滤光器的制作方法

专利名称：滤光器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种含有无机有机复合体以及根据需要加入的粘合剂树脂的滤光器，其中所述无机有机复合体是在层状粘土矿物中插入色素阳离子和有机阳离子而形成的。该滤光器特别是作为图像显示装置用的滤光器有用。

背景技术：
对特定的光具有强度较大的吸收的化合物被用作CD-R、DVD-R、DVD+R、青色激光记录光盘等光学记录介质的记录层、液晶显示装置(LCD)、等离子体显示器面板(PDP)、电致发光显示器(ELD)、阴极管显示装置(CRT)、荧光显示管、场致发射型显示器等图像显示装置的光学元件。
例如，作为图像显示装置中的光学元件的用途，有滤色器的光吸收剂，其在基板上形成着色像素，使白色光透过从而具有使单色的显示部彩色显示的功能。图像显示装置通过组合红、蓝、绿的三原色光而显示彩色图像，但在显示彩色图像的光中含有绿和红之间的550～600nm等导致显示质量下降的光，另外，还含有750～1100nm的引起红外遥控的误动作的光。另一方面，在显示彩色图像时或红外线遥控的操作时，要求滤光器具有选择性地吸收上述的不需要波长的光的功能，同时，为了防止荧光灯等外部光线的反射或映入(映り込み)，还需要吸收480～500nm和540～560nm的波长光。因此，在图像显示装置等中，含有可选择性地吸收这些波长的光的光吸收性化合物(光吸收剂)的滤光器与滤色器分开使用。
以往，在制造滤光器时，通过粘合剂层将含有可选择性地吸收特定波长的光的光吸收性化合物(光吸收剂)的滤光器贴合于玻璃等透明基板上。因此，存在的问题是制造工序增多，成本高，而且难以将滤光器薄层化。
在下述专利文献1中，公开了一种在粘合剂层中含有色素及炭黑的电子显示器用薄膜，在下述专利文献2中公开了一种含有色素的粘合剂，在下述专利文献3中公开了一种使用了含有色素的粘合剂的显示器用过滤器。
但是，在粘合剂层中难以抑制色素化合物因光或热等而产生的劣化，还无法得到能够确保充分的光学特性的滤光器。
另外，在下述专利文献4中公开了一种含有色料的水性油墨，该色料是在粘土中插入染料而形成的，在下述专利文献5中公开了一种粘土矿物复合体，其是在粘土矿物的层间保持有机阳离子和插入剂而形成的，在下述专利文献6中，对于阳离子交换性无机层状化合物，公开了一种担载了脂肪族季铵离子和阳离子性激光色素的荧光发光性层状无机有机复合体，但是对于将这些色料或着色复合体用于滤光器、或者通过使用这些色料或粘土矿物复合体来提高滤光器的耐湿热性却没有任何启示。
专利文献1日本特开2003-82302号公报 专利文献2日本特开2004-107566号公报 专利文献3日本特许3311720号公报 专利文献4日本特开平10-77427号公报 专利文献5日本特开平2-293315号公报 专利文献6日本特开2004-2491号公报 本申请人对于含有色素化合物和层状粘土矿物的混合物的滤光器提出过申请(国际公开第2006/137272A1)。
但是，如果将该色素化合物和该层状粘土矿物作为粘土矿物复合体、且不分离、干燥而直接用于滤光器，则会残存季铵盐等不溶于有机溶剂的成分，得到的滤光器的耐湿热性下降，或层状粘土矿物的层间离子即有机阳离子和色素阳离子之间的离子交换难以进行，层状粘土矿物的投入量增加，结果存在着涂液增稠、导致粘土矿物复合体的凝聚、成本增加的问题。


发明内容
因此，本发明的目的是提供一种即便在粘合剂层中也具有优良的耐光性和耐湿热性的滤光器。
本发明者等反复研究的结果发现，特别是在粘合剂层中，通过使用在层状粘土矿物中插入色素阳离子和有机阳离子而形成的粘土矿物复合体，能够解决上述课题。
本发明是在上述认识的基础上完成的，提供一种滤光器，其特征在于，其至少含有粘土矿物复合体，所述粘土矿物复合体是在层状粘土矿物(A)中插入色素阳离子(B)和有机阳离子(C)而形成的粘土矿物复合体(D)。

具体实施例方式 以下，根据优选的实施方式详细说明本发明的滤光器。
本发明的滤光器至少含有粘土矿物复合体，作为该粘土矿物复合体，含有在层状粘土矿物(A)中插入色素阳离子(B)和有机阳离子(C)而形成的粘土矿物复合体(D)。
作为本发明中的层状粘土矿物(A)，可以使用天然物或化学合成物或层间具有锂离子、钠离子、钙离子等的物质、它们的取代物、衍生物或它们的混合物，作为具体例子，可以列举出蒙脱石、高岭土矿物、云母、滑石、绿泥石、水滑石、蛭石、含氟蛭石等。作为蒙脱石，可以列举出锂蒙脱石、皂石、硅镁石、贝得石、蒙脱土、膨润土、绿高岭石等。作为高岭土矿物，可以列举出高岭石、埃洛石、珍珠岩、地开石、温石棉、利蛇纹石、镁绿泥石、叶蜡石等。作为云母(粘土矿物)，可以列举出Li型含氟带云母、Na型含氟带云母、Na型四硅氟云母合成云母。其中，蒙脱石和云母由于功能性高，所以优选。
上述蒙脱石中，进行精制以除去了杂质的蒙脱石是优选的，更优选与高分子粘合剂或有机溶剂的亲和性高的亲油性蒙脱石。
该亲油性蒙脱石是以上述的蒙脱石系粘土矿物为基材，将这些蒙脱石用季铵离子等处理而赋予了亲油性的蒙脱石。
因此，使用亲油性蒙脱石时，以下进行说明的有机阳离子(C)以该亲油性蒙脱石的层间离子的形式存在。
上述蒙脱石可以使用市售品，可以使用例如Lucentite SWN、SWF(亲水性蒙脱石CO-OP Chemical公司制造)、Lucentite STN、STN-A、SPN、SEN、SAN、SAN2C、SAN210、STF、SSN、SSN-A、SAN312-A、SAN2C-A、SAN210-A(亲油性蒙脱石CO-OP Chemical公司制造)、Kunipia T(蒙脱土Kunimine工业公司制造)、S-Ben N-400、S-Ben N-400FP(蒙脱土Hojun公司制造)、Benton(东新化成公司制造)等。其中，使用进行精制以除去了杂质的STN-A、SSN-A、SAN210-A、SAN312-A及SAN2C时，在形成粘土矿物复合体时不易凝聚，分散性高，所以优选。
上述云母中，优选进行精制以除去了杂质的云母，更优选与高分子粘合剂或有机溶剂的亲和性高的膨润性云母。
上述云母可以使用市售品，可以列举出例如Somacif(膨润性云母CO-OPChemical公司制造)、Micromica(非膨润性云母CO-OP Chemical公司制造)等。
本发明中的色素阳离子(B)没有特别限制，以往的滤光器中使用的公知的花青化合物等的阳离子均可以使用，可以单独或组合多种使用。
作为上述色素阳离子(B)，具体可以列举出花青化合物、二亚铵化合物(diimmonium compound)、铵化合物、偶氮化合物的金属盐、甲亚胺色素化合物、三芳基甲烷色素化合物、萘酰亚胺化合物、萘内酰胺化合物、噁嗪化合物、噻嗪化合物、氮氧杂蒽(azaxanthene)化合物、喹啉化合物、吲达胺色素化合物、若丹明色素化合物、方酸内鎓盐系化合物、苯乙烯基系色素化合物等的阳离子。其中，花青化合物的阳离子和二亚铵化合物的阳离子在插入层状粘土矿物中形成粘土矿物复合体时，不易受到紫外线和水分等来自外部的影响，所以耐光性和耐湿热性高，与极性低的有机溶剂的亲和性也好，因而优选。本发明中的色素阳离子(B)也可以使用一种或组合二种以上使用。
作为上述花青化合物的阳离子，具体可以列举出下述通式(I)表示的化合物。

(式中，环A是下述(a)、(b)或(d)表示的基团，环B是下述(b)或(c)表示的基团，Q表示构成聚甲炔链且在链中也可以含有环结构的连接基，该聚甲炔链中的氢原子也可以被卤原子、氰基、羟基、烷基、烷氧基、芳基或它们的取代基取代。)
(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、R21、R22和R23分别独立地表示氢原子、羟基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基、卤原子、硝基、氰基或下述通式(II)表示的取代基，R1和R2、R4和R5、R6和R7、R20和R21、R21和R22或者R22和R23也可以分别连接而形成碳原子数为3～12的碳环或杂环，X1和X2分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR8R9-、-NH-或-NYa-，R8和R9分别独立地表示也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基、下述通式(II)表示的取代基或下述通式(III)表示的取代基，Ya、Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地表示氢原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基或下述通式(II)表示的取代基，该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CO-取代。)
(式中，Ra～Ri分别独立地表示氢原子、羟基或碳原子数为1～4的烷基、该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CO-取代，Z表示直接键合或也可以具有取代基的碳原子数为1～8的亚烷基，该亚烷基中的亚甲基也可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，M表示金属原子。)
(式中，R10～R13分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷基或也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷氧基，R10和R11也可以连接而形成碳原子数为3～12的碳环或杂环。) 上述通式(I)中，作为Q表示的构成聚甲炔链且在链中也可以含有环结构的连接基，优选下述(1)～(10)表示的基团。

(式中，R14、R15、R16、R17、R18和R19分别独立地表示氢原子、羟基、卤原子、氰基、碳原子数为6～30的芳基、二苯基氨基、碳原子数为1～8的烷基或碳原子数为1～8的烷氧基，Z’表示氢原子、羟基、卤原子、氰基、二苯基氨基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为1～8的烷基，该烷基或芳烷基的亚烷基部分也可以被醚键或硫醚键取代。) 上述通式(I)中，作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R20、R21、R22、R23、Ya、Y1、Y2、Y3和Y4表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基，可以列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、1，2-二氯乙基、3，3，3-三氟丙基等。作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、R21、R22、R23、Ya、Y1、Y2、Y3和Y4表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基，可以列举出甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、三溴甲氧基等。作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R20、R21、R22、R23、Ya、Y1、Y2、Y3和Y4表示的也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基，可以列举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基、2，5-二叔丁基苯基、2，6-二叔丁基苯基、2，4-二叔戊基苯基、2，5-二叔戊基苯基、2，5-二叔辛基苯基、2，4-二枯基苯基、环己基苯基、联苯基、2，4，5-三甲基苯基等。作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R20、R21、R22、R23、Ya、Y1、Y2、Y3和Y4表示的也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基，可以列举出苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基等。作为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、R21、R22和R23表示的卤原子，可以列举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。作为R1和R2、R4和R5、R6和R7、R20和R21、R21和R22或者R22和R23连接而形成碳环或杂环的碳原子数为3～12的有机基团，可以列举出苯、萘、氯苯、溴苯、甲基苯、乙基苯、甲氧基苯、乙氧基苯等芳香族环；呋喃环、苯并呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡啶环、喹啉环、噻唑环等杂环；环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷等脂肪族环。另外，Ya、Y1、Y2、Y3和Y4的烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CO-取代。
上述通式(II)中，作为Ra～Ri表示的碳原子数为1～4的烷基，可以列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基等。作为该烷基中的亚甲基被-O-取代后的基团，可以列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等。作为该烷基中的亚甲基被-CO-取代后的基团，可以列举出乙酰基、1-羰基乙基、乙酰基甲基、1-羰基丙基、2-羰基丁基、2-乙酰基乙基、1-羰基异丙基等。作为Z表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～8的亚烷基，可以列举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、三亚甲基、四亚甲基、1，3-丁烷二基、2-甲基-1，3-丙烷二基、2-甲基-1，3-丁烷二基、2-甲基-1，4-丁烷二基、五亚甲基、1，4-戊烷二基、2，4-戊烷二基、2-甲基-1，4-戊烷二基、六亚甲基、七亚甲基、八亚甲基、乙烷-1，1-二基、丙烷-2，2-二基等。作为该亚烷基中的亚甲基被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代后的基团，可以列举出亚甲基氧基、亚乙基氧基、氧化亚甲基、硫代亚甲基、羰基亚甲基、羰基氧化亚甲基、亚甲基羰基氧基、磺酰基亚甲基、氨基亚甲基、乙酰基氨基、丙烯酰胺基(ethylenecarboxyamide)、乙酰亚胺基、亚乙烯基、亚丙烯基等。作为M表示的金属原子，可以列举出Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt、Ir等。
上述通式(III)中，作为R10～R13表示的卤原子、R10～R13表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷基、R10～R13表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷氧基、以及R10和R11连接而形成碳环或杂环的碳原子数为3～12的有机基团，可以列举出上述通式(I)中列举的基团。
在上述通式(I)表示的花青化合物的阳离子中，下述通式(V)表示的阳离子由于制造成本低，并且在形成粘土矿物复合体时，其耐光性、耐热性和耐湿热性高，所以作为滤光器更加优选。

(式中，R1、R2、R6、R7、X1、X2、Y1和Y3的定义与上述通式(I)相同，Q的定义与上述通式(I)相同。) 上述通式(V)表示的花青化合物的阳离子中，下述通式(IV)表示的阳离子由于在形成粘土矿物复合体时，特别是粘合剂层中的耐热性和耐湿热性高，所以作为滤光器特别优选。

(式中，Q的定义与上述通式(I)相同，Y1和X1的定义与以上述通式(I)中的环A表示的基团即上述(a)相同，Y3和X2的定义与以上述通式(I)中的环B表示的基团即上述(c)相同。) 作为本发明中的上述通式(I)表示的花青化合物的阳离子的具体例子，可以列举出下述化合物No.1～49。
化合物No.1化合物No.2
化合物No.3化合物No.4
化合物No.5化合物No.6
化合物No.7化合物No.8

化合物No.11化合物No.12
化合物No.13化合物No.14
化合物No.15化合物No.16
化合物No.17化合物No.18
化合物No.19化合物No.20
化合物No.21化合物No.22
化合物No.23化合物No.24

化合物No.31化合物No.32
化合物No.33化合物No.34
化合物No.35化合物No.36
化合物No.37化合物No.38
化合物No.39化合物No.40
化合物No.41化合物No.42
化合物No.43化合物No.44

化合物No.47化合物No.48

作为上述二亚铵化合物的阳离子，具体可以列举出下述通式(VI)表示的化合物。

(式中，R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38分别独立地表示氢原子或也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基，R39、R40、R41和R42分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基或也可以具有取代基的氨基，该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CH＝CH-取代，n表示1～4的数。) 上述通式(VI)中，作为R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42表示的也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基，可以列举出上述通式(I)中的R1～R7等表示的烷基；作为R39、R40、R41和R42表示的卤原子，可以列举出上述通式(I)中的R1～R7等表示的卤原子；作为R39、R40、R41和R42表示的也可以具有取代基的氨基，可以列举出氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、环戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯苯胺基、甲苯胺基、茴香氨基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基、萘胺基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲酰基氨基、三甲基乙酰基氨基、十二烷酰基氨基、氨基甲酰基氨基、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、吗啉基羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、N，N-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、苯基磺酰基氨基等。
作为本发明中的上述通式(VI)表示的二亚铵化合物的阳离子的具体例子，可以列举出下述化合物No.50～57。
化合物No.50化合物No.51
化合物No.52化合物No.53
化合物No.54化合物No.55
化合物No.56化合物No.57
这些色素阳离子(B)在单独使用时优选上述通式(IV)表示的化合物(以下也仅称作(IV))或上述通式(VI)表示的化合物(以下也仅称作(VI))，在组合多种使用时也优选使用(IV)和(VI)中的一种或将二种并用。当并用(IV)和(VI)时，(IV)和(VI)的质量比优选为1∶1～1∶100，特别优选为1∶5～1∶50。
并用(IV)和(VI)的方法可以是在制备粘土矿物复合体时使(IV)和(VI)这两者插入到层状粘土矿物中的方法，也可以是将插入了(IV)的粘土矿物和插入了(VI)的粘土矿物进行混合的方法。
作为上述有机阳离子(C)，可以列举出季铵离子、鏻离子等。
作为季铵离子，优选具有烷基、芳基或芳烷基的季铵离子，其中，烷基的碳原子数为1～20的季铵离子、芳基的碳原子数为6～30的季铵离子、或芳烷基的碳原子数为7～30的季铵离子即便在被色素阳离子(B)取代的情况下，其与有机溶剂的亲和性也高，而且即使分散在有机溶剂中也具有适度的粘性，所以优选。作为季铵离子，具体可以列举出四甲基铵离子、四乙基铵离子、四正癸基铵离子、四正十二烷基铵离子、三辛基甲基铵离子、三甲基硬脂基铵离子、二甲基二硬脂基铵离子、三月桂基甲基铵离子、二甲基二(十八烷基)铵离子、二甲基二癸基铵离子、二甲基硬脂基苄基铵离子、下述[化学式17]表示的化合物等。
另外，作为上述鏻离子，可以列举出例如烷基鏻离子、芳基鏻离子等。
[化学式17]
(式中，R24、R25、R26和R27分别独立地表示碳原子数为1～20的烷基。) 本发明中的粘土矿物复合体(D)是在上述层状粘土矿物(A)中插入上述色素阳离子(B)和上述有机阳离子(C)而形成的。层状粘土矿物(A)、色素阳离子(B)和上述有机阳离子(C)的比例是，相对于1份层状粘土矿物(A)，优选色素阳离子(B)为0.01～0.9份，更优选为0.1～0.5份，优选有机阳离子(C)为0.1～0.99份，更优选为0.5～0.9份。有机阳离子(C)低于0.1份时，由于色素阳离子(B)的含量变少，所以粘土矿物复合体(D)的添加量增多，如果多于0.9份，则在有机溶剂中的分散性下降，从而滤光器的加工性有可能下降。另外，当本发明中的色素阳离子(B)是多种的混合物时，本发明中的色素阳离子(B)的使用量是其总量。
本发明中的粘土矿物复合体(D)没有特别限定，例如可以用以下方法来制备。当使用为了赋予亲油性而预先插入了有机阳离子(C)的亲油性的层状粘土矿物(A)时，使层状粘土矿物(A)分散于有机溶剂中而制成悬浮液，将该悬浮液与在有机溶剂中溶解有色素阳离子(B)和阴离子的盐的溶液混合，用色素阳离子(B)与层状粘土矿物(A)的层间离子即有机阳离子(C)的一部分进行离子交换，将得到的产物进行分离、精制、干燥，得到粘土矿物复合体(D)。
当本发明中的层状粘土矿物(A)是亲水性时，(i)使层状粘土矿物(A)分散于水中而制成悬浮液，用有机阳离子(C)与该层状粘土矿物的层间离子进行离子交换，然后按照使该分散液成为弱碱性～酸性的量加入酸进行酸处理，将得到的产物进行分离、干燥；或者(ii)使层状粘土矿物分散于水中，在分散液中按照使该分散液成为弱碱性～酸性的量加入酸进行酸处理，使得到的层状粘土矿物分散于水中而制成悬浮液，用有机阳离子(C)与该层状粘土矿物的层间离子进行离子交换，将得到的产物进行分离、干燥。然后，对于干燥后的产物，与使用上述亲油性的层状粘土矿物(A)的情况同样，用色素阳离子(B)与该产物的层间离子即有机阳离子(C)的一部分进行离子交换，从而得到粘土矿物复合体(D)。
如果将上述得到的产物作为粘土矿物复合体不分离、干燥就直接用作滤光器用的涂液，则会残存季铵盐等不溶于有机溶剂的成分，得到的滤光器的耐湿热性下降，或层状粘土矿物(A)的层间离子即有机阳离子(C)和色素阳离子(B)之间的离子交换难以进行，层状粘土矿物(A)的投入量增加，结果存在着涂液增稠，导致粘土矿物复合体(D)的凝聚，成本增加，所以不优选。
作为本发明中的粘合剂树脂(E)，可以列举出例如明胶、酪蛋白、淀粉、纤维素衍生物、藻酸等天然高分子材料、或聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯、密胺树脂、环状烯烃树脂等合成高分子材料、粘合剂等。
作为上述粘合剂，可以使用例如硅酮系、氨基甲酸酯系、丙烯酸系等的粘合剂、聚乙烯醇缩丁醛系粘合剂、聚乙烯基醚系粘合剂、乙烯-乙酸乙烯酯系粘合剂、聚烯烃系粘合剂、SBR系粘合剂、橡胶系粘合剂等公知的夹层玻璃用透明粘合剂，其中优选使用丙烯酸系粘合剂，特别优选使用酸性丙烯酸系粘合剂。此外，可以并用有机溶剂、附着赋予剂、软化剂、耐光性赋予剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、增塑剂、消泡剂、流平剂、分散剂、固化剂等。
上述丙烯酸系粘合剂没有特别限定，可以使用具有羧基、羟基、酰胺基、氨基、环氧基等反应性官能团和烯键式不饱和双键的单体的均聚物或组合多种的共聚物；或具有上述反应性官能团和烯键式不饱和双键的单体与(甲基)丙烯酸系单体或乙烯基系单体等具有烯键式不饱和双键的单体形成的共聚物，根据需要为了提高粘合剂的凝聚力，可以使用含有金属螯合物系化合物、异氰酸酯系化合物、三聚氰胺化合物、环氧系化合物、胺系化合物、氮杂环丙烷系化合物、噁唑啉化合物等交联剂的物质作为固化剂。
上述丙烯酸系粘合剂可以使用市售品，可以列举出例如DB Bond 5541(Daiabond公司制造)、SK Dyne AS-1925、KP-2230、SK-1811L(综研化学公司制造)、DX2-PDP-19(日本触媒公司制造)、AT-3001(Saiden化学公司制造)、Oribain BPS5896(东洋油墨公司制造)、CS-9611(日东电工公司制造)等。
本发明的滤光器中，上述粘土矿物复合体(D)和上述粘合剂树脂(E)的使用量没有特别限制，通常可以如下地使用。例如，当制造具有粘合剂层的本发明的滤光器时，相对于作为粘合剂树脂(E)的粘合剂的固体成分100质量份，将层状粘土矿物复合体(D)设定为0.0001～50质量份、优选设定为0.001～5.0质量份、以及将甲乙酮等溶剂设定为0.1～1000质量份、优选设定为1.0～500质量份来调制粘合剂溶液，将该粘合剂溶液涂布在进行过易粘附处理的PET薄膜等透明支撑体上，然后使其干燥，得到具有厚度为2～400μm、优选为5～40μm的粘合剂层的滤光器。进而，当使本发明的滤光器含有本发明的必要成分和任意成分时，各个成分的配合比例也可以按照上述的配合比例。
作为使本发明的滤光器含有本发明中的粘土矿物复合体(D)及粘合剂树脂(E)、光吸收剂、各种稳定剂等任意成分的方法，当采用使它们含有在选自透明支撑体及任意各层中的任意相邻两者间的粘合剂层中的方法时，使本发明中的粘土矿物复合体(D)等含有在粘合剂中，使用该粘合剂粘接上述的透明支撑体及任意各层中的相邻二者即可。进而在粘合剂层的表面还可以设置易粘附的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜等公知的隔膜。
本发明的滤光器可以用于液晶显示装置(LCD)、等离子体显示器面板(PDP)、电致发光显示器(ELD)、阴极管显示装置(CRT)、CCD图像传感器、CMOS传感器、荧光显示管、场致发射型显示器等图像显示装置用、分析装置用、半导体装置制造用、天文观测用、光通信用、眼镜透镜、窗户等用途中。
本发明的滤光器当作为图像显示装置使用时，通常配置在显示器的前面。例如，可以将滤光器直接贴附在显示器的表面，当在显示器的前面设置有前面板或电磁波屏蔽时，可以在前面板或电磁波屏蔽的表侧(外侧)或背侧(显示器侧)贴附滤光器。
当作为图像显示用使用时，本发明的滤光器中还可以使用吸收480～500nm以外的波长的光的光吸收剂以进行色调调整等，或者还可以使用本发明的色素阳离子和阴离子的盐以外的对应于480～500nm的光吸收剂以防止外部光线的反射或映入。此外，当图像显示装置是等离子体显示器时，还可以使用本发明的色素阳离子和阴离子的盐以外的对应于750～1100nm的近红外线吸收剂。
作为色调调整用的上述光吸收剂，作为用于除去550～600nm的橙色光的光吸收剂，可以列举出三甲川吲哚鎓化合物、三甲川苯并噁唑鎓化合物、三甲川苯并噻唑鎓化合物等三甲川花青衍生物；五甲川噁唑鎓化合物、五甲川噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；方酸内鎓盐色素衍生物；甲亚胺色素衍生物；氧杂蒽色素衍生物；偶氮色素衍生物；吡咯甲川色素衍生物；偶氮金属络合物衍生物；若丹明色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯甲川金属螯合物等。
作为防止外部光线的映入用的对应于480～500nm的上述光吸收剂，可以列举出单甲川花青衍生物；三甲川吲哚鎓化合物、三甲川噁唑鎓化合物、三甲川噻唑鎓化合物、亚吲哚基三甲川噻唑鎓(indolidene trimethinethiazolium)化合物等三甲川花青衍生物；部花青衍生物；酞菁衍生物；萘酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯甲川金属螯合物等。
另外，作为防止红外遥控误动作用的对应于750～1100nm的近红外线吸收剂，可以列举出五甲川苯并吲哚鎓化合物、五甲川苯并噁唑鎓化合物、五甲川苯并噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；七甲川吲哚鎓化合物、七甲川苯并吲哚鎓化合物、七甲川噁唑鎓化合物、七甲川苯并噁唑鎓化合物、七甲川噻唑鎓化合物、七甲川苯并噻唑鎓化合物等七甲川花青衍生物；二亚铵化合物；铵化合物；方酸内鎓盐衍生物；双(二硫醇化茋)(stilbenedithiolato)化合物、双(苯二硫醇化)镍化合物、双(樟脑二硫醇化)镍化合物等镍配位化合物；方酸内鎓盐衍生物；偶氮色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯甲川金属螯合物等。
本发明的滤光器中，上述的用于色调调整的光吸收剂、对应于480～500nm的光吸收剂以及近红外线吸收剂可以被包含在与本发明中的粘土矿物复合体(D)相同的层中，也可以含有在其它的层中。它们的使用量分别通常是相对于本发明中的粘土矿物复合体(D)100质量份为10～5000质量份。
作为本发明的滤光器的代表性的构成，可以列举出在透明支撑体上根据需要设置了下涂层、防反射层、硬涂层、润滑层、粘合剂层等各层的构成。作为使本发明的滤光器含有本发明中的粘土矿物复合体(D)及粘合剂树脂(E)、光吸收剂、各种稳定剂等任意成分的方法，并没有特别限制，但优选使它们含有在选自透明支撑体及任意各层中的任意相邻两者间的粘合剂层中的方法。
作为上述透明支撑体的材料，可以列举出例如玻璃等无机材料；二乙酰纤维素、三乙酰纤维素(TAC)、丙酰纤维素、丁酰纤维素、乙酰丙酰纤维素、硝基纤维素等纤维素酯；聚酰胺；聚酰亚胺；聚氨酯；环氧树脂；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚1，4-环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯、聚亚乙基-1，2-二苯氧基乙烷-4，4’-二羧酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等聚烯烃；聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯等乙烯基化合物；聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等丙烯酸系树脂；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亚胺；聚氧乙烯、降冰片烯树脂等高分子材料。透明支撑体的透射率优选为80％以上，更优选为86％以上。雾度优选为2％以下，更优选为1％以下。折射率优选为1.45～1.70。
上述透明支撑体中可以添加红外线吸收剂、紫外线吸收剂、酚系、磷系等的抗氧化剂、阻燃剂、润滑剂、防静电剂、无机微粒等，或可以对透明支撑体实施各种表面处理。
作为上述无机微粒，可以列举出例如二氧化硅、二氧化钛、硫酸钡、碳酸钙等。
作为上述各种表面处理，可以列举出例如化学药品处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、辉光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。
在设置含有光吸收剂的光吸收层的情况下，上述下涂层是在透明支撑体和光吸收层之间使用的层。上述下涂层是作为含有玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物的层、光吸收层侧的表面是粗糙面的层、或含有与光吸收层的聚合物具有亲和性的聚合物的层来形成。另外，下涂层也可以设置在未设置光吸收层的透明支撑体的面上，用于改善透明支撑体与其上设置的层(例如防反射层、硬涂层)的粘接力，也可以为了改善用于粘接滤光器和图像显示装置的粘接剂和滤光器之间的亲和性而设置。下涂层的厚度优选为2nm～20μm，更优选为5nm～5μm，进一步优选为20nm～2μm，更进一步优选为50nm～1μm，最优选为80nm～300nm。含有玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物的下涂层是通过聚合物的粘合性而将透明支撑体和过滤器层粘接。玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物可以通过例如氯乙烯、偏氯乙烯、乙酸乙烯酯、丁二烯、氯丁橡胶、苯乙烯、氯丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯基醚的聚合或它们的共聚而得到。玻璃化转变温度优选为50℃以下，更优选为40℃以下，进一步优选为30℃以下，更进一步优选为25℃以下，最优选为20℃以下。下涂层在25℃的弹性模量优选为1～1000MPa，更优选为5～800MPa，最优选为10～500MPa。光吸收层的表面是粗糙面的下涂层是通过在粗糙面上形成光吸收层而将透明支撑体和光吸收层粘接。光吸收层的表面是粗糙面的下涂层可以通过聚合物胶乳的涂布来容易地形成。胶乳的平均粒径优选为0.02～3μm，更优选为0.05～1μm。作为与光吸收层的粘合剂聚合物具有亲和性的聚合物，可以列举出丙烯酸树脂、纤维素衍生物、明胶、酪蛋白、淀粉、聚乙烯醇、可溶性尼龙以及高分子胶乳等。另外，在本发明的滤光器中还可以设置两层以上的下涂层。在下涂层中还可以添加使透明支撑体溶胀的溶剂、消光剂、表面活性剂、防静电剂、涂布助剂、硬膜剂等。
上述防反射层必须是低折射率层。低折射率层的折射率低于上述透明支撑体的折射率。低折射率层的折射率优选为1.20～1.55，更优选为1.30～1.50。低折射率层的厚度优选为50～400nm，更优选为50～200nm。低折射率层可以作为由折射率较低的含氟聚合物构成的层(日本特开昭57-34526号、日本特开平3-130103号、日本特开平6-115023号、日本特开平8-313702号、日本特开平7-168004号的各公报记载)、通过溶胶凝胶法得到的层(日本特开平5-208811号、日本特开平6-299091号、日本特开平7-168003号的各公报记载)、或含有微粒的层(日本特公昭60-59250号、日本特开平5-13021号、日本特开平6-56478号、日本特开平7-92306号、日本特开平9-288201号的各公报记载)来形成。在含有微粒的层中，作为微粒间或微粒内的微小空隙，可以在低折射率层中形成空隙。含有微粒的层优选具有3～50体积％的空隙率，更优选具有5～35体积％的空隙率。
为了防止宽波长区域的反射，上述防反射层除了是低折射率层之外，还优选层叠折射率较高的层(中、高折射率层)。高折射率层的折射率优选为1.65～2.40，更优选为1.70～2.20。中折射率层的折射率调整为低折射率层的折射率和高折射率层的折射率的中间的值。中折射率层的折射率优选为1.50～1.90，更优选为1.55～1.70。中、高折射率层的厚度优选为5nm～100μm，更优选为10nm～10μm，最优选为30nm～1μm。中、高折射率层的雾度优选为5％以下，更优选为3％以下，最优选为1％以下。中、高折射率层可以使用具有比较高的折射率的聚合物粘合剂来形成。作为折射率较高的聚合物，可以列举出聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、密胺树脂、丙烯酸系树脂、酚树脂、环氧树脂、由环状(脂环式或芳香族)异氰酸酯和多元醇的反应得到的聚氨酯等。具有其它的环状(芳香族、杂环式、脂环式)基团的聚合物或具有氟以外的卤原子作为取代基的聚合物也具有高的折射率。也可以使用通过导入了双键从而可实现自由基固化的单体的聚合反应而形成的聚合物。
进而为了得到高的折射率，还可以在上述聚合物粘合剂中分散无机微粒。无机微粒的折射率优选为1.80～2.80。无机微粒优选由金属的氧化物或硫化物形成。作为金属的氧化物或硫化物，可以列举出氧化钛(例如金红石、金红石/锐钛矿的混晶、锐钛矿、非晶形结构)、氧化锡、氧化铟、氧化锌、氧化锆、硫化锌等。其中，特别优选氧化钛、氧化锡和氧化铟。无机微粒是以这些金属的氧化物或硫化物为主成分，进而还可以含有其它元素。主成分是指构成粒子的成分中含量(重量％)最多的成分。作为其它元素，可以列举出Ti、Zr、Sn、Sb、Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、As、Cr、Hg、Zn、Al、Mg、Si、P、S等。还可以使用具有被膜形成性且能够分散于溶剂中、或其自身为液状的无机材料例如各种元素的醇盐、有机酸的盐、与配位性化合物结合而成的配位化合物(例如螯合物)、活性无机聚合物来形成中、高折射率层。
在上述防反射层的表面可以赋予防眩光功能(使入射光在表面散射，从而防止膜周围的景色映在膜表面上的功能)。例如可以通过在透明薄膜的表面形成微细的凹凸后在其表面形成防反射层、或者形成防反射层后，用压花辊在表面形成凹凸来得到具有防眩光功能的防反射层。具有防眩光功能的防反射层一般具有3～30％的雾度。
上述硬涂层具有比上述透明支撑体的硬度更高的硬度。硬涂层优选含有交联的聚合物。硬涂层可以使用丙烯酸系、氨基甲酸酯系、环氧系的聚合物、低聚物或单体(例如紫外线固化型树脂)等来形成。也可以由二氧化硅系材料形成硬涂层。
上述防反射层(低折射率层)的表面也可以形成润滑层。润滑层赋予低折射率层表面光滑性，具有改善耐伤性的功能。润滑层可以使用聚有机硅氧烷(例如硅油)、天然蜡、石油蜡、高级脂肪酸金属盐、氟系润滑剂或其衍生物来形成。润滑层的厚度优选为2～20nm。
作为上述有机溶剂，没有特别限定，可以适当使用公知的各种溶剂，可以列举出例如异丙醇等醇类；甲基溶纤素、乙基溶纤素、丁基溶纤素、二乙二醇丁醚等醚醇类；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等酮类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基乙酯等酯类；丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯类；2，2，3，3-四氟丙醇等氟化醇类；己烷、苯、甲苯、二甲苯等烃类；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等氯化烃类等。这些有机溶剂可以单独或混合使用。
另外，上述的下涂层、防反射层、硬涂层、润滑层、光吸收层、粘合剂层等可以用一般的涂布方法来形成。作为涂布方法，可以列举出浸渍涂布法、气刀涂布法、幕式淋涂法、辊涂法、绕线棒涂布法、凹版涂布法、使用加料斗的挤出涂布法(美国专利第2681294号说明书记载)等。也可以通过同时涂布来形成两层以上的层。有关同时涂布法，在美国专利第2761791号、美国专利第2941898号、美国专利第3508947号、美国专利第3526528号的各说明书和原崎勇次著的“涂布工学”第253页(1973年朝仓书店发行)中有记载。
实施例 以下，根据评价例、比较评价例和实施例进一步详细说明本发明。但是，本发明不受以下实施例等的任何限制。另外，制造例1～4表示本发明中的粘土矿物复合体的合成例，评价例1～4表示本发明中的粘土矿物复合体的耐久性评价。
另外，实施例1～3表示含有本发明中的粘土矿物复合体的滤光器的制作例。
[制造例1]粘土矿物复合体1的合成 将在19g甲乙酮中分散有1.0g的Lucentite SAN210-A(层状粘土矿物(A)、亲油性蒙脱石、CO-OP Chemical公司制造)的分散液20g、和在5.7g甲乙酮中溶解有0.3g化合物No.1(色素阳离子(B))的双三氟甲基磺酰亚胺盐的溶液6g进行混合，搅拌1小时，从而用化合物No.1(色素阳离子(B))将Lucentite SAN210-A的层间离子即有机阳离子(C)的一部分进行离子交换。加入150ml甲醇，过滤析出的固体，经过水洗、甲醇洗涤后得到0.75g粘土矿物复合体1。
[制造例2]粘土矿物复合体2的合成 除了使用在5.5g甲乙酮中溶解有0.5g化合物No.1的双三氟甲基磺酰亚胺盐的溶液6g以外，与制造例1同样地得到0.64g粘土矿物复合体2。
[制造例3]粘土矿物复合体3的合成 将在19g甲乙酮中分散有1.0g的Lucentite SAN210-A(层状粘土矿物(A)、亲油性蒙脱石、CO-OP Chemical公司制造)的分散液20g、和在5.7g甲乙酮中溶解有0.3g化合物No.50(色素阳离子(B))的双三氟甲基磺酰亚胺盐的溶液6g进行混合，搅拌1小时。加入150ml甲醇，过滤析出的固体，经过水洗、甲醇洗涤后得到0.77g粘土矿物复合体3。
[制造例4]粘土矿物复合体4的合成 除了使用在5.5g甲乙酮中溶解有0.5g化合物No.50的双三氟甲基磺酰亚胺盐的溶液6g以外，与制造例1同样地得到0.58g粘土矿物复合体4。
(插入状态的确认) 使用RINT2000-ULTIMA+(理学电机株式会社制造)测定X射线衍射后，通过计算粘土矿物复合体的底面间隔来确认制造例1～4得到的粘土矿物复合体中的色素阳离子的插入状态。结果示于表1中。
由表1可知，粘土矿物复合体的底面间隔比SAN210-A宽，由此可确认在粘土矿物复合体中插入了色素阳离子。
表1
[评价例1～4和比较评价例1～4]耐久性评价 按照下述的配比调制粘合剂溶液，在易粘附处理过的188μm厚的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜上用棒涂器#90涂布该粘合剂溶液，然后使其在100℃干燥5分钟，在涂布面上贴合0.9mm厚的玻璃，得到试验片。对这些各个试验片进行以下的耐久性评价。
<耐光性评价> 对于上述得到的各个试验片，测定在UV吸收光谱的λmax的透射率，然后照射55000勒克斯的光300小时和500小时，然后再次测定UV吸收光谱的λmax的透射率，求出将照射前的透射率设为100时的照射后的透射率的比例作为耐光性评价。结果示于表2和3中。
<耐热性评价> 对于上述得到的各个试验片，测定在UV吸收光谱的λmax的透射率，然后在80℃的恒温槽中放置300小时和500小时，然后再次测定UV吸收光谱的λmax的透射率，求出将放置前的透射率设为100时的放置后的透射率的比例作为耐热性评价。结果示于表2和3中。
<耐湿热性评价> 对于上述得到的各个试验片，测定在UV吸收光谱的λmax的透射率，然后在调整为60℃/90％RH的恒温恒湿环境下的恒温恒湿槽中放置300小时和500小时，然后再次测定UV吸收光谱的max的透射率，求出将放置前的透射率设为100时的放置后的透射率的比例作为耐湿热性评价。结果示于表2和3中。
(评价例1的配比) 粘土矿物复合体18.00mg 丙烯酸系粘合剂4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮1.99g (评价例2的配比) 粘土矿物复合体26.00mg 丙烯酸系粘合剂4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮1.99g (比较评价例1的配比) 化合物No.1的双三氟甲基磺酰亚胺盐2.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g (比较评价例2的配比) Lucentite SAN210-A 4.00mg 化合物No.1的高氯酸盐2.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g 表2
(评价例3的配比) 粘土矿物复合体3120.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g (评价例4的配比) 粘土矿物复合体490.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g (比较评价例3的配比) 化合物No.50的双三氟甲基磺酰亚胺盐30.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g (比较评价例4的配比) Lucentite SAN210-A 90.00mg 化合物No.50的双三氟甲基磺酰亚胺盐30.00mg 丙烯酸系粘合剂 4.68g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮 1.99g 表3
[实施例1]滤光器的制作1 按照下述的配比调制粘合剂溶液，在易粘附处理过的188μm厚的PET薄膜上用棒涂器#90涂布该粘合剂溶液，然后使其在100℃干燥10分钟，得到在PET薄膜上具有厚约为10μm的粘合剂层的滤光器。用日本分光株式会社制造的紫外-可见光-近红外分光光度计V-570测定该滤光器，结果λmax为592nm，半幅值为43nm。
(配比) 粘土矿物复合体10.12g 丙烯酸系粘合剂70g (DB Bond 5541Daiabond公司制造) 甲乙酮30g [实施例2]滤光器的制作2 作为丙烯酸系粘合剂，使用DX2-PDP-19(日本触媒公司制造)代替DBBond 5541，进而使用Coronate L-55E(日本聚氨酯工业公司制造)作为固化剂，除此以外与实施例1同样地制作滤光器，得到的滤光器用日本分光株式会社制造的紫外-可见光-近红外分光光度计V-570进行测定，结果λmax为592nm，半幅值为43nm。
[实施例3]滤光器的制作3 除了使用0.09g粘土矿物复合体2作为粘土矿物复合体之外，与实施例1同样地制作滤光器，得到的滤光器用日本分光株式会社制造的紫外可见近红外分光光度计V-570进行测定，结果λmax为592nm，半幅值为43nm。
从上述的评价例、比较评价例和实施例可知以下情况。
在含有本发明的粘合剂的体系中，含有本发明的粘土矿物复合体的评价例1～4与含有色素阳离子和阴离子的盐以代替粘土矿物复合体的比较评价例1和3、含有层状粘土矿物以及色素阳离子和阴离子的盐的混合物以代替粘土矿物复合体的比较例2和4相比，300小时后、500小时后均具有更优良的耐光性、耐热性和耐湿热性。
因此，含有本发明的粘土矿物复合体和本发明的粘合剂的本发明的滤光器具有经得起实际应用的耐光性，特别是适合作为耐热性和耐湿热性优良的滤光器。
根据本发明，可以提供耐光性和耐湿热性优良的滤光器。该滤光器能很好地提高图像显示装置的显示质量以及防止外部光线的映入。
权利要求
1、一种滤光器，其特征在于，其至少含有粘土矿物复合体，所述粘土矿物复合体是在层状粘土矿物(A)中插入色素阳离子(B)和有机阳离子(C)而形成的粘土矿物复合体(D)。
2、根据权利要求1所述的滤光器，其进一步含有粘合剂树脂(E)。
3、根据权利要求1或2所述的滤光器，其中，所述层状粘土矿物(A)是蒙脱石。
4、根据权利要求1～3中任一项所述的滤光器，其中，所述色素阳离子(B)是下述通式(I)表示的花青化合物的阳离子，
所述通式(I)中，环A是下述(a)、(b)或(d)表示的基团，环B是下述(b)或(c)表示的基团，Q表示构成聚甲炔链且在链中也可以含有环结构的连接基，该聚甲炔链中的氢原子也可以被卤原子、氰基、羟基、烷基、烷氧基、芳基或它们的取代基取代，
所述式(d)中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、R21、R22和R23分别独立地表示氢原子、羟基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基、卤原子、硝基、氰基或下述通式(II)表示的取代基，R1和R2、R4和R5、R6和R7、R20和R21、R21和R22或者R22和R23也可以分别连接而形成碳原子数为3～12的碳环或杂环，X1和X2分别独立地表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR8R9-、-NH-或-NYa-，R8和R9分别独立地表示也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基、下述通式(II)表示的取代基或下述通式(III)表示的取代基，Ya、Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地表示氢原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷氧基、也可以具有取代基的碳原子数为6～30的芳基、也可以具有取代基的碳原子数为7～30的芳烷基或下述通式(II)表示的取代基，该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CO-取代，
所述通式(II)中，Ra～Ri分别独立地表示氢原子、羟基或碳原子数为1～4的烷基、该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CO-取代，Z表示直接键合或也可以具有取代基的碳原子数为1～8的亚烷基，该亚烷基中的亚甲基也可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-取代，M表示金属原子，
所述通式(III)中，R10～R13分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷基或也可以具有取代基的碳原子数为1～4的烷氧基，R10和R11也可以连接而形成碳原子数为3～12的碳环或杂环。
5、根据权利要求4所述的滤光器，其中，所述花青化合物的阳离子是下述通式(IV)表示的化合物的阳离子，
所述通式(IV)中，Q的定义与所述通式(I)相同，Y1和X1的定义与以所述通式(I)中的环A表示的基团即所述(a)相同，Y3和X2的定义与以所述通式(I)中的环B表示的基团即所述(c)相同。
6、根据权利要求1～3中任一项所述的滤光器，其中，所述色素阳离子(B)是下述通式(VI)表示的二亚铵盐化合物的阳离子，
所述通式(VI)中，R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38分别独立地表示氢原子或也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基，R39、R40、R41和R42分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的碳原子数为1～8的烷基或也可以具有取代基的氨基，该烷基中的亚甲基也可以被-O-或-CH＝CH-取代，n表示1～4的数。
7、根据权利要求3所述的滤光器，其中，所述蒙脱石是亲油性蒙脱石。
8、根据权利要求2所述的滤光器，其中，所述粘合剂树脂(E)是丙烯酸系粘合剂。
9、根据权利要求8所述的滤光器，其中，所述粘土矿物复合体(D)和所述丙烯酸系粘合剂被包含在粘合剂层中。
10、根据权利要求1～9中任一项所述的滤光器，其用于图像显示装置。
11、根据权利要求10所述的滤光器，其中，所述图像显示装置是等离子体显示器。
全文摘要
一种滤光器，其特征在于，其至少含有粘土矿物复合体，所述粘土矿物复合体是在层状粘土矿物(A)中插入色素阳离子(B)和有机阳离子(C)而形成的粘土矿物复合体(D)。
文档编号G02B5/22GK101529282SQ20078003709
公开日2009年9月9日 申请日期2007年12月6日 优先权日2006年12月15日
发明者石田达哉, 滋野浩一 申请人:株式会社艾迪科