本发明涉及一种cds微纳米材料的制备方法。
背景技术：
具有特殊形貌的无机纳米晶体的成功合成引起了人们广泛兴趣，因为它们在基础科学、技术应用等和许多领域中存在着潜在的应用价值，比如太阳能电池、锂电池、光电探测器、光波导、气体传感和光催化。由于其窄带隙（禁带宽度为2.4ev）和宽导带电位，硫化镉（cds）被认为是最有效的可视光催化剂之一。制备cds纳米材料的方法较多，包括自旋涂装技术、磁控溅射、喷涂和电沉积等。
然而，很少有报道采用各种cd和s为源，在不同混合溶液中制备cds微、纳米结构。很少有科研工作者研究cds纳米颗粒铁磁性。本发明中，在草酸存在的环境下，用混合溶剂热法合成了多种特殊形貌的cds微、纳米结构材料，研究其光磁性能。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种cds微纳米材料的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现：
一种cds微纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将10-20份cdcl2和10-20份草酸溶解在35-45份乙二氨和80-90份乙二醇的混合溶剂中，将混合物磁力搅拌25-35min后，移入到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在混合物中加入5-9份s粉末，继续搅拌25-35min，密封反应釜，在175-185℃温度下反应25-27h，将所得黄色沉淀抽虑，依次用无水乙醇和去离子水洗涤3-5次后，在45-55℃真空干燥箱中干燥7-9h，取出自然冷却至室温，收集沉积物即得；各原料均为重量份。
优选地，所述的制备方法中，将混合物磁力搅拌30min。
优选地，所述的制备方法中，在180℃温度下反应26h。
优选地，所述的制备方法中，在50℃真空干燥箱中干燥8h。
本发明技术效果：
该方法简便、快捷、易操作，制备的cds纳米颗粒具有室温铁磁性，可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种cds微纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将15份cdcl2和15份草酸溶解在40份乙二氨和85份乙二醇的混合溶剂中，将混合物磁力搅拌30min后，移入到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在混合物中加入7份s粉末，继续搅拌30min，密封反应釜，在180℃温度下反应26h，将所得黄色沉淀抽虑，依次用无水乙醇和去离子水洗涤4次后，在50℃真空干燥箱中干燥8h，取出自然冷却至室温，收集沉积物即得；各原料均为重量份。
实施例2
一种cds微纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将10份cdcl2和10份草酸溶解在35份乙二氨和80份乙二醇的混合溶剂中，将混合物磁力搅拌25min后，移入到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在混合物中加入5份s粉末，继续搅拌25min，密封反应釜，在175℃温度下反应25h，将所得黄色沉淀抽虑，依次用无水乙醇和去离子水洗涤3次后，在45℃真空干燥箱中干燥7h，取出自然冷却至室温，收集沉积物即得；各原料均为重量份。
实施例3
一种cds微纳米材料的制备方法，包括如下步骤：将20份cdcl2和20份草酸溶解在45份乙二氨和90份乙二醇的混合溶剂中，将混合物磁力搅拌35min后，移入到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在混合物中加入9份s粉末，继续搅拌35min，密封反应釜，在185℃温度下反应27h，将所得黄色沉淀抽虑，依次用无水乙醇和去离子水洗涤5次后，在55℃真空干燥箱中干燥9h，取出自然冷却至室温，收集沉积物即得；各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作，制备的cds纳米颗粒具有室温铁磁性，可大规模制备。
1.一种cds微纳米材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将10-20份cdcl2和10-20份草酸溶解在35-45份乙二氨和80-90份乙二醇的混合溶剂中，将混合物磁力搅拌25-35min后，移入到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，在混合物中加入5-9份s粉末，继续搅拌25-35min，密封反应釜，在175-185℃温度下反应25-27h，将所得黄色沉淀抽虑，依次用无水乙醇和去离子水洗涤3-5次后，在45-55℃真空干燥箱中干燥7-9h，取出自然冷却至室温，收集沉积物即得；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：将混合物磁力搅拌30min。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在180℃温度下反应26h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在50℃真空干燥箱中干燥8h。