2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二酮的制作方法

专利名称：：2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二酮的制作方法2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮本发明涉及新的2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮、其多种制备方法及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外，本发明涉及新的选择性除草活性化合物结合物(combination)，其首先含有2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮衍生物，其次含有至少一种改进作物植物相容性的化合物，该结合物对于选择性防治多种有用植物作物中的杂草具有非常好的效果。已知某些被取代的2-芳基环戊烷二酮具有除草、杀虫和杀螨特性(参见，例如US-4283348;4338122;4436666;4526723;4551547;4632698;W096/01798;W096/03366，W097/14667以及W098/39281，W099/43649，W099/48869，W099/55673，W001/17972，W001/74770，W003/062244，W004/080962，DE-A-10326386)。还已知以类似方式净皮取代的以下化合物文献Micklefieldet.al，Tetrahedron,(1992)，7519-26公开的3-羟基-5，5-二甲基-2-苯基环戊-2-烯-l-酮和文献Edwardsetal.，J.Chem.Soc.S，(1967)，405-97>开的天然产物Involution(-)-顺-5-(3，4-二羟基苯基)-3，4-二羟基-2-(4-羟基苯基)-环戊-2-烯酮。但未记栽杀虫或杀螨作用。此外，2-(2，4，6-三甲基苯基)-l，3-茚满二酮已知于文献J.EconomicEntomology,^(1973)，584和公开文本DE-A2361084,其除草和杀螨作用也有叙述。但是，特别是在低的施用率和浓度时，这些化合物的活性及其活性语并不总是完全令人满意。此外，这些化合物与某些作物植物的相容性也并不总是足够。本发明现提供新的式(I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>式中x代表曱基，并且Y代表甲基或乙基，或者X和Y代表乙基，这时A代表氢，各自任选被卣素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，饱和或不饱和的任选被取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替代，B代表氢、烷基或烷氧基烷基，或者A和B与它们所连接的碳原子一起代表一个饱和的或不饱和的、未#皮取代的或被取代的并且任选含有至少一个杂原子的环，A和(^一起代表任选被取代并可任选被一个杂原子间隔的烷二基或烯二基，Qi和Q4目互独立地代表氢或烷基，或者，式中X代表乙基，并且Y代表曱基，这时A和B与它们所连接的碳原子一起代表一个饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的4元至8元环，并且(^和Q2代表氢，或者A和(^一起代表各自任选被取代并可任选被杂原子间隔的C广C6烷二基或C广C6稀二基,并且B和Q'相互独立地代表氢或烷基，G代表氢(a)或代表以下基团之一olr4A1饥人'R2(c)./S"3(d)'7、5(e),E(f)或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>'E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或石危，M代表氧或^0W代表各自任选被卣素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基，或任选被卣素、烷基或烷氧基取代并可被至少一个杂原子间隔的环烷基，各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，R2代表各自任选被卣素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或节基，R3、W和y相互独立地代表各自任选被卣素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基、环烷硫基，或代表各自任选被取代的苯基、千基、苯氧基或苯硫基，^和R'相互独立地代表氢，各自任选被卣素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任选被取代的苯基，代表任选被取代的千基，或与它们所连接的氮原子一起代表一个任选被氧或硫间隔的环。尤其是根据取代基的性质，式(I)化合物可以几何异构体或光学异构体或不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物，如果合适，可以常规手段进行分离。本发明提供纯异构体与异构体混合物、其制备方法和用途以及含有它们的组合物。但是，为简单起见，下文仅称式(I)的化合物，虽然其含义不仅指纯化合物，而且如果合适还指具有不同比例的异构体化合物的混合物。根据取代基G的位置，式(I)化合物可以式(I-A)和(I-B)两种异构体的形式存在，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>此即式(I)中虚线所表示的含义。式(I-A)和(I-B)的化合物可以混合物和其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-A)和(I-B)化合物的混合物可通过物理方法进行分离，例如通过色i普法分离。为清楚起见，下文中每种情形仅示出一种可能的异构体。但这并不排形式而存在。代入基团G的不同含义(a)生以下基本结构(I-a)至(I-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(I-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>其中A、B、Q1、Q2、E、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、116和117具有以上给出的含义。此外，已发现新的式(I)化合物可通过以下所述方法获得(A)式(I-a)的化合物通过式(n)的酮羧酯的分子内环化得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下和一种碱的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>式中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>式中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，并且W代表烷基(特别是d-Cs烷基)。而且，已发现(B)以上所示式(I-b)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R1、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与以下物质反应得到(oc)与式(m)的酰基卣反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中W具有以上给出的含义，并且Hal代表囟素(特别是氯或溴)或者(P)与式(IV)的羧酸酐反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(rv)其中f具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行；(C)以上所示式(I-c)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R2、M、X和Y具有以上给出的含义并且L代表氧，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(V)的氯曱酸酯或氯曱酸硫代酯反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(V)其中R2和M具有以上给出的含义；(D)以上所示式(I-c)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R2、M、X和Y具有以上给出的含义并且L代表硫，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、D、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(VI)的氯单硫代曱酸酯(chloromonothioformicester)或氯二硫代曱酸酯(chlorodithiofonnicester)反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>I(VI)其中M和R2具有以上给出的含义以及(E)以上所示式(I-d)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R3、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、D、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(Vn)的磺酰氯反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>(VII)其中w具有以上给出的含义，(F)以上所示式(I-e)的化合物——其中A、B、L、Q1、Q2、R4、R5、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——备自与式(VDI)的磷化合物反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中L、R'和RS具有以上给出的含义，并且Hal代表卤素(特别是氯或溴)，(G)以上所示式(I-f)的化合物——其中A、B、E、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，通过式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自分别与式(IX)和(X)的金属化合物或胺反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(X)其中Me代表一价或二价金属(优选碱金属或碱土金属，例如锂、钠、钾、镁或钓)，t代表数值l或2，并且R1Q、R11、R"相互独立地代表氢或烷基(优选d-Cs烷基)，(H)以上所示式(I-g)的化合物——其中A、B、L、Q1、Q2、R6、R7、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——备自与以下物质反应得到(oc)与式(XI)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应R6-N=C=L(XI)其中W和L具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种催化剂的存在下进行，或者(p)与式(xn)的氨基曱酰氯或硫代氛基甲酰氯反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>其中L,R6和R7具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。此外，已发现新的式(I)化合物作为杀虫剂非常有效，优选作为杀昆虫剂、杀螨剂和除草剂。令人惊讶的是，现已发现某些被取代的环酮烯醇与以下所述改进作物植物相容性的化合物(安全剂/解毒剂)一起使用时，能有效地防止对作5il窗别的别刑防治有用植物作物中，例如谷类以及玉米、大豆和稻中的不想要的植物。本发明还提供含有有效量的活性化合物结合物的选择性除草组合物，含有以下组分(a')至少一种式(I)的化合物，式中A、B、G、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义和(b')选自以下化合物的至少一种改进作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67,MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-曱基-2H-l，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯会啉-8-氧乙酸1-曱基己基酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)—另外参见EP-A-86750,EP—A-94349,EP-A-191736,EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯节基)-1-(l-曱基-l-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、cc-(氰基曱氧基亚氨基)-苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-l-苯基乙基)-3-(4-曱基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、3，6-二氯-2-曱氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、S-l-曱基-l-苯基乙基哌啶-l-硫代羧酸酯(哌草丹(dimepiperate))、2,2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧咬(解草咬(fenclorim))、l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-lH-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)—另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟曱基噻唑-5-羧酸苯曱酯(解草胺(f1urazo1e))、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮肝(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二曱基噁唑烷(解草恶唑(furilazole),M0N-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁哇羧酸乙酯(双苯噁哇酸(isoxadifen-ethyl)—另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、l-(乙氧基羰基)乙基3，6-二氯-2-甲氧基苯曱酸酯(lactidichlor)、(4-氯-o-曱苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-o-曱苯氧基)丙酸(2曱4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-曱基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯Uefenpyr-diethyl)—另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯曱基-2-曱基-1，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸-4-酸二硫代酯(MG-838)、1，8-萘二曱酸酐、ot-(l，3-二氧戊环-2-基曱氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基曱基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二曱基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-o-曱苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基曱氧基乙酸、二苯基曱氧基乙酸曱酯、二苯基曱氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸曱酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1，l-二曱基乙基)-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯千基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、1，3-二曱基丁-1-基5-氯喹啉-8-氧乙酸酯、4-烯丙氧基丁基5-氯会啉-8-氧乙酸酯、l-烯丙氧基丙-2-基5-氯会啉-8-氧乙酸酯、5-氯喹喔啉-8-氧乙酸曱酯、5-氯喹啉-8-氧乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧乙酸烯丙酯、2-氧代丙-l-基5-氯会啉-8-氧乙酸酯、5-氯会啉-8-氧丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧丙二酸二烯丙酯、5-氯全啉-8-氧丙二酸二乙酯(另外参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3'-二曱基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯曱基磺酰基苯、1-[4-(N-2-曱氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲(也称为N-(2-甲氧基苯曱酰基)-4-[(曱氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、l-[4-(N-4，5-二曱基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲、l-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-曱基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或一种由以下的通式定义的化合物通式(na)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中m代表数值0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二价杂环基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>n代表数值0、1、2、3、4或5，f代表任选被C广C4烷基和/或d-C4烷氧基羰基和/或d-C4烯氧基羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R"代表羟基、巯基、氨基、C广C6烷氧基、C广C6烷硫基、C广C6烷基氨基或二(d-C4烷基)氨基，R"代表羟基、巯基、氨基、C广C7烷氧基、d-a烯氧基、C广C6烯氧基-d-C6烷氧基、C广C6烷硫基、d-C6烷基氨基或二(C广C4烷基)氨基，R"代表任选被氟、氯和/或溴取代的d-C4烷基，R"代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C6烷基、C2-C6烯基或C广C6炔基、d-C4烷氧基-d-C4烷基、二氧戊环基-C广C4烷基、呋喃基、呋喃基-d-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌淀基，或任选被氟、氯和/或溴或者d-C4烷基取代的苯基，R"代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C6烷基、C广C6烯基或C广C6炔基、C广C4烷氧基-d-C4烷基、二氧戊环基-C广C4烷基、呋喃基、呋喃基-d-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或者C广C4烷基取代的苯基，R"和R"还一起代表各自任选被d-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环取代或被两个与其所连接的C原子一起形成一个5元或6元碳环的取代基取代的C3-C6烷二基或C广C5氧杂烷二基，lT代表氢、氰基、卣素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R"代表氢，各自任选被羟基、氰基、卣素或d-C4烷氧基取代的C广C6烷基、C3-C6环烷基或三(C厂C4烷基)曱硅烷基，R"代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C广。烷基、C3-Ce环烷基或苯基，Xi代表硝基、氰基、卣素、C广C4烷基、C广C4卣代烷基、d-C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C广C4烷基、C「C4卣代烷基、C广"烷氧基或d-C4卣代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卣素、d-C4烷基、d-C4囟代烷基、C广C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，和/或由以下通式定义的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>通式(nd)或通式(ne)胸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中t代表数值0、1、2、3、4或5，v代表数值0、1、2、3、4或5，R22代表氢或C1-C4烷基，R23代表氢或C1-C4烷基，R24代表氢，各自任选被氰基、卣素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，或者各自任选被氰基、卣素或C1-C4烷基取代的C1-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R25代表氢，任选被氰基、鞋基、卣素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被g或面素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或任选被氰基、卣素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R26代表氢，任选被氰基、羟基、卣素或C1-C4烷氧基取代的C1--C6烷基,各自任选被或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被M、面素或d-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或者任选被硝基、氰基、卣素、C1-C4烷基、C1-C4卣代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4由代烷氧基取代的苯基，或者与R25—起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，f代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卣素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。式(I)提供了本发明化合物的一般定义。以上及以下提及的式中所列基团的优选取代基或范围说明如下X优选代表曱基并且Y优选代表曱基或乙基或者X和Y都优选代表乙基，A优选代表氢或者各自任选被卣素取代的C广d2烷基、C3-Cs烯基、d-do烷氧基-d-Cs烷基、d-d。烷硫基-C广C6烷基，任选被卣素、C广C6烷基或C广C6烷氧基取代的C广C8环烷基，所环烷基中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或疏替代，B优选代表氢、C「d2烷基或d-Cs烷氧基-d-C6烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表饱和C广d。环烷基或不饱和C5-C1()环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或辟K替代并且该环烷基任选被C厂Cs烷基、d-Cs面代烷基或C厂Cs烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C3-C6环烷基，所述环烷基被任选地由d-C4烷基取代并任选含有一或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基(alkylenediyl)基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元至八元环的烷撑二氧基(a1ky1enedioxy1)基团或烷撑二硫基(alkylenedithioyl)基团取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C广C8环烷基或Cs-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C广Cs烷基、d-C6烷氧基或卣素取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C广C6烷二基(alkanediyl)、C广C6烯二基(alkenediyl)或C4-(:6烷二烯二基(alkanedienediyl)，A和Q1—起优选代表C2-C6烷二基或C2-C6烯二基，其各自任选被选自卤素、羟基、d-d。烷基、C广C6烷氧基、d-Cs烷硫基、C3-C7环烷基、千氧基或苯基的相同或不同取代基单取代或二取代，所述d-d。烷基、d-C6烷氧基、C广C6烷硫基、C3-C7环烷基各自任选被相同或不同的卣素单取代至三取代，所述苄氧基或苯基各自任选被相同或不同的卣素、d-C6烷基或d-C6烷氧基单取代至三取代；其中每一个C2-C6烷二基和C广C6烯二基基团还任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>或者通过d-C2烷二基基团桥接或者被一个氧原子间隔或桥接，Qi和Q4目互独立地优选代表氢或C广C4烷基，或者X优选代表乙基并且Y优选代表曱基，并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表饱和的(:4-08环烷基或不饱和的C5-Cs环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代，并且所述环烷基任选被C广Cs烷基、d-C8卣代烷基或d-Cs烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C3-C6环烷基，所述环烷基被任选地由d-C4烷基取代并任选含有一或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元至八元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C3-Cs环烷基或Cs-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被d-C6烷基、d-C6烷氧基或卣素取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的(Q1和Q2优选代表氢，或者b)A和(Q1一起优选代表C广C6烷二基或C广C6烯二基，其各自任选被选自卣素、羟基、C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、节氧基或苯基的相同或不同取代基单取代或二取代，所述d-d。烷基、d-C6烷氧基、d-C6烷硫基、C3-C7环烷基各自任选被相同或不同的鹵素单取代至三取代，所述千氧基或苯基各自任选被相同或不同的卣素、d-Ce烷基或C「C6烷氧基单取代至三取代；其中每一个C广C6烷二基和C广C6烯二基基团还任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>或者通过一个d-C2烷二基基团桥接或者被一个氧原子间隔或桥接，B和Q4目互独立地优选代表氢或d-C2烷基，G优选代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>E代表一种金属离子等价物或一种铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，W优选代表各自任选被卣素取代的d-C2。烷基、C2-C2Q烯基、C广Cs烷氧基-C广Cs烷基、d-C8烷硫基-d-Cs烷基、多d-Cs烷氧基-d-C8烷基，或者任选被面素、C广C6烷基或C广C6烷氧基取代的C3-Cs环烷基，所述环烷基中任选一个或多个(优选不多于两个)不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，代表任选被卣素、氰基、硝基、C广Cs烷基、C广C6烷氧基、C广C6卣代烷基、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷硫基或C广C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卣素、硝基、氰基、C广C6烷基、d-C6烷氧基、C广G卣代烷基或d-C6卣代烷氧基取代的苯基-d-C6烷基，代表任选被卣素或d-C6烷基取代的5元或6元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡咬基、嘧咬基、吹喃基或噢汾基)，代表任选被卣素或d-C6烷基取代的苯氧基-d-C6烷基，或者代表任选被卣素、氨基或C广C6烷基取代的5元或6元杂芳氧基-d-C6烷基(例如吡啶氧基-C广C6烷基、嘧啶氧基-C广C6烷基或瘗唑氧基-d-C6烷基)，R'优选代表各自任选被由素取代的C广C2。烷基、C广C2。烯基、C广"烷氧^^-C2-Cg坑>^、多-Ci-Cs坑氧^^-C2-C8坑>^，代表任选被卣素、d-C6烷基或d-C6烷氧基取代的C3-Cs环烷基，或者代表各自任选被卣素、M、硝基、C广C6烷基、C广C6烷氧基、C广C6卣代烷基或d-C6卣代烷氧基取代的苯基或爷基，R3优选代表任选被卣素取代的d-"烷基，或者代表各自任选被卣素、C广a烷基、C广C6烷氧基、d-C4卣代烷基、d-C4卣代烷氧基、^或硝基取代的苯基或千基，R'和Rs相互独立地优选代表各自任选被卣素取代的C广Cs烷基、C广Cs烷氧基、C广C8烷基氨基、二(C广Cs烷基)氨基、d-Cs烷硫基、C广C8烯硫基、C3-C7环烷基硫基，或者代表各自任选被卣素、硝基、氰基、C广C4烷氧基、C「。卣代烷氧基、C广C4烷硫基、d-C4面代烷硫基、C「C4烷基或C广C4卣代烷基取代的苯基、苯氧基或^基，W和R'相互独立地优选代表氢，代表各自任选被卣素取代的d-C8烷基、C3-Cs环烷基、C广Cs烷氧基、C厂C8烯基、d-Cs烷氧基-C广C8烷基，代表任选被卣素、C广Cs尚代烷基、d-C8烷基或C广Cs烷氧基取代的苯基，任选被卣素、C「Cs烷基、d-C8卣代烷基或C广C8烷氧基取代的节基，或一起代表任选被d-C4烷基取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C6亚烷基基团，R"优选代表氢，代表各自任选被卣素取代的d-C8烷基、C广Cs烷氧基或C3-Cs烯氧基，代表任选被卣素、C广C4烷基或d-"烷氧基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C3-Cs环烷基，或者代表各自任选被囟素、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-C4囟代烷基、C广C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、杂芳基、苯基-C「C4烷基、苯基-d-。烷氧基或杂芳基-d-C4烷氧基，R"a优选代表氢或C广Cs烷基，或者R"和R"a—起优选代表C广C6烷二基，R&和R"a可相同或不同并且优选代表d-Cs烷基，或者R&和R"a—起优选代表任选被C广C6烷基、d-C6卣代烷基或者任选由囟素、C「C6烷基、C广C4卣代烷基、C广Ce烷氧基、C广C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C广C4烷二基，R"a和R"a相互独立地优选代表氢,代表任选被卣素取代的C广Cs烷基，或代表任选被卤素、C广C6烷基、C广C6烷氧基、C厂C4卤代烷基、C广C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或者R"a和IT与它们所连接的碳原子一起优选代表羰基，或代表任选被卣素、C广C4烷基或C广C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C广C7环烷基，R"a和R"a相互独立地优选代表d-d。烷基、C广d。烯基、C广d。烷氧基、C广dQ烷基氨基、C3-C1D烯基氨基、二(C广d。烷基)氨基或二(C厂do烯基)氨基。在提及的优选的基团定义中，卣素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。x特别优选代表曱基，Y特别优选代表甲基或乙基或者X和Y都特别优选代表乙基，A特别优选代表氢，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-Cs烷基、d-C4烷氧基-C广C2烷基，或者代表任选被d-C2烷基或d-C2烷氧基单取代或二取代的C3-C6环烷基，B特别优选代表氢、d-C4烷基或d-C2烷氧基-d-C2烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表饱和或不饱和的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C广C6烷基、三氟甲基或d-C6烷氧基单取代或二取代，A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表C5-C6环烷基，所述环烷基被任选由甲基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元或六元环的烷撑二氧基基团或烷撑二石危基基团取代，A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表C3-Cs环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C广C2烷基或d-C2烷氧基取代的C广C4烷二基、C广C4烯二基或丁二烯二基，A和Q1—起特别优选代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、d-C2烷基和d-C2烷氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代并且其任选含有以下基团之一或者可被一个氧原子间隔或桥接，Qt和Q'相互独立地特别优选代表氢或C广C2烷基或者X特别优选代表乙基并且Y特别优选代表曱基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表饱和或不饱和的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被d-C6烷基、三氟曱基或d-C6烷氧基单取代或二取代，条件是此情况下Q3特别优选代表氢或甲基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表C5-Ce环烷基，所述环烷基被任选由甲基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，条件是此情况下Q3特别优选代表氢或曱基，A、B与它们所连接的碳原子一起特别优选代表C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被d-C2烷基或C广C2烷氧基取代的C2-G烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件是此情况下Q"特别优选代表氢或曱基，或者Qi和Q2特别优选代表氢或者b)A和(^一起特别优选代表C广"烷二基或C广C4烯二基，其各自任选被选自羟基、d-C2烷基和C「C12烷氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代并且其任选含有以下基团之一或者^皮一个氧原子间隔或桥接，B和Q4目互独立地特别优选代表氢或曱基，G特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>E①或^)""N、7(g),特别是(a)、(b)或(c)其中E代表一种金属离子等价物或一种铵离子，L代表氧或疏，并且M代表氧或為t，R1特别优选代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C8烷基、C广C8烯基、d-C4烷氧基-C广C2烷基、d-C4烷硫基-C广C2烷基，或者代表任选被氟、氯、d-C2烷基或d-C2烷氧基单取代或二取代并且其中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧替代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、絲、硝基、C「C4烷基、C「"烷氧基、d-C2由代烷基或d-C2由代烷氧基单取代或二取代的苯基，R'特别优选代表各自任选被氟单取代至三取代的d-Cs烷基、C广C8烯基或d-C4烷氧基-C广C4烷基，代表任选被C!-C2烷基或C广C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C广C4烷基、C「C3烷氧基、三氟甲基或三氟曱氧基单取代或二取代的苯基或千基，^特别优选代表任选被氟单取代至三取代的C广C6烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、d-C4烷基、C广C4烷氧基、三氟曱基、三氟曱氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4特别优选代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C6烷基、d-C6烷氧基、d-Cs烷基氨基、二(C广C6烷基)氨基、d-C6烷疏基、C3-C4烯硫基、C3-Cs环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C广C3烷氧基、d-C3卣代烷氧基、d-C3烷硫基、C广C3卣代烷硫基、d-C3烷基或三氟甲基单取代的苯基、苯氧基或^^基，R5特别优选代表任选被氯单取代的d-C6烷氧基或d-C6烷硫基，^特别优选代表氢、C广C6烷基、C广C6环烷基、d-C6烷氧基、C3-C6烯基、d-C6烷氧基-d-G烷基，代表任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C广C4烷基或d-C4烷氧基单取代的苯基，代表任选,皮氟、氯、溴、C广C4烷基、三氟曱基或d-C4烷氧基单取代的节基，R'特别优选代表C广C6烷基、C3-C《烯基或C广C6烷氧基-C广C4烷基，R6和R7特别优选一起代表任选被甲基或乙基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C4-Cs亚烷基，R"特别优选代表氲，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C8烷基、C广Cs烷氧基、C3-C6烯氧基，代表任选^L卣素、C广C4烷基或d-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C3-Cs环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、d-C,烷基、C广C4烷氧基、d-C2卤代烷基、d-"囟代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、吡咬基、嘧啶基、噻唑基、苯基-C广C2烷基或吡咬基-C广C2烷氧基，R"a和IT相互独立地特别优选代表氢，代表任选被氟或氯单取代至三取代的C广C4烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、d-C4烷基、C广C4烷氧基、d-C2卣代烷基、C「C2卣代烷氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，或者IT和R"a与它们所连接的碳原子一起特别优选代表羰基，或代表任选被氟、氯、d-C3烷基或C广C4烷氧基单取代或二取代的C5-C6环烷基。在提及的特别优选的基团定义中，卣素代表氟、氯和溴，特别是氟和氯。x非常特别优选代表曱基，Y非常特别优选代表甲基或乙基或者X和Y都非常特别优选代表乙基，A非常特别优选代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的d-C4烷基或d-C2烷氧基-C广C2烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，B非常特别优选代表氢、曱基或乙基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表饱和C5-Ce环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧替代并且所述环烷基任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟曱基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代，A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表被烷撑二氧基取代的C6-环烷基，所述烷撑二氧基含有两个不直接相邻的氧原子并且与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表C广C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C厂C4烯二基或丁二烯二基，A和Q1—起非常特别优选代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、曱基和甲氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代并且其任选含有以下基团之一或可被氧原子间隔或桥接，Q1和02相互独立地非常特别优选代表氢或甲基或者X非常特别优选代表乙基并且Y非常特别优选代表曱基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表饱和C广C6环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代，A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表被烷撑二氧基取代的C广环烷基，所述烷撑二氧基含有两个不直接相邻的氧原子并且与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，A、B与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表C广C6环烷基或C「C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C广C4烷二基或C广C4烯二基或丁二烯二基，Q'和Q2非常特别优选代表氢或者b)A和Q'—起非常特别优选代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、曱基和曱氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代并且其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>或被一个氧原子间隔或桥接，B和Q'非常特别优选相互独立地代表氢或曱基，G非常特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(e)其中E代表一种铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1非常特别优选代表d-C6烷基、C2-C6烯基、d-C2烷氧基-d烷基、d-C2烷硫基-d烷基，或者代表任选被氟、氯、曱基或曱氧基单取代的C3-C6环丙基，或者代表被氯单取代的d-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟甲基或三氟曱氧基单取代的苯基，R2非常特别优选代表各自任选被氟单取代至三取代的d-C8烷基、C广C6烯基或d-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或千基，R'非常特别优选代表C广C6烷基，R4非常特别优选代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的CrC4烷基、C广C4烷氧基、C广C4烷基氨基、二(d-C4烷基)氨基、d-C4烷硫基、C3-C4烯硫基、C广C6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、曱氧基、三氟曱氧基、曱疏基、三氟曱硫基、曱基或三氟甲基单取代的苯基、苯氧基或^l基，RS非常特别优选代表任选被氯单取代的C广C4烷氧基或C广C4烷硫基，R"非常特别优选代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C4烷基、C广C4烷氧基或C3-C4烯氧基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、甲基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基取代的苄基或吡兒基，R17a和R18a相互独立地非常特别优选代表任选被氟或氯单取代至三取代的c「a烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、曱基、曱氧基、三氟曱基、三氟曱氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，或者R"a和R1"与它们所连接的碳原子一起非常特别优选代表任选被曱基或乙基单取代或二取代的C5-Cs环烷基。x最优选代表曱基，Y最优选代表曱基或乙基或者X和Y都最优选代表乙基，A最优选代表甲基，B最优选代表氢或曱基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起最优选代表饱和Cs-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧替代并且所述环烷基任选被曱基单取代，200780007818.4说明书第25/151页A和Q1—起最优选代表C3-C5烷二基或C3-C5烯二基，其各自任选被曱基单取代，其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(^和Q2最优选代表氢，或者X最优选代表乙基并且Y最优选代表曱基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起最优选代表其中任选地一个环成员被氧替代的饱和C广C6环烷基，Q1和Q2最优选代表氢或者b)A和(^一起最优选代表C3-Cs烷二基或C3-Cs烯二基，其各自任选被曱基单取代，其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>或被一个氧原子间隔或桥接，B和Q2最优选代表氢，G最优选代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>其中L代表氧，并且M代表氧，W最优选代表C广C6烷基、d-C2烷氧基-C广C2烷基，或者代表被氯单取代的d-"烷基，W最优选代表d-Cs烷基，R4最优选代表任选被氯单取代的d-C4烷氧基，Rs最优选代表任选被氯单取代的d-C4烷氧基，R"a和R"a最优选代表曱基。尤其优选的是式(r)的纯异构体化合物其中X和Y相互独立地代表曱基或乙基，并且G代表非常特别优选的基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>其中特别强调反式化合物。以上所列的一般或优选的基团定义可按照需要相互结合，即包括各自的范围和优选范围之间的结合。它们既适用于终产物也相应地适用于前体和中间体。本发明优选含有以上所列优选(优选的)含义的组合的式(I)化合物。(I)化合物。本发明最优选含有以上所列最优选含义的组合的式(I)化合物。饱和或不饱和烃基团，例如烷基、烷二基或烯基，只要可能，各自可为直链或支链的，也包括与杂原子的结合，例如烷氧基。除非另外指明，任选被取代的基团可被单取代或多取代，并且在多个取代基的情况下取代基可以相同或不同。除实施例中提及的化合物外，可具体提及以下式(I-l-a)的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>表l:X=CH3，Y=CH3,Q2=H<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>以上所列有关改进作物植物相容性的式(na)、(nb)、(nc)、(nd)和(ne)的化合物的基团的优选含义在下面进行定义。m优选代表数值O、1、2、3或4。y优选代表以下所示的二价杂环基团之一n优选代表数值0、1、2、3或4。^优选代表各自任选被曱基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烷氧基羰基取代的亚曱基或亚乙基。R"优选代表羟基、巯基、氨基、曱氧基、乙氧基、正丙基或异丙基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、曱氨基、乙氨基、正丙氩基或异丙氛基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氣基、二曱氨基或二乙氨基。R"优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-曱基己基氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基曱基乙氧基、曱硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二曱氩基或二乙氨基。R16优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基。R17优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、曱氧基曱基、乙氧基曱基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基曱基、呋喃基、呋喃基曱基、噻吩基、噻唑基、哌咬基，或任选被氟、氯、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、曱氧基甲基、乙氧基曱基、曱氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基曱基、呋喃基、呋喃基甲基、瘗吩基、噻唑基、哌咬基，或任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或与R"—起代表任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环或被两个取代基取代的基团-CH2-0-CH2-CH2-和-CH2-CH2-0-CH广CH2-中的一个，所迷两个取代基与它们所连接的C原子一起形成一个5元或6元碳环。R19优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。R20优选代表氢，任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。R21优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。X1优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟曱基、三氯甲基、氯二氟曱基、氟二氯甲基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基。X2优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯曱基、氯二氟曱基、氟二氯甲基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟甲氧基。^优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯曱基、三氟曱基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t优选代表数值0、1、2、3或4。v优选代表数值0、1、2、3或4。R"优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。R"优选代表氢、曱基、乙基、正丙基或异丙基。R"优选代表氢，各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、曱硫基、乙疏基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙^J^或异丙氨基、正丁氨基、异丁氛基、仲丁氛基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基fL^、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基。R"优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基。R"优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基取代的苯基，或与R"—起代表各自任选被甲基或乙基取代的丁烷-l,4-二基(三亚甲基)、戊烷-l，5-二基、l-氧杂丁烷-1，4-二基或3-氧杂戊烷-l，5-二基。X4优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲跣基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X5优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟曱氧基或三氟曱氧基。本发明非常特别优选为除草剂安全剂的式(na)化合物的实例列于下表中。表式(na)化合物的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>本发明非常特别优选为除草剂安全剂的式(nb)化合物的实例列于下表中。表式(nb)化合物的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>本发明非常特别优选为除草剂安全剂的式(nc)化合物的实例列于下表中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>表式(lie)化合物的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>本发明非常特别优选为除草剂安全剂的式(nd)化合物的实例列于下表中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>表式(nd)化合物的实例<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>本发明非常特别优选为除草剂安全剂的式(ne)化合物的实例列于下表中。表式(ne)化合物的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>最优选的改进作物植物相容性的化合物[組分(b')]为解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、千草隆、杀草隆、哌草丹和化合物ne-5和ne-ll，并且特别强调解草酯和吡唑解草酯。本发明的各自含有一种式(I)活性化合物和一种以上定义的安全剂的选择性除草结合物的实例列于下表中。式(I)的活性化合物安全剂<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>本发明用作安全剂的通式(n-a)的化合物是已知的，并且/或者可通过本身已知方法制备(参见W0-A-91/07874、WO-A-95/07897)。本发明用作安全剂的通式(n-b)的化合物是已知的，并且/或者可通过本身已知方法制备(参见EP-A-191736)。本发明用作安全剂的通式(n-c)的化合物是已知的，并且/或者可通过本身已知方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本发明用作安全剂的通式(n-d)的化合物是已知的，并且/或者可通过本身已知方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680)。本发明用作安全剂的通式(n-e)的化合物是已知的，并且/或者可通过本身已知方法制备(参见WO-A-99/66795/US-A-6251827)。令人惊讶的是，现已发现以上定义的通式(I)化合物与以上所列组(b')的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物，在具有极好的有用植物耐受性的同时，具有特别高的除草活性并且可在多种作物中，特别是谷类中(尤其是小麦)以及大豆、马铃薯、玉米和稻中，用于选择性防治杂草。本文中，被认为令人惊讶的是，在许多能够对抗除草剂对作物植物有害影响的已知安全剂或解毒剂中，尤以上述组(b')所列的化合物较为适宜，其几乎完全消除了式(I)化合物对作物植物的有害影响而对除草剂的除草活性却没有大的有害影响。本文需强调的是组(b')中特别优选的和最优选的混合组分的特别有利的效果，特别是对于谷类植物，例如，小麦、大麦和黑麦，以及玉米和稻等作物植物。根据方法U),使用例如5-(2-乙基-4,6-二曱基苯基)-2，3-四亚曱基-4-氧代戊酸乙酯，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(B),使用例如2-(2-乙基-4，6-二甲基苯基)-4，4-二曱基环戊烷-1，3-二酮和新戊酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>根据方法(B)，使用例如2-(2，6-二乙基-4-曱基苯基)-4，4-五亚曱基-1,3-二酮和乙酸酐作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>根据方法(C)，使用例如2-[(2，6-二乙基-4-曱基)苯基]-4，5-四亚甲基环戊烷-1，3-二酮和氯甲酸乙酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>根据方法(D),使用例如2-[(2，4，6-三乙基苯基]-4，5-四亚曱基环戊烷-1，3-二酮和氯单疏代甲酸甲酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>根据方法(E),使用例如2-(2，6-二乙基-4-甲基苯基)-5，5-五亚曱基环戊烷-1，3-二酮和曱磺酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述根据方法(F)，使用例如2-(2-乙基-4，6-二甲基苯基)-4，4-二甲基环戊烷-1，3-二酮和曱硫代膦酸2，2，2-三氟乙基酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述gOCH,CF.根据方法(G)，使用例如2-(2-乙基-4，6-二曱基苯基]-4，4-二曱基环戊烷-1，3-二酮和NaOH作为组分，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述Na(+)根据方法(H)oc,使用例如2-(2-乙基-4，6-二曱基苯基)-4，4-四亚曱基环戊烷-1，3-二酮和异氰酸乙酯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>根据方法(H)P,使用例如2-(2，6-二乙基-4-曱基苯基)-5，5-五亚曱基环戊烷-1，3-二酮和二甲基氨基曱酰氯作为原料，本发明方法的过程可通过以下反应方案表述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>本发明方法(a)中所需原料式(n)化合物是新化合物,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>(ii)其中A、B、Q1、Q2、X、Y和R8具有以上给出的含义。它们可通过原则上已知的方法制备。式(n)的5-芳基-4-酮曱酸酯，通过例如式(xm)的5-芳基-4-酮曱酸的酯化(参见，例如0rganikum,15版，Berlin,1977，499页)或烷基化(参见制备实施例)获得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>(xin)其中X、Y、A、B、(^和Q'具有以上给出的含义。式(xm)的5-芳基-4-酮曱酸是新化合物，但可通过原则上已知的方法制备(W096/01798、W097/14667、W098/39281、W001/74770)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义。式(Xm)的5-芳基-4-酮曱酸，通过例如式(XIV)的2-苯基-3-氧代己二酸酯的脱羧获得，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种碱或一种酸的存在下进行(参见，例如Organikum，15版，Berlin,1977，519-521页)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，并且R8和R8'代表烷基(特别是C广Cs烷基)，并且当使用式(XVI)的化合物时，118代表氢。式(XIV)的化合物是新化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>其中A、B、Q1、Q2、X、Y、R8、R8'具有以上给出的含义，并且当使用式(XVI)的化合物时，118代表氳。式(XIV)的化合物，通过例如式(XV)的二羧酸单酯酰氯(dicarboxylicmonoesterchloride)或者式(XVI)的羧酸酐在一种稀释剂的存在下并且在一种碱的存在下，用式(xvn)的苯基乙酸酯酰化获得(参见，例如M.S.Chambers,E.J-Thomas,J.Williams,J.Chem.Soc.Chem.Commun.，(1987)，1228,另参见制备实施例)，Q2A。1化8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>其中A、B、Q1、Q'和rs具有以上给出的含义，并且Hal代表氯或溴，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>(XVI)其中A、B、(^和Q'具有以上给出的含义，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>其中x、y和rs'具有以上给出的含义。式(XV)和(XVI)的一些化合物为已知的有机化合物们可通过原则上已知的方法以简单方式进行制备。此外作为实施本发明方法(B)、(C)、(D)、(E)、(F)的其它所需原料的式(ffl)的酰基卣、式(IV)的羧酸酐曱酸酯或氯曱酸疏代酯、式(VI)的氯单硫代曱酸酯或氯.，并且/或者它、(G)和(H)、式(V)的氯二硫代曱酸酯、式(vn)的磺酰氯、式(vm)的磷化合物、式(ix)和(x)的金属氬氧化物、金属醇盐或胺和式(xi)的异氰酸酯以及式(xn)的氨基甲酰氯是公知的有机或无机化合物。此外，式(xv)、(xvi)和(xvn)的化合物已知于开篇所引的专利申请和/或可通过其中给出的方法制备。方法(A)的特征在于将式(n)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X、Y和R8具有以上给出的含义——在一种碱的存在下进行分子内缩合。本发明方法(A)中使用的适宜的稀释剂为对反应参与物呈惰性的所有有机溶剂。优选使用烃类，例如甲苯和二曱苯；以及醚类，例如二丁醚、四氢呋喃、二噁烷、乙二醇二曱醚和二乙二醇二曱醚；以及极性溶剂，例如二曱基亚砜、环丁砜、二曱基曱酰胺和N-曱基吡咯烷酮。还可使用醇类，例如曱醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和叔丁醇。实施本发明方法(B)的适宜碱类(脱质子剂)为所有常规质子受体。优选使用碱金属和碱土金属氧化物、氢氧化物和碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氧化镁、氧化钩、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钩，它们也可在等摩尔量的相转移催化剂的存在下使用，所述相转移催化剂例如，三乙基爷基氯化铵。但是，也可使用相对较大程度过量(最多至3mo1)的一种组分或另一种成分。方法(B-ct)的特征在于式(I-a)的化合物各自与式(m)的酰基卣反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。本发明方法(B-ot)中使用的适宜稀释剂为对酰基卣呈惰性的所有溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、曱苯、二曱苯和1，2，3，4-四氬化萘；以及卣代烃，例如二氯曱烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮，例如丙酮和曱基异丙基酮；以及醚，例如乙醚、四氬吹喃和二噁烷；还有羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及强极性溶剂，例如二曱基曱酰胺、二曱基亚砜和环丁砜。如果酰基卣对水解足够稳定，该反应也可在水的存在下进行。用于本发明方法(B-a)的反应的适宜酸结合剂为所有常规的酸受体。优选使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮杂双环辛烷(DABC0)、二氮杂双环十一烯(DBU)、二氮杂双环壬烯(DBN)、Httnig碱和N，N-二曱基苯胺，以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钓，以及碱金属和碱土金属的碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钓，以及碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。本发明方法(B-oc)的反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，本方法在-20'c和+i5ox:之间、优选ox:至ioox:之间的温度实施。实施本发明方法(B-oc)时，式(I-a)的原料和式(m)的酰基卣通常各自以近似等当量使用。然而，也可使用相对较大程度过量(最多至5mol)的酰基卣。通过常规方法进行后处理。方法(B-P)的特征在于式(I-a)的化合物与式(IV)的羧酸酐反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。本发明方法(B-P)中使用的适宜稀释剂优选为当使用酰基囟时同样优选的稀释剂。此外，过量的羧酸酐同时可作为稀释剂。如果需要，方法(B-p)中加入的适宜的酸结合剂优选为当使用酰基卣时同样优选的酸结合剂。本发明方法(B-P)的反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，该方法在-20匸和+150匸之间、优选ox:和ioo匸之间的温度实施。当实施本发明方法(B-P)时，式(I-a)的原料和式(IV)的羧酸酐通常各自以近似等当量使用。然而，也可使用相对较大程度过量(最多至5mo1)的羧酸酐。通过常规方法进行后处理。通常，稀释剂和过量的羧酸酐及形成的羧酸通过蒸馏或者通过用有机溶剂或水洗涤而除去。方法(C)的特征在于式(I-a)的化合物各自与式(V)的氯曱酸酯或氯曱酸硫代酯反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。适用于本发明方法(C)的适宜酸结合剂为所有常规的酸受体。优选使用叔胺，例如三乙胺、吡咬、DABCO、DBU、DBN、Hfinig碱和N，N-二曱基苯胺，以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钓，以及碱金属和碱土金属的碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钾，以及碱金属氬氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。本发明方法(C)中使用的适宜的稀释剂为对氯甲酸酯或氯曱酸硫代酯呈惰性的所有溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、甲苯、二曱苯和1，2，3，4-四氢化萘；以及卣代烃，例如二氯甲烷、三氯曱烷、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮，例如丙酮和曱基异丙基酮；以及醚，例如乙醚、四氢呋喃和二噁烷；还有羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及强极性溶剂，例如二曱基亚砜和环丁砜。当实施本发明方法(C)时，反应温度可在相对较宽的范围内变化。如果反应在一种稀释剂和一种酸结合剂的存在下进行，则反应温度通常在-20。C和+100。C之间，优选O匸和50匸之间。本发明方法(C)通常在大气压力下实施。当实施本发明方法(C)时，式(I-a)的原料和合适的式(m)的氯曱酸酯或氯曱酸硫代酯通常以近似等当量使用。但是，也可使用相对较大程度过量(最多至2摩尔)的一种组分或另一种组分。通过常规方法进行后处理。通常，将沉淀出的盐除去并将剩余的反应混合物通过在减压下除去稀释剂进行浓缩。本发明方法(D)的特征在于式(I-a)的化合物在一种稀释剂的存在下，并且如果合适在一种酸结合剂的存在下，各自与式(VI)的化合物反应。在制备方法(D)中，在0-120iC、优选20。C-60"C，每摩尔式(I-a)的原料使用约1mol的式(VI)的氯单硫代曱酸酯或氯二硫代曱酸酯。如果需要，适于添加的稀释剂为所有惰性极性有机溶剂，例如醚、酰胺、砜、亚砜以及面代烷烃。优选使用二曱基亚砜、四氢呋喃、二曱基曱酰胺或二氯曱烷。在一个优选的实施方案中，如果化合物(I-a)的烯醇式盐通过添加强脱质子剂例如氢化钠或叔丁醇钾进^f于制备，则可免除另外加入酸结合剂。如果使用酸结合剂，则其可为常规的无机碱或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶、三乙胺。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。通过常规方法进行后处理。本发明方法(E)的特征在于式(I-a)的化合物各自与式(Vn)的磺酰氯反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。在制备方法(E)中，在-20至150t:、优选O'C至701C，每摩尔式(I-a)的原料与约1mol的式(Vn)的磺酰氯反应。如果需要，适于添加的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、砜、亚砜，或者卣代烃如二氯曱烷。优选使用二甲基亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氯曱烷。在一个优选的实施方案中，如果式(I-a)的烯醇式盐通过添加强脱质子剂(例如氢化钠或叔丁醇钾)进行制备，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，则其可为常规的无机碱或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡咬和三乙胺。该反应可在大气压力或在提高的压力下进行，优选在大气压力下进行。通过常规方法进行后处理。本发明方法(F)的特征在于式(I-a)的化合物各自与式(Vffl)的磷化合物反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。在制备方法(F)中，为获得式(I-e)的化合物，在-40r和150匸之间、优选-10X:和110*€之间，每摩尔式(I-a)的化合物与1-2mol、优选l-l.3mol式(雨)的磷化合物反应。如果需要，适于添加的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、醇、硫化物、砜、亚砜等。优选使用乙腈、二甲基亚砜、四氢呋喃、二曱基曱酰胺、二氯甲烷。如果需要，适于添加的酸结合剂为常规的无机碱或有机碱，例如氬氧化物、碳酸盐或胺。可提及的实例为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡咬和三乙胺。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。通过有机化学中的常规方法进行后处理。终产物优选通过结晶、色语纯4匕或"减压蒸馏(incipientdistillation)"-即在减压下除去挥发性组分——进行纯化。方法(G)的特征在于式(I-a)的化合物与式(DO的金属氬氧化物或金属醇盐或式(X)的胺反应，如果合适在一种稀释剂的存在下进行。本发明方法(G)中使用的适宜稀释剂优选为醚，例如四氢呋喃、二噁烷、乙醚，或醇，例如曱醇、乙醇、异丙醇，以及水。本发明方法(G)—般在大气压力下进行。该反应温度一般在-2ox:和ioox:之间，优选ox:和50"c之间。本发明方法(H)的特征在于式(I-a)的化合物各自(H-a)与式(XI)的化合物反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种催化剂的存在下进行；或者(H-P)与式(Xn)的化合物反应，如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。在制备方法(H-ct)中，在0-100t:之间、优选20-50。C,每摩尔式(I-a)的原料与约1mol式(XI)的异氰酸酯反应。如果需要，适于添加的稀释剂为所有惰性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、砜、亚砜。如果合适，可添加催化剂以加速反应。极有利地适于用作催化剂的为有机锡化合物，例如二月桂酸二丁锡。该反应优选在大气压力下进行。在制备方法(H-p)中，在-20-150t:、优选0-70。C，每摩尔式(I-a)的原料与约imoi的式(xn)的氨基曱酰氯反应。如果需要，适于添加的稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、砜、亚砜或卣代烃。优选使用二曱基亚砜、四氢呋喃、二曱基曱酰胺或二氯曱烷。在一个优选的实施方案中，如果式(I-a)的烯醇式盐通过加入强脱质子剂(例如，氢化钠或叔丁醇钾)进行制备，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，则其为常规的无机碱或有机碱，例如氬氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺或吡咬。该反应可在大气压力或提高的压力下进行，并且优选在大气压力下进行。通过常规方法进行后处理。本发明的活性化合物——具有良好的植物耐受性和对温血动物有利的毒性并具有良好的环境相容性——适于保护植物和植物器官、提高采收产率、改善采收物的质量和用于防治动物有害物，特别是农业、园艺、动物饲养、森林、园林和休闲设施、ji&存产品和材料的保护及卫生领域中遇到的昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫和软体动物。它们可优选用作作物保护剂。它们对通常敏感和抗性物种及所有或一些发育阶段具有活性。上述害虫包括虱目(Anoplura)(Phthiraptera),例如,畜虱属(Damaliniaspp.)、血虱属(Haematopinusspp.)、毛IL属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp,)蛛形纲(Arachnida),例如，粗脚粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤癭螨(Aceriasheldoni)、刺皮瘘螨属(Aculopsspp.)、针刺瘦螨属(Aculusspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、锐缘蜱属(Argasspp.)、牛蜱属(Boophilusspp,)、短须螨属(Brevipalpusspp-)、苜蓿莒螨(Bryobiapraetiosa)、皮螨属(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、始叶螨属(Eotetranychusspp.)、梨上瘦螨(Epitrimeruspyri)、真叶螨属(Eutetranychusspp.)、癭螨属(Eriophyesspp.)、半跗线蟎属(Hemitarsonemusspp.)、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、黑寡妇掩蛛(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨属(01igonychusspp.)、钝缘蜱属(0rnithodorosspp.)、全爪螨属(Panonychusspp.)、桔芸錄螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食尉线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、痒螨属(Psoroptesspp,)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、根螨属(Rhizoglyphusspp,)、济螨属(Sarcoptesspp.)、中东金蝎(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、樹线螨属(Tarsonemusspp,)、叶螨属(Tetranychuss卯，)、Vasateslycopersici。Bivalva纲,例如，Dreissenaspp.。唇足目(Chilopoda)，例如,地蜈給属(Geophilusspp.)、Scutigeraspp-。鞘翅目(Coleoptera)，例如，菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、味丽金龟属(Adoretusspp,)、杨树萤叶甲(Agelasticaalni)、叩甲属(Agriotesspp.)、马铃薯勉角金龟(Amphimallonsolstitialis)、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛属(Anoplophoraspp.)、花象属(Anthonomusspp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、阿敏金龟属(Apogoniaspp,)、Atomariaspp,、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象属(Bruchusspp.)、龟象属(Ceuthorhynchusspp.)、Cleonusmendicus、宽胸叩头虫属(Conoderusspp.)、根颈象属(Cosmopolitesspp.)、褐新西兰肋翅錄角金龟(Costelytrazealandica)、象虫属(Curculiospp.)、杨干隐味象(Cryptorhynchuslapathi)、皮蠹属(Dermestesspp.)、叶甲属(Diabroticaspp.)、食植胍虫属(Epilachnaspp.)、Faustinuscubae、棵珠甲(Gibbiumpsylloides)、黑异爪蔗金龟(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齿爪總金龟(Lachnosternaconsanguinea)、马铃薯曱虫(Leptinotarsadecemlineata)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)、筒味象属(Lixusspp.)、粉蠹属(Lyctusspp.)、油菜花露尾曱(Meligethesaeneus)、西方五月錄角金龟(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛属(Monochamusspp.)、Naupactusxanthographus、黄珠甲(Niptushololeucus)、椰炷犀金龟(Oryctesrhinoceros)、锯谷盗(0ryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、小青花金龟(Oxycetoniajucunda)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、食叶熟金龟属(Phyllophagaspp.)、曰本弧丽金龟(Popilliajaponica)、Premnotrypesspp.、油菜金头跳曱(Psylliodeschrysocephala)、蛛曱属(Ptinusspp.)、暗色孤虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、谷象属(Sitophilusspp.)、尖隐味象属(Sphenophorusspp.)、茎干象属(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黄粉虫(Tenebriomolitor)、拟谷盗属(Triboliumspp,)、斑皮蠹属(Trogodermaspp,)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechusspp-)、距步曱属(Zabrusspp-)。弹尾目(Collembola),例如，武装棘跳虫(0nychiurusarmatus)。革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足目(Diplopoda),例如，Blaniulusguttulatus。双翅目(Diptera),例如，伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、红头丽竭(Calliphoraerythrocephala)、地中海蜡实錄(Ceratitiscapitata)、金錄属(Chrysomyiaspp-)、锥錄属(Cochliomyiaspp,)、Cordylobiaanthropophaga、库蚊属(Culexspp-)、黄繩属(Cuterebraspp,)、橄榄大实蝇(Dacusoleae)、人肤绳(Dermatobiahominis)、果錄属(Drosophilaspp.)、厕蜗属(Fanniaspp.)、胃錄属(Gastrophilusspp.)、黑錄属(Hylemyiaspp.)、Hyppoboscaspp.、皮蝇属(Hypodermaspp.)、斑潜蜗属(Liriomyzaspp-)、绿錄属(Luciliaspp.)、家竭属(Muscaspp.)、绿蝽属(Nezaraspp.)、狂錄属(Oestrusspp.)、瑞典麦秆錄(Oscinellafrit)、藜泉绳(Pegomyiahyoscyami)、草种錄属(PhorMas卯.)、螫錄属(Stomoxysspp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tarmiaspp-、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、污錄属(Wohlfahrtiaspp.)。腹足纲(Gastropoda)，例如，Arionspp.、双脐螺属(Biomphalariaspp.)、小泡螺属(Bulinusspp.)、Derocerasspp,、土蜗属(Galbaspp.)、推实螺属(Lymnaeaspp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.)、琥珀螺属(Succineaspp.)。蠕虫纲(Helminths),例如，十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、似引鮰线虫(Ascarislubricoides)、鮰虫属(Ascarisspp.)、马来布鲁线虫(Brugiamalayi)、帝汶布鲁线虫(Brugiatimori)、仰口线虫属(Bunostomumspp.)、夏柏特线虫属(Chabertiaspp.)、枝睾吸虫属(Clonorchisspp.)、古柏线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoeliumspp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulusfilaria)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothriumlatum)、麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus),多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住肠蛲虫(EnteroMusvermicularis)、Faciolaspp.、血毛线虫属(Haemonchusspp.)、异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小嗜壳绦虫(Hymenolepisnana)、猪圆线虫属(Hyostrongulusspp.)、罗阿罗阿线虫(LoaLoa)、细颈线虫属(Nematodirusspp.)、结节线虫属(Oesophagostomumspp.)、后睾吸虫属(Opisthorchisspp.)、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagiaspp.)、并殖吸虫属(Paragoni迈usspp.)、Schistosomenspp.、富氏类圆线虫(Strongyloidesfuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloidesstercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloidesspp.)、牛带绦虫(Taeniasaginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinellaspiralis),本i也毛形线虫(Trichinellanativa)、抹布氏旋毛虫(Trichinellabritovi)、南方旋毛虫(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulusspp.)、Trichuristrichuria、班氏吴策线虫(Wuchereriabancrofti)。此外，也可防治原生动物，例如艾美虫(Eimeria)。异翅目(Heteroptera),例如，南瓜缘蝽(Anasatristis)、拟丽蝽属(Antestiopsisspp,)、土长棒属(Blissusspp.)、俊盲蜂属(Calocorisspp.)、Campylommalivida、异背长蝽属(Caveleriusspp.)、臭虫属(Cimexspp-)、Creontiadesdilutus、胡椒缘蝽(Dasynuspiperis)、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocorishewetti)、棉红棒属(Dysdercusspp.)、美洲蝽属(Euschistusspp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus、稻缘螓属(Leptocorisaspp-)、叶味缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、草盲蜂属(Lygusspp.)、蔗黑长棒(Macropesexcavatus)、盲棒科(Miridae)、绿棒属、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、壁蝽属(Piezodorusspp.)、棉伪斑腿盲棒(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑蜂属(Scotinophoraspp.)、梨冠网蝽(Stephanitisnashi)、Tibracaspp.、锥猎蝽属(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，无网长管辨属(Acyrthosiponspp.)、Aeneolamiaspp-、隆脉木虱属(Agonoscenaspp-)、Aleurodesspp,、蔗粉虱属(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp-、忙果叶蝉属(Amrascaspp.)、Anuraphiscardui、肾圆盾蜂属(Aonidiellaspp.)、苏联黄粉蜂(Aphanostigmapiri)、蜂属(Aphisspp)、葡萄叶蝉(Arboridiaapicalis)、小圆盾蜂属(Aspidiellaspp.)、圆盾蜂属(Aspidiotusspp.)、Atanusspp.、痴沟无网对(Aulacorthumsolani)、Bemisiaspp.、李短尾对(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘蓝奸(Brevicorynebrassicae)、小褐稻虱(Calligyponamarginata)、Carneocephalafulgida、甘蔗粉角奸(Ceratovacunalanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、错娇属(Ceroplastesspp.)、草莓钉奸(Chaetosiphonfragaefolii)、蔗黄雪盾瑜(Chionaspistegalensis)、茶绿叶蝉(Chloritaonukii)、核桃黑斑奸(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圆盾蜂(Chrysomphalusficus)、玉米叶蝉(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、软蜂属(Coccusspp,)、茶薦隐瘤奸(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、Dialeurodesspp,、Diaphorinaspp-、白背盾蜂属(Diaspisspp,)、Doralisspp.、履绵蜂属(Drosichaspp.)、西圆尾蜂属(Dysaphisspp.)、灰粉娇属(Dysmicoccusspp.)、小绿叶蝉属(Empoascaspp.)、绵对属(Eriosomaspp.)、Erythroneuraspp.、Euscelisbilobatus、咖叫,地粉娇(Geococcuscoffeae)、假书匕病毒叶蜂(Homalodiscacoagulata)、梅大尾奸(Hyalopterusarundinis)、吹绵蜂属(Iceryaspp-)、片角叶蝉属(Idiocerusspp-)、扁咮叶蝉属(Idioscopusspp-)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、Lecaniumspp.、标盾娇属(Lepidosaphesspp.)、萝卜坊(Lipaphiserysimi)、长管蜂属(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高粱奸(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、麦无网坊(Metopolophiumdirhodum)、黑缘平翅斑对(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤奸属(Myzusspp.)、萬苣衲长管对(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蜂属(Nephotettixspp.)、褐飞鼠(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、Ortheziapraelonga、杨梅缘粉虱(Parabemisiamyricae)、Paratriozaspp.、片盾娇属(Parlatoriaspp.)、痿绵对属(Pemphigusspp.)、玉米蜡蝉(Peregrinusmaidis)、绵粉蜂属(Phenacoccusspp.)、杨平翅绵对(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疾对(Phorodonhumuli)、Phylloxeraspp.、苏铁褐点并盾蜂(Pinnaspisaspidistrae)、臀紋粉瑜属(Planococcusspp.)、梨形原绵娇(Protopulvinariapyriformis)、桑白盾蜂(Pseudaulacaspispentagona)、粉蜂属(Pseudococcusspp.)、木虱属(Psyllaspp-)、金小蜂属(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp-、笠圆盾娇属(Quadraspidiotusspp,)、Quesadagigas、平刺粉坎属(Rastrococcusspp.)、缢管对属(Rhopalosiphumspp.)、黑盔娇属(Saissetiaspp.)、Scaphoidestitanus、麦二叉对(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾娇(Selenaspidusarticulatus)、长唇基飞虱属(Sogataspp.)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、Sogatodesspp.、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、广胸沫蝉属(Tomaspisspp.)、声对属(Toxopteraspp,)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、个木虱属(Triozaspp-)、小叶蝉属(Typhlocybaspp.)、尖盾娇属(Unaspisspp.)、Viteusvitifolii。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛议属(Lasiusspp.)、小家议(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)。等足目(Isopoda)，例如，鼠妇(Armadillidiumvulgare)、祁水虱(0niscusasellus)、球鼠妇(Porcellioscaber)。等翅目(Isoptera),例如，散白议属(Reticulitermesspp.)、土白议属(Odontotermesspp.)。鳞翅目(Lepidoptera)，例如，桑剑玟夜蛾(Acronictamajor)、烦夜蛾(Aedialeucomelas)、地老虎属(Agrotisspp-)、棉叶波玟夜蛾(Alabamaargi1lacea)、干煞夜蛾属(Anticarsiaspp.)、Barathrabrassicae、棉潜域(Bucculatrixthurberiella)、松尺峻(Bupaluspiniarius)、亚麻黄巻蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、苹果小巻喊(Carpocapsapomonella)、冬尺械(Cheimatobiabrumata)、禾草螟属(Chilospp.)、批色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、埃及金刚钻(Eariasinsulana)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根虫属(Euxoaspp.)、脏切夜蛾属(Feltiaspp.)、大堵螺(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、实夜蛾属(Heliothisspp.)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶长巻蛾(Homonamagnanima)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、贪夜蛾属(Laphygmaspp.)、苹细蛾(Lithocolletisblancardella)、绿果冬夜域(Lithophaneantennata)、豆白隆切根虫(Loxagrotisalbicosta)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜域(Mamestrabrassicae)、稻毛胫夜域(Mocisrepanda)、粘虫(Mythimmaseparata)、0riaspp.、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、红铃麦域(Pectinophoragossypiella)、桔潜械(Phyllocnistiscitrella)、菜粉蝶属(Pierisspp,)、菜蛾(Plutellaxylostella)、斜紋夜蛾属(Prodeniaspp-)、Pseudaletiaspp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螺(Pyraustanubilalis)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabissel1iella)、栎绿巻蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾属(Trichoplusiaspp.)。直翅目(0rthoptera),例如，家蝶(Achetadomesticus)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国蠊(Blattellagermanica)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞埴属(Locustaspp.)、黑虫皇属(Melanoplusspp-)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、沙漠嫂(Schistocercagregaria)。圣目(Siphonaptera)，例如，角叶圣属(Ceratophyllusspp,)、印鼠客蛋(Xenopsyllacheopis)。综合目(Symphyla)，例如,Scutigerellaimmaculata。缨翅目(Thysanoptera),例如，稻蓟马(Baliothripsbiformis)、Ermeothripsflavens、花蓟马属(Frankliniellaspp,)、网蓟马属(Heliothripsspp.)、温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、卡蓟马属(Kakothripsspp.)、葡萄蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)、硬蓟马属(Scirtothripsspp.)、Taeniothripscardamoni、蓟马属(Thripsspp.)。缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepismasaccharina)。植物寄生线虫包括，例如，鳗线虫属(Anguinaspp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、刺线虫属(Belonoaimusspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchusspp.)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、球异皮线虫属(Globoderaspp-)、螺旋线虫属(Heliocotylenchusspp.)、异皮线虫属(Heteroderaspp-)、长针线虫属"ongidorusspp.)、根结线虫属(Meloidogynespp-)、短体线虫属(Pratylenchusspp.)、相似穿孑L线虫(Radopholussimilis)、小盘旋线虫属(Rotylenchusspp,)、毛刺线虫属(Trichodorusspp-)、矮化线虫属(Tylenchorhynchusspp,)、小垫刃线虫属(Tylenchulusspp.)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、剑线虫属(Xiphinemaspp.)。如果合适，本发明化合物也可以一定浓度或施用率用作除草剂、安全剂、生长调节剂或改善植物特性的药剂，或用作杀微生物剂，例如杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括抵抗无壳病毒的药剂)或用作抵抗ML0(类支原体)和RL0(类立克次氏体)的药剂。如果合适，它们也可被用作合成其它它活性化合物的中间体或前体。所有的植物及植物部位均可依据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规植合而获得的植物,包括转基因植物和包括受植物种^苗权保护或不受其保护的植物品种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和才艮茎。植物部位还包括采收物，及无性与有性繁殖物，例如插枝、块茎、根茎、分枝和种子。根据本发明用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，通过常规处理方法直接进行或使化合物作用于其环境、生境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹、注射，并且，对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。本发明活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、水基和油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播颗粒剂、悬乳浓缩乳剂、经活性化合物浸渍的天然材料、经活性化合物浸渍的合成材料、肥料，以及聚合物中的微胶嚢剂。这些制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即，与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。这些制剂在适合的工厂中进行或在施用之前或使用过程中进行。适宜用作助剂的为适于将特定特性赋予组合物本身和/或由其制得的制剂(例如喷洒液剂、种子包衣剂)的物质，所述特性例如某些技术特性和/或特定的生物特性。适合的助剂通常为填充剂、溶剂和栽体。适宜的填充剂为，例如水、极性和非极性有机化学液体，例如芳香烃和非芳香烃类(例如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(如果合适，其还可被取代、醚化和/或酯化)、酮(例如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)以及(聚)醚，未被取代的和被取代的胺、酰胺、内酰胺(例如N-烷基吡咯烷酮)以及内酯、砜和亚砜(例如二曱基亚砜)。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如或二曱苯、曱苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂肪族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯曱烷；脂肪族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、曱基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基亚砜；以及水。适宜的固体载体有例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高呤土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；和合成的无机及有机粉颗粒；及有机物颗粒，例如纸、木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；适宜的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；适宜的分散剂有非离子物质和/或离子物质，例如醇-P0E和/或醇-P0P醚、酸和/或P0P-P0E酯、烷基芳基和/或P0P-P0E醚、脂肪-和/或P0P-P0E加合物、P0E-和/或POP-多元醇矛汙生物、P0E-和/或POP-脱水山梨糖醇加合物或蔗糖加合物、烷基或芳基硫酸酯、烷基或芳基磺酸酯，及烷基或芳基磷酸酯，或者相应的P0-醚加合物。此外适宜的低聚物或聚合物，例如由乙烯单体、丙烯酸、由E0和/或P0单独地或与例如(聚)醇或(聚)胺相结合而得到的低聚物或聚合物。也可使用木质素及其磺酸衍生物、未经改性的和经改性的纤维素、芳香族和/或脂肪族磺酸以及它们与曱醛的加合物。制剂中可使用增粘剂，例如羧曱基纤维素，和粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。其它可使用的添加剂有香料、任选经改性的矿物油或植物油、蜡和营养物质(包括微量营养物质)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。还可存在的有稳定剂，例如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或其它用于改进化学和/或物理稳定性的试剂。制剂通常含有0.01和98重量％之间的活性化合物，优选0.5和90%之间。本发明活性化合物可以其市售制剂或者以将所述制剂与其它活性化合物混合所制备的使用形式而使用，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。特别有利的混合组分为例如以下化合物杀真菌剂核酸合成抑制剂苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二曱嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、吹霜灵(furalaxyl)、恶霉灵(hymexazole)、甲霜灵(metalaxyl)、高效霜灵(metalaxy1-M)、吹酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、会菌酮(oxolinicacid)有丝分裂和细胞分裂抑制剂苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、遙菌灵(thiabendazole)、曱基疏菌灵(thiophanate-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide)呼吸链复合物I的抑制剂氟嘧菌胺(difl画torim)呼吸链复合物n的抑制剂咬酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、曱吹酰胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、吹p比菌胺(furametpyr)、灭锈胺(meproni1)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、p比嚷菌胺(penthiopyrad)、溴氟哇菌(thifluzamide)呼吸链复合物m的抑制剂嘧菌酉旨(azoxystrobin)、氰霜哇(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、噁喳菌酮(famoxadone)、咪哇菌酮(fenamidone)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、酸菌酉旨(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、坊醚菌胺(orysastrobin)、峻菌胺酉旨(pyraclostrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、將菌酉旨(trifloxystrobin)敌螨普(dinocap)、氟咬胺(fluazinam)ATP产生抑制剂三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯基氯化锡(fentinchloride)、毒菌锡(fentinhydroxide)、珪噢菌胺(silthiofam)氨基酸生物合成和蛋白质生物合成抑制剂胺朴灭(andoprim)、灭痘素(blasticidin-S)、嗜菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素一水合盐酸盐(kasugamycinhydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)信号转导抑制剂拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧全淋(quinoxyfen)脂类和膜合成抑制剂乙菌矛J(chlozolinate)、异菌脉(iprodione)、腐審矛J(procymidone)、乙歸菌核利(vinclozolin)氛丙膦酸(ampropylfos)、potassium-ampropylfos、敌痙碌(edifenphos)、异稻痘净(iprobenfos)(IBP)、稻痙灵(isoprothiolane)、"比菌辨(pyrazophos)曱基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯iodocarb、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)麦角固醇生物合成抑制剂环酰菌胺(fenhexamid)，氧环哇(azaconazole)、双苯三喳醇(bitertanol)、糠菌峻(bromuconazole)、环哇醇(cyproconazole)、节氯三哇醇(diclobutrazole)、苯醚甲环哇(difenoconazole)、烯哇醇(diniconazole)、达克利(diniconazole—M)、氣环峻(epoxiconazole)、乙环哇(etaconazole)、腈苯哇(fenbuconazole)、氟会峻(fluquinconazole)、氟珪哇(flusilazole)、粉哇醇(flutriafol)、吹菌喳(furconazole)、吹醚峻(furconazole-cis)、己哇醇(hexaconazole)、亚胺峻(imibenconazole)、种菌哇(ipconazole)、叶菌哇(metconazole)、腈菌哇(myclobutanil)、多效哇(paclobutrazol)、戊菌峻(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙硫菌哇(prothioconazole)、珪氟峻(simeconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、四氟醚哇(tetraconazole)、三喳酮(triadimefon)、哇菌醇(triadimenol)、灭菌峻(triticonazole)、烯效峻(uniconazole)、伏立康哇(voriconazole)、抑霉峻(imazali1)、烯菌灵(imazalilsulphate)、恶咪峻(oxpoconazole)、氯苯嘧咬醇(fenarimol)、吹嘧醇(flurprimidole)、氟苯嘧咬醇(謹rimol)、咬斑將(pyrifenox)、唤氨灵(triforine)、稻痙酉旨(pefurazoate)、咪鲜胺(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole)、烯霜节峻(viniconazole)aldimorph、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉乙酸盐(dodemorphacetate)、丁苯吗淋(fenpropimorph)、十三吗淋(tridemorph)、苯錄咬(fenpropidin)、螺环菌胺(spiroxamine)，萘替芬(naftifine)、稗草丹(pyributicarb)、特比萘芬(terbinafine)细胞壁合成抑制剂苯漆菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨膦(Malaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗淋(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A(validamycinA)黑色素生物合成抑制剂环丙酰菌胺(capropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalid)、咯会酮(pyroquilon)、三环峻(tricyclazole)抗性诱导剂苯并噢二峻(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯遙哇(probenazole)、噢酰菌胺(tiadinil)多位点化合物敌菌丹(captafol)、克菌丹、百菌清(chlorothalonil)、铜盐例如氢IU匕铜、环烷酸铜、氯氧4t铜(copperoxychloride)、硫酸铜、一氧化铜、会啉铜(oxine-copper)和波尔多液、苯氟磺胺(dichlofl訓id)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodinefreebase)、福美铁(ferbam)、灭菌丹(folpet)、氟灭菌丹(fluorofolpet)、双胍辛盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatineacetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛烷基苯磺酸盐(iminoctadinealbesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadinetriacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、丙森锌(propineb)、硫和硫制剂包括多硫化4丐、福美双(thiram)、曱苯氟磺胺(tolylfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)未知机理化合物amibromdol、苯參疏氰(benthiazole)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芽酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、氯化苦(chloropicrin)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脈氛(cymoxanil)、冲帛隆(dazomet)、口米菌威(debacarb)、歧菌酉同(diclomezine)、双氯酚(dichlorophen)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯曱基硫酸酉旨(difenzoquatmethylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、韩乐宁(ethaboxam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、氟梵酰菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(fluoroimide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、8-鞋基查啉硫酸盐、人间霉素(irumamycin)、磺菌威(methasulphocarb)、苯菌酮(metrafenone)、异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、米多霉素(mildiomycin)、多马霉素(natamycin)、福美樣(nickeldimethyldithiocarbamate)、狀菌酉旨(nitrothal-isopropyl)、辛漆酮(octhi1inone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚(pentachlorophenol)及其盐、2—苯基苯酚及其盐、病花灵(piperalin)、propanosine-sodium、丙氧会啉(proquinazid)、辨他略菌素(pyrrolnitrin)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪哇漆(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、氰菌胺(zarilamid)及2，3，5，6-四氯-4-(曱基磺酰基)吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、2-氨基-4-曱基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三曱基-lH-茚-4-基)-3-吡啶曱酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二曱基异噁唑烷-3-基]吡啶、顺-1-(4-氯苯基)-2-(lH-l，2，4-三唑-l-基)环庚醇、2，4-二氢-5-甲氧基-2-曱基-4-[[[[1-[3-(三氟曱基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]曱基]苯基]-3H-l，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2)、1-(2，3-二氲-2，2-二曱基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸曱酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]曱基]硫基]曱基]-a-(曱氧基亚曱基)苯乙酸甲酯、4-氯-a-丙炔fL^-N-[2-[3-曱氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]苯乙酰胺、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-曱氧基苯基]乙基]-3-曱基-2-[(曱基磺酰基)氨基]丁酰胺、5-氯-7-(4-曱基哌啶-l-基)-6-(2,4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-N-[(1R)-1，2，2-三曱基丙基][1，2,4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-l，2-二曱基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-((Z)-[(环丙基曱氧基)亚氨基][6-(二氟曱氧基)-2，3-二氟苯基]曱基}-2-苯乙酰胺、N-(3-乙基-3，5,5-三曱基环己基)-3-曱酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3-(l-氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]曱基]-a-(甲氧基亚氨基)-N-曱基-ccE-苯乙酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟曱基)苯曱酰胺、N-(3'，4'-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-(二氟曱基)-l-曱基-lH-吡唑-4-曱酰胺、N-(6-曱氧基-3-吡啶基)环丙烷曱酰胺、l-[(4-曱氧基苯氧基)曱基]-2,2-二曱基丙基-lH-咪唑-l-羧酸、0-[1-[(4-曱氧基苯氧基)曱基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-l-硫代羟酸、2-(2-{[6-(3-氯-2-曱基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)_2-(曱氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺杀细菌剂溴硝丙二醇(bronopol)、双氯酚、三氯曱基p比咬(nitrapyrin)、福镁镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、春雷霉素、辛噢酮(octhilinone)、羧酸吹喃(furancarboxylicacid)、土霉素(oxytetracycline)、漆菌灵、链霉素(streptomycin)、叶枯狀、硫酸铜及其它铜制剂。杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂氨基甲酸酯类例如，棉铃威(alanycarb)、弟灭威(aldicarb)、弟灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙疏克百威(benfuracarb)、必克虱(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、曱萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁疏克百威(carbosulphan)、除线威(cloethocarb)、敌錄威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐虫脉(formetanate)、吹线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、曱碗威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗对威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、疏双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、哇对威(triazamate)有机磷酸酯类例如，乙酰曱胺磷(acephate)、曱基败恶磷(azamethiphos)、谷石克裤(azinphos-methyl)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯裤(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧疏磷(butathiofos)、疏线磷(cadusafos)、三疏磷(carbophenothion)、氯氧裤(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、曱基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、乙基毒死蜱、绳毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、曱基内吸磷(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphone)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二漆农(diazi廳)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果裤(dioxabenzofos)、乙掉裤(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫裤(fenthion)、p比氟硫磷(flupyrazofos)、地虫硫磷(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fos迈ethilan)、噢哇磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碟疏磷(iodofenphos)、异稻瘋净(iprobenfos)、氯唑磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、0-水杨酸异丙酯、噁峻淋(isoxathion)、马拉疏磷(malathion)、灭对磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺麟(methamidophos)、杀朴裤(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、曱基对硫磷(parathionmethyl)、对硫磷(parathion-ethyl)、稻丰散(phenthoate)、曱拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺疏磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、腈將磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos—methyl)、乙基虫螨磷(pirimiphos-ethyl)、丙溴磷(profenofos)、丙虫裤(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙疏磷(prothiofos)、发疏磷(prothoate)、p比峻硫裤(pyraclofos)、咬,硫磷(pyridaphenthion)、pyridathion、会硫辨(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧咬磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三峻磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)、对灭鳞(vamidothion)钠通道调节剂/电压依赖性(voltage-dependent)钠通道阻断剂拟除虫菊酯类例如，氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-顺-反，d-反)(allethrin(d-cis-trans，d-trans))、高效氟氯氰菊酉旨(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酉旨-S-环戊基异构体、bioetha腿ethrin、生物氣菊酉旨(biopermethrin)、生物爷p夫菊酉旨(bioresmethrin)、chlovaporthrin、力顷一氣氛菊酉旨、力顷一节吹菊酉旨(cis—resmethrin)、_/顷_氣菊酉旨(cis—permethrin)、功夫菊酉旨(clocythrin)、乙氛菊酉旨(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酉旨(ot-、p-、6-、^-)(cypermethrin(alpha-beta-，theta—，zeta—))、笨酸氛菊酉旨(cyphenothrin)、澳氛菊酉旨(deltamethrin)、右旋烯炔菊酉旨(1R异构体)(empenthrin(1Risomer))、S—氛戊菊酉旨(esfenvalerate)、酸菊酉旨(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、曱氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、氛戊菊酉旨(fenvalerate)、澳氣菊酉旨(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酉旨(flucythrinate)、三氟醚菊酉旨(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酉旨(fluvalinate)、fubfenprox、Y一氣氣氛菊酉旨(gamma—cyhalothrin)、味块菊酉旨(imiprothrin)、噢鬼菊酯(kadethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda—cyhalothrin)、曱氧千氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酉旨(顺-、反_)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)(phenothrin(lR-transisomer)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、爷吹菊酉旨、嚷"恩菊酉旨(RU-15525)、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau—fluvalinate)、七氣菊酉旨(tefluthrin)、环戊歸丙菊酉旨(terallethrin)、胺菊酯(1R异构体)(tetramethrin(1Risomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、溴氟菊酯(ZXI8901)、除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum))DDT噁二唤类(oxadiazines)例如噁二哇虫(indoxacarb)缩氨基脲类，例如metaflumizone(BAS3201)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂氯烟械基类(chloronicotinyls)，例如，p比虫清(acetamiprid)、噢虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、p比虫淋(imidacloprid)、烯咬虫胺(nitenpyram)、贿虫蓬參(nithiazine)、噢虫啉(thiacloprid)、嚷虫脊(thiamethoxam)烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap)乙酰胆碱受体调节剂多杀霉素类(spinosyn)，例如多杀菌素(spinosad)GABA门控性氯通道拮抗剂有机氯类，例如，毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulphan)、林丹(gamma-HCH)、六六六(HCH)、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴弟(methoxychlor)fiprole类，例如，乙酞虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟p比峻虫(vani1iprole)氯通道激活剂类Meetin类，例如，阿维菌素(abamectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯曱酸盐(emamectin-benzoate)、齐墩螨素(ivermectin)、lepimectin、米尔倍霉素(milbemycin)保幼激素模拟物(mimetic)类，例如，苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofeno訓e)、苯氧威(fenoxycarb)、辨虫乙酉旨(hydroprene)、婦虫块酉旨(kinoprene)、彿虫酉旨(迈ethoprene)、p比丙醜(pyriproxifen)、彿虫石克酉旨(triprene)蛻皮激素激动剂/干扰剂类，二酰基肼类，例如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)几丁质生物合成抑制剂类苯曱酰脲类，例如，双三氟虫脲(bistrifluron)、氟咬脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、咬蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氛螨膝(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)嚷唤酮(buprofezin)灭錄胺(cyromazine)氧化磷酸化抑制剂类，ATP干扰剂类丁醚脲(diafenthiuron)有机锡类，例如三峻锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatin-oxide)通过间断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化去偶剂类吡咯类，例如虫螨腈(chlorfenapyr)二硝基酚类，例如乐杀螨(binapacyrl)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、二硝甲酚(誦C)、meptyldinocap位点-I电子转移抑制剂类METI类，例如查螨醚(fenazaquin)、哇螨酉旨(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、歧螨灵(pyridaben)、p比端胺(tebufenpyrad)、峻虫酰胺(tolfenpyrad)伏议腙(hydramethylnon)三氯杀螨醇(dicofol)位点-n电子转移抑制剂类鱼藤酮(rote醒e)位点-m电子转移抑制剂类灭螨醒(acequinocyl)、嘧螨酉旨(fluacrypyrim)昆虫肠道膜微生物干扰剂类苏云金杆菌(Baci1lusthuringiensis)菌林脂质合成抑制剂类特窗酸类，伊如，^W、竭酉旨(spirodiclofen)、^^甲竭酉旨(spiromesifen)特特拉姆酸类(tetramicacids),例如，spirotetramate、顺-3-(2，5-二甲基苯基)-4-羟基-8-曱氧基-l-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮甲酰胺类，例如氟咬虫酰胺(flonicamid)章鱼胺能激动剂类，例如虫螨脒(amitraz)镁刺激的ATP酶抑制剂类，炔螨特(propargite)沙蚕毒素类似物，例如硫赐安(thiocyclamhydrogenoxalate)、杀虫双(thiosultap-sodium)杀罗定(ryanodine)受体激动剂类，苯并二甲跣胺类(benzodicarboxamides)，例如flubendiamid邻氨基苯曱酰胺类，例如Rynaxypyr(3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(曱氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-曱酰胺)生物制剂类、激素类或信息素类艾扎丁(azadirachtin)、杆菌属种(Baci1lusspec.)、僵菌属种(Beauveriaspec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属种(Metarrhiziumspec.)、拟青霉属种(Paecilomycesspec.)、敌贝特(thuringiensin)、轮枝菌属种(Vertici11iumspec.)具有未知或未确定作用机理的活性化合物类熏蒸剂类，例如，磷化铝、一溴曱烷、磺酰氟拒食剂类，例如，水晶石、氟咬虫酰胺(flonicamid)、他蜂酮(pymetrozine)螨生长抑制剂类，例如，四螨嚷(clofentezine)、乙螨哇(etoxazole)、噢螨酮(hexythiazox)amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酉旨(bifenazate)、溴螨酉旨(bromopropylate)、嚷漆酮(buprofezin)、灭螨锰(chinomethionat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酉旨杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、cyflumetofen、地昔尼尔(dicyclani1)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、嚷哇螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨嚷(flutenzin)、诱虫十六酯(gossyplure)、伏蚊腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、增效醚(piperonylbutoxide)、油酸钾、咬虫丙醚(pyridalyl)、氟虫胺(sulfluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨漆(triarathene)、增效炔醚(verbutin)还可与其它已知活性化合物例如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂、信息化学素相混合，或者与改善植物特性的试剂相混合。本发明的活性化合物用作杀虫剂时，还可以其市售制剂的形式和由所述制剂与增效剂混合所制备的使用形式存在。增效剂为提高活性化合物的活性、而其本身不必具有活性的化合物。本发明的活性化合物用作杀虫剂时，还可以其市售制剂的形式和由所述制剂与抑制剂混合所制备的使用形式存在，所述抑制剂可减少活性化合物用于植物的环境、植物表面部位或植物组织后的降解。由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可为0.00000001-95重量％的活性化合物，优选0.00001和1重量％之间。所述化合物以适合于使用形式的常规方式施用。如上所述，可依据本发明处理所有的植物和其部位。在一个优选实施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种方法例如杂交或原生质体融合而获得的植物品种和植物栽培种，以及它们的部位。在另一个优选实施方案中，处理了由基因工程方法——如果合适，与常规方法相结合——而获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰的生物体(geneticmodifiedorganism))及其部位。术语"部位"、"植物的部位"和"植物部位"解释如上。特别优选依据本发明进行处理的植物为各自市售或使用的植物栽培种。植物栽培种的含义理解为由常规育种、诱变或重组DNA技术而获得的具有新特性("特征")的植物。它们可以是栽培种、生物型或基因型。依据植物品种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、生长期、营养(diet))，本发明的处理也可产生超加和("协同")效应。由此可取得如下超过实际预期的效果，例如降低依据本发明使用的物质和组合物的施用量和/或加宽其作用镨和/或提高其活性、改善植物生长状况、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。优选依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程而获得的品种)包括通过基因修饰接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予了所述植物特别有利的有用特性("特征")。所述特征的实例有改善植物生长状况、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的5&存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特征的其它实例有改善植物对动物和微生物有害物的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、西红柿、豌豆及其它蔬菜品种、棉花、烟草、油菜和果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类的水果及葡萄)，特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成的毒素，特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryHA、CryDIA、CryHIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫、蛛形纲动物、线虫和蛞蝓以及蜗牛的抵抗力(以下简称为"Bt植物")。还特别强调的特征为通过系统获得性抗性(SAR)、系统素、植物抗毒素、引发物(elicitor)和抗性基因以及相应的表达蛋白质和毒素来提高植物对真菌、细菌和病毒的抵抗力。此外特别强调的特征为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如对咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘磷(glyphosate)或草丁膦(phosphinotricin)的耐受性(例如"PAT"基因)。赋予所述所需特征的基因也可在转基因植物体内相互结合而存在。可提及的"Bt植物"的实例有市售的商品名称为YIELDGAIU^(例如玉米、棉花、大豆)、1[1100]^0111@(例如玉米)、StarLinl^(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucoton(棉花)和NewLeaf⑧(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的除草剂耐受性植物的实例有市售的商品名称为Roundup116&37@(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括名称为Clearfield(例如玉米)的市售品种。当然，述植物栽培种将在未来进行^发和/iLh市。工；所列植物可用本发明通式I的化合物和/或本发明活性化合物混合物以特别有利的方式依据本发明进行处理。上述活性化合物或混合物的优选范围也适用于所述植物的处理。特别强调用本说明书中具体提及的化合物或混合物处理植物。本发明活性化合物不仅对植物害虫、卫生害虫和贮存产品害虫具有活性，而且对兽医领域中的动物寄生虫(体外寄生虫和体内寄生虫)例如硬蜱、软蜱、兽疥螨、叶螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生蝇幼虫、虱、毛虱、羽虱和蚤也具有活性。所述寄生虫包括虱目(Anoplurida)，例如血氛属(Haematopinusspp.)、毛虱属(L/inognathusspp-)、虱属(Pediculusspp,)、Phtirusspp.、管虱属(Solenopotesspp,)。食毛目(Mallophagida)及钝角亚目(Amblycerina)和细角亚目(Ischnocerina),例如毛羽虱属(Trimenoponspp-)、禽IL属(Menoponspp.)、巨羽虱属(Trinotonspp.)、牛羽虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜鼠属(Damalinaspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp-)、猫羽虱属(Felicolaspp,)。双翅目及长角亚目(Nematocerina)和短角亚目(Brachycerina),例如伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp-)、库蚊属(Culexspp.)、虫内属(Simuliumspp.)、真蚋属(Eusi迈uliumspp.)、白蛉属(Phlebotomusspp.)、罗蛉属(Lutzomyiaspp.)、库蠓属(Culicoidesspp.)、斑虻属(Chrysopsspp.)、瘤虻属(Hybomitraspp.)、黄虻属(Atylotusspp.)、虻属(Tabanusspp.)、麻虻属(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂虱錄属(Braulaspp.)、家绳属(Muscaspp.)、齿股錄属(Hydrotaeaspp.)、螫蜗属(Stomoxysspp.)、黑角錄属(Haematobiaspp.)、莫蜗属(Morel1iaspp,)、厕錄属(Fanniaspp.)、舌錄属(Glossinaspp-)、丽蜗属(Cal1iphoraspp,)、绿錄属(Luciliaspp.)、金錄属(Chrysomyiaspp.)、污錄属(Wohlfahrtiaspp.)、麻錄属(Sarcophagaspp.)、狂錄属(Oestrusspp.)、皮錄属(Hypodermaspp.)、胃錄属(Gasterophilusspp.)、鼠绳属(Hippoboscaspp-)、羊虱绳属(Lipoptenaspp-)、蜱蜗属(Melophagusspp-)。蚤目(Siphonapterida)，例如蚤属(Pulexspp.)、榨首蚤属(Ctenocephalidesspp.)、客圣属(Xenopsyllaspp.)、角叶备属(Ceratophyllusspp-)。异翅目(Heteropterida)，例如臭虫属(Cimexspp.)、锥猎蝽属(Triatomaspp.)、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、锥蝽属(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida),例如东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大嫌(Periplanetaamericana)、德国嫌(Blattelagermanica)、夏柏拉蟑螂属(Supellaspp.)。蜱螨亚纲(Acaria、Acarida)及后气门目(Metastigmata)和中气门目(Mesostigmata)，例如锐缘蜱属(Argasspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)、残味蜱属(Otobiusspp-)、硬蜱属(Ixodesspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、革蜱属(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃目艮蜱属(Hyalommaspp,)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp-)、皮杀!]螨属(Dermanyssusspp,)、刺利竭属(Raillietiaspp.)、肺刺竭属(Pneumonyssusspp.)、胸刺螨属(Sternostomaspp.)、蜂螨属(Varroaspp.)。轴螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如蜂盾螨属(Acarapisspp.)、姬螯螨属(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨属(0rnithocheyletiaspp-)、肉螨属(Myobiaspp,)、疳螨属(Psorergatesspp,)、蠕形螨属(Demodexspp.)、恙螨属(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉蟎属(Acarusspp.)、食酪螨属(Tyrophagusspp,)、嗜木螨属(Caloglyphusspp-)、颈下螨属(Hypodectesspp.)、翅螨属(Pterolichusspp.)、痒螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、耳济螨属(0todectesspp,)、济螨属(Sarcoptesspp.)、耳螨属(Notoedresspp.)、疾螨属(Knemidocoptesspp.)、气嚢螨属(Cytoditesspp.)、鸡雏螨属(Laminosioptesspp.)。本发明式(I)的活性化合物也适用于防治侵袭农业生产性家畜的节肢动物，所述农业生产性家畜，包括例如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鵝、蜜蜂，其它宠物类，例如狗、猫、笼鸟和观赏鱼，以及所谓的试验性动物，例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治所述节肢动物，将会减少死亡率和产量(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)的降低，从而通过使用本发明活性化合物可使畜牧更经济和更简寸更。本发明活性化合物以已知方式用于兽医领域和畜牧业中，通过例如片剂、胶嚢剂、饮剂、兽用顿服药、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服(feed-through)法、栓剂的方式进4亍肠内给药，通过例如注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入进行肠胃外给药，通过鼻部给药，通过例如浸渍或沐浴(bathing)、喷雾、浇注(pouringon)和点滴、清洗和撒粉的形式，以及借助于含有活性化合物的模型制品例如项圏、耳标、尾标、肢体绰带(limbband)、笼头、标识器等进行皮肤给药。用于家畜、家禽、宠物等动物时，式(I)的活性化合物可作为含有1-80重量％的活性化合物的制剂(例如粉剂、乳剂、可流动剂)直接使用或稀释100-10000倍后使用，或者它们可作为化学浴剂使用。此外已发现本发明化合物对毁坏工业材料的昆虫具有强杀虫作用。以下昆虫可作为实例和优选——但不受任何限制——而提及曱虫，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、报死窃蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松窃蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、栎粉蠹(Lyctuslinearis),柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale-,鳞毛粉蠹(Minthesrugicol1is)、材小蠹种(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑长蠹(Apatemonachus)、樹长蠹(Bostrychuscapucins)、褐异翅长蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘长蠹种(Sinoxylonspec,)、竹长蠹(Dinoderusminutus);膜翅目昆虫(Hymenopteron),例如大树蜂(Sirexjuvencus)、机大树蜂(Urocerusgigas)、泰加大树蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur;白蚁，例如欧洲木白蚁(Kalotermesflavicollis)、麻头堆砂、白蚊(Cryptotermesbrevis)、灰点异白议(Heterotermesindicola)、欧美散白议(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蚊(Reticulitermessantonensis)、南欧网紋白议(Reticulitermeslucifugus)、达尔文澳白议(Mastotermesdarwiniensis)、内华达古白议(Zootermopsisnevadensis)、家白议(Coptotermesformosanus);蠹虫(Bristletai1),例如衣鱼(Lepismasaccharina)。本说明书中工业材料的含义应理解为非活体(non-living)材料，例如，优选塑料、粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材、经加工的木材制品和涂料组合物。即用组合物如果合适可含有其它杀昆虫剂，并且如果合适还可含有一种或多种杀真菌剂。关于其它可能的添加剂，可参见以上提及的杀虫剂和杀真菌剂。本发明化合物同样可施用于保护与海水或微咸水接触的物体，特别是船体、筛、网、建筑物、码头及信号系统，以防污染。此外，本发明化合物可单独或与其它活性化合物结合用作防污剂。在家用、卫生和贮存产品保护中，本发明活性化合物还适于防治密闭空间内的动物有害物，特别是昆虫、蛛形纲动物和螨虫，所述密闭空间例如住所、工厂车间、办公室、交通工具抢室等。它们可单独或与其它活性化合物及助剂相结合用于家用杀虫产品中以防治所述害虫。它们对敏感及抗性物种以及对全部发育阶段均有效。所述害虫包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黄蝎(Buthusoccitanus)。蜱螨目，例如波斯4兌缘蜱(Argaspersicus)、鴒4兌缘蜱(Argasreflexus)、莒螨亚种(Bryobiassp.)、鸡皮刺螨、家嗜甜螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲纯缘蜱(Ornithodorusmoubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙螨(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)。掩珠目(Araneae)，例如捕鸟珠(Aviculariidae)、圆珠(Araneidae)。盲珠目(Opiliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridiu迈、长蹐盲珠(0pi1ionesphalangium)。等足目，例如样水虱、球鼠妇。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山愛虫属(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣属。衣鱼目(Zygentoma)，例如祁衣鱼属(Ctenolepismaspp.)、衣鱼、盗火虫(Lepismodesinqui1inus)。蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国蠊、亚洲蠊(Blattellaasahinai)、马德拉蜚蠊、角腹蠊属(Panchloraspp-)、木蠊属(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、烟色大嫌(Periplanetafuliginosa)、棕带蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳跃目(Saltatoria)，例如家蟠。革翅目，例如欧洲球螋。等翅目，例如木白蚁属(Kalotermesspp.)、散白蚁属。嗜虫目(Psocoptera),例如Lepinatusspp.、粉嗜虫属(Liposcelisspp.)。鞘翅目(Coleptera)，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗(Utheticusoryzae)、隐跗郭公虫属(Necrobiaspp.)、蛛曱属、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(SUophiluszeamais)、药材曱(Stegobiumpaniceum)。双翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、带咮伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊属、红头丽錄、高额麻虻(Chrysozonapluvialis)、五带淡色库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、环味库蚊(Culextarsalis)、果錄属(Drosophilaspp.)、夏厕錄(Farmiacanicularis)、家绳(Muscadomestica)、白蛉属、肉錄(Sarcophagacarnaria)、納属、厩螫蜗(Stomoxyscalcitrans)、欧洲大蚊。鳞翅目，例如小蜡螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬辨首蚤(Ctenocephalidescanis)、猫辨首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蛋(Pulexirritans)、穿皮潜备(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如广布弓背蚊(Camponotusherculeanus)、黑臭蚊(Lasiusfuliginosus)、黑议(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家议、Paravespulaspp.、铺道议(Tetramoriumcaespitum)。虱目(Anoplura)，例如头虱(Pediculushumanuscapitis)、体虱(Pediculushumanuscorporis)、Pemphigusspp.、Phylloeravastatrix、阴虱(Phthiruspubis)。异翅目，例如热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎棒(Rhodinusprolixus)、侵扰锥猎蝽(Triatomainfestans)。在家用杀昆虫剂领域中，它们可单独地或与其它适宜的活性化合物结合使用，所述适宜的活性化合物例如磷酸酯类、氨基曱酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类、生长调节剂或其它已知杀昆虫剂类活性化合物。它们可以以下形式作为颗粒剂或粉末剂用于抛撒的饰料中或毒饰站(baitstation)中使用气雾剂、无压喷雾产品，例如泵喷雾和雾化器喷雾、自动雾化系统、雾化剂、泡沫剂、凝胶剂；具有由纤维素或聚合物制得的蒸发片的蒸发产品，液态蒸发剂、凝胶和膜蒸发剂，推进剂驱动的蒸发剂，无动力或无源蒸发系统；捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶。本发明活性化合物也可用作脱叶剂、干燥剂、除茎叶剂(haulmkiller)，特别是用作除杂草剂。广义的杂草的含义应理解为在不需要它们的地方生长的所有植物。本发明物质用作非选择性还是选择性除草剂，主要取决于施用率。本发明活性化合物可用在例如以下植物中以下属的双子叶杂草白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针属(Bidens)、齐属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决曰月属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂嫂属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、芙蓉属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria),薄荷属(Mentha)、山贫属(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我属(Myosotis)、巽栗属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum),马齿苋属(Portulaca)、毛K属(Ranunculus)、萝卜属(Rapha麵)、薄菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(R画x)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花輪属(Sida)、白芥属(Sinapis)、痴属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)、苍耳属(Xanthium)。以下属的双子叶作物花生属(Arachis)、甜菜属(Beta)、芸苔属(Brassica)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(CucurbiU)、向曰葵属(Helianthus)、胡萝卜属(Daucus)、大豆属(Glycine)、棉属(Gossypium)、番薯属(Ipomoea)、莴苣属(Lactuca)、亚麻属(Linum)、番痴属"ycopersicon)、烟草属(Nicotiana)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、痴属(Solanum)、蚕豆属(Vicia)。以下属的单子叶杂草山羊草属(Aegilops)、水草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Co咖elina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸齐属(Eleocharis)、錄蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蔬花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、藹草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboel1ia)、慈姑属(Sagittaria)、萣草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)。以下属的单子叶作物葱属(Allium)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、燕麦属(Avena)、大麦属(Hordeum)、稻属(0ryza)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、小黑麦属(Triticale)、小麦属(Triticum)、玉蜀黍属(Zea)。但是，本发明活性化合物的使用决不限于所述属，而是以相同方式推广至其它植物。依据浓度，本发明活性化合物适于在例如工业地带和铁道以及有树和无树的道路和场所中用于非选择性地防治杂草。本发明活性化合物同样可用于防治多年生作物中的杂草，所述多年生作物例如森林、观赏性树木栽植、果园、葡萄园、柑桔林、坚果园、香蕉种植园、咖啡种植园、茶叶种植园、橡胶种植园、油椰种植园、可可种植园、无核水果(softfruit)栽植和蛇麻草田(hopfield)、草碎、草地和牧场；和用于选择性防治一年生作物中的杂草。本发明物质在用于土壤和地上植物部位时，具有强的除草活性和4艮宽的作用镨。在某种程度上，它们还适于选择性防治单子叶和双子叶作物中的单子叶和双子叶杂草，出苗前和出苗后均可。本发明活性化合物也可以一定浓度或施用率用于防治动物有害物及真菌或细菌植物病害。如果合适，它们还可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。本发明活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍过的天然及合成材料，以及聚合物中的微胶嚢。这些制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，同时任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如二甲苯、曱苯或烷基萘；氯化芳香族化合物和氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯曱烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、曱乙酮、曱基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二曱基曱酰胺和二甲基亚砜；以及水。适宜的固体载体有例如铵盐和粉碎的天然矿物，例如高呤土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成矿物，例如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体栽体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机及有机粉颗粒，以及有机物颗粒例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；适宜的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐及蛋白质水解产物；适宜的分散剂有例如木素亚硫酸盐废液和曱基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧曱基纤维素以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，以及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及微量营养素如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。制剂一般含有0.1和95之间重量百分比活性化合物，优选0.5和90%之间。物植物耐受性物质("安全剂")混合用于杂草防治目的，可即用混合或桶内混合(tankmix)。由此也可与含有一种或多种已知除草剂和一种安全剂的除草剂产品混合。适于混合的除草剂为已知除草剂，例如乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、曱草胺(alachlor)、禾草灭(alloxydim(-sodium))、莠灭净(ametryne)、氨峻草酮(amicarbazone)、先曱草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、氨草咬(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、哇咬草酮(azafenidin)、四峻嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin(-ethyl))、吹草黄(benfuresate)、节嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、灭草松(bentazone)、bencarbazone、双笨嘧草酮(benzfendizone)、双环碌草酮(benzobicyclon)、p比草酮(benzofenap)、新燕灵(benzoylprop(-ethyl))、双丙氨膦(Malaphos)、曱羧除草醚(bifenox)、双草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚污(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxyni1)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、哇草胺(cafenstrole)、醒將草(caloxydim)、双酰草胺(carbetamide)、峻草酉旨(carfentrazone(-ethyl))、曱氧除草醚(chlomethoxyfen)、草灭畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulf酒n)、绿麦隆(chlortoluron)、p引咮酮草酉旨(cinidon(-ethyl))、环庚草醚(ci画thylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、环苯草酉同(clefoxydim)、婦草酉同(clethodim)、块草酸(clodinafop(-propargyl))、异恶草松(clomazone)、氯曱酰草胺(clomeprop)、二氯p比咬酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酉旨磺草胺(cloransulam(-methyl))、节草隆、氰草津(cyanazine)、cybutryne、环草敌(cycloate)、环丙嗜碌隆(cyclosulfamuron)、蓉草酉同(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4—D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麦敌(diallate)、麦草畏、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草灵(diclofop(-methyl))、双氯碌草胺(diclosulam)、乙酰曱草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、-比氟酰草胺(diflufenican)、氟p比草腙(diflufenzopyr)、恶峻隆(dimefuron)、旅草丹、二曱草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二曱吟草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氛氟灵(dinitramine)、双苯酰草胺(diphe,id)、敌草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、杀草隆、epropodan、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧吹草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精恶哇禾草灵(fenoxaprop(-P-ethyl))、四峻酰草胺(fentrazamide)、麦草氟(异丙西旨、异丙西旨一L、曱酉旨)(flamprop(—isopropyl，一isopropyl—L，-methyl))、咬嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟碌草胺(florasulam)、精吡氟禾草灵(fluazifop(-P-butyl))、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮碌隆(flucarbazone(-sodium))、氟噢草胺(flufenacet)、峻嘧橫草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、哇嘧碌草胺(flumetsulam)、氟草隆(fl,eturon)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草峻(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、贫丁酉旨(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，-meptyl)(fluroxypyr(-butoxypropyl，一meptyl))、吹嘧醇(flurprimidol)、吹草酮(flurtamone)、氟嚷乙草酉旨(fluthiacet(-methyl))、fluthiamide、氟磺胺草醚(fomesafen)、曱酰氨磺隆(foramsulfuron)、草铵膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦异丙胺盐(glyphosate(-isopropylammonium)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氟p比禾灵(p比氟氯禾灵、精p比氟氯禾灵)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、环漆酮(hexazinone)、駆一201、咪草酸(imazamethabenz(—methyl))、imazamethapyr、氧味草烟(i肌zamox)、imazapic、味峻烟酸(imazapyr)、咪哇会啉酸(imazaquin)、咪哇乙烟酸(imazethapyr)、哇吡嘧磺隆(imazosulfuron)、橫曱碌隆钠盐(iodosulfuron(-methyl,-sodium))、捵苯腈(ioxynil)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异恶酰草胺(isoxaben)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异恶峻草酮(isoxaflutole)、异恶草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenaci1)、利谷隆(linuron)、MCPA、2曱4氯丙酸、苯噢酰草胺(mefenacet)、曱基二磺隆(mesosulfurone)、曱基磺草酮(mesotrione)、恶峻酰草胺(metamifop)、苯溱草酮(metamitron)、p比喳草胺(metazachlor)、甲基苯嚷隆(methabenzthiazuron)、p比喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、ot_异丙曱草胺((alpha-)metolachlor)、碌草哇胺(metosulam)、曱氧隆(metoxuron)、漆草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproani1ide)、敌草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、冲草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、恶唤草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、penoxsulam、环戊恶草酮(pentoxazone)、甜菜宁(phe認edipham)、氟p比酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、派草裤(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧碌隆(primisulfuron(-methyl))、氟哇草胺(profluazol)、朴草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、恶草酸(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、pyroxsulam、炔苯酰草胺(propyzamide)、千草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、p比草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、双哇草腈(pyrazogyl)、p比喳特(pyrazolate)、他嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、千草峻(pyrazoxyfen)、嘧咬肝草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、碳草特(pyridate)、pyridatol、环酉旨草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、pyri迈isulfan、嘧草疏醚(pyrithiobac(-sodium))、pyroxasulfone、二氯查啉酸(quinchlorac)、氯甲營淋酸(quinmerac)、灭藻載(quinoclamine)、会禾灵(精全禾灵、唾禾糖酉旨)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾咬(sethoxydim)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、碌草酉同(sulcotrione)、曱碌草胺(sulfentrazone)、曱嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、牧草胺(tebutam)、丁瘗隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、漆汾草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噢峻烟酸(thiazopyr)、漆二峻草胺(thidiazimin)、thiencarbazone-methyl、參汾碌隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三曱苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯p比氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、氟乐灵(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(—methyl))、三氟曱磺隆(tritosulfuron)和也可与其它已知活性化合物例如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养素及土壤改良剂混合。本发明活性化合物或活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由其制备的使用形式通过进一步稀释而施用，例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。它们以常规方式施用，例如浇注、喷雾、雾化、抛撒(spreading)。本发明活性化合物或活性化合物结合物既可在植物出苗前也可在植物出苗后施用。还可将它们在种植前掺入土壤中。活性化合物的施用率可在非常宽的范围内变化，主要取决于所需效果的特征。一般而言，施用率介于lg至10kg活性化合物/公项土壤面积之间，优选介于5g至5kg活性化合物/公项之间。时特别显著。但是，活性化合物结合物中各活性化合物的重量比可在相对宽泛的范围内变化。一般而言，每重量份式(I)活性化合物使用0.001-1000重量份、优选0.01-100重量份、特别优选0.05-20重量份以上提及的从属于(b')的改进作物植物相容性的一种化合物的盐。本发明活性化合物结合物通常以制得的制剂的形式施用。但是，活性化合物结合物中所含的活性化合物可以单个的制剂施用，也可在使用过程中进行混合，即以桶内混合物的形式施用。对于某些施用，特别是通过出苗后方法进行施用，制剂中可更有利地包括植物耐受性矿物油或植物油(例如市售制剂"RakoBinol"),或铵盐如硫酸铵或硫代氰酸铵作为其它添加剂。本发明的新的活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由所述制剂通过进一步稀释制得的使用形式使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。可以通过常规方式施用，例如浇灌、喷雾、弥雾、撒粉或散播。本发明活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；这尤其取决于气候及土壤因素。一般而言，施用率在0.001和5kg/ha之间，优选0.005和2kg/ha之间，特别优选0.01和0.5kg/ha之间。本发明活性化合物结合物可植物出苗前或其出苗后施用，即通过出苗前方法和出苗后方法施用。根据安全剂的特性，本发明所用安全剂可用于预处理作物植物的种子(拌种)或可播种前引入播种沟(seedfurrow)或者在植物出苗前或出苗后在除草剂之前单独使用或与除草剂一起使用。可提及的植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、大麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜、甜菜、甘蔗以及果树(果实有苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调的是谷类、玉米、大豆、马铃薯、棉花及油菜。在每一种情况下，术语"活性化合物"还包括本文提及的活性化合物结合物。本发明活性化合物的制备和用途通过以下实例进行示例说明。制备实施例实施例I-a-l和I-a-2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage126</formula>)首先将2.50g(7.9mmol)反_2-[(2-乙基-4，6-二曱基苯基)乙酰基]环己烷曱酸曱酯和1.77g叔丁醇钾(15.8mmol)加入20迈l无水二曱基曱酰胺中，并将混合物在50"C加热3h。冷却后，将混合物加入冰水中，用2N盐酸酸化至pH2并用乙酸乙酯萃取。将有机相用水洗涤两次、干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩。剩余物使用己烷/乙酸乙酯(v/v=60:40)在硅胶上进行色谱分离。级分A:反式异构体I-a-l产率0.94g(42%)熔点196-197r级分B:顺式异构体I-a-2产率0.60g(27%)熔点220-221"C类似于实施例(1-1-a-l和I-a-2)并根据对制备方法的概述，得到以下式(I-a)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table>H"1。,H-NMR(400MHz,CDC13):位移以ppm计200780007818.4势s也被104/1513实施例I-b-将0.13g(1.2mmol)异丁酰氯添加至含有0.300g(1.0mmol)反-2-[(2-乙基-4，6-二曱基苯基)-3-羟基六氢-lH-茚-l-酮的0.5ml氯仿和5ml三乙胺中，并且在室温下搅拌lh后，将混合物倒入冰中。将混合物加入氯仿中，用水和稀盐酸洗涤，然后干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩。随后用硅胶进行色谱分离(乙酸乙酯/己烷的v/v=70:30)，得到无色油状所需产物0.31g(83%)。4-腿(400MHz,CDC13):5=1.10(d，6H)，2.42(mc，2H)，2.62(mc，2H)，2.98(mc，1H)，6.82-6.90(m，2H)ppm实施例I-b-2将133mg(0.6mmol)间氯过苯曱酸添加至0.2g(0.54mmol)实施例I-b-43的化合物与2ml0.5M碳酸氢钠溶液在10ml二氯甲烷中的混合物中，并将混合物在室温下搅拌2h。然后将混合物溶于(takeup)30ml二氯甲烷中，用10%浓度的碳酸钾溶液和水洗涤，干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩。用硅胶进行色谦分离(乙酸乙酯/己烷的v/v=80:20)，得到0.12g(58%)无色油状所需产物(异构体混合物)。^-證(400MHz，CDC13):5=2.67(d，br，1H)，2,75(mc,1H)，3.20(mc，1H)，3.27(mc,1H)，3.33(s，3H)，4.07(s，2H)ppm。<table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage138</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage141</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage142</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage143</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage144</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage145</column></row><table>实施例I-c-l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage146</formula>将75mgg(0.7mmol)氯曱酸乙酯添加至含有0.200g(0.7mmol)反-2-[(2-乙基-4，6-二曱基苯基)-3-羟基六氢-lH-茚-l-酮(实施例I-a-1)的5ml氯仿和0.5ml三乙胺中，并将混合物在室温下搅拌1h。将混合物用约30ml氯仿进行稀释，转移到分液漏斗中并相继用水、2N盐酸、再次用水洗涤，干燥(硫酸镁)，蒸馏除去溶剂后，在硅胶上进行色谱分离(乙酸乙酯/己烷的v/v=90:10)。得到0.21g(84%)无色油状目标化合物。4-醒R(400MHz,CDCh):5=1.08(t，3H)，1.13(t，3H)，2.62(mc，1H)，3.01(mc，1H)，4.18(q，2H)，6.90(mc，2H)ppm。类似于实施例(I-c-l)并根据对制备方法的概述，得到以下式(I-c)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage147</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage147</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage148</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage149</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage150</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage151</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage152</column></row><table>实施例I-e-l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage153</formula>(参见实施例I-c-1)以类似方式(参见实施例I-c-1),使用0.30g(1mmol)顺-2-(乙基-4，6-二曱基苯基)-3-轻基六氢-lH-茚-l-酮和0.18g(1mmol)二乙基磷酰氯，经柱层析(乙酸乙酯/己烷v/v-85:15)之后，得到O.29g(65%)无色油状标题化合物。V醒R(300MHz,CDC13):5=1.08-1.20(m，9H)，mc=1.95(mc，2H)，2.10和2.25(各自为s，各自为3H),2.82(mc，1H)，3.65-3.92(m,4H)，6.85(mc，2H)ppm。类似于实施例(I-e-1)并根据对制备方法的概述，得到以下式(I-e)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage154</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage154</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage155</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage156</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage157</formula>实施例I1-1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage157</formula>(XVI-1)顺式或反式在-30t:,将9.0g(43.6mmol)2-乙基-4，6-二曱基苯基乙酸曱酯緩慢地逐滴加入至2，2，6，6-四曱基嗛咬锂的溶液中，该溶液由15.4g(109腿ol)2，2，6，6-四曱基派咬的80mlTHF溶液和43.7ml(109mmol)2.5M正丁基锂的己烷溶液制得；并将混合物在室温下再搅拌30min。然后，在-20C添加6.7g(43.6mmol)溶解在20mlTHF中的环己烷-l，2-二曱酸酐，并将该混合物在室温下搅拌12h。添加50ml饱和的氯化铵溶液，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤萃取液，干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩，得到约10g固体，向该固体添加12mg氢氧化钾的100ml水的溶液，并将该混合物加热回流24h。然后将该混合物用2N盐酸酸化至pH为2,通过抽吸过滤出固体。得到5.3g(40%)淡黄色固态2-[2-乙基-4，6-二曱基苯基)乙酰基]环己烷曱酸，其可无需进一步纯化而用于下一反应步骤中。将5.0g(16.5mmol)该中间体的30ml丙酮溶液与2g碳酸钾和5g(35mmol)捵代曱烷一起在回流状态下煮沸4h，然后溶于(takeup)乙酸乙酯中，与水一起摇振并干燥(硫酸镁)，并将溶剂蒸馏掉。使用乙酸乙酯/己烷(v/v=80:20)进行硅胶层析，得到2.69(52%)无色晶体形式的所需2-[2-乙基-2，6-二曱基苯基)乙酰基]环己烷甲酸曱酯。4-靈(400MHz,CDC13):5=1.17(t，3H)，2.17和2.26(各自为t，各自为3H),2.48(q，2H)，2.72(mc,1H),2.88(mc，lH)，3.60(s,3H),3.93(AB体系，2H),6.94和6.97(各自为s，各自为1H)ppm。方法(A)所需的式(n)化合物类似于实施例(n-i)并根据概述而获得。式(n)化合物还可通过以下所述方法而获得(xvn-i)(xm-i)反式(n-i)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage158</formula>在室温下，将1.5ml四氧化锇溶液(2.5M叔丁醇溶液)、860mgN-甲基氧化吗啉(NM0)和2.0g(6.0mmol)6-[2，6-二乙基-4-曱基苯基)乙酰基]环己-3-烯曱酸曱酯于15ml丙酮中搅拌12h。添加700mg连二亚辟u酸钠，并将该混合物在室温下搅拌30min，然后用乙酸乙酯萃取。干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩后，剩余约1.8g粘稠的油状物，将该油状物溶于(takeup)5ml二曱氧基丙烷，并在添加20g对曱苯磺酸后，在室温下搅拌8h。然后将反应混合物用10%浓度的碳酸钾水溶液洗涤，干燥(硫酸镁)并用旋转蒸发仪浓缩。得到1.05g化合物(n-5)。^-NMR(300MHz,CDC13):5=1.45(s，3H)，1.52(s，3H)，2.88(mc，1H),3.20(mc，1H),3.39(mc，1H)ppm。158类似于实施例(ii-i)并根据对制备方法的概述，得到以下式(n)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage159</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage159</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage160</column></row><table>类似于实施例(xn-i)并根据对制备方法的概述，得到以下式(xin)的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage161</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage161</column></row><table>测试说明实施例A1.除草剂出苗前作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中并用土覆盖。然后将配制成可湿性粉剂(WP)的试验化合物以添加了0.2%湿润剂的水悬浮剂的形式以6001/ha的水施用率(换算的)施用于覆盖土壤的表面。处理后，将盆置于温室中并保持在对试验植物而言良好的生长条件下。在3周试验期之后，通过与未处理的对照植林进行比较，目视评估对试验植林的损害(除草活性以百分比(％)计100%活性=植林均死亡，0%活性=与对照植林相同)。2.除草剂出苗后作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中，用土壤覆盖并在温室中在良好的生长条件下培育。播种2-3周后，在一叶期对试验植林进行处理。然后将配制成可湿性粉剂(WP)的试验化合物以添加了0.2%湿润剂的形式以6001/ha的水施用率(换算的)喷洒在植林的绿色部位上。将试验植林在温室中在最适宜的生长条件下保持约3周后，通过与未处理的对照植林相比较，目视评估制剂的活性(除草剂活性以百分比(％)计100%活性=植林均死亡，0%活性=与对照植林相同)。通过所述出苗前方法以320g活性成分/ha施用时，以下化合物对燕麦(Avenasativa)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)和狗尾草(Setariaviridis)表现出>80%的活性I-a-2，It8，It9，I-a-lO，I-a-ll，I-a-14，I-b-lO，1+12，1+13，I-b-14，I-b-15，I-b-16，1+21，1+25，1+27，1+28，I-b-33，I-b-34,I-b-36，1+43，1+44,I-b-50，I-b-52，1+54，I-c-l，I-c-4，I-c-5，I-c-8，I-c-9，I-c-12，I-c-14,I-e-16。通过所述出苗前方法以320g活性成分/ha施用时，以下化合物对大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)、稗草(Echinocloacrus-gali)、多花黑麦草和狗尾草表现出>80%的活性I-a-18，I-a-20，I-a-21，It24，It25，I-a-26，It27I-b-55，I-b-56，I-b-57，I-b-59，I-b-60，I一b-73，I一b-76，I-b-77I-b-78，I-b-79，I—b-80，I-b-81，I-b-82,I-b-83,I-c-19，I-c一23I-c-24,I-c-25，I-c-26,I-e-17，I-e-18。通过所述出苗后方法以320g活性成分/ha施用时，以下化合物对燕麦、多花黑麦草和狗尾草表现出>80%的活性I-a--1，I-a-2，I-a-8，I-a-9，ItlO，I-a-12，I--a-13，I.一a--14，I--15，I-a-16，I-b-4，I-b-9，I-b-lO，I-b-ll,I--b-12，I--b--14，I--b--15，I-b-16，I--b-17，I_b_18，I一b-19，I-b-21,I--b-22，I--b--24,I-+-25,I-b-26，I-b-27，I-b-28，I-b-30，I+32，I--b-33，I--b--34，I--b--35，I-b-36，I-b-37，I-b-38,I-b-39，I-b-40，I--b-42，I--b--43,I--b--44，I-b-45,I--b-46，I-b-47，I-b-50，I-b-51，I--b-52，I--b--53，I--b--54，I-c-3，I-c-4,I-c-5,I-c-7，I-c-8，I-c-9，I-c-ll，I.—c--12，I--c—-13，I-c-14,I-c—15,I-c-17，I-c-18，I-e-13，I-e-16通过所述出苗后方法以320g活性成分/ha施用时，以下化合物对多花黑麦草、狗尾草和稗草表现出>90%的活性I卞3，It4,I-a-ll,I-b-l,I-b-2，I-b-5，I-b-8，I-b-13,I一b—20，I-b—23,I-b-31，I一c一6，I-c-16，I-e-12。通过所述出苗后方法以80g活性成分/ha施用时，以下化合物对稗草、多花黑麦草和狗尾草表现出>90%的活性I-a--18，Itl9，It-22，I--a.-24，I-a-25,I-a-26，I-a--27，I--b--56，I-b--57，I-b--59，I-b-62，I--b-63，I-b-66，I-b-67，I-b--68，I--b画■71，I-b--72，I-b--73，I'-b-74，I-隱b-76，I-b-77，I-b-78，I-b--79，I--b--80，I-b--81，I-b--82，I-b-83，I--c-21，I-c-22，I-c-23，I-c-陽25，I--c--26。实施例B除草剂出苗后作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆或塑料盆中的砂壤土中，用土覆盖并在温室中在良好生长条件下培育，在生长期期间，也在温室外进行户外培育。播种2-3周后，在一叶至三叶期对试验植林进行处理。将配制成可润湿粉剂(WP)或液剂(EC)的试验化合物添加湿润剂(0.2%-0.3%)后以多种剂量以3001/ha(换算的)的水施用率喷洒至植林和土壤表面。试验植林处理之后3-4周，通过与未经处理的对照植林相比，目视评估制剂的活性(除草剂活性以百分比(％)计100%活性=植物均死亡，0%活性=与未处理的对照相同)。使用安全剂相容性，则选用以下方法施用安全剂-将作物植物的种子在播种之前用安全剂物质拌种(安全剂的量基于种子的重量以百分比表述)-在施用试验物质之前，用安全剂以每公顷一定的施用率喷洒作物植物(通常在施用试验物质之前1天)-将安全剂与试验物质以桶混制剂的形式一起施用(安全剂的量以g/ha表述，或基于除草剂以比例表述)。通过比较试验物质在有或没有安全剂处理的情况下的效果，可评价安全剂物质的活性。温室中谷类的容器试验施用除草剂之前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)i施用之后28天<table>tableseeoriginaldocumentpage164</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage165</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage166</column></row><table>表施用之后28天<table>tableseeoriginaldocumentpage166</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage167</column></row><table>表<table>tableseeoriginaldocumentpage167</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage168</column></row><table>表施用之后10天<table>tableseeoriginaldocumentpage169</column></row><table>表施用之后10天<table>tableseeoriginaldocumentpage169</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage170</column></row><table>施用之后10天<table>tableseeoriginaldocumentpage171</column></row><table>表施用之后28天<table>tableseeoriginaldocumentpage171</column></row><table>1施用之后10天<table>tableseeoriginaldocumentpage171</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage172</column></row><table>同已知于W001/74780*的I-6-a-l和I-6-b-l的化合物相比，本发明化合物，例如当通过出苗后方法施用时，表现出显著更好的活性。实例g/haALOMYAVEFALOLMUI-6-a-"20030103010010030I-a-920098100991009810099I-6-b-l*2002020401000020I-b-262009798100100959870I-b-24200卯9598100809095实施例c桃对(Myzus)试验(MYZUPE喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二曱基曱酰胺乳化剂0.5重，t份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用含乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。将被所有阶段的桃对(#yzM/7em'cae)侵染的甘蓝(5ra^/ca/jeir/zze^/s)的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷洒。经所需时间段之后，确定以％计的活性。100%意指所有的对虫被杀死；0。/。意指没有对虫被杀死。本试验中，例如，制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出>90%的活性It2，I-a-3，I-a-18，It20，It22，I-b-l，I-b-14，1+15，I-b-16，I-b-17，I-b-18，I-b-21，I-b-22，1+25，1+51，I-b-52，I-b-55，I-b-56，I-b-57，I-b-58,I-b-59,I-b_60，I-b-61，I-b-63，I-b-67，I-b-71，I-b-72，I-c-l，I_c_4，I-c_5，I-c_7，I-c-19，I-c-22。实施例D叶螨属(Tetranychus)试验；0P抗性/喷洒处理(TETRUR)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二曱基曱酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用含乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。将4皮所有阶段的温室红叶螨(re^"a/7c力^"r〃cae)侵染的菜豆叶(户力a;yeo/^^/^aWs)的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷洒。经所需时间段之后，确定以％计的活性。100%意指所有的螨虫被杀死；0%意指没有螨虫被杀死。本试验中，例如，制备实施例的以下化合物在100g/ha的施用率下显示出>90%的活性I-a-l，I-a-2，I-a-3，Itll，I-a-18，I-a-20，I—a--22,I--a-■23，I--b--1，I-b-9，I-b-lO，I-b-ll，I+14，I-b-15，I画-b-■17，I--b--18，I--b--19,1+21，I-b-23，I-b-25，I-b-26，I-b-29，I.陽b國-30，I--b--31，I-b--35,1+37，1+55，1+56，I-b-57，I-b-58,I.-b-画59，I--b--60,I.-b--64，1+67，I-b-70，I-b-75，I-b-76，I-b-77，I.-b--78，I--b--79，I.-b--80，I-b-83，I-b-42,I-c-3，I-c-4，I-c-5，I國隱c-■10，I—c--19，I-c--22，I-c-24，I-c-25，I-c-27，I一e-17。实施例E曱虫(Phaedon)试验(PHAEC0喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二曱基曱酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用含乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。将甘蓝(BrassicaPekinensis)的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进4亍喷洒，干燥之后，接种芥菜曱虫(Phaedoncochleariae)的幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的活性。100%意指所有的曱虫幼虫被杀死；0%意指没有曱虫幼虫被杀死。本试验中，例如，制备实施例的以下化合物在500g/ha的施用率下显示出>80%的活性I-a-l，I-a-2，I-a-3，I-a-15，I-a-20，I-a-21，It22，I-b-14，I-b-15，I一b-16，I-b-17，I-b-18，I-b-19，I一b-21，I-b-22，I—b_55，I-b-61，I-b-67，I-b-71，I-c一l，I一c一4，I-c-5，I-c-19，I-c一22。实施例F微小牛蜱(Boophilusmicroplus)试验(B00PMI注射)溶剂二曱基亚砜为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用含乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。将活性化合物溶液注射到微小牛蟀腹中并将该动物转移到器皿中并贮存在气温调节室中。经所需时间段之后，确定以％计的活性。100。/。的情况意指没有蜱虫产受精卵。本试验中，例如，制备实施例的以下化合物在20jag/动物的施用率下显示出>90%的活性I-b-lO，I-b-55，I-b-70,I-c-lO，I-c-22。实施例G临界浓度试验/土壤昆虫-转基因植物的处理试验昆虫diabroticabalteata-在土壤中的幼虫溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，添加所述量的乳化剂，并用水将浓液稀释至所需浓度。将活性化合物制剂浇泼在土壤上。此处，制剂中活性化合物的浓度实质上并不重要，只有每体积单位的土壤中活性化合物的重量才是重要的，其以ppm(mg/1)表示。将土装入0.251的盆中，并使其保持在制备之后，立即将5粒栽培种YIELDGUARD(MonsantoComp.，USA的商标名)的发芽玉米粒放入每个盆中。2天之后，将合适的试验昆虫放入经处理的土壤中。再过7天之后，通过计算出苗的玉米植林确定活性化合物的活性(1林植祙=20%活性)。实施例H烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)试验-转基因植物的处理溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并用水将浓液稀释至所需浓度。将栽培种RoundupReady(MonsantoComp.，USA的商标名)的大豆芽(677c/ie鹏"通过浸入所需浓度的活性化合物制剂中进行处理，并将其在叶仍湿润的情况下接种烟草蚜虫烟芽夜蛾。经所需时间段之后，确定昆虫的灭杀率。权利要求1.式(I)的化合物式中X代表甲基，并且Y代表甲基或乙基，或者X和Y代表乙基，这时A代表氢，各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，饱和或不饱和的任选被取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替代，B代表氢、烷基或烷氧基烷基，或者A和B与它们所连接的碳原子一起代表一个饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的并且任选含有至少一个杂原子的环，A和Q1一起代表任选被取代并可任选被杂原子间隔的烷二基或烯二基，Q1和Q2相互独立地代表氢或烷基，或者，式中X代表乙基，并且Y代表甲基，这时A和B与它们所连接的碳原子一起代表一个饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的4元至8元环，并且Q1和Q2代表氢，或者A和Q1一起代表各自任选被取代并可任选被杂原子间隔的C2-C6烷二基或C2-C6烯二基并且B和Q2相互独立地代表氢或烷基，G代表氢(a)或代表以下基团之一E(f)或其中E代表一种金属离子或一种铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基，或任选被卤素、烷基或烷氧基取代并可被至少一个杂原子间隔的环烷基，各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，R2代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，2.权利要求1所要求的式(I)化合物，其中x代表曱基并且Y代表曱基或乙基或者X和Y均代表乙基，A代表氢，或者各自任选被卣素取代的d-d2烷基、C3-Cs烯基、C广d。烷氧基-C广G烷基、d-d。烷硫基-C广C6烷基，任选被卣素、C厂C6烷基或C广C6烷氧基取代的C3-"环烷基，所述环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，B代表氢、C广d2烷基或d-C8烷氧基-d-C6烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和C广d。环烷基或不饱和C广d。环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C广Cs烷基、C广Cs由代烷基或Cr"C8烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-"环烷基，所述环烷基被任选地由d-C4烷基取代并任选含有一或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元至八元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-Cs环烷基或Cs-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被d-C6烷基、d-C6烷氧基或卣素取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，A和Q1—起代表C2-C6烷二基或C2-C6烯二基，其各自任选被选自卣素、羟基、C广d。烷基、C广Ce烷氧基、C广C6烷硫基、C3-C环烷基和苄氧基或苯基的相同或不同取代基单取代或二取代，所述d-d。烷基、d-C6烷氧基、d-C6烷硫基、C3-C7环烷基各自任选被相同或不同的卣素单取代至三取代，所述千氧基或苯基各自任选被相同或不同的面素、C广C6烷基或C广C6烷氧基单取代至三取代，其中每一个C广C6烷二基和C2-C6烯二基基团还任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>或者通过C广C2烷二基基团桥接或者被一个氧原子间隔或桥接，Qi和Q"相互独立地代表氢或d-C4烷基，或者X代表乙基并且Y代表曱基，并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和C广C8环烷基或不饱和C5-C8环烷基，所述环烷基中任选一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C广Cs烷基、d-C8卣代烷基或d-Cs烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-C6环烷基，所述环烷基被任选地由d-C4烷基取代并任选含有一或两个不直接相邻的氧和/或辟u原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元至八元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-Cs环烷基或C5-Cs环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被d-C6烷基、d-C6烷氧基或面素取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C2-C6Q'和Q2代表氢，或者b)A和(^一起优选代表C2-Ce烷二基或C广C6烯二基，其各自任选被选自卤素、羟基、C广C!。烷基、C广C6烷氧基、C广C6烷硫基、C广C7环烷基和千氧基或苯基的相同或不同取代基单取代或二取代，所述C广d。烷基、d-C6烷氧基、C广C6烷硫基、C3-C7环烷基各自任选被相同或不同的囟素单取代至三取代，所述千氧基或苯基各自任选被相同或不同的卣素、C广Cs烷基或C广C6烷氧基单取代至三取代，其中每一个C广C6烷二基和C2-C6烯二基基团还任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>或者通过一个d-C2烷二基基团桥接或者被一个氧原子间隔或桥接，B和Q4目互独立地代表氢或d-C2烷基，G代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中E代表一种金属离子等价物或一种铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或碌K，W代表各自任选被卣素取代的C广C2。烷基、C2-C2。烯基、C广Cs烷氧基-C广G烷基、C!-C8烷At基-C广C8烷基、多C广C8烷硫基-d-Cs烷基，或者任选被卣素、d-C6烷基或C广C6烷氧基取代的C3-Cs环烷基，所述环烷基中任选地一个或多个不直接相邻的环成员被氧或硫替代，代表任选被卣素、氰基、硝基、d-C6烷基、C广Cs烷氧基、C广C6鹵代烷基、d-"卣代烷氧基、C广C6烷硫基或d-C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卤素、硝基、氰基、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-C6卤代烷基或C广C6卣代烷氧基取代的苯基-d-C6烷基，代表任选被卣素或CrC6烷基取代的5元或6元杂芳基，代表任选被囟素或d-C6烷基取代的苯氧基-C广C6烷基，或者代表任选被卣素、氨基或d-Ce烷基取代的5元或6元杂芳氧基-d-C6烷基，R'代表各自任选被卣素取代的d-"。烷基、C广C2。烯基、d-Cs烷氧基-C2-C8坑>^、多-Ci-Cg坑氧^^-C2-C8坑^^，代表任选被卣素、d-C6烷基或C广C6烷氧基取代的C3-Cs环烷基，或者代表各自任选被卣素、、硝基、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-Cs卣代烷基或d-C6卣代烷氧基取代的苯基或节基，W代表任选被卣素取代的C广C8烷基，或者代表各自任选被面素、d-C6烷基、C广C6烷氧基、C广C4卣代烷基、C广C4面代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或千基，R'和RS相互独立地代表各自任选被囟素取代的C广Cs烷基、d-"烷氧基、C广Cs烷基氨基、二(d-G烷基)氨基、C广Cs烷硫基、C广C8烯硫基、c3-c7环烷基硫基，或者代表各自任选被卣素、硝基、氰基、C广C4烷氧基、d-C4囟代烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4卣代烷硫基、C广C4烷基或C广C4卣代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，W和R'相互独立地代表氢，代表各自任选被卤素取代的C广Cs烷基、C3-C8环烷基、C广Cs烷氧基、C3-Cs烯基、C广C8烷氧基-C广Cs烷基，代表任选被卣素、C广Cs卣代烷基、d-C8烷基或C广Cs烷氧基取代的苯基，任选被卣素、d-Cs烷基、C广Cs卣代烷基或C广C8烷氧基取代的节基，或一起代表任选被d-C4烷基取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的c3-c6亚烷基基团，R"代表氢，代表各自任选被卣素取代的C广Cs烷基、C广Cs烷氧基或C3-Cs烯氧基，代表任选被卤素、C广C4烷基或C广C4烷氧基取代的C3-Cs环烷基，所述环烷基中任选地一个亚曱基被氧或硫替代，或者代表各自任选被卣素、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-C4卣代烷基、d-C4卣代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、杂芳基、苯基-C广C4烷基、苯基-C广C4烷氧基或杂芳基-C广C4烷氧基，R"a代表氢或d-Cs烷基，或者R"和R"a—起代表C4-C6烷二基，R^和R"a可相同也可不同并且代表C广C6烷基，或者R"a和R"a—起代表任选被d-C6烷基、d-C6囟代烷基取代或者任选由卣素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卣代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C1-C4烷二基，R17a和R18a相互独立地代表氢，代表任选被卣素取代的C1-C8烷基，或代表任选被卣素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卣代烷基、C1-C4囟代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或者R17a和R18a与它们所连接的碳原子一起代表羰基，或代表任选被囟素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C1-C7环烷基，所述环烷基中任选地一个亚曱基被氧或硫替代，R19a和R20a相互独立地代表C1-C10。烷基、C广d。烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3C10烯基)氨基。3.权利要求1所要求的式(I)化合物，其中x代表曱基，Y代表曱基或乙基或者X和Y均代表乙基，A代表氢，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或者代表任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代或二取代的C3-C6环烷基，B代表氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和或不饱和的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C1-C6烷基、三氟曱基或C1-C6烷氧基单取代或二取代，A、B与它们所连接的碳原子一起代表C5-C6环烷基，所述环烷基被任选由曱基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一个五元或六元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C1-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，A和Q1—起代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、C1-C2烷基和C1-C2烷氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代，并且其任选含有以下基团之一或者可被一个氧原子间隔或桥接，Qi和Q4目互独立地代表氢或d-C2烷基或者X代表乙基并且Y代表曱基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和或不饱和的C广C7环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被d-Ce烷基、三氟曱基或d-C6烷氧基单取代或二取代，条件是此情况下Q3特别优选代表氢或曱基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C5-C6环烷基，所述环烷基被任选由曱基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或者被与所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环的烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，条件是此情况下(^代表氢或曱基，A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-"环烷基或Cs-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被d-C2烷基或d-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件是此情况下Q'代表氢或曱基，或者Qi和Q2代表氢b)A和(^一起代表C广C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、C广C2烷基和C厂C2烷氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代，并且其任选含有以下基团之一或者或者被一个氧原子间隔或桥接，B和Q'相互独立地代表氢或曱基，G代表氢(a)或代表以下基团之<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中e代表一种金属离子等价物或一种铵离子，L代表氧或-克，并且M代表氧或硫，R1代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C8烷基、C2-C8烯基、d-C4烷氧基-C广C2烷基、d-C4烷硫基-d-C2烷基，或者代表任选被氟、氯、d-C2烷基或C广C2烷氧基单取代或二取代并且其中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧替代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C广C4烷基、d-"烷氧基、d-C2卣代烷基或d-C2卣代烷氧基单取代或二取代的苯基，!^代表各自任选被氟单取代至三取代的d-Cs烷基、C2-Cs烯基或C广C4代表任选被C广C2烷基或C广C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C广C4烷基、C广C3烷氧基、三氟曱基或三氟曱氧基单取代或二取代的苯基或千基，R'代表任选被氟单取代至三取代的d-C6烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、C广。烷基、C「C4烷氧基、三氟曱基、三氟曱氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C6烷基、d-Ce烷氧基、d-C6烷基氨基、二(d-C6烷基)氨基、C广C6烷硫基、C广C4烯硫基、C3-C6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、d-C3烷氧基、C「C3卣代烷氧基、C广C3烷硫基、C广C3囟代烷硫基、C广C3烷基或三氟曱基单取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R5代表任选被氯单取代的d-C6烷氧基或C「C6烷硫基，R6代表氢、d-C6烷基、C广C6环烷基、C广C6烷氧基、C3-C6烯基、C广"烷氧基-C「C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、三氟曱基、C广C4烷基或C广C4烷氧基单取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、d-C4烷基、三氟甲基或d-C4烷氧基单取代的卡基，R7代表C6烷基、C3-C6烯基或d-C6烷氧基-d-C4烷基，R6和R7—起代表任选被曱基或乙基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C4-Cs亚烷基，R13代表氢，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C8烷基、d-C8烷氧基、C3-C6烯氧基，代表任选被卤素、d-C4烷基或d-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚曱基被氧或硫替代的C3-G环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、C广C4烷基、C广C4烷氧基、d-C2卤代烷基、C广C2卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、吡咬基、嘧咬基、噻唑基、苯基-d-C2烷基或吡咬基-C广C2烷氧基，R"a和FT相互独立地代表氢，代表任选被氟或氯单取代至三取代的C广C4烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、C广C4烷基、d-C4烷氧基、d-C2卣代烷基、d-C2卣代烷氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，或者R"a和R"a与它们所连接的碳原子一起代表羰基，或代表任选被氟、氯、d-C3烷基或C广C4烷氧基单取代或二取代的Cs-C6环烷基。4.权利要求1所要求的式(I)化合物，其中x代表曱基，Y代表甲基或乙基或者X和Y均代表乙基，A代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的d-(^烷基或d-C2烷氧基-d-C2烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，B代表氢、曱基或乙基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和Cs-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧替代并且所述环烷基任选被曱基、乙基、丙基、异丙基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代，A、B与它们所连接的碳原子一起代表被烷撑二氧基基团取代的Ce-环烷基，所述烷撑二氧基含有两个不直接相邻的氧原子并且与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，A、B与它们所连接的碳原子一起代表C5-C6环烷基或Cs-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，A和Q1共同代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、曱基和甲氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代并且其任选含有以下基团之一或可被一个氧原子间隔或桥接，Qi和Q'相互独立地代表氢或曱基或者X代表乙基并且Y代表曱基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和Cs-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被曱基、乙基、丙基、异丙基、三氟曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代，A、B与它们所连接的碳原子一起代表被烷撑二氧基基团取代的C「环烷基，所述烷撑二氧基含有两个不直接相邻的氧原子并且与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，A、B与它们所连接的碳原子一起代表C5-C6环烷基或C「C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，Qi和Q2代表氢或者b)A和Q1一起代表C3-C4烷二基或C3-C4烯二基，其各自任选被选自羟基、曱基和曱氧基的相同或不同的取代基单取代或二取代，并且其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>或被一个氧原子间隔或桥接，B和Q'相互独立地代表氢或曱基，G代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中E代表一种铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或石危，Ri代表C「Ce烷基、C2-C6烯基、C广C2烷氧基-d烷基、C广C2烷硫基-d烷基，或者代表任选被氟、氯、曱基或曱氧基单取代的C广C6环丙基，或者代表被氯单取代的d-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟曱基或三氟曱氧基单取代的苯基，112代表各自任选被氟单取代至三取代的C广Cs烷基、C广C6烯基或d-C4烷氧基-C广C3烷基、苯基或卡基，R3代表C「C6烷基，R4代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的C广C4烷基、d-C4烷氧基、C广C4烷基氨基、二(C广C4烷基)氨基、d-。烷硫基、C广C4烯硫基、c3-c6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、甲氧基、三氟曱氧基、曱硫基、三氟曱硫基、甲基或三氟曱基单取代的苯基、苯氧基R5代表任选被氯单取代的C「C4烷氧基或C-"烷硫基，R"代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的d-C4烷基、d-C4烷氧基或C广C4烯氧基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、曱基、甲氧基、三氟甲基或三氟曱氧基取代的千基或吡#,R"a和R"a相互独立地代表任选被氟或氯单取代至三取代的C广C4烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、曱基、曱氧基、三氟曱基、三氟曱氧基、硝基或氰基单取代或二取代的苯基，或者R17a和R18a与它们所连接的碳原子一起代表任选被甲基或乙基单取代或二取代的Cs-C6环烷基。5.权利要求1所要求的式(I)化合物，其中x代表曱基，Y代表曱基或乙基或者X和Y均代表乙基，A代表曱基，B代表氢或曱基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和C5-C6环烷基，所述环烷基中任选一个环成员被氧替代并且所述环烷基任选被曱基单取代，A和Qi—起代表C广C5烷二基或C广C5烯二基，其各自任选被曱基单取代，其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>Q1和Q2目互独立地代表氢，或者X代表乙基并且Y代表甲基并且a)A、B与它们所连接的碳原子一起代表其中任选一个环成员被氧替代的饱和C广C6环烷基，(^和(32代表氢或者b)A和Q'—起代表C厂Cs烷二基或C3-Cs烯二基，其各自任选被曱基单取代，其任选含有以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>或被一个氧原子间隔或桥接，B和Q4目互独立地代表氢，G代表氢(a)或代表以下基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(e)其中L代表氧，并且M代表氧，R'代表d-Cs烷基、d-C2烷氧基-d-C2烷基，或者代表被氯单取代的C1-C4^i>^，W代表C广Cs烷基，R"代表任选被氯单取代的d-C4烷氧基，R5代表任选被氯单取代的C厂C4烷氧基，R"a和R"a代表曱基。6.—种制备权利要求1所要求的式(I)化合物的方法，其特征在于(A)式(I-a)的化合物，通过式(n)的酮羧酯进行分子内环化得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并在一种碱的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>式中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>式中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，并且R8代表烷基，(B)以上所示式(I-b)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R1、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——备自与以下物质反应得到(oc)与式(m)的酰基卣反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(III)其中R1具有以上给出的含义，并且Hal代表卣素或者(P)与式(IV)的羧酸酐反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(IV)其中Ri具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行；(C)以上所示式(I-c)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R2、M、X和Y具有以上给出的含义并且L代表氧，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(V)的氯曱酸酯或氯曱酸硫代酯反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中R'和M具有以上给出的含义；(D)以上所示式(I-c)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R2、M、X和Y具有以上给出的含义并且L代表疏，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、D、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(VI)的氯单硫代曱酸酯或氯二硫代曱酸酯反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中M和！^具有以上给出的含义；(E)以上所示式(I-d)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、R3、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、D、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——备自与式(Vn)的磺酰氯反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中W具有以上给出的含义；(F)以上所示式(I-e)的化合物——其中A、B、L、Q1、Q2、R4、R5、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自与式(Vffl)的磷化合物反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如杲合适在一种酸结合剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中L、IT和RS具有以上给出的含义，并且Hal代表卣素，(G)以上所示式(I-f)的化合物——其中A、B、E、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，通过式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——^自分别与式(IX)和(X)的金属化合物或胺反应得到，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下进行<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中Me代表一价或二价金属，t代表数值l或2，并且R1。、R11、R"相互独立地代表氢或烷基，(H)以上所示式(I-g)的化合物——其中A、B、L、Q1、Q2、R6、R7、X和Y具有以上给出的含义，通过以上所示式(I-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义——备自与以下物质反应得到(oc)与式(XI)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中y和L具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种催化剂的存在下进行，或者(p)与式(xn)的氨基曱酰氯或硫代氨基曱酰氯反应其中L、！^和R'具有以上给出的含义，该反应如果合适在一种稀释剂的存在下并且如果合适在一种酸结合剂的存在下进行。7.—种含有有效量活性化合物结合物的组合物，该结合物含有以下组(a')至少一种式(I)的化合物，式中A、B、G、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义和(b')来自以下化合物组的至少一种改进作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[l，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氩-3-曱基-2H-l，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧乙酸1-曱基己基酯(解草酯一另外参见EP-A-86750，EP+94349,EP-A-191736,EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯千基)-l-(l-甲基-l-苯基乙基)脲(千草隆)、oc-(氰基曱氧基亚氨基)-苯基乙腈(解草胺腈)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(l-甲基-l-苯基乙基)-3-(4-曱基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-曱氧基苯曱酸(麦草畏)、S-l-曱基-l-苯基乙基哌啶-l-硫代羧酸酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N,N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、卜(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-lH-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑一另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基瘗唑-5-羧酸苯曱酯(解草胺)、4-氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二曱基噁唑烷(解草恶唑，M0N-13900)、4，5-二氬-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸一另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、l-(乙氧基羰基)乙基3，6-二氯-2-曱氧基苯曱酸酯(lactidichlor)、(4-氯-o-曱苯氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-o-曱苯氧基)-丙酸(2曱4氯丙酸)、卜(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-曱基-lH-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯一另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯曱基-2-曱基-l，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸-4-酸二硫代酯(MG-838)、1，8-萘二曱酸酐、a-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2,2-二氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基曱基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2,2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三曱基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-o-曱苯基)-丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基曱氧基乙酸、二苯基曱氧基乙酸曱酯、二苯基曱氧基乙酸乙酯、卜(2-氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸曱酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-曱基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、卜(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二曱基乙基)-lH-吡唑-3-羧酸乙酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯千基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、1，3-二甲基丁-l-基5-氯喹啉-8-氧乙酸酯、4-烯丙氧基丁基5-氯喹啉-8-氧乙酸酯、1-烯丙氧基丙2-基5-氯喹啉-8-氧乙酸酯、5-氯喹喔啉-8-氧乙酸曱酯、5-氯喹啉-8-氧乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧乙酸烯丙酯、2-氧代丙-l-基5-氯查啉-8-氧乙酸酯、5-氯喹啉-8-氧丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧丙二酸二烯丙酯、5-氯会啉-8-氧丙二酸二乙酯(另外参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415,参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3'-二甲基-4-曱氧基二苯曱酮、1-溴-4-氯曱基磺酰基苯、卜[4-(N-2-曱氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲(也称为N-(2-曱氧基苯曱酰基)-4-[(曱氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-曱氧基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、l-[4-(N-4，5-二曱基苯曱酰基氨磺酰基)苯基]-3-曱基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二曱基脲、N-(2-曱氧基-5-曱基苯曱酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或一种通过下列通式定义的化合物通式(IIa)或通式(nb)或通式(nc)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中m代表数值0、1、2、3、4或5,A、戈表以下所示二价杂环基团之一On代表数值0、1、2、3、4或5，A2代表任选被d-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R14代表羟基、巯基、氨基、C1-4烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-Ce烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R15代表鞋基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-d-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R"代表任选被氟、氯和/或溴取代的d-C4烷基，R"代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C6烷基、C厂C6烯基或C1-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌咬基，或任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4烷基取代的苯基，R16代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基、C1-C4烷氧基-1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-4。烷基、噻吩基、噻唑基、哌夂基，或任选被氟、氯和/或渙或者d-C4烷基取代的苯基，R"和R"还一起代表各自任选被d-Q烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环取代或被两个与其所连接的C原子一起形成一个5元或6元碳环的取代基取代的C3-G烷二基或C2-Cs氧杂烷二基，R"代表氢、氰基、囟素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C广C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R"代表氢，各自任选被羟基、氰基、囟素或d-"烷氧基取代的d-C6烷基、C3-C6环烷基或三(C广C4烷基)曱硅烷基，R"代表氢、氛基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C广C4烷基、C广C6环烷基或苯基，xM戈表硝基、氰基、卣素、c广C4烷基、d-"卣代烷基、c厂C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，X'代表氢、絲、硝基、卤素、d-C4烷基、d-C4卤代烷基、C广C4烷氧基或d-C4卣代烷氧基，X'代表氢、氰基、硝基、卤素、C广C4烷基、C广C4卤代烷基、C广C4烷氧基或C广C4面代烷氧基，和/或下列通式定义的化合物通式(IId)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>或通式(IIe)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中t代表数值0、1、2、3、4或5，v代表数值0、1、2、3、4或5,R22代表氢或d-。烷基，R"代表氢或C广C4烷基，R"代表氢，各自任选被氰基、卣素或C广C4烷氧基取代的C广C6烷基、C「C6烷氧基、d-Cs烷硫基、C「C6烷基氨基或二(d-C4烷基)氨基，或者各自任选被氰基、卣素或d-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C广C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R"代表氢，任选被氰基、羟基、卣素或C广C4烷氧基取代的d-C6烷基，各自任选被氰基或卣素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或任选被氰基、卣素或C广C4烷基取代的C3-C6环烷基，R"代表氢，任选被氰基、羟基、卣素或d-C4烷氧基取代的C广C6烷基，各自任选被ll&或卣素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被H^、囟素或C广G烷基取代的C广C6环烷基，或者任选被硝基、氰基、卣素、d-C4烷基、C广"卣代烷基、d-C4烷氧基或C「C4卣代烷氧基取代的苯基，或者与R25—起代表各自任选被d-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、曱酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C广C4烷基、C广C4卤代烷基、d-C4烷氧基或C厂C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C「。烷基、C广C4卤代烷基、d-C4烷氧基或C广C4卤代烷氧基。8.权利要求7所要求的组合物，其中所述改进作物植物相容性化合物选自以下化合物解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、千草隆、杀草隆或化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>9.权利要求7和8之一所要求的组合物，其中所述改进作物植物相容性化合物为解草酯。10.权利要求7和8之一所要求的组合物，其中所述改进作物植物相容性化合物为吡唑解草酯。11.权利要求1所要求的式(I)化合物用于制备杀虫剂和/或除草剂的用途。12.杀虫剂和/或除草剂，其特征在于它们含有至少一种权利要求1所要求的式U)化合物。13.—种防治害虫和/或不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求l所要求的式(I)化合物作用于害虫和/或其生境。14.权利要求1所要求的式(I)化合物用于防治害虫和/或不想要的植物的用途。15.—种制备杀虫剂和/或除草剂的方法，其特征在于将权利要求1所要求的式U)化合物与填充剂和/或表面活性剂混合。16.—种防治不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求7所要求的组合物作用于植物或其环境。17.权利要求7所要求的组合物用于防治不想要的植物的用途。18.—种防治不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求1所要求的式(I)化合物和权利要求7所要求的改进作物植物相容性化合物以短的时间间隔相继分别作用于植物或其环境。19.一种式(n)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中A、B、Q1、Q2、X、Y和R8具有以上给出的含义,20.—种式(xm)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>其中X、Y、A、B、(^和QS具有以上给出的含义,21.—种式(XIV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>其中A、B、Q1、Q2、X和Y具有以上给出的含义，并且118和118'代表烷基并且，当使用式(XVI)的化合物时，W代表氢。全文摘要本发明涉及新的式(I)的2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮，其中X、Y、A、B、Q¹、Q²和G按权利要求中所述进行定义，涉及多种制备其的方法和中间体产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及含有式(I)的2，4，6-三烷基苯基取代的环戊烷-1，3-二酮和至少一种改进其与栽培植物相容性的组分的选择性除草剂。文档编号C07C49/747GK101395116SQ200780007818公开日2009年3月25日申请日期2007年1月3日优先权日2006年1月7日发明者A·安杰尔曼,A·格拉夫,C·H·罗辛格,C·阿诺德,D·福伊希特,G·伯杰克,H·科恩,J·迪特根,M·J·希尔斯,O·马萨姆,R·菲舍尔,S·莱尔,T·奥勒,U·戈吉恩申请人:拜尔农作物科学股份公司