本申请根据35u.s.c.§119要求于2016年2月10日提交的系列号为62/293572的美国临时申请的优先权权益，本申请以该申请的内容为基础，并且通过引用的方式全文纳入本文。
背景技术：
：侧光式背光单元包括导光板(lgp)，其通常由高透射性塑料材料制成，例如聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)。虽然这样的塑料材料具有优异的性质(例如光透射性)，但是这些材料表现出相对较差的机械性质，例如刚性、热膨胀系数(cte)和吸湿性。因此，期望提供得到改进的导光板，其属性使得导光板在光透射、散射和光耦合方面实现了改进的光学性能以及在刚性、cte和吸湿性方面表现出优异的机械性能。技术实现要素：本公开主题的各个方面涉及用于制造复合导光板和包括这种复合导光板的背光单元的化合物、组合物、制品、装置和方法，所述复合导光板由含有玻璃和塑料的复合结构制成。在一些实施方式中，所提供的复合导光板(lgp)的光学性质类似或优于由pmma制成的导光板的光学性质，并且相比于pmma导光板，具有优异的机械性质，例如刚性、cte和高湿条件下的尺寸稳定性。在一些实施方式中，本公开的主题的原理和实施方式涉及用于背光单元的复合导光板。在一些实施方式中，所述复合导光板可包括复合片材，所述复合片材具有具备宽度和高度的正面；与正面相对的背面；以及在正面与背面之间的厚度，从而围绕正面和背面形成第一边缘、第二边缘、第三边缘和第四边缘，其中，所述复合片材包括处于共面关系的玻璃和塑料材料。在其他实施方式中，所述复合导光板可包括下述玻璃片材，其具有具备宽度和高度的正面、与正面相对的背面、以及在正面与背面之间的厚度，从而围绕正面和背面形成第一边缘、第二边缘、第三边缘和第四边缘；并且所述复合导光板可包括下述塑料片材，其具有具备宽度和高度的正面、与正面相对的背面、以及在正面与背面之间的厚度，从而围绕正面和背面形成第一边缘、第二边缘、第三边缘和第四边缘，其中，玻璃和塑料片材的正面彼此共面，并且其中，玻璃和塑料片材的背面彼此共面。在一些实施方式中，塑料材料选自下组：聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯(pc)、聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚醚酮、聚萘二甲酸乙二酯、聚(丁二酸乙二酯)、聚丙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物(stryene-methacrylatecopolumer,ms)和环烯烃共聚物(coc)。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约65.79摩尔％至约78.17摩尔％的sio2、约2.94摩尔％至约12.12摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约11.16摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2.06摩尔％的li2o、约3.52摩尔％至约13.25摩尔％的na2o、约0摩尔％至约4.83摩尔％的k2o、约0摩尔％至约3.01摩尔％的zno、约0摩尔％至约8.72摩尔％的mgo、约0摩尔％至约4.24摩尔％的cao、约0摩尔％至约6.17摩尔％的sro、约0摩尔％至约4.3摩尔％的bao和约0.07摩尔％至约0.11摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约66摩尔％至约78摩尔％的sio2、约4摩尔％至约11摩尔％的al2o3、约4摩尔％至约11摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的li2o、约4摩尔％至约12摩尔％的na2o、约0摩尔％至约2摩尔％的k2o、约0摩尔％至约2摩尔％的zno、约0摩尔％至约5摩尔％的mgo、约0摩尔％至约2摩尔％的cao、约0摩尔％至约5摩尔％的sro、约0摩尔％至约2摩尔％的bao和约0摩尔％至约2摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约72摩尔％至约80摩尔％的sio2、约3摩尔％至约7摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的li2o、约6摩尔％至约15摩尔％的na2o、约0摩尔％至约2摩尔％的k2o、约0摩尔％至约2摩尔％的zno、约2摩尔％至约10摩尔％的mgo、约0摩尔％至约2摩尔％的cao、约0摩尔％至约2摩尔％的sro、约0摩尔％至约2摩尔％的bao和约0摩尔％至约2摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约60摩尔％至约80摩尔％的sio2、约0摩尔％至约15摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约15摩尔％的b2o3和约2摩尔％至约50摩尔％的rxo，其中r为li、na、k、rb、cs中的任意一种或多种且x为2，或者r为zn、mg、ca、sr或ba且x为1，并且其中，fe+30cr+35ni<约60ppm。本文还描述了其他合适的组合物。在一些实施方式中，玻璃材料的cte在约49.6x10-7/℃至约70x10-7/℃之间、在约30x10-7/℃至约120x10-7/℃之间、在约30x10-7/℃至约55x10-7/℃之间、在约55x10-7/℃至约85x10-7/℃以及在约85x10-7/℃至约120x10-7/℃之间。在一些实施方式中，玻璃材料的密度在20c下的约2.34gm/cc至20c下的约2.53gm/cc之间。在一些实施方式中，所述制品是导光板。在一些实施方式中，一种显示装置包括这样的导光板。在一些实施方式中，导光板的厚度在约0.2mm至约8mm之间。在一些实施方式中，厚度的变化小于5％。在一些实施方式中，导光板的玻璃材料由熔合拉制法、狭缝拉制法或浮法制造。在一些实施方式中，玻璃包含各自小于1ppm的co、ni和cr。在一些实施方式中，fe在玻璃材料中的浓度为<约50ppm、<约20ppm或<约10ppm。在一些实施方式中，fe+30cr+35ni在玻璃材料中<约60ppm，在玻璃材料中<约40ppm，在玻璃材料中<约20ppm，或者在玻璃材料中<约10ppm。在一些实施方式中，玻璃材料在450nm下的透射率在长度为至少500mm的情况下大于或等于85％，玻璃材料在550nm下的透射率在长度为至少500mm的情况下大于或等于90％，或者玻璃材料在630nm下的透射率在长度为至少500nm的情况下大于或等于85％，及其组合。在一些实施方式中，玻璃材料的透射率与塑料材料的透射率基本上相似。在一些实施方式中，玻璃材料的色偏<0.015或<0.008。在一些实施方式中，玻璃材料的色偏与塑料材料的色偏基本上相似。在一些实施方式中，玻璃材料沿着第一边缘、第二边缘、第三边缘、第四边缘或其组合定位。在一些实施方式中，玻璃材料定位在从0.5*制品宽度到第一边缘的一段距离(符号“*”表示“乘以”)、从0.4*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.3*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.2*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.1*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.05*制品宽度到第一边缘的一段距离、或从0.01*制品宽度到第一边缘的一段距离。在一些实施方式中，玻璃材料定位在从0.5*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.4*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.3*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.2*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.1*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.05*制品高度到第二边缘的一段距离、或从0.01*制品高度到第二边缘的一段距离。在以下的具体实施方式中给出了本公开的其他特征和优点，其中的部分特征和优点对本领域的技术人员而言根据所作描述即容易理解，或者通过实施包括以下具体实施方式、权利要求书以及附图在内的本文所述方法而被认识。应理解，前面的一般性描述和以下的具体实施方式都显示了本公开的各个实施方式，并旨在提供用于理解权利要求的性质和特性的总体评述或框架。包括的附图提供了对本公开的进一步的理解，附图结合于本说明书中并构成说明书的一部分。附图例示了本公开的各个实施方式，并与说明书一起用来解释本公开的原理和操作。附图说明结合以下附图阅读时，可以进一步理解下文的具体实施方式。图1a-1e是复合导光板的示例性实施方式的图示；图2是示出了光耦合百分比和led与lgp边缘之间的距离的关系图；图3是示出了耦合到2mm厚lgp中的2mm厚led的预期耦合(无菲涅尔损失)随着lgp与led之间的距离变化而变化的图；图4是从led到玻璃lgp的耦合机制的图示；图5是示出了根据表面拓扑计算出的预期角能量分布的图；和图6是根据一个或多个实施方式，具有lgp的示例性lcd面板的截面图。具体实施方式本文描述了根据本公开主题的实施方式所述的复合导光板、制造复合导光板的方法以及利用复合导光板的背光单元。现有的用于lcd背光应用的导光板通常由pmma材料制成，因为就可见光谱中的光透射性而言，pmma是最好的材料之一。然而，pmma和其他聚合物存在机械问题，使得大尺寸(例如对角线为50英寸或更大)显示器在机械设计方面存在挑战性，例如刚性、吸湿性、热膨胀系数(cte)和在相对较低温度(例如小于150℃、小于100℃、小于80℃)下的扭曲和蠕变。就刚性而言，常规的lcd面板由两片薄玻璃(滤色器基材和ftf基材)以及pmma光导和多个塑料薄膜[漫射器、双重增亮膜(dbef)等]制成。由于pmma的弹性模量较差，因此lcd面板的整体结构不具备充足的刚性，并且需要额外的机械结构来为lcd面板提供刚度。应注意的是，pmma的杨氏模量一般为约2gpa，而某些示例性玻璃的杨氏模量在约60gpa至90gpa的范围内或更高。就吸湿性而言，湿度测试显示pmma对水分敏感，并且尺寸可改变约0.5％。对于长度为一米的pmma面板，这一0.5％改变可使长度增加5mm，这一增加是明显的并且对对应的背光单元的机械设计造成挑战。解决该问题的常规手段是在发光二极管(led)与pmma导光板(lgp)之间留有让材料膨胀的空气间隙。该方法的一个问题在于光耦合对led与lgp之间的距离极敏感，其可造成显示器亮度随着湿度变化而变化。图2示出了光耦合百分比和led与lgp边缘之间的距离的关系图。参考图2，该图示出的关系例示了使用常规措施来解决pmma受到的挑战的弊端。更具体地，图2例示了假设led和lgp的高度均为2mm时，光耦合与led和lgp之间的距离的关系图。可观察到led与lgp之间的距离越远，led与lgp之间的光耦合效率越低。就cte而言，pmma的cte为约75e-6c-1并且具有相对较低的热导率(0.2w/m/k)，而一些玻璃的cte为约8e-6c-1并且热导率为0.8w/m/k。当然，其他玻璃的cte可有所变化，并且所述公开内容不应限制本文所附的权利要求书的范围。pmma还具有约105℃的转变温度，并且当将pmma用作lgp时，pmmalgp材料可变得非常热，而由于其低的热导率使得其难以散热。因此，pmma的扭曲和/或蠕变可使得pmma不适用于最靠近热源的lgp部分。其他聚合物，例如苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物(ms)、聚碳酸酯(pc)或环烯烃共聚物(coc)，它们的玻璃化转变温度低于200℃，甚至是低于150℃，并且如果暴露于高温(例如高强度led)时，也可显著扭曲和/或蠕变。因此，就这方面而言，使用复合玻璃和塑料结构替代pmma来作为导光板的材料提供了益处，但是常规玻璃相比于pmma具有相对较差的透射性，这主要是因为铁和其他杂质导致的。复合导光板结构和组成图1a-1e是复合导光板的示例性实施方式的图示。参考图1a-1e，附图提供了一个示例性实施方式的例示，其具有示例性复合导光板100的形状和结构，所述示例性复合导光板100包括复合材料(例如塑料和玻璃)片材，该复合材料片材具有第一面110(即，第一主面)——其可以为正面，以及与第一面相对的第二面(即，第二主面)——其可以为背面。第一面和第二面可以具有高度h和宽度w。第一面和/或第二面的粗糙度可以小于0.6nm、小于0.5nm、小于0.4nm、小于0.3nm、小于0.2nm、小于0.1nm或在约0.1nm至约0.6nm之间。片材可以具有在正面和背面之间的厚度t，其中厚度形成了四个边缘。片材的厚度可以小于正面和背面的高度和宽度。在各个实施方式中，板的厚度可以小于正面和/或背面的高度的1.5％。或者，厚度t可以小于约3mm、小于约2mm、小于约1mm或者在约0.1mm至约3mm之间。可对复合导光板的高度、宽度和厚度进行构造和确定尺寸以用于lcd背光应用。参考图1a，第一边缘130可以是接收例如由发光二极管(led)提供的光的光注入边缘。全部或一部分的第一边缘130可以包含玻璃或玻璃陶瓷材料130a。该玻璃或玻璃陶瓷材料可以与导光板100中的塑料材料130b共面。可以使用本行业已知的合适的光学耦合粘合剂使玻璃或玻璃陶瓷部分130a与塑料部分130b彼此粘合。这两个或更多个部分130a、140a、130b的界面根据需要可以基本为平面，或者可以是刻面(faceted)、抛物面、或另一种合适的几何形状或复杂形状。如本文中所使用的，“共面”意为一种材料(即，玻璃、玻璃陶瓷或塑料)的至少一个主面与另一种材料在相同平面内。在一些实施方式中，离第一边缘130小于0.5*w的距离可以是玻璃，离第一边缘130小于0.4*w的距离可以是玻璃，离第一边缘130小于0.3*w的距离可以是玻璃，离第一边缘130小于0.2*w的距离可以是玻璃，离第一边缘130小于0.1*w的距离可以是玻璃，离第一边缘130小于0.05*w的距离可以是玻璃，或者离第一边缘130小于0.01*w的距离可以是玻璃，以及其间的所有子范围的距离可以是玻璃。光注入边缘可以散射小于12.8度半峰全宽(fwhm)的角内的透射光。光注入边缘可以通过对边缘进行研磨获得而无需对光注入边缘进行抛光。玻璃片材还可以包括毗邻光注入边缘的第二边缘140和与第二边缘相对且毗邻光注入边缘的第三边缘，其中第二边缘和/或第三边缘散射小于12.8度fwhm的角内的反射光。第二边缘140和/或第三边缘的反射漫射角可以低于6.4度。应注意的是，虽然图1a描绘的实施方式示出了单个边缘130注入光，但要求保护的主题不限于此，因为示例性实施方式100的任意一个或多个边缘可注入光。例如，在一些实施方式中，第一边缘130及其相对的边缘均可注入光(图1b)及包含对应的玻璃材料部分130a。在其他实施方式中，第二边缘140和/或其相对的边缘中的任一边缘或两个边缘可注入光(图1c和1d)及包含对应的玻璃材料部分140a。在另外的实施方式中，第二边缘140及其相对边缘以及第一边缘130及其相对边缘可注入光(图1e)及包含对应的玻璃材料部分140a、130a(例如周界部分)。在这样的实施方式中，离第二边缘140的距离小于0.5*h、离第一边缘130的距离小于0.5*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；离第二边缘140的距离小于0.4*h、离第一边缘130的距离小于0.4*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；离第二边缘140的距离小于0.3*h、离第一边缘130的距离小于0.3*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；离第二边缘140的距离小于0.2*h、离第一边缘130的距离小于0.2*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；离第二边缘140的距离小于0.1*h、离第一边缘130的距离小于0.1*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；离第二边缘140的距离小于0.05*h、离第一边缘130的距离小于0.05*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；或者离第二边缘140的距离小于0.01*h、离第一边缘130的距离小于0.01*w和/或相应的相对边缘可以为玻璃；以及其间的所有子范围。当然，虽然图1a-1e描绘了矩形或正方形制品，但是该描绘不应限制本文所附权利要求书的范围，因为示例性实施方式可以用于具有大的和/或曲线的宽度w或高度h的显示装置中。另外的实施方式可以在第二边缘140及其相对边缘处注入光而不是在第一边缘130和/或其相对边缘处注入光。以类似的方式，复合结构的玻璃部分的距离可以有所变化。示例性显示装置的厚度可以小于约10mm、小于约9mm、小于约8mm、小于约7mm、小于约6mm、小于约5mm、小于约4mm、小于约3mm或小于约2mm。在一些实施方式中，复合结构的玻璃部分的宽度(wg)可以为约0.1cm≤wg≤10cm，在一些实施方式中为约1cm≤wg≤10cm，在一些实施方式中为约2cm≤wg，在一些实施方式中为约10cm≤wg，并且在一些实施方式中为约1cm≤wg≤50cm。在各个实施方式中，复合片材的玻璃部分的玻璃组成可以包含60-80摩尔％的sio2、0-20摩尔％的al2o3和0-15摩尔％的b2o3，以及小于50ppm的铁(fe)浓度。在一些实施方式中，可以存在小于25ppm的fe，或者在一些实施方式中fe浓度可以为约20ppm或更低。在各个实施方式中，复合导光板100的玻璃部分的热导率可以大于0.5w/m/k。在另外的实施方式中，复合片材的玻璃部分可以通过抛光的浮法玻璃、熔合拉制法、狭缝拉制法、再拉制法或另一种合适的成形方法来形成。玻璃部分可以用光学透明粘合剂(oca)与复合片材的塑料部分适当地粘合。示例性oca材料包括但不限于8142kcl、8146-x、8173d、817xcl、817cpcl、821x、826x、9483和其他合适的oca(胶带或液体)。适合用于示例性复合片材或导光板100的塑料部分或区段130b的示例性塑料材料包括但不限于聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯(pc)、聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚醚酮、聚萘二甲酸乙二酯、聚(丁二酸乙二酯)、聚丙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物(ms)、环烯烃共聚物(coc)及其他合适的聚合材料。根据一个或多个实施方式，lgp的玻璃部分可以由包含无色氧化物组分的玻璃制成，所述无色氧化物组分选自玻璃成形剂sio2、al2o3和b2o3。示例性的玻璃还可以包括助熔剂以获得有利的熔化和成形属性。所述助熔剂包括碱金属氧化物(li2o、na2o、k2o、rb2o和cs2o)和碱土金属氧化物(mgo、cao、sro、zno和bao)。在一个实施方式中，玻璃含有的成分为：在60-80摩尔％范围内的sio2，在0-20摩尔％范围内的al2o3，在0-15摩尔％范围内的b2o3和在5％至20％范围内的碱金属氧化物、碱土金属氧化物或其组合。在本文所述的一些玻璃组合物中，sio2可起到基础玻璃成形剂的作用。在某些实施方式中，sio2的浓度可大于60摩尔％，以使玻璃具有适用于显示器玻璃或导光板玻璃的密度和化学耐久性，以及具有允许通过下拉法(例如熔合法)形成玻璃的液相线温度(液相线粘度)。根据上限，sio2浓度通常可小于或等于约80摩尔％，以允许采用常规大体积熔化技术(例如在耐火熔炉中进行焦耳熔化)使批料熔化。随着sio2浓度升高，200泊温度(熔化温度)一般升高。在各种应用中，对sio2浓度进行调整以使玻璃组合物的熔化温度小于或等于1,750℃。在各个实施方式中，sio2的摩尔％可以在约60％至约80％的范围内，或者替代性地，在约66％至约78％的范围内，或者在约72％至约80％的范围内，或者在约65％至约79％的范围内，以及在其间的所有子范围内。在另外的实施方式中，sio2的摩尔％可以在约70％至约74％之间，或者在约74％至约78％之间。在一些实施方式中，sio2的摩尔％可以为约72％至73％。在其他实施方式中，sio2的摩尔％可以为约76％至77％。al2o3是用来制造本文所述的玻璃的另一种玻璃成形剂。较高的al2o3摩尔百分比可改进玻璃的退火点和模量。在各个实施方式中，al2o3的摩尔％可以在约0％至约20％的范围内，或者替代性地，在约4％至约11％的范围内，或者在约6％至约8％的范围内，或者在约3％至约7％的范围内，以及在其间的所有子范围内。在另外的实施方式中，al2o3的摩尔％可以在约4％至约10％之间，或者在约5％至约8％之间。在一些实施方式中，al2o3的摩尔％可以为约7％至8％。在其他实施方式中，al2o3的摩尔％可以为约5％至6％。b2o3同时是玻璃成形剂和助熔剂，其有助于熔化和降低熔化温度。b2o3对液相线温度和粘度均有影响。增加b2o3可用于增加玻璃的液相线粘度。为了实现这些效果，一个或多个实施方式的玻璃组合物中的b2o3浓度可以等于或大于0.1摩尔％；然而，一些组合物可以具有可忽略不计的b2o3量。如上文关于sio2的讨论，玻璃耐久性对于显示器应用而言是极其重要的。耐久性可通过增加碱土金属氧化物的浓度来进行某种程度的控制，并且增加b2o3的含量使得耐久性显著降低。退火点随着b2o3的增加而降低，因此保持b2o3含量低可以是有帮助的。因此，在各个实施方式中，b2o3的摩尔％可以在约0％至约15％的范围内，或者替代性地，在约0％至约12％的范围内，或者在约0％至约11％的范围内，在约3％至约7％的范围内，或者在约0％至约2％的范围内，以及在其间的所有子范围内。在一些实施方式中，b2o3的摩尔％可以为约7％至8％。在其他实施方式中，b2o3的摩尔％可以为约0％至1％。除了玻璃成形剂(sio2、al2o3和b2o3)以外，本文所述的玻璃还包括碱土金属氧化物。在一个实施方式中，至少三种碱土金属氧化物是玻璃组合物的部分，例如mgo、cao和bao、以及任选的sro。碱土金属氧化物使玻璃具有各种对于熔化、澄清、成形和最终用途而言重要的性质。因此，为了改进这些方面的玻璃性能，在一个实施方式中，(mgo+cao+sro+bao)/al2o3的比值在0至2.0之间。随着该比值增加，粘度趋于比液相线温度增加得更强烈，因此更加难以获得适当高的t35k–t液相线值。因此，在另一个实施方式中，比值(mgo+cao+sro+bao)/al2o3小于或等于约2。在一些实施方式中，(mgo+cao+sro+bao)/al2o3比值在约0至约1.0的范围内，或者在约0.2至约0.6的范围内，或者在约0.4至约0.6的范围内。在具体的实施方式中，比值(mgo+cao+sro+bao)/al2o3小于约0.55或小于约0.4。对于本公开的某些实施方式而言，碱土金属氧化物可以被视为起作用的单一组成组分。这是因为，与形成玻璃的氧化物sio2、al2o3和b2o3相比，它们对粘弹性、液相线温度和液相线相关系的影响在定性上彼此更加类似。然而，碱土金属氧化物cao、sro和bao可形成长石矿物，特别是钙长石(caal2si2o8)和钡长石(baal2si2o8)以及它们的含锶固溶体，但mgo不以显著的程度参与到这些晶体中。因此，当长石晶体已经是液相线相时，追加的mgo可发挥使液体相对于晶体稳定进而降低液相线温度的作用。同时，粘度曲线通常变得更加陡峭，使得在降低熔化温度的同时不对或几乎不对低温粘度产生影响。本发明人已经发现，添加少量的mgo可通过降低熔化温度而有益于熔化，通过降低液相线温度和增加液相线粘度而有益于成形，并同时保持高退火点。在各个实施方式中，玻璃组合物包含的mgo的量在约0摩尔％至约10摩尔％的范围内，或者在约1.0摩尔％至约8.0摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约8.72摩尔％的范围内，或者在约1.0摩尔％至约7.0摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约5摩尔％的范围内，或者在约1摩尔％至约3摩尔％的范围内，或者在约2摩尔％至约10摩尔％的范围内，或者在约4摩尔％至约8摩尔％的范围内，以及在其间的所有子范围内。不囿于任一特定的操作理论，认为存在于玻璃组合物中的氧化钙可产生低液相线温度(高液相线粘度)、高退火点和模量、以及对于显示和导光板应用而言最理想范围内的cte。氧化钙还有益于化学耐久性，并且相比于其他碱土金属氧化物，其作为批料相对廉价。然而，在高浓度下，cao会使密度和cte升高。而且，在足够低的sio2浓度下，cao可使钙长石稳定，从而降低液相线粘度。因此，在一个或多个实施方式中，cao浓度可以在0摩尔％至6摩尔％之间。在各个实施方式中，玻璃组合物中的cao浓度在约0摩尔％至约4.24摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约2摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约1摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约0.5摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约0.1摩尔％的范围内，以及在其间的所有子范围内。sro和bao均可有助于获得低的液相线温度(高的液相线粘度)。可对这些氧化物的选定和浓度进行选择，以避免cte和密度的升高以及模量和退火点的降低。可对sro与bao的相对比例进行平衡，以获得物理性质和液相线粘度的合适组合，从而使玻璃可通过下拉法来成形。在各个实施方式中，玻璃包含的sro在约0摩尔％至约8.0摩尔％的范围内，或者在约0摩尔％至约4.3摩尔％之间，或者为约0摩尔％至约5摩尔％，1摩尔％至约3摩尔％，或约小于约2.5摩尔％，以及在其间的所有子范围内。在一个或多个实施方式中，玻璃包含的bao在约0摩尔％至约5摩尔％的范围内，或者在0摩尔％至约4.3摩尔％之间，或者在0摩尔％至约2.0摩尔％之间，或者在0摩尔％至约1.0摩尔％之间，或者在0摩尔％至约0.5摩尔％之间，以及在其间的所有子范围内。除了以上组分以外，本文所述的玻璃组合物还可包含各种其他氧化物以调整玻璃的各种物理、熔化、澄清和成形特性。这些其他氧化物的实例包括但不限于tio2、mno、fe2o3、zno、nb2o5、moo3、ta2o5、wo3、y2o3、la2o3和ceo2，以及其他稀土氧化物和磷酸盐。在一个实施方式中，这些氧化物中的每一种的量可小于或等于2.0摩尔％，且它们的组合总浓度可小于或等于5.0摩尔％。在一些实施方式中，玻璃组合物包含的zno的量在以下范围内：约0摩尔％至约3.5摩尔％、或约0摩尔％至约3.01摩尔％、或约0摩尔％至约2摩尔％，以及其间的所有子范围。本文所述的玻璃组合物还可包含与批料材料相关的和/或因生产玻璃所用的熔化、澄清和/或成形设备而引入玻璃的各种污染物。这些玻璃还可含有由于使用氧化锡电极的焦耳熔化、以及/或者通过投配含锡材料(例如sno2、sno、snco3、snc2o2等)而导致的sno2。本文所述的玻璃组合物可含有一些碱金属组分，例如，这些玻璃不是不含碱金属的玻璃。如本文中所使用的，“不含碱金属的玻璃”是碱金属总浓度小于或等于0.1摩尔％的玻璃，其中，碱金属总浓度是指na2o、k2o和li2o浓度之和。在一些实施方式中，玻璃包含的li2o在约0摩尔％至约3.0摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约3.01摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约2.0摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约1.0摩尔％的范围内，小于约3.01摩尔％，或者小于约2.0摩尔％，以及在其间的所有子范围内。在其他实施方式中，玻璃包含的na2o在约3.5摩尔％至约13.5摩尔％的范围内，在约3.52摩尔％至约13.25摩尔％的范围内，在约4摩尔％至约12摩尔％的范围内，在约6摩尔％至约15摩尔％的范围内，或者在约6摩尔％至约12摩尔％的范围内，以及在其间的所有子范围内。在一些实施方式中，玻璃包含的k2o在约0摩尔％至约5.0摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约4.83摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约2.0摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约1.0摩尔％的范围内，或小于约4.83摩尔％，以及在其间的所有子范围内。在一些实施方式中，本文所述的玻璃组合物可具有以下组成特征中的一种或多种或全部特征：(i)as2o3的浓度最高为0.05摩尔％；(ii)sb2o3的浓度最高为0.05摩尔％；(iii)sno2的浓度最高为0.25摩尔％。as2o3是一种对显示器玻璃有效的高温澄清剂，在本文所述的一些实施方式中，as2o3因其优异的澄清性质而被用于进行澄清。然而，as2o3有毒且在玻璃制造过程中需要特殊处理。因此，在某些实施方式中，澄清是在不使用大量as2o3的条件下进行的，即成品玻璃具有最多0.05摩尔％的as2o3。在一个实施方式中，不在玻璃的澄清过程中故意使用as2o3。这种情况下，成品玻璃因为批料中和/或用于熔化该批料的设备中存在的污染物而通常具有最多0.005摩尔％的as2o3。尽管sb2o3不如as2o3那么毒，但是sb2o3也是有毒的并需要特殊处理。另外，与使用as2o3或sno2作为澄清剂的玻璃相比，sb2o3增大了密度，升高了cte，并降低了退火点。因此，在某些实施方式中，澄清是在不使用大量sb2o3的条件下进行的，即成品玻璃具有最多0.05摩尔％的sb2o3。在另一个实施方式中，不在玻璃的澄清过程中故意使用sb2o3。这种情况下，成品玻璃因为批料中和/或用于熔化该批料的设备中存在的污染物而通常具有最多0.005摩尔％的sb2o3。与as2o3和sb2o3澄清相比，锡澄清(即，sno2澄清)不那么有效，但sno2是普遍存在的材料，其没有已知的危害性质。同时，多年以来，由于在用于显示器玻璃的批料的焦耳熔化中使用氧化锡电极，因此sno2一直以来都是这些玻璃的组分。显示器玻璃中的sno2的存在并未对将这些玻璃用于制造液晶显示器产生任何已知的不利影响。然而，高浓度的sno2并不优选，因为这可导致在显示器玻璃中形成晶体缺陷。在一个实施方式中，成品玻璃中的sno2浓度小于或等于0.25摩尔％，在约0.07摩尔％至约0.11摩尔％的范围内，在约0摩尔％至约2摩尔％的范围内，以及在其间的所有子范围内。可单独使用锡澄清或者如果需要可将锡澄清与其他澄清技术组合。例如，锡澄清可以与卤化物澄清(例如溴澄清)组合。其他可能的组合包括但不限于锡澄清加上硫酸盐、硫化物、氧化铈、机械发泡和/或真空澄清。可设想这些其他的澄清技术也可被单独使用。在某些实施方式中，将(mgo+cao+sro+bao)/al2o3比值和单独的碱土金属浓度保持在上述范围内使得澄清过程更易进行且更加有效。在各个实施方式中，玻璃可以包含rxo，其中r是li、na、k、rb、cs且x是2，或者r是zn、mg、ca、sr或ba且x是1。在一些实施方式中，rxo–al2o3>0。在其他实施方式中，0<rxo–al2o3<15。在一些实施方式中，rxo/al2o3在0至10之间、在0至5之间、大于1、或在1.5至3.75之间、或在1至6之间、或在1.1至5.7之间，以及在其间的所有子范围内。在其他实施方式中，0<rxo–al2o3<15。在另外的实施方式中，x＝2且r2o–al2o3<15、<5、<0、在-8至0之间、或在-8至-1之间，以及在其间的所有子范围内。在另外的实施方式中，r2o–al2o3<0。在另外的实施方式中，x＝2且r2o–al2o3–mgo>-10、>-5、在0至-5之间、在0至-2之间、>-2、在-5至5之间、在-4.5至4之间，以及在其间的所有子范围内。在另外的实施方式中，x＝2且rxo/al2o3在0至4之间、在0至3.25之间、在0.5至3.25之间、在0.95至3.25之间，以及在其间的所有子范围内。这些比值对于确立玻璃制品的可制造性以及确定其透射性能起到重要作用。例如，rxo–al2o3大约等于或大于零的玻璃往往将具有更佳的熔化品质，但是如果rxo–al2o3变成过大的数值，则透射曲线将受到不利影响。类似地，如果rxo–al2o3(例如r2o–al2o3)在如上所述的给定范围内，则玻璃在可见光谱中将有可能具有高的透射性，同时保持玻璃的可熔化性并抑制液相线温度。类似地，上述r2o–al2o3–mgo值也可以有助于抑制玻璃的液相线温度。在一个或多个实施方式中并且如上所述，示例性的玻璃可具有低的元素浓度，当其在玻璃基质中时，其产生可见吸收。这样的吸收剂包括过渡元素，例如ti、v、cr、mn、fe、co、ni和cu，以及f轨道部分填充的稀土元素，包括ce、pr、nd、sm、eu、tb、dy、ho、er和tm。当然，在用于玻璃熔化的常规原料中，最丰富的是fe、cr和ni。铁是sio2的来源——沙中的常见污染物，并且也是铝、镁和钙的原料来源中的典型污染物。铬和镍通常以低浓度存在于普通玻璃原料中，但是可以存在于各种沙矿石中并且必须控制在低浓度。另外，铬和镍可经由与不锈钢接触而引入，例如，当原料或碎玻璃被颚式粉碎时，通过钢衬混合器或螺旋进料器的腐蚀，或者在熔化单元本身中与结构钢的无意接触。在一些实施方式中，铁的浓度可以具体地小于50ppm，更具体地小于40ppm，或小于25ppm，并且ni和cr的浓度可以具体地小于5ppm，并且更具体地小于2ppm。在另外的实施方式中，上文列出的所有其他吸收剂的浓度可以各自小于1ppm。在各个实施方式中，玻璃包含1ppm或更少的co、ni和cr，或者替代性地，包含小于1ppm的co、ni和cr。在各个实施方式中，过渡元素(v、cr、mn、fe、co、ni和cu)可以以0.1重量％或更低的量存在于玻璃中。在一些实施方式中，fe的浓度可以为<约50ppm、<约40ppm、<约30ppm、<约20ppm或<约10ppm。在另一些实施方式中，fe+30cr+35ni<约60ppm、<约50ppm、<约40ppm、<约30ppm、<约20ppm或<约10ppm。即使是在过渡金属的浓度在上述范围内的情况下，也可存在导致不期望的吸收的基质和氧化还原作用。例如，本领域的技术人员公知的是，铁在玻璃中呈现两种价——+3或铁态和+2或亚铁态。在玻璃中，fe3+在约380nm、420nm和435nm下产生吸收，而fe2+主要在ir波长下吸收。因此，根据一个或多个实施方式，可期望使尽可能多的铁变成亚铁态以在可见波长下实现高的透射性。实现此的一种非限制方法是向玻璃批料中添加还原性质的组分。这样的组分可包括碳、烃或某些还原形式的准金属，例如硅、硼或铝。然而，如果铁水平在所述范围内，则根据一个或多个实施方式，至少10％的铁是亚铁态，更具体地大于20％的铁是亚铁态，可以实现在短波长下产生改进的透射性。因此，在各个实施方式中，玻璃中的铁浓度在玻璃片中产生了小于1.1db/500mm的衰减。另外，在各个实施方式中，当硼硅酸盐玻璃的(li2o+na2o+k2o+rb2o+cs2o+mgo+zno+cao+sro+bao)/al2o3的比值在0至4之间时，v+cr+mn+fe+co+ni+cu的浓度在玻璃片中产生了2db/500mm或更少的光衰减。玻璃基质中的铁的价态和配位态也可受玻璃的本体组成影响。例如，在高温下、空气中平衡的体系sio2-k2o-al2o3中，检测了熔融玻璃中的铁氧化还原比。发现作为fe3+的铁的部分随着比值k2o/(k2o+al2o3)的增加而增加，这实际上将转化为在短波长下具有更大的吸收。在探索这种基质影响时，发现比值(li2o+na2o+k2o+rb2o+cs2o)/al2o3和(mgo+cao+zno+sro+bao)/al2o3对于使硼硅酸盐玻璃的透射性最大化来说也是重要的。因此，对于上述rxo范围，对于给定的铁含量，可使示例性波长下的透射性最大化。这部分是因为较高比例的fe2+，以及部分是因为与铁的配位环境相关的基质影响。玻璃或聚合物lgp中的光衰减可根据下文提供的关系来确定：α＝10·(-logt)(1)其中α(阿尔法)是以db为单位的吸收率，t是在空气中测量的通过玻璃片的透射率(包括菲涅尔反射损失——按照玻璃-空气界面处相当于约4％)。术语α(λ)和t(λ)分别是指在波长λ(兰布达)下以nm为单位的lgp的吸收率和透射率。术语α(玻璃)和t(玻璃)分别是指玻璃的吸收率和玻璃的透射率。术语α(聚合物)和t(聚合物)分别是指聚合物的吸收率和聚合物的透射率。术语α内和t内分别指lgp的内吸收率和内透射率。在lgp区段中的每个单位长度的光衰减可利用下述关系来确定：ω＝α/lgp距离(2)其中ω(欧米茄)的单位是db/cm，并且lgp距离是以cm为单位的光透射通过的宽度(即，分别来自lgp110的边缘130和140的玻璃部分130a或140a的宽度w1g和w2g，如图1a和1c所示)。术语wg和wp分别是指lgp的玻璃部分的宽度和聚合物部分的宽度。图1a和1c中的术语w1p和w2p分别是指lgp110的聚合物部分的宽度。应注意的是，仅是为了使相应的附图清楚，这些宽度在图1b、1d和1e中未例示出，然而，这些附图中的玻璃和聚合物部分各自具有所述宽度。术语ω(玻璃)和ω(聚合物)分别是指玻璃和聚合物的每单位长度的吸收率，单位为db/cm。在一些实施方式中，0.1cm≤wg≤10cm，在一些实施方式中，1cm≤wg≤10cm，在一些实施方式中，2cm≤wg，在一些实施方式中，10cm≤wg，并且在一些实施方式中1cm≤wg≤50cm。在一些实施方式中，在450nm下的ω(玻璃)≤0.7db/cm，并且在550nm下的ω(玻璃)≤0.5db/cm，或者在630nm下的ω(玻璃)≤0.7db/cm。在一些实施方式中，在450nm下的ω(玻璃)≤0.35db/cm，并且在550nm下的ω(玻璃)≤0.25db/cm，或者在630nm下的ω(玻璃)≤0.35db/cm。在一些实施方式中，在450nm下的ω(玻璃)≤0.14db/cm，并且在550nm下的ω(玻璃)≤0.10db/cm，或者在630nm下的ω(玻璃)≤0.14db/cm。在一些实施方式中，在450nm下的ω(玻璃)≤0.07db/cm，并且在550nm下的ω(玻璃)≤0.05db/cm，或者在630nm下的ω(玻璃)≤0.07db/cm。在一些实施方式中，在450nm下的ω(玻璃)≤0.014db/cm，并且在550nm下的ω(玻璃)≤0.010db/cm，或者在630nm下的ω(玻璃)≤0.014db/cm。在一些实施方式中，对于大于或等于450nm至小于或等于630nm的所有波长来说，1cm≤wg≤10cm并且0.007db/cm≤ω(玻璃)≤0.7db/cm。在一些实施方式中，对于大于或等于450nm至小于或等于630nm的所有波长来说，1cm≤wg≤10cm并且0.35db≤α(玻璃)≤0.7db。图3是示出了耦合到2mm厚lgp中的2mm厚led的期望耦合(无菲涅尔损失)随着lgp与led之间的距离变化而变化的图。参考图3，在一个示例性实施方式中，光注入通常涉及将lgp直接毗邻一个或多个发光二极管(led)放置。根据一个或多个实施方式，将来自led的光有效耦合到lgp涉及使用厚度或高度小于或等于片材厚度的led。因此，根据一个或多个实施方式，可控制从led到lgp的距离以改进led光注入。图3示出了期望耦合(无菲涅尔损失)随着所述距离的变化而变化，并且考虑了耦合到2mm厚lgp中的2mm高led。根据图3，距离应<约0.5mm以保持耦合>约80％。当塑料(例如pmma)用作常规lgp材料时，使lgp与led物理接触在某种程度上是存在问题的。首先，需要最小距离来让材料膨胀。其次，led往往显著升温，在物理接触的情况下，pmma可接近其tg(对于pmma来说为105℃)。当pmma与led接触时，在led附近测得的温度升高为约50℃。因此，对于pmmalgp，需要最小空气间隙，如图3所示，这降低了耦合。根据使用复合玻璃和塑料lgp的主题实施方式，由于玻璃的tg(玻璃化转变温度)要高得多，因此加热玻璃不存在问题，并且物理接触实际上可以是有利的，因为玻璃的热导系数足够地大以使lgp成为一个额外的散热机构。图4是从led到复合lgp的耦合机制的图示。参考图5，假设led靠近朗伯发射体，并且假设玻璃的折射率为约1.5，则角α将保持小于41.8度[如(1/1.5)]，并且角β将保持大于48.2度(90-α)。由于全内反射(tir)角为约41.8度，因此这意味着所有的光均保持在导件内部，并且耦合接近100％。在led注入的水平下，注入面可造成某些漫射，这会增大光传播到lgp中的角。在该角变得比tir角更大的情况下，光可从lgp中泄漏出而导致耦合损失。然而，不引入显著损失的条件是光散射的角应小于48.2-41.8＝+/-6.4度(散射角<12.8度)。因此，根据一个或多个实施方式，多个lgp边缘可以具有镜面抛光以改进led耦合和tir。在一些实施方式中，四个边缘中的三个边缘具有镜面抛光。当然，这些角仅是示例性的，并且不应限制本文所附权利要求书的范围，因为示例性的散射角可以<20度、<19度、<18度、<17度、<16度、<14度、<13度、<12度、<11度或<10度。另外，示例性的反射漫射角可以为，但不限于<15度、<14度、<13度、<12度、<11度、<10度、<9度、<8度、<7度、<6度、<5度、<4度或<3度。在一些实施方式中，lgp玻璃和/或塑料部分的背侧可以包括散热器以从lgp中进一步散热。示例性的散热器可包括金属或其他合适的导热材料。非限制性实例包括金属填充的聚合物和金属膜、铁及其合金、铝及其合金、银及其合金、不锈钢合金等。一些示例性的散热器还可以包括具有以下热导率的导热材料，所述热导率大于1w(mk)，在一些实施方式中大于或等于10w(mk)，在一些实施方式中大于或等于40w(mk)，在一些实施方式中大于或等于100w(mk)。在一些实施方式中，导热材料的厚度大于10微米，在其他实施方式中大于或等于100微米，在其他实施方式中大于或等于500微米，并且在其他实施方式中大于或等于500微米且小于5mm。图5是示出了根据表面拓扑计算出的预期角能量分布的图。参考图5，该图示出了仅经过研磨的边缘的典型织构，其中粗糙度幅值相对较高(约1nm)，但特定频率相对较低(约20微米)，从而导致了低的散射角。另外，该图例示了根据表面拓扑计算出的预期角能量分布。如可见到的，散射角可以显著小于12.8度半峰全宽(fwhm)。就表面定义而言，表面可以通过局部斜率分布θ(x,y)来表征，θ(x,y)可以例如通过求表面分布曲线的导数来计算。可计算玻璃的角偏转，一级近似为：θ’(x,y)＝θ(x,y)/n因此，表面粗糙度的条件是θ(x,y)<n*6.4度，其中在两个相邻边缘处具有tir。lcd面板刚性lcd面板的一个属性是总厚度。在常规尝试制造较薄结构时，缺乏足够的刚度已成为严重的问题。然而，示例性的复合lgp可增加刚度，因为玻璃的弹性模量显著大于pmma的弹性模量。在一些实施方式中，从刚度的角度出发，为了获得最大益处，可在边缘处将面板的所有元件结合在一起。图6是根据一个或多个实施方式，具有lgp的示例性lcd面板的截面图。参考图6，该图提供了面板结构500的一个示例性实施方式。该结构包括安装在背板550上的lgp100，光可行进通过背板550并重新定向到lcd或观察者。示例性的lgp100可包括上述任意一个实施方式，并且参考图1a-1e，其例示了玻璃或玻璃陶瓷部分130a、140a和塑料部分130b。仅是为了清楚，在图6中例示了单个边缘玻璃部分130a，但是该描述不应限制本文所附权利要求书的范围。结构元件555可以将lgp100固定到背板550，并且在lgp的背面和背板的面之间形成间隙。反射和/或漫射膜540可以定位在lgp100的背面与背板550之间，以通过lgp100发送回回收的光。多个光源200[例如led、有机发光二极管(oled)或冷阴极荧光灯(ccfl)]可以毗邻lgp的光注入边缘130定位，其中led的宽度与lgp100的厚度相同，并且与lgp100处于相同高度。在一些实施方式中，这些光源200可以通过合适的粘合剂595耦合到lgp100，所述合适的粘合剂595例如但不限于光学透明粘合剂等。在其他实施方式中，合适的粘合剂595可以被空气间隙(未示出)替代。常规lcd可以采用封装有颜色转换磷光体的led或ccfl以产生白光。一个或多个背光膜570可以毗邻lgp100的正面定位。lcd面板580也可定位在lgp100的正面上方，并且结构元件585和背光膜570可以位于lgp100与lcd面板580之间的间隙中。来自lgp100的光可通过膜570，膜570可背散射高角度光以及将低角度光反射回反射器膜540以进行回收，并且可以用于在向前方向上(例如向着使用者的方向)聚集光。边框(bezel)520或其他结构元件可以将组件的各层保持就位。可以使用液晶层(未示出)并且该液晶层可以包括电光材料，在施加电场后，液晶层的结构即旋转，从而使通过液晶层的任意光发生偏振旋转。举例来说，其他光学部件可包括，例如棱镜膜、偏振器或tft阵列。根据各个实施方式，在透明显示装置中，本文公开的角度滤光器(angularlightfilter)可以与透明的复合导光板配对。在一些实施方式中，可(使用光学透明粘合剂oca或压敏粘合剂psa)使lgp与某种结构结合，在该结构中将lgp放置成与面板中的一些结构元件光学接触。换言之，一些光可通过粘合剂从复合光导中泄漏出来。该泄漏出的光可变得散射或被那些结构元件吸收。如上所述，如果制备得当，则led耦合到lgp中的第一边缘以及光需以tir反射的两个相邻边缘可避免该问题。lgp的示例性宽度和高度一般取决于相应的lcd面板的尺寸。应注意的是，无论是小型显示器(<40”对角线)还是大型显示器(>40”对角线)，本公开主题的实施方式适用于任意尺寸的lcd面板。色偏补偿在现有的玻璃中，虽然减少铁浓度最大程度地减少了吸收和黄移，但是难以完全消除吸收和黄移。对于约700mm的传播距离，测得的pmma的δx、δy为0.0021和0.0063。在具有上述组成范围的示例性玻璃中，为<0.015，并且在示例性实施方式中，为小于0.0021，以及小于0.0063。例如，在一些实施方式中，测得的色偏为0.007842，而在其他实施方式中，测得的色偏为0.005827。为了解决残余色偏问题，可以采用多个示例性方案。在一个实施方式中，可利用将光导涂成蓝色。通过将光导涂成蓝色，可人工增加红色和绿色的吸收并增加蓝光的提取。因此，在知道了存在多少颜色差分吸收的情况下，可以回过来计算和施涂可补偿色偏的蓝色涂料图案。在一个或多个实施方式中，浅的表面色散特征可用于提取光，提取的效率取决于波长。例如，当光程差等于波长的一半时，正方形光栅具有最大效率。因此，可使用示例性的织构以优选地提取蓝光并可将其添加到主要的光提取织构中。在另外的实施方式中，也可利用图像加工。例如，可应用图像滤波器，其能够在靠近注入光的边缘处衰减蓝色。这可能要求led自身发生色偏以刚好保持白色。在另外的实施方式中，像素几何可通过调整面板中的rgb像素的表面比值以及增加远离光注入边缘的蓝色像素的表面来解决色偏问题。在示例性实施方式中，复合导光板100或片材的玻璃材料的色偏基本上近似或等于复合导光板100的塑料材料的色偏。实例和玻璃组合物进一步讨论示例性组合物，可以通过确定可见光中衰减最强的波长来估计每种元素的衰减影响。在下表1中示出的实例中，各种过渡金属的吸收系数已经相对于al2o3与rxo(然而，为了简便下文仅示出了改性剂na2o)的浓度关系实验确定表1db/ppm/500mmal2o3>na2oal2o3＝na2oal2o3<na2ov0.1190.1090.054cr2.0591.8699.427mn0.1450.060.331fe0.3360.0370.064co1.2022.4123.7ni0.8630.6170.949cu0.1080.0920.11除v(钒)外，最小衰减为浓度al2o3＝na2o的玻璃，或者更一般地，浓度al2o3～rxo的玻璃。在各种情况中，过渡金属可呈现二价或更高价(例如fe可以为+2和+3)，因此，在某种程度上，这些不同价的氧化还原比可受本体组成影响。各种过渡金属对被称为“晶体场”或“配体场”效应的反应不同，所述“晶体场”或“配体场”效应是由在部分填充的d轨道中的电子与周围的阴离子(在这种情况下为氧)相互作用产生的，特别是如果离得最近的阴离子数目(也称为配位数)变化时，会产生上述效应。因此，氧化还原比和晶体场效应均可促成该结果。各种过渡金属的吸收系数也可用于确定在可见光谱的光程长(即，380nm至700nm之间)内的玻璃组合物的衰减，如下表2所示。表2al2o3-rxo＝40.119v+2.059cr+0.145mn+0.336fe+1.202co+0.863ni+0.108cu＜2al2o3～rxo＝00.109v+1.869cr+0.06mn+0.037fe+2.412co+0.617ni+0.092cu＜2al2o3＜rxo＝-40.054v+9.427cr+0.331mn+0.064fe+3.7co+0.949ni+0.11cu＜2当然，表2示出的数值仅是示例性的，并且不应限制本文所附权利要求书的范围。例如，还意外地发现当fe+30cr+35ni＜60ppm时可获得高透射率玻璃。在一些实施方式中，fe的浓度可以为＜约50ppm、＜约40ppm、＜约30ppm、＜约20ppm或＜约10ppm。在另一些实施方式中，fe+30cr+35ni＜约50ppm、＜约40ppm、＜约30ppm、＜约20ppm或＜约10ppm。表3和4提供了制备用于本公开主题实施方式的玻璃的一些示例性非限制性实例。表3重量％摩尔％sio266.7277.22sio2(差异)67.003al2o3127.62b2o38.157.58li2o00na2o7.738.08k2o0.0130.01zno00mgo1.382.22cao0.0290.03sro3.352.09bao0.08sno20.1760.08fe2o30.12表4因此，上述示例性组合物可用于获得以下范围内的应变点：约525℃至约575℃、约540℃至约570℃或约545℃至约565℃以及其间的所有子范围。在一个实施方式中，应变点为约547℃，在另一个实施方式中，应变点为约565℃。示例性的退火点可以在以下范围内：约575℃至约625℃、约590℃至约620℃及其间的所有子范围。在一个实施方式中，退火点为约593℃，在另一个实施方式中，退火点为约618℃。玻璃的示例性软化点在以下范围内：约800℃至约890℃、约820℃至约880℃或约835℃至约875℃及其间的所有子范围。在一个实施方式中，软化点为约836.2℃，在另一个实施方式中，软化点为约874.7℃。示例性玻璃组合物的密度可在以下范围内：20c下的约1.95gm/cc至20c下的约2.7gm/cc、20c下的约2.1gm/cc至20c下的约2.4gm/cc、或20c下的约2.3gm/cc至20c下的约2.4gm/cc，以及其间的所有子范围。在一个实施方式中，密度为20c下的约2.389gm/cc，在另一个实施方式中，密度为20c下的约2.388gm/cc。示例性实施方式的cet(0-300℃)可在以下范围内：约30x10-7/℃至约95x10-7/℃、约50x10-7/℃至约80x10-7/℃或约55x10-7/℃至约70x10-7/℃，以及其间的所有子范围。在一个实施方式中，cte约为55.7x10-7/℃，在另一个实施方式中，cte为约69x10-7/℃。本文所述的某些实施方式和组合物在400-700nm下的透射性大于90％、大于91％、大于92％、大于93％、大于94％、以及甚至是大于95％。因此，本文所述示例性实施方式在450nm下的透射率在长度为500mm的情况下大于85％、大于90％、大于91％、大于92％、大于93％、大于94％、以及甚至是大于95％。本文所述的示例性实施方式在550nm下的透射率在长度为500mm的情况下也可大于90％、大于91％、大于92％、大于93％、大于94％、以及甚至是大于96％。本文所述的其他实施方式在630nm下的透射率在长度为500mm的情况下可大于85％、大于90％、大于91％、大于92％、大于93％、大于94％、以及甚至是大于95％。在一些实施方式中，在相同波长下，导光板100的玻璃材料的透射率与导光板的塑料材料的透射率基本上近似或相同。在一个或多个实施方式中，lgp的宽度为至少约1270mm且厚度在约0.5mm至约3.0mm之间，其中，lgp的透射率为每500mm至少80％。在各个实施方式中，lgp的厚度在约1mm至约8mm之间，并且板的宽度在约1100mm至约1300mm之间。在一个或多个实施方式中，lgp的玻璃部分可以是经过强化的。例如，在用于lgp的一种示例性玻璃中可提供某些特征，如在中等压缩应力(cs)、高的压缩层深度(dol)和/或中等中心张力(ct)。一种示例性的方法包括对玻璃进行化学强化，其通过下述进行：制备能够进行离子交换的玻璃片。然后可使玻璃片进行离子交换过程，随后如果必要，可使玻璃片进行退火过程。当然，如果期望玻璃片的cs和dol处于由离子交换步骤获得的水平，则不需要退火步骤。在其他实施方式中，酸蚀刻过程可用于增加适当的玻璃表面上的cs。离子交换过程可包括在一个或多个范围在约400-500℃的第一温度下，将玻璃片置于包含kno3、优选相对较纯的kno3的熔融盐浴中，并且/或者处理约1-24小时范围内的第一时间段，例如但不限于约8小时。应当指出的是，也可采用其他盐浴组成，并且考虑这些替代方案是在技术人员的技能水平之内的。因此，所公开的kno3不应当限制本文所附的权利要求书的范围。这种示例性的离子交换过程可产生在玻璃片表面处的初始cs、进入玻璃片的初始dol、以及位于玻璃片内部的初始ct。随后，退火可根据需要产生最终cs、最终dol和最终ct。实施例在下文中陈述以下实施例以说明根据本公开主题的方法和结果。这些实施例并非旨在包括本文公开的主题的所有实施方式，而是为了说明代表性的方法和结果。这些实施例不是为了排除对本领域普通技术人员显而易见的本公开的等价物和变化形式。已经进行了诸多努力，以确保数值(例如数量、温度等)的精确性，但是必须考虑到存在一些误差和偏差。除非另有说明，否则温度以℃表示或者是环境温度，并且压力为大气压或接近大气压。这些组合物本身是以氧化物为基准以摩尔百分比表示给出，且已经归一化至100％。对反应条件，例如组分浓度、温度、压力和使由所述方法得到的产物纯度和产率最佳化的其他反应范围和条件，可以有许多的变化和组合。仅需要合理的和常规的实验方法来优化这样的方法条件。本文及下表5所列的玻璃性质按照玻璃领域的常规技术来测量。因此，在25-300℃温度范围内的线性热膨胀系数(cte)的单位为x10-7/℃，并且退火点的单位为℃。这些是根据纤维伸长技术(分别为astm参引e228-85和c336)确定的。密度通过阿基米德法(astmc693)来测量，单位为克/cm3。采用拟合至通过旋转筒粘度计(astmc965-81)测量的高温粘度数据的富尔切(fulcher)公式，计算以℃为单位的熔化温度(定义为玻璃熔体的粘度为200泊时的温度)。采用astmc829-81的标准梯度舟液相线法，测量以℃为单位的玻璃的液相线温度。这包括将经过粉碎的玻璃颗粒置于铂舟内，将该舟放入具有梯度温度区域的炉子中，将该舟在适当的温度区域中加热24小时，并且通过显微检查确定玻璃内出现晶体时的最高温度。更具体而言，将玻璃样品从pt舟中整片取出，使用偏振光显微镜法进行检查以确定在pt与空气界面处以及在样品内形成的晶体的位置和性质。由于炉子的梯度是充分已知的，因此可以很好地估计温度与位置的关系，偏差在5-10℃内。将在样品的内部区域中观察到晶体时的温度来表示玻璃的液相线(针对对应的测试时间段)。有时会进行较长时间(例如72小时)的测试以观察生长较缓的相。根据液体线温度和富尔切公式的系数确定液相线粘度，单位为泊。如果包括杨氏模量，则采用在astme1875-00e1中提出的通用型共振超声波波谱技术来测定杨氏模量值，单位为gpa。使用商购的沙作为二氧化硅来源来制备本文表格中的示例性玻璃，研磨该沙从而使90重量％的沙通过标准美国100目筛。氧化铝是氧化铝源，方镁石是mgo源，石灰石是cao源，碳酸锶、硝酸锶或它们的混合是sro源，碳酸钡是bao源，氧化锡(iv)是sno2源。充分混合原料，将它们装载进入铂容器，该铂容器悬于通过碳化硅灼热棒(glowbar)加热的炉子中，在1600-1650℃的温度下熔化并搅拌几小时以确保均匀性，并通过铂容器底部的开孔来输送。在退火点或接近退火点的温度下对所得玻璃饼进行退火，然后对其进行各种实验方法来测定物理、粘度和液相线属性。这些方法不是独有的，且可使用本
技术领域：
已知的标准方法来制备本文表格中的玻璃。这些方法包括连续熔化法，例如会以连续熔化法进行的方法，其中，所述连续熔化法中所使用的熔化器通过气体、电力或它们的组合来加热。适于生产示例性玻璃的原料包括：作为sio2源的商购沙；作为al2o3源的氧化铝、氢氧化铝、氧化铝的水合物形式以及各种铝硅酸盐、硝酸盐和卤化物；作为b2o3源的硼酸、无水硼酸和硼氧化物；作为mgo源的方镁石、白云石(也是cao的一种来源)、氧化镁、碳酸镁、氢氧化镁、和各种形式的镁硅酸盐、铝硅酸盐、硝酸盐和卤化物；作为cao源的石灰石、霰石、白云石(也是mgo的一种来源)、钙硅石和各种形式的钙硅酸盐、铝硅酸盐、硝酸盐和卤化物；以及锶和钡的氧化物、碳酸盐、硝酸盐和卤化物。如果需要化学澄清剂，可作为sno2、作为与另一种主要玻璃组分(如casno3)的混合氧化物的形式加入锡，或在氧化条件下作为sno、草酸锡、卤化锡或本
技术领域：
所公知的其他锡化合物的锡的形式加入。本文表格中的玻璃含有作为澄清剂的sno2，但也可使用其他化学澄清剂来获得具有足以用于显示应用的品质的玻璃。例如，示例性的玻璃可使用as2o3、sb2o3、ceo2、fe2o3和卤化物中的任一种或它们的组合作为故意添加的添加物以促进澄清，且其中的任一种都可与这些实施例中所示的sno2化学澄清剂结合使用。当然，as2o3和sb2o3通常被视作危险材料，需要对例如可能在玻璃制造过程中生成的或在tft面板加工过程中生成的废物流进行控制。因此期望将as2o3和sb2o3的单独浓度和总浓度限制在不超过0.005摩尔％。除了故意结合入示例性玻璃中的元素以外，在周期表中的几乎所有稳定元素都以一定水平存在于玻璃中，要么通过原料中低水平的污染，要么通过制造过程中耐火材料和贵金属的高温腐蚀，或者是通过故意以低水平引入来微调成品玻璃的属性。例如，锆可通过与富含锆的耐火材料相互作用而作为污染物被引入。作为另一个实例，铂和铑可通过与贵金属相互作用而被引入。作为另一个实例，铁可作为原料中的不定量元素被引入，或者被故意加入以增强对气体包含物的控制。作为另一个实例，可引入锰以控制颜色或增强对气体包含物的控制。氢不可避免地以氢氧根阴离子oh-的形式存在，且可通过标准红外光谱技术来确认它的存在。溶解的氢氧根离子会对示例性玻璃的退火点产生显著而非线性的影响，因此为了得到所需的退火点，可能需要调整主要氧化物组分的浓度以进行补偿。可通过原料的选择或熔化系统的选择来将氢氧根离子的浓度控制在一定范围内。例如，硼酸是氢氧根的主要来源，用硼的氧化物来替代硼酸对于控制成品玻璃中氢氧根浓度而言可以是一种有用的方法。相同的理由也可用于包含氢氧根离子、水合物的其他潜在原料、或者包含物理吸附或化学吸附的水分子的化合物中。如果在熔化工艺中使用燃烧器，则氢氧根离子也可通过燃烧天然气和相关烃所得到的燃烧产物而被引入，因此希望将熔化中所使用的能量从燃烧器转变为电极以进行补偿。或者，可取而代之采用一种调整主要氧化物组分的反复过程，以补偿溶解的氢氧根离子所带来的不利影响。硫通常存在于天然气中，并且是许多碳酸盐、硝酸盐、卤化物和氧化物原料中的不定量组分。硫可以so2的形式成为气体包含物的麻烦源头。可通过控制原材料中的硫水平、以及通过将低水平的相对还原的多价阳离子结合进入玻璃基质中，来显著程度地管理形成富so2缺陷的趋势。虽然无意受限于理论，但似乎富so2的气体包含物主要是随着溶于玻璃中的硫酸盐(so4＝)的减少而增加的。示例性玻璃中升高的钡浓度似乎增加了熔化早期玻璃中的硫停留，但如上所述，需要钡来获得低液相线温度，进而获得高t35k-t液相线和高液相线粘度。将原材料中的硫含量故意控制在低水平是降低玻璃中溶解硫(假设是硫酸盐)的一种有用的方法。具体而言，硫优选以在批料中的重量计小于200ppm，更优选以在批料中的重量计小于100ppm。也可使用还原的多价物来控制示例性玻璃形成so2气泡的趋势。虽然无意受限于理论，但这些元素作为潜在的电子给体起到了抑制用于硫酸盐还原的电动势的作用。硫酸盐还原可以半反应的形式写出，例如：so4＝→so2+o2+2e-，其中e-表示电子。半反应的“平衡常数”是k平衡＝[so2][o2][e-]2/[so4＝]，其中括号表示化学活性。理想的情况是，会迫使该反应进行以从so2、o2和2e-形成硫酸盐。添加硝酸盐、过氧化物或其他富含氧的原料可以有所帮助，但也可能不利于硫酸盐在熔化早期阶段的还原，这可能抵消当初添加这些物质的好处。so2在大多数玻璃中的溶解度都很低，因而将其加入玻璃熔化工艺中是不现实的。可通过还原的多价物来“添加”电子。例如，亚铁离子(fe2+)的一种合适的给电子半反应表示为：2fe2+→2fe3++2e-。电子的这种“活性”可迫使硫酸盐还原反应向左进行，从而稳定玻璃中的so4＝。合适的还原的多价物包括但不限于：fe2+、mn2+、sn2+、sb3+、as3+、v3+、ti3+以及本领域技术人员所熟知的其他多价物。在每一种情况下，将这些组分的浓度降到最低可以是重要的，以避免对玻璃的颜色产生不利影响，或者在as和sb的情况下，避免以足够高的水平添加这些组分，从而避免使终端使用者处理中的废弃物管理复杂化。除了示例性玻璃的主要氧化物组分以及如上所述的微量或不定量组分以外，卤化物可以各种水平存在，它们或者作为通过选择原料而引入的污染物，或者作为用于消除玻璃中气体包含物的故意加入的组分。作为澄清剂，可包含约0.4摩尔％或更低水平的卤化物，但是如果可能，则通常希望使用更低的量以避免废气处理设备的腐蚀。在一些实施方式中，对于每一种单独的卤化物，单独卤化物元素的浓度以重量计小于约200ppm，或者所有卤化物元素的总和以重量计小于约800ppm。除了这些主要氧化物组分、微量和不定量组分、多价物和卤化物澄清剂以外，可包含低浓度的其他无色的氧化物组分用来获得所需的物理、光学或粘弹性性质。这些氧化物包括但不限于：tio2、zro2、hfo2、nb2o5、ta2o5、moo3、wo3、zno、in2o3、ga2o3、bi2o3、geo2、pbo、seo3、teo2、y2o3、la2o3、gd2o3以及本领域技术人员已知的其他氧化物。通过调整示例性玻璃的主要氧化物组分的相对比例的反复过程，这种无色氧化物可以最高达约2摩尔％的水平添加，而不对退火点、t35k-t液相线或液相线粘度产生不可接受的影响。表5示出了具有如本文所述的高透射性的玻璃的实例(样品1-106)。但是这些实例不应限制本文所附的权利要求书的范围，因为用于示例性的复合制品和导光板的合适的玻璃组合物也描述于下表6-12。表5表6提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的合适的含碱金属及可离子交换的玻璃。表6摩尔％sio254-72al2o38-17b2o30-8p2o50-7r2o12-20ro0-8b2o3+p2o50-10al2o3+b2o3+p2o58-25表7提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的合适的显示器玻璃。表7摩尔％sio262-75al2o38-15b2o30-12ro8-17p2o50-3表8提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的合适的钠钙玻璃组合物。表8表9提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的合适的硼硅酸盐玻璃组合物。表9摩尔％sio243-74b2o30-8.5al2o36-10mgo0.5-9cao15-28na2o0-2.5k2o0-0.5fe2o30-0.3tio20-1f0-2表10提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的另外合适的显示器玻璃组合物。表10表11提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的另外合适的硼硅酸盐玻璃组合物。表11摩尔％sio265-85al2o31-5b2o38-15cao0-2.5na2o3-9k2o0-2bao0-1表12提供了用于本文所述的示例性复合导光板和制品的另外合适的硼硅酸盐玻璃组合物。表12摩尔％sio250-78b2o32.5-9al2o30-4mgo1.5-8cao5-15na2o12-18k2o0-1.5fe2o30-0.3f0-2.5so30-0.2如上表和讨论中所述，一种示例性的制品可包括复合片材，所述复合片材具有具备宽度和高度的正面；与正面相对的背面；以及在正面与背面之间的厚度，从而围绕正面和背面形成第一边缘、第二边缘、第三边缘和第四边缘，其中，所述复合片材包括玻璃和塑料材料。在一些实施方式中，塑料材料选自下组：聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、聚碳酸酯(pc)、聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚醚酮、聚萘二甲酸乙二酯、聚(丁二酸乙二酯)、聚丙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物(ms)和环烯烃共聚物(coc)。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约65.79摩尔％至约78.17摩尔％的sio2、约2.94摩尔％至约12.12摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约11.16摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2.06摩尔％的li2o、约3.52摩尔％至约13.25摩尔％的na2o、约0摩尔％至约4.83摩尔％的k2o、约0摩尔％至约3.01摩尔％的zno、约0摩尔％至约8.72摩尔％的mgo、约0摩尔％至约4.24摩尔％的cao、约0摩尔％至约6.17摩尔％的sro、约0摩尔％至约4.3摩尔％的bao和约0.07摩尔％至约0.11摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约66摩尔％至约78摩尔％的sio2、约4摩尔％至约11摩尔％的al2o3、约4摩尔％至约11摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的li2o、约4摩尔％至约12摩尔％的na2o、约0摩尔％至约2摩尔％的k2o、约0摩尔％至约2摩尔％的zno、约0摩尔％至约5摩尔％的mgo、约0摩尔％至约2摩尔％的cao、约0摩尔％至约5摩尔％的sro、约0摩尔％至约2摩尔％的bao和约0摩尔％至约2摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约72摩尔％至约80摩尔％的sio2、约3摩尔％至约7摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的b2o3、约0摩尔％至约2摩尔％的li2o、约6摩尔％至约15摩尔％的na2o、约0摩尔％至约2摩尔％的k2o、约0摩尔％至约2摩尔％的zno、约2摩尔％至约10摩尔％的mgo、约0摩尔％至约2摩尔％的cao、约0摩尔％至约2摩尔％的sro、约0摩尔％至约2摩尔％的bao和约0摩尔％至约2摩尔％的sno2。在一些实施方式中，玻璃材料包含：约60摩尔％至约80摩尔％的sio2、约0摩尔％至约15摩尔％的al2o3、约0摩尔％至约15摩尔％的b2o3和约2摩尔％至约50摩尔％的rxo，其中r为li、na、k、rb、cs中的任意一种或多种且x为2，或者r为zn、mg、ca、sr或ba且x为1，并且其中，fe+30cr+35ni<约60ppm。在一些实施方式中，玻璃材料的cte在约49.6x10-7/℃至约70x10-7/℃之间。在一些实施方式中，玻璃材料的密度在20c下的约2.34gm/cc至20c下的约2.53gm/cc之间。在一些实施方式中，所述制品是导光板。在一些实施方式中，一种显示装置包括这样的导光板。在一些实施方式中，导光板的厚度在约0.2mm至约8mm之间。在一些实施方式中，厚度的变化小于5％。在一些实施方式中，导光板的玻璃材料由熔合拉制法、狭缝拉制法或浮法制造。在一些实施方式中，玻璃包含各自小于1ppm的co、ni和cr。在一些实施方式中，fe在玻璃材料中的浓度为<约50ppm、<约20ppm或<约10ppm。在一些实施方式中，fe+30cr+35ni在玻璃材料中<约60ppm，在玻璃材料中<约40ppm，在玻璃材料中<约20ppm，或者在玻璃材料中<约10ppm。在一些实施方式中，玻璃材料在450nm下的透射率在长度为至少500mm的情况下大于或等于85％，玻璃材料在550nm下的透射率在长度为至少500mm的情况下大于或等于90％，或者玻璃材料在630nm下的透射率在长度为至少500nm的情况下大于或等于85％，及其组合。在一些实施方式中，玻璃材料的透射率与塑料材料的透射率基本上相似。在一些实施方式中，玻璃材料的色偏<0.015或<0.008。在一些实施方式中，玻璃材料的色偏与塑料材料的色偏基本上相似。在一些实施方式中，玻璃材料沿着第一边缘、第二边缘、第三边缘、第四边缘或其组合定位。在一些实施方式中，玻璃材料定位在从0.5*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.4*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.3*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.2*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.1*制品宽度到第一边缘的一段距离、从0.05*制品宽度到第一边缘的一段距离、或从0.01*制品宽度到第一边缘的一段距离。在一些实施方式中，玻璃材料定位在从0.5*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.4*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.3*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.2*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.1*制品高度到第二边缘的一段距离、从0.05*制品高度到第二边缘的一段距离、或从0.01*制品高度到第二边缘的一段距离。应理解，各个公开的实施方式可以涉及与特定实施方式一起描述的特定特征、元素或步骤。还应理解，虽然以涉及一个特定实施方式的形式进行描述，但是特定特征、元素或步骤可以各个未例示的组合或排列方式中的替换性实施方式互换或组合。还应理解的是，本文所用术语“该”、“一个”或“一种”表示“至少一个(一种)”，而不应局限为“仅一个(一种)”，除非有明确相反的说明。因此，例如，提到的“一个环”包括具有两个或多个这种环的实例，除非文本中有另外的明确表示。同样地，“多个(多种)”或“阵列”旨在表示“不止一个(一种)”。因此，“多个液滴”包括两个或更多个液滴，例如三个或更多个这种液滴等，并且“环阵列”包括两个或更多个这种液滴，例如三个或更多个这种环等。本文中，范围可以表示为从“约”一个具体值开始和/或至“约”另一个具体值终止。当表述这种范围时，实例包括自某一具体值始和/或至另一具体值止。类似地，当使用先行词“约”表示数值为近似值时，应理解，具体数值构成了另一个方面。还应理解的是，每个范围的端点值在与另一个端点值相关以及独立于另一个端点值的情况下都是有意义的。本文所用的术语“基本”、“基本上”及其变化形式旨在表示所述的特征等于或近似等于一数值或描述。例如，“基本上平坦的”表面旨在表示平坦的或大致平坦的表面。此外，如上文所定义，“基本上相似”旨在表示两个值相等或近似相等。在一些实施方式中，“基本上相似”可以表示彼此在约10％之内的值，例如彼此在约5％，或彼此在约2％之内的值。除非另有表述，否则都不旨在将本文所述的任意方法理解为需要使其步骤以具体顺序进行。因此，如果方法权利要求实际上没有陈述为其步骤遵循一定的顺序，或者其没有在权利要求书或说明书中以任意其他方式具体表示步骤限于具体的顺序，则都不旨在暗示该任意特定顺序。虽然使用过渡语“包含”可以公开特定实施方式的各个特征、元素或步骤，但是应理解的是，这暗示了包括可采用过渡语“由……构成”或“基本上由……构成”描述在内的替换性实施方式。因此，例如，包含a+b+c的装置的隐含的替代性实施方式包括其中装置由a+b+c组成的实施方式以及其中装置基本上由a+b+c组成的实施方式。对本领域的技术人员而言，显而易见的是，可以对本公开进行各种修改和变动而不偏离本公开的范围和精神。因为本领域的技术人员可以想到融合了本公开的精神和实质的所公开的实施方式的各种改进的组合、子项组合和变化，因此，应认为本公开包括所附权利要求书范围内的全部内容及其等同内容。当前第1页12