技术总结
本发明公开了用于同时检测多种突变类型的序列组合和探针。更具有而言，本发明提供了高灵敏度、高特异性的可以同时检测表1中列出的57个肿瘤驱动基因的点突变、短片段插入缺失、拷贝数变异和融合基因的序列组合、探针、基因芯片、方法和试剂盒。本发明还公开了所述序列组合和探针相关的基因芯片和试剂盒以及用于同时检测多种突变类型的方法。本发明通过检测血液、胸水、腹水等体液以及肿瘤冰冻组织或石蜡切片获得全面的肿瘤驱动基因突变信息，提高了肿瘤基因检测的灵敏度和准确率，从而实现辅助临床医生制定个体化用药方案，使精准治疗达到最好效果。
技术研发人员：易玉婷;管彦芳;陈海燕;刘久成;易鑫;杨玲
受保护的技术使用者：北京吉因加科技有限公司;苏州吉因加生物医学工程有限公司
文档号码：201610994059
技术研发日：2016.11.11
技术公布日：2017.03.08