表面保护膜的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种表面保护膜，其包含这样一种结构，其中主链中具有全氟亚烷基醚结构的氟树脂经过了交联聚合，其中在测量频率为10Hz的动态黏弹性测量中，在比动态玻璃化转变温度Tg高40K的温度下的储能弹性模量E’为10MPa至1000MPa。本发明的表面保护膜具有出色的损伤修复性、表面滑动性和制造性。
【专利说明】表面保护膜
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及表面保护膜。
【背景技术】
[0002]在多个领域中，从抑制表面损伤的角度看，现有技术中已经在表面上设置了表面保护膜。
[0003]日本专利文献JP-A-10-142990 (专利文献I)披露了通过在辊状基材的外表面上形成氟树脂层从而提供的定影辊，在辊状基材的外表面与氟树脂层之间夹有橡胶层，其中所述氟树脂层由这样的氟树脂混合物形成，该氟树脂混合物含有:(A) 20重量％至97重量％的平均粒径为I μ m至15 μ m的四氟乙烯-全氟代烷基乙烯基醚共聚物(PFA);以及(B) 3重量％至80重量％的平均粒径为I μ m以下的聚四氟乙烯(PTFE)。
[0004]日本专利文献JA-A-2003-36002 (专利文献2)披露了通过在轴芯体上直接设置氟化树脂涂层或隔着其他涂层而设置氟化树脂涂层从而形成的辊，该辊的表面被交联的氟化树脂覆盖，其中所述氟化树脂涂层的内周侧由非交联的氟化树脂形成，并且其外周侧由交联的氟化树脂形成。
[0005]日本专利文献JP-A-2007-31690 (专利文献3)披露了这样一种涂料组合物，其必须包含:含有短侧链羟基(al)和长侧链羟基(a2)的丙烯酸树脂㈧；以及多异氰酸酯预聚物(C)，并且还可含有聚内酯多元醇(B)，并且其短侧链羟基(al)与长侧链羟基(a2)的含量之比、短侧链羟基(al)与长侧链羟基(a2)的总羟值、丙烯酸类树脂(A)与聚内酯多元醇(B)的固体含量之比、以及多异氰酸酯预聚物(C)的混合含量均在其各自的特定范围内。
[0006]日本专利文献JP-A-2008-239722(专利文献4)披露了结晶性自修复材料，其为具有与聚合物交联结构相连接的悬链的结晶性聚合物交联体，通过将悬链与聚合物交联结构的连接量以及聚合物交联结构的交联点间的分子量调节至恒定的特定范围内，该结晶性自修复材料会在临界点附近表现出凝胶特性，该凝胶特性同时满足了材料形状的保持作用以及自我修复作用，由此可在结晶熔点以下使用该结晶性自修复材料。
[0007]日本专利文献JP-A-2013-082888 (专利文献5)披露了一种可交联的氟橡胶组合物，其包含氟橡胶(A)和氟树脂(B)，其中氟树脂(B)为:由四氟乙烯单元(a)和六氟丙烯单元(b)以摩尔比(a)/(b)为80.0/20.0至87.3/12.7形成的共聚物(BI);或者为由四氟乙烯单元(a)、六氟丙烯单元(b)、以及可与四氟乙烯和六氟丙烯进行单体共聚的聚合性单元(c)构成的共聚物(B2)，其中摩尔比(a)/(b)为80.0/20.0至90.0/10.0，并且摩尔比(c)/{(a)+ (b)}为 0.1/99.9 至 10.0/90.0。
【发明内容】
[0008] 本发明的目的是提供具有出色的损伤修复性和出色的表面滑动性的表面保护膜。
[0009]根据本发明的第一方面，提供了一种表面保护膜，其包含:
[0010]这样一种结构，其中主链中具有全氟亚烷基醚结构的氟树脂经过交联聚合，
[0011]其中在测量频率为1Hz的动态黏弹性测量中，在比动态玻璃化转变温度Tg高40K的温度下的储能弹性模量E’为1MPa至100MPa。
[0012]根据本发明的第二方面，在根据第一方面所述的表面保护膜中，由以下表达式(A)计算得到的交联密度η为0.01摩尔/cm3以上:
[0013]表达式(A):n=E’(T)/3RT
[0014]其中E’ (T)表示储能弹性模量E’(单位:达因/cm2), R表示气体常数，T表示比动态玻璃化转变温度Tg高40K的温度(单位:K)。
[0015]根据本发明的第三方面，在根据第一或第二方面所述的表面保护膜中，交联性基团的量为0.50晕摩尔/g以上。
[0016]根据本发明的第四方面，在根据第一至第三方面中任意一方面所述的表面保护膜中，25°C下的马氏硬度为15N/mm2至150N/mm2。
[0017]根据本发明的第五方面，在根据第一至第四方面中任意一方面所述的表面保护膜中，所述氟树脂包含选自由下式(I)表示的结构中的至少一种结构:
[0018][化学式I]
【权利要求】
1.一种表面保护膜，包含: 这样一种结构，其中主链中具有全氟亚烷基醚结构的氟树脂经过了交联聚合， 其中在测量频率为1Hz的动态黏弹性测量中，在比动态玻璃化转变温度Tg高40K的温度下的储能弹性模量E’为1MPa至100MPa。
2.根据权利要求1所述的表面保护膜，其中由以下表达式(A)计算得到的交联密度η为0.01摩尔/cm3以上: 表达式(A):n=E’(TV3RT 其中E’⑴表示储能弹性模量E’(单位:达因/cm2), R表示气体常数，T表示比所述动态玻璃化转变温度Tg高40K的温度(单位:K)。
3.根据权利要求1或2所述的表面保护膜，其中交联性基团的量为0.50毫摩尔/g以上。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的表面保护膜，其中25°C下的马氏硬度为15N/mm2 至 150N/mm2。
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的表面保护膜，其中所述氟树脂包含选自由下式(I)表示的结构中的至少一种结构: [化学式I]
其中，R1和R2各自独立地表示氟原子或-CF3，前提是R1和R2不同时为氟原子；nl表示I至5的整数；n2表示O至2的整数，并且nl和n2之和为5以下。
6.根据权利要求1至5中任意一项所述的表面保护膜，其中所述氟树脂的主链的末端为被选自环氧基、丙烯酸基(CH2=CH-CO-)、甲基丙烯酸基(CH2=C(CH3)-CO-)、羟基、氨基、酯基、羧基、硫醇基、三烷氧基甲硅烷基、和含有这些基团的基团中的至少一个基团改性的树脂。
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的表面保护膜，其中所述氟树脂的主链的末端被官能性的交联性基团改性，并且所述交联性基团中的官能团的数目为2至10。
8.根据权利要求1至7中任意一项所述的表面保护膜，还包含这样的结构，其中所述氟树脂通过交联剂而交联聚合。
【文档编号】C08L71/00GK104072971SQ201410114070
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2014年3月25日 优先权日:2013年3月26日
【发明者】三枝浩, 宫原知子, 鸟越薰 申请人:富士施乐株式会社