本发明涉及一种用于矿物纤维的含水粘结剂组合物、一种用粘结剂粘结的矿棉制品、一种生产用粘结剂粘结的矿棉制品的方法，以及用于粘结剂组合物中以生产矿棉制品的至少一种水胶体的用途。
背景技术：
：矿物纤维制品通常包括人造玻璃质纤维(mmvf)，例如玻璃纤维、陶瓷纤维、玄武岩纤维、渣棉、矿棉和石棉，其通过固化的热固性聚合物粘结剂材料粘结在一起。用作隔热或隔音产品的粘结矿物纤维垫通常是以常规方式，例如通过纺杯法或级联转子法，将适当原材料制得的熔体转换为纤维来生产。将纤维吹入成形室，气载的纤维趁热用粘结剂溶液喷涂，并在行进输送机上随机沉积为垫或网。然后将纤维垫转移到固化炉中，其中将加热的空气吹入垫以固化粘结剂并将矿物纤维牢固地粘结在一起。过去，所选择的粘结剂树脂为酚醛树脂，其可以经济地生产，并且可在用作粘结剂之前用脲类扩展(extend)。然而，涉及降低或消除甲醛排放的现有和拟议立法导致了无甲醛粘结剂的发展，例如，基于聚羧基聚合物和多元醇或多胺的粘结剂组合物，诸如ep-a-583086、ep-a-990727、ep-a-1741726、us-a-5,318,990和us-a-2007/0173588所公开的。另一组非苯酚甲醛粘结剂为脂族和/或芳族酸酐与链烷醇胺的加成/消除反应产物，例如，如wo99/36368、wo01/05725、wo01/96460、wo02/06178、wo2004/007615和wo2006/061249所公开的。这些粘结剂组合物是水溶性的，并且在固化速度和固化密度方面显示出优异的粘结特性。wo2008/023032公开了该类型的脲改性粘结剂，其提供吸湿性降低的矿棉制品。由于生产这些粘结剂所用的一些起始材料是相当昂贵的化学品，持续需要提供能经济地生产的无甲醛粘结剂。与先前已知的来自矿物纤维的含水粘结剂组合物结合的另一个效果是，用于生产这些粘结剂的至少大部分起始材料源自化石燃料。消费者不断倾向于选择完全或至少部分地由可再生材料生产的产品，因此需要提供至少部分地由可再生材料生产的矿棉粘结剂。与先前已知的用于矿物纤维的含水粘结剂组合物结合的另一个效果是，其包含腐蚀性和/或有害的组分。需要给矿棉制品生产中涉及的机械采取防护措施，以防止腐蚀，也需要给操作这些机械的人员采取安全措施。这导致了成本増加和健康问题，因此需要提供具有降低含量的腐蚀性和/或有害材料的用于矿物纤维的粘结剂组合物。与先前已知的来自矿物纤维的含水粘结剂组合物结合的再一个效果是，这些粘结剂通常与用于固化粘结剂的大规模固化设备相关联。通常，固化设备是在远远高于100℃，诸如200℃左右的温度下工作的炉。在这些条件下可固化的粘结剂组合物被称为热固性粘结剂组合物。炉为几米长，以容纳连续进料到炉中的网(web)，并且确保在离开炉时网被完全固化。此类炉设备与大量的能耗相关联。参考文献ep2424886b1(dyneaoy)描述了一种包含可交联蛋白材料树脂的复合材料。在典型的实施方式中，复合材料为铸型(castmould)，该铸型包括例如像砂和/或木材的无机填料，蛋白材料以及适合交联蛋白材料的酶。ep2424886b1中没有描述矿棉制品。参考文献c.k.delacaba,a.eceiza,r.ruseckaite,i.mondragoninbiores.technol.2010,101,6836-6842涉及由来自植物和肉类工业废料的可再生原料替换不可生物降解的塑料薄膜。就此而论，该参考文献描述了在明胶的改性中使用可水解栗树单宁，以形成薄膜。该参考文献没有描述粘结剂，特别是用于矿棉的粘结剂。技术实现要素：因此，本发明的目的是提供一种粘结剂组合物，其尤其适用于粘结矿物纤维，使用可再生材料作为原料，减少或消除腐蚀性和/或有害的材料。此外，本发明的目的是提供一种粘结剂组合物，其不需要高温以进行固化，因此不需要在与粘结剂粘结的产品的生产中应用高温。本发明的另一个目的是提供一种与这种粘结剂组合物粘结的矿棉制品。在本发明的另一个目的是提供一种制造这种矿棉制品的方法。在本发明的另一个目的是提供这种粘接剂组合物用于制备矿棉制品的用途。本发明的另一个目的是提供一种将两个或更多个元件的表面粘结在一起的方法，其中该两个或更多个元件的至少一个是矿棉元件，该方法使用不需要高温进行固化的粘合剂，由此在粘合剂的处理、涂覆和固化期间，最小化了对有害物质的暴露，并且不需要防护措施。根据本发明的第一方面，提供了包含至少一种水胶体的用于矿物纤维的粘结剂组合物，其优选是无甲醛的。根据本发明的第二方面，提供了一种矿棉制品，其包含由粘结剂粘结的矿物纤维，该粘结剂由包含至少一种水胶体的粘结剂组合物的固化得到。根据本发明的第三方面，提供了一种用于生产矿棉制品的方法，其包括将矿物纤维与包含至少一种水胶体的粘结剂组合物接触的步骤。根据本发明的第四方面，提供了水胶体在粘结剂中用于生产矿棉制品的用途。根据本发明的第五方面，提供了一种将两个或更多个元件的表面粘结在一起的方法，其中该两个或更多个元件的至少一个是矿棉元件，该一个或多个矿棉元件由矿棉粘结剂粘结，该方法包括以下步骤：-提供两个或更多个元件，-在将要粘结在一起的表面相互接触之前、期间或之后，将粘合剂涂覆到要粘结在一起的表面中的一个或多个表面，-固化该粘合剂，其中该粘合剂包含：-至少一种水胶体。本发明人惊奇地发现，可以获得一种矿棉制品，其包含由粘结剂粘结的矿物纤维，该粘结剂由粘结剂组合物的固化得到，其中粘结剂组合物可由很大程度上不包含或仅在很小程度上包含任何腐蚀性和/或有害试剂的可再生材料生产，并且矿棉制品的制备不会导致在制备期间造成诸如voc(挥发性有机化合物)的污染。本发明人还惊奇地发现，通过使用所描述的方法，可以将矿棉元件的表面相互粘结在一起，或者将一个或多个矿棉元件与另一个元件粘结在一起。具体实施方式根据本发明的粘结剂组合物包含至少一种水胶体。在一个优选的实施方式中，根据本发明的粘结剂是无甲醛的。为了本专利申请的目的，术语“无甲醛”被定义为表征矿棉制品，其中来自矿棉制品的甲醛的排放低于5μg/m2/h，优选低于3μg/m2/h。优选地，根据用于测试甲醛排放的iso16000进行测试。根据本发明矿棉制品的实施方式的令人惊奇的优点是其表现出自我修复特性。在暴露于非常恶劣的条件下之后，当矿棉制品松动其一部分强度时，根据本发明的矿棉制品可重新获得初始强度的一部分或全部或甚至超过初始强度。在一个实施方式中，老化强度是未老化强度的至少80％，诸如至少90％、诸如至少100％、诸如至少130％、诸如至少150％。这与常规的矿棉制品形成对比，其中暴露于恶劣环境条件之后的强度损失是不可逆的。虽然不想受任何特定理论的束缚，但本发明人认为，根据本发明的矿棉制品中的这种令人惊奇的特性是由于形成于固化粘结剂组合物的网络中键的复杂本性，该固化粘结剂组合物诸如是由含酚和/或醌的化合物所交联的蛋白质，或者是由酶交联的蛋白质，其还包括四级结构和氢键，允许在回到正常环境条件之后建立网络中的键。对于隔热产品，例如，当用作屋顶隔热时，其在夏季可暴露于非常高的温度，这对于产品的长期稳定性来说，是重要的优点。水胶体水胶体为植物、动物、微生物或合成来源的亲水性聚合物，通常包含许多羟基，并且可为聚电解质。水胶体广泛用于控制含水食品的功能特性。水胶体可以是蛋白质或多糖，完全或部分地溶于水，并且主要用于増加连续相(水相)的粘度，即作为胶凝剂或増稠剂。水胶体还可用作乳化剂，这是因为其对乳液的稳定效应源自于水相的粘度增加。水胶体通常由相似的但不相同的分子构成，这些分子由不同来源和制备方法产生。热处理以及例如盐含量、ph和温度均影响其展现的物理特性。水胶体的描述通常呈现理想化结构，但由于其是具有例如由随机酶作用确定，而不是由遗传密码精确制定(laiddown)的结构的天然产物(或衍生物)，因此结构可与理想结构不同。许多水胶体为聚电解质(例如藻酸盐、明胶、羧甲基纤维素和黄原胶)。聚电解质是其中大量重复单元具有电解质基团的聚合物。聚阳离子和聚阴离子为聚电解质。这些基团在水溶液(水)中解离，使聚合物带电。从而，聚电解质性质类似于电解质(盐)和聚合物(高分子量化合物),有时被称为聚盐。带电基团确保尤其是每分子基础上的强力水合。反离子和共离子(与聚电解质具有相同电荷的离子)的存在引入离子特异性这一复杂性能。反离子的比例与被捕集在其静电场中的聚电解质保持紧密关联，从而减少了反离子的活性和移动率。在一个实施例中，粘结剂组合物包含选自mg2+、ca2+、sr2+、ba2+的一种或多种反离子。聚电解质的另一个特性是高线性电荷密度(每单位长度的带电基团数)。通常，中性水胶体较不可溶，而聚电解质更可溶。许多水胶体也凝胶。凝胶是显示类固体行为的含液态水的网络，其特征强度视其浓度而定，其硬度和脆度视所存在的一种或多种水胶体的结构而定。水凝胶是能够溶胀以吸收和保持大量水的亲水性交联聚合物。水凝胶在卫生产品中的用途尤其已知。常用的材料使用聚丙烯酸酯，但水凝胶可通过交联可溶性水胶体，以制备不溶的但弹性的亲水性聚合物而制成。水胶体的例子包括：琼脂、藻酸盐、阿拉伯木聚糖、卡拉胶、羧甲基纤维素、纤维素、凝胶多糖、明胶、胶凝糖、β-葡聚糖、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、果胶、淀粉、黄原胶。在一个实施方式中，所述至少一种水胶体选自明胶、果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。聚电解水胶体的例子包括：明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素。在一个实施方式中，至少一种水胶体为聚电解水胶体。在一个实施方式中，所述至少一种水胶体选自明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素构成的组。在一个实施方式中，所述至少一种水胶体为凝胶形成剂。在一个实施方式中，至少一种水胶体是以盐，诸如na+、k+、nh4+、mg2+、ca2+、sr2+、ba2+盐的形式使用。明胶明胶来源于胶原的化学降解。明胶为水溶性的，并且具有10.000至500.000g/mol，诸如30.000至300.000g/mol的分子量，分子量大小取决于水解等级。明胶是一种广泛使用的食物产品，因此人们普遍认为该化合物是完全无毒的，因此在处理明胶时不需要采取预防措施。明胶是单链或多链多肽的异质混合物，通常显示螺旋结构。具体地讲，从作为明胶来源的皮肤和骨骼提取的i型胶原的三螺旋由两种α1(i)和一种α2(i)链组成。明胶溶液可经历卷曲螺旋转变。a型明胶是通过酸性处理产生。b型明胶通过碱性处理产生。可将化学交联引入明胶。在一个实施方式中，转谷氨酰胺酶用于将赖氨酸与谷氨酰胺残基连接；在一个实施方式中，戊二醛用于将赖氨酸与赖氨酸连接，在一个实施方式中，单宁用于连接赖氨酸残基。明胶还可进一步水解成低至3000g/mol的较小片段。在冷却明胶溶液时，可形成胶原样螺旋。其他水胶体也可包含螺旋结构，诸如胶原样螺旋。明胶可形成螺旋结构。在一个实施方式中，包含水胶体的固化粘结剂包括螺旋结构。在一个实施方式中，该至少一种水胶体为低强度明胶，诸如具有30至125布卢姆(bloom)凝胶强度的明胶。在一个实施方式中，该至少一种水胶体为中等强度明胶，诸如具有125至180布卢姆凝胶强度的明胶。在一个实施方式中，该至少一种水胶体为高强度明胶，诸如具有180至300布卢姆凝胶强度的明胶。在一个优选的实施方式中，明胶优选来自哺乳动物、禽类，诸如来自牛、猪、马、家禽和/或来自鱼鳞、鱼皮的一种或多种来源。在一个实施方式中，尿素可以加入到根据本发明的粘结剂组合物。本发明人已发现，即使是少量尿素的添加，也会导致明胶变性，这会减缓胶凝，这在一些实施方式中可能是合意的。尿素的添加也会导致产品的软化。发明人已发现，明胶中的羧酸基团与三价离子和四价离子(例如，铝盐)强烈地相互作用。对于比a型明胶包含更多羧酸基团的b型明胶而言，尤其如此。本发明人已发现，在一些实施方式中，根据本发明的包含明胶的粘结剂组合物的固化/干燥不应在非常高的温度下开始。本发明人已发现，在低温下开始固化可导致更强的产品。不受任何特定理论的束缚，本发明人假设在高温下开始固化可能造成粘结剂组合物外壳不可渗透，阻碍水从底部出来。令人惊奇的是，根据本发明的包含明胶的粘结剂是非常耐热的。本发明人已发现，在一些实施方式中，固化粘结剂可经受得住高达300℃的温度而不降解。果胶果胶是酸性结构多糖的异质分组，其存在于形成酸稳定凝胶的水果和蔬菜中。通常，果胶不具有精确的结构，而是可包含多达17种不同单糖和超过20种不同类型的连接(linkage)。d-半乳糖醛酸残基形成大多数分子。凝胶强度随着ca2+浓度的増加而増加，但随着温度和酸度増加(ph<3)而降低。果胶可形成螺旋结构。双阳离子的胶凝能力与采用藻酸盐发现的胶凝能力相似(mg2+远小于ca2+，sr2+小于ba2+)。藻酸盐藻酸盐是由褐色海藻产生的支架式多糖。藻酸盐是包含β-(1,4)-连接的d-甘露糖醛酸(m)和α-(1,4)-连接的l-古洛糖醛酸(g)残基的直链非支链聚合物。藻酸盐也可以是细菌藻酸盐，另外诸如是o-乙酰化的。藻酸盐不是无规共聚物，但根据源藻类，由相似且严格交替的残基(即mmmmmm、gggggg和gmgmgmgm)的嵌段组成，每个残基具有不同的构象偏好和行为。藻酸盐可以用宽范围的平均分子重量(50至100000个残基)制备。游离羧酸具有牢固地氢键键合至羧酸根的水分子h3o+。ca2+离子可置换这种氢键键合，拉动(zipping)古洛糖醛酸，而不是甘露糖醛酸，在所谓的蛋盒状构象中以化学计量地连接到一起。具有不同特异性的重组差向异构酶可用于产生设计的(designer)藻酸盐。藻酸盐可形成螺旋结构。卡拉胶卡拉胶是从红色海藻碱性提取(和改性)制备的支架式多糖的统称。卡拉胶是约25,000个半乳糖衍生物的线性聚合物，取决于来源和提取条件，具有规则但不确切的结构。κ-卡拉胶(卡帕型卡拉胶)通过主要从热带海藻长心卡帕藻(kappaphycusalvarezii)(也称为耳突麒麟菜(eucheumacottonii))分离的μ-卡拉胶的碱性消除来制备。ι-卡拉胶(约塔型卡拉胶)通过主要从菲律宾海藻齿麒麟菜(eucheumadenticulatum)(也称为刺麒麟菜(spinosum))分离的ν-卡拉胶的碱性消除来制备。λ-卡拉胶(拉姆达型卡拉胶)(主要从雌蕊杉藻(gigartinapistillata)或角叉菜(chondruscrispus)分离)通过碱性消除转化成θ-卡拉胶(西塔型卡拉胶)，但其速率比导致ι-卡拉胶和κ-卡拉胶生产的速率要慢得多。κ-卡拉胶的最强凝胶由k+而非li+、na+、mg2+、ca2+或sr2+形成。所有卡拉胶可形成螺旋结构。阿拉伯树胶阿拉伯树胶是阿拉伯半乳糖寡糖、多聚糖和糖蛋白的复杂可变的混合物。阿拉伯树胶由较低相对分子质量的多糖和较高分子量的富含较宽可变性羟基脯氨酸的糖蛋白的混合物组成。阿拉伯树胶同时存在亲水性碳水化合物和疏水性蛋白质。黄原胶黄原胶是由例如野油菜黄单胞菌(xanthomonascampestris)的有氧深层发酵制备的微生物耐干燥(desiccation-resistant)聚合物。黄原胶是具有β-(1,4)-d-吡喃葡萄糖葡聚糖(作为纤维素)主链与-(3,1)-α-连接的d-吡喃甘露糖-(2,1)-β-d-葡萄糖醛酸-(4,1)-β-d-吡喃甘露糖侧链在交替残基上的阴离子聚电解质。已经提出了黄原胶天然状态为双分子反平行双螺旋。有序双螺旋构象和更灵活的单伸展链之间的转换可能发生在40℃至80℃之间。黄原胶可形成螺旋结构。黄原胶可包含纤维素。纤维素衍生物纤维素衍生物的一个实例是羧甲基纤维素。羧甲基纤维素(cmc)是由纤维素与碱和氯乙酸反应形成的纤维素的化学改性衍生物。cmc结构基于纤维素的β-(1,4)-d-吡喃葡萄糖聚合物。不同制剂可具有不同的取代程度，但通常在每个单体单元0.6至0.95个的衍生物的范围内。琼脂琼脂是由同科红色海藻(红藻纲(rhodophycae))作为卡拉胶制备的支架式多糖。琼脂可从石花菜和江蓠菜(gracilariae)的物种商购获得。琼脂由琼脂糖和琼脂胶的混合物组成。琼脂糖是基于-(1,3)-β-d-吡喃半乳糖-(1,4)-3,6-内醚-α-l-吡喃半乳糖单元的相对分子质量(分子量)约120,000的线性聚合物。琼脂胶是较少量的较小分子的异质混合物。琼脂可形成螺旋结构。阿拉伯木聚糖阿拉伯木聚糖天然存在于草的麸皮(graminiae)中。阿拉伯木聚糖由连接到β-(1,4)-连接的d-吡喃木糖聚合物主链作为分支点的α-l-阿拉伯呋喃糖残基组成。阿拉伯木聚糖可形成螺旋结构。纤维素纤维素是在植物中作为微纤维(2-20nm的直径和100-40000nm长)发现的支架式多糖。纤维素主要是由木浆制备。纤维素也由一些细菌(例如，木醋杆菌(acetobacterxylinum))以高度水合形式生成。纤维素是β-(1,4)-d-吡喃葡萄糖单元在4c1构象中的线性聚合物。存在四种结晶形式：iα、iβ、ii和iii。纤维素衍生物可为甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素。凝胶多糖凝胶多糖(curdlan)是从产粘粪产碱杆菌变种(alcaligenesfaecalisvar.myxogenes)的突变菌株商业上制备的聚合物。凝胶多糖(可得然胶(curdlangum))是中等相对分子质量，直链非支链的1,3β-d葡聚糖，且不具有侧链。凝胶多糖可形成螺旋结构。可得然胶不溶于冷水中，但含水悬浮液在加热至约55℃产生可逆凝胶之前増塑并短暂溶解。在较高温度下加热产生更有回弹力的不可逆凝胶，不可逆凝胶随后通过冷却保持。硬葡聚糖也是1,3β-d葡聚糖，但具有在环境条件下赋予可溶性的额外的1,6β-连接。结冷胶结冷胶是直链四糖4)-l-吡喃鼠李糖基-(α-1,3)-d-吡喃葡萄糖基-(β-1,4)-d-吡喃葡糖醛酸基-(β-1,4)-d-吡喃葡萄糖基-(β-1，其中在3-连接的葡萄糖上具有o(2)l-甘油基和o(6)乙酰基取代基。结冷胶可形成螺旋结构。β-葡聚糖β-葡聚糖存在于草的麸皮(禾本科(gramineae))中。β-葡聚糖由连接的β-(1,3)-和β-(1,4)-d-吡喃葡萄糖单元的直链非支链多糖以非重复但非随机顺序组成。瓜尔胶瓜尔胶(也称为瓜拉那(guaran))是从豆科灌木瓜尔豆的种子提取的储备多糖(种子粉)。瓜尔胶是与刺槐豆胶类似的半乳甘露聚糖，由(1,4)-连接的β-d-甘露吡喃糖主链组成，其6位分支点连接至α-d-半乳糖(即1,6-连接的-α-d-吡喃半乳糖)。瓜尔胶由非离子型多分散棒状聚合物形成。与刺槐豆胶不同，瓜尔胶不形成凝胶。刺槐豆胶刺槐豆胶(也称为角豆胶和卡如宾(carubin))是从角豆树(ceratoniasiliqua)的种子(内核)提取的储备多糖(种子粉)。刺槐豆胶是与瓜尔胶类似的半乳甘露聚糖，由(1,4)-连接的β-d-甘露吡喃糖主链组成，其6位分支点连接至α-d-半乳糖(即1,6-连接的-α-d-吡喃半乳糖)。刺槐豆胶是由非离子分子组成的多分散体。淀粉淀粉由两种类型的分子，直链淀粉(通常20-30％)和支链淀粉(通常70-80％)组成。这两者均由4c1构象中α-d-葡萄糖单元的聚合物组成。在直链淀粉中，其连接方式为-(1,4)-，其环氧原子都在同一侧，而在支链淀粉中，大概每二十个单元约一个残基也连接有-(1,6)-，形成了分支点。直链淀粉对支链淀粉和-(1,6)-分支点的相对比例均取决于淀粉来源。淀粉可来源于谷物(玉米)、小麦、马铃薯、木薯和大米。支链淀粉(不含直链淀粉)可从‘蜡质’玉米淀粉分离出来，而在用短梗霉多糖酶特异性水解支链淀粉后，最佳分离出直链淀粉(不含支链淀粉)。直链淀粉可形成螺旋结构。在一个实施方式中，至少一种水胶体为淀粉的功能性衍生物，诸如交联，氧化，乙酰化，羟丙基化和部分水解的淀粉。在一个优选的实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且所述至少一种其他水胶体选自果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且至少其他水胶体为果胶。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且至少其他水胶体为藻酸盐。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且至少其他水胶体为羧甲基纤维素。在一个优选的实施方式中，根据本发明的粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且其中明胶基于水胶体的重量计，以10至95重量％，诸如20至80重量％、诸如30至70重量％、诸如40至60重量％的量存在于该含水粘结剂组合物中。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体和至少其他水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，一种水胶体为明胶或阿拉伯树胶中的一种或多种，其与选自果胶、藻酸盐、卡拉胶、黄原胶或羧甲基纤维素的一种或多种水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，粘结剂组合物能够在不超过95℃，诸如5至95℃、诸如10至80℃、诸如20至60℃、诸如40至50℃的温度下固化。在一个实施方式中，根据本发明的含水粘结剂组合物不是热固性粘结剂。热固性组合物处于软固体或粘稠液体状态，优选包含预聚物，优选包含树脂，通过固化不可逆地转变为不可熔的、不溶性聚合物网络。固化通常由热作用引起，由此通常需要高于95℃的温度。固化的热固性树脂被称为热固性或热固性塑料/聚合物—当用作聚合物复合材料中的主体材料时，其被称为热固性聚合物基质。在一个实施方式中，根据本发明的含水粘结剂组合物不包含聚(甲基)丙烯酸，聚(甲基)丙烯酸的盐或聚(甲基)丙烯酸的酯。在一个实施方式中，至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物。生物聚合物是由活生物体产生的聚合物。生物聚合物可包含共价键合以形成较大结构的单体单元。根据所用单体单元和形成的生物聚合物的结构，生物聚合物被划分成三种主要类别：多核苷酸(rna和dna)，其是由13个或更多个核苷酸单体组成的长聚合物；多肽(诸如蛋白质)，其为氨基酸的聚合物；多糖，诸如线性键合的聚合碳水化合物结构。多糖可以是线性或支化的；多糖通常由糖苷键连接。另外，许多糖单元可经过各种化学改性，形成其他分子，诸如糖蛋白的部分。在一个实施方式中，至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物，其具有1，诸如0.9至1的分子质量分布的多分散性指数。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且所述粘结剂组合物还包含至少一种含酚和/或醌的化合物，诸如选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树(staghornsumac)和大穗杯花(fringecups)中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且其中所述粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且粘结剂组合物还包含选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁，优选地包含单宁酸。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶为转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)。在一个实施方式中，该含水粘结剂组合物是无甲醛的。在一个实施方式中，根据本发明的粘结剂组合物基本上由下列组成：-至少一种水胶体；-任选的至少一种油；-任选的至少一种ph调节剂；-任选的至少一种交联剂；-任选的至少一种防污剂；-任选的至少一种抗溶胀剂；-水。在一个实施方式中，该至少一种油为非乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为基于植物的油。在一个实施方式中，至少一种交联剂为选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，该至少一种交联剂是选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组的酶。在一个实施方式中，至少一种抗溶胀剂是单宁酸和/或单宁。在一个实施方式中，至少一种防污剂是一种抗微生物剂。抗微生物剂可为苯甲酸、丙酸、苯甲酸钠、山梨酸和山梨酸钾，以抑制细菌和真菌细胞的生长。然而，可以使用天然生物防腐剂。壳聚糖(chitosan)被认为是抗真菌和抗菌的。最频繁使用的抗微生物的生物防腐剂是溶菌酶和乳酸链球菌肽(nisin)。可使用的常见其他生物防腐剂为细菌素，诸如乳链球菌素和片球菌素和抗微生物酶，诸如几丁质酶和葡萄糖氧化酶。另外，乳过氧化物酶(lps)的使用呈现抗真菌和抗病毒活性。也可使用不同浓度的天然抗微生物剂，诸如单宁、迷迭香和大蒜精油、牛至油、柠檬草(lemongrass)或肉桂油。矿棉制品本发明还涉及包含由如上所述粘结剂粘结的矿物纤维的矿棉制品。在一个实施方式中，本发明的矿棉制品的烧失量(loi)按重量计，在0.1至25.0％，诸如0.3至18.0％、诸如0.5至12.0％、诸如0.7至8.0％的范围内。在一个实施方式中，粘结剂是不交联的。在一个替代的实施方式中，粘结剂是交联的。本发明还涉及一种矿棉制品，其包含由粘结剂粘结的矿物纤维，该粘结剂由包含水胶体的粘结剂组合物的固化得到。在一个实施方式中，该至少一种水胶体选自明胶、果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，至少一种水胶体为聚电解水胶体。在一个实施方式中，粘结剂由包含至少一种水胶体的粘结剂组合物的固化得到，所述至少一种水胶体选自明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素构成的组。在一个实施方式中，粘结剂由包含至少两种水胶体的粘结剂组合物的固化得到，其中一种水胶体为明胶，并且所述至少一种其他水胶体选自果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，粘结剂由包含明胶的粘结剂组合物的固化得到，其中明胶基于水胶体的重量计，以10至95重量％，诸如20至80重量％、诸如30至70重量％、诸如40至60重量％的量存在。在一个实施方式中，所述粘结剂由包含一种水胶体和至少其他水胶体的粘结剂组合物的固化得到，所述一种水胶体和所述至少其他水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，烧失量(loi)按重量计，在0.1至25.0％，诸如0.3至18.0％、诸如0.5至12.0％、诸如0.7至8.0％的范围内。在一个实施方式中，粘结剂由粘结剂组合物在低于95℃，诸如5至95℃、诸如10至80℃、诸如20至60℃、诸如40至50℃的温度下的固化得到。在一个实施方式中，粘结剂由不是热固性粘结剂组合物的粘结剂组合物的固化得到。在一个实施方式中，粘结剂由不包含聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸的盐或聚(甲基)丙烯酸的酯的粘结剂组合物得到。在一个实施方式中，粘结剂由包含至少一种水胶体的粘结剂组合物的固化得到，所述至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物。在一个实施方式中，粘结剂由包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶的粘结剂组合物的固化得到，并且所述粘结剂组合物还包含至少一种含酚和/或醌的化合物，诸如选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘结剂由包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶的粘结剂组合物的固化得到，并且其中所述粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组。在一个实施方式中，粘结剂由包含明胶的粘结剂组合物的固化得到，并且其中粘结剂组合物还包含选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁，优选地包含单宁酸。在一个实施方式中，粘结剂由包含明胶的粘结剂组合物的固化得到，并且其中粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶为转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)。在一个实施方式中，粘结剂由不含甲醛的粘结剂组合物的固化得到。在一个实施方式中，粘结剂由基本上由以下组成的粘结剂组合物得到：-至少一种水胶体；-任选的至少一种油；-任选的至少一种ph调节剂；-任选的至少一种交联剂；-任选的至少一种防污剂；-任选的至少一种抗溶胀剂；-水。在一个实施方式中，粘结剂是不交联的。在一个实施方式中，粘结剂是交联的。粘结剂组分的反应本发明人已发现，在根据本发明的矿棉制品的一些实施方式中，当粘结剂在酸性条件下施用到矿物纤维时，矿棉制品被最好地制备。因此，在一个优选的实施方式中，施用到矿物纤维的粘结剂包含ph调节剂，特别是以ph缓冲剂的形式。在一个优选的实施方式中，未固化状态的粘结剂具有小于8，诸如小于7、诸如小于6的ph值。本发明人已发现，在一些实施方式中，粘结剂的固化在碱性条件下被强烈地加快。因此，在一个实施方式中，用于矿物纤维的粘结剂组合物包含ph调节剂，所述ph调节剂优选为碱、诸如有机碱、诸如胺、或其盐，无机碱、诸如金属氢氧化物、诸如koh或naoh、氨或其盐的形式。在一个特定的优选实施方式中，ph调节剂为碱金属氢氧化物，特别是naoh。在一个优选的实施方式中，根据本发明的粘结剂组合物具有7至10，诸如7.5至9.5、诸如8至9的ph。其它添加剂可为诸如一种或多种反应性或非反应性有机硅聚合物的组分，并且可加入到粘结剂中。优选地，一种或多种反应性或非反应性有机硅聚合物选自如下有机硅聚合物：所述有机硅聚合物的主链由有机硅氧烷残基，尤其是二苯基硅氧烷残基，烷基硅氧烷残基，优选二甲基硅氧烷残基组成，其具有至少一种羟基、酰基、羧基或酸酐、胺、环氧基或乙烯基官能团，所述官能团能够与粘结剂组合物的至少一种组分反应，并且优选的是，所述有机硅聚合物以粘结剂的总质量计，以0.1至15重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.3至8重量％的量存在。在一个实施方式中，可将油添加到粘结剂组合物中。在一个实施方式中，该至少一种油为非乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为基于植物的油。在一个实施方式中，至少一种交联剂为选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，该至少一种交联剂是选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组的酶。在一个实施方式中，至少一种抗溶胀剂是单宁酸和/或单宁。在一个实施方式中，至少一种防污剂是一种抗微生物剂。抗微生物剂可为苯甲酸、丙酸、苯甲酸钠、山梨酸和山梨酸钾，以抑制细菌和真菌细胞的生长。然而，可以使用天然生物防腐剂。壳聚糖被认为是抗真菌和抗菌的。最频繁使用的抗微生物的生物防腐剂是溶菌酶和乳酸链球菌肽。可使用的常见其他生物防腐剂为细菌素，诸如乳链球菌素和片球菌素和抗微生物酶，诸如几丁质酶和葡萄糖氧化酶。另外，乳过氧化物酶(lps)的使用呈现抗真菌和抗病毒活性。也可使用不同浓度的天然抗微生物剂，诸如单宁、迷迭香和大蒜精油、牛至油、柠檬草或肉桂油。在一个实施方式中，粘结剂中可加入防污剂。在一个优选的实施方式中，防污剂是单宁，特别是选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘结剂中可加入抗溶胀剂，诸如单宁酸和/或单宁。另外的添加剂可为包含钙离子和抗氧化剂的添加剂。在一个实施方式中，根据本发明的粘结剂组合物包含接头(linker)形式的添加剂，该接头包含酰基和/或胺基和/或硫醇基。这些接头可以増强和/或修饰固化粘结剂的网络。在一个实施方式中，根据本发明的粘结剂组合物包含选自peg型试剂、硅烷和羟基磷灰石的添加剂形式的另外的添加剂。矿棉制品的特性在一个优选的实施方式中，矿棉制品的密度在10至1200kg/m3，诸如30至800kg/m3、诸如40至600kg/m3、诸如50至250kg/m3、诸如60至200kg/m3的范围内。在一个优选的实施方式中，根据本发明的矿棉制品为隔热产品，特别是具有10至200kg/m3的密度。生产矿棉制品的方法本发明还提供了一种通过用粘结剂组合物粘结矿物纤维来生产矿棉制品的方法。因此，本发明还涉及一种用于生产矿棉制品的方法，该方法包括将矿物纤维与包含至少一种水胶体的粘结剂组合物接触的步骤，以及固化粘结剂的步骤。在一个实施方式中，该至少一种水胶体选自明胶、果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，至少一种水胶体为聚电解水胶体。在一个实施方式中，至少一种水胶体选自明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素构成的组。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且所述至少一种其他水胶体选自果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，明胶基于水胶体的重量计，以10至95重量％，诸如20至80重量％、诸如30至70重量％、诸如40至60重量％的量存在于含水粘结剂组合物中。在一个实施方式中，一种水胶体和至少其他水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，至少一种水胶体基于含水粘结剂组合物的重量计，以1至50诸如2.5至25重量％的量存在于含水粘结剂组合物中。在一个实施方式中，固化粘结剂组合物的步骤在不超过95℃，诸如5至95℃、诸如10至680℃、诸如20至60℃、诸如40至50℃的温度下发生。在一个实施方式中，粘结剂组合物不是热固性粘结剂。在一个实施方式中，粘结剂组合物不包含聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸的盐或聚(甲基)丙烯酸的酯。在一个实施方式中，至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且所述粘结剂组合物还包含至少一种含酚和/或醌的化合物，诸如选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且其中所述粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且粘结剂组合物还包含选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁，优选地包含单宁酸。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶为转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)。在一个实施方式中，粘结剂组合物是无甲醛的。在一个实施方式中，粘结剂组合物基本上由下列组成：-至少一种水胶体；-任选的至少一种油；-任选的至少一种ph调节剂；-任选的至少一种交联剂；-任选的至少一种防污剂；-任选的至少一种抗溶胀剂；-水。在一个实施方式中，所述方法不涉及粘结剂组合物的交联。在一个实施方式中，所述方法涉及粘结剂组合物的交联。在一个实施方式中，该至少一种油为非乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为基于植物的油。在一个实施方式中，至少一种交联剂为选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，该至少一种交联剂是选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组的酶。在一个实施方式中，至少一种抗溶胀剂是单宁酸和/或单宁。在一个实施方式中，至少一种防污剂是一种抗微生物剂。抗微生物剂可为苯甲酸、丙酸、苯甲酸钠、山梨酸和山梨酸钾，以抑制细菌和真菌细胞的生长。然而，可以使用天然生物防腐剂。壳聚糖被认为是抗真菌和抗菌的。最频繁使用的抗微生物的生物防腐剂是溶菌酶和乳酸链球菌肽。可使用的常见其他生物防腐剂为细菌素，诸如乳链球菌素和片球菌素和抗微生物酶，诸如几丁质酶和葡萄糖氧化酶。另外，乳过氧化物酶(lps)的使用呈现抗真菌和抗病毒活性。也可使用不同浓度的天然抗微生物剂，诸如单宁、迷迭香和大蒜精油、牛至油、柠檬草或肉桂油。在一个实施方式中，固化过程包括干燥过程，特别是通过吹空气或气体越过/穿过所述矿棉制品或通过升高温度。本发明还涉及通过如上所述的方法制备的矿棉制品。优选地，矿棉制品由烧失量(loi)按重量计，在0.1至25.0％，诸如0.3至18.0％、诸如0.5至12.0％、诸如0.7至8.0％的范围内的用途制备。根据本发明的矿棉制品的特别优点在于不需要高温进行固化。这不仅节省了能源，降低了voc并且不需要耐高温的机械，而且在用这些粘结剂生产矿棉制品的过程中允许了更高的灵活性。在一个实施方式中，该方法包括以下步骤：-制备原料熔体，-借助纤维成形装置纤维化熔体，以形成矿物纤维，-提供聚集网(collectedweb)形式的矿物纤维，-在提供聚集网之前、期间和之后，混合粘结剂和矿物纤维，以形成矿物纤维和粘结剂的混合物，-固化矿物纤维和粘结剂的混合物。在一个实施方式中，紧邻纤维成形装置，诸如一个转杯纺丝装置或级联纺丝装置，无论哪种情况在纤维形成之后立即提供粘结剂。其后，施加粘结剂的纤维作为网被传送到传送带上。网可在纤维形成之后以及实质固化发生之前，经受纵向或长度方向压缩。纤维成形装置存在各种类型的离心纺纱机，用于纤维化矿物熔体。常规离心纺纱机是级联纺纱机，其包括一系列的顶部(或第一)转子和后续(或第二)转子以及任选的其他后续转子(诸如第三转子和第四转子)。每个转子围绕不同的基本上水平的轴线旋转，其中转子的旋转方向与该系列中的相邻转子或每个相邻转子的旋转方向相反。不同水平轴被布置成使得将倾倒在顶部转子上的熔体按顺序被抛到后续转子或每个后续转子的周边表面上，并且纤维从后续转子或每个后续转子抛出，并且任选地也从顶部转子抛出。在一个实施方式中，级联纺纱机或其他纺纱机被布置成纤维化熔体，并且纤维被夹带在空气中作为纤维云。许多纤维成形装置包括围绕基本上垂直的轴线旋转的盘或杯子。然后通常将这些纺纱机中的几个串联布置，即基本上沿第一方向，例如gb-a-926,749、us-a-3,824,086和wo-a-83/03092中所述。通常存在与该一个或每个纤维化转子相关联的空气流，由此当纤维从转子的表面上形成时被夹带在空气中。在一个实施方式中，通过已知的手段将粘结剂和/或添加剂加入到纤维云。用于每个纺纱机的粘结剂和/或添加剂的量可以是相同的或不同的。在一个实施方式中，烃油可加入到纤维云。如本文所用，术语“聚集网”旨在包括任何已被收集聚拢在某一表面上的矿物纤维，即它们不再被气体携带，例如纤维化的矿物纤维、粒状、成簇或回收网废料。聚集网可以是通过收集传送带上的纤维而形成的、并作为起始物料提供而未被交叉折叠(cross-lap)或以其它方式固结的初次网。或者，聚集网可以是通过将初次网交叉折叠或以其它方式固结而形成的二次网。优选的是，聚集网为初次网。在一个实施方式中，在下列步骤中，在提供聚集网之后，完成粘结剂与矿物纤维的混合：-对矿物纤维的聚集网进行解缠结处理，-使矿物纤维悬浮在主气流中，-在进行解缠结处理之前、期间或之后，将粘结剂混合物与矿物纤维混合，从而形成矿物纤维与粘结剂的混合物。一种生产矿棉制品的方法，包括ep10190521中所描述的解缠结处理步骤。在一个实施方式中，解缠结处理包括将矿物纤维的聚集网从具有较低的相对气流的管道供给至具有较高的相对气流的管道。在该实施方式中，据信发生了解缠结，这是因为进入具有较高的相对气流的管道中的纤维首先受到拉力作用而与网中后续的纤维分开。这种类型的解缠结能够特别有效地制备开松的纤维簇，而不会产生可导致产品中的材料分布不均匀的致密团块。根据一个特别优选的实施方式，解缠结处理包括：将聚集网供应到至少一个辊，所述辊绕其纵轴旋转并具有从其圆周表面突出的尖状物。在该实施方式中，该旋转辊通常还至少部分地有助于产生所述较高的相对气流。通常，该辊的旋转是所述较高的相对气流的唯一源头。在优选的实施方式中，从上方将矿物纤维和任选的粘结剂供应给辊。还优选的是，解缠结的矿物纤维和任选的粘结剂从辊的圆周的较低部分沿横向被抛离辊。在最优选的实施方式中，在矿物纤维被抛出之前，其被辊携带约180度。可以在解缠结处理之前、期间或之后将粘结剂与矿物纤维混合。在一些实施方式中，优选的是，解缠结处理之前将粘结剂与纤维混合。特别是，纤维可以是未固化的含有粘结剂的聚集网的形式。还可行的是，在解缠结处理之前，将粘结剂与矿物纤维的聚集网预混合。可以在解缠结处理期间和之后进行进一步的混合。或者，可以将该粘结剂单独提供至主气流并在主气流中混合。通过任何合适的方式从主气流收集矿物纤维与粘结剂的混合物。在一个实施方式中，将主气流引入旋风室(cyclonechamber)的顶部，该旋风室的下端是打开的，并且从该旋风室的下端收集混合物。优选将矿物纤维与粘结剂的混合物从解缠结处理过程投入到成形室中。进行解缠结处理之后，收集矿物纤维与粘结剂的混合物并进行压制和固化。优选的是，将该混合物收集到在其下方设置有抽吸机构的有孔的传送带上。在根据本发明的优选方法中，压制并固化收集的粘结剂和矿物纤维的混合物。在根据本发明优选的方法中，粘结剂与矿物纤维的混合物被收集之后，在压制和固化之前，除去该混合物的表层。可以以分批方式实施该方法，但是，根据一个实施方式，该方法是在矿棉生产线上进行的，其中将初次矿棉网或二次矿棉网供应到纤维分离处理工序中，这提供了特别成本有效且用途广泛的方法，该方法用以提供在广泛的密度范围内具有良好的机械特性和隔热特性的复合材料。同时，由于在环境温度下固化，未固化的粘结剂的斑点的可能性明显下降。固化网是由粘结剂组分的化学和/或物理反应固化而成。在一个实施方式中，固化发生在固化装置中。在一个实施方式中，固化在5至95℃，诸如5至80℃、诸如5至60℃、诸如8至50℃、诸如10至40℃的温度下进行。在一个实施方式中，固化在常规固化炉中进行，以用于在5至95℃，诸如5至80℃、诸如10至60℃、诸如20至40℃的温度下操作矿棉生产。固化过程可在将粘结剂施用到纤维之后立即开始。固化被定义为一个粘结剂组合物经受物理和/或化学反应，通常直到粘结剂组合物达到固态的过程，其中，在化学反应的情况下，通常増大粘结剂组合物中化合物的分子量并由此増加粘结剂组合物的粘度。在一个实施方式中，固化过程包括交联和/或水作为结晶水的加入(inclusion)。在一个实施方式中，固化的粘结剂含有含量取决于主导的温度、压力和湿度条件可能会降低并升高的结晶水。在一个实施方式中，固化过程包括干燥过程。在一个优选的实施方式中，与矿物纤维接触的粘结剂的固化发生在热压机中。与矿物纤维在热压机中接触的粘结剂的固化的特别优点在于，能够制备高密度产品。在一个实施方式中，固化过程包括压力干燥。可通过吹空气或气体越过/穿过矿物纤维和粘结剂的混合物来施加压力。吹制法可伴随加热或冷却，或其可处于环境温度下。在一个实施方式中，固化过程在潮湿环境中进行。潮湿环境可具有60至99％，诸如70至95％、诸如80至92％相对湿度rh。在潮湿环境下的固化可跟随有固化或干燥，以获得普遍的湿度状态。在一个实施方式中，在贫氧环境中进行固化。不想受任何特定理论的束缚，申请人相信当粘结剂组合物包含酶时，在贫氧环境中进行固化是尤其有益的，因为它増加了酶组分，尤其是转谷氨酰胺酶在一些实施方式中的稳定性，从而提高了交联效率。在一个实施方式中，固化过程因此在惰性气氛中，尤其是在惰性气体(如氮气)的气氛中进行。在一些实施方式中，特别是在其中粘结剂组合物包括酚类、特别是丹宁的实施方式中，可以加入氧化剂。氧化剂作为添加剂可用于増加酚类，特别是单宁的氧化速率。一个例子是酪氨酸酶，其将苯酚氧化成羟基酚/醌，因此加速粘结剂形成反应。在另一个实施方式中，氧化剂为提供给粘结剂的氧气。在一个实施方式中，固化在富氧环境中进行。矿棉制品可以在粘结剂固化之前、期间或之后，呈任何常规形态，例如垫或板坯，并且可被切割和/或成形(例如成管段)。粘结剂组合物中水胶体的用途本发明还涉及粘结剂组合物中至少一种水胶体用于生产矿棉制品的用途。在一个实施方式中，该至少一种水胶体选自明胶、果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，至少一种水胶体为聚电解水胶体。在一个实施方式中，至少一种水胶体选自明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素构成的组。在一个实施方式中，使用至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且所述至少一种其他水胶体选自果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，明胶基于水胶体的重量计，以10至95重量％，诸如20至80重量％、诸如30至70重量％、诸如40至60重量％的量来使用。在一个实施方式中，一种水胶体和至少其他水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，所述至少一种水胶体基于含水粘结剂组合物的重量计，以1至50诸如2.5至15重量％的量用于含水粘结剂组合物中以生产矿棉制品。在一个实施方式中，固化含水粘结剂组合物以生产矿棉制品在不超过95℃，诸如5至95℃、诸如10至80℃、诸如20至60℃、诸如40至50℃的温度下发生。在一个实施方式中，至少一种水胶体用于含水粘结剂组合物中，用于制备不是热固性粘结剂的矿棉制品。在一个实施方式中，水胶体用于粘结剂中，用于生产不包含聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸的盐或聚(甲基)丙烯酸的酯的矿棉制品。在一个实施方式中，至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且所述粘结剂组合物还包含至少一种含酚和/或醌的化合物，诸如选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且其中所述粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且其中粘结剂组合物还包含选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁，优选地包含单宁酸。在一个实施方式中，粘结剂组合物包含明胶，并且其中粘结剂组合物还包含至少一种酶，所述至少一种酶为转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)。在一个实施方式中，至少一种水胶体在粘结剂中用于生产无甲醛的矿棉制品。在一个实施方式中，至少一种水胶体在含水粘结剂组合物中用于生产矿棉制品，该含水粘结剂组合物基本上由下列组成：-至少一种水胶体；-任选的至少一种油；-任选的至少一种ph调节剂；-任选的至少一种交联剂；-任选的至少一种防污剂；-任选的至少一种抗溶胀剂；-水。在一个实施方式中，用途不涉及粘结剂组合物的交联。在一个实施方式中，用途涉及粘结剂组合物的交联。在一个实施方式中，该至少一种油为非乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为基于植物的油。在一个实施方式中，至少一种交联剂为选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，该至少一种交联剂是选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组的酶。在一个实施方式中，至少一种抗溶胀剂是单宁酸和/或单宁。在一个实施方式中，至少一种防污剂是一种抗微生物剂。抗微生物剂可为苯甲酸、丙酸、苯甲酸钠、山梨酸和山梨酸钾，以抑制细菌和真菌细胞的生长。然而，可以使用天然生物防腐剂。壳聚糖被认为是抗真菌和抗菌的。最频繁使用的抗微生物的生物防腐剂是溶菌酶和乳酸链球菌肽。可使用的常见其他生物防腐剂为细菌素，诸如乳链球菌素和片球菌素和抗微生物酶，诸如几丁质酶和葡萄糖氧化酶。另外，乳过氧化物酶(lps)的使用呈现抗真菌和抗病毒活性。也可使用不同浓度的天然抗微生物剂，诸如单宁、迷迭香和大蒜精油、牛至油、柠檬草或肉桂油。本发明还涉及一种通过如上所述的用途制备的矿棉制品。优选地，矿棉制品由烧失量(loi)按重量计，在0.1至25.0％，诸如0.3至18.0％、诸如0.5至12.0％、诸如0.7至8.0％的范围内的用途制备。粘结剂组合物的优点根据本发明的矿棉制品具有令人惊奇的优点，即它可通过非常简单的粘结剂产生，所述粘结剂少到仅需要一种组分，即至少一种水胶体，从而无需此粘结剂的预反应。因此，根据本发明的矿棉制品由天然和无毒组分生产，因此可以安全使用。同时，根据本发明的矿棉制品由基于可再生资源的粘结剂制备。由于生产根据本发明的矿棉制品所用的粘结剂可以在环境温度或在环境温度附近固化，因此，在产品生产过程中能耗是很低的。该无毒和无腐蚀性质的粘结剂与环境温度下的固化相结合的实施方式使得涉及的设备要简单得多。同时，由于在环境温度下固化，未固化的粘结剂的斑点的可能性明显下降。另一个重要优点是，由粘结剂产生的矿棉制品的自我修复能力。矿棉制品的另一个优点是，在施用粘结剂之后但是固化之前，矿棉制品可根据需要成形。这开辟了定制产品，如管段的可能性。另一个优点是，引火(punking)风险显著降低。引火可与矿棉制品的制造期间的放热反应有关，这会通过绝缘材料的厚度增加温度，导致矿物纤维的熔化或失透，并最终形成火灾隐患。在最坏的情况下，引火会导致仓库中存储的或运输期间的堆叠托盘中的火灾。再一个优点是，固化期间不存在排放，特别是voc排放。将两个或更多个元件的表面粘结在一起的方法本发明人惊奇地发现，上述组合物还可用作将两个或更多个元件的表面粘结在一起的方法中的粘合剂。因此，本发明也涉及一种将两个或更多个元件的表面粘结在一起的方法，其中该两个或更多个元件的至少一个是矿棉元件，该一个或多个矿棉元件由矿棉粘结剂粘结，该方法包括以下步骤：-提供两个或更多个元件，-在将要粘结在一起的表面相互接触之前、期间或之后，将粘合剂涂覆到要粘结在一起的表面中的一个或多个表面，-固化该粘合剂，其中该粘合剂包含：-至少一种水胶体。在一个实施方式中，该至少一种水胶体选自明胶、果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，至少一种水胶体为聚电解水胶体。在一个实施方式中，两个或更多个元件为两个或更多个矿棉元件。在一个实施方式中，该两个或更多个元件包括不是矿棉元件的至少一个元件。在一个实施方式中，不是矿棉元件的所述至少一个元件选自羊毛状物诸如玻璃纤维羊毛状物和建筑物结构诸如墙壁、天花板、屋顶构成的组。在一个实施方式中，所述至少一种水胶体选自明胶、果胶、藻酸盐、卡拉胶、阿拉伯树胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素构成的组。在一个实施方式中，粘合剂包含至少两种水胶体，其中一种水胶体为明胶，并且所述至少一种其他水胶体选自果胶、淀粉、藻酸盐、琼脂、卡拉胶、结冷胶、瓜尔豆胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、黄原胶、纤维素衍生物诸如羧甲基纤维素、阿拉伯木聚糖、纤维素、凝胶多糖、β-葡聚糖构成的组。在一个实施方式中，明胶基于水胶体的重量计，以10至95重量％，诸如20至80重量％、诸如30至70重量％、诸如40至60重量％的量存在于粘合剂中。在一个实施方式中，一种水胶体和至少其他水胶体具有互补的电荷。在一个实施方式中，粘合剂能够在不超过95℃，诸如5至95℃、诸如10至80℃、诸如20至60℃、诸如40至50℃的温度下固化。在一个实施方式中，粘合剂不是热固性粘合剂。在一个实施方式中，粘合剂不包含聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸的盐或聚(甲基)丙烯酸的酯。在一个实施方式中，至少一种水胶体为生物聚合物或改性的生物聚合物。在一个实施方式中，粘合剂包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且粘合剂还包含至少一种含酚和/或醌的化合物，诸如选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，粘合剂包含动物来源的蛋白质，包括胶原、明胶和水解明胶，并且其中粘合剂还包含至少一种酶，所述至少一种酶选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组。在一个实施方式中，粘合剂包含明胶，并且粘合剂还包含选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁，优选地包含单宁酸。在一个实施方式中，粘合剂包含明胶，并且粘合剂还包含至少一种酶，所述至少一种酶为转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)。在一个实施方式中，粘合剂是无甲醛的。在一个实施方式中，粘合剂基本上由下列组成：-至少一种水胶体；-任选的至少一种油；-任选的至少一种ph调节剂；-任选的至少一种交联剂；-任选的至少一种防污剂；-任选的至少一种抗溶胀剂；-水。在一个实施方式中，该至少一种油为非乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为乳化的烃油。在一个实施方式中，该至少一种油为基于植物的油。在一个实施方式中，至少一种交联剂为选自单宁酸、缩合单宁(原花青素)、可水解单宁、没食子单宁、鞣花单宁、复合单宁构成的组中的一种或多种组分的单宁，和/或源自橡树、栗树、鹿角漆树和大穗杯花中的一种或多种的单宁。在一个实施方式中，该至少一种交联剂是选自转谷氨酰胺酶(ec2.3.2.13)、蛋白质二硫键异构酶(ec5.3.4.1)、硫醇氧化酶(ec1.8.3.2)、多酚氧化酶(ec1.14.18.1)，特别是儿茶酚氧化酶、酪氨酸氧化酶和酚氧化酶、赖氨酰氧化酶(ec1.4.3.13)和过氧化物酶(ec1.11.1.7)构成的组的酶。在一个实施方式中，至少一种抗溶胀剂是单宁酸和/或单宁。在一个实施方式中，至少一种防污剂是一种抗微生物剂。抗微生物剂可为苯甲酸、丙酸、苯甲酸钠、山梨酸和山梨酸钾，以抑制细菌和真菌细胞的生长。然而，可以使用天然生物防腐剂。壳聚糖被认为是抗真菌和抗菌的。最频繁使用的抗微生物的生物防腐剂是溶菌酶和乳酸链球菌肽。可使用的常见其他生物防腐剂为细菌素，诸如乳链球菌素和片球菌素和抗微生物酶，诸如几丁质酶和葡萄糖氧化酶。另外，乳过氧化物酶(lps)的使用呈现抗真菌和抗病毒活性。也可使用不同浓度的天然抗微生物剂，诸如单宁、迷迭香和大蒜精油、牛至油、柠檬草或肉桂油。本发明人惊奇地发现，通过使用所描述的方法，可以将矿棉元件的表面相互粘结在一起，或者将一个或多个棉元件与另一个元件粘结在一起。由于一些实施方式中的方法所用的粘合剂通常不包含任何有害物质，并且在固化期间通常不会释放任何有害物质，该方法可由任何人原地使用来实施，不用任何保护性措施且不需要专门培训实施该方法的人。实施例在下列实施例中，制备落入本发明定义的几种粘结剂，并且与根据现有技术的粘结剂进行比较。根据现有技术的粘结剂测定根据现有技术的粘结剂的以下特性。试剂硅烷(momentivevs-142)由迈图(momentive)公司提供，并且为了简化，以100％计算。所有其他组分由西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrich)以高纯度提供，并且为了简化，假定为无水的，除非另外说明。粘结剂组分固体含量—定义固化前，给定粘结剂溶液中每种组分的含量基于组分的无水质量。可使用以下公式：粘结剂固体—定义和过程固化后粘结剂的含量被称为“粘结剂固体”。圆盘形石棉样品(直径：5cm；高度1cm)从石棉切割出来，并且在580℃下热处理至少30分钟以除去所有有机物。通过将粘结剂混合物(约2g)的样品分配到锡箔容器中的经热处理的石棉盘上测量粘结剂混合物的固体(参见下文用于混合的实施例)。在加入粘结剂混合物之前称取包含石棉盘的锡箔容器的重量，和在加入粘结剂混合物之后立即称取包含石棉盘的锡箔容器的重量。制备在锡箔容器中石棉盘装入的两个此类粘结剂混合物，然后将它们在200℃下加热1小时。在冷却并在室温下储存10分钟后，将样品称重，并且将粘结剂固体计算为两个结果的平均值。然后，通过用需要的水量和10％的硅烷水溶液(momentivevs-142)来制备具有所需粘结剂固体的粘结剂。反应损失—定义反应损失被定义为粘结剂组分固体含量和粘结剂固体之间的差值。机械强度研究(条测试)—过程在条(bar)测试中测试粘结剂的机械强度。对于每种粘结剂，由粘结剂和来自石棉纺丝生产的石棉丸的混合物制造16个条。所述丸是与石棉纤维具有相同熔融组分的颗粒，并且通常被认为是来自纺丝工艺的废产物。用于条状组合物的丸的尺寸为0.25至0.50毫米。如上文针对“粘结剂固体”所述，获得包含0.5％硅烷(momentivevs-142)的15％粘结剂固体的粘结剂溶液。将该粘结剂溶液的样品(16.0g)与丸(80.0g)充分混合。所得混合物然后被平均划分并放入耐热有机硅聚合物形式的四个插槽以用于制造小条(4×5插槽每形式；插槽顶部尺寸：长度＝5.6厘米，宽度＝2.5厘米；槽底尺寸：长度＝5.3厘米，宽度＝2.2厘米；插槽高度＝1.1厘米)。然后将放置在插槽中的混合物用适当尺寸的平坦金属条压硬以产生均匀条表面。以此方式制得来自每个粘结剂的16个条。然后将所得的条在200℃下固化1h。冷却至室温后，将条小心地取出容器。在高压釜内老化16个条中的八个(15分钟/120℃/1.2巴)。干燥1至2天后，所有的条在3点弯曲测试中发生断裂(测试速度：10.0mm/min；破裂水平：50％；标称强度：30n/mm2；支持距离：40mm；最大挠度20mm；标称e-模块10000n/mm2)，所述测试采用弯轨机(benttrammachine)，研究其机械强度。将条放置在机器中，条的“顶面”(即尺寸长度＝5.6厘米，宽度＝2.5厘米的面)向上。条的烧失量(loi)条的烧失量(loi)是通过在小锡箔容器580℃处理来测量的。对于每次测量，首先将锡箔容器在580℃下热处理15分钟以除去所有有机物。使锡箔容器冷却至环境温度，然后称重。四个条(通常在3点弯曲测试中发生断裂之后)被放入锡箔容器并且整体被称重。然后，包含这些条的锡箔容器在580℃下被热处理30分钟，使其冷却至环境温度，最后再次称重。然后使用下式计算loi：作为对比例制备的现有技术中的参考粘结剂粘结剂的实施例，参考粘结剂a(用脲改性的酚醛树脂，puf甲阶酚醛树脂)通过以下来制备酚醛树脂：在46％氢氧化钾(25.5g)水溶液的存在下，在84℃的反应温度下，使37％的甲醛(606g)水溶液和苯酚(189g)反应，通过大约1℃/分钟的加热速率达到84℃的反应温度。在84℃下继续反应，直到树脂的酸耐受性为4，并且大部分苯酚被转化。然后加入尿素(241g)并将混合物冷却。酸耐受性(at)表示可以用酸稀释给定体积的粘结剂的次数，而不使混合物变成浑浊的(粘结剂沉淀)。硫酸用于确定在粘结剂生产中的停止准则，酸耐受性低于4表示粘结剂反应结束。为了测量at，用1l离子交换水稀释2.5ml浓硫酸(>99％)来制备滴定剂。然后在室温下用该滴定剂滴定5ml待研究的粘结剂，同时通过手动摇动保持粘结剂在运动；如果优选的话，使用磁力搅拌器和磁力棒。继续滴定，直到在粘结剂中出现轻微的浑浊时，当摇动粘结剂时，浑浊不消失。酸耐受性(at)通过将用于滴定(ml)的酸的量除以样品的量(ml)来计算：at＝(使用的滴定体积(ml))/(样品体积(ml))使用获得的脲改性酚醛树脂，通过加入25％的氨(90ml)水溶液和硫酸铵(13.2g)，随后加入水(1.30kg)来制备粘结剂。然后如上所述测量粘结剂固体，并且用所需量的水和硅烷(momentivevs-142)稀释混合物以用于机械强度研究(15％粘结剂固体溶液，0.5％的粘结剂固体硅烷)。根据本发明的粘结剂测定根据本发明的粘结剂的以下特性。试剂明胶(speisegelatine，a型，猪，120和180布卢姆；imagellb，b型，122布卢姆)是从gelitaag公司获得。tannorouge栗树单宁得自布罗兰bvba公司(brouwlandbvba)。琼脂(05039)，结冷胶(p8169)，来自柑橘皮的果胶(p9135)，来自褐藻的藻酸钠(sodiumalginate)(a0682)，羧甲基纤维素钠(419303)，可溶性淀粉(s9765)，和氢氧化钠购自西格玛奥德里奇公司(sigma-aldrich)。为简单起见，这些试剂被认为是完全纯净和无水的。粘结剂组分固体含量—定义固化前，给定粘结剂溶液中每种组分的含量基于组分的无水质量。可使用以下公式：机械强度研究(条测试)—过程在条(bar)测试中测试粘结剂的机械强度。对于每种粘结剂，由粘结剂和来自石棉纺丝生产的石棉丸的混合物制造8至16个条。所述丸是与石棉纤维具有相同熔融组分的颗粒，并且通常被认为是来自纺丝工艺的废产物。用于条状组合物的丸的尺寸为0.25至0.50毫米。如以下实施例中所述获得粘结剂溶液。对于凝结相对较慢的粘结剂，将粘结剂溶液的样品(16.0g用于具有10至15％粘结剂组分固体的粘结剂；32.0g用于具有5％粘结剂组分固体的粘结剂)与丸(80.0g)充分混合。所得混合物然后被平均划分并放入四个耐热有机硅聚合物形式的插槽以用于制造小条(4×5插槽每形式；插槽顶部尺寸：长度＝5.6厘米，宽度＝2.5厘米；槽底尺寸：长度＝5.3厘米，宽度＝2.2厘米；插槽高度＝1.1厘米)。对于凝结相对较快的粘结剂，粘结剂溶液的样品(8.0g用于具有10至15％粘结剂组分固体的粘结剂和16.0g用于具有5％粘结剂组分固体的粘结剂)与丸(40.0g，使用前预加热到35至40℃)充分混合，所得的混合物然后仅被均分到两个插槽。在每个条的制造过程中，根据需要压制放置在插槽中的混合物，然后用塑料刮刀整平以产生均匀的条表面。以此方式制得来自每个粘结剂的8-16个条。然后将所得的条在室温下固化1至2天，或者，首先以表格中列出的温度在炉中固化15分钟，随后在室温下固化1至2天。如果在该时间之后仍未充分固化，则在35℃下将条固化1天。然后小心地从容器中取出条，将其倒置，并在室温下保持一天以便完全固化。在高压釜内老化8-16个条中的一半(15分钟/120℃/1.2巴)。干燥1至2天后，所有的条在3点弯曲测试中发生断裂(测试速度：10.0mm/min；破裂水平：50％；标称强度：30n/mm2；支持距离：40mm；最大挠度20mm；标称e-模块10000n/mm2)，所述测试采用弯轨机(benttrammachine)，研究所述条的机械强度。将条放置在机器中，条的“顶面”(即尺寸长度＝5.6厘米，宽度＝2.5厘米的面)向上。条的烧失量(loi)条的烧失量(loi)是通过在小锡箔容器580℃处理来测量的。对于每次测量，首先将锡箔容器在580℃下热处理15分钟以除去所有有机物。使锡箔容器冷却至环境温度，然后称重。四个条(通常在3点弯曲测试中发生断裂之后)被放入锡箔容器并且整体被称重。然后，包含这些条的锡箔容器在580℃下被热处理30分钟，使其冷却至环境温度，最后再次称重。然后使用下式计算loi：根据本发明的粘结剂组合物粘结剂实施例，条目1在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，7.5g)在水(42.5g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph5.1)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目3在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，180布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph5.2)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目5在50℃下将明胶(imagellb，b型，122布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph5.1)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目7向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入羧甲基纤维素钠(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液(ph8.4)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目8向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入可溶性淀粉(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液(ph6.4)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目9向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入琼脂(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液。然后加入上述琼脂溶液的一部分(19.6g，从而有效的是0.98g琼脂和18.6g水)，并且在50℃下再继续搅拌5分钟(ph5.3)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目10向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入结冷胶(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液。然后加入上述结冷胶溶液的一部分(19.6g，从而有效的是0.98g结冷胶和18.6g水)，并且在50℃下再继续搅拌5分钟(ph5.3)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目11向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入果胶(2.63g)。在85℃下再继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液。然后加入上述果胶溶液的一部分(19.6g，从而有效的是0.98g果胶和18.6g水)，并且在50℃下再继续搅拌5分钟(ph4.8)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目12向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入藻酸钠(2.63g)。在85℃下再继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，8.82g)在水(50.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液。然后加入上述藻酸钠溶液的一部分(19.6g，从而有效的是0.98g藻酸钠和18.6g水)，并且在50℃下再继续搅拌5分钟(ph5.3)。然后所生成的溶液用于后续实验。粘结剂实施例，条目13在室温下搅拌1mnaoh(15.75g)，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，8.00g)在水(72.0g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.8)。然后加入1mnaoh(3.50g)(ph9.3)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(3.60g；从而有效的是0.80g栗树单宁)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph9.2)用于后续实验。粘结剂实施例，条目14向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.9)。然后加入1mnaoh(4.00g)(ph9.1)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph9.1)用于后续实验。粘结剂实施例，条目17向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，180布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.8)。然后加入1mnaoh(3.50g)(ph9.2)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph9.2)用于后续实验。粘结剂实施例，条目19向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(imagellb，b型，122布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.7)。然后加入1mnaoh(3.50g)(ph9.2)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph9.2)用于后续实验。粘结剂实施例，条目21向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入琼脂(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。在室温下搅拌1mnaoh(15.75g)，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.6)。然后加入1mnaoh(4.00g)(ph9.1)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)，然后加入一部分上述琼脂溶液(20.0g；从而有效的是1.00g琼脂)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph8.8)用于后续实验。粘结剂实施例，条目22向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入果胶(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.6)。然后加入1mnaoh(4.50g)(ph9.6)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)，然后加入一部分上述果胶溶液(20.0g；从而有效的是1.00g果胶)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph8.9)用于后续实验。粘结剂实施例，条目23向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入藻酸钠(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.6)。然后加入1mnaoh(4.00g)(ph9.2)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)，然后加入一部分上述藻酸钠溶液(20.0g；从而有效的是1.00g藻酸钠)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph9.0)用于后续实验。粘结剂实施例，条目24向85℃下剧烈搅拌的水(50.0g)中经大约15分钟分批加入可溶性淀粉(2.63g)。在85℃下继续搅拌0.5至1h，直到获得澄清溶液。向在室温下搅拌的1mnaoh(15.75g)中，加入栗树单宁(4.50g)。在室温下再继续搅拌5至10分钟，得到深红褐色溶液。在50℃下将明胶(speisegelatine，a型，猪，120布卢姆，10.0g)在水(56.7g)中的混合物搅拌约15-30分钟直至获得澄清溶液(ph4.8)。然后加入1mnaoh(4.00g)(ph9.1)，然后加入上述栗树单宁溶液的一部分(4.50g；从而有效的是1.00g栗树单宁)，然后加入一部分上述可溶性淀粉溶液(20.0g；从而有效的是1.00g可溶性淀粉)。在50℃下进一步搅拌1至2分钟后，将所得的褐色混合物(ph8.8)用于后续实验。表1-1：参考粘结剂实施例a粘结剂特性粘结剂固体(％)15.0反应损失(％)28.5ph值9.6条固化条件温度(℃/1h)200条特性机械强度，未老化(kn)0.39机械强度，老化(kn)0.28loi，未老化(％)2.8当前第1页12