专利名称：双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明的技术方案涉及含1，2_ 二唑化合物，具体涉及双(4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰脲)类化合物。
背景技术：
苯甲酰基脲类化合物是一类应用广泛的昆虫生长调节剂(简称BPUs类昆虫生长 调节剂)，现有10多个商品化品种，其研究发明人曾获得2000年度美国“总统绿色化学挑 战奖”(闫蒙钢，等.化学教育，2009，5:75-77) ；BPUs类昆虫生长调节剂属几丁质合成抑制 齐U，干扰靶标昆虫几丁质合成而导致其死亡，或直接降解昆虫几丁质；在甲酰基N-末端进 行适当的芳基取代，不仅能增强它的杀虫活性，还能改变幼虫有丝分裂阻滞带的成分，影响 靶标昆虫孵育。该类杀虫剂对未成熟阶段害虫活性高，被广泛用于柑橘、棉花、葡萄、大豆、 果树、玉米和咖啡上，防治植食性害虫。由于这类杀虫剂的水溶性极低，因此它们有很好的 持效作用(米娜，等.世界农药，2009，31(增刊II) :24-26)。BPUs类化合物具有抗蜕皮激素 的生物活性，能增加几丁质酶的催化活性，加速几丁质的酶解过程，还可抑制几丁质合成酶 (CS)的活性。对于幼虫，若CS活性被抑制，不仅抑制了几丁质链的延长，还削弱了对0-糖 苷键的保护作用，干扰蛋白质和几丁质的结合，严重破坏昆虫蜕皮，阻止围食膜的形成，影 响正常发育，结果使表皮松软缺乏硬度，最终导致昆虫脱水死亡或成畸形蛹死亡，昆虫的表 皮是其“骨骼”，也是昆虫气体交换的重要组织，没有“骨骼”且气体交换功能失常的昆虫 就同身患软骨病和呼吸障碍的病人。对于卵，若CS活性受抑制，则影响卵的呼吸代谢及胚 胎发育中DNA和蛋白质代谢，使卵内幼虫缺乏几丁质而不能孵化或孵化后随即死亡，所以， 它也是一种不育剂(Cohen et al. Annu Rev Entomo, 1987,2(3) 71-93 ；Merzendorfer. Comp. Physiol. B. 2006. 176 1-15 ；梁英，等.农药，2009，48 (9) 625-632 ；Matsumura et al. Pestic. Biochem. Physiol.，doi 10. 1016/j. pestbp. 2009. 101)。BPUs 类杀虫剂的先导
结构见
图1 图IBPUs类杀虫剂的结构通式在苯甲酰基上的修饰引入卤素获得杀虫活性很好的商品化品种除虫脲、灭幼脲 等；在芳胺环上引入CF3、OCF3、OCF2CF2等得到商品化品种除虫隆、氟铃脲等；在芳胺环上引 入多个卤原子开发出商品化品种伏虫隆；在芳胺环对位引入取代芳(杂)氧基开发出商品 化品种啶虫隆、氟虫脲等。BPUs类几丁质合成抑制剂的主要局限在于其杀虫谱窄，不能同时兼治同一种作 物上的多种害虫；杀虫速度慢不能迅速控制害虫，昆虫中毒后仍能取食直到下次脱皮，对鳞 翅目昆虫的致死时间需2-7天，速效性差；对水生甲壳类生物的生长不利。
BPUs类几丁质合成抑制剂创制的主要方向是引入卤素以提高BPUs类几丁质合 成抑制剂的触杀活性；引入强极性基团以提高内吸或内渗杀虫活性。系统的结构衍生主要 在两个芳香环和脲桥上进行。在苯甲酰脲类化合物中引入硫肟醚合成的化合物具有生物 活性(陈灿，等.河北化工.2005，3:31-32)。具有邻氨基苯甲酸结构的苯甲酰脲类化合 物对甜菜夜蛾表现较好的防治效果(彭永武，等.农药，2009，48 (5) :326-328)。含杂环如 1，3，4_噻二唑结构的苯甲酰脲类化合物对淡色库蚊幼虫具有较好的杀虫活性(李兴海， 等.化学通报，2003，5 :333-336)，而1，3，4_噁二唑的苯甲酰脲类化合物由于溶解性没有 得到解决而影响了其生物活性(张文文，等.农药学学报，2009，11(1) 36-40)；在分子中 引入吡嗪后对蚊幼虫显示较好的活性(Sun Ranfeng，et al. J. Agric. Food Chem. ,2009, 57(14) :6356-6361)。卤素尤其是F原子引入后的苯甲酰脲类化合物对鳞翅目的棉花害虫 和蔬菜害虫显示出很好的生物活性(Zhangjian，et al. J. Agric. Food Chem.，2009，58 (5) 2736-2740)。所有这些研究均集中在一个活性基团的结构修饰上，在医药研究领域已经采 用簇合效应成功将不同的活性基团或者活性分子联接到同一分子中，部分化合物仍然显示 了很好的生物活性。1,2,3-噻二唑衍生物有广泛的生物活性，含1，2，3-噻二唑活性结构单元的专利 和文献均有较为详细的总结(Bakulev, et al. Newyork John Wiley & Sons, Inc，2004)。 1，2，3-噻二唑衍生物在医药和农药中商品化的品种不多，农业领域应用的只有棉花脱叶 齐U —脱叶灵(N-苯基-N’-l，2，3-噻二唑-5-脲，TDZ)、植物激活剂一活化酯(苯并-1， 2，3-噻二唑-7-硫代羧酸甲酯，BTH)、稻田杀菌剂一噻酰菌胺(3 ’ -氯-4，4 ’ - 二甲基-1， 2，3_噻二唑-5-甲酰苯胺，TDL)。有关1，2，3_噻二唑的甲酰脲类衍生物的合成及生物活 性未见报道。为了寻找更高生物活性的1，2，3_噻二唑类新化合物，本发明利用农药分子设计 的原理和簇合效应的原理设计合成了一类双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合 物，同时进行了系统的生物活性的筛选和评价，以期为新农药的创制研究提供侯选化合物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供新的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲) 类化合物的合成方法，提供这类化合物抑制农业和园艺以及林业植物病原物的生物活性及 其测定方法，同时提供这些化合物在农业领域和园艺领域以及林业领域的中应用。本发明解决该技术问题所采用的技术方案是具有农业、园艺和林业杀菌活性的 双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物的化学结构通式见图V: 其中，R为选自苯-1，2_ 二基、苯-1,3- 二基、苯-1,4- 二基、吡啶-3,4- 二基、口比
啶-3,5- 二基、吡啶-2，3-二基、吡啶-2，4-二基、吡啶-2,5- 二基、吡啶-2,6- 二基、噻
吩-3,4- 二基、呋喃-3,4- 二基、1，2，5-噁二唑-3,4- 二基、5，6- 二氰基吡嗪-2,3- 二基、 5-溴吡嗪_2，3- 二基的芳香二基或杂环芳香二基的基团。
本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的合成方法如下 其中R为选自如上所述的任何一种基团。具体分为以下步骤A.中间体4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰氯I的制备4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯I按照如下的方法制备将0. 067摩尔的4_甲 基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸和29毫升二氯亚砜加入到100毫升三口圆底烧瓶中，80摄氏度 下加热回流6小时，减压蒸除过量的二氯亚砜，减压蒸馏在2000Pa下收集94-96摄氏度的 馏分得淡黄色产物9. 25克，收率85%，中间体4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯I密封 保存在干燥器中备用，4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯I制备的量按相应比例扩大或缩 小。B. 4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰胺II的制备在500毫升的两口瓶中，加入30毫升25%的氨水，5毫升的三乙胺，50毫升的四氢 呋喃，在冰浴的冷却并机械搅拌下滴加5克经10毫升四氢呋喃稀释过的4-甲基-1，2，3-噻 二唑-5-甲酰氯I，15分钟滴加完毕，冰浴下继续搅拌2小时，然后在室温下搅拌7小时。 反应完毕后，用分液漏斗分液，15毫升四氢呋喃萃取水层3次，合并有机层，用无水硫酸钠 干燥过夜，抽滤除去无水硫酸钠，旋转蒸发除去溶剂，有白色片状固体生成，为4-甲基-1， 2，3-噻二唑-5-甲酰胺II ；合成化合物II的量按相应比例扩大或缩小。C. 4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰基异氰酸酯III的制备取100毫升的三口瓶，加入2克4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰胺II以及15毫 升的1，2_ 二氯乙烷，搅拌，使酰胺在溶剂中分散均勻，在冰浴下用滴液漏斗滴加4. 3克经5 毫升1，2-二氯乙烷稀释过的草酰氯，30分钟滴加完毕，然后室温下搅拌1小时，再加热至 80摄氏度回流7小时，反应液从白色变浑浊转变为浅黄色透明溶液，加热后颜色逐渐变深。 反应完毕后，旋转蒸发除去溶剂得产物4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III，无 须进一步纯化直接用于后续反应。合成化合物III的量按相应比例扩大或缩小。D.双(4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰脲)类化合物V的制备在100毫升圆底烧瓶中加入二胺类化合物H2N-Q-NH2IV,再滴加1，2_ 二氯乙烷并 搅拌至胺类化合物刚好完全溶解为止，然后在搅拌下滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰基异氰酸酯III (约0. 5克)(按摩尔比二胺异氰酸酯为0. 45 1)，20分钟滴 加完毕，然后加热回流1小时，在室温下搅拌8小时后反应完毕，静置反应混合物，抽滤分 离固体与溶剂，收集固体即为粗产物V;滤液放入冰箱中冷却后有固体析出，合并固体并用 洗涤干燥，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤得产物纯品；用所得纯品计算收率， 测定熔点和1HNMR的测定，合成化合物V的量按相应比例扩大或缩小；化合物化学结构见表
IoE.双(4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰脲)类化合物V对病原真菌生长活性影响的测定本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物杀菌或抑菌活性采用菌体生长率测定法测定，具体过程是，取5毫克样品溶解在适量二甲基甲酰胺内，然后 用含有一定量吐温20乳化剂水溶液稀释至500微克/毫升的药剂，将供试药剂在无菌条 件下各吸取1毫升注入培养皿内，再分别加入9毫升培养基，摇勻后制成50微克/毫升 含药平板，以添加1毫升灭菌水的平板做空白对照，用直径4毫米的打孔器沿菌丝外缘切 取菌盘，移至含药平板上，呈等边三角形摆放，每处理重复3次，将培养皿放在24士 1摄氏 度恒温培养箱内培养，待对照菌落直径扩展到2-3厘米后调查各处理菌盘扩展直径，求平 均值，与空白对照比较计算相对抑菌率，供试菌种包括多种农业上常见植物病原菌，如F 番茄早疫病菌 (Alternaria solani) ；D花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola) ；I
苹果纹病菌(Physalospora piricola) ；L 黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea) ；T /jC 稻纹枯病菌(Pelliculariasasakii) ；G 小麦赤霉病菌(Gibberella zeae) ；AK:马铃薯 (Phytophthora infestans (Mont.) de Bary) ；N 油菜菌核病菌 (Sclerotinia sclerotiorum) ；RC 禾谷丝核菌(Rhizoctoniacerealis)。F.本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V对小菜蛾杀虫活 性的测定本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V对小菜蛾的杀虫活 性的筛选方法如下采用叶片药膜法；样品先用200毫克/升进行活性初筛。原药先用少 量丙酮溶解，然后用0. 5%0 Triton-IOO稀释，0. 5%0 Triton-IOO水为对照，每个浓度4次重 复，每个重复处理10头左右试虫；取新鲜无污染的甘蓝叶片，在系列浓度梯度的药液中浸 10秒，于室内晾干(约2小时)后，放入直径9厘米的培养皿中，分别接入大小基本一致的 小菜蛾2龄初期幼虫；用橡皮筋扎紧后置于小菜蛾恒温养虫室中，96小时或120小时后检 查结果并计算校正死亡率；以小毛笔或镊子轻触虫体，不能协调运动为死亡；以灭幼脲为 阳性对照。G.本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V对蚊幼虫杀虫活 性的测定本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V对蚊幼虫的杀虫活 性的筛选方法如下尖音库蚊淡色亚种(Culex pipiens pallens)，室内饲养的正常群体； 称取供试化合物2. 5毫克于盘尼西林药瓶中，加10毫升丙酮，振荡溶解样本配制成250微 克/毫升的母液；移取1毫升母液于盛有49毫升水的100毫升烧杯中，选取10头4龄初蚊 幼虫，连同10毫升饲养液一并倒入烧杯中，其药液浓度为5微克/毫升。将处理好的溶液 连同蚊幼虫的烧杯放入标准处理室内保持温度为25摄氏度培养，24小时后开始检查结果， 每天加少量蚊饲料并吸出蚊蛹，补充烧杯中蒸发的水分(5毫升/天)，直到蚊幼虫全部死亡 或化蛹；多数幼虫在8天内化蛹；以含1毫升丙酮的水溶液为空白对照；以灭幼脲为阳性对 照。本发明的有益效果是本发明对4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲类化合物进行 了先导结构的优化，并对合成的新化合物进行了抑菌活性和杀虫活性的筛选，这类化合物 可以用于防治农业领域和林业领域以及园艺领域的植物病害或植物虫害的防治。本发明将通过特定制备和生物活性测定实施例更加具体地说明双(4-甲基_1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的合成和生物活性及其应用，所述实施例仅用于具体说 明本发明而非限制本发明，尤其是其生物活性仅仅是举例说明，而非限制本专利，具体实施 方式如下实施例1 中间体4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺II的制备在500毫升的两口瓶中，加入30毫升25%的氨水，5毫升的三乙胺，50毫升的四氢 呋喃，在冰浴的冷却并机械搅拌下滴加5克经10毫升四氢呋喃稀释过的4-甲基-1，2，3-噻 二唑-5-甲酰氯I，15分钟滴加完毕，冰浴下继续搅拌2小时，然后在室温下搅拌7小时。 反应完毕后，用分液漏斗分液，15毫升四氢呋喃萃取水层3次，合并有机层，用无水硫酸钠 干燥过夜，抽滤除去无水硫酸钠，旋转蒸发除去溶剂，有白色片状固体生成，为4-甲基-1， 2，3-噻二唑-5-甲酰胺II。实施例2中间体4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III的制备取100毫升的三口瓶，加入2克4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰胺II以及15毫 升的1，2_ 二氯乙烷，搅拌，使酰胺在溶剂中分散均勻，在冰浴下用滴液漏斗滴加4. 3克经5 毫升1，2-二氯乙烷稀释过的草酰氯，30分钟滴加完毕，然后室温下搅拌1小时，再加热至 80摄氏度回流7小时，反应液从白色变浑浊转变为浅黄色透明溶液，加热后颜色逐渐变深。 反应完毕后，旋转蒸发除去溶剂得产物4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III，无 须进一步纯化直接用于后续反应。实施例3化合物⑶D-54 邻双[-N-苯基-N，-(4-甲基_1，2，3_噻二唑_5_甲酰基)脲1 的合成及结构鉴定在100毫升圆底烧瓶中加入1. 3毫摩尔邻苯二胺和20毫升1，2_ 二氯乙烷，搅拌下 滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯，15分钟滴加完毕，立即产生沉 淀，在室温下搅拌8小时，反应完毕后，静置，抽滤分离固体与溶剂，固体即为产物，滤液旋 转蒸发除去溶剂，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚重结晶后放入冰箱中，析出固体， 合并固体产物，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤后干燥得产品；熔点207-210摄 氏度，收率51%。实施例4化合物⑶D-56 间双[-N-苯基-N，_(4_甲基_1，2，3_噻二唑_5_甲酰基)脲] 的合成及结构鉴在100毫升圆底烧瓶中加入1. 3毫摩尔间苯二胺和20毫升1，2_ 二氯乙烷，搅拌下 滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯，15分钟滴加完毕，立即产生沉 淀，在室温下搅拌8小时，反应完毕后，静置，抽滤分离固体与溶剂，固体即为产物，滤液旋 转蒸发除去溶剂，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚重结晶后放入冰箱中，析出固体， 合并固体产物，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤后干燥得产品；熔点192-194 摄氏度，收率 53% ；核磁数据(DMS0-d6，化学位移):2.83(s，6H，CH3)，7. 33 (s，3H，Ar-H), 7. 87 (s，1H, Ar-H)，10. 29(s，2H，NH)，11. 46(s，2H，NH)。实施例5
化合物⑶D-58 对双-[N-(苯基)-N，-(4-甲基_1，2，3-噻二唑_5_甲酰基)脲] 的合成及结构鉴定在100毫升圆底烧瓶中加入1. 3毫摩尔对苯二胺和20毫升1，2_ 二氯乙烷，搅拌 下滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯，15分钟滴加完毕，立即产 生沉淀，在室温下搅拌8小时，反应完毕后，静置，抽滤得固体，滤液旋转蒸发除去溶剂，用 体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚重结晶后放入冰箱中，析出固体，合并固体，用体积比 为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤后干燥得产品；熔点212-214摄氏度，收率48% ；核磁 数据(DMS0-d6，化学位移)2. 89 (s. 6H, CH3)，7. 62-7. 76 (m，4H，Ar-H), 10. 31(s,2H, NH)， 11.53(s，lH，NH)。熔点 212-214 摄氏度，收率 48%。实施例6化合物GDD-91 双-3，4_[N_(吡啶基)-N，-(4-甲基_1，2，3-噻二唑-5-甲酰基) 脲]的合成及结构鉴定在100毫升圆底烧瓶中加入1. 3毫摩尔3，4- 二胺基吡啶和20毫升1，2_ 二氯乙烷，搅拌下滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯，15分钟滴加完毕， 立即产生沉淀，在室温下搅拌8小时，反应完毕后，静置，抽滤分离固体与溶剂，固体即为产 物，滤液旋转蒸发除去溶剂，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚重结晶后放入冰箱中， 析出固体，合并固体产物，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤后干燥得产品；熔点 195-197摄氏度，收率37%。用类似的方法可以合成其他双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物。实施例7本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的抑菌活性本发明测试的常见植物病原真菌的名称和代号包括AS:番茄早疫病菌 (Alternariasolani) ；BC 黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea) ；CA 花生褐斑病菌 (Cercospora Arachidicola) ；GZ /Jn^ ^#^f Sr (Gibberella zeae) ；PI
病胃(Phytophthora infestans (Mont. ) deBary) ；PP # 果 1$病胃(Physalospora piricola) ；PS 水稻纹枯病菌(Pelliculariasasakii) ；SS:油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum) ；RC 禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis)，这些菌种具有很好的代表性， 能够代表农业生产中田间发生的大部分病原菌的种属。菌体生长率法测定结果见表2，表 2表明，在50微克/毫升时，本发明合成的化合物⑶D-54和⑶D-58对GZ和RC ；⑶D-54、 ⑶D-56和⑶D-58对PP ；⑶D-56对SS的活性均大于30%，均高于阳性对照药剂灭幼脲对相 应病原真菌的活性。因此，这类化合物具有一定的杀菌活性。实施例8本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的杀虫活性本发明合成的新化合物对小菜蛾和蚊幼虫具有很好的杀虫活性，部分新化合物的 杀虫活性正在进行中。本发明合成的所有化合物具有一定的抗植物病毒活性和较好的诱导植物抗植物 病毒的活性，从基本的化学原理可以知道，4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲类化合物在植 物中与水分子作用后可以从羰基处断裂从而产生4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸，通过相 关的软件预测和试验也证实本发明的化合物能够在植物体内代谢降解产生4-甲基_1，2，3-噻二唑-5-甲酸，文献报道证实4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸具有诱导植物产生对植物病原物的抗性，能够用于植物病害和植物病毒病害的防治，因此，本发明的化合物能够用 于抗植物病毒药剂或诱导植物抗植物病毒药剂的制备。实施例9 本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑_5_甲酰脲)类化合物V与抗病 毒剂组合在防治农业和林业以及园艺植物病毒病中的应用双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与现有的抗植物病毒药剂 苯并噻二唑、噻酰菌胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲 酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、 噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑中任意1个或2个化合物 组合；用于防治农业害虫如东亚飞蝗、云斑车蝗、中华稻蝗、日本黄脊蝗、单刺蝼蛄、东方蝼 蛄、稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马、稻管蓟马、麦简管蓟马、温室白粉虱、烟粉虱、黑尾叶蝉、大青 叶蝉、棉叶蝉、斑衣蜡蝉、褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱、甘蔗扁角飞虱、棉蚜、麦二叉蚜、麦长管 蚜、桃蚜、高粱蚜、萝卜蚜、吹绵蚧、桑盾蚧、矢尖盾蚧、梨圆蚧、白蜡虫、红蜡蚧、朝鲜球坚蚧、 梨网蝽、香蕉网蝽、细角花蝽、微小花蝽、针缘蝽、稻蛛缘蝽、稻褐蝽、稻黑蝽、稻绿蝽、绿盲 蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉、谷蛾、衣蛾、黄刺蛾、褐刺蛾、扁刺蛾、麦 蛾、棉红铃虫、甘薯麦蛾、小菜蛾、桃小食心虫、大豆食心虫、桃小食心虫、苹果顶梢卷叶蛾、 褐带长卷叶蛾、拟小黄卷叶蛾、二化螟、豆荚螟、玉米螟、三化螟、菜螟、稻纵卷叶螟、条螟、棉 卷叶野螟、桃蛀螟、黏虫、斜纹夜蛾、稻螟蛉、棉小造桥虫、甜菜夜蛾、大螟、棉铃虫、鼎点金刚 钻、小地老虎、大地老虎、黄地老虎、盗毒蛾、舞毒蛾、甘薯天蛾、豆天蛾、直纹稻弄蝶、隐纹谷 弄蝶、柑橘凤蝶、玉带凤蝶、菜粉蝶、苎麻赤蛱蝶、苎麻黄蛱蝶、豆芫菁、金星步甲、皱鞘步甲、 麦穗步甲、沟金针虫、细胸金针虫、谷斑皮蠹、黑皮蠹、柑橘小吉丁虫、金缘吉丁虫、黄粉虫、 黑粉虫、赤拟谷盗、杂拟谷盗、铜绿异丽金龟、暗黑金龟、华北大黑鳃金龟、桑天牛、星天牛、 橘褐天牛、桃红颈天牛、大猿叶虫、小猿叶虫、黄守瓜、黄曲条跳甲、绿豆象、豌豆象、蚕豆象、 玉米象、米象、小麦叶蜂、梨实蜂、黄带姬蜂、黏虫白星姬蜂、螟蛉悬茧姬蜂、棉铃虫齿唇姬 蜂、螟黑点疣姬蜂、蚊、蝇、虻、麦红吸浆虫、麦黄吸浆虫、稻瘿蚊、柑橘大实蝇、瓜实蝇、麦叶 灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇、麦秆蝇、种蝇、葱蝇、萝卜蝇、伞裙追寄蝇、玉米螟厉寄蝇、 黏虫缺须寄蝇等虫害的危害；还能对植物病毒病害产生抗性或诱导植物产生对病毒病害和 真菌病害的抗性，尤其是诱导烟草抗TMV或用于直接防治TMV的活性或直接产生对TMV的 抗性，用于诱导或直接抗植物病毒的植物包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马 铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、 咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、胡椒 等农业、园艺、经济、林业等植物；这些组合物的使用使得作物自身的免疫力得到提高，在产 生对害虫尤其是传毒昆虫防治的同时诱导了植物产生对植物病毒病害的防治；也能产生对 病毒病害直接的防治效果；因此，这些组合物可以用于抗植物病毒药剂和诱导植物抗植物 病毒药剂的制备及用途。本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V在 组合物中的总的质量百分含量是1 % -90%，本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰 脲)类化合物V与商品农药的比例为质量百分比 99%到99% 1% ；组合物加工的 剂型选自可湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水乳剂、大 粒剂、颗粒剂、微乳剂、油悬浮剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓齐U、水分散性粒剂中的任意一种；这些组合物间均表现出相加或增效作用，在保持杀虫活性 的同时，其抗病毒活性和诱导植物产生对植物病毒抗性的活性均大于任何一个化合物单独 使用的效果；未发现有颉颃作用的组合物，组合物的药效持效期长。从基本的化学原理可以知道，4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲类化合物在植物 中与水分子作用后可以从羰基处断裂从而产生4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸，通过相 关的软件预测和试验也证实本发明的化合物能够在植物体内代谢降解产生4-甲基_1，2， 3-噻二唑-5-甲酸，文献报道证实4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸具有诱导植物产生对植 物病原物的抗性，能够用于植物病害和植物病毒病害的防治。因此，这些组合物还能用于制 备抗植物病毒药剂和诱导植物抗植物病毒药剂。这些组合物适用的主要作物包括谷类作物(包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷 子、高粱等)、薯类作物(包括甘薯、马铃薯、木薯等)、豆类作物(包括大豆、蚕豆、豌豆、绿 豆、小豆等)和纤维作物(棉花、麻类、蚕桑等)、油料作物(花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵 等)、糖料作物(甜菜、甘蔗等)、饮料作物(茶叶、咖啡、可可等)、嗜好作物(烟叶等)、药 用作物(人参、贝母等)、热带作物(橡胶、椰子、油棕、剑麻等)等粮食作物和水果、花卉、油 料、糖料以及棉、麻、茶、烟草、中药材等经济作物以及种植瓜 、果、茶、蚕桑、蔬菜(含各种山 野菜等)、竹笋、花卉及观赏植物、啤酒花、药材、胡椒、种苗及其他园艺作物等园艺作物如烟 草(烤烟，晾烟、晒烟)、蔬菜、(番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、蒜 等)、瓜类(西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜等)、豆类(大豆、蚕豆、荷兰豆等)、马铃薯、小麦、玉 米、水稻、花生、果树、(苹果、香蕉、柑桔，桃树、番木瓜)、花卉(如兰花)、盆景等；病毒病害 包括烟草花叶病毒病、各种瓜类病毒病、各种茄果类病毒病、豆类病毒病、十字花科病毒病、 粮油作物病毒病、棉花病毒病及各种果树病毒病等，其中危害严重的主要有烟草病毒病、 辣甜椒病毒病、番茄病毒病、大白菜病毒病、水稻病毒病包括水稻矮缩病、黄矮病、条纹叶枯 病、番茄蕨叶病毒病、辣椒花叶病毒病和烟草脉坏死病毒病、玉米矮花叶病、花椰菜花叶病 毒、柑橘病毒病、建兰花叶病毒、建兰环斑病毒等。实施例10 本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与杀菌 剂组合防治农业和林业以及园艺植物病害中的应用生物测定结果表明，本发明的所有双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化 合物V与现有的杀菌剂如苯并噻二唑、噻酰菌胺、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、 DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、霜脲氰、福美双、 福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布 津、精甲霜灵、水杨酸、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲 磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋 吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌 胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌 胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、 氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟 唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、 咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟 啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌 胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯 氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯 磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井R霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、 苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙 嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、 叶枯唑、五氯硝基苯、代森锰锌、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧 化亚铜、氢氧 化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、 多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙 苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线 磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、 二氯异烟酸、烯丙异噻唑等其它已知任何可作为杀菌剂中的任意一种或两种组合使用；本 发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V在组合物中的总的质量百分含 量是-90%，本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农药 的比例为质量百分比1%: 99%到99%: 1%;药剂的防治效果好，这些组合物具有一定的 增效作用和相加作用，未发现具有颉颃作用的组合物；上述组合物可以用于农业植物病害 和园艺植物病害的防治，防治对象包括卵菌纲的绵霉属、丝囊霉属、腐霉属、疫霉属、指梗霉 属、单轴霉属、假霜霉属、霜霉属等二十余个属产生的病害，如稻苗绵腐病、番茄根腐病、马 铃薯晚疫病、烟草黑胫病、谷子白粉病、葡萄霜霉病、莴苣霜霉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病 等多种粮食作物、经济作物、园艺植物和林业植物的其他病害等；组合物加工的剂型选自可 湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、颗粒 齐U、微乳剂、油悬浮剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散 性粒剂中的任意一种。这些组合物适用的作物包括谷类(包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱 等)、薯类作物(包括甘薯、马铃薯、木薯等)、豆类(包括大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆等) 和纤维(棉花、麻类、蚕桑等)、油料(花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵等)、糖料(甜菜、甘 蔗等)、饮料(茶叶、咖啡、可可等)、嗜好(烟叶等)、药用(人参、贝母等)、热带(橡胶、 椰子、油棕、剑麻等)等粮食作物和水果、花卉、油料、糖料以及棉、麻、茶、烟草、中药材等经 济作物及种植瓜、果、茶、蚕桑、蔬菜(含各种山野菜等)、竹笋、花卉及观赏植物、啤酒花、药 材、胡椒、种苗及其他园艺作物等园艺作物如烟草(烤烟，晾烟、晒烟)、蔬菜、(番茄、辣椒、 萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、蒜等)、瓜类(西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜等)、豆 类(大豆、蚕豆、荷兰豆等)、马铃薯、小麦、玉米、水稻、花生、果树、(苹果、香蕉、柑桔，桃树、 番木瓜)、花卉(如兰花)、盆景等。实施例11 本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与杀虫 剂组合防治农业和林业以及园艺植物虫害中的应用本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V在组合物中的总的 质量百分含量是-90%，本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V 与商品农药的比例为质量百分比 99%到99%: ；可直接兑水后喷雾，其制剂中包含农业上可以接受的溶剂和乳化剂以及助溶剂和增效剂等，组合物加工的剂型选自可湿 性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、颗粒剂、 微乳剂、油悬浮剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒 剂中的任意一种；可以防治的虫害主要有红蜘蛛、东亚飞蝗、云斑车蝗、中华稻蝗、日本黄脊 蝗、单刺蝼蛄、东方蝼蛄、稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马、稻管蓟马、麦简管蓟马、温室白粉虱、烟 粉虱、黑尾叶蝉、大青叶蝉、棉叶蝉、斑衣蜡蝉、褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱、甘蔗扁角飞虱、棉 蚜、麦二叉蚜、麦长管蚜、桃蚜、高粱蚜、萝卜蚜、吹绵蚧、桑盾蚧、矢尖盾蚧、梨圆蚧、白蜡虫、 红蜡蚧、朝鲜球坚蚧、梨网蝽、香蕉网蝽、细角花蝽、微小花蝽、针缘蝽、稻蛛缘蝽、稻褐蝽、稻 黑蝽、稻绿蝽、绿盲蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉、谷蛾、衣蛾、黄刺蛾、 褐刺蛾、扁刺蛾、麦蛾、棉红铃虫、甘薯麦蛾、小菜蛾、桃小食心虫、大豆食心虫、桃小食心虫、 苹果顶梢卷叶蛾、褐带长卷叶蛾、拟小黄卷叶蛾、二化螟、豆荚螟、玉米螟、三化螟、菜螟、稻 纵卷叶螟、条螟、棉卷叶野螟、桃蛀螟、黏虫、斜纹夜蛾、稻螟蛉、棉小造桥虫、甜菜夜蛾、大 螟、棉铃虫、鼎点金刚钻、小地老虎、大地老虎、黄地老虎、盗毒蛾、舞毒蛾、甘薯天蛾、豆天 蛾、直纹稻弄蝶、隐纹谷弄蝶、柑橘凤蝶、玉带凤蝶、菜粉蝶、苎麻赤蛱蝶、苎麻黄蛱蝶、豆芫 菁、金星步甲、皱鞘步甲、麦穗步甲、沟金针虫、细胸金针虫、谷斑皮蠹、黑皮蠹、柑橘小吉丁 虫、金缘吉丁虫、黄粉虫、黑粉虫、赤拟谷盗、杂拟谷盗、铜绿异丽金龟、暗黑金龟、华北大黑 鳃金龟、桑天牛、星天牛、橘褐天牛、桃红颈天牛、大猿叶虫、小猿叶虫、黄守瓜、黄曲条跳甲、 绿豆象、豌豆象、蚕豆象、玉米象、米象、小麦叶蜂、梨实蜂、黄带姬蜂、黏虫白星姬蜂、螟蛉悬 茧姬蜂、棉铃虫齿唇姬蜂、螟黑点疣姬蜂、蚊、蝇、虻、麦红吸浆 虫、麦黄吸浆虫、稻瘿蚊、柑橘 大实蝇、瓜实蝇、麦叶灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇、麦秆蝇、种蝇、葱蝇、萝卜蝇、伞裙追 寄蝇、玉米螟厉寄蝇、黏虫缺须寄蝇等农业害虫、林业害虫、园艺害虫和卫生害虫，防治方式 同时也包括兼治；本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V可与下组的 杀虫剂中的一种或多种混合使用毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿 维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰 菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄 氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、批 虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、 灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron, 氟螨脲、Novaluron、氟啶脲、Bay sir 6874、嗪虫脲、Bistrifluron、呋喃虫酰胼、虫酰胼、氯 虫酰胼、甲氧虫酰胼、环虫酰胼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、三唑磷、喹硫磷、哒嗪 硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙 硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、 丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、三唑锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫 腈、杀虫单、杀虫双、氟虫酰胺、氯虫酰胺或吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼 酮、吡丙醚、埃玛菌素等，组合药剂防治效果好，且药效发挥稳定。实施例12 本发明的双取代(4-甲基-1，2，3_噻二唑_5_甲酰脲)类V化合物与 商品农药复配制剂的加工工艺和稳定性本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农药的混合 制剂加工工艺见表3，表3可见，大部分药剂均可按照表述的方法进行加工，液体制剂主要的组分为有效成分和助溶剂以及表面活性剂、增效剂、抗冻剂、稳定剂、增稠剂或渗透剂等 其他的组分等，固体制剂的组成主要包括有效成分、表面活性剂以及填料等其他农业上可 以接受的助剂组分，加工制剂的冷储试验，液体制剂在O士2摄氏度放置1周无沉淀析出，固 体制剂在54士2摄氏度放置2周，药剂不出现结块现象，所有制剂储存放置前后的药剂药效 无显著差异，组合物有效成分的分解率在5%以内，组合物制剂稳定性合格。
表1本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的化学结构和 理化参数 表2本发明合成的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的杀虫、 杀菌活性(/% ) 数据为50微克/毫升的测定结果；ND 未测定表3本发明的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农药混 合使用制剂的加工方法
权利要求
一种双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物，其特征在于具有如V所示的结构通式其中Q为选自苯-1，2-二基、苯-1，3-二基、苯-1，4-二基、吡啶-3，4-二基、吡啶-3，5-二基、吡啶-2，3-二基、吡啶-2，4-二基、吡啶-2，5-二基、吡啶-2，6-二基、噻吩-3，4-二基、呋喃-3，4-二基、1，2，5-噁二唑-3，4-二基、5，6-二氰基吡嗪-2，3-二基、5-溴吡嗪-2，3-二基的芳香二基或杂环芳香二基的基团。FSA00000144383200011.tif
2.权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的合成方 法，具体的合成路线如下 其中取代基Q为选自如权利要求1所示的基团；具体步骤如下A.4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯I的制备将0. 067摩尔的4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸和29毫升二氯亚砜加入到100毫 升三口圆底烧瓶中，80摄氏度下加热回流6小时，减压蒸除过量的二氯亚砜，减压蒸馏在 2000Pa下收集94-96摄氏度的馏分得淡黄色产物9. 25克，收率85%，4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰氯I密封保存在干燥器中备用，4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯I制备的量 按相应比例扩大或缩小；B.4-甲基-1,2, 3-噻二唑-5-甲酰胺II的制备在500毫升的两口瓶中，加入30毫升25%的氨水，5毫升的三乙胺，50毫升的四氢呋 甲酰氯I，15分钟滴加完毕，冰浴下继续搅拌2小时，然后在室温下搅拌7小时；反应完毕 后，用分液漏斗分液，15毫升四氢呋喃萃取水层3次，合并有机层，用无水硫酸钠干燥过夜， 抽滤除去无水硫酸钠，旋转蒸发除去溶剂，有白色片状固体生成，为4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰胺II ；合成化合物II的量按相应比例扩大或缩小；C.4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III的制备取100毫升的三口瓶，加入2克4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺II以及15毫升的 1,2- 二氯乙烷，搅拌，使酰胺II在溶剂中分散均勻，在冰浴下用滴液漏斗滴加4. 3克经5毫 升1，2_ 二氯乙烷稀释过的草酰氯，30分钟滴加完毕，然后室温下搅拌1小时，再加热至80 摄氏度回流7小时，反应液从白色变浑浊转变为浅黄色透明溶液，加热后颜色逐渐变深；反 应完毕后，旋转蒸发除去溶剂得产物4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III，无须 进一步纯化直接用于后续反应；合成化合物III的量按相应比例扩大或缩小；D.双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V的制备在100毫升圆底烧瓶中加入1. 4毫摩尔二胺类化合物H2N-Q-NH2IV，再滴加1，2- 二氯乙 烷并搅拌至胺类化合物刚好完全溶解为止，然后在搅拌下滴加3毫摩尔4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰基异氰酸酯III，15分钟滴加完毕，然后加热回流1小时，在室温下搅拌8小时 后反应完毕，静置反应混合物，抽滤分离固体与溶剂，收集固体粗产物V;滤液放入冰箱冷 却后有固体析出，合并固体并用洗涤干燥，用体积比为1 3的乙酸乙酯石油醚洗涤得产 物纯品；用所得纯品计算收率，测定熔点和iHNMR的测定，合成化合物V的量按相应比例扩 大或缩小。
3.一种杀虫药剂，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲 酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂在制备杀虫剂中的用途。
4.一种杀菌剂，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰 脲)类化合物V与农业上可接受的助剂在制备杀菌剂中的用途。
5.一种抗植物病毒药剂，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂在制备抗植物病毒药剂中的用途。
6.一种植物激活剂，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲 酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂在制备植物激活剂用于植物病害和病毒病害中 的用途。
7.一种杀虫的组合物，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂以及与选自毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲 氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯 氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三 氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、 氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫 胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱 螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron、氟螨脲、Novaluron、氟啶脲、Bay sir6874、嗪虫脲、 Bistrifluron、呋喃虫酰胼、虫酰胼、氯虫酰胼、甲氧虫酰胼、环虫酰胼、乐果、氧化乐果、敌 敌畏、乙酰甲胺磷、三唑磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异 丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、 唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、 丁烯氟虫腈、三唑锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氟虫酰胺、氯虫酰胺或吡螨 胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素中的一种或多种混合使用在 制备杀虫剂中的用途；权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物 V在组合物中的总的质量百分含量是1 % -90%，权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻 二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农药的比例为质量百分比 99%到99% 1% ； 加工剂型为选自可湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水 乳剂、大粒剂、颗粒剂、微乳剂、油悬浮剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、水溶性粒剂、可 溶性浓剂、水分散性粒剂中的任意一种；其中所述植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高 粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、 甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、瓜、果、茶、山野菜、竹笋、 啤酒花、胡椒。
8.—种杀虫、抗病毒药剂或杀虫、诱导植物抗病毒药剂的组合物，其特征在于权利要 求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂以及与选自苯并噻二唑、噻酰菌胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酸钠、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-0-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、 宁南霉素、噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑中的任意一种或 两种组合制备成抗植物病毒剂或植物激活剂及其在抗植物病毒或诱导植物防治植物病毒 病害中的用途；权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V在 组合物中的总的质量百分含量是-90%，权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰脲)类化合物V与上述药剂的比例为质量百分比 99%到99% 1%;其中 所述杀虫、抗病毒药剂的剂型选自可湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、 种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、颗粒剂、微乳剂、油悬浮剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳 剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂中的任意一种；其中所述植物选自稻谷、小麦、 大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、 油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、瓜、 果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、胡椒。
9. 一种杀虫、杀菌的组合物，其特征在于权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二 唑-5-甲酰脲)类化合物V与农业上可接受的助剂以及与选自苯并噻二唑、噻酰菌胺、噻酰 胺、甲噻诱胺、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲 基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-0 -氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、噻酰胺、甲噻 诱胺或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐 霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、水杨酸、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效 苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、 环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈 灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑 菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效 烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、 戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、噻菌 灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑 菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗 啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、 嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、 乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌 瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井 冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、三 唑酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、 菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、代森锰锌、丙森锌、三乙膦酸铝、硫 磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、 咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺 菌胺、喷哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异 丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、 涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑中的任意一种或两种杀菌剂组合用于制备杀菌剂以及它们在防治植物病害中的用途；权利要求1所述的双( 4-甲基-1， 2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V在组合物中的总的质量百分含量是1 % -90 %，权利要 求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农药的比例为质量 百分比1%: 99%到99%: 1%;其中所述杀菌剂的剂型选自可湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微 胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水乳剂、大粒剂、颗粒剂、微乳剂、油悬浮剂、油剂、 用农药包衣的种子、悬乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、水分散性粒剂中的任意一种；其中所 述植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、 小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、 油棕、剑麻、烟草、瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、胡椒。
10.权利要求1所述的双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物V与商品农 药组合形成农药制剂的加工工艺。
全文摘要
本发明提供了一类双(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如下的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
文档编号C07D285/06GK101863856SQ201010198539
公开日2010年10月20日 申请日期2010年6月12日 优先权日2010年6月12日
发明者付一峰, 国丹丹, 杨维清, 王唤, 王守信, 米娜, 范志金, 范谦, 赵晖 申请人:利尔化学股份有限公司;南开大学