技术总结
本发明涉及一种医药中间体6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法，以3‑氟嘧啶为原料，在溶剂丙酮、乙醚和1.5个大气压的作用下，在温度100℃‑160℃下先通过羟基化生成3‑氟‑3,‑二羟基嘧啶，然后进行氯置换反应生成6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明医药中间体6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
技术研发人员：彭海燕
受保护的技术使用者：无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码：201610910074
技术研发日：2016.10.19
技术公布日：2017.03.22