本发明涉及一种医药原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。
背景技术：
2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘌呤甲腈化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法，以2,5-二溴-5-嘌呤甲腈为原料，在溶剂乙醇和催化剂氧化铁作用下，110℃-160℃下通过乙基化和氯置换反应生成2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法具体如下：
以2,5-二溴-5-嘌呤甲腈为原料，在溶剂乙醇和催化剂氧化铁作用下，110℃-160℃下通过乙基化和氯置换反应生成2,5-二氯-6-乙基-5-嘌呤甲腈的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。