技术领域：
：本发明涉及热塑性高分子材料改性
技术领域：
，、一种高韧性阻燃pla/pc合金材料的制备方法。
背景技术：
：聚乳酸pla，又称聚丙交酯，是一种透明无色的热塑性塑料，同时也是一种新型的生物降解材料，使用可再生的植物资源（如玉米）所提出的淀粉原料制成，具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料，同时具有良好的生物相容性、高强度、高模量、收缩率小、透明性好等优点，但存在着韧性差、热变形温度低等缺点，限制了其在工程塑料领域的使用。聚碳酸酯pc，是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，是一种无定形的透明工程塑料，具有高强度和模量、高韧性、低收缩等优点，阻燃b级、尺寸稳定；但其熔体黏度大、流动性差、加工成型困难及耐溶剂性差等缺点，因而其应用范围受到限制，有鉴于此，有必要提供一种高韧性阻燃pla/pc合金，该高韧性阻燃pla/pc合金通过将pla与pc共混并改性，改善了pla材料的脆性、阻燃性及耐热韧性，使pla能够应用于对力学韧性及阻燃韧性要求较高的产品中。技术实现要素：本发明的目的提供一种高韧性阻燃pla/pc合金材料的制备方法，该高韧性阻燃pla/pc合金改善了pla材料的脆性、阻燃性及耐热韧性，使pla能够应用于对力学韧性及阻燃性要求较高的产品中。为了达到上述目的，本发明的高韧性阻燃pla/pc合金，其成分按重量分数表示包括:pla15-65%；pc25-75%；阻燃剂6-20%；成核促进剂1-9%；增韧剂1-8%；扩链剂0.02-2%；酯交换促进剂0.4-1%加工助剂0.2-2%；上述聚乳酸（pla)为l型或d型聚乳酸；pc为双酚a型聚碳酸酯，且其分子量为4-11万，对脂肪烃等稳定，具有良好的热、电和机械等综合韧性，特别是耐冲击、韧性好、蠕变小，制品尺寸稳定。上述阻燃剂为磷系阻燃剂、硅系阻燃剂、水合金属氧化物阻燃剂及其复配阻燃体系。上述成核促进剂为云母、硫酸钡、滑石粉、高岭土、蒙脱土或者碳酸钙。上述成核促进剂的粒径小于20μm。酯交换促进剂为钛酸四丁酯；上述增韧剂为sebs、acr、abs、mbs、epdm。上述扩链剂为二环氧化物、二异氰酸酯、二酸酐、双乙烯酮缩醛。加工助剂为润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺（taf)、季戊四醇硬脂酸酯（pets)中的一种或两种。相较于现有技术，本发明提供的高韧性阻燃pla/pc合金材料改善了pla材料的脆性、阻燃性及耐热韧性，使pla能够应用于对力学韧性及阻燃韧性要求较高的产品中。【具体实施方式】下面通过实施例进一步说明本发明。实施例1将pla、pc原料在70_80°c的温度下除湿干燥3_4小时，然后按下述配方组成称取pla、pc、阻燃剂、成核促进剂、增韧剂、扩链剂、酯交换促进剂，加工助剂:pla18.5%pc63.1%rdp12.3%滑石粉2.5%mbs2.5%扩链剂0.3%酯交换促进剂0.4%加工助剂0.4%再将称好的物料放到高速混合机中混合均匀，将混合均匀后的物料加入到双螺杆挤出机料筒中造粒，双螺杆挤出机的转速为150-300转/分钟，各区温度控制在195°c-240°c。造粒后的产品在除湿干燥机中于60-80°c的温度下干燥2-4小时。对干燥后的产品进行性能测试，样条为注塑成型样条，参考国家标准gb/t3682-2000、gb/t1040-2006、gb/t9341-2008、gb/t1843-2008、gb/t1634-2004测试所得成品的流动性、力学韧性及耐热韧性，参考美国电工协会ul94标准测试其阻燃韧性，测试结果如表1所述:表1:实施例1高韧性阻燃pla/pc合金材料的韧性表1测试项目测试方法测试参数测试结果熔融指数(g/10min)gb/t3682-2000230°c，5kg24拉伸强度（mpa）gb/t1040-200610mm/min61弯曲强度（mpa）gb/t9341-20085mm/min99弯曲模量（mpa）gb/t9341-20085mm/min2998缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008a型缺口8无缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008无缺口99热变形温度（°c）gb/t1630-20080.45mpa97阻燃性gb/tul941.66mmv-0实施例2将pla、pc原料在70_80°c的温度下除湿干燥3_4小时，然后按下述配方组成称取pla、pc、阻燃剂、成核促进剂、增韧剂、扩链剂、加工助剂:pla25.2%pc54.6%rdp12.9%滑石粉3.2%mbs2.4%扩链剂0.4%酯交换促进剂0.7%加工助剂0.4%再将称好的物料放到高速混合机中混合均匀，将混合均匀后的物料加入到双螺杆挤出机料筒中造粒，双螺杆挤出机的转速为150-300转/分钟，各段温度控制在195°c-240°c。造粒后的产品在除湿干燥机中于80°c的温度下干燥2-4小时。对干燥后的产品进行韧性测试，样条为注塑成型样条，参考国家标准gb/t3682-2000、gb/t1040-2006、gb/t9341-2008、gb/t1843-2008、gb/t1634-2004测试所得成品的流动性、力学韧性及耐热韧性，参考美国电工协会ul94标准测试其阻燃韧性，测试结果如表2所述表2:实施例2高韧性阻燃pla/pc合金材料的韧性表2测试项目测试方法测试参数测试结果熔融指数(g/10min)gb/t3682-2000230°c，5kg26拉伸强度（mpa）gb/t1040-200610mm/min64弯曲强度（mpa）gb/t9341-20085mm/min98弯曲模量（mpa）gb/t9341-20085mm/min2996缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008a型缺口7无缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008无缺口96热变形温度（°c）gb/t1630-20080.45mpa93阻燃性gb/tul941.66mmv-0实施例3将pla、pc原料在70_80°c的温度下除湿干燥3_4小时，然后按下述配方组成称取pla、pc、阻燃剂、成核促进剂、增韧剂、扩链剂、加工助剂:pla34.8%pc36.0%rdp18.0%滑石粉5.7%mbs3.6%扩链剂0.7%酯交换促进剂0.9%加工助剂0.4%再将称好的物料放到高速混合机中混合均匀，将混合均匀后的物料加入到双螺杆挤出机料筒中造粒，双螺杆挤出机的转速为150-300转/分钟，各段温度控制在195°c-240°c。造粒后的产品在除湿干燥机中于80°c的温度下干燥2-4小时。对干燥后的产品进行韧性测试，样条为注塑成型样条，参考国家标准gb/t3682-2000、gb/t1040-2006、gb/t9341-2008、gb/t1843-2008、gb/t1634-2004测试所得成品的流动性、力学韧性及耐热韧性，参考美国电工协会ul94标准测试其阻燃韧性，测试结果如表3所述:表3:实施例3高韧性阻燃pla/pc合金材料的韧性表3测试项目测试方法测试参数测试结果熔融指数(g/10min)gb/t3682-2000230°c，5kg31拉伸强度（mpa）gb/t1040-200610mm/min60弯曲强度（mpa）gb/t9341-20085mm/min87弯曲模量（mpa）gb/t9341-20085mm/min3089缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008a型缺口6无缺口冲击强度（kj/m2）gb/t1843-2008无缺口75热变形温度（°c）gb/t1630-20080.45mpa73阻燃性gb/tul941.66mmv-0当前第1页12