专利名称：L-赖氨酸的制备方法
技术领域：
本发明涉及L-赖氨酸制备技术领域，具体涉及一种新型的利用离子交换树脂制备L-赖氨酸的方法。
背景技术：
L-赖氨酸是人体第一必须氨基酸，是合成核蛋白、血红蛋白及合成脂肪酸代谢的重要载体-肉毒碱的重要成份，还是促进大脑神经细胞再生的重要氨基酸，赖氨酸可增加胃蛋白酶及胃酸分泌，因此能促进老人及儿童的食欲。赖氨酸对营养不良、乙型肝炎、支气管炎等有一定的辅助疗效。赖氨酸与铁化合物一起，治疗贫血效果显著。目前，现有技术的L-赖氨酸制备技术采用化学合成法制备，该方法工艺路线长、 化合物试剂用量多，因此，造成较大的环境污染，同时增加了制作成本。
发明内容
本发明针对现有技术的上述不足，提供一种工艺路线简单、不使用大量的化合物或化学试剂，原料价格低，污染环境小、制作成本低的L-赖氨酸的制备方法。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为一种L-赖氨酸的制备方法， 该方法的步骤包括(1)溶解向L-赖氨酸盐酸盐中加入纯化水(去离子水)，L-赖氨酸盐酸盐与纯化水的重量比为0.5 1 1，混合均勻并完全溶解，放置待用；(2)上柱吸附将步骤(1)所得的溶解液按12 15L/分钟的流速，加入装有阳离子交换树脂的离子交换柱内，至树脂阳离子交换树脂全部吸附赖氨酸、且柱子的排出液内不含有赖氨酸， 然后用纯化水通过交换柱内的树脂进行洗涤，洗至柱子的流出液中无cr(此时流出液的PH 为7)；⑶洗脱然后用1. 8 2. 2mol/L的NH4OH (氨水)把L-赖氨酸洗脱下来，NH4OH以12 15L/ 分钟的流速流经离子交换柱，当离子交换柱的流出液PH值上升至8. 0时，流出液开始有茚三酮反应即L-赖氨酸开始流出，收集流出液；当离子交换柱的流出液pH值上升至9.0 12 时茚三酮反应颜色深，此时L-赖氨酸含量高，洗脱至流出液无茚三酮反应即可停止收集；(4)减压浓缩将收集液在0. 1 0.3Mpa、60 65°C减压浓缩赶氨，浓缩至原收集液体积的 1/3 2/3时、加入此时浓缩液重量3 5%的活性炭进行脱色、过滤，冷却结晶，即得L-赖氨酸。本发明上述的离子交换柱采用高5米，直径80厘米的离子交换柱。本发明上述的阳离子交换树脂优选为732阳离子交换树脂。
本发明上述的氨水以12 15L/分钟的流速流经离子交换柱，流速过快浪费洗脱液且目标产物残留多；流速过慢则反应时间长，优选为13 14L/分钟。本发明上述方法反应原理如下在酸性溶液中，赖氨酸以一价阳离子或二价阳离子存在，能与阳离子交换树脂进行交换反应；与氢型阳离子树脂进行交换时，赖氨酸分子中带正电荷的NH3+与阳离子树脂进行置换，使赖氨酸与树脂结合，而把结合的盐酸分离，其反应式如下
权利要求
1.一种L-赖氨酸的制备方法，其特征在于制备步骤包括(1)溶解向L-赖氨酸盐酸盐中加入纯化水，L-赖氨酸盐酸盐与纯化水的重量比为0.5 1 1， 混合均勻并完全溶解，放置待用；(2)上柱吸附将步骤(1)所得的溶解液按12 15L/分钟的流速，加入装有阳离子交换树脂的离子交换柱内，至树脂阳离子交换树脂全部吸附赖氨酸、且柱子的排出液内不含有赖氨酸，然后用纯化水通过交换柱内的树脂进行洗涤，洗至柱子的流出液中无Cl—；(3)洗脱然后用1. 8 2. 2mol/L的NH4OH把L-赖氨酸洗脱下来，NH4OH以12 15L/分钟的流速流经离子交换柱，当离子交换柱的流出液PH值上升至8. 0时，流出液开始有茚三酮反应即L-赖氨酸开始流出，收集流出液；当离子交换柱的流出液pH值上升至9. 0 12时茚三酮反应颜色深，此时L-赖氨酸含量高，洗脱至流出液无茚三酮反应即可停止收集；(4)减压浓缩将收集液在0. 1 0. 3Mpa、60 65°C减压浓缩赶氨，浓缩至原收集液体积的1/3 2/3 时、加入此时浓缩液重量3 5%的活性炭进行脱色、过滤，冷却结晶，即得L-赖氨酸。
2.根据权利要求1所述的L-赖氨酸的制备方法，其特征在于所述的阳离子交换树脂为732阳离子交换树脂。
3.根据权利要求1所述的L-赖氨酸的制备方法，其特征在于所述氨水的流速为13 14L/分钟。
全文摘要
本发明公开一种L-赖氨酸的制备方法，步骤包括(1)向L-赖氨酸盐酸盐中加入水混合均匀并完全溶解；(2)将步骤(1)溶解液按12～15L/分钟的流速加入装有阳离子交换树脂的离子交换柱内，用水洗涤至柱子的流出液中无Cl-；(3)用1.8～2.2mol/L的NH4OH以12～15L/分钟的流速流经离子交换柱，当离子交换柱的流出液pH值8.0时，流出液开始有茚三酮反应即L-赖氨酸开始流出，收集流出液；(4)将收集液在0.1～0.3Mpa、60～65℃减压浓缩赶氨，活性炭脱色、过滤，冷却结晶得L-赖氨酸。本发明具有工艺路线简单、不使用大量的化合物或化学试剂，原料价格低，污染环境小、制作成本低的优点。
文档编号C07C227/40GK102584614SQ20111045610
公开日2012年7月18日 申请日期2011年12月30日 优先权日2011年12月30日
发明者王恩荣, 竺东海, 覃向阳, 覃建华 申请人:宁波海硕生物科技有限公司