材料、制备方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明属于纳米材料制备技术与应用领域，尤其涉及一种高性能微纳多级结构MoS2粉体的制备方法。
【背景技术】
[0002]二维过渡金属硫化物具有类石墨烯结构，其独特的电子、光学特性使其在锂离子电池、超级电容器、光、电催化产氢，催化加氢等领域具有很大的应用前景，是目前研究的热点。因此，制备研究制备具有高性能的MoS2粉体具有重要的研究义。
[0003]微纳多级结构是由低维纳米单元体材料通过组装而成的有特定几何形貌的高维复杂结构，该类结构既保留了纳米粒子的高性能，又具有大尺寸粒子的易分离处理等优点，且具有较高的比表面积，丰富的孔道结构，其具有的耦合效应和协同效应有助于客体分子(气体/染料/有机分子)在材料表面的吸附及材料内部的传输，是人们设计构筑敏感材料、催化材料、吸附存储材料、能源转换材料时考虑较多的结构模型。
[0004]目前报道的二硫化钼材料多为超薄纳米片，或以超薄纳米片为基本结构单元组装而成的MoS2纳米球。而关于MoS2微球，尤其是具有多层次分级结构微球的制备研究尚未见报道。而发展一种简易有效、成本低廉、对环境友好且可大规模合成应用的合成方法不仅可以有效拓展MoS2材料在各个领域的应用，也为设计和制造其他高性能的维纳多级结构材料提供重要依据和技术支撑。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种高性能微纳多级结构MoS2粉体的制备方法，并将其应用到吸附、气敏、催化、润滑等领域上。该方法制备过程简单，成本低，产率高，无需后处理，对环境无污染，易于工业化。
[0006]本发明的微纳多级结构MoS2粉体是由尺寸为2?ΙΟμπι的微球组成，微球由50?200nm的纳米球单元交织构成，而纳米球由厚度为2?50nm的超薄纳米自组装而成。其中，微纳多级结构MoS2微球，组成微球的纳米球都是均匀弥散分布。
[0007]本发明还涉及一种微纳多级结构MoS2粉体的制备方法，采用的是水热/溶剂热法，包含以下步骤:
[0008]I)在室温条件下，将一定量的钼盐缓慢加入到溶剂中，搅拌至溶解，然后加入一定量的硫源搅拌均匀得到混合溶液A;
[0009]2)在持续搅拌的A体系中加入一定量的聚乙二醇，搅拌溶解后得到混合溶液B ；
[0010]3)将混合溶液B放置于超声装置中进行超声处理，超声结束转移到反应釜中进行反应；
[0011]4)反应结束后离心分离并收集步骤3)中的黑色沉淀，用去离子水及乙醇交替洗涤后干燥，得到微纳多级结构的MoS2粉体；
[0012]所述的钼源与硫源的摩尔比为1:7?1:50，其中，所述钼源溶液的摩尔浓度为0.01?0.5mol/L;所述硫源的摩尔浓度为0.07mol/L?25mol/L。
[0013]所述溶剂为去离子水，乙二醇，DMF或者三者组成的混合溶剂。
[0014]所述聚乙二醇的分子量为400?6000，聚乙二醇与钼源的摩尔比为0.05?2。
[0015]所述混合溶液在加入反应釜之前进行超声分散处理，超声波频率为60W?500W，超声时间为5min?60min。
[0016]本发明的另一目的是将微纳多级结构MoS2粉体应用在染料吸附领域。
[0017]本发明的另一目的是将微纳多级结构MoS2粉体应用在锂离子电池负极材料和电催化分解水产氢领域。
[0018]本发明的再一目的是将微纳多级结构MoS2粉体应用在润滑剂领域。
[0019]本发明制备的微纳多级结构MoS2粉体，与现有的MoS2—次分级结构相比有益效果是:
[0020]本发明制备的微纳多级结构MoS2粉体分散性好、微球粒径均匀，圆形度好、高比表面积、分散性好和易分离回收的特点。微球具有二次分级结构，赋予其更加丰富的孔道结构及微观形貌，可以暴露更多的表面活性位点，用于吸附领域可以明显的提高对染料的吸附效率，缩短吸附时间，具有良好的应用前景。
【附图说明】
[0021 ]图1是实施例1微纳多级结构MoS2粉体的X射线衍射图谱。
[0022]图2是实施例1微纳多级结构MoS2粉体的扫描电镜照片。
[0023 ]图3是实施例2微纳多级结构MoS2粉体的X射线衍射图谱。
[0024]图4是实施例3微纳多级结构MoS2粉体的BET测试结果。
【具体实施方式】
[0025]下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
[0026]实施例1
[0027]I)将1.236g的钼酸铵溶解于35ml的去离子水中搅拌至溶解，得到透明溶液；
[0028]2)将2.284g的硫脲加入上述溶液中搅拌1min至溶解得到混合溶液，然后加入3g的 PEG6000搅拌 Ih;
[0029]3)将上述2)中得到的混合溶液放置于超声装置中，在10w功率下超声30min;
[0030]4)将3)中得到的溶液转移到50ml的水热反应釜中，在180 °C下加热24h，反应后冷却，将所得黑色沉淀物进行离心分离、分别用蒸馏水和无水乙醇各洗涤三次，所得产物经过50 0C干燥，得到微纳多级结构MoS2粉体。
[0031]上述制备的微纳多级结构MoS2粉体的X射线衍射图谱如图1所示，其衍射峰与六方相二硫化钼的标准图谱一致，说明所得产物为纯的Mo&。上述制备的MoS2粉体的扫描电镜照片(见图2)，从图中可以看出MoS2粉体为尺寸均匀的微球，微球的平均粒径约为5μπι，颗粒的分散性、均匀性较好。微球由纳米球交织构成，纳米球是由超薄纳米片自组装而成，纳米球表面具有丰富的褶皱结构。MoS2微球的比表面积为35m2/g。[OO32 ]上述制备的微纳多级结构Mo S2粉体进行吸附性能测试:将5mg的Mo S2粉体加入到20ml浓度为20mg/L的亚甲基蓝溶液中，Imin内亚甲基蓝的降解率达99%。
[0033]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于锂离子电池负极上，显示首次充、放电容量为960和581mAh g—1JO次循环之后充、放电容量分别为520和318mAh g—、
[0034]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于电催化产氢领域，析氢反应起始过电位为160mV，在过电位为280mv时阴极电流密度为45mA/cm2，塔菲尔斜率为87mV/dec。
[0035]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于润滑剂领域，将5wt%的此32加入到热塑性树脂聚甲醛中，材料的摩擦系数为0.13。
[0036]实施例2
[0037]I)将2.56g的钼酸铵溶解于35ml的乙二醇中搅拌至溶解，得到透明溶液；
[0038]2)将1.84g的硫脲加入上述溶液中搅拌1min至溶解得到混合溶液，然后加入1.2g的 PEG6000搅拌 Ih;
[0039]3)将上述2)中得到的混合溶液放置于超声装置中，在60w功率下超声Ih;
[0040]4)将3)中得到的溶液转移到50ml的水热反应釜中，在160 °C下加热24h，反应后冷却，将所得黑色沉淀物进行离心分离、分别用蒸馏水和无水乙醇各洗涤三次，所得产物经过70 0C干燥，得到微纳多级结构MoS2粉体。
[0041]上述制备的微纳多级结构MoS2粉体的X射线衍射图谱如图3所示，其衍射峰与六方相二硫化钼的标准图谱一致，说明所得产物为纯的Mo&。上述制备的MoS2粉体微球的平均粒径约为7μπι，微球的比表面积为24m2/g。
[0042 ]将上述制备的微纳多级结构Mo S2粉体进行吸附性能测试:将20mg的Mo S2粉体加入到10ml浓度为50mg/L的亚甲基蓝溶液中，Imin内亚甲基蓝的降解率达94%。
[0043]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于锂离子电池负极上，显示首次充、放电容量为870和549mAh g—1JO次循环之后充、放电容量分别为509和302mAh g一、
[0044]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于电催化产氢，析氢反应起始过电位为143mV，在过电位为280mv时阴极电流密度为43mA/cm2，塔菲尔斜率为75mV/dec。
[0045]将上述制备的微纳多级结构MoS2粉体应用于润滑剂领域，将2wt%的此32加入到热塑性树脂聚甲醛中，材料的摩擦系数为0.15。
[0046]实施例3
[0047]I)将2.5g的钼酸钠溶解于35ml的DMF