包封清洁组合物的制作方法

本发明公开内容一般性涉及一种包封清洁组合物。更具体地，本发明公开内容涉及包含含有离子液体的核清洁组合物和设置于核清洁组合物周围的水溶性膜的包封清洁组合物。背景液体环境中的酶可能难以稳定并且在升高的温度下和/或随着时间易于分解和损失活性。数种产品如清净剂、化粪池处理和排水清洁剂使用酶作为性能的关键成分，并且有时将这些酶配方包装在水溶性膜袋(例如聚乙烯醇(PVA)袋)内。然而，当酶配方是液体或凝胶时，通常需要溶剂来分散或溶解酶和其他配方成分。虽然可以使用非常少量的水来促进该溶解，但水对于袋是有害的，并且过早地溶解袋，从而破坏产品。也可以使用其他溶剂如二醇、短链醇和二醇醚(例如丙二醇、丁二醇、甘油)。然而，当使用这些溶剂时，它们可能使袋增塑和变形，而再次破坏产品。此外，这些溶剂往往是许多配方成分的不良溶剂。因此，仍然存在开发改进的产品的机会。附图简述本发明公开内容的其他优点容易地获悉，当结合附图考虑时，这通过参考以下详细描述变得更好地理解，其中：图1是显示根据ASTMD3556评价的各实施例的漂洗功效的条形图；图2是显示根据ASTMD3556评价的其他实施例的漂洗功效的条形图；图3是显示根据ASTMD3556评价的各对比例的漂洗功效的条形图；图4是显示各实施例的酶稳定性和去污百分比变化的条形图；图5是显示当设置于组合物16-19周围时，在25℃下在42天时在蒸馏水中M8630水溶性膜的分解的条形图；图6是显示当设置于组合物16-19周围时，在25℃下在42天时在蒸馏水中M8310水溶性膜分解的条形图；和图7是显示当设置于组合物16-19周围时，在25℃下在42天时在蒸馏水中M8900水溶性膜分解的条形图。发明概述本发明公开内容提供了一种包封清洁组合物，其包含核清洁组合物和设置于核清洁组合物周围的水溶性膜。核清洁组合物本身包含离子液体，以每100重量份核清洁组合物10-50重量份的量存在的水，以及螯合剂、酶和表面活性剂中的至少一种。当设置于核清洁组合物周围时，水溶性膜具有根据MSTM205使用蒸馏水在40℃下测定为小于90秒的分解时间。当置于核清洁组合物周围时，水溶性膜在25℃下也保持稳定6个月。发明详述本发明公开内容提供了一种包封清洁组合物，其包含核清洁组合物和设置于核清洁组合物周围的水溶性膜。应理解术语“设置”可包括由水溶性膜部分和完全覆盖核清洁组合物。由水溶性膜部分或完全覆盖核清洁组合物而包封核清洁组合物，从而形成包封清洁组合物。在各实施方案中，核清洁组合物完全或部分地包封，例如通过一个或多个水溶性膜层。在各实施方案中，使用1、2、3、4或5个水溶性膜层。这些层中的每一个可以独立地设置于任何一个或多个其他层上并与其直接接触，或者设置于任何一个或多个层上并与其隔开。核清洁组合物：核清洁组合物包含离子液体，以每100重量份核清洁组合物10-50重量份的量存在的水，以及螯合剂、酶和表面活性剂中的至少一种。下面更详细地描述每一个。换言之，核清洁组合物可包含螯合剂和酶，螯合剂和表面活性剂，酶和表面活性剂，可包含螯合剂而不含酶和/或表面活性剂，可包含酶而不含螯合剂和/或表面活性剂，或者可包含表面活性剂而不含酶和/或螯合剂。在各实施方案中，核清洁组合物为离子液体、水和螯合剂，包含离子液体、水和螯合剂，基本上由离子液体、水和螯合剂组成，或者由离子液体、水和螯合剂组成。在其他实施方案中，核清洁组合物为离子液体、水和酶，包含离子液体、水和酶，基本上由离子液体、水和酶组成，或者由离子液体、水和酶组成。在另外的实施方案中，核清洁组合物为离子液体、水和表面活性剂，包含离子液体、水和表面活性剂，基本上由离子液体、水和表面活性剂组成，或者由离子液体、水和表面活性剂组成。在另外的实施方案中，核清洁组合物为离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂，包含离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂，基本上由离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂组成，或者由离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂组成。作为替换，核清洁组合物可以是离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂，可以包含离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂，可以基本上由离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂组成，或者可以由离子液体、水、螯合剂、酶和表面活性剂组成。在其他实施方案中，除了上述一种或多种组分之外，核清洁组合物还进一步包含溶剂和/或聚合物，进一步基本上由溶剂和/或聚合物组成，或者进一步由溶剂和/或聚合物组成。术语“基本上由...组成”描述了其中核清洁组合物包含所述组分但不含可能直接干扰所述组分的其他组分的实施方案。例如，核清洁组合物可以不含离子液体、螯合剂、酶、表面活性剂、聚合物和/或本文未描述的任何任选组分。离子液体：离子液体通常是具有100℃、95℃、90℃、85℃、80℃、75℃、70℃、65℃、60℃、55℃、50℃、45℃、40℃、35℃、30℃或25℃或更低的熔融温度的盐，或者在一个替换的实施方案中，具有60℃、55℃、50℃或45℃或更低的熔融温度的盐，或者在其他替换的实施方案中，具有40℃、35℃或30℃或更低的熔融温度的盐。在另一实施方案中，离子液体是在室温，例如25℃下为液体的盐。在其他实施方案中，离子液体没有显现出可辨别的熔点(例如基于DSC分析)，但是在100℃、95℃、90℃、85℃、80℃、75℃、70℃、65℃、60℃、55℃、50℃、45℃、40℃、35℃、30℃或25℃或更低温度下“可流动”，或者在其他实施方案中，在20-80℃、25-75℃、30-70℃、35-65℃、40-60℃、45-55℃或50-55℃的温度下“可流动”。在各实施方案中，术语“可流动”和/或术语“液体”描述了离子液体在上述温度下显现出小于10,000、9,000、8,000、7,000、6,000、5,000、4,000、3,000、2,000或1,000mPa·s的粘度。离子流体的粘度可以在型号为LVDVII+的Brookfield粘度计上在20℃下测量，其中利用主轴编号S31在适当的速度下测量不同粘度的材料。在粘度测量之前可以通过将离子液体在室温下在包含干燥剂(例如氯化钙)的干燥器中储存至少48小时而预调节样品。该平衡期使离子液体样品中固有的水量均一。在各非限制性实施方案中，在此明确关注在上述值之间且包括上述值的所有值和值的范围。术语“离子液体”、“离子化合物”和“IL”可包括离子液体、离子液体复合物和离子液体的混合物。离子液体可包括阴离子IL组分和阳离子IL组分。当离子液体呈液体形式时，这些组分可以彼此自由缔合。在一个实施方案中，本发明公开内容提供两种或更多种，通常至少三种不同并带电荷的IL组分的混合物，其中至少一种IL组分是阳离子的，至少一种IL组分是阴离子的。因此，混合物中的三种阳离子和阴离子IL组分的配对可产生至少两种不同的离子液体。离子液体的混合物可通过混合具有不同IL组分的单独的离子液体制备，或通过借助组合化学而制备它们。这样的组合及其制备在US2004/0077519A1和US2004/0097755A1中进一步详细描述，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。本文所用术语“离子液体复合物”通常描述盐(其在室温下可为固体)与质子给体Z(其可为液体或固体)的混合物，如紧接以上提及的参考文献中所述。在混合时，这些组分可在100℃或更低下变成液体，并且混合物通常显现得像离子液体。在各实施方案中，适合在本文中使用的离子液体可具有或可以是各种阴离子和阳离子组合。可调节和混合阴离子和阳离子，使得离子液体的性能可改制以用于具体应用，从而根据需要提供所需的溶剂化性能、粘度、熔点和其他性能。在一个或多个非限制性实施方案中，可用于本文中的离子液体的非限制性实例描述于美国专利No.6,048,388；5,827,602；US2003/915735A1；US2004/0007693A1；US2004/003120；US2004/0035293A1；WO02/26701；WO03/074494；WO03/022812；和WO04/016570，其各自明确地通过引用并入本文。在其他实施方案中，可使用一种或多种以下阴离子和阳离子。阴离子：可使用烷基硫酸盐(AS)、烷氧基硫酸盐和烷基烷氧基硫酸盐，其中烷基或烷氧基是线性的、支化的，或者其混合物。此外，硫酸根基团与烷基链的连接可位于烷基链(AS)的端部、烷基链的内部(SAS)或者其混合物上：非限制性实例包括具有式：CH3(CH2)x+yCH2OSO3-M+的线性C10-C20烷基硫酸盐，其中x+y是至少8，通常至少10的整数，并且其中M+是选自本文详细描述的离子液体的阳离子的阳离子；或具有下式的线性C10-C20仲烷基硫酸盐：其中x+y是至少7，通常至少9的整数；x或y可以是0。作为替换，M+是选自本文详细描述的离子液体的阳离子的阳离子；或具有下式的C10-C20仲烷基乙氧基硫酸盐：其中x+y是至少7，通常至少9的整数；x或y可以是0。作为替换，M+是选自本文详细描述的离子液体的阳离子的阳离子。烷氧基硫酸盐的非限制性实例包括可商购获得的烷氧基共聚物的硫酸化衍生物，例如(来自BASF)。也可使用磺基琥珀酸的单酯和二酯。非限制性实例包括饱和和不饱和的C12-C18单酯磺基琥珀酸盐，例如可作为Mackanate(来自TheMcIntyreGroup)获得的磺基琥珀酸月桂基酯；饱和和不饱和的C6-C12二酯磺基琥珀酸盐，例如可作为Aerosol(来自CyteCIndustries，Inc.)获得的二辛基酯磺基琥珀酸盐。也可使用甲酯磺酸盐(MES)。作为替换，可使用烷基芳基磺酸盐。非限制性实例包括甲苯磺酸盐、具有线性或支化的饱和或不饱和的C8-C14烷基的烷基芳基磺酸盐；烷基苯磺酸盐(LAS)，例如C11-C18烷基苯磺酸盐；苯、枯烯、甲苯、二甲苯、叔丁基苯、二异丙基苯或异丙基苯的磺酸盐；萘磺酸盐和C6-C14烷基萘磺酸盐，例如(来自AkzoNobelSurfaceChemistry)；石油磺酸盐，例如Monalube(来自Uniqema)。也可使用在烷基结构部分中具有8-22个碳原子的烷基甘油醚磺酸盐。此外，可使用二苯基醚(双-苯基)衍生物。非限制性实例包括三氯苯酚(2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚)和二氯苯酚(4,4'-二氯-2-羟基二苯醚)，二者均可作为由CibaSpecialtyChemicals获得。可使用线性或环状羧酸盐。非限制性实例包括柠檬酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、亚烷基琥珀酸盐、马来酸盐、葡糖酸盐、甲酸盐、肉桂酸盐、苯甲酸盐、乙酸盐、水杨酸盐、邻苯二甲酸盐、天冬氨酸盐、己二酸盐、乙酰水杨酸盐、3-甲基水杨酸盐、4-羟基间苯二酸盐、二羟基富马酸盐、1,2,4-苯三甲酸盐、戊酸盐及其组合。可使用烷基氧基亚烷基羧酸盐。非限制性实例包括通常包含1-5个乙氧基单元的C10-C18烷基烷氧基羧酸盐。可使用烷基二苯基醚单磺酸盐。非限制性实例包括以下通式的烷基二苯基醚单磺酸盐：其中R1是C10-C18线性或支化的烷基；R2和R3独立地是SO3-或H，条件是R2或R3中的至少一个不是氢；R4是R1或H。合适的烷基二苯基醚单磺酸盐可作为由DowChemical获得以及作为由OlinCorp获得。可使用中链支化的烷基硫酸盐(HSAS)、中链支化的烷基芳基磺酸盐(MLAS)和中链支化的烷基聚氧亚烷基硫酸盐。在一个或多个非限制性实施方案中，MLAS的非限制性实例公开于美国专利No.6,596,680；6,593,285；和6,202,303，其各自明确地通过引用并入本文。也可使用α-烯烃磺酸盐(AOS)和链烷烃磺酸盐。非限制性实例包括C10-C22α-烯烃磺酸盐，可作为BioTerge由StepanCompany获得。可使用烷基磷酸酯。非限制性实例包括C8-C22烷基磷酸酯，可作为Emphos和Emphos由AkzoNobelSurfaceChemistryLLC获得。可使用具有通式RCON(CH3)CH2CO2-的肌氨酸盐，其中R是C8-C20烷基。非限制性实例包括月桂酰基肌氨酸铵，可作为Hamposyl由DowChemicals获得，以及油酰基肌氨酸钠，可作为Hamposyl由DowChemical获得。也可使用牛磺酸盐，例如C8-C22烷基牛磺酸盐，可作为椰油基甲基牛磺酸钠或Geropon由Rhodia，Inc.获得。也可使用线性或支化的硫酸化和磺酸化的油和脂肪酸，例如那些衍生自椰油皂钾的硫酸盐或磺酸盐，可作为Norfox由Norman，Fox&Co.获得，以及来自ChemronCorp.的油酸钾。可使用烷基苯酚乙氧基硫酸盐和磺酸盐，例如C8-C14烷基苯酚乙氧基硫酸盐和磺酸盐。非限制性实例包括硫酸化的壬基酚乙氧基化物，可作为Triton由DowChemical获得。也可使用具有式：R1CH(SO3-)CO2R2的脂肪酸酯磺酸盐，其中R1是线性或支化的C8-C18烷基，R2是线性或支化的C1-C6烷基。也可使用具有下式的取代的水杨酰苯胺阴离子：其中m是0-4的整数；n是0-5的整数；m+n的总和大于零；a是0或1；b是0或1；g是0或1；其中当b是0时，a和g之一必须是0；其中Z和Z'独立地选自O和S；其中X和X'，在存在时，选自O、S和NR1，其中R1独立地选自H、C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；其中T，在存在时，选自C＝O、C＝S、S＝O和SO2；其中当T是S＝O或SO2时，X和X'可以不是S；其中当基团R-(X)a-(T)b-(X')g-的a、b或g是1时，该基团的R独立地选自H、C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；其中当基团的a、b和g均为0时，该基团的R可进一步选自F、Cl、Br、I、CN、R2NO、NO2；其中当所有的a、b和g均是0时，至少一个R必须不为H；进一步条件是除了任何R中存在的，分子中卤原子的总数不超过2；并且其中R2独立地选自C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基及其混合物；衍生的取代水杨酰苯胺阴离子，其中一个或两个芳环包括另外的取代基，其也适用于本文。在一个或多个非限制性实施方案中，取代的水杨酰苯胺及其衍生物公开于US2002/0068014A1和WO04/026821中，其各自明确地通过引用并入本文。此外，M+是选自本文公开的离子液体的阳离子的阳离子。也可使用具有下式的取代的酚或硫酚阴离子：其中m是0-4的整数；a是0或1；b是0或1；g是0或1；其中当b是0时，a和g之一必须是0；Z选自O和S；其中X和X'，在存在时，选自O、S和NR1；其中当基团R-(X)a-(T)b-(X')g-的a、b或g是1时，该基团的R独立地选自H、C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；其中当基团的a、b和g均为0时，该基团的R可进一步选自F、Cl、Br、I、CN、R2NO、NO2；其中T，在存在时，选自C＝O、C＝S、S＝O和SO2；其中当T是S＝O或SO2时，X和X'可以不是S；其中Y是包含至少1个但不超过20个碳原子并且包含取代基-X”-H的基团，其中X”选自O、S和N-(T')b'-(X”')a'-R2，其中a'是0或1，b'是0或1，并且X”'，在存在时，选自O、S和NR2；R2独立地选自H、C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；其中T'，在存在时，选自C＝O、C＝S和SO2；其中当T'是SO2时，X”'可以不是S；并且其中R3独立地选自C1-C16线性或支化的取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基及其混合物。在一个或多个非限制性实施方案中，取代的苯酚或硫酚阴离子公开于US2002/0068014A1和WO04/026821中，其各自明确地通过引用并入本文。此外，M+是选自本文公开的离子液体的阳离子的阳离子。也可使用多氨基多羧酸盐。非限制性实例包括乙二胺四乙酸盐(EDTA)、二胺四乙酸盐、N-羟乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐和乙醇二甘氨酸。也可使用氨基多磷酸盐，例如乙二胺四亚甲基膦酸盐和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。此外，还可使用甜味剂衍生的阴离子，例如糖精盐(saccharinate)和丁磺氨盐(acesulfamate)，如下所示：其中M+是选自本文所述的离子液体的阳离子的阳离子。此外，可使用乙氧基化酰胺硫酸盐；三聚磷酸钠(STPP)；磷酸二氢盐；氟烷基磺酸盐；双(烷基磺酰基)胺；双(氟烷基磺酰基)酰胺；(氟烷基磺酰基)(氟烷基羰基)酰胺；双(芳基磺酰基)酰胺；碳酸盐；四氟硼酸盐(BF4-)；六氟磷酸盐(PF6-)。此外，可使用具有通式：R1-CO-O-C6H4-R2的阴离子漂白活化剂，其中R1是C8-C18烷基、C8-C18氨基烷基或其混合物，R2是磺酸根或碳酸根。在一个或多个非限制性实施方案中，非限制性实例包括：其公开于美国专利No.5,891,838；6,448,430；5,891,838；6,159,919；6,448,430；5,843,879；和6,548,467中，其各自明确地通过引用并入本文。阳离子：适用于本发明公开内容的离子液体的阳离子包括但不限于以下：可使用胺氧化物、膦氧化物或亚砜的阳离子(即：质子化的阳离子形式)。非限制性实例包括氧化胺阳离子，其包含一个C8-C18烷基结构部分和2个选自C1-C3烷基和C1-C3羟烷基的结构部分；膦氧化物阳离子，其包含一个C10-C18烷基结构部分和2个选自C1-C3烷基和C1-C3羟烷基的结构部分；和亚砜阳离子，其包含一个C10-C18烷基结构部分和选自C1-C3烷基和C1-C3羟烷基结构部分的结构部分。在一些实施方案中，氧化胺阳离子具有下式：其中R3是C8-C22烷基、C8-C22羟烷基、C8-C22烷基苯基及其混合物；R4是C2-C3亚烷基或C2-C3羟基亚烷基或其混合物；x是0-3；并且各R5独立地是C1-C3烷基或C1-C3羟烷基或包含平均1-3个氧化乙烯基团的聚氧化乙烯基团。R5基团可例如通过氧或氮原子彼此连接，以形成环状结构。其他胺氧化物阳离子包括C10-C18、C10、C10-C12和C12-C14烷基二甲基氧化胺阳离子和C8-C12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺阳离子。也可使用具有通式R-N(+)(R1)2-R2COOH的甜菜碱，其中R选自包含10-22个碳原子，通常12-18个碳原子的烷基，烷基芳基和芳基烷基，其包含具有类似数的碳原子，其中将苯环处理为相当于2个碳原子并且类似结构被氨基或醚键间隔，其中各R1是包含1-3个碳原子的烷基；并且R2是包含1-6个碳原子的亚烷基。甜菜碱的非限制性实例包括十二烷基二甲基甜菜碱、乙酰基二甲基甜菜碱、十二烷基氨基丙基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱、十四烷基氨基丙基二甲基甜菜碱、十二烷基二甲基己酸铵；和氨基烷基甜菜碱，其公开于美国专利No.3,950,417；4,137,191；和4,375,421；以及英国专利GBNo.2,103,236中。在另一实施方案中，阳离子可以是磺基甜菜碱，其公开于美国专利No.4,687,602中。在一个或多个非限制性实施方案中，上述文献各自明确地通过引用并入本文中。也可使用式：R(4-m)-N+-[(CH2)n-Y-R1]m的二酯季铵(DEQA)阳离子。在该式中，各R取代基选自氢；C1-C6烷基或羟烷基，典型地甲基、乙基、丙基或羟乙基，更典型地甲基；聚(C1-C3烷氧基)，典型地聚乙氧基；苄基；或其混合物；m是2或3；各n是1-4；各Y是-O-C(O)-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-或-C(O)-NR；条件是当Y是-O-C(O)-或-NR-C(O)-时，各R1中碳的总和加一是C12-C22，典型地C14-C20，其中各R1是烃基或取代的烃基。在一个实施方案中，DEQA阳离子是烷基二甲基羟乙基季铵，如美国专利No.6,004,922所述，其在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。在另一实施方案中，DEQA阳离子具有通式：R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)，其中各Y、R、R1如上所述。在又一实施方案中，DEQA阳离子是[CH3]3N+[CH2CH(CH2OC(O)R1)OC(O)R1]，其中各R1是C15-C19。也可使用具有式：R(4-m)-N+-R1m的亚烷基季铵阳离子。在该式中，各m是2或3；各R独立地是烷基或羟烷基C1-C6结构部分，典型地甲基、乙基、丙基或羟乙基，更典型地甲基；各R1独立地是线性或支化的饱和或不饱和的C6-C22烷基或烷氧基结构部分，典型地C14-C20结构部分，但不超过一个R1小于C12，而其他R1至少C16；或者烃基或取代的烃基结构部分，典型地C10-C20烷基或链烯基，最典型地C12-C18烷基或链烯基。在一个实施方案中，阳离子是二亚烷基二甲基铵，例如二油基二甲基铵，其可以商品名472由WitcoCorporation获得。在另一实施方案中，阳离子是单链烯基三甲基铵，例如单油基三甲基铵、单低芥酸油基三甲基铵和豆油基三甲基铵。也可使用二脂肪酰氨基季铵阳离子，例如：[R1-C(O)-NR-R2-N(R)2-R3-NR-C(O)-R1]+。在该式中，R和R1如上所述，R2和R3是C1-C6亚烷基结构部分。C8-C22季铵表面活性剂，例如异硬脂基乙基咪唑啉，可以其硫酸乙酯盐形式作为Schercoquat由ScherChemicals，Inc.获得；季铵盐-52，可作为Dehyquart由CognisCorporation获得；以及二椰油基二甲基铵，可以其氯化物盐形式作为Arquad由AkzoNobelSurfaceChemistryLLC获得。也可使用阳离子酯类，例如描述在美国专利No.4,228,042、4,239,660、4,260,529和美国专利No.6,022,844中的那些。在一个或多个非限制性实施方案中，这些文献各自明确地通过引用并入本文。也可使用4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑酮，可作为由RohmandHaas获得。作为替换，可使用季氨基聚氧亚烷基衍生物(胆碱和胆碱衍生物)。此外，也可使用如美国专利No.6,136,769中所述的烷基氧亚烷基阳离子和烷氧基化物季铵盐(AQA)，其在一个或多个非限制性实施方案中明确地并入本文。也可使用取代和未取代的吡咯烷咪唑苯并咪唑吡唑苯并吡唑噻唑苯并噻唑唑苯并唑异唑异噻唑咪唑啉胍吲唑奎宁三唑异奎宁哌啶吗啉哒嗪吡嗪三嗪氮杂二氮杂吡啶哌啶酮嘧啶噻吩在一个实施方案中，阳离子是具有下式的取代的咪唑阳离子：其中各R和R1如上所述；各R2是C1-C6亚烷基，典型地亚乙基；G是氧原子或-NR-基团。例如，阳离子1-甲基-1-油基酰胺基乙基-2-油基咪唑啉可以商品名3690由WitcoCorporation商购获得。在另一实施方案中，阳离子是具有下式的烷基吡啶阳离子：其中R1是无环脂族C8-C22烃基。在另一实施方案中，阳离子是具有下式的烷酰胺亚烷基吡啶阳离子：其中R1是线性或支化的饱和或不饱和的C6-C22烷基或烷氧基结构部分，或者烃基或取代的烃基结构部分，且R2是C1-C6亚烷基结构部分。也可使用具有季铵结构部分的阳离子漂白活化剂。这些包括但不限于：适用于本文作为离子液体的阳离子的1-甲基-3-(1-氧代庚基)-1H-咪唑和其他阳离子漂白活化剂公开于美国专利No.5,599,781、5,686,015、5,686,015、WO95/29160、美国专利No.5,599,781、5,534,179、EP1253190A1、美国专利No.6,183,665、5,106,528、5,281,361和BulletindelaSocieteChimiquedeFrance(1973)，(3)(Pt.2)，1021-7中，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。也可使用阳离子抗微生物试剂，例如鲸蜡基吡啶、氯己定和度米芬(domiphen)。此外，也可使用烷基化咖啡因阳离子，例如以下分子：其中R1和R2是C1-C12烷基或亚烷基。此外，可使用烷基多氨基羧酸盐，例如：其中R是C8-C22烷基或亚烷基或是椰油基、牛油基或油基。非限制性实例包括来自AkzoNobel的AmpholakAmpholak和Ampholak在一些实施方案中，可使用离子液体，例如包含具有下式的阴离子和阳离子组合：其中R1-R4选自线性或支化的取代或未取代的烷基、芳基、烷氧基烷基、亚烷基芳基羟基烷基或卤代烷基；其中X是阴离子，例如上述的那些；其中选择m和n以提供电中性；并且其中当R1-R4中的至少一个是C12或更高；或R1-R4中的至少两个是C10或更高；或R1-R4中的至少三个是C6或更高时，所述离子液体是非水混溶性的。在另一实施方案中，离子液体包含选自三甲基辛基铵阳离子、三异辛基甲基铵阳离子、四己基铵阳离子、四辛基铵阳离子及其混合物的阳离子，以及选自上述那些的阴离子。在又一实施方案中，离子液体包含胺氧化物阳离子和选自上述那些的阴离子。在另外的实施方案中，离子液体包含甜菜碱阳离子和选自上述那些的阴离子。水：水可以是任何类型的水，例如蒸馏水、自来水、纯净水等。水可以每100重量份清洁组合物10-50、15-50、20-45、25-40、30-35、10-30、15-25或15-20重量份存在于核清洁组合物中。水可以是独立地加入组合物的任何一种或多种组分中的水和/或可以是存在于组合物的任何组分的一种或多种中的水。例如，组合物的一种或多种组分可以单独地具有小于10重量百分数或大于50重量百分数的水含量，但是当所有组分一起加入时，组合物中存在的水的总量可以如上所述。在各实施方案中，如实例中所述，组合物中水的总量可描述为总水含量(来自所有来源)。在本文中，在各非限制性实施方案中，明确关注其间所有值和值的范围。螯合剂：转回螯合剂，螯合剂可以是本领域已知的任何螯合剂。在各非限制性实施方案中，螯合剂如WO2011130076中所述，其明确地通过引用并入本文。螯合剂可替代地描述为“助洗剂”。在各实施方案中，助洗剂是或包括磷酸盐助洗剂和/或无磷酸盐助洗剂。基于核清洁组合物的总重量通常包含量为1-50、1-40、5-50、5-45、5-40、5-35、5-30、5-25、5-20、5-15、5-10、10-40、10-35、10-30、10-25、10-20、10-15、15-40、15-35、15-30、15-25、15-20、20-40、20-35、20-30或20-25重量百分数的助洗剂。在各非限制性实施方案中，本文明确地关注其间所有值和值的范围。合适的磷酸盐助洗剂的非限制性实例包括单磷酸盐、二磷酸盐、三聚磷酸盐或低聚多磷酸盐及其组合。可使用这些化合物的碱金属盐如钠盐。非磷酸盐助洗剂的非限制性实例包括基于氨基酸的化合物，特别是MGDA(甲基-甘氨酸-二乙酸)及其碱土(Na、K、Li)盐或碱土盐的混合物以及它们的衍生物，GLDA(谷氨酸-N,N-二乙酸)及其碱土(Na、K、Li)盐或碱土盐的混合物以及它们的衍生物，以及MGDA和其碱土盐与GLDA和其碱土(Na、K、Li)盐或碱土盐的混合物的混合物。在一个实施方案中，使用GLDA(其盐和衍生物)或其四钠盐。MGDA通常是L和D对映异构体或由L和D对映异构体组成，并且可例如是具有约30％对映异构体过量(ee)的L-异构体。可使用甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)或其相应的单-、二或三碱盐或单-、二-或三铵盐的L-和D-对映异构体的混合物。在一个实施方案中，MGDA主要是对映异构体过量(ee)为10-75％，或其间任何值或值的范围(包括端点)的相应L-异构体。其他合适的助洗剂包括形成水溶性硬离子配合物(螯合助洗剂)的那些如柠檬酸盐，以及形成硬沉淀物的助洗剂(沉淀助洗剂)如碳酸盐(例如碳酸钠)。作为替换，其他合适的非磷酸盐助洗剂包括氨基酸基化合物或琥珀酸盐基化合物。在一个或多个非限制性实施方案中，其他合适的助洗剂描述于美国专利No.6,426,229中，其明确地通过引用并入本文。在一个实施方案中，合适的助洗剂包括：例如天冬氨酸-N-单乙酸(ASMA)、天冬氨酸-N,N-二乙酸(ASDA)、天冬氨酸-N-单丙酸(ASMP)、亚氨基二琥珀酸(IDA)、N-(2-磺基甲基)天冬氨酸(SMAS)、N-(2-磺基乙基)天冬氨酸(SEAS)、N-(2-磺基甲基)谷氨酸(SMGL)、N-(2-磺基乙基)谷氨酸(SEGL)、N-甲基亚氨基二乙酸(MIDDA)、α-丙氨酸-N,N-二乙酸(α-ALDA)、丝氨酸-N,N-二乙酸(SEDA)、异丝氨酸-N,N-二乙酸(ISDA)、苯丙氨酸-N,N-二乙酸(PHDA)、邻氨基苯甲酸-N,N-二乙酸(ANDA)、磺胺酸-N,N-二乙酸(SLDA)、牛磺酸-N,N-二乙酸(TUDA)和磺基甲基-N,N-二乙酸(SMDA)及其碱金属盐或铵盐。在其他实施方案中，合适的非限制性助洗剂包括多元羧酸及其部分或完全中和的盐的均聚物和共聚物、单体多元羧酸和羟基羧酸及其盐。在一个实施方案中，上述化合物的盐包括铵和/或碱金属盐，即锂盐、钠盐和钾盐，钠盐可能是特别有用的。合适的非限制性多元羧酸包括无环、脂环族、杂环和芳族羧酸，在该情况下，它们包含至少两个羧基，它们在每种情况下彼此分离，在一个实施方案中由不多于两个碳原子使彼此分离。包含两个羧基的多元羧酸盐包括例如丙二酸、(亚乙基二氧基)二乙酸、马来酸、二乙醇酸、酒石酸、丙醇二酸和富马酸的水溶性盐。包含三个羧基的多羧酸盐包括例如水溶性柠檬酸盐。相应地，合适的羟基羧酸是例如柠檬酸。其他合适的多元羧酸是丙烯酸的均聚物和/或聚天冬氨酸的均聚物。在一个或多个非限制性实施方案中，其他合适的助洗剂公开于美国专利No.5,698,504中，其明确地通过引用并入本文。酶：转回至酶，酶可以是本领域中任何已知的酶。在各非限制性实施方案中，所述酶如WO2011130076中所述，其在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。可使用两种或更多种酶如淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶等的组合。该组合可以有助于在更宽的温度和/或底物范围内增强清洁，并提供优异的光泽益处，尤其是当与聚合物一起使用时。在一个实施方案中，酶选自淀粉酶、蛋白酶及其组合。合适用于本文的非限制性蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶，包括中性或碱性微生物丝氨酸蛋白酶，例如枯草杆菌蛋白酶(EC3.4.21.62)。合适的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的蛋白酶。可包括化学或遗传修饰的突变体。蛋白酶可以是丝氨酸蛋白酶，在一个实施方案中，碱性微生物蛋白酶或胰凝乳蛋白酶或胰蛋白酶样蛋白酶。中性或碱性蛋白酶的非限制性实例包括：(a)枯草杆菌蛋白酶(EC3.4.21.62)，特别是来自芽孢杆菌的那些，所述芽孢杆菌例如描述于美国专利No.6,312,936B1、美国专利No.5,679,630、美国专利No.4,760,025和美国专利No.2009/0170745A1中的迟缓芽孢杆菌(bacilluslentus)、嗜碱芽孢杆菌(B.alkalophilus)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)和吉布森芽孢杆菌(B.gibsonii)，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文；(b)胰蛋白酶样或胰凝乳蛋白酶样蛋白酶，例如胰蛋白酶(例如猪或牛来源的)、描述于美国专利No.5,288,627中的镰孢菌蛋白酶(fusariumprotease)以及描述于美国专利No.2008/0063774A1中的衍生自纤维菌属(Cellumonas)的胰凝乳蛋白酶，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文；和(c)金属蛋白酶，尤其是衍生自解淀粉芽孢杆菌的那些，描述于美国专利No.2009/0263882A1和美国专利No.2008/0293610A1，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。合适的可商购获得的蛋白酶的另外的非限制性实例包括以商品名和由NovozymesA/S(丹麦)出售的那些，以商品名PurafectPurafect和Purafect由GenencorInternational(现为DaniscoUSInc.)出售的那些，以及以商品名和由SolvayEnzymes出售的那些，可由Henkel/Kemira获得的那些，即BLAP(美国专利No.5,352,604的图29中显示的序列，具有以下突变S99D+S101R+S103A+V1041+G159S，下文称为BLAP)、BLAPR(具有S3T+V4I+V199M+V2051+L217D的BLAP)、BLAPX(具有S3T+V41+V2051的BLAP)和BLAPF49(具有S3T+V4I+A194P+V199M+V2051+L217D的BLAP)-全部来自Henkel/Kemira；和来自Kao的KAP(具有突变A230V+S256G+S259N的嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。在一个或多个非限制性实施方案中，上述参考文献各自明确地通过引用并入本文。在一个实施方案中，使用选自和的商业蛋白酶。适用于本文的非限制性淀粉酶包括描述于美国专利No.2009/0233831A1和美国专利No.2009/0314286A1的那些，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。可商购获得的适用于本文的非限制性的淀粉酶包括和(NovozymesA/S)以及Spezyme和和可能是特别有用的。适用于本文的非限制性纤维素酶包括具有内切-β-1,4-葡聚糖酶活性的微生物衍生的内切葡聚糖酶(EC3.2.1.4)，包括芽孢杆菌属成员内源的细菌多肽，在美国专利No.7,141,403B2(其在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文)中其序列与氨基酸序列SEQIDNO:2具有至少90％、94％、97％和甚至99％的同一性，及其混合物。适用于本文的可商购获得的纤维素酶包括(NovozymesA/S)和Puradax(GenencoRInternational-现为DaniscoUSInc.)。适合用于本文的其他酶可选自半纤维素酶、纤维二糖脱氢酶、过氧化物酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、苹果酸酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶及其组合。在其他实施方案中，酶可以是脂肪酶，包括包含电中性或带负电荷的氨基酸的取代“第一循环脂肪酶”。核清洁组合物还可包括酶稳定剂如寡糖、多糖和/或无机二价金属盐如碱土金属盐，尤其是钙盐。氯化物和硫酸盐可能是特别合适的。合适的寡糖和多糖(例如糊精)的非限制性实例描述于美国专利No.2008/000420中，其在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。可基于核清洁组合物包含量为1-50、1-40、5-50、5-45、5-40、5-35、5-30、5-25、5-20、5-15、5-10、10-40、10-35、10-30、10-25、10-20、10-15、15-40、15-35、15-30、15-25、15-20、20-40、20-35、20-30、20-25、1-5、1-4、1-3、1-2、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量百分数的酶。在各非限制性实施方案中，本文明确关注其间的所有值和值的范围。表面活性剂：转回至表面活性剂，表面活性剂可以是本领域已知的任何表面活性剂。在各实施方案中，表面活性剂选自醇烷氧基化物、醇乙氧基化物、烷基/芳基醚硫酸盐、烷基/芳基磺酸盐、烷基/芳基硫酸盐、烷基甜菜碱、C12-C18二烷基季铵盐、EO/PO嵌段共聚物及其组合。在其他实施方案中，表面活性剂包括或是非离子表面活性剂。非离子表面活性剂也有助于防止污垢的再沉积。在一个实施方案中，表面活性剂是非离子表面活性剂或非离子表面活性剂体系，例如具有在蒸馏水中在1％的浓度下测量为40-70℃的相转变温度。“非离子表面活性剂体系”通常是两种或更多种非离子表面活性剂的混合物。相转变温度是如下温度：在该温度以下，表面活性剂或其混合物作为油溶胀的胶束优先分配至水相中，而在该温度以上，表面活性剂作为水溶胀的反胶束优先分配至油相中。相转变温度可通过确定在何温度发生浑浊来目测确定。非离子表面活性剂或体系的相转变温度可如下测定：制备包含以蒸馏水中的溶液的重量计为1％的相应表面活性剂或混合物的溶液。在相转变温度分析之前温和搅拌溶液，以确保该过程处于化学平衡中。通过将溶液浸入75mm密封玻璃试管中而在热稳定浴中测取相转变温度。为了确保不存在渗漏，在相转变温度测量之前和之后称重试管。温度以小于1℃/分钟的速率逐渐增加，直到温度达到预估的相转变温度以下几度。在浊度的第一迹象下目测确定相转变温度。合适的非离子表面活性剂的非限制性实例包括：i)乙氧基化的非离子表面活性剂，其通过使具有6-20个碳原子的单羟基烷醇或烷基酚通常与每摩尔醇或烷基酚至少12摩尔，至少16摩尔或甚至少20摩尔的氧化乙烯反应而制备；和ii)具有6-20个碳原子和至少一个乙氧基和丙氧基的醇烷氧基化表面活性剂。在一个实施方案中，表面活性剂i)和ii)的混合物是特别有用的。另一类合适的非离子表面活性剂是由式：R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(OH)R2]表示的环氧封端的聚(烷氧基化)醇，其中R1是具有4-18个碳原子的线性或支化的脂族烃基；R2是具有2-26个碳原子的线性或支化的脂族烃基；x是平均值为0.5-1.5或1的整数；y是具有至少15或至少20的值的整数。在一个实施方案中，表面活性剂在末端环氧化物单元[CH2CH(OH)R2]中包含至少10个碳原子。在一个或多个非限制性实施方案中，非限制性实施方案包括OlinCorporation的Poly-TergentSLF-18B非离子表面活性剂，例如如美国专利No.5,766,371和美国专利No.5,576,281所述，它们各自明确地通过引用并入本文。在各实施方案中，表面活性剂具有小于360秒，小于200秒，小于100秒或小于60秒的Draves润湿时间，如通过Draves润湿法(标准方法ISO8022，使用以下条件；3g钩，5g棉绞纱，0.1重量％水溶液，在25℃的温度下)所测量。也可使用胺氧化物表面活性剂，例如，作为抗再沉积表面活性剂，包括具有式：R3(OR4)xN+(O-)(R5)2的线性和支化化合物，其中R3选自包含8-26个碳原子或8-18个碳原子的烷基、羟烷基、酰基酰氨基丙基和烷基苯基或其混合物；R4是包含2-3个碳原子或2个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基或其混合物；x是0-5或0-3；并且各R5是包含1-3或1-2个碳原子的烷基或羟烷基，或者包含1-3个或甚至1个氧化乙烯基团的聚氧化乙烯基团。R5基团可例如通过氧或氮原子彼此连接，以形成环结构。在一个实施方案中，离子液体是甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵。在另一实施方案中，螯合剂是甲基甘氨酸二乙酸。在另一实施方案中，酶是淀粉酶、蛋白酶或其组合。在另一实施方案中，表面活性剂选自醇烷氧基化物、烷基/芳基醚硫酸盐、烷基/芳基磺酸盐、烷基/芳基硫酸盐、烷基甜菜碱、C12-C18二烷基季铵盐、氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物及其组合。作为替换，溶剂可选自丙二醇、乙二醇、丁二醇及其单醚或二醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、重均分子量至多为600g/mol的聚乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、甘油及其组合。在另一实施方案中，溶剂是甘油。另外的任选组分：聚合物：核清洁组合物还可包含聚合物。在各实施方案中，聚合物基于核清洁组合物的总重量以0.1-50重量％，0.5-20重量％，或1-10重量％的量存在。磺化/羧化聚合物的合适非限制性实例可具有小于或等于100,000道尔顿，小于或等于75,000道尔顿，小于或等于50,000道尔顿，3,000-50,000道尔顿或5,000-45,000道尔顿的重均分子量。磺化/羧化聚合物可包含(a)至少一种衍生自至少一种具有以下通式的羧酸单体的结构单元：其中R1-R4独立地是氢、甲基、羧酸基团或CH2COOH，并且其中所述羧酸基团可以被中和；(b)任选地，一种或多种衍生自至少一种具有以下通式的非离子单体的结构单元：其中R5是氢、C1-C6烷基或C1-C6羟烷基，X是芳族基团(当X是芳族基团时，R5是氢或甲基)或者X具有以下通式：其中R6(独立于R5)是氢、C1-C6烷基或C1-C6羟烷基，Y是O或N；至少一种衍生自至少一种具有通式：R7-(At)-(Bt)-SO3-的磺酸单体的结构单元，其中R7是包含至少一个sp2键的基团，A是O、N、P、S或酰氨基或酯键，B是单环或多环芳族基团或脂族基团，各t独立地是0或1，M+是阳离子。在一个实施方案中，R7是C2-C6链烯烃。在另一实施方案中，R7是乙烯、丁烯或丙烯。合适的非限制性羧酸单体包括以下的一种或多种：丙烯酸、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸或丙烯酸的乙氧基化酯，更优选丙烯酸和甲基丙烯酸。在一个实施方案中，磺化单体包括以下的一种或多种：(甲代)烯丙基磺酸钠、乙烯基磺酸盐、苯基(甲代)烯丙基醚磺酸钠或2-丙烯酰胺基甲基丙烷磺酸。在另一实施方案中，非离子单体包括以下的一种或多种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、甲基(甲基)丙烯酰胺、乙基(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯或α-甲基苯乙烯。在另一实施方案中，聚合物包含40-90重量百分数或60-90重量百分数的一种或多种羧酸单体；5-50重量百分数或10-40重量百分数的一种或多种磺酸单体；和任选地1-30重量百分数或2-20重量百分数的一种或多种非离子单体。在另一实施方案中，聚合物包含70-80重量百分数的至少一种羧酸单体和20-30重量百分数的至少一种磺酸单体。羧酸可以是(甲基)丙烯酸。磺酸单体通常是以下中的一种：2-丙烯酰胺基甲基-1-丙烷磺酸、2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸、3-甲基丙烯酰胺基-2-羟基丙烷磺酸、烯丙基磺酸、甲代烯丙基磺酸、烯丙基氧基苯磺酸、甲代烯丙基氧基苯磺酸、2-羟基-3-(2-丙烯基氧基)丙烷磺酸、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸、丙烯酸3-磺基丙酯、甲基丙烯酸3-磺基丙酯、磺基甲基丙烯酰胺、磺基甲基甲基丙烯酰胺及其水溶性盐。在一个实施方案中，不饱和磺酸单体是2-丙烯酰胺基-2-丙烷磺酸(AMPS)。可商购获得的聚合物包括：Alcosperse240、AquatreatAR540和AquatreatMPS，可由AlcoChemical商购获得；Acumer3100、Acumer2000、Acusol587G和Acusol588G，可由Rohm&Haas商购获得；GoodrichK-798、K-775和K-797，可由BFGoodrich商购获得；和ACP1042，可由ISPtechnologiesInc商购获得。特别合适的聚合物是Acusol587G和Acusol588G，可由Rohm&Haas商购获得。所有或一些羧酸或磺酸基团可以中和形式存在，即在一些或所有酸基团中的羧酸和/或磺酸基团的酸性氢原子可用金属离子如碱金属离子，特别是钠离子替代。可基于核清洁组合物的总重量包含量为1-90、1-80、5-50、5-45、5-40、5-35、5-30、5-25、5-20、5-15、5-10、10-40、10-35、10-30、10-25、10-20、10-15、15-40、15-35、15-30、15-25、15-20、20-40、20-35、20-30、20-25、1-5、1-4、1-3、1-2、1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10重量百分数的表面活性剂。在各非限制性实施方案中，本文明确关注其间的所有值和值的范围。干燥助剂：核清洁组合物还可包含干燥助剂。干燥助剂通常是能够减少留在洗涤制品上，特别是在由于其疏水性质而更易于在洗涤过程后变湿的塑料制品中的水的量的化合物。干燥助剂的合适非限制性实例包括聚酯，例如衍生自对苯二甲酸、5-磺基间苯二甲酸或5-磺基间苯二甲酸的盐、乙二醇或聚乙二醇、丙二醇或聚丙二醇以及聚亚烷基二醇单烷基醚任选地与具有3-6个有助于缩聚的官能团(特别是酸、醇或酯官能团)的其他单体一起的阴离子聚酯。用作干燥助剂的合适聚酯公开于WO2008/110816中，并且可具有一种或多种以下性质：(a)数均分子量为800-25,000道尔顿，或1,200-12,000道尔顿；(b)软化点大于40℃，41-200℃或80-150℃；(c)在200℃下在具有3德国硬度的水中的溶解度大于6重量％。在30℃下的溶解度可比在40℃下大8重量％。在50℃下，溶解度可大于40％，如在具有3德国硬度的水中测量。其他合适的干燥助剂包括反应性环状碳酸酯和脲类的特定聚碳酸酯-、聚氨酯-和/或聚脲-聚有机硅氧烷化合物或其前体化合物，如US2010/0041574A1和US2010/0022427A1所述，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。改进的干燥也可通过使用非离子表面活性剂来实现，例如：(a)R1O[CH2CH(CH3)O]x[CH2CH2O]y[CH2CH(CH3)]zCH2CH(OH)R2，其中R1表示具有4-22个碳原子的线性或支化的脂族烃基或其混合物，R2表示具有2-26个碳原子的线性或支化的烃基或其混合物，x和z表示0-40的整数，y表示至少15或15-50的整数；或者(b)RO[CHCH(Ra)O]l[CH2CH2O]m[CH2CH(R1)O]nC(O)R2，其中R是具有8-16个碳原子的支化或未支化的烷基，Ra和R1彼此独立地是氢或具有1-5个碳原子的支化或未支化的烷基，R2是具有5-17个碳原子的未支化的烷基；l和n彼此独立地是1-5的整数，m是13-35的整数。合适材料的实例包括PlurafacLF-731或PlurafacLF-7319(BASF)和DehyquartCSP和Polyquart系列(Cognis)。在各实施方案中，这些非离子表面活性剂与以下的一种或多种组合使用：(a)磺化聚合物；或(b)烷氧基化醇，特别是烷基乙氧基化物，其中烷基链具有8-14个碳原子，平均具有4-10个或6-8个乙氧基化物，例如可由BASF商购获得的LutensolTO7。在各实施方案中，核清洁组合物包含以核清洁组合物的重量计为0.1-10％，0.5-5％或1-4％的量的干燥助剂。在各非限制性实施方案中，本文明确关注其间的所有值和值的范围。硅酸盐：核清洁组合物还可包含硅酸盐。合适的硅酸盐是硅酸钠，例如二硅酸钠、偏硅酸钠和结晶页硅酸盐。硅酸盐可以以核清洁组合物重量计为1-20％或5-15％的量存在。在各非限制性实施方案中，本文明确关注其间的所有值和值的范围。漂白剂：核清洁组合物还可包含漂白剂。无机和有机漂白剂是用于本文的合适的清洁活性物质。无机漂白剂包括过水合物盐，例如过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐。无机过水合物盐通常是碱金属盐。可包含无机过水合物盐作为结晶固体而没有额外的保护。作为替换，可涂覆盐。可使用碱金属过碳酸盐，特别是过碳酸钠。最典型地，过碳酸盐以提供产品内稳定性的涂覆形式掺入产品中。提供产品内稳定性的合适涂覆材料包括水溶性碱金属硫酸盐和碳酸盐的混合盐。混合盐涂覆材料与过碳酸盐的重量比通常是1:200至1:4，1:99至19或1:49至1:19。在一个实施方案中，混合盐是具有通式(Na2SO4)nNa2CO3的硫酸钠和碳酸钠，其中n是0.1-3，0.2-1.0或0.2-0.5。在一个实施方案中，SiO2:Na2O之比是1.8:1至3.0:1或L8：1至2.4:1的硅酸钠和/或偏硅酸钠以无机过水合物盐的重量计为2-10％(通常3-5％)的SiO2的水平施用。在各非限制性实施方案中，本文明确关注其间的所有值和值的范围。硅酸镁也可包含在涂层中。包含硅酸盐和硼酸盐或硼酸或其他无机物的化合物也是合适的。也可使用蜡、油、脂肪皂和盐，例如过氧单过硫酸钾。典型的有机漂白剂是有机过氧酸，其包括二酰基和四酰基过氧化物，尤其是二过氧十二烷二酸、二过氧十四烷二酸和二过氧十六烷二酸。过氧化二苯甲酰是本文中典型的有机过氧酸。单-和二过壬二酸、单-和二过十三烷二酸和邻苯二甲酰基氨基过氧己酸也适用于本文。二酰基过氧化物，尤其是过氧化二苯甲酰可以重均直径为0.1-100微米，0.5-30微米或1-10微米的颗粒形式存在。在一个实施方案中，至少25％，至少50％，至少75％或至少90％的颗粒小于10微米或小于6微米。在上述粒径范围内的二酰基过氧化物，与更大的二酰基过氧化物颗粒相比，可提供更好的去污，尤其是由塑料餐具去污，同时使使用期间不希望的沉积和成膜最小化。合适的有机漂白剂的其他实例包括过氧酸，具体的实例是烷基过氧酸和芳基过氧酸。典型的实例包括(a)过氧苯甲酸及其环取代的衍生物如烷基过氧苯甲酸以及过氧-α-萘甲酸和单过氧邻苯二甲酸镁，(b)脂族或取代的脂族过氧酸如过氧月桂酸、过氧硬脂酸酸、ε-邻苯二甲酰亚氨基过氧己酸(邻苯二甲酰亚氨基过氧己酸(PAP)]、邻羧基苯甲酰胺基过氧己酸、N-壬烯基酰胺基过己二酸和N-壬烯基酰氨基过琥珀酸盐，以及(c)脂族和芳脂族过氧二羧酸如1,12-二过氧羧酸、1,9-二过氧壬二酸、二过氧癸二酸、二过氧巴西基酸、二过氧邻苯二甲酸、2-癸基二过氧丁烷-1,4-二酸、N,N-对苯二甲酰二(6-氨基过己酸)。漂白活化剂：核清洁组合物还可包含漂白活化剂。漂白活化剂通常是在60℃及以下的温度下在清洁过程中增强漂白作用的有机过酸前体。适用于本文的漂白活化剂包括在过水解条件下得到具有1-10个碳原子，特别是2-4个碳原子的脂族过氧羧酸和/或任选取代的过苯甲酸的化合物。合适的化合物包含具有规定碳原子数的O-酰基和/或N-酰基和/或任选取代的苯甲酰基。在各实施方案中，优选多酰基化亚烷基二胺，特别是四酰基乙二胺(TAED)；酰基化三嗪衍生物，特别是1,5-二乙酰基-2,4-二氧代六氢-1,3,5-三嗪(DADHT)；酰基化甘脲，特别是四乙酰基甘脲(TAGU)；N-酰基酰亚胺，特别是N-壬酰基琥珀酰亚胺(NOSI)；酰基化苯酚磺酸盐，特别是正壬酰基-或异壬酰基氧基苯磺酸盐(n-或iso-NOBS)；羧酸酐，特别是邻苯二甲酸酐；酰基化多元醇，特别是三醋精、乙二醇二乙酸酯和2,5-二乙酰氧基-2,5-二氢呋喃以及柠檬酸三乙基乙酰酯(TEAC)。漂白活化剂可以以总核清洁组合物重量计为0.1-10％或0.5-2％的量使用。在各非限制性实施方案中，本文也明确关注其间的所有值和值的范围。漂白催化剂：核清洁组合物还可包含漂白催化剂。合适的漂白催化剂包括锰三氮杂环壬烷，Co、Cu、Mn和Fe双吡啶基胺和相关配合物以及五胺乙酸钴(III)和相关配合物。在各实施方案中，漂白催化剂以基于核清洁组合物的总重量为0.1-10重量％或0.5-2重量％的量使用。在各非限制性实施方案中，本文也明确关注其间的所有值和值的范围。金属护理剂：核清洁组合物还可包含金属护理剂。金属护理剂可防止或减少金属(包括铝)、不锈钢和有色金属(例如银和铜)的晦暗、腐蚀或氧化。合适的实例包括以下的一种或多种：(a)苯并三唑类，包括苯并三唑或双苯并三唑及其取代的衍生物如其中芳族环上可用的取代位置部分或完全被取代的化合物，例如线性或支化的链C1-C20烷基和羟基、巯基、苯基或卤素如氟、氯、溴和碘；(b)选自锌、锰、钛、锆、铪、钒、钴、镓和铈盐和/或配合物的金属盐和配合物，例如硫酸锰(II)、柠檬酸锰(II)、硬脂酸锰(II)、乙酰丙酮酸锰(II)、K2TiF6、K2ZrF6、CoSO4、Co(NO3)2和Ce(NO3)3、锌盐如硫酸锌、水锌矿或乙酸锌；和(c)硅酸盐，包括硅酸钠或硅酸钾、二硅酸钠、偏硅酸钠、结晶页硅酸盐及其混合物。在各实施方案中，金属护理剂以基于核清洁组合物的总重量为0.1-5重量％，0.2-4重量％或0.3-3重量％的量使用。在各非限制性实施方案中，本文也明确关注其间的所有值和值的范围。其他实施方案：在一个其他实施方案中，组合物包含水和离子液体(例如可以商品名BasionicsTMFS01由BASF商购获得的甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵)。在相关的其他实施方案中，组合物任选地包含一种或多种溶剂(例如甘油)、一种或多种螯合剂(例如TrilonMLiquid，其可由BASF商购获得并且是甲基甘氨酸二乙酸的三钠盐(Na3MGDA)的水溶液)，一种或多种聚合物(例如可由BASF商购获得且为低分子量聚丙烯酸，部分中和为钠盐的SokalanPA25CLPN)，一种、两种或更多种酶(例如可以商品名SavinaseUltra16L由Novozymes商购获得的液体蛋白酶，以及可以商品名StainzymePlus12L由Novozymes商购获得的液体淀粉酶)和一种或多种聚合物添加剂(例如聚季铵盐-95)。在类似的其他实施方案中，基于组合物的总重量，水以15重量％的量存在(并且可包含在一种或多种以下组分的总重量百分数中)，离子液体以55重量％的量存在，溶剂以20重量％的量存在，螯合剂以17重量％的量存在，聚合物以5重量％的量存在，两种酶以约1.3重量％(例如1重量％和0.3重量％)的总量，聚合物添加剂以1.5重量％的量存在。在其他类似的额外实施方案中，一个或多个上述值可以变化±0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％或10％。水溶性膜：包封清洁组合物还包含设置于核清洁组合物周围的水溶性膜。术语“水溶性”膜描述了当设置于核清洁组合物周围时或当独立于核清洁组合物测量时，根据MSTM205使用蒸馏水在40℃下测定的分解时间小于90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35或30秒的膜。在额外实施方案中，该分解时间在35℃、30℃、25℃、20℃、15℃、10℃或5℃下评价，并且可以是上述值或其范围中的任何值。在各额外实施方案中，当设置于核清洁组合物周围时或当独立于核清洁组合物测量时，上述水溶性膜具有根据MSTM205使用蒸馏水在40℃、35℃、30℃、25℃、20℃、15℃、10℃或5℃下测定为小于135、130、125、120、115、110、105、100、95、90、85、80、85、70、65、60、55、50、45、40、35或30秒的完全溶解时间。在各实施方案中，水溶性膜可具有一种或多种以下物理性质或下文没有列出的物理性质。在各非限制性实施方案中，本文明确关注在以下范围的所有值之间且包括以下范围的所有值的所有值和值的范围。所有以下值以秒计，并且可应用于包括零暴露于下述条件，暴露14天，暴露28天和/或暴露42天的实施方案。以下值的标准偏差通常是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10秒。环境温度和湿度为约22℃和约40％RH。包封清洁组合物还包含设置于核清洁组合物周围的水溶性膜。术语“水溶性”膜通常描述了当设置于核清洁组合物周围时，根据MSTM205使用蒸馏水在40℃、35℃、30℃、25℃、20℃、15℃、10℃或5℃下测定的分解时间小于90、85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35或30秒的膜。在各非限制性实施方案中，在此明确关注在上述值之间和包括上述值的所有值和值的范围。将以下测试程序(本文称为MSTM205)用于测定当保持静止时水溶性膜分裂(分解)所需的时间及其随后的相对溶解时间。此外，在各种非限制性实施方案中，可参考美国专利No.6,821,590及其附图，将其相对于该测试方法明确地通过引用而并入本文。装置和材料：600mL烧杯磁力搅拌器14(Labline型号1250或等价物)磁力搅拌棒16(5cm)温度计(0-100℃，±1℃)模板，不锈钢(3.8cm×3.2cm)定时器(0-300秒，精确到最接近的秒数)Polaroid35mm滑座(或等价物)MonoSol35mm滑座支架(或等价物)蒸馏水测试试样：1.使用不锈钢模板(即3.8cm×3.2cm试样)从样品切割三个试样。如果从膜织物切割，则应由沿着织物的横向方向均匀间隔的区域切割试样。2.将各试样锁在单独的35mm滑座中。3.向烧杯中加入500mL蒸馏水。用温度计测量水的温度，且如果需要，加热或冷却水以保持温度在20℃(约68°F)。4.标记水柱的高度。在支架的基底上放置磁力搅拌器。将烧杯置于磁力搅拌器上，将磁力搅拌棒加入烧杯中，打开搅拌器，并调节搅拌速度，直至形成约为水柱高度的五分之一的涡流。标记涡流的深度。5.将35mm滑座固定在滑座支架的弹簧夹中，使得滑座的长端平行于水面。支架的深度调节器的设置应使得当掉落时，夹具的端部将在水面下方约0.6cm处。滑座的短侧中的一个应接近烧杯的侧面设置，而另一侧直接位于搅拌棒的中心上方，使得膜表面垂直于水的流动。6.在一个运行中，将固定的滑块和夹具降至水中并起动计时器。当膜分裂时发生分解。当所有可见的膜从滑座上脱离时，将滑座从水中提起，同时继续监测溶液的未溶解的膜碎片。当所有膜片段碎片不再可见并且溶液变得澄清时发生溶解。数据记录：结果可包括以下内容：完整的样品识别；单个和平均分解和溶解时间；以及测试样品的水温。关于气泡和针孔检测，可遵循标准质量控制程序。然而，该质量检查可能不是必需的。关注当未设置于核清洁组合物周围时，如果独立测量，则水溶性膜可具有不同的分解性能和/或完全溶解性能。当未设置于核清洁组合物周围时并且当独立于核清洁组合物评价时，水溶性膜可或可具有上述分解时间。当设置于核清洁组合物周围时，在变化的温度和湿度条件下，例如在暴露于22-38℃的变化的温度和10-80％相对湿度下经过不同天数(例如长达6个月)之后，水溶性膜可在25℃下保持稳定6个月。换言之，水溶性膜可在该时间段之后保持完整。在各实施方案中，水溶性膜在暴露于38℃和80％相对湿度下14、28和/或42天后是稳定的。在其他实施方案中，水溶性膜在暴露于38℃和10％相对湿度下14、28和/或42天后是稳定的。在其他实施方案中，水溶性膜在暴露于环境温度和(相对)湿度(如本领域技术人员所理解的)14、28和/或42天后是稳定的。在各实施方案中，环境温度为22℃、23℃、24℃或25℃，环境(相对)湿度为30％、35％、40％、45％或50％。在各非限制性实施方案中，在此明确关注在上述值之间且包括上述值的所有值和值的范围。术语“稳定的”描述了水溶性膜不经由与核清洁组合物中的水或任何其他组分接触而溶解。稳定性可等同于核清洁组合物不渗漏(例如，膜在规定时间量内保持完整)。如上所述，可以通常根据MSTM205目测评价膜的稳定性/溶解性。如本领域技术人员将理解的，该视觉评价也可通过以下方式而进行：使用薄纸沾吸膜并查找湿点以检查膜渗漏，以及操作膜以查找显著的变形、膨胀或脆性(例如，在暴露于水时可能立即引起发生故障，例如在自动器皿洗涤机中)。通常，如果/当存在核清洁组合物通过膜或从膜中渗漏时，确认溶解。例如，当存在部分泄漏时可以确认溶解，而不一定仅在膜的完全溶解时。作为替换，当存在膜的完全溶解和/或膜的溶解和/或包封清洁组合物的大量渗漏时，可以确认溶解。此外，如本领域技术人员将理解的，如果包封清洁组合物具有足够显著的变形、溶胀或脆性，使得认为水溶性膜在结构上受损而不能使用和/或不能商业化，则确定溶解。如果在将包封清洁组合物放置在水中之前不确认/存在溶解，则本领域技术人员可确认包封清洁组合物是稳定的。关注当未设置于核清洁组合物周围时，如果单独测量，则水溶性膜可具有不同的稳定性/溶解性能。在其他实施方案中，水溶性膜可具有如下所述的伸长率或可具有不同的伸长率。在各非限制性实施方案中，在此明确关注在所有以下范围之间且包括所有以下范围的所有值和值的范围。通常，如本领域技术人员所理解的，使用ISO527-4或其等价物测量伸长率。以下值的标准偏差通常是0、1、2或3个单位。下面的值是断裂伸长率(％)。水溶性膜可以是满足上述分解和稳定时间标准的任何水溶性化合物或聚合物，可以包括满足上述分解和稳定时间标准的任何水溶性化合物或聚合物，基本上由满足上述分解和稳定时间标准的任何水溶性化合物或聚合物组成，或由满足上述分解和稳定时间标准的任何水溶性化合物或聚合物组成。例如，该类化合物或聚合物可以是聚乙烯醇(PVA或PVOH)、聚乙酸乙烯酯、88-98％水解的聚乙酸乙烯酯、明胶及其组合。作为替换，水溶性膜可如US4,765,916或US4,972,017中所述，其各自在一个或多个非限制性实施方案中明确地通过引用并入本文。在各实施方案中，水溶性膜是热塑性的。水溶性膜可进一步定义为水溶性袋，并且可以由任何一种或多种上述化合物形成，可包含任何一种或多种上述化合物，可由任何一种或多种上述化合物组成，可以是任何一种或多种上述化合物，或者基本上由任何一种或多种上述化合物组成。水溶性袋可以是单室、双室或多室袋，其中核清洁组合物可以设置于一个或多个室中。作为替换，任何一种或多种上述组分可设置于一个或多个室中。例如，在一个实施方案中，两个不同的室包括两种不同的清洁剂。两个室可具有相同或不同的溶解曲线，这允许在不同时间释放相同或不同的试剂。例如，来自第一室的试剂可在第一时间递送以帮助去污，第二试剂由于不同的原因可在第二时间递送。水溶性袋和/或膜可以是聚乙烯醇(例如可以商品名M8630、M8310和/或M8900由Monosol商购获得的类型)，可包括聚乙烯醇，由聚乙烯醇组成或基本上由聚乙烯醇组成。例如，组合物可独立地包封于Monosol(水溶性)PVA袋M8630、M8310和/或M8900(其为各种类型的水溶性膜)中，以评价所述袋是否随时间稳定。换言之，袋可设置于核清洁组合物周围。在其他实施方案中，以下Monosol产品可单独使用或者与彼此或与任何上述聚合物组合使用：A127、A200、L330、L336、L336蓝、L711、L711蓝、M1030、M1030、M2000、M2631A、M3030、M6030、M7030、M7031、M7061、M8310、M8440、M8534、M8630、M8900和/或M9500。水溶性膜和/或袋可以是任何一种或多种上述聚合物的单层、两层、三层、四层、五层或超过五层。在各实施方案中，各层或层的总组合可具有5-200、5-100、10-95、15-90、20-85、25-80、30-75、35-70、40-65、45-60、50-55微米的厚度。在其他实施方案中，各层或层的总组合具有20、22、30、32、35、38、50、76或90微米±1、2、3、4或5微米的厚度。在各非限制性实施方案中，在此明确关注在上述值之间且包括上述值的所有值和值的范围。本发明公开内容还提供了形成包封清洁组合物的方法。在各实施方案中，该方法包括提供核清洁组合物和将水溶性膜设置于核清洁组合物周围的步骤。提供的步骤可以是本领域中任何已知的步骤。组合物的任何一种或多种组分可与核组合物的任何一种或多种其他组分组合。此外，设置步骤也可以是本领域中任何已知的步骤。例如，设置步骤可包括将核清洁组合物或其任何一种或多种组分倾入、插入、注入或以其他方式置于水溶性膜中，例如置于水溶性膜的袋中。本发明公开内容还提供了一种用于自动计量装置的计量元件，其中将自动计量装置置于洗涤机器，例如器皿洗涤机中，并且保持多个包封的核组合物以在不同的洗涤中递送。实施例如下所述形成一系列核清洁组合物(组合物1-19)。一些是代表本发明公开内容，一些是对比的。漂洗功效：下面相对于漂洗功效列出的各评价是不含袋的单独组合物。本领域技术人员将理解，为了这些评价，不认为袋对漂洗功效等具有任何影响。评价一些组合物和对比组合物以测定漂洗功效。根据ASTMD3556，使用具有以下矿物含量的硬水的变化来评价漂洗功效：漂洗功效评价的结果示于图1-3中。评价组合物的其他样品以测定酶性能的稳定性。根据以下方法评价酶性能的稳定性。1.根据制造商的说明校准KonicaMinolta反射计。2.使用反射计测量在各预污染的器皿监测器(购自TestMaterialsInc.)的3个位置上的“Lab”色空间坐标。3.在器皿洗涤机的顶部和底部支架上均匀间隔地放置各污染器皿监测器之一。使用不锈钢器皿监测器夹具将监测器保持在合适的位置上。4.将如实验所示的组合物加入到分配杯中。5.在器皿洗涤机上选择标准洗涤循环，使用市政水源运行一个周期。6.在器皿监测器完全干燥后，测量各监测器的3个位置上的“Lab”色空间坐标，如步骤2。7.根据以下等式计算各点的％清洁度。dE＝[(L(洗涤后)-L(洗涤前))2+(a(洗涤后)-a(洗涤前))2+(b(洗涤后)-b(洗涤前))2]1/2％清洁度＝100xdE/[((93.95-L(洗涤前))2+(-1-a(洗涤前))2+(2.56-b(洗涤前))2)1/28.％清洁度结果在时间＝0时记录，并且代表存在的酶的活性。9.清净剂样品在37℃下老化35天。10.在将清净剂样品老化后，再次测试组合物以观察加热老化如何影响酶性能的效果(通过减少监测器的％清洁度而测量)。酶性能的稳定性的结果示于图4中。下面更详细地描述各组合物1-15。溶剂1是甘油。螯合剂1是TrilonM液体，其可由BASF商购获得并且是甲基甘氨酸二乙酸的三钠盐(Na3MGDA)的水溶液。聚合物是SokalanPA25CLPN，其可由BASF商购获得并且是部分中和为钠盐的低分子量聚丙烯酸。离子液体是可以商品名BasionicsTMFS01由BASF商购获得的甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵。酶1是可由Novozymes以商品名SavinaseUltra16L商购获得的液体蛋白酶。酶2是可由Novozymes以商品名StainzymePlus12L商购获得的液体淀粉酶。组合物2％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0020.000.0％螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物95.002.602.4702.600.1％离子液体56.7056.70酶11.001.001.0％酶20.300.300.3％水2.402.402.4％总计100.00100.0014.0％批料大小(G)100.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物3％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0020.000.0％螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物50.005.002.5005.002.5％离子液体56.7056.70水1.301.301.3％总计100.00100.0014.0％批料大小(G)100.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。(对比)组合物4％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0020.00螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物50.005.002.5005.002.5％水56.7056.7056.7％酶11.001.001.0％酶20.300.300.3％总计100.00100.0070.7％批料大小(G)100.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。(对比)组合物4中不存在离子液体。组合物5％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0020.000.0％螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物50.005.002.5005.002.5％离子液体50.7050.70酶11.001.001.0％酶20.300.300.3％表面活性剂6.006.003.0％总计100.00100.0017.0％批料大小(G)100.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物6％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂220.0020.000.0％螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物50.005.002.5005.002.5％离子液体56.7056.70酶11.001.001.0％酶20.300.300.3％总计100.00100.0014.0％批料大小(G)100.00溶剂2是丙二醇。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物7％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0020.000.0％螯合剂140.0017.006.80017.0010.2％聚合物50.005.002.5005.002.5％离子液体55.2055.20酶11.001.001.0％酶20.300.300.3％聚合物添加剂22.001.501.501.2％总计100.00100.0015.2％批料大小(G)100.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。聚合物添加剂用于减少在器皿、玻璃和餐具上形成的斑点和薄膜，并且具有的INCI名称为聚铵盐-95。聚合物添加剂是以下物质的自由基引发的接枝聚合：(A)45-90重量％的麦芽糖糊精；(B)10-40重量％的3-三甲基铵丙基甲基丙烯酰胺氯化物和/或二甲基二烯丙基氯化铵；和(C)5-30重量％的丙烯酸；其中所有重量百分数均基于(A)、(B)和(C)的总重量。溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物9％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0040.000.0％螯合剂140.0030.0012.00060.0016.8％聚合物50.005.002.50010.002.5％离子液体42.2084.40酶12.505.002.5％酶20.300.600.3％总计100.00200.0022.1％批料大小(G)200.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合剂2是固体形式的TrilonM。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物11％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0040.000.0％螯合剂140.0017.006.80034.009.5％螯合剂278.0018.0014.04036.00聚合物50.005.002.50010.002.5％离子液体37.2074.40酶12.505.002.5％酶20.300.600.3％总计100.00200.0014.8％批料大小(G)200.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合物2如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物12％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0040.000.0％螯合剂140.0030.0012.00060.0016.8％螯合剂278.0021.0016.38042.00聚合物50.005.002.50010.002.5％离子液体21.2042.40酶12.505.002.5％酶20.300.600.3％总计100.00200.0022.1％批料大小(G)200.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合剂2如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物13％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0040.000.0％螯合剂140.008.403.36016.804.7％螯合剂278.008.006.24016.00聚合物50.005.002.50010.002.5％离子液体55.80111.60酶12.505.002.5％酶20.300.600.3％总计100.00200.0010.0％批料大小(G)200.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合剂2如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。组合物14％活性重量％活性％Amt(G)％H2O溶剂20.0040.000.0％螯合剂140.0017.006.80034.009.5％螯合剂278.009.007.02018.00聚合物50.005.002.50010.002.5％离子液体46.2092.40酶12.505.002.5％酶20.300.600.3％总计100.00200.0014.8％批料大小(G)200.00溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合剂2如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。溶剂如上所述。螯合剂1如上所述。螯合物2如上所述。聚合物如上所述。离子液体如上所述。酶1如上所述。酶2如上所述。如图4所示的对比组合物是：第7代Pac；级联铂；最终凝胶Pacs；最终PowerballQuantum；Smarty器皿清净剂；Smarty器皿清净剂Plus；和UpandUp。上述结果和图1-3和4所示的结果证明了以下结果。图1和图2结果：在这些图中以1-5的分数测量成点和成膜的程度。分数为1意指玻璃器皿完全没有点和膜，分数为5意指玻璃完全被点和膜覆盖。数据显示各组合物，特别是组合物1、4、5、6、7、9、14和15具有优异的成点和成膜性能。组合物2包含具有较低性能，但仍被认为是可以接受的AMPS聚合物。组合物3不含酶。图3结果：在图3中评价可商购获得的清净剂的成点和成膜程度。更具体地，将测试条件设计为在极硬水和高污垢负载的“最坏情况”的场景下区分清净剂，并且不一定反映典型的家庭消费体验。在本领域中认为小于或等于3的成点分数和小于或等于2的成膜分数对于使用经软化的市政水和轻度污染的餐具的典型消费者是足够的。将图3的条形图堆叠，因此，例如，第七代Pac具有2.75的成点分数和1.3的成膜分数。本领域中通常接受的惯例是消费者可感觉到具有大于0.25的差异的任何分数。组合物1、3、4、5、6、7、9、11、14和15均显示小于3的成点分数，组合物1、2、4、5、6、7、9、11、12、14、15均显示小于2的成膜分数。最终产品通常需要由消费者对其接受性进行评价，并且在该测试中具有更高的成点和成膜的产品在常见家庭使用条件下可能表现不同。上述组合物与可商购获得的产品等同或更好。图4结果：通过测量它们在时间零(新鲜样品)和在37℃下在35天后除去蛋、肉和淀粉污垢的能力来评价本发明公开内容的组合物中的酶稳定性。蛋白酶清洁蛋和肉，淀粉酶清洁淀粉。清洁性能的损失百分数可以与酶的分解相关。组合物4不包含离子液体，并且观察到酶活性显著损失。当比较组合物4与组合物1时，唯一的区别是相对于组合物4，在组合物1中存在离子液体。水溶性膜的分解：组合物16-19：使用各MonosolPVA袋M8630、M8310和M8900制备10个袋(即水溶性膜袋)。将这些袋设置于组合物16-19周围。将袋被分成三组(两组四个袋，一组两个袋)。将各组共同插入标记的HDPE罐中并覆盖，然后经受环境温度和湿度；38℃，80％RH；或38℃，10％RH测试环境。来自38℃，10％RH环境的样品仅在产品暴露42天后分析。所有候选材料的标准厚度为76微米(3密耳)。膜溶解度测试根据MSTM(MonoSol标准测试方法)205在25℃下在蒸馏水中进行。图5-7中所示的结果说明产品在所有测试环境中暴露后开始分解和完全溶解所需的时间总体提高。下面更详细地描述各组合物16-19，其中除非另有说明，所有值均为重量百分数。溶剂1是甘油。螯合剂1是TrilonM液体，其可由BASF商购获得，并且是甲基甘氨酸二乙酸的三钠盐(Na3MDG)的水溶液。聚合物是SokalanPA25CLPN，其可由BASF商购获得并且是部分中和为钠盐的低分子量聚丙烯酸。离子液体是可以商品名BasionicsTMFS01由BASF商购获得的甲基硫酸三(2-羟乙基)甲基铵。聚合物2是PolyquartEcoClean，其可由BASF商业获得并且是充当天然基可生物降解亲水聚合物的两性改性淀粉。在各种非限制性实施方案中，在此明确关注在上述值之间且包括上述值的所有值和值的范围。只要差异仍在本发明公开内容的范围内，上述值中的一个或多个可以变化±5％、±10％、±15％、±20％、±25％等。可以由独立于所有其他成员的Markush组的各成员获得出乎意料结果。各成员可以单独地和或组合地依赖，并且为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。本文明确关注单独和多项从属的独立和从属权利要求的所有组合的主题。本发明公开内容是说明性的，包括描述性而非限制性的词语。根据上述教导，本发明公开内容的许多修改和变化是可能的，并且本发明公开内容可以以不同于本文具体描述的方式实施。当前第1页1 2 3