本发明属于日用化工
技术领域：
，具体涉及一种手洗洗衣组合物。
背景技术：
：在衣物洗涤的产品中，洗衣组合物一直占着主要的地位，但是洗衣组合物在使用过程中并不能完全溶解，残留物容易导致衣物损伤，并且不易漂洗；而且洗衣组合物一般是强碱性的，对皮肤刺激性大，因此近几年来，洗衣液的技术含量更高，便于添加各种有效成分，洗后会令衣物蓬松、柔软、光滑亮泽，并且具有除菌和持久留香的功效，同时温和不伤手、去污能力强、可生物降解，使用综合成本低等优势，受到消费者的青睐，市场占有率持续增长。洗衣液，主要成分是非离子型表面活性剂，其结构包括亲水端和亲油端，其中亲油端与污渍结合，然后通过物理运动（如手搓，机器运动）使污渍和织物分离。同时表面活性剂降低水的张力，使水能够达到织物表面，使有效成分发挥作用。目前，市面上的洗衣液产品正迅速增多，一般洗衣液的含水量为80~90%，为了追求更高的洁净力，不少商家推出了超浓缩洗衣液、双倍浓缩洗衣液等，更有商家创新推出了洗衣凝珠，碧浪洗衣凝珠为低水配方和水溶性膜的结合，为机洗设计，可定量使用，其还拥有2倍洁净力，而其用量仅为普通洗衣液的一半。所以洗衣液的浓缩化、定量化是未来发展的主要方向。但是目前手洗洗衣组合物的选择比较单一。中国专利申请CN104312754A公开了一种手洗洗衣组合物，其包括α-烯基磺酸盐、非离子表面活性剂（脂肪醇聚氧乙烯醚或脂肪酸甲脂乙氧基化物）、液体复合酶（液体蛋白酶、脂肪酶或纤维素酶中的一种或两种以上的组合）和助剂。其为粉末状手洗洗衣组合物，去污力强，去污力约标准洗衣液去污力的4倍，但是该手洗洗衣组合物的制备过程需要加热，原料的加入需要以喷雾的形式，搅拌均匀后还需要陈化4-5h，因此该手洗洗衣组合物的制作耗时、耗能，生产成本高，不利于推广应用。综上所述，研发一种低成本、少用量且具有高效洁净力的手洗洗衣组合物以丰富消费者的选择显得尤其重要。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种手洗洗衣组合物，其成本低、用量少、具有高效洁净力、护肤不刺激。本发明是通过以下技术方案以实现上述目的，一种手洗洗衣组合物，由以下重量份数计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠11-17份、水溶性聚氨酯型表面活性剂26-37份、茶皂素7-11份、酶0.2-0.7份、柠檬酸钠1-3份、迷迭香精油1-5份、紫苏发酵产物4-9份、南极磷虾壳酶解产物12-18份、食用酒精27-43份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述手洗洗衣组合物由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠13-16份、水溶性聚氨酯型表面活性剂29-34份、茶皂素8-9份、酶0.3-0.5份、柠檬酸钠1-2份、迷迭香精油2-3份、紫苏发酵产物5-8份、南极磷虾壳酶解产物13-15份、食用酒精32-38份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。本发明手洗洗衣组合物的制备方法，包括以下步骤：往食用酒精中加入α-磺基棕榈酸甲酯钠和水溶性聚氨酯型表面活性剂，搅拌均匀，再加入茶皂素、酶、迷迭香精油，搅拌均匀，最后加入柠檬酸钠、紫苏发酵产物、南极磷虾壳酶解产物搅拌均匀即可。本发明手洗洗衣组合物为高浓缩液体洗涤剂，以α-磺基棕榈酸甲酯钠和水溶性聚氨酯型表面活性剂作为主表面活性剂，再配合蛋白酶和纤维素酶的组合物，可快速与织物上的污渍起作用并将其有效去除，同时各组分协同，体系稳定，可延长产品的保质期。本发明中，紫苏发酵产物和南极磷虾壳酶解产物中富含天然生物活性成分，通过这些生物活性成分通过协同增效作用，对皮肤的渗透性强，可透过角质层与皮肤上皮细胞结合，参与和改善皮肤细胞的代谢，使皮肤中的胶原蛋白活性加强。它能保持角质层水分及纤维结构的完整性，改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢，增强血液循环，达到滋润皮肤的目的，使手洗洗衣组合物具有护肤的功效。本发明的有益效果在于：1、本发明手洗洗衣组合物根据GB/T13174-2008《衣料用液体洗涤剂去污力及抗污渍再沉积能力的测定》去污力测定方法中表现出优秀的去污力，达到了高效去污的效果。2、本发明手洗洗衣组合物不含水，各组分协同，对酶的活性有稳定作用，从而可以延长产品的保质期。3、本发明手洗洗衣组合物由于不含水的特性可以包装于水溶性膜中，制作成遇水即溶、定量定型包装的洗衣液胶囊颗粒，开创定量使用洗涤剂、方便快捷的洗衣模式。4、本发明手洗洗衣组合物的配制过程在常温进行搅拌即可，无需加热、无需大功率的设备，属于节能型生产，大大降低了生产成本。5、本发明的手洗洗衣组合物不刺激、不伤手，长期使用具有护肤保健的功效。具体实施方式下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。实施例2一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素8份、酶0.3份、柠檬酸钠1份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物5份、南极磷虾壳酶解产物13份、食用酒精32份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。实施例3一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素9份、酶0.5份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油3份、紫苏发酵产物8份、南极磷虾壳酶解产物15份、食用酒精38份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。实施例4一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠13份、水溶性聚氨酯型表面活性剂29份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。实施例5一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠16份、水溶性聚氨酯型表面活性剂34份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。对比例1一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。对比例2一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。对比例3一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、南极磷虾壳酶解产物14份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述南极磷虾壳酶解产物的制备方法为：南极磷虾壳经粉碎、过筛和去杂等预处理后，以料液比1∶5（m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45℃、pH7.5、水解时间2.5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为1500U/g和1300U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下5000r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得南极磷虾壳酶解产物。对比例4一种手洗洗衣组合物，由以下重量百分比计的组分组成：α-磺基棕榈酸甲酯钠15份、水溶性聚氨酯型表面活性剂32份、茶皂素8份、酶0.4份、柠檬酸钠2份、迷迭香精油2份、紫苏发酵产物7份、食用酒精35份；所述的酶为蛋白酶和纤维素酶的组合物，所述蛋白酶和纤维素酶的重量比为1:1。进一步的，所述水溶性聚氨酯型表面活性剂的制备方法为：S1，称取等量的二异氰酸酯、马来酸酐和聚乙二醇，其质量比为4：7：9；S2，在烧瓶中取S1称取好的聚乙二醇和适量的月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；S3，在适量丙酮溶液中加入马来酸酐，搅拌均匀；S4，在搅拌状态下向第二步形成的固体中加入第三步形成的溶液，后将烧瓶放在65℃的条件下反应；S5，四小时后，在有氮气保护的条件下同时搅拌加入二异氰酸酯溶液反应；S6，再四小时后，在烧瓶中加入适量的三羟甲基丙烷，封闭烧杯瓶口；S7，再经过四小时后，向烧瓶中加入适量水封存；S8，半个月后取沉淀物在45℃的丙酮溶液中洁净，干燥即得水溶性聚氨酯表面活性剂。进一步的，所述紫苏发酵产物的制备方法为：设定条件为料液比1∶10（m/V）、纤维素酶添加量2%、温度55℃、pH4.5、反应时间1.3h；纤维素酶水解结束后，沸水浴灭酶15min，9000r/min离心，收集上清液得到紫苏纤维素酶水解液；紫苏酶解液灭酶活后，调节pH值至6.2-6.6，高压蒸汽灭菌（121℃，20min），然后接种体积分数1%的MRS培养基活化的戊糖片球菌液到紫苏酶解液，37℃恒温培养箱静置，进行发酵。发酵结束后，高压蒸汽灭菌，9000r/min离心，收集上清液冷冻干燥，得到紫苏发酵产物，于－20℃条件下保存备用。对比例5本对比例选取威莱（广州）日用品有限公司生产的批次为20150821的威露士全效洗衣液。对比例6本对比例为根据CMC国标配制的洗衣组合物。效果测试1.去污能力1.1去污力试验根据GB∕T13174-2008，测试实施例1-5以及对比例1-6中制备的洗衣组合物对三种污布（JB01—碳黑污布、JB02—蛋白污布和JB03—皮脂污布）的去污力。用白度仪在457nm测试污布洗前的白度值。每种污布四块（6cm×6cm），30℃下洗涤。去污试验机转速为120rpm，搅拌20min。然后，测量洗涤、漂洗和烘干后的白度值。用同样的方法，以标准粉作为参考样做相同试验。去污力由下式表示：去污力=（RAW-RBW）/（RAWR-RBWR）；其中，RAW和RBW分别为洗衣组合物洗涤前后的白度值，RAWR和RBWR分别为标准粉洗涤前后的平均白度值。试验组JB01JB02JB03实施例11.231.361.21实施例21.161.351.2实施例31.211.381.23实施例41.091.411.28实施例51.151.291.16对比例10.370.520.39对比例20.540.320.19对比例30.460.690.56对比例40.510.540.43对比例50.941.040.93对比例60.870.930.821.2白度保持试验将实施例1-5以及对比例1-6的洗衣组合物循环洗涤20次，每10次测一次白度值。结果如下表所示。试验组洗涤10次后白度降低值洗涤20次后白度降低值实施例12.634.36实施例22.864.55实施例32.744.38实施例42.654.61实施例52.814.59对比例14.177.52对比例23.465.32对比例34.878.69对比例43.295.54对比例53.295.34对比例63.855.232.保湿度试验在一定温度环境内水分挥发所剩余的量为保湿度量，检测其水分的高低来确定保湿度量，操作步骤如下：（1）分别称取实施例1-5以及对比例1-6的洗衣组合物样品5.00g，置于两只烧杯中，加入100mL蒸馏水充分搅拌溶解均匀，备用。（2）采用相同规格质量的定性滤纸置于80℃的恒温干燥箱中烘干至恒重，并记录恒重滤纸的重量。（3）用定量移液管分别吸取上述实施例1-5以及对比例1-6的洗衣组合物样品溶液各2mL，滴加到上述两张烘干至恒重的滤纸上，置于（48±2）℃的恒温干燥箱内干燥8h后，分别称量，计算挥发剩余后的水分。试验组保湿度（相对水分含量%）实施例17.22实施例26.98实施例37.15实施例47.19实施例56.87对比例14.01对比例23.85对比例32.53对比例42.37对比例53.47对比例64.26对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。本发明中所未详细描述的技术细节，均可通过本领域中的任一现有技术实现。特别的，本发明中所有未详细描述的技术特点均可通过任一现有技术实现。当前第1页1 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