技术总结
本发明提供一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法，包括下述步骤：1)将起始原料5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑巯基苯并咪唑加到装有氢氧化钠溶液、去离子水的反应瓶里，加热搅拌；2)加入2‑氯甲氧‑4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶盐酸盐、去离子水的混合溶液，反应至终点，即可得到5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[(4‑甲氧基‑3‑甲基‑2‑吡啶基)‑甲硫基]‑1‑氢‑苯并咪唑。本发明收率达86％，远高于现有工艺的水平，所使用溶剂是绿色溶剂，对环境无污染；且反应操作简单，反应条件容易控制，所得产品纯度高。
技术研发人员：李显焕;肖鸿;冯杨;李桂铤
受保护的技术使用者：丽珠医药集团股份有限公司;珠海保税区丽珠合成制药有限公司
文档号码：201610495671
技术研发日：2016.06.23
技术公布日：2017.02.22