本发明涉及一种添加剂，特别涉及单克隆抗体制备用试剂。
背景技术：
ota广泛存在于粮谷类、葡萄干、可可、巧克力、咖啡、葡萄酒、调料、乳制品等多种食品和饲料中，可以通过食物链进入人和动物体内，具有蓄积毒性。饲料中ota的污染较为严重，动物通过采食被污染的饲料摄入ota。研究发现，单胃动物摄入体内的ota大部分通过血液被转移至肾脏，并在消化道和肾小管的近端和远端被吸收，ota通过肝肠循环被反复分泌和吸收，位于肠道的微生物会把ota转化成无毒性的代谢产物otα；而进入血液的ota与has紧密结合，在动物体内非常稳定，不易被代谢降解，因此动物性食品，尤其是猪的肾脏、肝脏、肌肉、血液等常有ota检出。针对人体或动物体内可能存在ota，需要制备一种试剂以研制出单克隆抗体。
技术实现要素：
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的在于克服上述现有技术中ota污染的技术问题，提供单克隆抗体制备用试剂，本发明为制备单克隆抗体做准备，减少ota。
本发明的目的是这样实现的：单克隆抗体制备用试剂，包括l-谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、hat培养液、ht培养液、细胞冷冻液、8-氮杂鸟嘌呤储存液和peg（50%），所述细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；所述l-谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，所述hat培养液由完全培养液和hat制成，所述ht培养液由完全培养液和ht制成，所述细胞冻存液由完全培养液和dmso制成，所述8-氮杂鸟嘌呤储存液由8-氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，所述peg（50%）由peg和不完全培养液制成。
作为本发明的进一步改进，所述l-谷氨酸溶液中，谷氨酸为2.9g，三蒸水为100ml。
作为本发明的进一步改进，所述双抗溶液中，青霉素为g100万单位，链霉素为1g，三蒸水为200ml。
作为本发明的进一步改进，所述不完全培养液由98mldrem培养液原液、1mll-g溶液和1ml双抗溶液制成；所述完全培养液由78mldrem培养液原液、1mll-g溶液、1ml双抗溶液和20ml胎牛血清制成。
作为本发明的进一步改进，所述hat培养液中，完全培养液为99ml，hat为1ml。
作为本发明的进一步改进，所述ht培养液中，完全培养液为99ml，ht为1ml。
作为本发明的进一步改进，所述细胞冻存液中，完全培养液为90ml，dmso为10ml。
作为本发明的进一步改进，所述8-氮杂鸟嘌呤储存液中，8-氮杂鸟嘌呤为200mg，三蒸水为100ml。
作为本发明的进一步改进，所述peg（50%）中，peg为2g，不完全培养液为2ml。
具体实施方式
单克隆抗体制备用试剂，包括l-谷氨酸溶液、双抗溶液和细胞培养、hat培养液、ht培养液、细胞冷冻液、8-氮杂鸟嘌呤储存液和peg（50%），细胞培养液包括不完全培养液和完全培养液；l-谷氨酸溶液由谷氨酸和三蒸水制成，双抗溶液由青霉素、链霉素和三蒸水制成，hat培养液由完全培养液和hat制成，ht培养液由完全培养液和ht制成，细胞冻存液由完全培养液和dmso制成，8-氮杂鸟嘌呤储存液由8-氮杂鸟嘌呤、氢氧化钠溶液和三蒸水制成，peg（50%）由peg和不完全培养液制成。
l-谷氨酸溶液中，谷氨酸为2.9g，三蒸水为100ml，具体的配制方法为，2.9g谷氨酸溶于100ml的三蒸水，过滤除菌分装小瓶，-20℃冻存；双抗溶液中，青霉素为g100万单位，链霉素为1g，三蒸水为200ml，具体的配制方法为，青霉素g100万单位和链霉素1g溶于200ml三蒸水中，-20℃冻存；不完全培养液由98mldrem培养液原液、1mll-g溶液和1ml双抗溶液制成；完全培养液由78mldrem培养液原液、1mll-g溶液、1ml双抗溶液和20ml胎牛血清制成；hat培养液中，完全培养液为99ml，hat为1ml；ht培养液中，完全培养液为99ml，ht为1ml；细胞冻存液中，完全培养液为90ml，dmso为10ml；8-氮杂鸟嘌呤储存液中，8-氮杂鸟嘌呤为200mg，三蒸水为100ml，具体的配制方法为8-氮杂鸟嘌呤以氢氧化钠助溶，用三蒸水定容至100ml冻存，使用时按照1%浓度添加；peg（50%）中，peg为2g，不完全培养液为2ml，具体的配制方法为peg1450在8磅灭菌15min后，加入预热的不完全培养溶液中，混匀，4℃存放。