专利名称：利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水泥工艺方法
技术领域：
本发明涉及利用铝硅酸盐矿物原料的化工开发利用的方法，特别是一 种利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水泥的工艺方法。
背景技术：
目前，从含铝矿物原料中提取氧化铝的方法，基本上都是用铝土矿作为 原料，主要有拜耳法、碱石灰烧结法和联合法。铝土矿的矿物类型主要分为三水铝石型、一水软铝石型和一水硬铝石型三种。拜耳法要求铝土矿原料中的铝硅比大于9，只适用于低硅含量的三水铝石型铝土 矿和一水软铝石型铝土矿的开发。据毕诗文、于海燕等在《氧化铝生产工艺》(化学工业出版社2006年2月第一版) 一书中第15页称从铝土矿资源总量上讲，在已探明的铝土矿储量中，我国铝土矿总储量 仅占世界储量的1. 5%。世界铝土矿的人均储量为4000公斤，我国铝土矿的人均储量只有 283公斤。我国铝土矿已经不能保证2010年的国内需求，即使考虑到远景储量，我国的铝土 矿的保证年限也很难达到50年；从铝土矿类型上讲，我国铝土矿主要是具有高硅特点的一 水硬铝石，占到铝土矿总储量的98. 46%。其中铝硅比大于9的高铝铝土矿仅占18. 6%，铝 硅比在6-9的铝土矿占25. 4%，铝硅比在4-6的铝土矿占48. 6 %，铝硅比小于4的铝土矿 占 7. 4%。由于我国铝土矿绝大部分属于高硅含量的一水硬铝石，不能用流程简单的拜耳法 提取其中的氧化铝，国内大部分企业采用碱石灰烧结法或联合法提取我国铝土矿中的氧化 铝。其中，碱石灰烧结法要求铝土矿中的氧化铝含量大于55%、铝硅比大于3. 5 ；联合法要 求铝土矿中的氧化铝含量大于50%、铝硅比大于4. 5。这样，当铝土矿原料中的氧化铝含量 低于50%时，工业上就无法利用来提取氧化铝。我国已经是世界上对氧化铝需求量最大的国家。由于国内铝土矿总储量限制和现 有技术对我国自产的铝土矿中氧化铝含量低于50%时就不能利用来生产氧化铝的原因，为 了满足经济发展需要，我国每年都需要从国外进口大量的铝土矿和氧化铝。据国家海关总 署综合统计司统计，2005年，我国共进口铝土矿216万吨，进口氧化铝701. 6万吨；2006年， 我国共进口铝土矿968万吨，进口氧化铝691. 1万吨。因此，研究一种氧化铝含量低于50%的高硅铝土矿中的氧化铝的开发利用方法是 必要的。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，开发一种高硅铝土矿的开发利 用方法，特别是一种利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水泥的工艺方法。本发明的目的是这样实现的一种利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水 泥的工艺方法，特征在于运用烧碱法原理，采用烧碱循环工艺，通过烧碱碱熔-水解-苛 化-煅烧，实现提取原料中氧化铝的同时，其余组分全部转化成水泥，100%利用高硅低铝 矿物原料生产氢氧化铝和水泥。
图1为本发明的工艺原理示意图，图2为本发明具体实施的生产流程示 意图。
如图1中所示1、烧碱碱熔将高硅低铝矿物原料粉与烧碱溶液混合，加热进行碱熔处理，得到干 粉。干粉输入干粉溶解工序。2、干粉溶解将烧碱碱熔工序得到的干粉进行溶解。溶解后，过滤，得到滤饼和滤 液。滤饼中包含有部分氢氧化铝，经洗涤以后，输入氢氧化铝溶出工序；滤液输入一次水解 工序生产粗氢氧化铝。3、氢氧化铝溶出将干粉溶解工序得到的滤饼用烧碱溶液进行溶解，使氢氧化铝 溶解进入溶液。溶解后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼经洗涤作为滤渣；滤液输入一次水解 工序生产粗氢氧化铝。4、一次水解将干粉溶解工序及氢氧化铝溶出工序得到的滤液合并，进行稀释水 解。稀释水解结束后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼经洗涤为含有二氧化硅的粗氢氧化铝， 输入滤饼溶解工序；滤液为含有少量铝酸钠的硅酸钠溶液，输入第二蒸发工序。5、滤饼溶解将一次水解工序得到的滤饼，用烧碱溶液进行溶解，得到含有二氧化 硅的铝酸钠溶液，输入脱硅提纯工序。6、脱硅提纯将滤饼溶解工序得到的溶液，添加生石灰或熟石灰搅拌加热，进行脱 硅处理。脱硅处理结束后，过滤，得到滤饼脱硅渣和滤液。脱硅渣含有氧化铝和二氧化硅， 直接输入烧碱碱熔工序，与高硅低铝矿物原料粉一起，重新进行烧碱碱熔处理；滤液为高纯 度铝酸钠溶液，输入二次水解工序生产氢氧化铝。7、二次水解将脱硅提纯工序得到的滤液，进行稀释水解。水解结束后，过滤，得到 滤饼和滤液。滤饼经洗涤、烘干、粉碎后为产品氢氧化铝；滤液为含有铝酸钠的氢氧化钠稀 溶液，输入第一蒸发工序。8、第一蒸发将二次水解工序得到的滤液，加热蒸发浓缩，得到浓溶液。浓溶液输 入滤饼溶解工序，代替烧碱溶液进行滤饼溶解，实现部分烧碱循环。9、第二蒸发将一次水解工序得到的滤液，加热蒸发浓缩，得到浓溶液。浓溶液输 入苛化工序。10、苛化将第二蒸发工序得到的滤液，进行苛化处理。苛化结束后，过滤，得到滤 饼和滤液。滤饼输入率值调整工序；滤液为含有氢氧化钠的稀溶液，输入第三蒸发工序。11、第三蒸发将苛化工序得到的滤液加热蒸发浓缩，得到浓溶液。浓溶液作为浓 烧碱溶液，循环用于烧碱碱熔工序、氢氧化铝溶出工序和滤饼溶解工序，实现了全部烧碱循 环。12、率值调整将苛化工序得到的滤饼加入率值调整原料，用水进行洗涤。洗涤后， 过滤，得到滤饼和滤液。滤饼为水泥生料，输入煅烧工序；滤液并入洗涤液，集中循环利用。13、煅烧将率值调整工序得到的滤饼进行煅烧，得到水泥熟料。熟料输入粉碎工序。14、粉碎将煅烧工序得到的熟料粉碎，得到产品水泥。
具体实施例方式结合图2，本发明是这样进一步实现的如图2中所示，将煅烧工序产生的高温烟道气依次用常温空气和水进行换热 高温烟道气经过空气换热，将常温空气加热到400-800°C，高温烟道气温度降低，变为 500-600°C中温烟道气；中温烟道气再用水换热，得到95°C的热水，中温烟道气温度降低到200°C以下。200°C以下的低温烟道气经过水洗、净化处理后，得到的常温洁净烟道气直接排 放。400-800°C的热空气用于烧碱碱熔工艺的加热浓缩和烘焙干燥；95°C的热水用作各个相应工艺的滤饼洗涤和二次水解工艺的稀释水解用水；通过对烟道气的换热利用和净化处理，实现了废热再利用和尾气无污染排放。所述图2中的原料粉是指用粒度为60-200目的高硅低铝矿物原料粉作为原料粉， 高硅低铝矿物原料包括高岭土、黏土、黄砂、氧化铝含量低于50%的铝土矿和氧化铝工业的 赤泥，其中氧化铝与二氧化硅含量均没有限制。所述图2中的烧碱溶液是指质量百分比浓度> 30%的氢氧化钠溶液。所述图2中的烧碱碱熔是指将60-200目的高硅低铝矿物原料粉与质量百分比浓 度> 30%的烧碱溶液按照质量比高硅低铝矿物原料粉氢氧化钠=1 0. 8-1. 5进行配 料，用经过高温烟道气换热得到的400-800°C热空气加热反应，直到物料变成干粉。干粉输 入干粉溶解工序。所述图2中的干粉溶解是指将经烧碱碱熔工艺段得到的干粉用洗涤液溶解。干粉 溶解时，控制溶解后溶液中Na20> 250克/升。干粉溶解后，在4小时内过滤。过滤后，得 到滤饼和滤液。滤饼用经过中温烟道气换热得到的95°C热水洗涤至PH= 11。洗涤液集中 用于循环利用。洗涤后的滤饼为含有氢氧化铝的杂质，输入氢氧化铝溶出工序；滤液输入一 次水解工序。所述图2中的氢氧化铝溶出是指将经干粉溶解工艺段得到的滤饼，再用烧碱 溶液溶解。滤饼溶解时，加入的烧碱溶液量按照滤饼与烧碱溶液混合后，溶液中摩尔比 A1203 Na20 = 1 1.4-1. 6计算，控制溶液中Na20浓度在230-250克/升之间，温度110°C， 溶解时间3小时。滤饼溶解后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼用经过中温烟道气换热得到的 95°C热水洗涤至PH= 11。洗涤液集中用于循环利用。洗涤后的滤饼呈碱性，作为滤渣，其 中含有大量的Fe203、CaO、Ti02、MgO等组分和少量的A1 (OH) 3，输入污水处理工序，用于对洗 涤烟道气后的污水进行絮凝净化处理。滤液输入一次水解工序。所述图2中的一次水解是指将干粉溶解工艺段得到的滤液和氢氧化铝溶出工艺 段得到的滤液合并，用洗涤液进行稀释水解。稀释水解时，控制溶液中NaA102浓度< 0. 5M ； 时间20-30分钟。水解后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼用经过中温烟道气换热得到的95°C 热水洗涤至PH = 9. 5-9. 8。洗涤液集中用于循环利用。洗涤后的滤饼为含有少量Si02的粗 氢氧化铝，输入滤饼溶解工序；滤液为含有少量铝酸钠的硅酸钠溶液，输入第二蒸发工序。所述图2中的滤饼溶解是指将一次水解工艺段得到的滤饼用烧碱溶液溶解，得到 粗铝酸钠溶液。滤饼溶解时，控制溶解后溶液中A1203 < 150克/升、Na20 < 210克/升，溶 解温度110°C，溶解时间3小时。粗铝酸钠溶液输入脱硅提纯工序。所述图2中的脱硅提纯是指将滤饼溶解工艺段得到的粗铝酸钠溶液中添加含氧 化钙的生石灰或熟石灰进行脱硅处理。脱硅时，氧化钙用量6-8克/升，温度100-105°C，时 间1小时。脱硅提纯后，过滤，得到脱硅渣和滤液。脱硅渣直接输送到烧碱碱熔工艺段，与 原料粉一起，重新进行烧碱碱熔处理；滤液输入二次水解工序。所述图2中的二次水解是指将脱硅提纯工艺段得到的滤液，用经过中温烟道气换 热得到的95°C热水进行稀释水解。水解时，控制溶液中NaA102浓度< 0. 5M ；时间20-30分钟。水解后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼用经过中温烟道气换热得到的95°C热水洗涤至 PH=7_8。洗涤液集中用于循环利用。洗涤后的滤饼为氢氧化铝，经烘干、粉碎后为产品氢 氧化铝；滤液为含有铝酸钠的氢氧化钠稀溶液，输入第一蒸发工序。所述图2中的第一蒸发是指将二次水解工艺段得到的滤液，加热进行蒸发浓缩。 浓缩时，控制溶液中Na20浓度达到310克/升为浓缩终点，得到含有铝酸钠的氢氧化钠浓溶 液。浓溶液循环输入滤饼溶解工段，用来代替烧碱溶液进行滤饼溶解，实现部分烧碱循环。所述图2中的第二蒸发是指将一次水解工艺段得到的滤液，加热进行蒸发浓缩。 浓缩时，控制溶液中Na20浓度达到150-250克/升为浓缩终点，得到含有少量铝酸钠的硅 酸钠浓溶液。浓溶液输入苛化工序。所述图2中的苛化是指将第二蒸发工艺段得到的溶液，添加苛化原料生石灰或熟 石灰或乙炔工业的电石渣进行苛化处理。加入苛化原料时，控制加入苛化原料后的混合物 料中质量比Si02 CaO = 1 2-3。苛化温度100-105°C，时间1. 5-2. 5小时。苛化结束 后，过滤，得到滤饼和滤液。滤饼输入率值调整工序；滤液为氢氧化钠溶液，输入第三蒸发工序。所述图2中的第三蒸发是指将苛化工艺段得到的滤液，加热进行蒸发浓缩。浓缩 时，控制溶液中Na20浓度达到310克/升为浓缩终点，得到浓烧碱氢氧化钠溶液，循环输入 到烧碱碱熔工段、氢氧化铝溶出工段和滤饼溶解工段，用来代替烧碱溶液使用，实现全部烧 碱循环。所述图2中的率值调整是指将苛化工艺段得到的滤饼，加入率值调整原料，并用 经过中温烟道气换热得到的95°C热水搅拌洗涤至PH = 9-10。洗涤后，过滤，得到滤饼和滤 液。滤饼为水泥生料，输入煅烧工序；洗涤液集中用于循环利用。加入的率值调整原料，除了污水处理工序得到的的废渣，还可以是钢厂的钢渣粉、 黄磷工业的磷渣粉、磷酸工业的磷石膏粉、火电工业的粉煤灰、煤炭工业的煤矸石粉、氧化 铝工业的尾矿粉和赤泥、铜锌矿工业选矿的尾矿粉；加入的率值调整原料质量根据加入率 值调整原料后的混合物料中质量比A1203 Fe203 = 1 0. 8-1.7、Si02 (Al203+Fe203)= 1 1.7-2. 7、Si02 CaO = 1 2-3、(Ca0_l. 65A1203_0. 35Fe203) 2. 8Si02 = 0. 82-0. 94 计算确定。所述图2中的煅烧是指将率值调整工艺段得到的滤饼，在1250-1500°C进行煅烧 处理，得到水泥熟料和煅烧尾气高温烟道气。高温烟道气输入换热工序。所述图2中的粉碎是指将煅烧工艺段得到的水泥熟料冷却后进行粉碎，粉碎到 200目，得到产品水泥。氢氧化铝溶出工艺段滤饼洗涤后得到的滤渣，输入污水处理工序，用于对洗涤低 温烟道气后的污水进行絮凝净化处理。净化处理后产生的废渣输入率值调整工序；净化处 理后得到的清水循环用于后续的烟道气洗涤，实现了洗涤废水循环。下面是图1、图2中各工艺流程的化学原理烧碱碱熔Si02+Na0H— Na20 Si02+H20Al203+Na0H — Na20 A1203+H20Fe203+Na0H — Na20 Fe203+H20Na20 Al203+Na20 Si02+H20 — Na20 A1203 2Si02 2H20
Na20 A1203 2Si02 2H20+Na0H — Na20 Al203+Na2Si03+H20干粉溶解:Na20 A1203+H20 — A1 (OH) 3 I +NaOHNa20 Fe203+H20 — Fe (OH) 3 I +NaOH氢氧化铝溶出A1(OH) 3+NaOH — Na20 A1203+H20一次水解:Na20 A1203+H20 — A1 (OH) 3 I +NaOH
滤饼溶解A1 (OH) 3+NaOH — Na20 A1203+H20脱硅提纯:Na20 Al203+Ca0+H20 — 3CaO A1203 6H20 I +NaOHNa20 Al203+Na20 Si02+Ca0+H20 — 3CaO A1203 xSi02 YH20 I +NaOH二次水解:Na20 A1203+H20 — A1 (OH) 3 I +NaOH苛化Ca0+H20— Ca (OH) 2Ca (OH) 2+Na2C03 — CaC03 I +H20Ca (OH) 2+Na20 A1203+H20 — 3CaO A1203 6H20 I +NaOH3CaO A1203 6H20 I +Na20 Si02+H20 — 3CaO A1203 XSi02 YH20 I +NaOHNa20 Al203+Na20 Si02+H20 — Na20 A1203 2Si02 2H20 ICa (OH) 2+Na20 A1203 2Si02 2H20+Na0H— Na20 2CaO 2Si02 H20 I +Na20 A1203+H20Na20 2CaO 2Si02 H20+Na0H — Na20 Si02+Ca (0H)2 I +H20Ca (OH) 2+Na20 Si02 — CaO Si02 XH20 I +NaOH煅烧Ca(0H)2— Ca0+H20 个Fe (OH) 3 — Fe203+H20 个CaC03 — Ca0+C02 个3CaO A1203 6H20 — 3CaO A1203+H20 个CaO Si02 XH20 — 2CaO Si02+Si02+H20 个3CaO A1203 XSi02 YH20 — 3CaO Al203+2Ca0 Si02+Si02+H20 个Ca0+Si02 — 2CaO Si02CaO+CaO Si02 — 2CaO Si02Ca0+Fe203 — 2CaO Fe203CaO+3CaO A1203 — 5CaO 3A1203CaO+2CaO Fe203+5Ca0 3A1203 — 4CaO A1203 Fe203CaO+2CaO Si02 — 3CaO Si02本发明经过实际试用，收到了如下的效果1、实现了氧化铝含量低于50%的高硅铝土矿中的氧化铝的开发利用。2、原料的资源利用率高。本发明百分之百利用了氧化铝含量低于50%的高硅低铝 矿物原料，不仅提取了占原料总量20%左右的氧化铝，氧化铝的提取率达到85%，而且同 时利用了原料中剩余的所有组分。3、原料的资源利用附加值高。运用公知的酸溶和碱溶工艺，通过对本发明得到的 氢氧化铝进一步的深加工，很容易得到种类齐全、规格繁多的高附加值的各种铝盐与氧化 铝、铝酸盐等化工产品。技术应用的商业价值高。4、产品成本低。本发明采用烧碱循环工艺，工艺流程简洁，产品生产周期短，只要4-6小时；产品得率高；烟道气中的余热、洗涤液的回收利用，使所得到的氢氧化铝成本比 国内外其他工艺方法生产的成本都大幅度降低。5、清洁生产。本发明的生产过程对环境没有二次污染。6、产品质量高。本发明得到的产品氢氧化铝为高纯度氢氧化铝，可以进一步生产 目前国内无法生产的、电解铝工业中最好的砂状氧化铝；由于是采用配方工艺湿法生产的 水泥，产品水泥的组成可以在率值调整工段通过准确的配料控制获得，水泥质量比用高硅 低铝矿物作原料的其他工艺生产的水泥质量高、质量容易控制。本发明实施得到的氢氧化铝、水泥产品以及由氢氧化铝运用公知的酸溶、碱溶工 艺得到的各种铝盐、铝酸盐、氧化铝产品，可以为油墨、造纸、印染、纺织、医药、油脂、催化 剂、塑料、橡胶、日化、石油、建筑、电解铝等行业使用。
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权利要求
一种利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水泥的工艺方法，其特征在于运用烧碱法原理，采用烧碱循环工艺，通过烧碱碱熔-水解-苛化-煅烧，实现提取原料中氧化铝的同时，其余组分全部转化成水泥，100％利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝和水泥(1)烧碱碱熔将高硅低铝矿物原料粉与烧碱溶液混合，加热进行碱熔处理，得到干粉；干粉输入干粉溶解工序；(2)干粉溶解将烧碱碱熔工序得到的干粉进行溶解；溶解后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤以后，输入氢氧化铝溶出工序；滤液输入一次水解工序；(3)氢氧化铝溶出将干粉溶解工序得到的滤饼用烧碱溶液进行溶解；溶解后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤作为滤渣；滤液输入一次水解工序；(4)一次水解将干粉溶解工序及氢氧化铝溶出工序得到的滤液合并，进行稀释水解；稀释水解结束后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤后输入滤饼溶解工序；滤液输入第二蒸发工序；(5)滤饼溶解将一次水解工序得到的滤饼，用烧碱溶液进行溶解，得到的溶液输入脱硅提纯工序；(6)脱硅提纯将滤饼溶解工序得到的溶液，进行脱硅处理；脱硅处理结束后，过滤，得到滤饼脱硅渣和滤液；脱硅渣输入烧碱碱熔工序，与高硅低铝矿物原料粉一起，重新进行烧碱碱熔处理；滤液输入二次水解工序；(7)二次水解将脱硅提纯工序得到的滤液，进行稀释水解；水解结束后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤、烘干、粉碎后为产品氢氧化铝；滤液输入第一蒸发工序；(8)第一蒸发将二次水解工序得到的滤液，加热蒸发浓缩，得到浓溶液；浓溶液输入滤饼溶解工序，代替烧碱溶液进行滤饼溶解，实现部分烧碱循环；(9)第二蒸发将一次水解工序得到的滤液，加热蒸发浓缩，得到浓溶液；浓溶液输入苛化工序；(10)苛化将第二蒸发工序得到的滤液，进行苛化处理；苛化结束后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼输入率值调整工序；滤液输入第三蒸发工序；(11)第三蒸发将苛化工序得到的滤液加热蒸发浓缩，得到浓溶液；浓溶液作为浓烧碱溶液，循环用于烧碱碱熔工序、氢氧化铝溶出工序和滤饼溶解工序，实现了全部烧碱循环；(12)率值调整将苛化工序得到的滤饼加入率值调整原料，用水进行洗涤；洗涤后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼输入煅烧工序；滤液并入洗涤液，集中循环利用；(13)煅烧将率值调整工序得到的滤饼进行煅烧，得到水泥熟料；熟料输入粉碎工序；(14)粉碎将煅烧工序得到的熟料粉碎，得到产品水泥。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的高硅低铝矿物原料，是指高岭土、黏 土、黄砂、氧化铝含量低于50 %的铝土矿和氧化铝工业的赤泥。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的烧碱碱熔将高硅低铝矿物原料 粉与烧碱溶液混合，加热进行碱熔处理，得到干粉，是指将60-200目的高硅低铝矿物原料 粉与烧碱溶液按照质量比高硅低铝矿物原料粉氢氧化钠=1 0.8-1.5进行配料，在 400-800°C加热反应，直到物料变成干粉。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的干粉溶解将烧碱碱熔工序得到的干粉进行溶解；溶解后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤，是指将经烧碱碱熔工艺段得到的干粉溶解；干粉溶解时，控制溶解后溶液中Na2O > 250克/升；干粉溶解后，在4小时 内过滤；过滤后，得到滤饼和滤液；滤饼用水洗涤至PH = 11。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的氢氧化铝溶出将干粉溶解工序得 到的滤饼用烧碱溶液进行溶解；溶解后，过滤，得到滤饼和滤液；滤饼经洗涤，是指将经干 粉溶解工艺段得到的滤饼，再用烧碱溶液溶解；滤饼溶解时，加入的烧碱溶液量按照滤饼与 烧碱溶液混合后，溶液中摩尔比Al2O3 Na2O = 1 1.4-1. 6计算，控制溶液中Na2O浓度在 230-250克/升之间，温度110°C，溶解时间3小时；滤饼溶解后，过滤，得到滤饼和滤液；滤 饼用水洗涤至PH= 11。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的滤饼溶解将一次水解工序得到的 滤饼，用烧碱溶液进行溶解，是指将一次水解工艺段得到的滤饼用烧碱溶液溶解；滤饼溶解 时，控制溶解后溶液中Al2O3彡150克/升、Na2O彡210克/升，溶解温度110°C，溶解时间 3小时。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的第二蒸发将一次水解工序得到的 滤液，加热蒸发浓缩，得到浓溶液，是指将一次水解工艺段得到的滤液，加热进行蒸发浓缩； 浓缩时，控制溶液中Na2O浓度达到150-250克/升为浓缩终点。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的苛化将第二蒸发工序得到的滤 液，进行苛化处理，是指将第二蒸发工艺段得到的溶液，添加苛化原料进行苛化处理；加入 苛化原料时，控制加入苛化原料后的混合物料中质量比SiO2 CaO = 1 2-3;苛化温度 100-105°C，时间 1. 5-2. 5 小时。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的率值调整将苛化工序得到的滤饼 加入率值调整原料，是指将上道苛化工艺段得到的滤饼，加入率值调整原料，并用水洗涤 至PH = 9-10 ；洗涤后，过滤，滤饼输入煅烧工序；加入的率值调整原料质量根据加入率值 调整原料后的混合物料中质量比Al2O3 Fe2O3=I 0.8-1. 7、SiO2 (Al203+Fe203)= 1 1. 7-2. 7,SiO2 CaO = 1 2-3、(CaO-1. 65A1203_0. 35Fe203) 2. 8Si02 = 0. 82-0. 94 计算确定。
全文摘要
利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝联产水泥工艺方法。属于铝硅酸盐矿物的化工开发利用方法。针对现有氧化铝工业中拜耳法、碱石灰烧结法和联合法工艺都不能提取氧化铝含量低于50％的高硅低铝矿物原料中的氧化铝的问题，本发明运用烧碱法原理，采用烧碱循环工艺，通过烧碱碱熔-水解-苛化-煅烧，实现提取高硅低铝矿物原料中85％的氧化铝的同时，其余组分全部转化成水泥，100％利用高硅低铝矿物原料生产氢氧化铝和水泥。工艺流程简洁，产品质量高、生产周期短；余热及洗涤液的回收循环利用，使生产成本大幅度降低。产品适用于造纸、油墨、印染、医药、建筑等行业；延伸开发的产品还可用于石化、橡塑、电解铝等行业。
文档编号C01F7/02GK101870485SQ20091002642
公开日2010年10月27日 申请日期2009年4月23日 优先权日2009年4月23日
发明者刘庆玲 申请人:刘庆玲