融合蛋白Slit2D2(C386S)-HSA及其在治疗纤维化疾病中的应用的制作方法

文档序号:17387712发布日期:2019-04-13 00:16阅读:来源:国知局

技术特征:

1.含有或由Slit2蛋白D2结构域组成的多肽或蛋白,其中所述多肽或蛋白包含或由如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。

2.编码权利要求1所述的多肽或蛋白的核苷酸。

3.如权利要求2所述的编码核苷酸,其具有如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列或其简并序列。

4.一种包含权利要求1所述的多肽或蛋白的融合蛋白。

5.如权利要求4所述的融合蛋白,其特征在于,所述的融合蛋白中还包括人血清白蛋白。

6.如权利要求5所述的融合蛋白,其特征在于,所述的融合蛋白包含或由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。

7.编码权利要求4-6任一项所述的融合蛋白的核苷酸。

8.如权利要求7所述的融合蛋白的编码核苷酸,其特征在于,所述的编码核酸包含或由如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。

9.一种包含如权利要求2或3所述的多肽或蛋白的编码核苷酸或如权利要求7或8所述的融合蛋白的编码核苷酸的载体。

10.一种包含如权利要求2或3所述的多肽或蛋白的编码核苷酸或如权利要求7或8所述的融合蛋白的编码核苷酸或如权利要求9所述的载体的宿主细胞。

11.权利要求4-6任一项所述的融合蛋白的制备方法,包括培养权利要求10所述的宿主细胞以及,任选地,分离和纯化的步骤。

12.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括如权利要求1所述的多肽或蛋白或如权利要求4-6任一项所述的融合蛋白,任选地,以及药学上可接受的辅料。

13.如权利要求12所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为注射剂。

14.一种如权利要求1所述的多肽或蛋白、如权利要求4-6任一项所述的融合蛋白、如权利要求12或13所述的药物组合物在制备预防和/或治疗纤维化疾病、脓毒症的药物中的用途。

15.如权利要求14所述的用途,其中所述的纤维化疾病为肺纤维化,和/或,所述的脓毒症为重症脓毒症、脓毒症休克。

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