用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺的制作方法

文档序号:3391070阅读:783来源:国知局
专利名称:用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺的制作方法
技术领域
本发明属于硫化铅精矿的湿法冶炼工艺,特别是用硅氟酸作浸取剂的工艺。
众所周知,目前世界范围内的铅产量的绝大部分是用火法冶炼的,即烧结(氧化矿压团)-鼓风炉(或其他炉)熔炼,尤以鼓风炉熔炼为主。据有关资料,西方国家86%的铅是用这种方法生产出来的,我国几乎都是这种工艺。由于火法炼铅的流程长,能耗大,污染环境等缺点,在今天能源供应紧张,环境保护日益严格的条件下,人们不得不寻找新的炼铅工艺,其中湿法炼铅就是一种前景诱人的方法。现在知道的已有美国的干氯化-熔盐电解法,法国的氯盐浸出-水溶液电解法,以及我国提出的固相转化-浮选除杂-饱和氯化铅溶液电解的选冶联合流程等,这些湿法炼铅的方法或工艺均能较好地解决铅毒问题,但有的能耗仍然太大(如氯化电解法),指标低,有的则流程长,投资大,效益低,直今未见实现工业化应用的报道。
本发明的目的是要提出一种污染小,流程短,成本低的从硫化铅精矿浸取铅电积液的工艺,以克服现有技术的缺点。
本发明提出这种用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺,具体要求和步骤如下1、硫化铅精矿必须是经选矿获得的铅矿物主要是方铅矿(PbS)的精矿或经破碎的致密块矿;
2、硫化铅精矿以1∶2-10的固液比加入硅氟酸在50-100℃温度条件下搅拌浸出;
3、浸出作业一开始便加入助浸剂MnO2(软锰矿);
4、浸出后进行固液分离,若浸渣含铅还未达到所要求的指标,可反复浸出。
经实验和有关资料证明,在常压无氧条件下,硅氟酸和方铅矿(PbS)的化学反应是可逆的即
而且除此反应外,尚有其他副反应产生,其中有生成硫酸根的反应。由于H2S和SO-4的存在铅就不可能大量转入溶液,实验证明,方铅矿仅用硅氟酸浸出,铅浸出率均在10%以下。为了使铅有效地转入溶液,必须使上述反应(1)向生成PbSiF6的方向进行,即向右边方向进行。根据化学平衡原理,必须设法将上述反应(1)的生成物H2S和副反应的生成物SO-4消除或转移,才能实现使反应向右进行的目的。消除或转移H2S和SO4-的这种物质称之为助浸剂。本发明提供的助浸剂是MnO2(软锰矿),从浸出作业一开始便加入,在这一过程中发生下列反应
当其他条件适当时,反应(1)就能向右进行,方铅矿中铅就可顺利转入溶液。
实验还证明反应(1)的生成SO4--的副反应是很微的,从浸渣中的PbSO4分析中可得到证实。
为使反应迅速并获得较好的浸出指标,硫化铅精矿的浸出粒度最好不大于80目(0.175mm),温度最好为95±3℃,搅拌浸出时间不小于2小时,助浸剂的添加量根据精矿铅品位而定,一般为铅精矿干量的15-25%。这样第一次浸出的铅浸出率可达到达85%以上,二次浸出的铅浸出率可达92%以上。
本发明的目的产品是硅氟酸铅水溶液,这种液体经适当净化和浓缩处理后,既可用硫酸沉析生产出高纯度硫酸铅,也可进行电积生产电铅,因而有较强的灵活性。与传统火法和现有的湿法工艺相比,本发明具有能耗低、污染轻、流程短、成本低、金属回收率高等优点。
附图
是本发明推荐的工艺流程图。
实施例处理成分为含Pb57.29%,S11.72%粒度-80目的方铅矿精矿,MnO2添加量为铅精矿重量的20%,浸出的S∶L(固∶液)=1∶7,硅氟酸为工业酸,浸出初的浓度达成240克/升,在95℃下搅拌2小时,浸出结果如下Pb浸出率90.46%;浸出液含Pb++92.3克/升。
加入的MnO230%左右进入浸出液(证明反应(2)是主要的),进入浸出液的MnO2不影响硅氟酸(铅)的电积。但当其达到一定的浓度时,最好作适当的净化处理。
在同样条件下进行二次浸出时,铅浸出率达95.6%。
权利要求
1.一种用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺,其特征包括如下要求和步骤a、铅精矿必须是经选矿获得的铅矿物以方铅矿(PbS)为主的精矿或经粉碎的致密块矿;b、硫化铅精矿以1∶2--10的固液比加入硅氟酸在50--100℃的温度条件下浸出;c、浸出作业一开始,便加入助浸剂MnO2)软锰矿);d、浸出后进行固液分离,若浸渣未达到所要求的指标,可反复浸出。
2.按权利要求1所述的用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺,其特征是铅精矿的浸取条件以精矿粒度小于80目(0.175mm),固液比为1∶7,温度为95℃和机械搅拌2小时左右为佳。
3.按权利要求1或2所述的用硅氟酸从硫化铅精矿浸取铅的工艺,其特征是助浸剂MnO2(软锰矿)的添加量以铅精矿干量的15-25%为佳。
全文摘要
本发明提供了一种用硅氟酸浸出硫化铅精矿(PbS)生产硅氟酸铅水溶液的工艺。其主要要求和步骤是将选矿获得的粒度在80目(0.175mm)以下的硫化铅精矿用硅氟酸浸出,浸出的固液比为1∶2-10,温度为50—100℃,每次搅拌浸出2小时,浸出过程中加入精矿量的15-25%的助浸剂MnO
文档编号C22B3/06GK1083118SQ92109710
公开日1994年3月2日 申请日期1992年8月16日 优先权日1992年8月16日
发明者袁铁文 申请人:个旧市矿产加工总厂
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