本发明涉及一种医用中间体2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法。
背景技术：
2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘧啶甲腈化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用中间体2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医用中间体2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法，以2,4-二溴-5-嘧啶甲腈为原料，在溶剂正丁醇和2个大气压作用下，120℃-160℃下通过甲基化和氯置换反应生成2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医用中间体2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法简单、高效，并且操作安全，纯度高，大大提高效率，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医用中间体2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法具体如下：
以2,4-二溴-5-嘧啶甲腈为原料，在溶剂正丁醇和2个大气压作用下，120℃-160℃下通过甲基化和氯置换反应生成2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶甲腈的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。