一种先天性白内障CCL术后菲涅尔眼镜的制作方法

本实用新型涉及眼镜技术领域，具体地说，是一种先天性白内障(CCL)术后菲涅尔眼镜。

背景技术：

先天性白内障通常是患儿生来晶体就混浊，进入眼内的光线必须经过晶状体,若晶状体阻挡入眼光线,或使入眼光线偏曲,扩散均可影响视力.视力受影响程度则取决于晶状体混浊的部位和密度(白内障(症状,治疗,预防,常识)成熟程度)。在明亮光线下,瞳孔缩小,眼睛的光通道变窄,白内障(症状,治疗,预防,常识)更容易阻挡入眼光线.因此,许多白内障(症状,治疗,预防,常识)患者在明亮光线下视力更差.而且光线周围出现晕圈,眩光和散射光.当白内障(症状,治疗,预防,常识)患者从暗处进入明亮环境时,或在明亮的灯下阅读时视力模糊特别明显,同时患有青光眼(症状,治疗,预防,常识)和白内障(症状,治疗,预防,常识)的患者,在滴用缩瞳药后因瞳孔缩小,视力也会明显下降。

白内障可以通过药物和手术进行治疗，然而药物治疗没有确切的效果，目前国内外都处于探索研究阶段，一些早期白内障，用药以后病惰可能会减慢发展，视力也稍有提高，但这不一定是药物治疗的结果，因为白内障的早期进展至成熟是一个较漫长的过程，它有可能自然停止在某一发展阶段而不至于严重影响视力。一些中期白内障患者，用药后视力和晶状体混浊程度都未改善。近成熟期的白内障，药物治疗更无实际意义了。

双眼完全性白内障应在出生后1～2周手术，最迟不可超过6个月。另一眼应在第一眼手术后48小时或更短的时间内手术。缩短手术时间间隔的目的更为了防止在手术后因单眼遮盖而发生剥夺性弱视。双眼不完全性白内障若双眼视力0.1或低于0.1，不能窥见眼底者，则应争取早日手术。如果在l岁后手术，即便手术很成功，瞳孔区清亮，视力很难达到0.2。因此特别强调单眼白内障必须早期手术，并且要尽早完成光学矫正，配合严格的防治弱视的措施。

目前白内障手术佩戴的都是接触镜为主。屈光度是随着年龄的增加而递减。一般小于1月者为＋35D，1月＋30D，2月＋25D，3月＋20D。接触镜的屈光度太高，佩戴过程中很容易造成佩戴困难，同时也增加佩戴者感染的风险。由于婴幼儿耳朵和鼻梁还没有没有发育，直接佩戴框架会造成耳朵和鼻梁的压力，同时由于婴幼儿行为具有不确定性，很容易造成视力的错误矫正。至少包括三个构件，构件一是具有弯度的眼镜框，构件二是带有可调节长度卡扣的松紧带，构件三是菲涅尔镜片组。构件一为硅胶长方形眼镜框，外部边缘有一圈卡槽，两边设有连接座，材料为硅胶，其中长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为2-7毫米。构件二带有卡扣，可以调节松紧带的长度，范围是300-600毫米，宽度为10-30毫米。构件三为菲涅尔镜片组，长度长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为1-2毫米，镜片光度范围是-30.00D-+40.00D。本实用新型解决通过眼镜框和松紧带相连接，解决了佩戴问题；通过卡槽方式安装镜片组，解决了镜片装配问题，通过菲涅尔镜片组解决了镜片厚度问题。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于克服现有技术的不足，提供一种先天性白内障CCL术后菲涅尔眼镜。

一种先天性白内障CCL术后菲涅尔眼镜，其特征在于，所述眼镜至少包含三个构件，构件一是眼镜框，构件二是松紧带，构件三是菲涅尔镜片组；眼镜框和松紧带的连接关系为通过眼镜框的边缘的连接座实现连接，菲涅尔镜片组和眼镜框的连接关系为通过菲涅尔镜片组插入眼镜框的卡槽的方式实现连接。

构件一为具有弯度的眼镜框眼镜框，眼镜框的弯度是通过人的面型设计的，为了解决眼镜框的美观问题，眼镜框的内部和外部均采用弯度设计。眼镜框的外部弯度的曲率半径为5-30米，内部弯度的曲率半径为10-30米。为了实现眼镜框和眼镜片的方便连接，采用卡槽式可以实现顾客的自主安装和更换，不需要像普通框架眼镜一样进行专业的安装。通过构件一外部边缘有一圈卡槽，直接将构件三直接插入卡槽即可。构件一两边设有连接座，可以和构件二直接相连。构件二带有卡扣，可以调节松紧带的长度，范围是300-600毫米，宽度为10-30毫米。构件一材料为硅胶，降低眼镜框对脸部的压力，其中长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为2-7毫米，适合婴幼儿的脸部尺寸。构件三为菲涅尔镜片组，长度长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为1-2毫米，镜片光度范围是-30.00D-+40.00D，一副镜片重量在8克以内，和同样树脂镜片相比，重量降低60%以上。构件三为菲涅尔镜片组，镜片组分为左眼和右眼，左眼和右眼为两个独立光度的镜片，光度范围是-30.00D-+40.00D。

本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种先天性白内障CCL术后少儿术后菲涅尔眼镜，其特征在于，所述眼镜至少包含三个构件，所述构件一是具有弯度的眼镜框，构件二是带有可调节长度卡扣的松紧带，构件三是菲涅尔镜片组。构件一和构件二通过构件一边缘的连接座实现连接。构件三和构件一通过构件三插入构件一卡槽的方式实现连接。构件一为硅胶具有弯度的眼镜框眼镜框，眼镜框的外部弯度的曲率半径为5-30米，内部弯度的曲率半径为10-30米，外部边缘有一圈卡槽，两边设有连接座，材料为硅胶，其中长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为2-7毫米。构件二带有卡扣，可以调节松紧带的长度，范围是300-600毫米，宽度为10-30毫米。构件三为菲涅尔镜片组，长度长为100-150毫米，宽为10-30毫米，高为1-2毫米，镜片光度范围是-30.00D-+40.00D。构件三为菲涅尔镜片组，为两个独立光度的镜片，独立光度范围是-30.00D-+40.00D。

与现有技术相比，本实用新型的积极效果是：

本实用新型专利通过眼镜框和松紧带相连接，直接将眼镜戴在头上解决了框架眼镜对鼻梁和耳朵的压力问题；通过卡槽方式安装镜片组，解决了镜片自主装配，通过菲涅尔镜片组，镜片的重量和厚度得到大大降低解决了镜片厚度和重量问题。

附图说明

图1是眼镜框；

图2是松紧带；

图3是菲涅尔镜片组；

图4是眼镜结构图；

附图中的标记为：1、眼镜框主体，2、眼镜框外框，3、眼镜框内框，4、眼镜框内卡槽，5、连接座； 6、松紧带主体，7、松紧带卡扣；8、为菲涅尔镜片组（左），9、为菲涅尔镜片组（右）。

具体实施方式

以下提供本实用新型一种先天性白内障CCL术后少儿术后菲涅尔眼镜的具体实施方式。

实施例1

请参见附图1、2、3一种先天性白内障CCL术后菲涅尔眼镜，所述眼镜至少包含三个构件，所述构件一是具有弯度的眼镜框，构件二是带有可调节长度卡扣的松紧带，构件三是菲涅尔镜片组。构件一和构件二通过构件一边缘的连接座实现连接。构件三和构件一通过构件三插入构件一卡槽的方式实现连接。构件一为硅胶具有弯度的眼镜框眼镜框，眼镜框的外部弯度的曲率半径为15米，内部弯度的曲率半径为12米，外部边缘有一圈卡槽，两边设有连接座，材料为硅胶，其中长为120毫米，宽为20毫米，高为5毫米。构件二带有卡扣，可以调节松紧带的长度，范围是400毫米，宽度为20毫米。构件三为菲涅尔镜片组，长度长为115毫米，宽为10毫米，高为1毫米，左眼光度为+20.00D，右眼光度为+30.00D。

实施例2

请参见附图1、2、3一种先天性白内障(CCL)术后少儿术后菲涅尔眼镜，其特征在于，所述眼镜至少包含三个构件，所述构件一是具有弯度的眼镜框，构件二是带有可调节长度卡扣的松紧带，构件三是菲涅尔镜片组。构件一和构件二通过构件一边缘的连接座实现连接。构件三和构件一通过构件三插入构件一卡槽的方式实现连接。构件一为硅胶具有弯度的眼镜框眼镜框，眼镜框的外部弯度的曲率半径为15米，内部弯度的曲率半径为12米，外部边缘有一圈卡槽，两边设有连接座，材料为硅胶，其中长为120毫米，宽为20毫米，高为5毫米。构件二带有卡扣，可以调节松紧带的长度，范围是400毫米，宽度为20毫米。构件三为菲涅尔镜片组，长度长为115毫米，宽为10毫米，高为1毫米，左眼光度为+30.00D，右眼光度为+35.00D。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围内。