一种用于Claus尾气净化硫磺回收的SCOT+联合催化氧化工艺的制作方法

文档序号:9802290阅读:445来源:国知局
一种用于Claus尾气净化硫磺回收的SCOT+联合催化氧化工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种硫磺回收酸性气体净化工艺,属于硫磺回收技术领域。
【背景技术】
[0002]我国对SO 2的排放标准日益严格,2 O 12年以前,《大气污染物综合排放标准》GB16297-1996规定的二氧化硫排放浓度为不高于960mg/Nm3。而2015年7月I日开始实施的《石油化学工业污染物排放标准》GB31571-2015要求硫磺回收装置尾气SO2排放浓度应小于100mg/m3,特别限制地区尾气排放浓度小于50mg/m3。
[0003]目前,SCOT工艺被广泛的应用到Claus尾气处理中,其具体工作流程为经Claus反应后的含硫尾气(SO2,COS,052等)在特定催化剂的作用下还原或水解为H2S气体,然后H2S气体经降温后在40°C左右被MDEA(甲基二乙醇胺)吸收,MDEA解吸后H2S返回Claus反应重新制硫磺,MDEA再生循环利用。而经过净化的气体(总硫< 300ppm)则直接进入焚烧炉焚烧排放(SO2浓度<960mg/Nm3),由此可见,采用一般的技术方法,尾气中SO2污染物排放很难满足最新国家标准的浓度要求,新近提出的MDEA多级吸收以及吸收法处理SCOT尾气等技术则存在工艺流程长、投资高、效率低和有大量副产品产生等问题。

【发明内容】

[0004]本发明提供一种新的Claus尾气净化硫磺回收工艺,能有效提高硫回收率并降低排放尾气中S02浓度,可使S02排放浓度降至50-1 OOmg/m3以下,实现达标排放。该发明工艺过程安全可靠,全程无副产物产生、不存在副产物的处置和利用,环境友好。另外与现有的装置设备能够很好地衔接。
[0005]本发明所述的尾气净化硫磺回收工艺,Claus尾气经SCOT工艺处理后加热进入联合催化氧化单元,该单元包括低温H2S选择催化氧化反应段和H2S完全催化氧化反应段。首先H2S在低温(160-250°C)高效选择氧化催化剂的作用下生成硫磺,选择氧化硫回收率可达80-99%。然后,气体进入完全催化氧化反应段,剩余的少量H2S在完全氧化催化剂的作用下转化为SO2达标排放。
[0006]本发明具体采用如下技术方案:
[0007]I )H2S酸性气在Claus反应炉通过Claus反应制得硫磺,Claus尾气逐步进入SCOT工艺和联合氧化工艺部分;
[0008]2)Claus尾气中的硫化物在加氢还原催化剂的作用下全部转化为H2S气体,含H2S气体经急冷塔降温后进入MDEA吸收塔洗涤,吸收H2S的MDEA液进入再生塔再生,再生H2S返回Claus炉制硫磺;
[0009]3)步骤2)中得到的洗涤后净化尾气进入联合催化氧化单元,首先尾气中残留的H2S经低温(160-250°C)高效选择催化氧化为硫磺回收,然后经过完全氧化单元,尾气中剩余少量H2S被完全催化氧化为SO2排空。
[0010]本发明的技术关键点:[0011 ] I)步骤I)中克劳斯反应采用二级Claus反应工艺;
[0012]2)步骤3)中洗涤后净化尾气在H2S联合催化氧化单元先后分别进行H2S选择催化氧化、完全催化氧化两个反应床层单元。选择催化氧化段能在低温条件下(160-25(TC)实现80-99 %硫的回收,主要反应式如下:
[0013]H2S+l/202^(l/n)Sn+H20
[0014]完全催化氧化段能在160-450°C条件下将剩余的H2S完全催化转化为SO2达标排放,主要反应式如下:
[0015]H2S+3/2O24SO2+H2O
[0016]与现有技术相比,本发明的优点是:
[0017]I)本发明适用于现有的或新建二级Claus+SCOT硫回收工艺装置尾气SO2排放净化升级,提供了一种较经济的低SOx排放的硫磺回收工艺,可保证净化尾气中SO2浓度降至100mg/m3以下,满足最新的环保标准;
[0018]2)该工艺过程安全可靠,全程无副产物产生、不存在副产物的处置和利用,环境友好。与现有的装置设备能够很好地衔接。
[0019]3)联合催化氧化工艺单元能够抗SCOT尾气浓度波动,从而降低对SCOT工艺MDEA吸收塔吸收效率的要求,减少吸收液的使用与更换,减少成本;
[°02°] 4)联合催化氧化工艺单元能够将SCOT尾气中剩余气体中大部分的H2S转化为硫磺,含少量的H2S尾气经完全催化氧化后达标排入大气,工艺单元反应温度较低、能耗少。
[0021]5)联合催化氧化工艺可直接用于低浓度H2S酸性气体的处理(1-2%),无需Claus和其他工艺辅助。
【具体实施方式】
[0022]实施案例I
[0023]本发明所述的Claus尾气净化硫磺回收SCOT+联合催化氧化工艺,其特征是,包括如下步骤:
[0024]I )H2S酸性气在Claus反应炉通过Claus反应制得硫磺,Claus尾气然后分别进入SCOT工艺部分和联合氧化工艺部分;
[0025]2)Claus尾气中的硫化物在加氢还原催化剂的作用下全部转化为H2S气体,含H2S气体经急冷塔降温后进入MDEA吸收塔洗涤,吸收H2S的MDEA液进入胺液再生塔再生,再生H2S返回Claus炉制硫磺;
[0026]3)步骤2)中得到的洗涤后净化尾气进入联合催化氧化单元,首先尾气中残留的大部分H2S经低温(160-250°C)高效选择催化氧化为硫磺回收利用,所采用催化剂为负载型柱撑粘土H2S选择氧化催化剂(发明专利号:201210166586.X)然后尾气中剩余少量H2S经完全催化氧化为SO2排放,所采用催化剂为铁基或钒基H2S完全氧化催化剂,排放浓度为90mg/m3。
[0027]主要反应方程式如下:
[0028]H2S+l/202^(l/n)Sn+H20
[0029]H2S+3/2O24SO2+H2O
[0030]实施案例2
[0031 ]本发明所述的Claus尾气净化硫磺回收SCOT+联合催化氧化工艺,其特征是,包括如下步骤:
[0032]I )H2S酸性气在Claus反应炉通过Claus反应制得硫磺,Claus尾气然后分别进入SCOT工艺部分和联合氧化工艺部分;
[0033]2)Claus尾气中的硫化物在加氢还原催化剂的作用下全部转化为H2S气体,含H2S气体经急冷塔降温后进入MDEA吸收塔洗涤,吸收H2S的MDEA液进入胺液再生塔再生,再生H2S返回Claus炉制硫磺;
[0034]3)步骤2)中得到的洗涤后净化尾气进入联合催化氧化单元,首先尾气中残留的大部分H2S经低温(160-250°C)高效选择催化氧化为硫磺回收利用,所采用催化剂为钒插层类水滑石衍生复合氧化物H2S选择氧化催化剂(发明专利号:201210240105.5)然后尾气中剩余少量H2S经完全催化氧化为SO2排放,所采用催化剂为铁基或钒基H2S完全氧化催化剂,排放浓度为50mg/m3。
[0035]主要反应方程式如下:
[0036]H2S+l/202^(l/n)Sn+H20
[0037]H2S+3/2O24SO2+H2O
【主权项】
1.一种用于Claus尾气净化硫磺回收的SCOT+联合催化氧化工艺,属于硫磺回收技术领域,其特征是:含H2S酸性气经Claus反应后尾气进入SCOT工艺,经MDEA吸收再生后H2S返回Claus炉制硫磺,而净化尾气则进入联合催化氧化单元,经H2S选择催化氧化和完全催化氧化后生成SO2达标排放(<50-100mg/m3)。2.如权利要求1所述的硫磺回收工艺,其特征是:联合催化氧化单元包括H2S低温选择催化氧化段和H2S完全催化氧化段。3.如权利要求2所述的硫磺回收工艺,其特征是:H2S低温选择催化氧化段反应温度为160-250 °C,H2S完全催化氧化段反应温度为160-450 °C。4.如权利要求1所述的硫磺回收工艺,其特征是:联合催化氧化单元可单独用作低浓度H2S废气(1-2%)的处理,无需其他工艺辅助。
【专利摘要】本发明属于硫磺回收技术领域,具体涉及一种用于Claus尾气硫磺回收的SCOT+联合催化氧化工艺。含H2S酸性气经Claus反应后尾气进入SCOT工艺,经MDEA吸收再生后H2S返回Claus炉制硫磺,而净化尾气则进入联合催化氧化单元,包括低温选择催化氧化段和完成催化氧化段,净化尾气中的H2S首先在低温条件下(160-220℃)选择催化氧化为硫磺,而后剩余的极少量H2S气体在完全催化氧化段转化为SO2达标排放(<100mg/m3)。为Claus尾气治理提供一种投资少、流程短、能耗低的工艺选择,另外联合催化氧化单元也可单独用作低浓度H2S气体的处理工艺(1-2%),无需其他工艺辅助。
【IPC分类】C01B17/04, B01D53/86, B01D53/52, B01D53/48, B01D53/50
【公开号】CN105565279
【申请号】CN201510962274
【发明人】郝郑平, 张鑫, 唐钰茵
【申请人】中国科学院生态环境研究中心
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2015年12月21日
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