本发明涉及一种医药中间体6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法。
背景技术：
6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多羟基嘧啶化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法，以3-氟嘧啶为原料，在溶剂丙酮、乙醚和1.5个大气压的作用下，在温度100℃-160℃下先通过羟基化生成3-氟-3,-二羟基嘧啶，然后进行氯置换反应生成6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法具体如下：
以3-氟嘧啶为原料，在溶剂丙酮、乙醚和1.5个大气压的作用下，在温度100℃-160℃下先通过羟基化生成3-氟-3,-二羟基嘧啶，然后进行氯置换反应生成6-氯-3,-二羟基嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。