本实用新型属于医疗器械领域,特别涉及一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶成型模具。
背景技术:
临床使用富血小板血浆蛋白纤维(prf),是通过使用两块无菌纱布快速挤压的方法除去水份,从而得到富血小板血浆蛋白纤维(prf)膜,而挤出的渗液则被纱布废弃从而浪费,另外纱布对于prf膜的成型无法控制,prf模型不规则,导致临床操作效率低下。
临床使用富血小板血浆凝胶,是通过将凝血酶与富血小板血浆混合后喷洒于医用无菌盘或者玻璃器皿中自然成型,由于医用器皿形状不确定,因此制备的富血小板血浆凝胶面积与厚度无法恒定。导致临床操作与治疗效率低下。
技术实现要素:
本实用新型的目的是提供一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具。可将富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶制备集合于一个容器,并可以制备厚度、大小恒定的富血小板血浆凝胶膜片,有效提高了临床操作治疗效率。
本实用新型的技术方案是:一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具,其特征是包括模具体和挤压锤;所述模具体内设有挤压台,挤压台一半低一半高,高出部分表面形成带有一定坡度的挤压面,低部分形成渗液收集腔;所述挤压锤由固定在一起锤体和锤柄组成,用于挤压富血小板血浆蛋白纤维凝块。
所述挤压面的坡度为5°,助于渗液流入渗液收集腔。
本实用新型的的优点是:可将prf和prp凝胶制备集合于一个容器,并可以制备厚度大小恒定的生物膜片,有效提高了临床操作治疗效率。
附图说明
图1是本实用新型模具结构示意图。
图2是模具体1的俯视图。
图3是模具体1的侧视图。
图4是挤压锤2的俯视图。
图5是挤压锤2的侧视图。
附图标号说明:模具体1、挤压锤2、挤压台1-1、渗液收集腔1-2、挤压面1-3、锤体2-1、锤柄2-2。
具体实施方式
如图1所示,本实用新型的技术方案是:一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具装置,其特征是包括模具体1和挤压锤2,挤压锤2由固定在一起锤体2-1和锤柄2-2组成,如图3所示,用于挤压富血小板血浆蛋白纤维(prf)凝块。
如图2、图3所示,模具体1内设有挤压台1-1,挤压台1-1一半低一半高,高出部分表面形成带有一定坡度的挤压面1-3,低部分形成渗液收集腔1-2;挤压面1-3倾角为5°,挤压面1-3有助于渗液流入渗液收集腔1-2,进行保存使用。
如图4、图5所示,当制备富血小板血浆蛋白纤维(prf)凝块时,将制备好的富血小板血浆蛋白纤维(prf)放置于挤压面1-3上,使用挤压锤2挤压富血小板血浆蛋白纤维(prf)成型并保持恒定厚度,渗液通过挤压面1-3流入渗液收集腔1-2进行收集保存,继续他用。
渗液收集腔1-2按照临床常规尺寸设计为;2cmx2cm、5cmx5cm尺寸方格,在制备prp凝胶时,可将prp连同凝血酶直接注入渗液收集腔1-2,等待数分钟,即可制备好厚度大小恒定的prp凝胶膜片。
模具装置材料使用医用消毒合金材料或一次性医用高分子材料灭菌处理。
显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本实用新型的保护范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
1.一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具,其特征是包括模具体(1)和挤压锤(2);所述模具体(1)内设有挤压台(1-1),挤压台(1-1)一半低一半高,高出部分表面形成带有一定坡度的挤压面(1-3),低凹部分形成渗液收集腔(1-2);所述挤压锤(2)由固定在一起锤体(2-1)和锤柄(2-2)组成,用于挤压富血小板血浆蛋白纤维凝块。
2.如权利要求1所述的一种富血小板血浆蛋白纤维和富血小板血浆凝胶无菌成型模具,其特征是挤压面(1-3)的坡度为5°,助于渗液流入渗液收集腔(1-2)。