图像形成方法，图像形成仪器和电子照相印刷品的制作方法

专利名称：图像形成方法，图像形成仪器和电子照相印刷品的制作方法
技术领域：
本发明涉及电子照相图像形成方法和图像形成仪器，采用这种方法和仪器能够制造高光泽、图像不均匀度小且图像质量接近于卤化银照相图像质量的高质量电子照相印刷品，其具有相当于卤化银照片的质地，并且引起较少的卷曲，本发明还涉及用该图像形成方法制造出来的这种电子照相印刷品。
背景技术：
电子照相术是一种图像形成方法，这种图像形成方法是通过光电导性在光电导体上形成静电潜像，并通过静电力作用将彩色带电细小颗粒(调色剂)涂布在静电潜像上，从而形成可视图像(调色剂图像)。为了制造出接近或相当于卤化银照片质量的图像，已经进行了多种尝试。
例如，日本专利申请公开(JP-B)No.04-31389和No.04-3193各自公开了用于改善图像质量的方法和仪器，其中将纸放在承载定影调色剂图像的载体的调色剂-图像-承载表面上，再热压所得物品使调色剂图像再次熔化，冷却熔化的调色剂图像，从纸上移走载体，从而得到具有适当的光泽、高密度和光学透明度的调色剂图像。
日本专利申请公开(JP-A)No.04-51156提出一种图像处理方法，是在载体上透明图像接收层上形成调色剂图像，然后将调色剂图像埋入图像接收层中。
JP-A No.04-501925提出一种图像处理方法，该方法中使用含载体、在载体一侧上的热塑树脂层和安排在另一侧的抗卷曲层的图像接收纸(薄片)，将形成于热塑树脂层上的调色剂图像与腹板(web)接触，在等于或高于热塑性树脂玻璃化转变点Tg的温度下加热并加压，冷却，并从腹板上移开。
JP-A No.08-211645提出了一种含调色剂接收层、热塑性聚合物层、原纸、热塑性聚合物层和抗静电层的电子照相图像接收纸。
JP-A No.2002-91048公开了一种电子照相图像转移纸和使用该纸的彩色图像形成仪器。其实例提到将双面都涂有树脂的纸冷却，并用定影带释放。
但是，JP-B No.04-31389，JP-B No.04-31393和JP-A No.04-51156中公开的技术没有使用含至少一侧有聚烯烃树脂层的载体的电子照相图像接收纸，而所得的印刷品平滑度和光泽不足，未能具有接近卤化银照相图像质量的图像质量。
JP-A No.04-501925中所公开的直接在载体上安置的热塑性图像接收层会受到载体不平坦的影响，从而表面平滑度降低，不能得到接近卤化银照相图像质量的图像质量。此外，抗卷曲层没有有效地抑制卷曲。
JP-A No.08-211645未能教导冷却和释放方法，而且所得的图像也不均匀，不具有等同于卤化银照片的光泽。此外，该技术不涉及抑制卷曲性。
JP-A No.2002-91048没有提到抑制卷曲，其中公开的技术不能制造出具有接近卤化银照相图像质量的高图像质量且较少卷曲的印刷品。

发明内容
因此，本发明的一个目的是提供一种电子照相图像形成方法和图像形成仪器，该图像形成方法和仪器能够制造高光泽、图像不均匀度低且图像质量接近卤化银照相图像质量的高质量电子照相印刷品，这种印刷品具有与卤化银照片相同的质地，并表现出较少卷曲，还提供用这种方法制造出来的电子照相印刷品。
为了达到上述目的，在深入细致的研究之后，本发明人发现图像形成方法应当满足如下条件。具体而言，该方法中，(1)使用这样一种电子照相图像接收纸，该电子照相图像接收纸包括含原纸的载体、安置于调色剂-图像-接收层和载体之间的第一种聚烯烃树脂层、以及安置在载体上第一种聚烯烃树脂层对侧的第二种聚烯烃树脂层；(2)用包括热压元件、皮带元件、冷却设备和冷却-释放部件的皮带定影和平滑仪器将形成于电子照相图像接收纸图像承载表面上的调色剂图像定影，使其平滑，并将纸释放下来；(3)皮带定影和平滑仪器的出口角被设定在适当的范围内；(4)电子照相图像接收纸中的原纸具有特定的刚度(基本重量)；和((5)由于电子照相图像接收纸中第一种聚烯烃树脂层和第二种聚烯烃树脂层特定的组成，第一种聚烯烃树脂层的结晶度小于第二种聚烯烃树脂层。本发明人发现当图像形成方法满足这些条件(1)～(5)时，所得的电子照相印刷品具有高光泽、图像不均匀度小且有接近卤化银照相图像质量的高图像质量，图像的质地相当于卤化银照片，而且引起较小的卷曲。
具体而言，本发明提供一种图像形成方法，该方法包括如下步骤用皮带定影和平滑仪器将电子照相图像接收纸图像承载表面上形成的调色剂图像定影，平滑调色剂图像，释放承载调色剂图像的电子照相图像接收纸，从而得到电子照相印刷品，皮带定影和平滑仪器包括热压设备、皮带元件、冷却设备和冷却-释放部件，其中电子照相印刷品卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L。所得的电子照相印刷品具有高光泽、图像不均匀度小且有接近卤化银照相图像质量的高图像质量，图像的质地相当于卤化银照片，而且引起较小的卷曲。
上述条件中，L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(-)意思是电子照相印刷品卷曲成使其相对于图像-承载表面的表面在内部；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品卷曲成使其图像-承载表面在内部。
本发明的图像形成仪器提供一种图像形成方法，该方法包括用皮带定影和平滑仪器定影电子照相图像接收纸图像承载表面上形成的调色剂图像，平滑调色剂图像，释放承载调色剂图像的电子照相图像接收纸，从而制造出电子照相印刷品，皮带定影和平滑仪器，包括热压设备、皮带元件、冷却设备和冷却-释放部件，其中电子照相印刷品卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L。所得的电子照相印刷品具有高光泽、图像不均匀度小且有接近卤化银照相图像质量的高图像质量，图像的质地相当于卤化银照片，而且引起较小的卷曲。
上述条件中，L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(-)表示电子照相印刷品卷曲成使其相对于图像-承载表面的表面在内部；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品卷曲成使其图像-承载表面在内部。
本发明还提供了用本发明图像形成方法制造的电子照相印刷品。所得的电子照相印刷品具有和卤化银照片相当的质地，且只在适当的最小范围内卷曲。


图1A和1B是显示电子照相印刷品中卷曲度和短边长度之间关系的实例的示意图。
图2是显示皮带定影和平滑仪器辊隙中出口角的放大图。
图3是显示本发明所用冷却和释放系统的皮带定影和平滑仪器实例的示意图。
图4是显示实施例中所用电子照相仪器实例的示意图。
图5是显示实施例所用冷却和释放系统的皮带定影和平滑仪器实例的示意图。
图6是显示本发明所用电子照相仪器实例的示意图。
具体实施例方式
(图像形成方法和图像形成仪器及电子照相印刷品)本发明的图像形成方法和图像形成仪器包括如下步骤用皮带定影和平滑仪器将电子照相图像接收纸的图像承载表面上形成的调色剂图像定影，平滑调色剂图像，释放承载已定影和平滑的调色剂图像的电子照相图像接收纸，从而得到电子照相印刷品。此处使用的皮带定影和平滑仪器包括热压元件、皮带元件、冷却设备和冷却-释放部件。
本发明的电子照相印刷品是用本发明的图像形成方法制造的。
下面将详细说明本发明的图像形成方法以及本发明的电子照相印刷品。
在图像形成方法中，图像定影步骤和平滑步骤可以按任何次序进行，但是优选同时或按此顺序依次进行。
为了更高的平滑度和光泽以及更好的质地，优选电子照相图像接收纸包括含原纸、安置在原纸两侧的聚烯烃树脂层以及至少一层安置在载体上的调色剂图像接收层的载体。
依照本发明，用皮带定影和平滑仪器将电子照相图像接收纸的图像承载表面上形成的调色剂图像定影和平滑，并释放该纸而制造出来的电子照相印刷品，其卷曲度是确定的。
图1A和1B说明了宽89mm、长127mm(以后将这种尺寸称作“L尺寸”)的印刷品以及A6-尺寸(105mm宽、150mm长)印刷品的短边长度和卷曲度之间的关系。如图1A和1B所示，当卷曲度C(mm)是正值，且小于等于所制造电子照相印刷品短边长度L的0.05倍时，无论电子照相印刷品的短边或长边长度如何，印刷品的卷曲度都是可接收的。
图1A和1B中，当印刷品向上卷曲时，卷曲度C是正值(以后称作“正卷曲”)，而当其向下卷曲时，卷曲度C为负值(以后称作“负卷曲”)。正卷曲，即印刷品向其图像承载表面(正面)卷曲是特别不希望出现，正卷曲的卷曲度C必须不超过+0.05L。负卷曲，即电子照相印刷品向着图像承载表面的对面(以后简称为“背面”)卷曲，其允许的卷曲度大于正卷曲，上限必须为-0.10L。
电子照相印刷品的卷曲度C(mm)必须为-0.10L或更大和+0.05L或更小，优选为-0.05L或更大和+0.02L或更小，最优选为零，即电子照相印刷品是平的，其中L、卷曲度C的负值(-)和正值(+)的含义与上面定义的相同。
可以用如下方式确定电子照相印刷品的卷曲度C(mm)。将电子照相印刷品放置在平台的水平表面上，使电子照相印刷品卷曲的凸表面朝下。测定印刷品四个角(四点)的高度，卷曲度C(mm)被定义为所测量的四个高度的平均值。当卷曲凸面是电子照相印刷品的图像承载表面时，卷曲度C定义为正(+)，而当卷曲凸面是电子照相印刷品背面时，卷曲度C定义为负(-)。
优选在制造出的电子照相印刷品在25℃和50％相对湿度下放置10分钟后再测定卷曲度C(mm)。优选用皮带定影和平滑仪器制造出的电子照相印刷品在25℃和50％相对湿度下放置10分钟或更长时间(例如一年)后测定的卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L其中L、卷曲度C的负值(-)和正值(+)的含义与上面定义的相同。因此，用本发明图像形成方法制造的电子照相印刷品在25℃和50％相对湿度下表现出恒定的和最小化的卷曲度C。换言之，该图像形成方法可以制造出长时间保持良好平滑度和光泽的高质量照相印刷品。
优选电子照相印刷品在电子照相图像接收纸的图像承载表面上的调色剂量为0g/m2(全白固体图像，即白背景)～12g/m2(全黑固体图像)时满足上面规定的卷曲度要求。因此，在所有的照相图像中，包括主要含白色区域的图像，例如雪景图像，正规肖像图像，风景图像，以及主要含黑色区域的图像，例如夜景图像，所得的电子照相印刷品都具有高质量并表现出适度最小化的卷曲度。
皮带定影和平滑仪器的加热辊和压力辊之间辊隙中的切线和皮带元件通过辊隙后的行进方向间的角度(出口角)θ优选满足如下条件-2°＜θ≤10°。
更具体而言，参照图2，皮带定影和平滑仪器中加热辊3和压力辊4是这样安排的加热辊3的表面层和压力辊4的表面层在水平方向上相互紧密接触而同时都产生相似程度的弹性形变。在这种情况下，这些部件是这样排列的，使垂直线(切线)S位于皮带元件2的内周平面2a侧，其垂直线S垂直于加热辊3和压力辊4旋转中心3a和4a之间的连接直线H。加热辊3和压力辊4间辊隙N中切线S和皮带元件2通过辊隙N后的行进方向之间的角度(出口角)θ优选为大于-2°和小于10°，更优选为大于-1°和小于5°。
如果出口角θ超过10°，电子照相图像接收纸可能掉下皮带。如果不足-2°，则所得的电子照相印刷品可能会卷曲到不受欢迎的程度。
如上所述，本发明的图像形成方法使用特殊的皮带定影和平滑仪器以及电子照相图像接收纸来定影和平滑彩色调色剂，并释放承载彩色调色剂的纸。下面将更详细说明此处所用的电子照相图像接收纸和皮带定影和平滑仪器。
<电子照相图像接收纸>
电子照相图像接收纸包括含原纸和安置在原纸两侧的聚烯烃树脂层的载体，以及至少一层安置于载体之上的调色剂图像接收层。它还可以包括根据需要适当选择的至少一层附加层。这种附加层包括例如表面保护层、夹层、底涂层、缓冲层、控制电荷或抗静电层、反射层、颜色控制层、提高贮藏稳定性层、粘合抑制层、抗卷曲层和平滑层。
-原纸-对原纸没有特别的限制，可以根据需要适当选择。优选原纸的实例是不含木浆的纸，例如The Society of Photographic Science and Technologyof Japan编辑的“Basic of Photographic Technology-silver halidephotography-”，Corora Publishing Co.，Ltd.，p.223-240(1979)中所述的纸。
为了得到理想的表面的中心线平均高度(粗糙度)，优选用于原纸的纸浆纤维具有如JP-A No.58-68037所公开的纤维长度分布。例如，24-目筛渣和42目筛渣总的质量百分比优选为20～45质量％。优选24-目筛渣的含量小于等于5质量。可以通过在机械砑光机或强度砑光机中进行加热和加压处理原纸表面来调节中心线平均高度。
对原纸的原料没有特别限制，可以根据目的从那些用于电子照相图像接收纸的原料中选择。这种原料包括例如针叶树或阔叶树的天然纸浆，由诸如聚乙烯和聚丙烯的合成树脂制造的合成纸浆，以及天然纸浆和合成纸浆的混合物。
为了在足够的水平上满意地平衡表面光滑性、硬度和空间稳定性(卷曲性)，优选用作原纸原料的纸浆是阔叶树漂白硫酸盐纸浆(LBKP)。也可以使用针叶树漂白硫酸盐纸浆(NBKP)、阔叶树亚硫酸盐纸浆和其它纸浆。
纸浆可以用打浆器或精炼机进行打浆。
为了更好地控制纸在造纸过程中的收缩，优选纸浆的加拿大标准游离度(C.S.F.)为200ml～440ml C.S.F.，更优选为250ml～380ml C.S.F.。
通过打浆得到的纸浆浆液(以下称为“纸浆料”)可以还含有各种添加剂。这类添加剂包括但不限于填料、增强纸干强度的试剂、上浆剂、增强纸湿强度的试剂、粘合剂、pH调节剂或其它试剂。
填料包括但不限于碳酸钙、粘土、高岭土、瓷土、滑石、二氧化钛、硅藻土、硫酸钡、氢氧化铝和氢氧化镁。
增强纸干强度的试剂包括但不限于阳离子化的淀粉、阳离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、两性聚丙烯酰胺和羧基改性的聚乙烯醇。
上浆剂包括但不限于脂肪酸盐、松香、添加了马来酸的松香、和其它松香衍生物，石蜡，烷基乙烯酮二聚物，烯基琥珀酸酐(ASAs)和环氧化的脂肪酸酰胺。
增强纸湿强度的试剂包括但不限于聚胺-聚酰胺-环氧氯丙烷、三聚氰胺树脂、尿素树脂和环氧化的聚酰胺树脂。
粘合剂(定影剂)包括但不限于硫酸铝、氯化铝和其它多价金属盐；阳离子化的淀粉和其它阳离子聚合物。
pH调节剂包括但不限于氢氧化钠和碳酸钠。
其它试剂包括但不局限于消泡剂、染料、粘液控制剂、荧光增亮剂(荧光增白剂)。
纸浆料可以还含有柔软剂。柔软剂的实例可以在例如New PaperProcessing Handbook(Shigyo Taimususha Ltd.，Japan)的第554-555页(1980)中找到。
对表面上浆所用的组合物没有特别的限制，可以根据目的选择，可以包括例如水溶性聚合物、防水材料、颜料、染料和/或荧光增白剂。
这类水溶性聚合物包括但不限于阳离子化的淀粉、聚乙烯醇、羧基改性的聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、亚硫酸纤维素、明胶、酪蛋白、聚丙烯酸钠、苯乙烯-马来酸酐共聚物的钠盐和聚苯乙烯磺酸钠。
防水材料的实例为如下物质的乳胶和乳液，例如苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、偏氯乙烯共聚物和聚酰胺-聚胺-环氧氯丙烷。
颜料的实例为碳酸钙、粘土、高岭土、滑石、硫酸钡和二氧化钛。
为了改善电子照相图像接收纸的刚性(刚度)和尺寸稳定度(抗卷曲性能)，优选原纸的纵向杨氏模量Ea与横向杨氏模量Eb的比值(Ea/Eb)为1.5～2.0。如果比值Ea/Eb低于1.5或高于2.0，那么可能降低电子照相图像接收纸的刚性和抗卷曲性，因此得到的电子照相图像接收纸可能无法在机器中被平稳地运送或传递。
已经发现通常纸的“色调”根据打浆方式的不同而不同，并且用打浆后造纸法造出的纸的弹性(模量)可以作为纸的“色调”的一个重要指示。通过使用显示粘弹性物体物理性质的动态模量和密度的关系，并且通过使用超声波振荡器测量纸中声传播的速度，可以从下面的等式计算纸的弹性模量。
E＝ρc2(1-n2)在等式中，E是动态弹性模量；ρ是密度；c是纸中的声速；和n是泊松比。
对于n＝0.2的普通纸的情况，如果用下面的等式计算，在计算中没有太大的差别E＝ρc2即如果可以测量纸的密度和声速，可以容易地计算弹性模量。在上面的等式中，当测量声速时，可以使用本领域已知的各种仪器，比如SonicTester SST-110(Nomura Shoji Co.，Ltd.)。
对原纸的厚度没有特别的限制，可以根据预定目的适当调整，并优选为30μm～500μm，更优选为50μm～300μm，进一步优选为100μm～250μm。对原纸的基本重量没有特别的限制，可以根据预定目的适当调整，例如优选为50g/m2～250g/m2，更优选为100g/m2～200g/m2。
-聚烯烃树脂层-为了适当地最小化卷曲度，优选正面(安排有调色剂图像接收层的一侧)的第一种聚烯烃树脂层的结晶性小于背面(没有安排调色剂图像接收层的一侧)上的第二种聚烯烃树脂层。即，优选载体正面上的第一种聚烯烃树脂层含低密度聚乙烯，而优选背面的第二种聚烯烃树脂层含高密度聚乙烯或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物。
此处使用的聚烯烃可以是，例如，聚丙烯，高密度聚乙烯(HDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)，或线性低密度聚乙烯(LLDPE)。其中优选高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)。可以单独使用这些树脂中的每一种，或者组合使用。
一般使用低密度聚乙烯作为聚烯烃树脂。但是，为了提高载体的热阻，优选使用聚丙烯，聚丙烯和聚乙烯的共混物，高密度聚乙烯，或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。从层压的成本和适合性考虑，优选使用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。
所用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯共混物的共混比(质量比率)为，例如1∶9～9∶1，优选为2∶8～8∶2，更优选为3∶7～7∶3。对聚乙烯的分子量没有特别限制。理想的是，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的熔融指数都为1.0g/10min～70g/10min，并且具有高的可挤出性。
可以对要层压的纸或薄膜进行处理，以赋予其白色反射性。例如，将诸如二氧化钛的颜料结合进入纸或薄膜中。
优选第一种(正面)聚烯烃树脂层和第二种(背面)聚烯烃树脂层的厚度各自大于等于3μm，更优选大于等于5μm。
优选载体的厚度为25μm～300μm，更优选为50μm～260μm，进一步优选为75μm～220μm。根据目的载体可以具有任何刚性。
-调色剂图像接收层-载体上至少安排一层调色剂图像接收层。调色剂图像接收层接收彩色或黑色调色剂，从而形成图像。调色剂图像接收层通过在转印过程中的(静)电或压力作用从显影鼓或中间转印部件接收用于图像形成的调色剂，并且通过例如图像定影过程中的热和/或压力作用而将调色剂定影成为图像。
调色剂图像接收层主要含至少一种热塑性树脂并且可以还含有其它的组分，例如释放剂。下面将详细说明调色剂图像接收层。
-热塑性树脂-对本发明所用的热塑性树脂没有特别的限制，只要它们在例如图像定影期间的温度下可以变形并且可以接收调色剂即可。可以根据预定目的适当选择热塑性树脂，并优选与调色剂的粘合剂树脂相似或相同的树脂。在大多数这类调色剂中经常使用聚酯树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯-丙烯酸丁酯和其它的共聚物树脂，并且优选图像接收纸包括这些聚酯树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯-丙烯酸丁酯和其它的共聚物树脂中的任何一种树脂，更优选其量为20质量％或更高。还优选苯乙烯-丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物作为热塑性树脂。
热塑性树脂的实例为(i)各含一个酯键的树脂，(ii)聚氨基甲酸酯树脂和相似的树脂，(iii)聚酰胺类树脂和相似的树脂，(iv)聚砜类树脂和相似的树脂，(v)聚氯乙烯类树脂和相似的树脂，(vi)聚乙烯醇缩丁醛树脂和相似的树脂，(vii)聚己酸内酯树脂和相似的树脂，和(viii)聚烯烃树脂和相似的树脂。
含酯键的树脂(i)包括例如二元羧酸组分和醇组分缩聚得到的聚酯树脂。这类二元羧酸组分包括但不限于对苯二酸、间苯二酸、马来酸、富马酸、邻苯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、枞酸、琥珀酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸和其它的二羧酸。这些二元羧酸组分每一种可以含磺酸基、羧基、或其它取代基团。醇组分包括但不限于乙二醇、二乙二醇、丙二醇、双酚A、双酚A的二醚衍生物(例如双酚A的环氧乙烷二元加成物和双酚A的环氧丙烷二元加成物)、双酚S、2-乙基环己基二甲醇、新戊二醇、环己基二甲醇、丙三醇和其它醇。这些醇组分的每一种可以有羟基或其它取代基团。树脂(i)也包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯及其它聚丙烯酸酯树脂和聚甲基丙烯酸酯树脂，聚碳酸酯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物树脂和乙烯基甲苯-丙烯酸酯树脂。
可以在下列文件中发现树脂(i)的代表性的公开例如JP-A 59-101395、JP-A 63-7971、JP-A 63-7972、JP-A 63-7973和JP-A 60-294862。
这种聚酯树脂是可以商购的，其商品名为例如Toyobo Co.，Ltd.的Vylon 290、Vylon 200、Vylon 280、Vylon 300、Vylon 103、Vylon GK-140和Vylon GK-130；Kao Corporation的Tuftone NE-382、Tuftone U-5、ATR-2009和ATR-2010；Unitika Ltd.的Elitel UE 3500、UE 3210和XA-8153；Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.的Polyestar TP-220和R-188。
丙烯酸树脂在下列商品名下是可以商购的例如Mitsubishi RayonCo.，Ltd.的Dianal SE-5437、SE-5102、SE-5377、SE-5649、SE-5466、SE-5482、HR-169、HR-124、HR-1127、HR-116、HR-113、HR-148、HR-131、HR-470、HR-634、HR-606、HR-607、LR-1065、LR-574、LR-143、LR-396、LR-637、LR-162、LR-469、LR-216、BR-50、BR-52、BR-60、BR-64、BR-73、BR-75、BR-77、BR-79、BR-80、BR-83、BR-85、BR-87、BR-88、BR-90、BR-93、BR-95、BR-100、BR-101、BR-102、BR-105、BR-106、BR-107、BR-108、BR-112、BR-113、BR-115、BR-116和BR-117；Sekisui Chemical Co.，Ltd.的S-LECP SE-0020、SE-0040、SE-0070、SE-0100、SE-1010和SE-1035；Sanyo ChemicalIndustries，Ltd.的Himer ST 95和ST 120；和Mitsui Chemicals，Inc.的FM 601。
聚氯乙烯类树脂和相似的树脂(v)包括例如聚氯乙烯树脂、聚偏1，1-二氯乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂和氯乙烯-丙酸乙烯酯共聚物树脂。
聚乙烯醇缩丁醛树脂和相似的树脂(vi)包括例如聚乙烯醇缩丁醛、多元醇树脂和乙基纤维素树脂、乙酸纤维素树脂和其它纤维素树脂。这些树脂也可以从例如Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha和SekisuiChemical Co.，Ltd.商购。这里所用的聚乙烯醇缩丁醛树脂优选含有含量大于等于70质量％的乙烯醇缩丁醛，并优选其平均聚合度为500或更高，并且更优选为1000或更高。这种聚乙烯醇缩丁醛在下列商品名下是可以商购的例如Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha的Denka Butyral3000-1、4000-2、5000A和6000C；和Sekisui Chemical Co.，Ltd.的S-LECBL-1、BL-2、BL-3、BL-S、BX-L、BM-1、BM-2、BM-5、BM-S、BH-3、BX-1和BX-7。
聚己酸内酯树脂和相似的树脂(vii)还包括例如苯乙烯-马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂和酚树脂。
聚烯烃树脂和相似的树脂(viii)包括例如聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、诸如乙烯或丙烯的烯烃与另一种乙烯基单体的共聚物树脂和丙烯酸树脂。
可以单独使用或组合使用这些热塑性树脂的每一种。也可以使用这些热塑性树脂的混合物和组成这些热塑性树脂的单体的共聚物。
优选这些热塑性树脂是使含有热塑性树脂的调色剂图像接收层的物理性质方面达到要求的热塑性树脂，并且更优选这种热塑性树脂自身可以满足这些要求。还优选组合使用具有不同物理性质的两种或多种树脂作为调色剂图像接收层。
优选热塑性树脂的分子量高于在调色剂中所用的热塑性树脂的分子量。但是，在某些情况下可以不采用两种热塑性树脂之间的这种分子量关系。例如当调色剂图像接收层中使用的热塑性树脂的软化点高于调色剂中所用热塑性树脂时，可以优选前者较后者有相等或较小的分子量。
还优选使用组成相同但平均分子量不同的树脂的混合物用作热塑性树脂。优选调色剂图像接收层所用热塑性树脂与调色剂中所用的热塑性树脂间的分子量关系为在JP-A 08-334915中所公开的那种关系。
优选热塑性树脂的粒度分布大于调色剂中所用热塑性树脂的粒度分布。
优选热塑性树脂满足如下文件所公开的物理性质方面的要求例如JP-A 05-127413、08-194394、08-334915、08-334916、09-171265和10-221877。
出于下面两个原因(i)和(ii)，通常优选调色剂图像接收层中使用的热塑性树脂是下列树脂中的至少一种水溶性树脂、水分散性树脂和其它水性树脂。
(i)这些水性树脂在涂布和干燥工艺中不引起有机溶剂的消耗，因此对环境无害且具有良好的可使用性。
(ii)大多数蜡或其它防粘剂在使用前在室温下不能相当明显地在溶剂中溶解而常常分散在介质(水或有机溶剂)中。这种水性分散体在生产过程中更稳定和更加适合。当将含有热塑性树脂和蜡的水性组合物进行涂布时，蜡容易在涂层的表面渗出，因此产生更满意的防粘剂作用(抗偏移性质和防粘合)。
对水性树脂的组成、成键结构、分子结构、分子量、分子量分布、形状和其它参数没有特别限制，可以根据预定目的适当地选择，只要它们是水溶性的树脂或水分散性的树脂即可。赋予聚合物亲水性的基团的实例为磺酸基、羟基、羧酸基、氨基、酰胺基和醚基。
可以在如下文件中发现水性树脂的代表性公开例如ResearchDisclosure No.17,643，pp.26；Research Disclosure No.18,716，pp.651；Research Disclosure No.307,105，pp.873-874和JP-A 64-13546，pp.71-75(日文)。
这种水性树脂的实例为乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、水溶性聚酯树脂、水溶性丙烯酸树脂、水溶性聚氨基甲酸酯、水溶性尼龙(水溶性聚酰胺)和水溶性环氧树脂。此外，根据目的可以从下面选择不同类型的明胶加石灰的明胶、用酸处理过的明胶和将其中钙等的含量减少的脱灰明胶，并且优选将它们组合使用。水溶性的聚酯的实例为Goo Chemical Co.，Ltd.的各种Pluscoats和Dainippon Ink & Chemicals In.的Finetex ES系列。水溶性丙烯酸树脂的实例为Nihon Junyaku Co.，Ltd.的Jurymer AT系列，Dainippon Ink & Chemicals Inc.的Finetex 6161和K-96，SeikoChemical Industries Co.，Ltd.的Hiros NL-1189和BH-997L。
水分散性树脂的实例为水分散型树脂，例如水分散性的丙烯酸酯树脂、水分散性的聚酯树脂、水分散性的聚苯乙烯树脂和水分散性的氨基甲酸酯树脂；和乳液，例如丙烯酸酯树脂乳液、聚乙酸乙烯酯乳液和SBR(苯乙烯丁二烯)乳液。这些树脂可以方便地选自下述物质的水性分散体前面所述热塑性树脂(i)～(viii)、它们的乳液或它们的共聚物、混合物和阳离子改性的衍生物，并且可以两种或多种组合使用。
前面所述的聚酯类的水分散性树脂的实例为Toyobo Co.，Ltd.的Vylonal系列、Takamatsu Oil & Fat Co.，Ltd.的Pesresin A系列、KaoCorporation的Tuftone UE系列和Nippon Synthetic Chemical IndustryCo.，Ltd.的WR系列、Unitika Ltd.的Elitel系列，和丙烯酸树脂类的为Seiko Chemical Industries Co.，Ltd.的Hiros XE、KE与PE系列和Nihon Junyaku Co.，Ltd.的Jurymer ET系列。
优选聚合物的成膜温度(MFT)高于印刷前贮藏时的室温，并低于调色剂颗粒定影时的100℃。
优选在本发明中使用的热塑性树脂为一种满足如下条件(1)至(4)的自分散性和水分散性的聚酯树脂乳液。这种类型的聚酯树脂乳液是一种要求无表面活性剂的自分散性树脂，其吸湿性即使在高潮湿的大气中也低，其软化点由于潮湿降低较少，因而可以避免定影图像中的偏移和由于在贮藏期间纸间的粘合所引起的失败。乳液是水基和环境友好的乳液并且具有优异的可使用性。此外，这里所用的聚酯树脂容易采取高内聚能的分子结构。因此，树脂在其贮藏时有足够的刚度(刚性)，但在电子照相的定影图像期间熔化而具有低弹性和低粘度，并且调色剂被充分包埋在调色剂图像接收层中，从而形成具有足够高质量的图像。
(1)优选数均分子量Mn为5000～10000，更优选为5000～7000。
(2)优选分子量分布(Mw/Mn)为4或更小，更优选为3或更小，其中Mw是重均分子量。
(3)优选玻璃化转变温度Tg为40℃～100℃，更优选为50℃～80℃。
(4)优选体积平均颗粒直径为20～200nm，更优选为40～150nm。
优选在调色剂图像接收层中的热塑性树脂的含量为10～90质量％，更优选为30～90质量％。
将防粘剂结合进调色剂图像接收层中，以防止调色剂图像接收层的偏移。对这种防粘剂没有特别限制，可以对其进行适宜地选择，只要它们通过在图像定影温度下加热而熔化或熔融即可，防粘剂通过冷却和固化沉积下来，从而在调色剂图像接收层表面上形成防粘剂层。
具有这种活性的防粘剂可以是硅氧烷化合物、氟化合物、蜡和消光剂中的至少一种。其中优选使用选自硅油、聚乙烯蜡、巴西棕榈蜡、硅氧烷颗粒和聚乙烯蜡颗粒中的至少一种。
对于这些防粘剂，可以使用例如在由Saiwai Shobo出版的″Propertiesand Applications of Waxes″，修订版，或由THE NIKKAN KOGYO SHIMBUN出版的The Silicon Handbook中提到的化合物。此外，也可以使用在下面的文件中提到的用于调色剂的硅化合物、氟化合物或蜡JP-B 59-38581、04-32380，JP 2838498、2949558，JP-A 50-117433、52-52640、57-148755、61-62056、61-62057、61-118760、02-42451、03-41465、04-212175、04-214570、04-263267、05-34966、05-119514、06-59502、06-161150、06-175396、06-219040、06-230600、06-295093、07-36210、07-43940、07-56387、07-56390、07-64335、07-199681、07-223362、07-287413、08-184992、08-227180、08-248671、08-248799、08-248801、08-278663、09-152739、09-160278、09-185181、09-319139、09-319143、10-20549、10-48889、10-198069、10-207116、11-2917、11-44969、11-65156、11-73049和11-194542。而且，可以使用这些化合物的两种或多种。
硅氧烷化合物的实例为未改性的硅油(具体而言，二甲基硅油、甲基氢硅油、苯基甲基硅油或诸如下列产品Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-96、KF-96L、KF-96H、KF-99、KF-50、KF-54、KF-56、KF-965、KF-968、KF-994、KF-995和HIVAC F-4、F-5；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH200、SH203、SH490、SH510、SH550、SH710、SH704、SH705、SH7028A、SH7036、SM7060、SM7001、SM7706、SH7036、SH8710、SH1107与SH8627；和Toshiba Silicones的TSF400、TSF401、TSF404、TSF405、TSF431、TSF433、TSF434、TSF437、TSF450系列、TSF451系列、TSF456、TSF458系列、TSF483、TSF484、TSF4045、TSF4300、TSF4600、YF33系列、YF-3057、YF-3800、YF-3802、YF-3804、YF-3807、YF-3897、XF-3905、XS69-A1753、TEX100、TEX101、TEX102、TEX103、TEX104、TSW831)，氨基改性的硅油(例如Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-857、KF-858、KF-859、KF-861、KF-864和KF-880；Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8417和SM8709；和Toshiba Silicones的TSF4700、TSF4701、TSF4702、TSF4703、TSF4704、TSF4705、TSF4706、TEX150、TEX151和TEX154)，羧基改性的硅油(例如Dow Corning Toray SiliconeCo.，Ltd.的BY16-880，Toshiba Silicones的TSF4770和XF42-A9248)，甲醇改性的硅油(例如Toshiba Silicones的XF42-B0970)，乙烯基改性的硅油(例如Toshiba Silicones的XF40-A1987)，环氧基改性的硅油(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SF8411和SF8413；ToshibaSilicones的TSF3965、TSF4730、TSF4732、XF42-A4439、XF42-A4438、XF42-A5041、XC96-A4462、XC96-A4463、XC96-A4464和TEX170)，聚醚改性的硅油(例如Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.的KF-351(A)、KF-352(A)、KF-353(A)、KF-354(A)、KF-355(A)、KF-615(A)、KF-618和KF-945(A)；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH3746、SH3771、SF8421、SF8419、SH8400和SF8410；Toshiba Silicones的TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4446、TSF4450、TSF4452、TSF4453和TSF4460)，硅烷醇改性的硅油，甲基丙烯酸基改性的硅油，巯基改性的硅油，醇改性的硅油(例如DowCorning Toray Silicone Co.，Ltd.的SF8427和SF8428，Toshiba Silicones的TSF4750、TSF4751和XF42-B0970)，烷基改性的硅油(例如Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.的SF8416，Toshiba Silicones的TSF410、TSF411、TSF4420、TSF4421、TSF4422、TSF4450、XF42-334、XF42-A3160和XF42-A3161)，氟改性的硅油(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的FS1265和Toshiba Silicones的FQF501)，硅橡胶和硅氧烷颗粒(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH851、SH745U、SH55UA、SE4705U、SH502 UA&B、SRX539U、SE6770 U-P、DY 38-038、DY38-047、Trefil F-201、F-202、F-250、R-900、R-902A、E-500、E-600、E-601、E-506、BY29-119；Toshiba Silicones的Tospal 105、120、130、145、240和3120)，硅氧烷改性的树脂(具体而言，用硅氧烷改性的烯烃树脂或聚酯树脂、乙烯基树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、苯氧基树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯树脂、氨基甲酸乙酯树脂、丙烯酸酯树脂、苯乙烯-丙烯酸酯树脂和它们的共聚物树脂，例如Dainichiseika Color & Chemicals MFG Co.，Ltd.的DAIALLOMERSP203V、SP712、SP2105和SP3023；NOF CORPORATION的Modiper FS700、FS710、FS720、FS730和FS770；TOAGOSEI CO.，LTD.的Simac US-270、US-350、US-352、US-380、US-413、US-450、Reseda GP-705、GS-30、GF-150和GF-300；Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的SH997、SR2114、SH2104、SR2115、SR2202、DCI-2577、SR2317、SE4001U、SRX625B、SRX643、SRX439U、SRX488U、SH804、SH840、SR2107和SR2115；Toshiba Silicones的YR3370、TSR1122、TSR102、TSR108、TSR116、TSR117、TSR125A、TSR127B、TSR144、TSR180、TSR187、YR47、YR3187、YR3224、YR3232、YR3270、YR3286、YR3340、YR3365、TEX152、TEX153、TEX171和TEX172)，和活性硅氧烷化合物(具体而言，加成反应类型、过氧化物固化类型和紫外射线固化类型，例如ToshibaSilicones的TSR1500、TSR1510、TSR1511、TSR1515、TSR1520、YR3286、YR3340、PSA6574、TPR6500、TPR6501、TPR6600、TPR6702、TPR6604、TPR6700、TPR6701、TPR6705、TPR6707、TPR6708、TPR6710、TPR6712、TPR6721、TPR6722、UV9300、UV9315、UV9425、UV9430、XS56-A2775、XS56-A2982、XS56-A3075、XS56-A3969、XS56-A5730、XS56-A8012、XS56-B1794、SL6100、SM3000、SM3030、SM3200和YSR3022)。
氟化合物的实例为氟油(例如Daikin Industries，Ltd.的Daifluoryl#1、#3、#10、#20、#50、#100、Unidyne TG-440、TG-452、TG-490、TG-560、TG-561、TG-590、TG-652、TG-670U、TG-991、TG-999、TG-3010、TG-3020和TG-3510；Torchem Products的MF-100、MF-110、MF-120、MF-130、MF-160和MF-160E；Asahi Glass Co.，Ltd.的S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145；和DU PONT-MITSUI FLUOROCHEMICALS COMPANY，LTD的FC-430和FC-431)，氟橡胶(例如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.的LS63U)，氟改性树脂(例如Nippon Oils and Fats的Modiper F220、F600、F2020、FF203、FF204和F3035；Dainichiseika Color & ChemicalsMFG Co.，Ltd.的DAIALLOMER FF203和FF204；Asahi Glass Co.，Ltd.的Surflon S-381、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40和SA-100；TorchemProducts的E-351、EF-352、EF-801、EF-802、EF-601、TFEA、TFEMA和PDFOH；和Sumitomo 3M的THV-200P)，氟磺酸化合物(例如Torchem Products的EF-101、EF-102、EF-103、EF-104、EF-105、EF-112、EF-121、EF-122A、EF-122B、EF-122C、EF-123A、EF-123B、EF-125M、EF-132、EF-135M、EF-305、FBSA、KFBS和LFBS)，氟磺酸和氟酸化合物或盐(具体而言，无水氟化氢、稀氢氟酸、氟硼酸、氟硼酸锌、氟硼酸镍、氟硼酸锡、氟硼酸铅、氟硼酸铜、氟硅酸、氟化钛酸钾和全氟辛酸和全氟辛酸铵)，无机氟化物(具体而言，氟化铝、氟化钾、氟化的锆酸钾、氟化锌的四水合物、氟化钙、氟化锂、氟化钡、氟化锡、氟化钾、酸式氟化钾、氟化镁、氟化的钛酸、氟化的锆酸、六氟化磷酸铵和六氟化磷酸钾)。
蜡包括但不限于合成的碳氢化合物、改性的蜡、氢化的蜡和天然的蜡。
合成碳氢化合物的实例为聚乙烯蜡(例如Chukyo Yushi Co.，Ltd的Polylon A，393和H-481，和Sanyo Chemical Industries，Ltd.的SanwaxE-310、E-330、E-250P、LEL-250、LEL-800和LEL-400P)，聚丙烯蜡(例如Sanyo Chemical Industries，Ltd.的Biscol 330-P、550-P和660-P)，费托蜡(例如Japan wax的FT100和FT-0070)，和酸性酰胺化合物或酸性酰亚胺化合物(具体而言，硬脂酸酰胺和无水邻苯二甲酰亚胺如Chukyo YushiCo.Ltd.的Selosol 920、B-495、high micron G-270、G-110和HidorinD-757)。
改性的蜡的实例为胺改性的聚丙烯(例如Sanyo Chemical Industries，Ltd.的QN-7700)，丙烯酸改性的、氟改性的或烯烃改性的蜡，氨基甲酸乙酯蜡(例如Japan Wax的NPS-6010和HAD-5090)，和醇蜡(例如Japan Wax的NPS-9210、NPS-9215、OX-1949和XO-020T)。
氢化蜡的实例是蓖麻油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的蓖麻蜡)，蓖麻油衍生物(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的脱水蓖麻油DCO、DCO Z-1、DCO Z-3，蓖麻油脂肪酸CO-FA，蓖麻油酸，脱水蓖麻油脂肪酸DCO-FA，脱水蓖麻油脂肪酸环氧酯4酯，蓖麻油氨基甲酸乙酯丙烯酸酯CA-10、CA-20、CA-30，蓖麻油衍生物MINERASOL S-74、S-80、S-203、S-42X、S-321，特殊的蓖麻油缩合脂肪酸MINERASOL RC-2、RC-17、RC-55、RC-335，特殊的蓖麻油缩合脂肪酸酯MINERASOL LB-601、LB-603、LB-604、LB-702、LB-703、#11和L-164)，硬脂酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的12-羟基硬脂酸)，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，山嵛酸，癸二酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的癸二酸)，十一烯酸(例如Itoh OilChemicals Co.，Ltd.的十一烯酸)，庚酸(Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的庚酸)，马来酸，高级马来酸油(例如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的HIMALEIN DC-15、LN-10、OO-15、DF-20和SF-20)，氧化油(例如Itoh OilChemicals Co.，Ltd.的Selbonol #10、#30、#60、R-40和S-7)和合成蜡，例如引入环戊二烯基的油(Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.的CP oil和CPoil-S)。
优选的天然蜡实例是植物蜡、动物蜡、矿物蜡和石油蜡。
植物蜡的实例为巴西棕榈蜡(例如Japan Wax的EMUSTAR AR-0413，和Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Selosol 524)，蓖麻油(Itoh Oil ChemicalsCo.，Ltd.的精制蓖麻油)，菜油，豆油，野漆树蜡，棉蜡，米糠蜡，甘蔗蜡，小烛树蜡，日本蜡和霍霍巴油。其中优选熔点为70℃～95℃的巴西棕榈蜡，因为这样得到的图像接收纸具有优异的抗偏移性能和防粘合力，可以平滑地通过机器，具有良好的光泽度，导致更少的破裂，并可以形成高质量的图像。
动物蜡包括但不限于羊毛脂、鲸蜡、鲸油和羊毛蜡。
矿物蜡的实例为天然蜡，例如褐煤蜡、褐煤酯蜡、地蜡和纯地蜡，或脂肪酸酯(New Japan Chemical Co.，Ltd.的Sansocizer-DOA、AN-800、DINA、DIDA、DOZ、DOS、TOTM、TITM、E-PS、nE-PS、E-PO、E-4030、E-6000、E-2000H、E-9000H、TCP和C-1100)。其中优选熔点为70℃～95℃的褐煤蜡，因为所得图像接收纸具有优异的抗偏移性能和防粘合力，可以平滑地通过机器，有良好的光泽度，导致更少的破裂，并可以形成高质量的图像。
优选的石油蜡实例可以是例如石蜡(例如Japan Wax的石蜡155、150、140、135、130、125、120、115、HNP-3、HNP-5、HNP-9、HNP-10、HNP-11、HNP-12、HNP-14G、SP-0160、SP-0145、SP-1040、SP-1035、SP-3040、SP-3035、NPS-8070、NPS-L-70、OX-2151、OX-2251、EMUSTAR-0384和EMUSTAR-0136；Chukyo Yushi Co.，Ltd.的Selosol 686、428、651-A、A、H-803、B-460、E-172、866、K-133、Hidorin D-337和E-139；NissekiMitsubishi Petroleum的125石蜡、125°FD、130°石蜡、135°石蜡、135°H，140°石蜡、140°N、145°石蜡和石蜡M)，或微晶蜡(例如Japan Wax的Hi-Mic-2095、Hi-Mic-3090、Hi-Mic-1080、Hi-Mic-1070、Hi-Mic-2065、Hi-Mic-1045、Hi-Mic-2045、EMUSTAR-0001和EMUSTAR-042X；Chukyo YushiCo.，Ltd.的Selosol 967、M；Nisseki Mitsubishi Petroleum的55 Microwax和180 Microwax)和矿脂(例如Japan Wax的OX-1749、OX-0450、OX-0650B、OX-0153、OX-261BN、OX-0851、OX-0550、OX-0750B、JP-1500、JP-056R和JP-011P)。
优选天然蜡在调色剂图像接收层(表面层)中的含量为0.1～4g/m2，更优选为0.2～2g/m2。
如果含量低于0.1g/m2，不能得到足够的抗偏移性能和防粘合能力。如果其超过4g/m2，所得图像的质量由于过量的蜡而被降低。
为了获得满意的抗偏移性能并让纸平滑地通过机器，优选天然蜡的熔点为70℃～95℃，更优选为75℃～90℃。
消光剂包括各种常规的消光剂。在消光剂中使用的固体颗粒可以分为无机颗粒和有机颗粒。具体而言，无机消光剂可以是氧化物(例如二氧化硅、氧化钛、氧化镁、氧化铝)，碱土金属盐(例如硫酸钡、碳酸钙、硫酸镁)，卤化银(例如氯化银或溴化银)和玻璃。
如下文件中给出了无机消光剂的实例例如西德专利2529321，英国专利760775、1260772，和美国专利1201905、2192241、3053662、3062649、3257206、3322555、3353958、3370951、3411907、3437484、3523022、3615554、3635714、3769020、4021245和4029504。
上述的有机消光剂包括淀粉、纤维素酯(例如乙酸-丙酸纤维素)、纤维素醚(例如乙基纤维素)和合成树脂。优选合成树脂是不溶或难溶的。不溶或难溶的合成树脂的实例包括聚(甲基)丙烯酸酯，例如聚(甲基)丙烯酸烷基酯和聚(甲基)丙烯酸烷氧烷基酯，聚(甲基)丙烯酸缩水甘油酯，聚(甲基)丙烯酰胺，聚乙烯酯(例如聚乙酸乙烯酯)，聚丙烯腈，聚烯烃(例如聚乙烯)，聚苯乙烯，苯胍胺树脂，甲醛缩聚物，环氧树脂，聚酰胺，聚碳酸酯，酚醛树脂，聚乙烯咔唑，聚偏1，1-二氯乙烯。
也可以使用组合了上述聚合物中使用的单体的共聚物。
对于上面所述的共聚物的情况，可以包括少量的亲水性重复单元。形成亲水性重复单元的单体实例为丙烯酸、甲基丙烯酸、α，β-不饱和二羧酸、(甲基)丙烯酸羟烷基酯、(甲基)丙烯酸磺烷基酯和磺酸苯乙烯。
如下文件中给出了有机消光剂的实例例如英国专利1055713，美国专利1939213、2221873、2268662、2322037、2376005、2391181、2701245、2992101、3079257、3262782、3443946、3516832、3539344、3591379、3754924和3767448，以及JP-A 49-106821、57-14835。
可以组合使用两种或多种固体颗粒。优选固体颗粒的平均粒度为1μm～100μm，更优选为4μm～30μm。优选固体颗粒的用量为0.01g/m2～0.5g/m2，更优选为0.02g/m2～0.3g/m2。
在本发明调色剂图像接收层中使用的防粘剂也可以是上述物质的衍生物、氧化物、精制产品和混合物。这些防粘剂每一种都可以有反应性取代基。
为了获得满意的抗偏移性能并让纸能够平滑地通过机器，优选防粘剂的熔点为70℃～95℃，更优选为75℃～90℃。
在将水性热塑性树脂用作调色剂图像接收层中的热塑性树脂时，特别优选水分散性的防粘剂，原因在于其与水性热塑性树脂具有较高的溶混性。
优选防粘剂在调色剂图像接收层中的含量为调色剂图像接收层总质量的0.1～10质量％，更优选为0.3～8.0质量％，还更优选为0.5～5.0质量％。
-其他组分-其他组分包括用于改善调色剂图像接收层热力学性能的添加剂。这类添加剂的实例有着色剂、增塑剂、填料、交联剂、电荷控制剂、乳液和分散体。
着色剂的实例为荧光增白剂、白色颜料、彩色颜料和染料。
上面所述的荧光增白剂的吸收区域位于近紫外区，并且是一种在400nm～500nm发射荧光的化合物。可以没有任何特别限制地使用在本领域已知的各种荧光增白剂。对于这类荧光增白剂，一般可以提及的是在由KVeenRataraman编辑的″The Chemistry of Synthetic Dyes″Vol.V.Chapter 8中所述的化合物。具体实例为1，2-二苯乙烯化合物、香豆素化合物、联苯化合物、苯并-噁唑啉化合物、萘二甲酰亚胺化合物、吡唑啉化合物和喹诺酮化合物。这些化合物的实例为Sumitomo Chemicals的Whitefurfar-PSN、PHR、HCS、PCS、B；和Ciba Geigy的UVITEX-OB。
白色颜料的实例为无机颜料(例如氧化钛和碳酸钙等)。
有机颜料的实例为各种颜料和JP-A 63-44653中描述的偶氮颜料(例如偶氮色淀如胭脂红6B和红2B，不溶性的偶氮化合物如单-偶氮黄、pyrazolo橙和Vulcan橙，和缩合的偶氮化合物如chromophthal黄和chromophthal红)，多环颜料(例如酞菁如酞菁铜蓝和酞菁铜绿)，thioxadines如thioxadine紫，异吲哚啉酮如异吲哚啉酮黄，surenes如苝、perinon、hulavanthoron和硫靛，色淀颜料(例如孔雀绿、若丹明B、若丹明G和维多利亚蓝B)，以及无机颜料(例如氧化物、二氧化钛和红赭石，硫酸盐如沉淀的硫酸钡，碳酸盐如沉淀的碳酸钙，硅酸盐如含水硅酸盐和无水硅酸盐，金属粉末如铝粉、青铜粉和锌粉，炭黑，铬黄和柏林蓝)。可以单独使用其中的一种，或者可以两种或多种组合使用。其中特别优选氧化钛作为颜料。
对颜料的形状没有特别的限制，但是从在图像定影期间具有优异的热传导性能(低的热传导性能)方面考虑，优选空心颗料。
可以使用任何已知的染料作为上述染料。
油溶性染料的实例为蒽醌化合物和偶氮化合物。
水溶性染料的实例为瓮染料，如C.I.瓮紫1、C.I.瓮紫2、C.I.瓮紫9、C.I.瓮紫13、C.I.瓮紫21、C.I.瓮蓝1、C.I.瓮蓝3、C.I.瓮蓝4、C.I.瓮蓝6、C.I.瓮蓝14、C.I.瓮蓝20和C.I.瓮蓝35；分散染料，如C.I.分散紫1、C.I.分散紫4、C.I.分散紫10、C.I.分散蓝3、C.I.分散蓝7和C.I.分散蓝58；油溶性染料，如C.I.溶剂紫13、C.I.溶剂紫14、C.I.溶剂紫21、C.I.溶剂紫27、C.I.溶剂蓝11、C.I.溶剂蓝12、C.I.溶剂蓝25和C.I.溶剂蓝55。
为了使优点突出，还可以使用在卤化银照相中使用的彩色成色剂。
优选前述调色剂图像接收层(表面)中的着色剂量为0.1g/m2～8g/m2，但更优选为0.5g/m2～5g/m2。如果着色剂的量低于0.1g/m2，在调色剂图像接收层中的透光度高，如果前述着色剂的量高于8g/m2，处理变得更加困难，原因在于破裂和粘合阻力。
增塑剂可以是任何已知的用于树脂的增塑剂。当对调色剂进行定影时，通过采取加热和加压的作用，增塑剂起控制调色剂图像接收层的流化或软化的作用。
可以在如下文件中发现增塑剂的代表性公开例如由The ChemicalSociety of Japan，Maruzen Co.Ltd.Tokyo编辑的Kagaku Binran(化学手册)；由Koichi Murai编辑和著作、Saiwai Shobo出版的Plasticizer，Theory and Application；由Polymer Chemistry Association编辑的Volumes 1 and 2 of Studies on Plasticizer；以及由Rubber Digest Co.编辑的Handbook on Compounding Ingredients for Rubbers and Plastics。
增塑剂的实例包括例如下列酸的酯，苯二甲酸、磷酸、脂肪酸、松香酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、安息香酸、丁酸、环氧化脂肪酸、乙醇酸、丙酸、1，2，4-苯三酸、柠檬酸、磺酸、羧酸、琥珀酸、马来酸、富马酸和硬脂酸；包括脂肪族酰胺和磺酰胺的酰胺，醚，醇，内酯，聚环氧乙烷(参见JP-A 59-83154、59-178451、59-178453、59-178454、59-178455、59-178457、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646和2-235694)。可以通过与树脂混合来使用这些增塑剂。
这里也可以使用分子量较低的聚合物增塑剂。优选这种增塑剂的分子量低于将要被增塑的树脂的分子量，并且优选分子量为15000或更低，更优选为5000或更低。当使用这些聚合物增塑剂时，优选与将要被增塑的树脂种类相同的那些增塑剂。例如优选使用低分子量的聚酯来增塑聚酯树脂。此外，可以将低聚物用作增塑剂。除了前面所述的化合物，还可以商购增塑剂，其商品名为例如Asahi Denka Kogyo Co.，Ltd.的Adekacizer PN-170和PN-1430；C.P.Hall Co.的PARAPLEX G-25、G-30和G40；Rika HerculesCo.的Ester Gum 8L-JA、Ester R-95、Pentalin 4851、FK 115、4820和830、Luisol 28-JA、Picolastic A75、Picotex LC和Crystalex 3085。
可以自由地使用增塑剂，以便当将调色剂颗粒包埋在调色剂图像接收层时减轻应力和/或张力。这种张力包括例如物理张力如弹性力和粘度，和由于物料平衡导致的例如在粘合剂的分子、主链和/或侧链部分的张力。
增塑剂可以分散得很细，可以经过微相分离形成海中岛的结构或可以与其它的组分如层中的粘合剂充分地溶解或混溶。
调色剂图像接收层中增塑剂的含量优选为0.001质量％～90质量％，更优选为0.1质量％～60质量％，并且进一步优选为1质量％～40质量％。
增塑剂可以用于控制滑动性质，导致由于摩擦力降低引起的输送性能的改善，可以提高定影期间的抗偏移性质(在定影设备上的调色剂或层的分开)，或为了形成理想的调色剂潜像控制卷曲性能和充电性能。
填料可以是有机的或无机的填料，并且可以使用本领域已知的粘结剂树脂的增强剂、填充剂和补强剂。
可以参照″Handbook of Rubber and Plastics Additives″(RubberDigest Co.编辑)，″Plastics Blending Agents-Basics and Applications″(New Edition)(Taisei Co.)和″The Filler Handbook″(Taisei Co.)来选择填料。
对于填料，可以使用各种无机填料(或颜料)。无机颜料的实例为二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化锌、氧化锆、云母铁矿、铅白、氧化铅、氧化钴、铬酸锶、钼颜料、绿土、氧化镁、氧化钙、碳酸钙和富铝红柱石。特别优选二氧化硅和氧化铝。可以单独使用这些填料的一种，也可以两种或多种组合使用。优选具有小颗粒直径的填料。如果颗粒直径大，调色剂图像接收层的表面倾向于变得粗糙。
二氧化硅包括球形二氧化硅和无定形二氧化硅。可以通过下列方法合成二氧化硅干法、湿法或气凝胶法。还可以用三甲基甲硅烷基或硅氧烷对疏水性二氧化硅颗粒的表面进行处理。优选胶态二氧化硅。优选二氧化硅的平均颗粒直径为200nm～5000nm。
优选二氧化硅是多孔的。优选多孔二氧化硅的平均孔径为4nm～120nm，但是更优选为4nm～90nm。还有，优选多孔二氧化硅的单位质量平均孔体积为例如0.5ml/g～3ml/g。
氧化铝包括无水氧化铝和水合氧化铝。可以使用的结晶无水氧化铝的实例为α、β、γ、δ、ξ、η、θ、κ、ρ或χ氧化铝。相对于无水氧化铝，优选水合氧化铝。水合氧化铝可以是一水的或三水的。一水合氧化铝包括假勃姆石、勃姆石和水铝石。三水合氧化铝包括土石膏和三羟铝石。优选氧化铝的平均颗粒直径为4nm～300nm，但更优选为4nm～200nm。优选多孔氧化铝。优选多孔氧化铝的平均孔径为50nm～500nm。多孔氧化铝的单位质量平均孔体积为0.3ml/g～3ml/g数量级。
可以用溶胶-凝胶法，其中将氨加入到一种铝盐溶液中以沉淀氧化铝，或者通过碱金属铝酸盐的水解来合成水合氧化铝。无水氧化铝可以通过加热作用使水合氧化铝脱水而获得。
对于将要加入填料的层，相对于层中每100份粘合剂干质量，优选填料为5质量份～2000质量份。
可以加入交联剂来调节调色剂图像接收层的贮藏稳定性或热塑性质。这种交联剂的实例为在分子中含有两个或多个活性基团的化合物，所述的活性基团有例如环氧、异氰酸酯、醛、活性卤素、活性亚甲基、双亚乙基和其它本领域已知的活性基团。
交联剂也可以是含两个或多个能形成如氢键、离子键或配位键的基团的化合物。
交联剂可以是本领域已知的化合物，如树脂偶联剂、固化剂、聚合剂、聚合促进剂、混凝剂、成膜剂或成膜助剂。
偶联剂的实例为氯硅烷、乙烯基硅烷、环氧硅烷、氨基硅烷、烷氧基铝螯合物、钛酸盐偶联剂或本领域已知的其它试剂，如在″Handbook ofRubber and Plastics Additives″(Rubber Digest Co.编辑)中所提到的那些试剂。
优选调色剂图像接收层还包括电荷控制剂，用来控制调色剂的转印和粘附，并防止因带电而导致的图像接收层的粘合。电荷控制剂可以是本领域已知的任何电荷控制剂，即表面活性剂如阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂，和聚合物电解质或导电金属氧化物。表面活性剂的实例为阳离子电荷抑制剂如季铵盐、聚胺衍生物、阳离子改性的聚甲基丙烯酸甲酯、阳离子改性的聚苯乙烯，阴离子电荷抑制剂如磷酸烷基酯和阴离子聚合物，或非离子电荷抑制剂如聚环氧乙烷。当调色剂带负电荷时，优选阳离子电荷抑制剂和非离子电荷抑制剂。
当调色剂带负电荷时，优选调色剂图像接收层所用的电荷抑制剂是阳离子电荷抑制剂或非离子电荷抑制剂。
导电金属氧化物的实例为ZnO、TiO2、SnO2、Al2O3、In2O3、SiO2、MgO、BaO和MoO3。可以单独使用这些导电的金属氧化物中的每一种，或者可以以复合氧化物的形式组合使用它们。
同样，导电金属氧化物可以含有其它元素，例如ZnO可以含Al或In，TiO2可以含Nb或Ta，SnO2可以含Sb、Nb或卤素元素(掺杂)。
用于获得本发明调色剂图像接收层的材料也可以含有各种用来提高输出图像的稳定性或提高调色剂图像接收层自身的稳定性的添加剂。对添加剂没有特别的限制，可以根据目的选择，其实例为抗氧化剂、防老剂、降解抑制剂、抗臭氧降解抑制剂、紫外光吸收剂、金属配合物、光稳定剂或防腐剂。
抗氧化剂的实例为苯并二氢吡喃化合物、香豆冉化合物、酚化合物(例如受阻酚)、氢醌衍生物、受阻胺类衍生物和螺茚满化合物。抗氧化剂见，例如JP-A 61-159644。
在″Handbook of Rubber and Plastics Additives″，第二版(1993，Rubber Digest Co.)，p76-121中给出了防老剂的实例。
紫外光吸收剂的实例为苯并叠氮化合物(美国专利3533794)、4-噻唑烷酮化合物(美国专利3352681)、二苯酮化合物(JP-A 46-2784)和紫外光吸收聚合物(JP-A 62-260152)。
在美国专利4241155、4245018、4254195和JP-A 61-88256、62-174741、63-199248、01-75568、01-74272中给出了金属配合物的实例。
也可以在材料中加入本领域已知的照相添加剂，以获得上述调色剂图像接收层。在Journal of Research Disclosure(以下称为RD)No.17643(1978年12月)，No.18716(1979年11月)和No.307105(1989年11月)中给出了照相添加剂的实例，相关部分总结如下。
添加剂的类型RD17643 RD18716 RD3070151、增白剂 p24 P648，右栏P8682、稳定剂 pp.24-25P649，右栏pp.868-8703、光吸收剂 pp.25-26P649，右栏P873(紫外射线吸收剂)4、颜料图像稳定剂 p25 P650，右栏P8725、膜硬化剂 p26 P651，左栏pp.874-8756、粘合剂 p26 P651，左栏pp.873-8747、增塑剂、润滑剂 p27 P650，右栏P8768、涂料助剂 pp.26-27P650，右栏pp.875-876(表面活性剂)9、抗静电剂 p27 P650，右栏pp.867-87710、消光剂pp.878-879本发明的调色剂图像接收层是通过用例如线涂布机(wire coater)涂布含调色剂图像接收层所用聚合物的涂料组合物，并干燥涂层而制备的。涂料组合物是这样制备的，例如将热塑性聚合物和诸如增塑剂的添加剂溶解或均匀分散在诸如醇类和酮类的有机溶剂中。此处所用的有机溶剂包括但不限于甲醇、异丙醇和丁酮。如果调色剂图像接收层中使用的聚合物可溶于水，可以通过将聚合物水溶液涂在载体上来制备调色剂图像接收层。如果不溶于水，则可以将聚合物的水性分散体涂布在载体上而制备调色剂图像接收层。
优选本发明所用聚合物的成膜温度为室温或更高一些，以在印刷前更好地储存，为了使调色剂颗粒具有更好的图像定影性，优选成膜温度为100℃或更低。
本发明中所涂的调色剂图像接收层在干燥后的涂量为，例如1g/m2～20g/m2，但是优选为4g/m2～15g/m2。
对调色剂图像接收层的厚度没有特别的限制，但是优选为1μm～30μm，更优选为2μm～20μm。
优选调色剂图像接收层与定影元件的180度剥离强度在图像定影温度下为0.1N/25-mm或更小，更优选为0.041N/25-mm或更小。可以按照JIS K6887中规定的方法用定影元件的表面材料来确定180度剥离强度。
优选调色剂图像接收层具有高的白度。白度用JIS P 8123中规定的方法进行测定，并且优选为85％或更高。优选光谱反射比在440nm～640nm波长区间为85％或更高，且最大光谱反射比与最小光谱反射比之差在此波长范围内为5％以内。此外，优选光谱反射比在400nm～700nm波长区间为85％或更高，且最大光谱反射比与最小光谱反射比之差在此波长范围内为5％以内。
具体而言，考虑到白度，优选L*值在CIE 1976(L*a*b*)彩色空间中为80或更高，更优选为85或更高，还更优选为90或更高。优选白颜色的色调应该尽可能中性。考虑白色的色调，优选(a*)2+(b*)2的值在(L*a*b*)空间为50或更小，更优选为18或更小，还更优选为5或更小。
优选调色剂图像接收层具有高光泽。在从没有调色剂的白色区域至最大密度的黑色区域的整个范围内，光泽为45，优选为60或更高，更优选为75或更高，还更优选为90或更高。
但是，优选光泽低于110。如果超过110，图像具有不受欢迎的金属外观。
光泽可以根据JIS Z 8741来进行测量。
优选调色剂图像接收层具有高的平滑度。优选算术平均粗糙度(Ra)在从没有调色剂的白色区域至最大密度的黑色区域的整个范围内为3μm或更低，更优选为1μm或更低，还更优选为0.5μm或更低。
算术平均粗糙度可以根据JIS B 0601、JIS B 0651和JIS B 0652来进行测量。
优选调色剂图像接收层具有如下物理性质之一，更优选具有数个如下物理性质，最优选具有所有如下物理性质。
(1)优选调色剂图像接收层的熔化温度Tm为30℃或更高和[(调色剂的Tm)+20℃]或更低。
(2)调色剂图像接收层粘度为1×105cp时的温度为40℃或更高，并低于调色剂的温度。
(3)在图像定影温度下，优选调色剂图像接收层的贮能模量G’为1×102Pa～1×105Pa，并优选其损耗模量G″为1×102Pa～1×105Pa。
(4)优选图像定影温度下调色剂图像接收层的损耗模量G″与贮能模量G’的比值—损耗因数G″/G’为0.01～10。
(5)优选图像定影温度下的调色剂图像接收层的贮能模量G’落在图像定影温度下的调色剂图像接收层损耗模量G″的-50～+2500范围内。
(6)优选熔化的调色剂与调色剂图像接收层形成的倾斜度为50度或更低，更优选为40度或更低。
优选调色剂图像接收层也满足在下列文件中给出的物理性质日本专利2788358，和JP-A 07-248637、08-305067与10-239889。
优选调色剂图像接收层的表面电阻为1×106Ω/cm2～1×1015Ω/cm2(在25℃，65％RH条件下)。
如果表面电阻低于1×106Ω/cm2，转印到调色剂图像接收层的调色剂的量不足，所得调色剂图像的密度可能太低。另一方面，如果表面电阻超过1×1015Ω/cm2，在转印过程中产生的电荷超过需要，调色剂转印不充分，图像密度低并产生静电导致在电子照相图像接收纸的处理过程中灰尘的粘附，或可能发生错送、过装料、卸货标记(discharge marks)或调色剂转印漏失。
并且，优选载体对侧的表面对调色剂图像接收层的表面电阻为5×108Ω/cm2～3.2×1010Ω/cm2，更优选为1×109Ω/cm2～1×1010Ω/cm2。
根据JIS K 6911来测量上述的表面电阻。在温度为20℃，湿度为65％的空气调节的条件下将样品放置8小时或更长时间。在相同的环境条件下，在外加电压为100V通过电流1分钟之后，用Advantest Ltd.R8340进行测量。
-附加层-其它的层可以包括例如表面保护层、背层、夹层、接触改善层、底涂层、缓冲层、电荷控制或抗静电层、反射层、颜色控制层、贮存稳定性改善层、防粘层、抗卷曲层和平滑层。可以单独使用这些层，也可以两种或多种组合使用。
可以在调色剂图像接收层的表面上安置表面保护层，目的是保护表面，提高贮存稳定性，提高可处理性，赋予纸可写性，使纸能够更平坦地通过仪器并赋予纸抗偏移性能。表面保护层可以是单层或多层。它可以含热塑性树脂、热固树脂和和其他树脂作为粘合剂，并优选含有与调色剂图像接收层中相同类型的树脂或聚合物。表面保护层的热力学性质、静电性质和其它性质不必和调色剂图像接收层相同，并且可以分别进行优化。
表面保护层可以含有任何可以在调色剂图像接收层中使用的添加剂。特别是，除了防粘剂外，优选表面保护层含有诸如消光剂的其它添加剂。这类消光剂可以是常规使用的那些。
为了更好的图像定影性能，优选电子照相图像接收纸的最外表面(例如表面保护层，如果有的话)满意地与调色剂混溶或相容。更具体而言，优选最外表面和熔融的调色剂间的接触角为0度～40度。
优选在电子照相图像接收纸的背面(与调色剂图像接收层相对的一侧)上安置背面层，其目的是使背面能够接收图像，改善背面上所形成的图像的质量，提高卷曲平衡和/或使纸能够更平稳地通过仪器。
对背面层的颜色没有特别限制。当电子照相图像接收纸是两面都能够接收图像的图像接收纸时，优选背面层为白色。优选背面层具有白度并且其光镜谱反射系数是正面(调色剂图像接收层一侧)的85％或更高。
为了使两个面都能更满意地接收或形成图像，背面层可以具有与调色剂图像接收层相同的结构。背面层还可以含有前面所提及的任何一种添加剂，其中优选使用消光剂和电荷控制剂。背面层可以是单层或多层。
当在定影辊和其它元件中使用防粘油以防止在图像定影期间的偏移时，优选背面层能够吸收油。
优选在电子照相图像接收纸中安置粘合改善层以提高载体和调色剂图像接收层间的粘合力。粘合改善层可以含有任何一种前面所提及的添加剂，优选使用其中的交联剂。电子照相图像接收纸可以在粘合改善层和调色剂图像接收层间具有缓冲层，以使纸能够更满意地接收调色剂。
夹层可以被安置在例如载体与粘合改善层间，粘合改善层与缓冲层间，缓冲层与调色剂图像接收层间，和/或调色剂图像接收层与贮存稳定性提高层间。当电子照相图像接收纸包括载体、调色剂图像接收层和夹层时，可以在例如载体和调色剂图像接收层之间安置夹层。
对本发明的电子照相图像接收纸的厚度没有特别限制，可以根据目的适当选择，但是优选为，例如50μm～350μm，更优选为100μm～280μm。
<调色剂>
在本发明的电子照相图像接收纸中，调色剂图像接收层在印刷或复制过程中接收调色剂。
调色剂含至少一种粘合剂树脂和着色剂，但是可以根据需要含有防粘剂和其他组分。
-调色剂粘合剂树脂-调色剂粘合剂树脂的实例有苯乙烯类，例如苯乙烯或对氯苯乙烯；乙烯酯类，例如乙烯基萘，氯乙烯，溴代乙烯，氟乙烯，乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯；亚甲基脂肪族羧酸酯类，例如丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸正丁酯，丙烯酸异丁酯，丙烯酸十二烷酯，丙烯酸正辛酯，丙烯酸(2-氯乙基)酯，丙烯酸苯酯，α-氯代丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯；乙烯基腈类，例如丙烯腈，甲基丙烯腈和丙烯酰胺；乙烯基醚类，例如乙烯基·甲基醚，乙烯基·乙基醚和乙烯基·异丁基醚；N-乙烯基化合物，例如N-乙烯基吡咯，N-乙烯基咔唑，N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮；以及乙烯基羧酸类，例如甲基丙烯酸，丙烯酸和肉桂酸。可以单独使用这些乙烯基单体，或者使用其共聚物。此外，可以使用各种聚酯，并可以组合使用各种蜡。
这些树脂中，优选使用和本发明调色剂图像接收层所用树脂类型相同的树脂。
-调色剂着色剂-
可以不受限制地使用本领域通常所用的着色剂。其实例有碳黑，铬黄，Hanzer黄，联苯胺黄，thuren黄，喹啉黄，永久橙GTR，吡唑啉酮橙，硫化(Vulcan)橙，watch young红，永久红，亮胭脂红3B，亮胭脂红6B，杜邦油红，吡唑啉酮红，立索红，若丹明B色淀，色淀红C，玫瑰红，苯胺蓝，群青，铜油蓝，氯代亚甲基蓝，酞菁蓝，酞菁绿和孔雀绿草酸盐。还可以加入各种染料，例如吖啶，呫吨，偶氮，苯醌，吖嗪，蒽醌，硫靛蓝，二噁嗪，噻嗪，偶氮甲碱，靛蓝，硫靛蓝，酞菁，苯胺黑，聚甲烷，三苯甲烷，二苯基甲烷，噻嗪，噻唑和呫吨。可以单独使用这些着色剂，或者多种着色剂一起使用。
优选着色剂的量为2质量％～8质量％。如果着色剂量超过2质量％，着色不会变弱，而如果小于8质量％，则不会损失透明度。
-调色剂的防粘剂-原则上防粘剂可以是相关领域已知的任何蜡，但是含氮的极性蜡，例如分子量相对较低的高结晶聚乙烯蜡、费托蜡、酰胺蜡和氨基甲酸乙酯蜡，是特别有效的。对于聚乙烯蜡，如果分子量小于1000是特别有效的，但是更优选为300～1000。
含氨基甲酸乙酯键的混合物，由于极性基团内聚力的强度，即使分子量较低也处于固体状态，而由于从分子量角度考虑其熔点可以被调整较高，所以使用它们是便利的。优选的分子量范围为300～1000。可以从如下的各种组合中选择原材料例如二异氰酸化合物和一元醇，单-异氰酸和一元醇，二元醇和单异氰酸，三元醇和单异氰酸，以及三异氰酸化合物和一元醇。为了防止分子量的增加，优选使用带多官能团和单官能团的化合物的组合，使用等量的官能团是很重要的。
这些原材料中，单异氰酸化合物的实例为异氰酸十二烷酯，异氰酸苯酯及其衍生物，异氰酸萘酯，异氰酸己酯，异氰酸苄酯，异氰酸丁酯和异氰酸烯丙酯。
二异氰酸化合物的实例有甲苯二异氰酸酯，4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯，1，3-亚苯基二异氰酸酯，1，6-己二异氰酸酯，4-甲基-间-亚苯基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯。
可以使用的一元醇的实例为非常普通的醇，例如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，戊醇，己醇和庚醇。
这些原材料中，二元醇的实例是多种二元醇，例如乙二醇，二甘醇，三甘醇，亚丙基二醇；三元醇的实例为三羟甲基丙烷，三羟乙基丙烷和三甲醇乙烷，但是本发明不必局限于该范围。
这些氨基甲酸乙酯化合物可以象普通防粘剂那样在捏和过程中和树脂或着色剂混合，并用作捏和的、压碎的调色剂。而且，在乳液聚合凝聚烧熔调色剂中，它们可以和离子表面活性剂、聚合物酸或者诸如聚合物碱的聚合物电解质一起分散于水中，在超过熔点的温度下加热，并通过在均化器或压力排泄分散机中施加强剪切力转变为细颗粒，从而制造出1μm或更小的防粘剂颗粒分散体，这种防粘剂颗粒分散体可以和树脂颗粒分散体或着色剂分散体一起使用。
-调色剂其他组分-本发明的调色剂还可以含其他组分，例如内添加剂、电荷控制剂和无机颗粒。内添加剂的实例为金属，例如铁氧体、磁铁矿、还原铁、钴、镍和锰；合金或诸如含这些金属的化合物的磁体。
此处可以采用一般性使用的各种电荷控制剂，例如季铵盐，苯胺黑化合物，铝、铁和铬复合物染料，或者三苯甲烷颜料。从控制熔化时影响粘合力和稳定性的离子强度，以及控制较少的废水污染角度考虑，优选难溶于水的材料。
无机细颗粒可以是任何一般使用的调色剂表面的外用添加剂，例如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、碳酸钙、碳酸镁或磷酸三钙，优选将它们和离子表面活性剂、聚合物酸或聚合物碱一起分散。
表面活性剂还可以用于乳液聚合，接种聚合，颜料分散，树脂颗粒分散，防粘剂分散，凝聚或其稳定化作用。其实例有阴离子表面活性剂，例如硫酸酯盐，磺酸盐，膦酸酯或皂；阳离子表面活性剂，例如胺盐和季铵盐。使用非离子表面活性剂也是有效的，例如聚乙二醇，烷基酚环氧乙烷添加剂或多元醇。一般可以用如下机器分散这些表面活性剂旋转剪切机均化器，或者含介质的球磨机、砂磨机或dyno磨机。
如果需要，调色剂还可以含外用添加剂。这类外用添加剂的实例是无机粉末和有机颗粒。无机颗粒的实例为SiO2、TiO2、Al2O3、CuO、ZnO、SnO2、Fe2O3、MgO、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、CaO-SiO2、K2O-(TiO2)n、Al2O3-2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4和MgSO4。有机颗粒的实例是脂肪酸及其衍生物，其粉末状金属盐，以及氟树脂、聚乙烯树脂和丙烯酸树脂的树脂粉末。这些粉末的平均颗粒直径可以为例如0.01μm～5μm，但优选为0.1μm～2μm。
对调色剂的制备方法没有特别限制，但优选用包括下述步骤的方法来制备(i)在树脂颗粒分散体中形成聚集颗粒以制备聚集颗粒分散体，(ii)向上述聚集颗粒分散体中加入细颗粒分散体，使细颗粒粘附于聚集颗粒上，从而形成粘附颗粒，以及(iii)加热上述粘附颗粒，使其熔融以形成调色剂颗粒。
-调色剂的物理性质-优选调色剂的体积平均颗粒直径为0.5～10μm。
如果调色剂的体积平均颗粒直径太小，可能对调色剂的处理(增补、清洗性质和流动性质)有不利影响，并且颗粒的产率也会下降。另一方面，如果体积平均颗粒直径太大，则可能由于粒度对图像质量和分辨率有不利的影响，并对转印性能有不利影响。
优选本发明的调色剂满足上述的调色剂体积平均颗粒直径范围，其体积平均颗粒尺寸分布指数(GSDv)为1.3或更小。
优选其体积平均颗粒尺寸分布指数(GSDv)与数均颗粒尺寸分布指数(GSDn)的比率(GSDv/GSDn)为0.95或更大。
优选本发明的调色剂满足上述的体积平均颗粒直径范围，且用下面等式表示的形状系数平均值为1.00～1.50。
形状系数＝(π×L2)/(4×S)等式中的L是调色剂颗粒的最大长度，S是调色剂颗粒的投影面的面积。
如果调色剂满足上述条件，在图像质量，特别是粒度和分辨率方面具有理想的效果。而且，较少冒伴随图像转印的脱落和模糊现象的风险，即使平均颗粒直径小也较少对处理性能产生不利影响。
调色剂本身的贮能模量G’(在角频率为10rad/sec条件下测得)在150℃为10～200Pa，这便于提高图像质量和在定影步骤中防止偏移。
<皮带定影和平滑仪器>
皮带定影和平滑仪器包括热压元件，皮带元件，冷却设备和冷却-释放部件，还可以根据需要包括其他元件。
热压元件包括但不特别局限于加热辊、压力辊和环带的组合。冷却设备包括但不特别局限于能够提供冷却空气并能够控制冷却温度和其他条件的冷却单元，以及散热片。
对冷却-释放部件没有特别限制，可以根据目的进行设置，并位于邻近电子照相图像接收纸通过其刚性作用从皮带上剥离下来的张力辊处。
当使电子照相图像接收纸和皮带定影和平滑仪器的热压元件接触时，优选施加压力。可以用任何技术对纸施压，并优选应用辊隙压力施压。为了使形成的图像具有优异的防水性、高表面平滑度和高光泽，优选辊隙压力为1kgf/cm2～100kgf/cm2，更优选为5kgf/cm2～30kgf/cm2。根据图像形成层(调色剂图像接收层)中热塑性树脂的种类，热压元件中的温度等于或高于热塑性树脂的软化点，但是一般优选为80℃～200℃。为了充分固化调色剂图像接收层中的热塑性树脂，优选冷却设备中的冷却温度为80℃或更低，更优选20℃～80℃。
皮带定影和平滑仪器中的皮带元件包括耐热支撑膜和安置在支撑膜上的防粘层。
对支撑膜没有特别的限制，只要支撑膜具有耐热性即可，这种支撑膜例如为如下的聚合物膜聚酰亚胺(PI)，聚萘二甲酸乙二酯(PEN)，聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，聚醚醚酮(PEEK)，聚醚砜(PES)，聚醚酰亚胺(PEI)，或聚仲班酸(PPA)。
优选防粘层含有硅氧烷橡胶、碳氟橡胶、氟硅橡胶、硅氧烷树脂和碳氟树脂中的至少一种材料。更优选皮带元件在其表面上有含氟硅橡胶的层，还更优选表面上有含硅氧烷橡胶的层，这种硅氧烷橡胶层表面上有含有氟硅橡胶的层。
优选氟硅橡胶在其主链上带有全氟烷基醚基团和/或全氟烷基。
对于氟硅橡胶，优选固化材料包括氟硅橡胶组合物，所述的氟硅橡胶组合物含有下列的组分(A)～(D)。
(A)以下面通式(1)的碳氟硅氧烷为主要组分，且含有脂肪族不饱和基团的碳氟聚合物，(B)分子中含两个或多个≡SiH基的有机聚硅氧烷和/或碳氟硅氧烷，并且≡SiH基的摩尔量是上述氟硅橡胶中所含脂肪族不饱和基的1～4倍，(C)填料，和(D)有效量的催化剂。
组分(A)的碳氟聚合物包括含有下面的通式(1)表示的重复单元的碳氟硅氧烷作为其主要成分，并且含有脂肪族不饱和基团。
通式(1)此处，通式(1)中的R10是含1～8个碳原子的未取代或取代的单官能团烃基，优选含1～8个碳原子的烷基或含有2～3个碳原子的链烯基，特别优选甲基。
“a”和“e”彼此独立，分别为0或1的整数。“b”和“d”独立地为1～4的整数。“c”是0～8的整数。“x”优选大于等于1，更优选为10～30。
该组分(A)的一个实例包括下面通式(2)所示的物质
在组分(B)中，含≡SiH基的有机聚硅氧烷的一个实例为在分子中有至少两个结合在硅原子上的氢原子的有机氢聚硅氧烷。
在氟硅橡胶组合物中，当组分(A)的有机碳聚合物含一个脂肪族不饱和基团时，优选使用该有机氢聚硅氧烷作为固化剂。即，通过碳氟硅氧烷中的脂肪族不饱和基与有机氢聚硅氧烷中结合到硅原子上的氢原子之间的加成反应，形成固化的产品。
这些有机氢聚硅氧烷的实例包括在加成固化硅橡胶组合物中使用的各种有机氢聚硅氧烷。
通常优选有机氢聚硅氧烷以这样的比例混合，即相对于组分(A)的碳氟硅氧烷中的一个脂肪族未饱和烃基而言，其中的“SiH基”的数目至少为1，特别为1～5。
优选在含SiH基的碳氟化合物中，通式(1)的一个单元或通式(1)中的R10是二烷基氢硅氧烷基团，端基为≡SiH基，例如二烷基氢硅氧烷基、甲硅烷基等。碳氟化合物的实例包括如下通式(3)所示的化合物 通式(3)
作为组分(C)的填料可以是在普通硅橡胶组合物中使用的各种填料。填料的实例包括增强填料，例如雾状二氧化硅、沉淀二氧化硅、炭粉、二氧化钛、氧化铝、石英粉末、滑石、丝云母和膨润土等；纤维填料，例如石棉、玻璃纤维、有机纤维等。
作为组分(D)的催化剂的实例包括任何本领域已知的作为加成反应催化剂的催化剂。催化剂的具体实例包括氯铂酸，醇改性的氯铂酸，氯铂酸与烯烃的复合物，用载体如三氧化二铝、二氧化硅或碳等负载的铂黑或钯，以及元素周期表中的第VIII族元素或其化合物，例如铑和烯烃的复合物、氯代三(三苯膦)铑(Wilkinson催化剂)和乙酰丙酮铑(III)等。优选将这些复合物溶解于醇溶剂、醚溶剂或烃溶剂中。
可以将各种混合剂加入到氟硅橡胶组合物中，其加入量以不妨碍本发明改善耐溶剂性的目的为宜。例如，如果需要可以添加分散剂，例如二苯基硅烷二醇、低聚物链末端羟基封闭的二甲基聚硅氧烷和六甲基二硅烷基胺；耐热改进剂，例如氧化铁、氧化亚铁、氧化铈和辛酸铁，以及着色剂，例如颜料等。
可以用下面的方法得到皮带元件将氟硅橡胶组合物涂布在耐热支撑膜表面上，加热并固化该组合物。需要时还可以用溶剂，例如六氟间二甲苯或三氟甲苯，来稀释氟硅橡胶组合物，以形成涂液，并将该涂液用常规的涂布方法如旋涂、浸涂或刀涂法涂布在膜上。可以根据如下条件选择加热和固化的温度和时间例如支撑膜的类型和制备方法。涂层通常在100～500℃下加热和固化5秒～5小时。
对耐热支撑膜表面上安置的防粘层厚度没有特别限制，但是为了更好的调色剂防粘性，为了抑制调色剂组分的偏移并得到更好的图像定影性能，优选其厚度为1μm～200μm，更优选为5μm～150μm。
皮带定影体系的实例为JP-A 11-352819中所述的方法，其中使用的是无油型皮带，以及JP-A 11-231671和JP-A 05-341666中所述的方法，其中第二图像转印和定影是同时进行的。使用本发明所用定影带的电子照相仪器的一个实例为一种含使用皮带的调色剂图像定影单元的电子照相仪器。该仪器包括至少一个热压元件、皮带元件和冷却单元。热压元件能够熔化调色剂并向其加压。皮带元件能够传递承载调色剂的图像接收纸，同时皮带和该纸的调色剂图像接收层接触。冷却单元能够自由冷却粘附在定影带上的、被加热的图像接收纸。通过在含该皮带元件的电子照相仪器中使用含调色剂图像接收层的电子照相图像接收纸，粘附到调色剂图像接收层的调色剂能够被定影在精确的位置上，而不会在图像接收纸中散开。此外，在熔化的调色剂与皮带元件紧密接触的同时将其冷却和固化，从而调色剂图像接收层接收调色剂并将调色剂完全包埋于其中。因此，得到的调色剂图像没有阶跃(step)，并且是有光泽和平整的。
本发明所用的电子照相图像接收纸适合于使用无油皮带的图像形成方法，其目的是明显改善抗偏移性能。但是，也可以满意地在其它的图像形成方法中使用。
例如，通过使用电子照相图像接收纸，可以满意地形成全色图像而又改善了图像质量和防止破裂。可以使用能够形成全色图像的电子照相仪器形成彩色图像。普通的电子照相仪器包括传递图像接收纸的传递部件、静电潜像形成部件，置于静电潜像形成部件附近的显影部件，以及图像定影部件。其中的一些仪器还包括位于接近静电潜像形成部件和输送部件的中心部分的中间图像转印部件。
为了进一步提高图像质量，已知的方法有用粘附转印系统或热辅助转印系统代替静电转印或偏辊(bias roller)转印，或者将它们组合起来使用。可以在例如JP-A 63-113576和05-341666中发现这些系统的具体结构。优选根据热辅助转印系统使用中间图像转印带的方法。优选在图像转印程序之后或在调色剂转印至电子照相图像接收纸的图像转印程序的后半段为中间图像转印带提供冷却设备。通过此冷却设备的作用，可以将调色剂冷却至等于或低于其中所用粘合剂的软化点或玻璃化转变点的温度，并且可以有效地从中间图像转印带上剥离和转印到电子照相图像接收纸上。
定影是重要的步骤，它影响最终图像的光泽度和平滑度。对于定影方法，使用热压辊的方法和使用皮带来进行图像定影的方法是已知。从诸如光泽度和平滑度的图像质量考虑，优选皮带定影方法。皮带定影方法的实例有JP-A 11-352819中所述的使用无油型皮带的方法，以及JP-A 11-231671和05-341666中所述的同时进行第二图像转印和定影的方法。在用定影带和定影辊进行热压前，可以用热辊进行初步定影。
图3和5是皮带定影和平滑仪器的实例。在图3所示的冷却和释放系统的皮带定影和平滑仪器(循环印刷)中，处理部件41包括皮带42、加热辊43、压力辊44、张力辊45、清洁辊46、冷却设备47和传递辊48。
加热辊43和一对张力辊45被布置在皮带42内。张力辊45远离加热辊43。皮带42旋转跨越加热辊43和张力辊45。压力辊44和皮带42接触，并面对加热辊43。压力辊44和皮带42之间的部分是通过压力辊44和加热辊43加压的，从而形成辊隙。冷却设备位于皮带42内加热辊43和一个张力辊45之间。加热辊43被置于皮带42旋转方向的上游，而一个张力辊45被置于其下游。两个传递辊48被安排成面对冷却设备47而两者之间夹着皮带42。两个传递辊48之间的距离约等于辊隙和一个传递辊48之间的距离以及张力辊45和另一个传递辊48之间的距离。清洁辊46被安排成面对加热辊43、在压力辊44的对面插入皮带42。清洁辊46和加热辊42之间的部分被清洁辊46和加热辊43所加压。加热辊43、压力辊44、张力辊45、清洁辊46和传递辊48同时旋转，从而使皮带42转动。
图5所示的皮带定影和平滑仪器可以通过改变图4所示电子照相仪器(例如全色激光打印机DCC-500(商品名，可从日本Fuji Xerox Co.，Ltd.，获得))的皮带图像定影设备来制备。
图4所示的图像形成仪器200包括光电导鼓37、显影设备9、中间图像转印带31、记录纸16和皮带图像定影设备25。
图5显示了图4所示的图像形成仪器200中安置的皮带图像定影设备25。
参照图5，皮带图像定影设备25包括加热辊71，释放辊74，张力辊75，环带73和压在加热辊71上、中间插入环带73的压力辊72。环带由加热辊71、释放辊74和张力辊75支撑着旋转。
冷却散热器77被安置在环带73内部、加热辊71和释放辊74之间。冷却散热器77起到强行冷却环带74的作用，并组成用于冷却和传递电子照相图像记录纸的冷却和纸传递部件。
在图5所示的皮带图像定影设备25中，表面上承载了转印的彩色调色剂图像的电子照相图像记录纸是彩色调色剂图像面对着加热辊71进入辊隙的。辊隙是加热辊71压在压力辊72上、中间插入环带73的部分。当电子照相图像接收纸通过加热辊71和压力辊72之间的辊隙时，彩色调色剂图像T被加热、熔化，从而定影在电子照相图像接收纸上。
具体而言，调色剂在加热辊71和压力辊72之间的辊隙中基本上被加热到约120℃～约130℃，从而熔化，并因而将彩色调色剂图像定影在电子照相图像接收纸的图像接收层上。然后用环带73传递图像接收层上承载着彩色调色剂图像的电子照相图像接收纸，同时其表面图像接收层和环带73的表面紧密接触。在传递过程中，环带73被冷却散热器77强行冷却，从而冷却并固化彩色调色剂图像和图像接收层，然后通过释放辊74的作用，由于电子照相图像接收纸自身的刚性将图像接收纸从环带73上剥离下来。
在完成释放过程之后，用清洁器(未显示)清除环带73表面上残留的调色剂和其他多余的物质，以备下一个图像定影过程。
<图像形成仪器>
图6是组成本实施方案的电子照相印刷系统的彩色复印机(图像形成仪器)的示意图。复印机100包括机身103和图像读出机(文件读出装置)102。机身103包括图像输出部分(图像形成部分)和图像定影设备101。
图像形成部分包括跨越多个张力辊而旋转的环形中间图像转印带9，电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K，面对中间图像转印带9的皮带清洁器14，面对中间图像转印带9的第二图像转印辊12，分别用于放置普通纸(图像接收纸)18(S)的纸张和专用的光泽纸(图像接收纸)18(P)的纸张的纸张托盘17，剥纸辊17a，一对传递辊19和24，一对阻挡辊20，以及第二纸输出托盘26。在中间图像转印带9的旋转方向从上游到下游分别安置电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K，并且用来分别形成黄色、洋红、青色和黑色的彩色调色剂图像。
每一个电子照相图像形成单元1Y、1M、1C和1K含有例如光电导鼓2，静电充电辊3，显影设备5，初级图像转印辊6，鼓清洗器7和电荷消除辊8。
图像定影设备101被安置在图像读出器102的下方、图像形成部分(例如在图像转印位置)的上方。图像定影设备101位于图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方和图像读出器102的直接下面。从第二图像转印位置延伸至图像定影设备101的图像接收纸18的整个传递路径，被安置在图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方。连接在第二图像转印位置和初始图像转印位置之间的初始图像定影线具有基本上垂直的垂直组件。连接在第二图像转印位置和图像定影位置之间的图像定影线具有小于其水平组件的垂直组件。图像接收纸18从图像定影设备101弹出到图像形成部分(例如中间图像转印带9)的直接上方区域。
上述结构可以产生如下益处。首先，整个仪器100即使其包括图像定影设备101也只占据尽可能小的空间(具体而言，如同小的脚印)。第二，图像接收纸18是在相对高的位置弹出的，因而可以容易地操作仪器。
<电子照相印刷品>
本发明的电子照相印刷品是用本发明的图像形成方法制造出来的。该印刷品的20-度最小光泽度优选大于等于80。
更优选20-度最小光泽度大于等于85。
电子照相印刷品具有和卤化银照片相同的质地，并满足卷曲度方面的要求。
下面将参照几个实施例和比较例来更详细地说明本发明，列举这些例子没有限制本发明范围的意图。
(实施例1～13，比较例1～12)-制备载体-
用如下方法制备一系列双面的聚乙烯层压纸采用挤压涂敷法，将分别具有表1所列的组成(质量比)和厚度的第一(正面)树脂层和第二(背面)树脂层涂布在具有表1所示基本重量的原纸上。将这一系列双面聚乙烯层压纸用作载体。
-形成背面层-将如下背面层组合物按照如下的干量涂在每个载体的背面并干燥，从而得到载体上的背面层。
<背面层组合物>
SNOW TEX(Nissan Chemical Industries，Ltd.) 0.022g/m2加石灰的明胶 0.039g/m2-形成调色剂图像接收层-<制备调色剂图像接收层组合物>
调色剂图像接收层组合物的制备方法如下将100质量份的水分散的聚酯树脂、5质量份的防粘剂、7.5质量份的的白颜料的水分散体、8质量份的表面活性剂和适量的离子交换水混合在一起。水分散的聚酯树脂是固体含量为30质量％、流动开始温度为100.4℃的Elitel KZA-1449(商品名，可从日本Unitika Ltd.购买)。防粘剂是巴西棕榈蜡Selosol 524(商品名，可从日本Chukyo Yushi Co.，Ltd.购买)。白颜料的水分散体是含作为白颜料的TiO2TIPAQUE R780-2(商品名，可从日本Ishihara Sangyo Kaisha，Ltd.购买)和聚合物分散剂的水分散体。表面活性剂是固体含量为10质量％的Nissan Rapisol D-337(商品名，可从日本NOF Corporation购买)。
将上面制备的组合物按干燥厚度为10μm的量用漆包线漆膜法涂在载体正面并干燥。这样制备出实施例1～13和比较例1～12的电子照相图像接收纸。
将图4所示的全色激光打印机DCC-500(商品名，可从日本Fuji XeroxCo.，Ltd.获得)的图像定影单元改变成图5所示的皮带图像定影单元，在使用通过该方法制造的仪器的条件下，在以上制备的每个电子照相图像接收纸上形成调色剂图像并使之平滑，从皮带上取下纸，从而形成电子照相印刷品。
-皮带-载体宽50cm的聚酰亚胺(PI)膜防粘层材料SIFEL(商品名，可从日本Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.购买，一种氟硅橡胶前体)，厚50μm-热压辊-温度140℃-冷却方法-冷却设备80mm长的散热器速度53mm/sec通过时间1.5秒-印刷图像-使用表2所示的如下三种印刷图像。
(1)照相图像用数码照相机拍摄的肖像(调色剂量约5g/m2)(2)黑色图像全固体黑色图像(可能的最大调色剂量，调色剂量约12g/m2)(3)白色图像全固体白色图像(全白色背景)(调色剂量0g/m2)-电子照相图像接收纸的尺寸-L尺寸宽89mm，长127mmA6尺寸宽105mm，长150mmA4尺寸宽210mm，长300mm-皮带定影和平滑仪器的出口角-如表1所示，皮带定影和平滑仪器中的出口角被设置为0°～10°。


*正面安置调色剂图像接收层的那一面用如下方法，对上面制备的实施例1～13和比较例1～12的电子照相印刷品进行卷曲度、光泽度、感官图像质量和感官卷曲量的评估。结果见表2。
<卷曲度>
将测试的电子照相印刷品放置在平台的水平表面上，使电子照相印刷品卷曲的凸表面朝下。测定印刷品四个角(四点)的高度，卷曲度C(mm)被定义为所测量的四个高度的平均值。当卷曲凸面是图像承载表面时，卷曲度C被定义为正，而当卷曲凸面是电子照相印刷品背面时，卷曲度C被定义为负。
<光泽度>
用便携式三度光泽计Micro-TRI-Gloss(商品名，可从美国BYK-Gardner购买)在测量角为20度下测量光泽度。
在下面的感官测试中，根据如下标准对质量进行分级，质量级别以20个人的分级的平均值表示，这些人具有相当优秀的评定相片图像质量的能力。
<感官图像质量>
5印刷品的图像质量与卤化银相片的质量相同。
4印刷品的图像质量接近于卤化银相片的质量，可接受作为相片。
3印刷品的图像质量不同于卤化银相片的质量，但在一定程度上可接受作为相片。
2印刷品的图像质量明显地劣于卤化银相片的质量，不可接受作为相片。
1印刷品的图像质量是不可接受的。
<卷曲度的感官质量>
5印刷品卷曲度的感官质量非常好，相当于或高于卤化银相片。
4印刷品卷曲度的感官质量相当于卤化银相片，并且印刷品有照片般的自然感觉。
3印刷品卷曲度的感官质量不同于卤化银相片，但在一定程度上可接受作为相片。
2印刷品卷曲度的感官质量明显地劣于卤化银相片，不可接受作为相片。
1印刷品卷曲度的感官质量完全不能接受作为印刷品。


本发明解决了常规技术中的多种难题，并且制造出高质量的电子照相印刷品，该印刷品具有高光泽，图像不均匀度小，接近于卤化银照相图像质量的高图像质量，所表现出的质地相当于卤化银照片且较少卷曲。
权利要求
1.一种图像形成方法，该方法包括如下步骤用皮带定影和平滑仪器定影电子照相图像接收纸的图像承载表面上形成的调色剂图像，平滑调色剂图像，并释放承载调色剂图像的电子照相图像接收纸，从而制造出电子照相印刷品，其中皮带定影和平滑仪器包括热压元件，皮带元件，冷却设备，和冷却-释放部件，其中电子照相印刷品的卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L其中L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(-)表示电子照相印刷品卷曲成使其相对于图像-承载表面的表面在内部；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品卷曲成使其图像-承载表面在内部。
2.权利要求1的图像形成方法，其中电子照相图像接收纸的图像-承载表面上的调色剂图像的定影和平滑步骤是同时进行的，或者按照这个次序依次进行。
3.权利要求1的图像形成方法，其中卷曲度C(mm)是在所制造的电子照相印刷品在25℃、50％相对湿度的大气中放置10分钟后测定的。
4.权利要求1的图像形成方法，其中在所制造的电子照相印刷品在25℃、50％相对湿度的大气中放置10分钟或更长的时间后测定的卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L其中L、卷曲度C的负值(-)和正值(+)具有和上面所定义的相同的含义。
5.权利要求1的图像形成方法，其中卷曲度C(mm)满足如下条件-0.05L≤C≤+0.02L其中L、卷曲度C的负值(-)和正值(+)的含义和上面所定义的相同。
6.权利要求1的图像形成方法，其中涂布在电子照相图像接收纸的图像-承载表面上的调色剂量为0～12g/m2。
7.权利要求1的图像形成方法，其中电子照相图像接收纸包括载体；和至少一层安置在载体上的调色剂图像接收层，其中载体包括原纸，安置在调色剂图像接收层和载体之间的第一种聚烯烃树脂层，以及安置在载体上第一种聚烯烃树脂层对面的第二种聚烯烃树脂层。
8.权利要求7的图像形成方法，其中第一种聚烯烃树脂层的结晶度小于第二种聚烯烃树脂层。
9.权利要求8的图像形成方法，其中第一种聚烯烃树脂层含低密度聚乙烯，而第二种聚烯烃树脂层含一种高密度聚乙烯以及高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物。
10.权利要求7的图像形成方法，其中原纸的基本重量为130g/m2或更高。
11.权利要求7的图像形成方法，其中原纸的厚度为30μm～500μm。
12.权利要求1的图像形成方法，其中皮带定影和平滑仪器还包括加热辊和压力辊，并且加热辊和压力辊之间辊隙中的切线和皮带元件通过辊隙后的行进方向间的角度(出口角)θ满足如下条件-2°＜θ≤10°。
13.权利要求1的图像形成方法，其中皮带元件含支撑膜和安置在支撑膜上的防粘层。
14.权利要求13的图像形成方法，其中防粘层的厚度为1μm～200μm。
15.权利要求13的图像形成方法，其中防粘层含一层单独的氟硅橡胶层以及硅氧烷橡胶层和安置在硅氧烷橡胶层上的氟硅橡胶层的组合。
16.权利要求15的图像形成方法，其中氟硅橡胶在其主链上至少有一个全氟烷基醚基团和全氟烷基。
17.一种图像形成仪器，包括皮带定影和平滑仪器，该仪器包括，热压元件，皮带元件，冷却设备，和冷却-释放部件，其中电子照相印刷品的卷曲度C(mm)满足如下条件-0.10L≤C≤+0.05L其中L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(-)表示电子照相印刷品卷曲成使其相对于图像-承载表面的表面在内部；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品卷曲成使其图像-承载表面在内部，其中用皮带定影和平滑仪器定影电子照相图像接收纸的图像承载表面上形成的调色剂图像，平滑调色剂图像，并释放承载调色剂图像的电子照相图像接收纸，从而制造出电子照相印刷品。
18.权利要求17的图像形成仪器，其中皮带定影和平滑仪器还包括加热辊和压力辊，并且加热辊和压力辊之间辊隙中的切线和皮带元件通过辊隙后的行进方向间的角度(出口角)θ满足如下条件-2°＜θ≤10°。
19.一种电子照相印刷品，该印刷品具有满足如下条件的电子照相印刷品的卷曲度C(mm)-0.10L≤C≤+0.05L其中L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(-)表示电子照相印刷品卷曲成使其相对于图像-承载表面的表面在内部；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品卷曲成使其图像-承载表面在内部。
20.权利要求19的电子照相印刷品，其中卷曲度C(mm)满足如下条件-0.05L≤C≤+0.02L其中L、卷曲度C的负值(-)和正值(+)的含义与上面所定义的相同。
21.权利要求19的电子照相印刷品，其中电子照相印刷品的20度光泽度为80或更大。
全文摘要
为了制造高图像质量、良好质地和最小卷曲的电子照相印刷品，如下方法制造电子照相印刷用包括热压设备、皮带元件、冷却设备和冷却－释放部件的皮带定影和平滑仪器定影电子照相图像接收纸的图像承载表面上的调色剂图像，平滑调色剂图像，并释放纸，其中电子照相印刷品的卷曲度C(mm)被控制为大于－0.10L和小于+0.05L，其中L是电子照相印刷品短边的长度(mm)；卷曲度C的负值(－)表示电子照相印刷品是向其不承载图像的背面卷曲的；而卷曲度C的正值(+)表示电子照相印刷品是向其图像－承载表面卷曲的。
文档编号G03G15/00GK1499303SQ20031010445
公开日2004年5月26日 申请日期2003年10月29日 优先权日2002年10月29日
发明者村井朝, 金泽祥雄, 雄 申请人:富士胶片株式会社, 富士施乐株式会社