本发明涉及钠离子电池负极材料制备领域,具体涉及一种钠离子电池硬碳负极材料的超快速制备方法及其产品。
背景技术:
1、化石燃料的大量消耗以及环境问题的日益加剧促使人类社会对于清洁能源的需求快速增长。锂离子电池作为二次电池因其较高的可逆比容量以及循环稳定性等优势,已在电动车、储能等领域实现商业化。然而锂资源在地球中的储量较低并且价格昂贵。在各种替代电池系统中,钠元素在地壳丰度较高,具备大规模应用于储能设备的先决条件。然而,由于负极侧缺乏合适材料等原因,钠离子电池的商业化发展缓慢。生物质硬碳材料由于其层间距适中,前驱体来源广泛等优点,成为研究热点。现有技术中制备钠离子电池硬碳负极材料的方法主要通过慢速加热,碳化时间长,制备工艺繁琐且能耗较高。因此亟需开展一种快速碳化工艺解决上述问题。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种以焦耳热效应为原理、生物质为前驱体的钠离子电池硬碳负极材料的制备方法,该方法具有低成本、高效率、工艺简易、碳化时间短等特点;利用本方法可以制备出高首次库伦效率、高可逆比容量、高循环稳定性的生物质硬碳材料。
2、为达到上述技术目标,本发明的具体技术方案如下:
3、(1)将生物质原料进行粉碎干燥处理,以获得的硬碳前驱体
4、(2)将硬碳前驱体进行纯化处理并干燥,以获得纯化硬碳前驱体;
5、(3)将所述纯化硬碳前驱体在保护性环境中进行超快速热处理,得到硬碳负极材料;
6、作为优选,本发明所述生物质原料为竹子、秸秆、葫芦、核桃壳、甘蔗渣、玉米棒、木屑、豆渣中的一种或多种。
7、作为优选,步骤(1)所述的硬碳前驱体,其干燥温度为80-150℃,干燥时间为2-10h;筛分目数为100目-1000目。
8、作为优选,步骤(2)所述纯化处理为水洗、醇溶液洗涤、酸溶液洗涤、碱溶液洗涤中的一种,时间为3-24h,纯化温度为20-80℃;
9、作为优选,步骤(2)所述的生物质原料在纯化液体中的质量占比为10-50%;可配合超声进行清洗;干燥温度为80-150℃,干燥时间为2-10h。
10、作为优选,步骤(3)所述惰性为氮气、氩气等;真空环境其压力为0.1-100pa;使用的加热装置包括但不限于焦耳热炉、石墨炉等以焦耳热效应为原理的快速加热装置。
11、作为优选,步骤(3)所述热处理升温速率为0.1℃/s-200℃/s,碳化温度为400℃-3000℃,保温时间为0-180min。
12、本发明提供了所述的超快速制备方法得到的硬碳负极材料的相关结构、性能参数,所述负极材料的粒径d50为2-15μm,比表面积≤30m2/g,振实密度0.7~0.9g/cm3;首次库伦效率≥87%,首圈可逆比容量≥280mah/g
13、相对于现有技术,本发明所述的一种钠离子电池硬碳负极材料的制备方法具有以下优势:
14、本发明一种利用焦耳热效应为原理快速制备硬碳材料的合成手段,该方法升温速率快(~200℃/s),温度可控范围广(400-3000℃),整体反应时间短(最短时间~1min)且快速碳化的同时能够有效调节硬碳材料的结构。将该硬碳材料作为钠离子电池的负极材料,能够兼顾首次库伦效率与可逆比容量。
1.一种钠离子电池硬碳负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.根据权利要求(1)所述的制备方法,其特征在于,所述生物质原料为竹子、秸秆、葫芦、核桃壳、甘蔗渣、玉米棒、木屑、豆渣中的一种或多种。
3.根据权利要求(1)所述的制备方法,其特征在于,干燥温度为80-150℃,干燥时间为2-10h;筛分目数为100目-1000目。
4.根据权利要求(1)所述的制备方法,其特征在于,醇溶液包含甲醇、乙醇、丙三醇中的一种或多种;酸溶液为盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、磷酸的一中或多种(ph=-1~5);碱溶液为氢氧化钾溶液、碳酸氢钾溶液、碳酸钾溶液中的一种或多种(ph=9~14);生物质原料在纯化液体中的质量占比为10-50%;可配合超声进行清洗;干燥温度为80-150℃,干燥时间为2-10h。
5.根据权利要求(1)所述的制备方法,其特征在于,所述惰性气氛为氮气、氩气等;真空环境其压力为0.1-100pa;使用的加热装置包括但不限于焦耳热炉、石墨炉等以焦耳热效应为原理的快速加热装置。
6.根据权利要求(1)所述的制备方法,其特征在于,所述热处理升温速率为0.1℃/s-200℃/s,碳化温度为400℃-3000℃,保温时间为0-180min。
7.根据权利要求1-6所述制备方法获得的钠离子电池硬碳负极材料,其特征在于,所述负极材料的粒径d50为2-15μm,比表面积≤30m2/g,振实密度0.7~0.9g/cm3;首次库伦效率≥87%,首圈可逆比容量≥280mah/g。
8.根据权利要求1-7任一项所述制备方法制得的钠离子电池硬碳负极材料在储能钠离子电池领域的应用。