本发明涉及一种用于日用化学技术领域，更具体的说，它涉及一种领洁净及其制备方法。
背景技术：
衣物利用洗涤剂如洗衣粉、洗衣液、肥皂等进行清洗时，衣物的领口、袖口处等经常与人体皮肤接触的部位经常难以清理干净。衣物的领口、袖口处沾染的污垢主要来源于人体分泌物，当人体分泌物附着于衣物表面后，空气中的微生物进入人体分泌物中繁殖，同时空气中的灰尘与氧气附着于人体分泌物处发生复杂的生化反应。因此，衣物的领口、袖口处等经常与人体皮肤接触的部位不仅存在人体分泌物中的蛋白质，同时存在微生物产生的蛋白质，而如洗衣粉、洗衣液、肥皂等洗涤产品对蛋白质的清洁能力较弱。
为此人们开发出领洁净，专门针对衣物上的局部污垢进行清理。目前，领洁净是由表面活性剂和溶剂组成，利用较高浓度的表面活性剂和溶剂，对衣物上的附着的尘土、蛋白质等污垢进行渗透乳化、分散，以达到除去污垢的目的。为了更加高效的清除蛋白质，目前在领洁净中添加蛋白酶，蛋白酶促进蛋白质的水解，增加了蛋白质污垢的水溶性，促进蛋白质的乳化和起泡性能，降低了表面张力并减少了蛋白质再次沉积于衣物表面，增加衣物的领口、袖口处的洁净程度。
但是领洁净制品从生产直至顾客购买使用的过程中，中间间隔时间较长，领洁净中的蛋白酶活性难以保持，蛋白酶的活性大大降低，从而降低了领洁净清洁衣物上沉积蛋白质污垢的能力。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种领洁净，该领洁净中通过利用活性保持剂的伍配，提高领洁净中蛋白酶活性保持能力，从而提高领洁净的去污能力。
本发明的上述目的是通过以下技术方案得以实现的：一种领洁净，按重量份数计，其原料包括：聚乙氧基脂肪醇65～75份、活性保持剂117.5～157.5份、稳定剂35～45份、蛋白酶2.5～5.5份、香精1.5～3.5份、软化水250～260份；
所述活性保持剂为多元醇胺、多元醇、卤化钙、多元酸钠、磺酸盐、柠檬酸的混合物；
所述稳定剂为2-磺乙醚纤维素钠和二甲酸纤维素钠的混合物。
优选的，所述活性保持剂中，多元醇胺40～50份、多元醇40～50份、卤化钙1.5～2.5份、多元酸钠15～25份、柠檬酸2～5份、磺酸盐19～25份。
优选的，所述多元醇胺为乙二醇胺、异丙醇胺、三乙醇胺、n-丁基二乙醇胺、n-甲基二乙醇胺、二异丙醇胺或二乙醇胺。
优选的，所述多元醇为丙三醇、丙二醇、乙二醇、山梨醇或甘露醇。
优选的，所述卤化钙为溴化钙、氯化钙或氟化钙。
优选的，所述多元酸钠为乙酸钠、丙酸钠、甲酸钠、乙二酸钠或领羟基苯甲酸钠。
优选的，所述磺酸盐为对氨基苯磺酸钠、2,4-二甲苯磺酸钠、对苯磺酸钠、二甲苯磺酸钠、4-氯苯磺酸钾或4-甲基苯磺酸钾。
优选的，所述蛋白酶为碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶或中性蛋白酶。
本发明的另一个目的在于提供上述所述领洁净的制备方法。
本发明的上述目的是通过以下技术方案得以实现的，一种领洁净的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：取软化水，将反应体系温度升高至40℃～50℃；
步骤二：向反应体系中每隔2-6min顺序加入聚乙氧基脂肪醇、多元醇胺、磺酸盐、多元醇、多元酸钠、柠檬酸，物料添加完毕后，均匀搅拌20-26min后，调节ph值到7.5～8.5；
步骤三：将反应体系降温至30-35℃后，加入卤化钙均匀搅拌，直至卤化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入稳定剂、蛋白酶、香精，均匀搅拌15-19min后，出料，制备得到领洁净。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1、本发明利用多元醇胺、多元醇、卤化钙、多元酸钠、磺酸盐、柠檬酸伍配得到的活性保持剂，为蛋白酶提供一个长期稳定的生存环境，使领洁净中蛋白酶在较长时间的贮存过程中保持较高的活性，从而使添加有蛋白酶的领洁净具有良好的去除蛋白质污垢的能力。
2、由于蛋白酶保持活性的条件比较苛刻，本发明在制备领洁净的过程中，需要精确控制活性保持剂中的多元醇胺、多元醇、卤化钙、多元酸钠、磺酸盐、柠檬酸的添加顺序以及添加间隔时间，同时需要严格控制反应体系的酸碱度，使得到的活性保持剂对蛋白酶的作用发挥至最大，从而使添加有蛋白酶的领洁净具有良好的去除蛋白质污垢的能力。
具体实施方式
本发明实施例中所涉及的所有物质均为市售。
一、制作实施例
实施例1
步骤一：取软化水255kg，将反应体系温度升高至45℃；
步骤二：向反应体系中每隔4min顺序加入聚乙氧基脂肪醇70kg、乙二醇胺45kg、对氨基苯磺酸钠22kg、丙三醇45kg、乙酸钠20kg、柠檬酸3.5kg，物料添加完毕后，均匀搅拌23min后，调节ph值到8；
步骤三：将反应体系降温至33℃后，加入溴化钙2kg均匀搅拌，直至溴化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠20kg、二甲酸纤维素钠20kg、碱性蛋白酶4kg、玫瑰香精2.5kg，均匀搅拌17min后，出料，制备得到领洁净。
实施例2
步骤一：取软化水250kg，将反应体系温度升高至40℃；
步骤二：向反应体系中每隔2min顺序加入聚乙氧基脂肪醇65kg、异丙醇胺40kg、2,4-二甲苯磺酸钠22kg、丙二醇40kg、丙酸钠25kg、柠檬酸2kg，物料添加完毕后，均匀搅拌20min后，调节ph值到8.5；
步骤三：将反应体系降温至35℃后，加入氯化钙2.5kg均匀搅拌，直至氯化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠20kg、二甲酸纤维素钠25kg、木瓜蛋白酶2.5kg、玫瑰香精1.5kg，均匀搅拌15min后，出料，制备得到领洁净。
实施例3
步骤一：取软化水250kg，将反应体系温度升高至50℃；
步骤二：向反应体系中每隔2min顺序加入聚乙氧基脂肪醇75kg、三乙醇胺40kg、对苯磺酸钠25kg、乙二醇40kg、甲酸钠15kg、柠檬酸5kg，物料添加完毕后，均匀搅拌20min后，调节ph值到8.5；
步骤三：将反应体系降温至30℃后，加入氟化钙2.5kg均匀搅拌，直至氟化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠25kg、二甲酸纤维素钠20kg、中性蛋白酶2.5kg、玫瑰香精3.5kg，均匀搅拌19min后，出料，制备得到领洁净。
实施例4
步骤一：取软化水250kg，将反应体系温度升高至40℃；
步骤二：向反应体系中每隔2min顺序加入聚乙氧基脂肪醇65kg、n-丁基二乙醇胺40kg、二甲苯磺酸钠19kg、山梨醇50kg、乙二酸钠25kg、柠檬酸3.5kg，物料添加完毕后，均匀搅拌26min后，调节ph值到7.5；
步骤三：将反应体系降温至35℃后，加入氟化钙1.5kg均匀搅拌，直至氟化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠15kg、二甲酸纤维素钠25kg、碱性蛋白酶5.5kg、玫瑰香精1.5kg，均匀搅拌17min后，出料，制备得到领洁净。
实施例5
步骤一：取软化水260kg，将反应体系温度升高至50℃；
步骤二：向反应体系中每隔4min顺序加入聚乙氧基脂肪醇75kg、n-甲基二乙醇胺50kg、4-氯苯磺酸钾22kg、甘露醇50kg、领羟基苯甲酸钠15kg、柠檬酸2kg，物料添加完毕后，均匀搅拌26min后，调节ph值到7.5；
步骤三：将反应体系降温至30℃后，加入氯化钙1.5kg均匀搅拌，直至氯化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠25kg、二甲酸纤维素钠15kg、木瓜蛋白酶4kg、玫瑰香精3.5kg，均匀搅拌15min后，出料，制备得到领洁净。
实施例6
步骤一：取软化水260kg，将反应体系温度升高至40℃；
步骤二：向反应体系中每隔6min顺序加入聚乙氧基脂肪醇65kg、二异丙醇胺50kg、4-甲基苯磺酸钾25kg、乙二醇40kg、甲酸钠25kg、柠檬酸5kg，物料添加完毕后，均匀搅拌20min后，调节ph值到7.5；
步骤三：将反应体系降温至35℃后，加入溴化钙1.5kg均匀搅拌，直至溴化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠20kg、二甲酸纤维素钠15kg、碱性蛋白酶5.5kg、玫瑰香精1.5kg，均匀搅拌19min后，出料，制备得到领洁净。
实施例7
步骤一：取软化水260kg，将反应体系温度升高至50℃；
步骤二：向反应体系中每隔6min顺序加入聚乙氧基脂肪醇75kg、二乙醇胺50kg、对氨基苯磺酸钠19kg、丙三醇40kg、乙酸钠15kg、柠檬酸3.5kg，物料添加完毕后，均匀搅拌20min后，调节ph值到7.5；
步骤三：将反应体系降温至30℃后，加入溴化钙1.5kg均匀搅拌，直至溴化钙溶解；
步骤四：向反应体系中加入2-磺乙醚纤维素钠15kg、二甲酸纤维素钠kg20、中性蛋白酶2.5kg、玫瑰香精3.5kg，均匀搅拌17min后，出料，制备得到领洁净。
二、制作对比例
对比例1：对比例1与实施例1的区别在于，反应体系中不加入活性保持剂。
对比例2：对比例2与实施例1的区别在于，反应体系中不加入稳定剂。
对比例3：对比例3与实施例1的区别在于，乙二醇胺、对氨基苯磺酸钠、丙三醇、乙酸钠、柠檬酸首先进行共混，共混后同时加入反应体系中。
对比例4：对比例4与实施例1的区别在于，制备步骤二中ph值调节为9。
三、将以上实施例以及对比例制得的领洁净按1:5的比例用水兑开后，将50cm×50cm的蛋白污布放入含有领洁净的清洁液中浸泡，用gb9985-2000《手洗餐具用洗涤剂》中的泡沫位法对领洁净的去污力进行测试。清洁蛋白污布后，将蛋白污布干燥，观测蛋白污布表面污渍情况。其中，蛋白污布上的蛋白质模拟人体分泌物中的蛋白质成分，其测试结果如表1所示。
表1各实施例以及对比例制备的领洁净的性能测试结果
从上述表中可以看出，本发明制备得到的领洁净具有良好的蛋白污渍去除能力，即使经过较长时间的贮存，领洁净内部的蛋白酶保持较高的活性，领洁净仍然具有良好的去除蛋白污渍的能力。
其中，对比例1的反应体系中不加入活性保持剂，领洁净内部没有为蛋白酶提供一个长期稳定的生存环境，随着贮存时间的增长，领洁净中的蛋白酶逐渐失去活性，领洁净去除蛋白污渍的能力降低。
对比例2的反应体系中不加入稳定剂，即使在领洁净的制备过程中添加有活性稳定剂，但是反应体系中的多元醇胺、多元醇、卤化钙、多元酸钠、磺酸盐、柠檬酸发生聚集沉降，随着贮存时间的增长，活性稳定剂沉降加剧，领洁净中的蛋白酶逐渐失去活性，领洁净去除蛋白污渍的能力降低，但活性降低程度低于对比例1。
对比例3中的乙二醇胺、对氨基苯磺酸钠、丙三醇、乙酸钠、柠檬酸首先进行共混，共混后同时加入反应体系中，蛋白酶保持活性的条件比较苛刻，活性保持剂的添加顺序影响蛋白酶的活性，导致领洁净去除蛋白污渍的能力降低。
对比例4中步骤二的ph值调节为9，由于蛋白酶的活性对酸碱度较为敏感，当反应体系的ph值稍微超过8.5后，蛋白酶的活性降低较快，导致领洁净去除蛋白污渍的能力降低。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。