专利名称：一种k4多肽合成产物及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生物医药领域中的多肽药物的开发，具体涉及到设计和制备一种 4拷贝分支肽在临床上可抑制肿瘤生长和免疫增强剂上的应用。
背景技术：
生物体的遗传基因被存储在多聚核苷酸链上，遗传基因编码着执行生物学功能的 蛋白质。生物体内的蛋白质多种多样，它们行使着各种生物学功能维持生命活动。蛋白质 的种类虽然多不胜举，但它们基本上都是由20个自然界存在的天然氨基酸组成。由于氨基 酸的组成和排列顺序的差异导致了蛋白质的千差万别。一般来说，含有50个以上氨基酸的 分子被称为蛋白质，般超过10个氨基酸的肽链被称为多肽，少于10个氨基酸的肽链被称做 寡肽。目前发现最小的功能小肽只有2个氨基酸，通常较为常见的是4个以上的功能小肽。由于人类基因组计划的完成和人类蛋白组计划的开展，将会有越来越多的蛋白质 功能片段被发现并被作为药物应用到生物医药领域中来。蛋白质的功能片段通常是指被发 现具备某种特定生物学功能的直链多肽片段，它们通常是几十个至两个氨基酸组成的肽类 片段，被鉴定和发现的蛋白质功能片段可通过人工合成的途径制备。现已开发并在临床上 得到应用的多肽药物有“催产素”、“胸腺肽a 1”、“胸腺五肽”等，有在天然肽链的基础上进 行人工改构制备成为用于治疗消化道出血和肢端肥大症的多肽药物“奥曲肽”和抗凝血作 用的“水蛭肽”等。蛋白质中的功能片段常常能筛选到含有几十个或小到只有二个氨基酸 组成的多肽片段，它们为人工合成多肽功能片段并将它们投入应用奠定了基础。在蛋白质、多肽或寡肽中，单一氨基酸的缺失、增加或被替换；氨基端(N端)或羧 基端(C端)被封闭；序列中或游离端被化学基团修饰都会使得蛋白质、多肽或寡肽原有的 生物活性发生不可预知的改变。设计、筛选和发现具有新的功能肽段或寻找高效肽段是药 物开发的一个重要环节。一段含有4个氨基酸的寡肽苏氨酸-赖氨酸-亮氨酸-赖氨酸(Thr-Lys-Leu-Lys， 或TKLK)被发现具有和脾脏产生的生物活性小肽Tuftsin苏氨酸-赖氨酸-脯氨酸-精 氨酸(Thr-Lys-Pro-Arg，或TKPR)具有相近似的生物活性作用(United States Patent 5，028，593，filed :Augustl5，1989)。实验证明Tuftsin能使脾内脾小体增多，生发中心生 长活跃，增强粒细胞、单核细胞、巨噬细胞，自然杀伤细胞的趋化、游离、吞噬和产生细胞毒 等作用，提高淋巴系统的细胞免疫功能。Tuftsin不仅促进单核吞噬细胞的MHC非限制性功 能，还促进其限制性的抗原递呈功能，提高细胞毒作用。本发明涉及设计和制备一种含有4拷贝TKLK片段的肽类分子以进一步有效提高 其免疫功能及抗肿瘤活性，开发一种可在临床应用的抗肿瘤药物和免疫增强剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种4拷贝分支肽及其在抑制肿瘤生长的药物和免疫增 强剂上的应用，所要解决的技术问题是使该4拷贝分支肽不仅保留功能寡肽的生物学活性而且显著提高其生物学活性。本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本发明提出一种 4拷贝分支肽，是将具有该氨基酸序列特征组成的寡肽片段通过具有2个活化氨基可供进 行氨基酸加成缩合反应的赖氨酸(Lys，用>K-表示)连接的桥梁链制备成4拷贝分支分 子，其结构通式为dXfXB-XfXD-Xih > (K-X2)2 > K-X3，其中，XA代表极性不荷电氨基酸，包 括丝氨酸(Ser，S)、苏氨酸(Thr，T)、半胱氨酸(Cys，C)、脯氨酸(Pro，P)、谷氨酰胺(Gln， Q)、天门冬酰胺(Asn，N) ；XB和XD代表碱性氨基酸，包括组氨酸(His，H)、赖氨酸(Lys，K)、 精氨酸(Arg，R) ；X。代表非极性脂肪族氨基酸，包括甘氨酸(Gly，G)、丙氨酸(Ala，A)、缬氨 酸(Valine，V)、亮氨酸(Leu，L)、异亮氨酸(lie，I)、蛋氨酸(Met，M)。> K-为具有2个活化氨基可供进行氨基酸加成缩合反应的赖氨酸；XpX2和X3分 别代表由0-5个任意氨基酸所构成的氨基酸序列，&、X2和X3可以是相同氨基酸序列也可 以是由不同的氨基酸组成的序列，或可以为零不存在。 根据发明提出的4拷贝分支肽(XfXfXc-XD-Xih > (K-X2)2 > K-X3所制备出来的 TKLK4分支肽(TKLK)4 > K2 > K_G在动物实验中显示具明显的免疫增强抑制肿瘤生长的作 用和免疫增强作用。按照本发明设计通式制备出来的4拷贝分支肽(TKLK)4 > K2 > K-G克服了直链寡 肽TKH 进入体内易被降解的缺点，不仅保持了 TKLK片段的免疫增强活性和抗肿瘤作用，而 且与TKLK寡肽相比显著提高了其生物学活性。按照此方式制备的活性多肽开发成为药物 在体内的最终降解产物为游离氨基酸，可被机体直接吸收，没有明显的药物残留和毒副作 用，作为药物具有良好的安全性，在临床应用上具有开发潜力。本发明所提出的4分支肽(Xa-Xb-Xc-Xd-X) 4 > (K-X2) 2 > K_X3的优点在于1. 4拷贝分子在进入机体后在酶的作用下将会降解产生更小的寡肽片段，使其成 为单拷贝分子发挥作用。2.从合成工艺的角度出发在固相树脂上制备4拷贝分支肽在分支肽分子的启始 羧基端(C端)接上1个氨基酸或含有几个氨基酸的单链寡肽，即本发明给出的分子通式 (xA-xB-xc-xD-x1)4 > (k-x2)2 > k-x3所代表的分支肽，其中的x3氨基酸序列的存在如“臂” 的作用增加分支肽与固相树脂间的距离，降低固相树脂上紧密分布的分支肽分子间的空间 位阻，有助于提高合成效率。3.采用此设计通式制备的合成产物经过试验鉴定发现4拷贝分支肽的羧基端(C 端)在连接上1个氨基酸后不但保留了单拷贝寡肽的生物活性，而且比单纯4拷贝分支肽 的活性有所提高。
Xa"Xb-Xc-Xd-XI
具体实施例方式本发明给出一个4拷贝分支肽的结构通式(XfXB-X^XD-Xi)4 > (K-X2)2 > K_X3，如具体给出一个4拷贝分支肽的结构为(TKLK)4 >K2> K-G，经过试验证明该多肽
具有提升免疫力和抗肿瘤的作用，其结构如 为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合 实施例对依据本发明提出的4拷贝分支肽(TKLK)4 > K2 > K-G的设计方式、具体应用、实施 方式、特征及其功效做以下说明。1963年美国科学家R. B. Merrifield发明创立了将目的肽的羧基端氨基酸的羧基 端(C端)固定在不溶性树脂上，树脂上结合的氨基酸的氨基端(N端)与有待连接的氨基 酸的羧基端进行缩合反应达到延长肽链的固相合成法。多肽合成的顺序是从多肽的羧基端 (C端)开始逐个氨基酸缩合连接向肽段的氨基端(N端)方向不断延伸。当进行氨基酸的 羧基接合反应时要将其氨基和侧链基团保护起来避免发生反应，目前常用的有叔丁氧羰基 (Boc)保护法和芴甲氧羰基(Fmoc)保护法，因此每连接上一个氨基酸就要经历一次以结合 在固相载体上的氨基酸作为氨基的脱保护基并同过量的下一个有待连接的氨基酸的活化 羧基发生缩合反应延长肽链。通过这样的步骤反复地多次地进行下去，即达到缩合_ >洗 涤_ >去保护_ >中和和洗涤_ >下一轮缩合(再接上一个氨基酸)，直至达到所需要合成 的肽链长度。多肽合成反应完成后采用三氟乙酸TFA法将多肽从固相树脂上裂解下来，经过高 效液相色谱(HPLC)C18反相色谱层析分离柱分离纯化后最终得到合成产物。基于以上的原 理，多肽合成可以是手工操作合成，也可以采用多肽合成仪经过输入合成序列和程序自动 化合成取得。如今固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术。这里需要说明的是4拷贝TKPR分支肽片段的合成方式是通过在赖氨酸上的2个 活化氨基上同时进行氨基酸的缩合反应，并在以后的氨基酸加成缩合反应中同时得到延伸 达到同时合成多拷贝分支肽的目的。在合成直链多肽的过程中使用的是只有一个活化氨基的赖氨酸，其另一个氨基被保护起来所以不能发生缩合反应。当我们需要合成多拷贝肽段 时，选用两个氨基均被活化可进行缩合反应的赖氨酸可以缩合连接上2个氨基酸，本文中 用>K-表示。如果被连接上的是2个赖氨酸(>K-)，又可以继续往下连接4个氨基酸，依 次往下继续进行氨基酸加成缩合反应就可以得到多拷贝分支多肽分子。多肽分子是一类具有生物活性的分子，它们的氨基酸序列和结构决定了它们的生 物学作用。多肽合成目前成为常用技术并已有商业化的服务公司可根据客户的需求提供合 成产物。关于多肽合成及纯化的具体细节和原理我们在此不再累叙，请参见由盛树力主编， 科学技术文献出版社(1998年)出版的“多肽激素的当代理论和应用”一书。本发明合成 制备分支肽的方式可参照以上固相合成方式但并不局限于此方式。实施例1Thr-Lys-Leu-Lys(TKLK)是一段具有免疫增强活性的寡肽，为达到制备出高效 免疫增强活性和抗肿瘤活性的多肽产物，尝试设计和制备出一种含有4拷贝TKLK分支肽 (TKLK) 4 > K2 > K-G并将其与TKLK相比较。按照本发明所述，采用有机化学Fmoc保护的氨基酸固相合成法在多肽自动合成 仪(ABI433A型)上自多肽的羧基端(C)向氨基端(N)合成，反应完成后得到的肽树脂采用 三氟乙酸TFA法将多肽从树脂上裂解下来。采用Waters高效液相色谱C18反相色谱分离 柱分离纯化，收集流出峰溶液，经过冷冻干燥得到白色絮状固体多肽产物。本实施例通过人工固相合成的方式得到多肽TKLK和4拷贝分支肽(TKLK)4 > K2 > K-G，合成肽产物经高效液相色谱(HPLC)C18柱以流动相三氟乙酸TFA/乙晴系统分离纯 化可得到纯度> 95. 0%的合成产物，经冷冻干燥后得到白色絮状合成产物，被密闭包装后 放置在冰箱保存。一、实验目的及方法 实验目的比较和观察合成产物(TKLK) 4 > K2_K_G与TKLK的生物学活性差异。实验方法取C57雌性小鼠，体重13-18g，给予小鼠右前肢腋部皮下接种B16小鼠黑色素瘤组 织勻浆物(lg组织8ml生理盐水)0. 2ml。以《抗肿瘤药效学指导原则(讨论稿)》及《细 胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》为指导，设置实验组、阳性药物组以及空白对 照组。小鼠接种肿瘤细胞后，称量小鼠体重，按体重分级，随机分组，接种肿瘤24h后给药。实验分组空白对照组200ml注射用生理盐水 200ul/次；阳性对照组给予4mg/kg/次试验组给予4mg/kg/次给药方式2次/周，连续4次皮下注射。实验观察每隔一天称量小鼠体重、用游标卡尺测量肿瘤长短径，计算肿瘤体积。 给药结束后，颈部脱白处死动物，剥离取出瘤块称重，依据瘤块重量和测量体积评价药物疗 效。二、药效学评价 单拷贝TKLK和4拷贝分支肽(TKLK) 4 > K2 > K-G对BL6-B16小鼠黑色素移植瘤 的生长都显示出明显的抑制效果，但是4拷贝TKLK分支肽的抑瘤效果要明显高于单拷贝的TKLK,实验结果合成产物对小鼠黑色素细胞瘤生长的抑制 按照肿瘤体积计算，4拷贝分支肽得出的抑瘤率(47.7% )比单拷贝寡肽 (36. 6% )明显高出 11. 1%。按照肿瘤重量计算，4拷贝分支肽得出的抑瘤率(45.8% )比单拷贝寡肽 (34. 5% )明显高出 11. 3%。各给药组在给药后均未见急性毒性反应；各组动物活动正常，与对照组相比体重 曲线增长一致；试验期间各试验组动物未发生死亡；提示受试药物无明显毒副作用。实施例二根据本发明提出的4拷贝分支肽设计通式(XA-Xb-XC-XD-X》4 > (K_X2)2 > K_X3制 备出(TKLK)4 > K2 > K-G，其结构如 按照本发明所述，采用有机化学Fmoc保护的氨基酸固相合成法在多肽自动合成 仪(ABI433A型)上自多肽的羧基端(C)向氨基端(N)合成，反应完成后得到的肽树脂采用 三氟乙酸TFA法将多肽从树脂上裂解下来。采用Waters高效液相色谱仪C18反相色谱柱 以流动相TFA/乙晴系统分离纯化，可得到纯度> 98. 0%的合成产物，经过冷冻干燥得到白 色絮状固体多肽产物。本实施例通过人工固相合成的方式分别得到单拷贝TKLK寡肽和4拷贝分支肽 (TKLK) 4 > K2 > K-G，纯度 > 95. 0% 的合成产物。实验方法新城疫病毒(Newcastle Disease Virus, NDV)能够与鸡红细胞发生凝集现象，这 是一种特异性的抗体中和反应，其原理是根据病毒的血凝素可凝集红细胞，但若先用特异 性抗体与病毒作用，再加入红细胞，则不出现红细胞凝集，称为血凝抑制试验(HI)，检测所 用的抗血清稀释的最高倍数即是抗体的滴度。待测抗体的滴度越高说明免疫的效果越好。 HI方法具有以下优点①敏感性强，可以检测到微量的抗体，结果也较为准确，是较敏感的血清学反应之一；②特异性强，病毒凝集红细胞只能被特异的抗体所抑制；③检测速度快， 1次HI试验只需2h左右，即可判定结果；④HI试验对环境要求不高，操作简单，1次还可检 测大量的样品。因此细胞凝集抑制试验(HI)已经成为一种常用于检测禽类动物血清抗体 的检测方法，具体细节请参见由郭鑫主编，中国农业大学出版社2007年出版的“动物免疫 学实验教程”。试验目的采用鸡新城疫灭活疫苗在实验动物雏鸡身上观察单拷贝tklk寡肽与4拷贝分支 肽(tklk)4 >k2> k-g对疫苗免疫活性的影响并做比较。材料与方法选取1月龄左右的SPF鸡分为5组，每组10只。在鸡的胸部肌肉接种鸡新城疫灭 活疫苗(La Sota 株)0. 3ml。试验组空白组每只鸡胸部肌肉注射0. 3ml生理盐水。正常组每只鸡胸部肌肉接种疫苗0. 3ml。阳性组每只鸡胸部肌肉接种疫苗0.3ml，含有合成产物TKLK lug。试验组每只鸡胸部肌肉接种疫苗0. 3ml，含有合成产物(TKLK) 4 > K2 > K_G lug。饲养方式各组同时饲养在隔离器内。采血接种后第21天采血，分离血清进行HI试验。结果检测结果表明疫苗中分别添加了合成产物TKLK和(TKLK)4 > K2 > K_G，试验组 (TKPR)4 > K2 > K的HI抗体滴度比TKLK组明显提高，具体结果见下表表2:第21日HI结果
编号12345678910均值J空白组0000100010<1正常组24435242433.3试验组135546343454.2试验组243467634654.8结果评价以上试验结果显示合成产物4拷贝分支肽(TKLK)4 >K2 > K-G与TKLK与疫苗联 用均可提高疫苗的抗体平均滴度，但(TKLK)4 >K2> K-G比TKLK的作用更加明显。在试验 过程中受试动物行动未见异常，提示合成产物4拷贝分支肽(TKLK) 4>K2> K-G和TKLK均 无明显毒副作用，(TKLK)4 >K2> K-G比TKLK的使用免疫增强效果更加显著。总结以上2个实施例证明，按照本发明设计通式制备出的(TKLK)4 >K2> K-G，其分支 肽的羧基端(C端)的甘氨酸G时，&所代表的任意氨基酸的数目为1，说明在本通式 4分支肽的羧基端连接氨基酸不仅没有消除单拷贝寡肽TKLK的作用，而且更加提高了单拷 贝寡肽TKLK原有的生物活性。按照此通式(XfXfXe-Xe-Xih〉(K-X2)2>K-X3设计制备的肽类分子具有免疫增强活性和抗肿瘤活性，其可单独成为药物原料或通过加入制剂辅料可 以制备成为临床用抑制肿瘤生长的药物或临床用免疫增强剂。按照本发明设计通式产生的4拷贝分支肽经过如下的化学修饰可应用于免疫增 强作用或抗肿瘤领域1.所述的4拷贝分支肽所带有的羟基可形成但不限于所形成的醚、酯、苷或甙等 的化合物。2.所述的4拷贝分支肽所带有的巯基可形成但并不限于所形成的硫醚、硫苷或与 半胱氨酸或含半胱氨酸的肽所形成的含二硫键的化合物。3.所述的4拷贝分支肽所带有的氨基可形成但不限于所形成的酰化物，烃化物、 与糖类物质所形成的苷类物质等。4.所述的4拷贝分支肽所带有的羧基可形成但不限于所形成的酯、酰胺类化合物等。5.所述的4拷贝分支肽所带有的亚氨基可形成但不限于所形成的苷、酰化物、烃 化物等。6.所述的4拷贝分支肽所带有的酚羟基可形成但不限于所形成的酯、醚、苷、甙类 化合物，以及与有机碱或无机碱所形成的盐类化合物。7.所述的4拷贝分支肽与有机酸或无机酸所形成的盐类化合物。8.所述的4拷贝分支肽与金属离子所形成的配合物、络合物或螯合物。9.所述的4拷贝分支肽所形成的水合物或溶剂物。本发明所述的4拷贝分支肽(TKLK)4 > K2 > K-G经过以上任意一种或同时含有多 种化学修饰产生的衍生物作为一种临床用抑制肿瘤生长的药物、一种临床用及动物用免疫 增强剂。
权利要求
一种4拷贝分支肽，其特征在于，该多肽的结构通式为(XA-XB-XC-XD-X1)4＞(K-X2)2＞K-X3，其中，XA代表极性不荷电氨基酸；XB和XD代表碱性氨基酸；Xc代表非极性脂肪族氨基酸；K代表具有2个活化氨基可供进行氨基酸加成缩合反应的赖氨酸(Lys，用＞K-表示)；X1、X2和X3分别代表由0-5个任意氨基酸组成的氨基酸序列，X1、X2和X3分别代表氨基酸序列可相同也可以不相同。
2.根据权利要求1所述的4拷贝分支肽，其特征在于，所述的极性不荷电氨基酸是丝氨 酸(Ser，S)、苏氨酸(Thr，Τ)、半胱氨酸(Cys，C)、脯氨酸(Pro，P)、谷氨酰胺(Asn，N)或天 门冬酰胺(Gin, Q)。
3.根据权利要求1所述的4拷贝分支肽，其特征在于，所述的碱性氨基酸是组氨酸 (His, H)、赖氨酸(Lys, K)或精氨酸(Arg，R)。
4.根据权利要求1所述的4拷贝分支肽，其特征在于，所述的非极性脂肪族氨基酸是甘 氨酸(Gly，G)、丙氨酸(Ala，Α)、缬氨酸(Val，V)、亮氨酸(Leu，L)、异亮氨酸(lie，I)或蛋 氨酸(Met5M)0
5.根据权利要求1所述的4拷贝分支肽，其特征在于，Xa*苏氨酸(Thr，T)，XB为赖氨 酸(Lys，K)，Xc为亮氨酸(Leu，L)，Xd为赖氨酸(Lys，K)，X3为甘氨酸(Gly，G)，结构式表示 为(TKLK)4 > K2 > K-G。
6.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的羟基可形 成但不限于所形成的醚、酯、苷或甙等的化合物。
7.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的巯基可形 成但不限于所形成的硫醚、硫苷，或与半胱氨酸或含半胱氨酸的肽所形成的含有二硫键的 化合物。
8.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的氨基可形 成但不限于所形成的酰化物、烃化物、与糖类物质所形成的苷类物质等。
9.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的羧基可形 成但不限于所形成的酯、酰胺类化合物等。
10.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的亚氨基可 形成但不限于所形成的苷、酰化物、烃化物等。
11.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽所带有的酚羟基可 形成但不限于所形成的酯、醚、苷、甙类化合物，与有机碱或无机碱所形成的盐类化合物。
12.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽与有机酸或无机酸 所形成的盐类化合物。
13.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于所述的多肽与金属离子所形成 的配合物、络和物或螯合物。
14.根据权利要求1-5所述的4拷贝分支肽，其特征在于该多肽所形成的水合物或溶剂物。
15.一种临床用抑制肿瘤生长的药物，其特征在于该药物包括权利要求1-14任一项所述的4拷贝分支肽及其化学衍生物。
16.一种临床用免疫增强剂，其特征在于该免疫增强剂包括权利要求1-14任一项所述 的4拷贝分支肽及其化学衍生物。
17.一种动物用免疫增强剂，其特征在于该免疫增强剂包括权利要求1-14任一项所述 的4拷贝分支肽及其化学衍生物。
全文摘要
本发明涉及一种4拷贝分支肽及其应用。该分支肽的结构通式为(XA-XB-XC-XD-X1)4＞(K-X2)2＞K-X3，该分支肽在动物试验中显示出明显的抑制肿瘤生长和免疫增强作用，具有开发成为临床抗肿瘤药物和免疫增强剂的潜力。
文档编号C07K7/02GK101838306SQ20091008029
公开日2010年9月22日 申请日期2009年3月17日 优先权日2009年3月17日
发明者韩苏 申请人:天津中天博奥生物技术有限公司