一种铝合金熔炼覆盖剂的制作方法

文档序号:9196027阅读:536来源:国知局
一种铝合金熔炼覆盖剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种铝合金熔炼覆盖剂,属于铝熔炼技术领域。
【背景技术】
[0002] 铝及铝合金熔炼过程中常含有氢、氧、硫、铅、铋和砷等杂质元素,这些杂质元素对 铝的热传导性能和加工性能有很大的影响。例如氧和硫易引起铸件"冷脆",铅、铋等易导致 材料"热脆",而氢是铝中最常见、危害最大的气体,将导致管材大量起泡,产生严重的质量 事故。在铝及铝合金熔炼过程中加入适量熔炼覆盖剂可以起到除气清渣、细化晶粒的作用。
[0003] 目前,铝及铝合金在精炼时除氢方法有通惰性气体除氢、氧化除氢和熔剂除氢等, 但存在除氢设备成本高、效率低等问题。常见的脱氧方法有磷、锂、硼、镁等,而脱氧时又存 在磷会强烈降低铝的导电性能,锂价格昂贵且与容易使熔体重新吸氢,硼脱氧效果较差,镁 导致夹杂缺陷等诸多问题,上述铝的脱氢脱氧精炼技术均难以满足高质量铝及铝合金产品 的要求。

【发明内容】

[0004] 本发明的目的在于提供一种铝合金熔炼覆盖剂,以便能够更好地针对铝合金进行 熔炼。
[0005] 为了实现上述目的,本发明的技术方案如下。
[0006] 一种铝合金熔炼覆盖剂,由以下质量份数的组分组成:碳化硼8~16份,硅沙5~ 10份,纳米陶瓷12~25份、三氧化二铝12~20份、谷壳灰15~26份、改性膨胀珍珠岩 10~30份、娃灰石8~20份。
[0007] 进一步地,上述铝合金熔炼覆盖剂,包括以下制备步骤:
[0008] (1)将上述重量份的硅灰石、三氧化二铝用8~12%硫酸浸泡5~8小时,去离子 水洗绦,再用10~12%氢氧化钠溶液浸泡5~8小时,再用去离子水洗绦至中性,然后在 550~800°C下煅烧2小时,破碎成粒径为1~3mm的碎块;
[0009] (2)将上述质量份数的碳化硼、硅沙、纳米陶瓷加入到I. 2g/L高锰酸钾溶液中浸 泡,除去杂质,然后过滤洗涤为中性,400~450°C温度下煅烧2小时,再破碎成粉碎成粒径 为1~3mm的碎块,50~60°C温度下保温2个小时;
[0010] (3)将将上述质量份数的谷壳灰、改性膨胀珍珠岩用去离子水洗涤后,除去杂质, 再破碎成粉碎成粒径为1~3_的碎块,60~80°C温度下保温2个小时;
[0011] (4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)得到的物料混合,搅拌均匀,密封包装即可。
[0012] 本发明的使用方法为:先在约120°C下烘烤干燥,待铝及铝合金在保护气氛下熔 化后,将本品覆盖在熔液上使用。
[0013] 该发明的有益效果在于:本熔炼覆盖剂集脱氧、除气、除杂等多功能于一体,具有 较强的吸附、溶解和化合造渣能力。本发明与熔体间的表面张力大,能促进熔渣上浮流动, 使熔渣与铝液更好的分离,从而达到精炼除杂和净化熔体效果。本发明具有较强的化学稳 定性和热稳定性,对铝液和炉衬没有腐蚀作用,不与铝液发生相互作用,既不产生化学反 应,也不相互熔解,保证了合金原有的成份和性能。
【具体实施方式】
[0014] 下面结合实施例对本发明的【具体实施方式】进行描述,以便更好的理解本发明。
[0015] 实施例1
[0016] 本实施例中的铝合金熔炼覆盖剂,由以下质量份数的组分组成:碳化硼8份,硅沙 5份,纳米陶瓷12份、三氧化二铝12份、谷壳灰15份、改性膨胀珍珠岩10份、硅灰石8份。
[0017] 上述铝合金熔炼覆盖剂,包括以下制备步骤:
[0018] (1)将上述重量份的硅灰石、三氧化二铝用8%硫酸浸泡8小时,去离子水洗涤,再 用12%氢氧化钠溶液浸泡5小时,再用去离子水洗绦至中性,然后在550°C下煅烧2小时, 破碎成粒径为1~3mm的碎块;
[0019] (2)将上述质量份数的碳化硼、硅沙、纳米陶瓷加入到I. 2g/L高锰酸钾溶液中浸 泡,除去杂质,然后过滤洗涤为中性,400°C温度下煅烧2小时,再破碎成粉碎成粒径为1~ 3mm的碎块,60°C温度下保温2个小时;
[0020] (3)将将上述质量份数的谷壳灰、改性膨胀珍珠岩用去离子水洗涤后,除去杂质, 再破碎成粉碎成粒径为1~3_的碎块,80°C温度下保温2个小时;
[0021] (4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)得到的物料混合,搅拌均匀,密封包装即可。
[0022] 本发明的使用方法为:先在约120°C下烘烤干燥,待铝及铝合金在保护气氛下熔 化后,将本品覆盖在熔液上使用。
[0023] 实施例2
[0024] 本实施例中的铝合金熔炼覆盖剂,由以下质量份数的组分组成:碳化硼16份,硅 沙10份,纳米陶瓷25份、三氧化二铝20份、谷壳灰26份、改性膨胀珍珠岩30份、硅灰石20 份。
[0025] 上述铝合金熔炼覆盖剂,包括以下制备步骤:
[0026] (1)将上述重量份的硅灰石、三氧化二铝用12%硫酸浸泡5小时,去离子水洗涤, 再用10%氢氧化钠溶液浸泡8小时,再用去离子水洗绦至中性,然后在800°C下煅烧2小 时,破碎成粒径为1~3mm的碎块;
[0027] (2)将上述质量份数的碳化硼、硅沙、纳米陶瓷加入到I. 2g/L高锰酸钾溶液中浸 泡,除去杂质,然后过滤洗涤为中性,400°C温度下煅烧2小时,再破碎成粉碎成粒径为1~ 3mm的碎块,50°C温度下保温2个小时;
[0028] (3)将将上述质量份数的谷壳灰、改性膨胀珍珠岩用去离子水洗涤后,除去杂质, 再破碎成粉碎成粒径为1~3_的碎块,60~80°C温度下保温2个小时;
[0029] (4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤⑶得到的物料混合,搅拌均勾,密封包装即可。
[0030] 本发明的使用方法为:先在约120°C下烘烤干燥,待铝及铝合金在保护气氛下熔 化后,将本品覆盖在熔液上使用。
[0031] 实施例3
[0032] 本实施例中的铝合金熔炼覆盖剂,由以下质量份数的组分组成:碳化硼12份,硅 沙8份,纳米陶瓷18份、三氧化二铝16份、谷壳灰20份、改性膨胀珍珠岩20份、硅灰石14 份。
[0033] 上述铝合金熔炼覆盖剂,包括以下制备步骤:
[0034] (1)将上述重量份的硅灰石、三氧化二铝用10%硫酸浸泡6小时,去离子水洗涤, 再用11 %氢氧化钠溶液浸泡7小时,再用去离子水洗绦至中性,然后在700°C下煅烧2小 时,破碎成粒径为1~3mm的碎块;
[0035] (2)将上述质量份数的碳化硼、硅沙、纳米陶瓷加入到I. 2g/L高锰酸钾溶液中浸 泡,除去杂质,然后过滤洗涤为中性,400~450°C温度下煅烧2小时,再破碎成粉碎成粒径 为1~3mm的碎块,50~60°C温度下保温2个小时;
[0036] (3)将将上述质量份数的谷壳灰、改性膨胀珍珠岩用去离子水洗涤后,除去杂质, 再破碎成粉碎成粒径为1~3_的碎块,70°C温度下保温2个小时;
[0037] (4)将步骤(1)、步骤(2)、步骤⑶得到的物料混合,搅拌均勾,密封包装即可。
[0038] 本发明的使用方法为:先在约120°C下烘烤干燥,待铝及铝合金在保护气氛下熔 化后,将本品覆盖在熔液上使用。
[0039] 上述实施例中所获得的样品,分别进行氧化物中含铝量测试和熔炼炉炉壁氧化物 厚度测试,以未加入熔炼覆盖剂的铝熔炼作为对比,其测试数据如下表所示:
[0040]
[0041] 由表见,使用熔炼覆盖剂后的氧化物中含铝量测试和熔炼炉炉壁氧化物厚度都明 显降低,这是由于熔炼覆盖剂后,熔液得到了充分保护。
[0042] 以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员 来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为 本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种铝合金熔炼覆盖剂,其特征在于:由以下质量份数的组分组成:碳化硼8~16 份,硅沙5~10份,纳米陶瓷12~25份、三氧化二铝12~20份、谷壳灰15~26份、改性 膨胀珍珠岩10~30份、硅灰石8~20份。2. 根据权利要求1所述的铝合金熔炼覆盖剂,其特征在于:所述铝合金熔炼覆盖剂,包 括以下制备步骤: (1)将上述重量份的硅灰石、三氧化二铝用8~12%硫酸浸泡5~8小时,去离子水洗 涤,再用10~12%氢氧化钠溶液浸泡5~8小时,再用去离子水洗涤至中性,然后在550~ 800°C下煅烧2小时,破碎成粒径为1~3mm的碎块; ⑵将上述质量份数的碳化硼、硅沙、纳米陶瓷加入到I. 2g/L高锰酸钾溶液中浸泡,除 去杂质,然后过滤洗涤为中性,400~450°C温度下煅烧2小时,再破碎成粉碎成粒径为1~ 3mm的碎块,50~60°C温度下保温2个小时; (3) 将将上述质量份数的谷壳灰、改性膨胀珍珠岩用去离子水洗涤后,除去杂质,再破 碎成粉碎成粒径为1~3_的碎块,60~80°C温度下保温2个小时; (4) 将步骤(1)、步骤⑵、步骤⑶得到的物料混合,搅拌均勾,密封包装即可。
【专利摘要】本发明涉及一种铝合金熔炼覆盖剂,由以下质量份数的组分组成:碳化硼8~16份,硅沙5~10份,纳米陶瓷12~25份、三氧化二铝12~20份、谷壳灰15~26份、改性膨胀珍珠岩10~30份、硅灰石8~20份。本熔炼覆盖剂集脱氧、除气、除杂等多功能于一体,具有较强的吸附、溶解和化合造渣能力。能还原铝合金熔液中的氧化夹杂物,同时也去除吸附其上的氢和氧及金属氧化物。本发明与熔体间的表面张力大,能促进熔渣上浮流动,使熔渣与铝液更好的分离,从而达到精炼除杂和净化熔体效果。具有较强的化学稳定性和热稳定性,对铝液和炉衬没有腐蚀作用,保证了合金原有的成份和性能。
【IPC分类】C22C1/06
【公开号】CN104911387
【申请号】CN201510386516
【发明人】杨高林
【申请人】杨高林
【公开日】2015年9月16日
【申请日】2015年6月30日
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