抄纸断纸控制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种抄纸断纸控制剂，是包括含具有疏水饱和侧链取代基和衍生自交联基团的阳离子聚酰胺树脂，重均分子量为10-15万。本发明还公开了该抄纸断纸控制剂的制备方法，包括将多元胺缓慢加入不饱和多元酸中，在125-140℃下反应0.5-3个小时后，继续升温至160-180℃保温2-4个小时，然后降温至120-145℃，加入60-80℃的水得固含量为50-53％聚酰胺水溶液；然后与疏水化合物60-90℃反应，得到含有疏水侧链取代基的聚酰胺；将所述含有疏水侧链取代基的聚酰胺与交联剂反应制得阳离子疏水聚酰胺树脂，既得该断纸控制剂。本发明可有效控制长网纸机纸幅在压榨不断头和在大缸纸机之间的纸幅断头。
【专利说明】抄纸断纸控制剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种断纸控制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]控制纸机在抄纸时的断纸断头，是一些造纸企业的技术难题，特别是消除长网大缸纸机在干燥部一缸和二缸之间的断头更为突出。提高一缸出纸水分含量，缩小成品纸两面差，也是很多造纸科技工作者研究多年的课题，在机械方面采取了很多方法，都未达到很理想的效果。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是提供一种抄纸断纸控制剂及其制备方法，以克服现有技术存在的上述缺陷。
[0004]为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案实现:
[0005]本发明抄纸断纸控制剂，是包括含具有疏水饱和侧链取代基和衍生自交联基团的阳离子聚酰胺树脂，重均分子量为10-15万。
[0006]本发明抄纸断纸控制剂的制备方法，包括如下步骤: [0007](I)将多元胺缓慢加入不饱和多元酸中，在125_140°C下反应0.5_3个小时后，继续升温至160-180°C保温2-4个小时，然后降温至120-145°C，加入60-80°C的水得固含量为50-53%聚酰胺水溶液；然后与疏水化合物60-90°C反应，得到含有疏水侧链取代基的聚酰胺；
[0008](2)将所述含有疏水侧链取代基的聚酰胺与交联剂反应制得阳离子疏水聚酰胺树月旨，既得该断纸控制剂。
[0009]所述多元胺选自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、乙二胺、戊二胺、己二胺或其混合物；
[0010]所述不饱和多元酸选自马来酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸、肉桂酸或其混合物；
[0011]所述多元胺与不饱和多元酸的摩尔比为多元胺:不饱和多元酸=1.0-1.2-Λ.0；
[0012]所述聚酰胺水溶液的粘度为300-800cpS ；
[0013]所述疏水化合物选自丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酰胺、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、重氮化合物、醚、环氧化物或其混合物；
[0014]所述疏水化合物优选包含6-40个碳原子的疏水链；
[0015]所述疏水化合物优选包含至少一个杂原子的链；
[0016]所述聚酰胺与疏水化合物的摩尔比为，疏水化合物:聚酰胺=0.01-0.16:
0.2-0.7 ；
[0017]所述交联剂为环氧氯丙烷；
[0018]所述交联剂与聚酰胺的摩尔比为，交联剂:聚酰胺=0.5-1.5:1.0，反应温度为50-70。。。[0019]本发明抄纸断纸控制剂，有效的控制了长网纸机纸幅在压榨不断头和在大缸纸机一缸和二缸之间的纸幅断头。该产品在造纸湿部添加，可分散浆絮聚的纤维团，通过自交联和共交联，达到增强湿纸幅的湿强度，使毛布、网顺利地传递湿纸幅进压榨。并使压榨辊、烘缸保持清洁光滑的表面。湿纸幅从成型刀干燥始终保持润滑柔和的纸页，从而达到控制抄纸断纸断头的目的。
【具体实施方式】
[0020]下面给出本发明较佳实施例，以详细说明本发明的技术方案。
[0021]实施例1
[0022](I)在装有搅拌、温度计及滴加管道的IL四口烧瓶中加入马来酸116克，开启搅拌，缓慢加入二亚乙烯三胺123.8 ，在140°C保温0.5个小时后，继续升温180°C保温2个小时，然后降温至120°C，加入计算量的80°C的去离子水得固含量为53%聚酰胺水溶液，粘度为 560cps ；
[0023](2)取⑴聚合物溶液240克(0.6mol) (53 %溶液)和27.3g (0.15mol)丙烯酸-2-乙基己酯混合均匀后，升温至60°C，反应6个小时后，加入176克去离子水，并将溶液冷却至室温；
[0024](3)在(2)溶液307克与环氧氯丙烷27.75g混合均匀，升温至50°C ；，保温反应I个小时粘度达到50cps，加入去离子水155g并将温度调节至65°C，以使粘度达到50cps，加入Ilg硫酸(50% )调体系的pH值至3.5使反应结束。
[0025]产物固含量为30%，聚合物分子量为10.95万，粘度为55cps (25°C )，测试方法按照 GB12005.1。
[0026]实施例2
[0027](I)在装有搅拌、温度计及滴加管道的IL四口烧瓶中加入马来酸酐214克，开启搅拌，缓慢加入六亚甲基二胺116，在120°C保温3个小时后，继续升温160°C保温3个小时，然后降温至145°C，加入计算量的80°C的去离子水得固含量为52%聚酰胺水溶液，粘度为300cps ；
[0028](2)取⑴聚合物溶液80克(0.2mol) (52 %溶液)和1.84g(0.01mol)丙烯酸-2-乙基己酯和43g去离子水混合均匀后，升温至80°C，反应4个小时后，冷却至室温；
[0029](3)在(3)溶液125克与环氧氯丙烷22.2g混合均匀，升温至60°C ；，保温反应I个小时粘度达到35cps，加入去离子水86g并将温度调节至65°C，以使粘度达到35cps，加入
8.0g硫酸(50% )调体系的pH值至3.0使反应结束。
[0030]产物固含量为20%，聚合物分子量为13.90万，粘度为40cps(25°C )，测试方法按照 GB12005.1。
[0031]实施例3
[0032](I)在装有搅拌、温度计及滴加管道的IL四口烧瓶中加入富马酸116克，开启搅拌，缓慢加入三亚甲基四胺219g，在130°C保温2个小时后，继续升温165°C保温2.5个小时，然后降温至130°C，加入计算量的80°C的去离子水得固含量为53%聚酰胺水溶液，粘度为 800cps ；
[0033](2)取(I)聚合物溶液 260 克(0.65mol) (53%溶液)和 25.0% 41g(0.16mol)丙烯酸十二烷基酯混合均匀后，升温至75 °C，反应5个小时后，加入211克去离子水，然后将其溶液冷却至室温；
[0034](3)在(2)溶液与环氧氯丙烷90.18g混合均匀，升温至80°C ；，保温反应0.5个小时粘度达到70cps，加入去离子水185g并将温度调节至80°C，以使粘度达到70cps，加入
7.0g硫酸(50% )调体系的pH值至4.5使反应结束。
[0035]产物固含量为15%,聚合物分子量为14.5万,粘度为80cps(25°C )，测试方法按照GB12005.1。
[0036]应用实施例
[0037]进行上机试验，湿部添加本发明抄纸断纸控制剂8公斤/吨纸，与未加抄纸断纸控制剂对比，纸机运行过程中，减少了断纸断头现象，未加时，平均每500米就要出现断纸一次，而加入了断纸抑制剂后，平均3000米左右才出现一次断纸现象，同时压榨部或一缸和两缸之间的断头也明显减少。
【权利要求】
1.抄纸断纸控制剂，其特征在于是包括含具有疏水饱和侧链取代基和衍生自交联基团的阳离子聚酰胺树脂，重均分子量为10-15万。
2.制备权利要求1所述抄纸断纸控制剂的方法，其特征在于，包括如下步骤:(I)将多元胺缓慢加入不饱和多元酸中，在125-140°C下反应0.5-3个小时后，继续升温至160-180°C保温2-4个小时，然后降温至120-145°C，加入60_80°C的水得固含量为50-53%聚酰胺水溶液；然后与疏水化合物60-90°C反应，得到含有疏水侧链取代基的聚酰胺； (2)将所述含有疏水侧链取代基的聚酰胺与交联剂反应制得阳离子疏水聚酰胺树脂，既得所述抄纸断纸控制剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述多元胺选自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、乙二胺、戊二胺、己二胺或其混合物。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述不饱和多元酸选自马来酸、马来酸酐、衣康酸、富马酸、肉桂酸或其混合物。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述聚酰胺水溶液的粘度为300-800cps。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述疏水化合物选自丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基丙烯酰胺、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、重氮化合物、醚、环氧化物或其混合物。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述疏水化合物包含6-40个碳原子的疏水链，且包含至少一个杂原子的链。
8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述交联剂为环氧氯丙烷。
9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(2)的反应温度为50-70°C。
10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述多元胺与不饱和多元酸的摩尔比为，多元胺:不饱和多元酸=1.0-1.2:1.0 ;所述聚酰胺与疏水化合物的摩尔比为，疏水化合物:聚酰胺=0.01-0.16:0.2-0.7 ;所述交联剂与聚酰胺的摩尔比为，交联剂:聚酰胺=.0.5-1.5:1.0ο
【文档编号】C08G69/48GK104017207SQ201410260500
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月12日 优先权日:2014年6月12日
【发明者】施晓旦, 李改霞 申请人:上海东升新材料有限公司