验”、“文字可见性”的评价。将结果示于表1。

1.撕裂性

通过jisk7128-1(2013年)中记载的方法进行了撕裂强度。将结果示于表1。

并且，所得到的各喷墨记录介质(长度10cm×宽度10cm)的长度方向的一端部中沿宽度方向的中央部朝向宽度方向进行5mm的切割，用手紧握喷墨记录介质的两端部并沿宽度方向撕裂，通过以下的基准进行了评价。另外，宽度方向(cd)是指与透明支撑体的薄膜成型时的机器方向(md)正交的方向。

[评价基准]

a：未施加力而以1次简单地撕裂

b：若稍微施加力，则以1次撕裂

c：若施加力，则以2次～3次撕裂

d：即使进行4次以上也不会撕裂

2.热密封性评价

将2片喷墨记录介质的没有透明多孔层的侧彼此层叠，使用taiyoelectricind.co.,ltd.制热封机hs-400进行加热，用手拉伸2片端部，通过有无剥离来确认了粘接。

[评价基准]

a：通过120℃、5秒钟的加热来粘接

b：通过160℃、5秒钟的加热来粘接

c：通过200℃、5秒钟的加热来粘接

d：即使通过200℃、5秒钟的加热也不会粘接

3.总透光率

关于喷墨记录介质，使用雾度检测仪ndh-5000(nippondenshokuindustriesco.,ltd.制)测定了总透光率。

4.雾度

关于喷墨记录介质，使用雾度检测仪ndh-5000(nippondenshokuindustriesco.,ltd.制)测定了雾度。

5.落粉

在黑纸上将喷墨记录介质撕裂20cm，确认了有无落粉。落粉是指构成喷墨记录介质的成分成为粉末状而脱落的现象，对喷墨记录介质的制造时及制造后的产品的外观带来影响。

[评价基准]

a：完全没有落粉，撕裂端面为干净的状态

b：完全没有落粉，若擦摩撕裂端面则有些粗糙，但是没有落粉

c：没有落粉，但是若擦摩撕裂端面则有落粉

d：有落粉

6.可见性评价

通过以下的基准确认了用明朝体以6点的大小打印成“富士胶片”的印刷物上直接接触而放置喷墨记录介质的情况(接触)及远离3cm而放置喷墨记录介质的情况(非接触)的文字的可见性。

[评价基准]

a：能够清楚地可见。

b：模糊但是可以读取文字。

c：无法读取文字，但是可知有文字

d：无法可见

7.操作性

关于层叠2片喷墨记录介质来形成包装材料时的操作性，进行感官评价，并通过以下基准来进行了评价。

a：顺利地进行了层叠2片喷墨记录介质的工作

b：产生卷曲，层叠2片喷墨记录介质时的操作上费工夫

8.印刷适性

使用喷墨打印机(px045a：seikoepsoncorp.制)，将条件设定成用纸：普通纸、品质：干净、彩色：用户设定、自然色彩，打印了红色(r)、绿色(g)、蓝色(b)、黄色(y)、品红色(m)、青色(c)及黑色这7色。

打印之后，经过10分钟之后用手指擦摩打印部(图像部)，确认了有无透明多孔层表面中的未固化的油墨。

a：没有未固化的油墨，形成了清晰的图像

b：残留未固化的油墨，观察到图像渗色

从表1可知，实施例的喷墨记录介质的印刷适性、透明性及内包物的可见性良好，并且，撕裂强度较低，能够容易地开封。并且，热密封性良好，从已叙述的评价结果可知，实施例的喷墨记录介质优选作为包装材料。

(实施例14)

以与实施例1相同的方式对实施例2中制作的喷墨记录介质进行打印之后，用已叙述的热密封机，以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的袋的方式保留片剂的投入侧而通过热密封来制袋，从投入侧仅封入5片的片剂cinal(注册商标)片(shionogi&coltd制药)，用热密封机密闭，从而制作了包含cinal片的包装材料。

观察封入片剂后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即片剂的刻印。

(实施例15)

实施例14中，作为内包物，加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭，制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。

观察封入片剂及胶囊后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印。

(实施例16)

以与实施例1相同的方式对实施例2中制作的喷墨记录介质进行打印之后，用已叙述的热密封机，以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的袋的方式保留片剂的投入侧而通过热密封来制袋，从投入侧仅封入5片的片剂cinal(注册商标)片(shionogi&coltd制药)，用热密封机密闭，从而制作了包含cinal片的包装材料。

使用喷墨打印机在封入片剂后的包装材料的一个面进行打印的结果，确认到能够不影响文字品质地进行打印。由此得知将片剂作为内包物而封入之后的包装材料中的印刷适性也良好。

(实施例17)

实施例16中，作为内包物，加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭，从而制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。

使用喷墨打印机，在封入片剂及胶囊后的包装材料的一个面进行了打印的结果，确认到能够不影响文字品质地进行打印。由此得知将片剂作为内包物而封入之后的包装材料中的印刷适性也良好。

(实施例18)

参考图2及图3对实施例18进行说明。折叠一次实施例2中制作的喷墨记录介质20，用已叙述的热密封机，以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的方式保留片剂的投入侧，对相对于折叠部垂直方向的2边进行热密封而形成密封部22，之后以与实施例1相同的方式进行了打印(未图示打印。)。打印之后，从投入侧作为内包物，加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭而形成密封部24，从而制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。将图3的a-a线剖视图示于图4中。另外，图2～图4中省略了内包物的记载。

观察封入片剂及胶囊后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印。

(实施例19)

使用喷墨打印机在实施例18中制作的封入片剂后的包装材料的一个面进行了打印的结果，确认到能够不影响文字品质地进行打印。由此可知在将片剂作为内包物而封入后的包装材料中的印刷适性也良好。

(实施例20)

参考图5及图6对实施例20及21进行说明。分别重合一片实施例2中制作的喷墨记录介质30及透明支撑体(for25、futamurachemicalco.,ltd.制)32，用已叙述的热密封机，以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的方式保留片剂的投入侧热密封3边而形成密封部34，之后以与实施例1相同的方式在喷墨记录介质30侧进行了打印(未图示打印。)。之后，从投入侧作为内包物而加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭而形成密封部36，从而制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。将图6的b-b线剖视图示于图7中。另外，图5～图7中，省略了内包物的记载。

从喷墨记录介质30侧观察封入片剂及胶囊后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印。从透明支撑体32侧观察的情况下，也能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印。并且，印刷适性也良好。

(实施例21)

使用喷墨打印机在实施例20中制作的封入片剂后的喷墨记录介质30侧进行了打印的结果，确认到能够不影响文字品质地进行打印。由此可知将片剂作为内包物而封入之后的包装材料中的印刷适性也良好。

(实施例22)

参考图8及图9对实施例22及23进行说明。分别重合一片实施例2中制作的喷墨记录介质40及白色支撑体(econeigenwh-1第30号、mitsuichemicalstohcello.inc.制)42，用已叙述的热密封机，以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的方式保留片剂的投入侧热密封3边而形成密封部44，之后以与实施例1相同的方式在喷墨记录介质40侧进行了打印(未图示打印。)。之后，从投入侧作为内包物，加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭而形成密封部46，从而制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。将图9的c-c线剖视图示于图10中。另外，图8～图10中，省略了内包物的记载。

从喷墨记录介质40侧观察封入片剂及胶囊后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印。并且，印刷适性及文字的可见性良好。

(实施例23)

使用喷墨打印机在实施例22中制作的封入片剂后的喷墨记录介质40侧进行了打印的结果，得知印刷适性、文字的可见性良好。

(实施例24)

参考图11及图12对实施例24及25进行说明。分别重合一片实施例2中制作的喷墨记录介质50及黑色支撑体(shako-bpf30μm、takedasangyocorporation制)52，用已叙述的热密封机以在120℃、用5秒钟成为5cm×5cm的方式保留片剂的投入侧热密封3边而形成密封部54，之后以与实施例1相同的方式使用白色油墨在喷墨记录介质50侧进行了打印(未图示打印。)。之后，从投入侧作为内包物，加入5片的cinal片(shionogi&coltd制药)，封入3胶囊的estac(注册商标)鼻炎胶囊12(sspco.,ltd.)，用热密封机密闭而形成密封部56，从而制作了包含cinal片及estac鼻炎胶囊12的包装材料。将图12的d-d线剖视图示于图13中。另外，图11～图13中，省略了内包物的记载。

从喷墨记录介质50侧观察封入片剂及胶囊后的包装材料的结果，能够用肉眼观察来读取内包物即cinal片的刻印及estac鼻炎胶囊12的刻印，片剂也能够清楚地可见。并且，印刷适性及文字的可见性良好。

(实施例25)

使用喷墨打印机在实施例24中制作的封入片剂后的喷墨记录介质50侧使用白色油墨进行了打印的结果，得知印刷适性、文字的可见性良好。

在2016年7月29日申请的日本专利申请2016-150672的公开的全部内容通过参考编入本说明书中。

本说明书中所记载的全部文献、专利申请及技术标准，与具体且分别地记载将各个文献、专利申请及技术标准通过参考而引入的情况相同程度地，通过参考而引入本说明书中。