包含聚乙烯组合物的铰链组件的制作方法

本公开内容涉及由聚乙烯组合物制成的铰链组件，所述聚乙烯组合物包含第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物。聚乙烯组合物具有一组优化的性质，使得它们特备适合应用于铰链组件，例如瓶用铰链盖。
背景技术：
：美国专利申请公开号2014/0275426公开了一种聚合物共混物，其包含线性低密度聚乙烯共聚物和高密度聚乙烯均聚物。该共混物在聚合物弯条试验中表现良好。美国专利号9,273,199和美国专利申请公开号2013/0343808公开了包含两种高密度聚乙烯组分的共混物可喷射模塑成具有与由聚丙烯制成的铰链相当的铰链性能的铰链盖。美国专利号9,074,082公开了适合形成具有良好的尺寸稳定性的盖的聚乙烯组合物。美国专利申请公开号2015/0259519公开了相同的组合物可用于形成铰链盖。技术实现要素：我们现在报告，具有改进的铰链寿命周期值的铰链组件可使用优化的聚乙烯组合物制成，所述聚乙烯组合物具有2.0-7.0的分子量分布mw/mn；至少0.949g/cm3的密度；大于10.0g/10min至20.0g/10min的熔体指数i2；小于300,000的z-平均分子量mz；和24-38的熔体流动比率i21/i2。本公开内容的一个实施方案是包含聚乙烯组合物的铰链组件，所述聚乙烯组合物包含：(1)约10至约70wt%的第一乙烯共聚物，其具有0.1-10g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和0.930-0.960g/cm3的密度；和(2)约90至约30wt%的第二乙烯共聚物，其具有50-10,000g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和高于第一乙烯共聚物的密度，但小于0.966g/cm3的密度；其中第二乙烯共聚物的密度比第一乙烯共聚物的密度高小于0.037g/cm3；第一乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb1)与第二乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0；和其中聚乙烯组合物具有2.0-7.0的分子量分布mw/mn；至少0.949g/cm3的密度；大于10.0至20.0g/10min的熔体指数i2；小于300,000的z-平均分子量mz；和24-38的熔体流动比率i21/i2。本公开内容的一个实施方案是一种制备铰链组件的方法，其中所述方法包括至少一个压缩模塑或喷射模塑步骤和其中所述铰链组件包含聚乙烯组合物，所述聚乙烯组合物包含：(1)约10至约70wt%的第一乙烯共聚物，其具有0.1-10g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和0.930-0.960g/cm3的密度；和(2)约90至约30wt%的第二乙烯共聚物，其具有50-10,000g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和高于第一乙烯共聚物的密度，但小于0.966g/cm3的密度；其中第二乙烯共聚物的密度比第一乙烯共聚物的密度高小于0.037g/cm3；第一乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb1)与第二乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0；和其中所述聚乙烯组合物具有2.0-7.0的分子量分布mw/mn；至少0.949g/cm3的密度；大于10.0g/10min至20.0g/10min的熔体指数i2；小于300,000的z-平均分子量mz；24-38的熔体流动比率i21/i2。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有超过4200个周期的铰链寿命。附图简述图1显示四腔铰链组件铸模的图示以及铰链组件“铰链4号”的一些尺寸。铰链组件“铰链4号”用于铰链组件寿命周期试验。图2显示铰链组件“铰链4号”的铰链区域的展开透视图以及其一些尺寸。图3显示铰链组件“铰链4号”的展开侧视图以及一些尺寸和等于15ºc的角度α。图4显示装置1的前透视图，用于测量铰链组件的平均铰链寿命值。图5显示装置1的侧透视图，用于测量铰链组件的平均铰链寿命值。实施本发明的最佳方式本公开内容涉及聚乙烯组合物，其可用于制造模塑铰链组件，例如铰链盖。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物由至少两种乙烯共聚物组分组成：第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物。应理解，本文所述的任何数值范围意图包括其中包含的所有子范围。例如，“1-10”的范围意图包括在所述的最小值1和所述的最大值10之间并包括这两个值的所有子范围；即是说，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。因为公开的数值范围是连续的，因此它们包括在最小值和最大值之间的每个值。术语“帽(cap)”和“盖(closure)”在本公开内容中可互换使用，和二者的意思都是任何合适成形的模制品，其用于围绕、密封、关闭或覆盖等与容器、瓶、罐等组合使用的合适成形的开口、合适模制的孔、打开的颈缩结构等。众所周知的是，当用于与α烯烃进行催化乙烯共聚合时，金属茂催化剂和其它所谓的“单位点催化剂”通常比传统的ziegler-natta催化剂更均匀地掺入共聚单体。该事实通常通过测量相应的乙烯共聚物的组成分布宽度指数(cdbi)来证实。聚合物的组成分布可通过短链分布指数(scdi)或组成分布宽度指数(cdbi)来表征。组成分布宽度指数(cdbi(50))的定义可见于pct公布wo93/03093和美国专利号5,206,075。使用基于它们的溶解度(和因此它们的共聚单体含量)分离聚合物级分的技术，方便地测定cdbi(50)。例如，可使用描述于wild等j.poly.sci.,poly.phys.ed.vol.20,p441,1982或美国专利号4,798,081的温度升高洗脱分级(tref)。根据重量分数与组成分布曲线，cdbi(50)通过确定具有在中值共聚单体含量的每一侧为中值的50%内的共聚单体含量的共聚物样品的重量百分比来测定。或者，本领域有时使用的cdbi(25)，通过确定具有在中值共聚单体含量的每一侧为中值的25%内的共聚单体含量的共聚物样品的重量百分比来测定。第一乙烯共聚物在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物的第一乙烯共聚物具有约0.930g/cm3至约0.960g/cm3的密度；超过0.1g/10min的熔体指数i2；低于约3.0的分子量分布mw/mn和大于第二乙烯共聚物的mw的重量平均分子量mw。在一个实施方案中，第一乙烯共聚物的重量平均分子量mw是至少50,000g/mol。术语“乙烯共聚物”是指所述共聚物包含聚合的乙烯和至少一种聚合的α烯烃共聚单体二者，其中聚合的乙烯是主要物类。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物用单位点催化剂，例如膦亚胺催化剂制成。在本公开内容的一个实施方案中，在第一乙烯共聚物中的共聚单体(即，α烯烃)含量为约0.05至约3.0mol%，如通过13cnmr或ftir或gpc-ftir方法测量的，或如从反应器模型计算的(参见实施例部分)。共聚单体是一种或多种合适的α烯烃，其包括但不限于1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。在一个实施方案中α烯烃是1-辛烯。在本公开内容的一个实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支为每一千个碳原子约0.25至约15个短链分支(scb1/1000cs)。在本公开内容的进一步的实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支可为每一千个碳原子0.25-10、或0.25-7.5、或0.25-5、或0.25-3个分支(scb1/1000cs)。短链分支是由于在乙烯共聚物中存在α烯烃共聚单体导致的分支，和例如，对于1-丁烯共聚单体具有两个碳原子，或对于1-己烯共聚单体具有四个碳原子，或对于1-辛烯共聚单体具有六个碳原子等。共聚单体是一种或多种合适的α烯烃，其包括但不限于1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。在一个实施方案中α烯烃是1-辛烯。在本公开内容的一个实施方案中，在第一乙烯共聚物中的共聚单体含量大于第二乙烯共聚物的共聚单体含量(例如以mol%报告)。在本公开内容的一个实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支量大于在第二乙烯共聚物中的短链分支量(以在聚合物骨架中每一千个碳1000cs的短链分支scb报告)。在本公开内容的一些实施方案中，第一乙烯共聚物的熔体指数i2可为0.1至10g/10min，和包括在该范围内的更窄范围和由这些范围涵盖的任何数字。例如，第一乙烯组合物的熔体指数i2可为高于0.1至低于10g/10min，或可为0.1至7.5g/10min，或0.1至5.0g/10min，或0.1至3.0g/10min，或0.1至2.5g/10min，或0.1至2.0g/10min，或0.1至1.75g/10min，或0.1至1.5g/10min，或0.1至1.0g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物具有约50,000至约225,000g/mol的重量平均分子量mw，包括更窄范围和由这些范围涵盖的任何数字。例如，在本公开内容的另一个实施方案中，第一乙烯共聚物具有约75,000至约200,000的重量平均分子量mw。在本公开内容的进一步的实施方案中，第一乙烯共聚物具有约75,000至约175,000、或约85,000至约150,000、或约100,000至约150,000的重量平均分子量mw。在本公开内容的实施方案中，第一乙烯共聚物的密度为0.929-0.960g/cm3或可以为该范围内的更窄范围和由这些范围涵盖的任何数字。例如，在本公开内容的进一步的实施方案中，第一乙烯共聚物的密度可为0.930-0.960g/cm3，或可为0.932-0.960g/cm3，或0.930-0.952g/cm3，或0.932-0.952g/cm3，或0.930-0.950g/cm3，或0.932-0.950g/cm3，或0.930-0.948g/cm3，或0.932-0.948g/cm3。在本公开内容的实施方案中，第一乙烯共聚物具有＜3.0、或≤2.7、或＜2.7、或≤2.5、或＜2.5、或≤2.3、或1.8-2.3的分子量分布mw/mn。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物的第一乙烯共聚物用单位点催化剂产生，和具有至少50,000g/mol的重量平均分子量mw；小于3.0的分子量分布mw/mn和0.936-0.950g/cm3的密度。在本公开内容的一个实施方案中，在单一反应器中在溶液相聚合期间提供具有至少65%重量、或至少70%、或至少75%、或至少80%、或至少85%的cdbi(50)的乙烯共聚物的单位点催化剂用于制备第一乙烯共聚物。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物是具有大于约60%重量、或大于约65%、或大于约70%、或大于约75%、或大于约80%、或大于约85%的cdbi(50)的乙烯共聚物。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约10至约70重量%(wt%)。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的20至约60重量%(wt%)。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约25至约60重量%(wt%)。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约30至约60重量%(wt%)。在本公开内容的一个实施方案中，第一乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约40至约50重量%(wt%)。第二乙烯共聚物在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物的第二乙烯共聚物具有低于0.967g/cm3，但高于第一乙烯共聚物的密度的密度；约50-10,000g/10min的熔体指数i2；低于约3.0的分子量分布mw/mn和小于第一乙烯共聚物的mw的重量平均分子量mw。在一个实施方案中，第二乙烯共聚物的重量平均分子量mw为低于45,000g/摩尔。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物用单位点催化剂，例如膦亚胺催化剂制成。在本公开内容的一个实施方案中，在第二乙烯共聚物中的共聚单体含量为约0.05至约3mol%，如通过13cnmr或ftir或gpc-ftir方法测量的，或如从反应器模型计算的(参见实施例部分)。共聚单体是一种或多种合适的α烯烃，其包括但不限于1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。在一个实施方案中α烯烃是1-辛烯。在本公开内容的一个实施方案中，在第二乙烯共聚物中的短链分支可为每一千个碳原子约0.10至约15个短链分支(scb1/1000cs)。在本公开内容的进一步的实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支可为每一千个碳原子0.10-10、或0.10-7.5、或0.10-5、或0.15-5、或0.10-3、或0.15-3、或0.20-5、或0.20-3、或0.25-5、或0.25-3个分支(scb1/1000cs)。短链分支为由于在乙烯共聚物中存在α烯烃共聚单体导致的分支，和例如，对于1-丁烯共聚单体具有两个碳原子，或对于1-己烯共聚单体具有四个碳原子，或对于1-辛烯共聚单体具有六个碳原子等。共聚单体是一种或多种合适的α烯烃。α烯烃的实例包括但不限于1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。在一个实施方案中α烯烃是1-辛烯。在本公开内容的一个实施方案中，在第二乙烯共聚物中的共聚单体含量小于第一乙烯共聚物的共聚单体含量(例如以mol%报告)。在本公开内容的一个实施方案中，在第二乙烯共聚物中的短链分支量小于在第一乙烯共聚物中的短链分支量(以在聚合物骨架中每一千个碳1000cs的短链分支scb报告)。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为小于0.968g/cm3。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为小于0.967g/cm3。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为小于0.966g/cm3。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为小于0.965g/cm3。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为0.952-0.967g/cm3或可以为该范围内的更窄范围，包括这些范围内涵盖的所有数字。在进一步的实施方案中，第二乙烯共聚物的密度为0.952-0.967g/cm3、或0.952-0.965g/cm3、或0.953-0.965g/cm3、或0.954-0.965g/cm3、或0.952-小于0.965g/cm3、或0.954-小于0.965g/cm3。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有高于第一乙烯共聚物的密度，但比第一乙烯共聚物的密度高小于约0.037g/cm3的密度。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有高于第一乙烯共聚物的密度，但比第一乙烯共聚物的密度高小于约0.035g/cm3的密度。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有高于第一乙烯共聚物的密度，但比第一乙烯共聚物的密度高小于约0.030g/cm3的密度。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有高于第一乙烯共聚物的密度，但比第一乙烯共聚物的密度高小于约0.027g/cm3的密度。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有高于第一乙烯共聚物的密度，但比第一乙烯共聚物的密度高小于约0.025g/cm3的密度。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有小于45,000g/mol的重量平均分子量mw。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有约7,500至约40,000的重量平均分子量mw。在本公开内容的进一步的实施方案中，第二乙烯共聚物具有约9,000至约35,000、或约10,000至约30,000、或约10,000至25,000的重量平均分子量mw。在本公开内容的实施方案中，第二乙烯共聚物具有＜3.0、或≤2.7、或＜2.7、或≤2.5、或＜2.5、或≤2.3、或1.8-2.3的分子量分布(mw/mn)。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为50-10,000g/10min。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为50-5,000g/10min。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为50-2,500g/10min。在本公开内容的另一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为100-10,000g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为100-5,000g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为100-2,500g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为100-1,500g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为大于50，但小于5,000g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为大于100，但小于3,000g/10min。在本公开内容的又一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2可为大于100，但小于1,500g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2大于50g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2大于100g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2大于300g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2大于500g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2大于1,000g/10min。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物的第二乙烯共聚物用单位点催化剂制成，和具有至多45,000的重量平均分子量mw；小于3.0的分子量分布mw/mn和高于所述第一乙烯共聚物的密度，但小于0.967g/cm3的密度。在本公开内容的一个实施方案中，在单一反应器中在溶液相聚合期间提供具有至少65%重量、或至少70%、或至少75%、或至少80%、或至少85%的cdbi(50)的乙烯共聚物的单位点催化剂用于制备第二乙烯共聚物。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物具有大于约60%重量、或大于约65%、或大于约70%、或大于约75%、或大于约80%、或大于约85%的cdbi(50)。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约90至约30wt%。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约80至约40wt%。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约75至约40wt%。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约70至约40wt%。在本公开内容的一个实施方案中，第二乙烯共聚物占第一和第二乙烯共聚物的总重量的约60至约50wt%。在本公开内容的实施方案中，第二乙烯共聚物的熔体指数i2为第一乙烯共聚物的熔体指数i2的至少50倍、或至少100倍、或至少1,000倍。聚乙烯组合物在一个实施方案中，聚乙烯组合物包含第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物(如本文所定义)。在本公开内容的一些实施方案中，聚乙烯组合物是单峰、宽单峰、双峰或多峰的分子量分布，如通过凝胶渗透色谱测定的。在本公开内容的一个实施方案中，包含第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物(如上文所定义)的聚乙烯组合物中，第一乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(即，scb1)与第二乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(即，scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0(即，scb1/scb2>1.0)。在本公开内容的进一步的实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支(scb1)与在第二乙烯共聚物中的短链分支(scb2)的比率为至少1.25。在本公开内容的又一个实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支(scb1)与在第二乙烯共聚物中的短链分支(scb2)的比率为至少1.5。在本公开内容的实施方案中，在第一乙烯共聚物中的短链分支(scb1)与在第二乙烯共聚物中的短链分支(scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0至约12.0、或大于1.0至约10、或大于1.0至约7.0、或大于1.0至约5.0、或大于1.0至约3.0。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物是双峰的，如通过凝胶渗透色谱(gpc)测定的。双峰或多峰的聚乙烯组合物可通过使用凝胶渗透色谱(gpc)鉴定。gpc色谱可显示两种或更多种组分乙烯共聚物，其中组分乙烯共聚物的数量对应于可辨别的峰的数量。一种或多种组分乙烯共聚物也可相对于其它乙烯共聚物组分的分子量分布，作为驼峰、肩或尾存在。词语“通过gpc测定的双峰”意指除了第一个峰之外，存在第二个峰或肩，其代表更高或更低分子量组分(即，分子量分布可被认为在分子量分布曲线中具有两个最高点)。或者，词语“通过gpc测定的双峰”意指在根据astmd6474-99的方法产生的分子量分布曲线中存在两个最高点。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有大于或等于0.949g/cm3的密度，如根据astmd792测量的；大于10g/10min至约20g/10min的熔体指数i2，如根据astmd1238测量的(当使用2.16kg重量，在190℃下进行时)；约2.0至约7.0的分子量分布mw/mn；24-38的熔体流动比率i21/i2；和小于约300,000的z-平均分子量mz。在本公开内容的实施方案中，聚乙烯组合物具有小于约0.75mol%、或小于约0.70mol%、或小于约0.65mol%、或小于约0.60mol%、或小于约0.55mol%、或小于约0.50mol%的共聚单体含量，如通过ftir或13cnmr方法测量的，其中共聚单体是一种或多种合适的α烯烃，其包括但不限于1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等。在一个实施方案中α烯烃是1-辛烯。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少0.949g/cm3的密度。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有>0.950g/cm3、或>0.951g/cm3、或>0.952g/cm3、或>0.953g/cm3、或>0.955g/cm3的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.949-0.970g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.950-0.970g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.949-0.965g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.950-0.965g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.949-0.962g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.950-0.962g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.949-0.960g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.950-0.960g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.949-0.959g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有0.950-0.959g/cm3的范围的密度。在本公开内容的一个实施方案中，根据astmd1238(当使用2.16kg重量在190℃下进行时)，聚乙烯组合物具有大于10g/10min至22g/10min的熔体指数i2，和包括该范围内的更窄范围和由这些范围涵盖的所有数字。例如，在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有大于10g/10min，但小于22g/10min，或大于10g/10min至20.0g/10min、或10.5g/10min至19.0g/10min、或10.5g/10min至18.5g/10min、或10.5g/10min至18.0g/10min的熔体指数i2。在本公开内容的一个实施方案中，根据astmd1238(当使用21kg重量在190℃下进行时)，聚乙烯组合物具有至少约150g/10min的“高负载”熔体指数i21。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物具有大于约200g/10min的高负载熔体指数i21。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物具有大于约250g/10min的高负载熔体指数i21。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物具有大于约300g/10min的高负载熔体指数i21。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有150-750g/10min、或200-750g/10min、或250-750g/10min、或300-800g/10min、或300-750g/10min的高负载熔体指数i21。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约30,000g/mol的数量平均分子量mn。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约25,000g/mol的数量平均分子量mn。在本公开内容的又一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约20,000g/mol的数量平均分子量mn。在本公开内容中，聚乙烯组合物具有2.0-7.0或该范围内的更窄范围，包括这些范围内涵盖的所有数字的分子量分布mw/mn。例如，在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有2.5-7.0、或2.0-6.0、或2.0-5.5、或2.0-5.0、或2.0-4.5、或2.0-4.0、或2.5-4.5、或2.5-4.0、或2.5-3.5、或3.0-5.5、或3.0-5.0、或3.0-4.5、或3.0-4.0的分子量分布mw/mn。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约300,000g/摩尔的z-平均分子量mz。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约250,000g/摩尔的z-平均分子量mz。在本公开内容的又一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约200,000g/摩尔的z-平均分子量mz。在本公开内容的又一个实施方案中，聚乙烯组合物具有低于约150,000g/摩尔的z-平均分子量mz。在本公开内容的实施方案中，聚乙烯组合物具有2.0-4.0、或2.0-3.75、或2.25-3.75、或2.0-3.5、或2.0-3.25、或2.0-3.0、或2.0-2.75的z-平均分子量与重量平均分子量的比率mz/mw。在本公开内容的实施方案中，聚乙烯组合物具有小于41、或小于40、或小于38、或小于36、或小于34的由i21/i2定义的熔体流动比率。在本公开内容的实施方案中，聚乙烯组合物具有约22至约40、或约22-38、或24-38、或24-40、或约24-36、或22-36、或24-34、或24-35的由i21/i2定义的熔体流动比率。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有在约105s-1(240℃)下小于约10(pa.s)的剪切粘度。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有在约105s-1(240℃)下小于7.5pa.s的剪切粘度。在本公开内容的实施方案中，聚乙烯组合物具有在约100s-1(240℃)下小于约600pa.s的剪切粘度、在约200s-1(240℃)下小于约500pa.s的剪切粘度和在约300s-1(240℃)下小于约400pa.s的剪切粘度。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少一个类型的α烯烃，其具有至少4个碳原子和其含量为小于约0.75mol%，如通过13cnmr测定的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少一个类型的α烯烃，其具有至少4个碳原子和其含量为小于约0.65mol%，如通过13cnmr测定的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少一个类型的α烯烃，其具有至少4个碳原子和其含量为小于约0.55mol%，如通过13cnmr测定的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少一个类型的α烯烃，其具有至少4个碳原子和其含量为小于约0.50mol%，如通过13cnmr测定的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有至少一个类型的α烯烃，其具有至少4个碳原子和其含量为大于约0.20至小于约0.55mol%，如通过13cnmr测定的。在本公开内容的一个实施方案中，在240℃下聚乙烯组合物的剪切粘度比率svr(100,100000)可为约30至约70，或可为约30至约60、或约30至约55、或约30至约50。剪切粘度比率svr(100,100000)通过获得在100s-1的剪切速率下的剪切粘度和在100000s-1的剪切速率下的剪切粘度的比率来测定，如用在恒定温度(例如240℃)下的毛细管流变仪，和两个分别具有20的l/d比率和0.06"的直径(从约3至1000s-1)以及20的l/d比率和0.012"的直径(从约1000至100000s1)的冲模来测量的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物或从所述聚乙烯组合物制成的模制品在100%，条件b下具有至少约1小时(hr)的环境应力裂纹抗性escr，如根据astmd1693(在50℃下，使用100%igepal,条件b)测量的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物或从所述聚乙烯组合物制成的模制品在100%，条件b下具有至少约2小时的环境应力裂纹抗性escr，如根据astmd1693(在50℃下，使用100%igepal,条件b)测量的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物或从所述聚乙烯组合物制成的模制品在100%，条件b下具有约1至约15小时的环境应力裂纹抗性escr，如根据astmd1693(在50℃下，使用100%igepal,条件b)测量的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物或从所述聚乙烯组合物制成的模制品具有至少约30j/m、或至少约35j/m的缺口伊佐德冲击强度，如根据astmd256测量的。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有小于约0.55%的己烷可萃取性。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有小于约0.50%、或小于约0.45%、或小于约0.40%、或小于约0.35%的己烷可萃取性。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有≤1.40的应力指数，其定义为log10[i6/i2]/log10[6.48/2.16]。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有1.22-1.40、或1.22-1.38、或1.24-1.36的应力指数log10[i6/i2]/log10[6.48/2.16]。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有≥约60重量%的组成分布宽度指数(cdbi(50))，如通过温度洗脱分级(tref)测定的。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有大于约65%重量、或大于约70%、或大于约75%、或大于约80%、或大于约85%的cdbi(50)。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物具有≥约50重量%的组成分布宽度指数(cdbi(25))，如通过温度洗脱分级(tref)测定的。在本公开内容的进一步的实施方案中，聚乙烯组合物具有大于约55%重量、或大于60%重量、或大于约65%、或约55至约75%、或约60至约75%的cdbi(25)。本公开内容的聚乙烯组合物可使用任何常规的混合方法制备，所述方法例如但不限于物理混合和原位混合(通过在多反应器系统中聚合)。例如，通过熔化混合两种预成型的聚合物进行第一乙烯共聚物与第二乙烯共聚物的混合是可能的。一个实施方案使用其中第一和第二乙烯共聚物在至少两个连续的聚合阶段中制备的方法，然而，串联或平行的双重反应器方法预期用于本公开内容。可使用气相、浆液相或溶液相反应器系统。在一个实施方案中，使用溶液相反应器系统。混合催化剂单一反应器系统也可用于制备本公开内容的聚合物组合物。在本公开内容的一个实施方案中，使用双重反应器溶液聚合方法，如描述于例如美国专利号6,372,864和美国专利申请号20060247373a1，其通过引用结合到本文中。一般而言，本公开内容中使用的催化剂为基于具有至少一个环戊二烯基配体的第4族金属的所谓的单位点催化剂。这样的催化剂的实例包括金属茂、限制几何构型催化剂和膦亚胺催化剂，其例如与选自甲基铝氧烷、硼烷或离子性硼酸盐的活化剂组合使用，和进一步描述于美国专利3,645,992；5,324,800；5,064,802；5,055,438；6,689,847；6,114,481和6,063,879。这样的单位点催化剂不同于也是本领域众所周知的传统ziegler-natta或phillips催化剂。一般而言，单位点催化剂产生具有小于约3.0的分子量分布(mw/mn)和大于约65%的组成分布宽度指数cdbi(50)的乙烯共聚物。在本公开内容的一个实施方案中，单位点催化剂用于在单一反应器中在溶液相聚合期间制备具有至少约65%重量、或至少约70%、或至少约75%、或至少约80%、或至少约85%的cdbi(50)的乙烯共聚物，用于制备第一和第二乙烯共聚物的每一种。在本公开内容的一个实施方案中，均匀分支的乙烯共聚物使用第3、4或5族金属的有机金属络合物制备，所述金属的特征进一步为具有膦亚胺配体。这样的络合物，当对烯烃聚合具有活性时，通常称为膦亚胺(聚合)催化剂。膦亚胺催化剂的一些非限制性实例可见于美国专利6,342,463；6,235,672；6,372,864；6,984,695；6,063,879；6,777,509和6,277,931，其全部通过引用结合到本文中。金属茂催化剂的一些非限制性实例可见于美国专利4,808,561；4,701,432；4,937,301；5,324,800；5,633,394；4,935,397；6,002,033和6,489,413，其通过引用结合到本文中。限制几何构型催化剂的一些非限制性实例可见于美国专利5,057,475；5,096,867；5,064,802；5,132,380；5,703,187和6,034,021，其通过引用以其整体结合到本文中。在本公开内容的一个实施方案中，使用不产生长链分支(lcb)的单位点催化剂。在本公开内容中，通过nmr检出的己基(c6)分支不包括在长链分支的定义中。不希望受任何单一理论的约束，在帽(cap)和盖(closure)的制造期间，例如在压缩模塑的过程中，长链分支可增加在低剪切速率下的粘度，从而负面影响周期次数。长链分支可使用13cnmr方法测定，和可使用randall在rev.macromol.chem.phys.c29(2和3),p.285中公开的方法定量评价。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物包含少于0.3个长链分支/1000个碳原子。在本公开内容的另一个实施方案中，聚乙烯组合物包含少于0.01个长链分支/1000个碳原子。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物通过在至少两个聚合反应器中在溶液相聚合条件下使乙烯和至少一种α烯烃与聚合催化剂接触制备(对于溶液相聚合条件的实例，参见例如美国专利6,372,864和6,984,695和美国专利申请20060247373a1，其通过引用结合到本文中)。在本公开内容的一个实施方案中，聚乙烯组合物通过在至少两个聚合反应器中在溶液聚合条件下使至少一种单位点聚合催化剂系统(包含至少一种单位点催化剂和至少一种活化剂)与乙烯和至少一种共聚单体(例如，c3-c8α烯烃)接触制备。在本公开内容的一个实施方案中，包含单位点催化剂和活化剂的第4族单位点催化剂系统用于在溶液相双重反应器系统中通过在α烯烃共聚单体的存在下聚合乙烯来制备聚乙烯组合物。在本公开内容的一个实施方案中，包含单位点催化剂和活化剂的第4族单位点催化剂系统用于在溶液相双重反应器系统中通过在1-辛烯的存在下聚合乙烯来制备聚乙烯组合物。在本公开内容的一个实施方案中，包含膦亚胺催化剂和活化剂的第4族膦亚胺催化剂系统用于在溶液相双重反应器系统中通过在α烯烃共聚单体的存在下聚合乙烯来制备聚乙烯组合物。在本公开内容的一个实施方案中，包含膦亚胺催化剂和活化剂的第4族膦亚胺催化剂系统用于在溶液相双重反应器系统中通过在1-辛烯的存在下聚合乙烯来制备聚乙烯组合物。在本公开内容的一个实施方案中，溶液相双重反应器系统包含串联连接的两个溶液相反应器。在本公开内容的一个实施方案中，制备聚乙烯组合物的聚合方法包括在至少两个聚合反应器中在溶液聚合条件下使至少一种单位点聚合催化剂系统(包含至少一种单位点催化剂和至少一种活化剂)与乙烯和至少一种α烯烃共聚单体接触。在本公开内容的一个实施方案中，制备聚乙烯组合物的聚合方法包括在串联配置的第一反应器和第二反应器中在溶液聚合条件下使至少一种单位点聚合催化剂系统与乙烯和至少一种α烯烃共聚单体接触。在本公开内容的一个实施方案中，制备聚乙烯组合物的聚合方法包括在串联配置的第一反应器和第二反应器中在溶液聚合条件下使至少一种单位点聚合催化剂系统与乙烯和至少一种α烯烃共聚单体接触，其中所述至少一种α烯烃共聚单体被仅进料至第一反应器。在本公开内容的一个实施方案中，均匀分支的乙烯共聚物使用第3、4或5族金属的有机金属络合物制备，所述金属的特征进一步为具有膦亚胺配体。这样的络合物，当对烯烃聚合具有活性时，通常称为膦亚胺(聚合)催化剂。在一个实施方案中，本公开内容的聚乙烯组合物的生产可包括挤出或混合步骤。这样的步骤是本领域众所周知的。在一个实施方案中，除了第一和第二乙烯聚合物之外，聚乙烯组合物还可包含其它聚合物组分。这样的聚合物组分包括原位制备的聚合物或在挤出或混合步骤期间加入聚合物组合物的聚合物。任选地，可将添加剂加入聚乙烯组合物。添加剂可在挤出或混合步骤期间加入聚乙烯组合物，但其它合适的已知方法是本领域技术人员显而易见的。添加剂可原样加入，或作为在挤出或混合步骤期间加入的单独聚合物组分(即，并非上文描述的第一或第二乙烯聚合物)的一部分加入。合适的添加剂是本领域已知的，和包括但不限于抗氧化剂、亚磷酸盐(酯)和亚膦酸盐(酯)、硝酮、抗酸剂、uv光稳定剂、uv吸收剂、金属失活剂、染料、填充剂和增强剂、纳米级有机或无机材料、抗静电剂、润滑剂例如硬脂酸钙、增滑剂例如芥酸酰亚胺或山俞酸酰胺，和成核剂(nucleatingagent)(包括成核剂(nucleator)、颜料或可为聚乙烯组合物提供成核作用的任何其它化学品)。可任选加入的添加剂可以至多约20重量%(wt%)的量加入。一种或多种成核剂可通过捏合聚合物的混合物(通常呈粉末或颗粒形式)与成核剂引入聚乙烯组合物，所述成核剂可单独使用，或以包含其它添加剂例如稳定剂、颜料、抗静电剂、uv稳定剂和填充剂的浓缩物的形式使用。在本公开内容的一个实施方案中，成核剂是被聚合物湿润或吸收的材料，其不溶于聚合物，具有高于聚合物的熔点，和其可以尽可能细的形式(约1至约10µm)均匀分散在聚合物熔体中。已知对聚烯烃具有成核能力的化合物包括脂肪族一元酸或二元酸或芳基烷基酸的盐，例如琥珀酸钠或苯乙酸铝；和芳香族或脂环族羧酸的碱金属或铝盐，例如β-萘甲酸钠。已知具有成核能力的另一种化合物是苯甲酸钠。成核的有效性可通过观察微晶聚集成的球粒的尺寸减小程度，用显微镜监测。市售可得的和可加入聚乙烯组合物的成核剂的实例是二亚苄基山梨醇酯(例如，以商标millad®3988由millikenchemical出售的产品和以商标irgaclear®由cibaspecialtychemicals出售的产品)。可加入聚乙烯组合物的成核剂的其它实例包括公开于美国专利号5,981,636的环状有机结构(和其盐，例如双环[2.2.1]庚烯二甲酸二钠)；公开于美国专利号5,981,636的结构的饱和形式(如公开于美国专利号6,465,551；zhao等,tomilliken)；具有六氢酞酸结构(或"hhpa"结构)的某些环状二羧酸的盐，如公开于美国专利号6,599,971(dotson等,tomilliken)；和磷酸酯，例如公开于美国专利号5,342,868的那些和以商品名na-11和na-21由asahidenkakogyo出售的那些；环状二羧酸和其盐，例如公开于美国专利号6,599,971的hhpa结构的二价金属或类金属盐(特别是钙盐)。为清楚起见，hhpa结构通常包含环结构，其具有在环中的6个碳原子和在环结构的相邻原子上作为取代基的2个羧酸基团。在环中的其它4个碳原子可以被取代，如公开于美国专利号6,599,971。实例是1,2-环己烷二甲酸，钙盐(cas登记号491589-22-1)。可加入聚乙烯组合物的成核剂的还其它实例包括公开于wo2015042561、wo2015042563、wo2015042562和wo2011050042的那些。许多上述成核剂可能难以与要成核的聚乙烯组合物混合，并且已知使用分散助剂，例如硬脂酸锌，以减轻该问题。在本公开内容的一个实施方案中，成核剂在聚乙烯组合物中充分地分散。在本公开内容的一个实施方案中，使用的成核剂的量比较小(100-3000百万份重量(基于聚乙烯组合物的重量))，因此本领域技术人员将理解，必须相当小心以确保成核剂被充分地分散。在本公开内容的一个实施方案中，成核剂以细碎的形式加入(小于50微米，特别是小于10微米)聚乙烯组合物，以便于混合。该类型的"物理共混物"(即，成核剂和固体形式的树脂的混合物)通常优选使用成核剂的"母料(masterbatch)"(其中术语"母料"是指首先熔化混合添加剂(在该情况下为成核剂)与少量的聚乙烯组合物树脂，然后熔化混合该"母料"与剩余大部分的聚乙烯组合物树脂的实践)。在本公开内容的一个实施方案中，添加剂例如成核剂可通过“母料”的方式加入聚乙烯组合物，其中术语"母料"是指首先熔化混合添加剂(例如，成核剂)与少量的聚乙烯组合物，接着熔化混合该"母料"与剩余大部分的聚乙烯组合物的实践。在本公开内容的一个实施方案中，聚合物组合物进一步包含成核剂或成核剂的混合物。在本公开内容的一个实施方案中，上述聚乙烯组合物用于形成具有铰链的模制品(所谓的“铰链组件”)。例如，预期通过连续压缩模塑和喷射模塑形成的制品。这样的制品包括铰链组件，例如瓶、容器等用的帽和盖。然而，本领域技术人员将容易理解，上文所述的组合物也可用于其它应用，例如但不限于膜、注坯吹塑、吹塑和片材挤出应用。在本公开内容的一个实施方案中，上文所述的聚乙烯组合物用于形成瓶、容器等用的铰链盖。例如，预期通过压缩模塑或喷射模塑形成的瓶用铰链盖。铰链组件包括例如，铰链帽、铰链螺帽、铰链卡锁(snap-top)帽，和瓶、容器等用的铰链盖。在本公开内容的一个实施方案中，盖(或帽)包含由与盖(或帽)的剩余部分相同的材料制成的铰链。在本公开内容的一个实施方案中，盖(或帽)是铰链盖。在本公开内容的一个实施方案中，盖(或帽)是瓶、容器等用的铰链盖。在本公开内容的一个实施方案中，盖(或帽)是翻盖(flip-top)铰链盖，例如在塑料调味酱瓶或包含食品的类似容器上使用的翻盖铰链盖。当盖是铰链盖时，其包含铰链组件和通常由至少两个主体组成，所述主体通过用作铰链的较薄部件连接，所述铰链允许所述至少两个主体从初始模制的位置弯曲。较薄部件可以是连续的或网状的，宽的或窄的。有用的盖(用于瓶、容器等)是铰链盖和可由两个主体组成，所述主体通过至少一个较薄的柔性部分彼此连接(例如两个主体可通过单一桥接部分、或超过一个桥接部分连接，或通过网状部分连接等)。第一主体可包含分配孔，和其可卡在容器上或拧在容器上，以覆盖容器开口(例如瓶开口)，而第二主体可用作卡锁盖，其可与第一主体紧密配合。帽和盖(其子集是铰链帽和盖)可根据任何已知的方法制成，包括例如本领域技术人员众所周知的喷射模塑和连续压缩模塑技术。因此，在本公开内容的一个实施方案中，包含聚乙烯组合物(上文定义)的盖(或帽)用包括至少一个压缩模塑步骤和/或至少一个喷射模塑步骤的方法制成。铰链盖和帽完全适合于密封瓶、容器等，例如可包含饮用水和其它食品(包括但不限于非加压的液体)的瓶。铰链盖和帽还可用于密封包含饮用水或不含二氧化碳的饮料(例如果汁)的瓶。其它应用包括用于包含食品的瓶和容器、例如调味酱瓶等的铰链帽和盖。铰链组件在本公开内容的一个实施方案中，本文所述的聚乙烯组合物用于形成铰链组件。铰链组件可以是帽或盖的一部分，或它可以是帽或盖本身。铰链组件可根据任何已知的方法制成，包括例如本领域技术人员众所周知的喷射模塑和压缩模塑技术。因此，在本公开内容的一个实施方案中，包含本文定义的聚乙烯组合物的铰链组件用包括至少一个压缩模塑步骤和/或至少一个喷射模塑步骤的方法制备。在本公开内容的一个实施方案中，本文所述的聚乙烯组合物用于制备铰链组件的方法。这样的方法包括例如，压缩模塑(或连续压缩模塑)和喷射模塑。铰链组件是由至少两个主体组成的组件，所述主体通过柔性铰链彼此连接。柔性铰链可以是连续的、部分的或分段的部件(其通常比所述两个或更多个主体薄)，使得用作两个或更多个主体可在其周围弯曲的支点或支撑点。例如，两个或更多个主体可在柔性铰链周围从模制位置弯曲到弯曲位置。铰链组件的实例包括具有单环带(strap)、双环带、多环带或蝴蝶环带设计的帽或盖，例如显示于美国专利申请公开号2013/0343808中的那些(参见例如其中的图3-13)。铰链组件的另一个实例在美国专利申请公开号2014/0275426中提供。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件是用于瓶、容器等的铰链帽或盖等。帽和盖可通过连续压缩模塑或通过喷射模塑形成。这样的盖包括例如，铰链帽、铰链螺帽、铰链卡锁帽，和瓶、容器等用的铰链盖。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件是包含由与盖(或帽)的剩余部分相同的材料制成的铰链的盖(或帽)。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件是铰链盖(或帽)。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件是瓶、容器等用的铰链盖(或帽)。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件是翻盖铰链盖，例如在塑料调味酱瓶或包含食品的类似容器上使用的翻盖铰链盖。当盖是铰链盖时，其可包含铰链组件和通常由至少两个主体组成，所述主体通过用作铰链的较薄部件连接，所述铰链允许所述至少两个主体从初始模制的位置弯曲。较薄部件可以是连续的或网状的，宽的或窄的。有用的铰链组件是铰链盖(用于瓶、容器等)和可由两个主体组成，所述主体通过至少一个较薄的柔性部分彼此连接(例如两个主体可通过单一桥接部分、或超过一个桥接部分连接，或通过网状部分连接等)。第一主体可包含分配孔，和其可卡在容器上或拧在容器上，以覆盖容器开口(例如瓶开口)，而第二主体可用作卡锁盖，其可与第一主体紧密配合。铰链帽和盖可根据任何已知的方法制成，包括例如本领域技术人员众所周知的喷射模塑和压缩模塑技术。因此，在本公开内容的一个实施方案中，包含聚乙烯组合物的盖(或帽)用包括至少一个连续压缩模塑步骤和/或至少一个喷射模塑步骤的方法制成。本公开内容的铰链盖和帽可用于密封瓶、容器等，例如可包含饮用水和其它食品(包括但不限于非加压的液体)的瓶。铰链盖和帽还可用于密封包含饮用水或不含二氧化碳的饮料(例如果汁)的瓶。其它应用包括用于包含食品的瓶和容器、例如调味酱瓶等的铰链帽和盖。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有至少4100个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有至少4200个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有至少4500个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有至少4800个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有至少5000个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有约4200个周期至约15,000个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有约4200个周期至约10,000个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有约4500个周期至约15,000个周期的平均铰链寿命。在本公开内容的一个实施方案中，铰链组件具有约4500个周期至约10,000个周期的平均铰链寿命。本公开内容通过以下非限制性实施例进一步说明。实施例对于聚乙烯组合物的熔体指数i2、i5、i6和i21根据astmd1238测量(当在190℃下分别使用2.16kg、5kg、6.48kg和21kg重量进行时)。mn、mw和mz(g/mol)通过高温凝胶渗透色谱测定，其中使用普适标定(例如astm–d6474-99)检测差示折射率。gpc数据使用以商品名"waters150c"出售的仪器获得，其中在140℃下1,2,4-三氯苯作为流动相。样品通过将聚合物溶于该溶剂来制备，和无需过滤而运行。分子量表示为聚乙烯当量，其中对于数量平均分子量("mn")的相对标准偏差为2.9%和对于重量平均分子量("mw")的相对标准偏差为5.0%。分子量分布(mwd)为重量平均分子量除以数量平均分子量mw/mn。z-平均分子量分布是mz/mn。聚合物样品溶液(1-2mg/ml)通过在150℃下在烤炉中在1,2,4-三氯苯(tcb)中加热聚合物和在轮上旋转4小时来制备。将抗氧化剂2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(bht)加入混合物以稳定聚合物免于氧化降解。bht浓度是250ppm。样品溶液在140℃下在配备有四个shodex®柱(ht803、ht804、ht805和ht806)的pl220高温色谱装置上经色谱分离，使用tcb作为流动相，流速为1.0ml/分钟，差示折射率(dri)作为浓度检测器。将bht以250ppm的浓度加入流动相以保护柱免于氧化降解。样品注入体积为200ml。原始数据用cirrus®gpc软件处理。柱用窄分布聚苯乙烯标准校准。使用mark-houwink方程将聚苯乙烯分子量转化为聚乙烯分子量，如描述于astm标准试验方法d6474。主要熔融峰(℃)、熔化热(j/g)和结晶度(%)使用差示扫描量热法(dsc)如下测定：仪器首先用铟校准；校准后，聚合物样本在0℃下平衡，然后以10℃/min的加热速率将温度增加至200℃；然后将熔体在200℃下等温保持5分钟；然后以10℃/min的冷却速率将熔体冷却至0℃，和在0℃下保持5分钟；然后以10℃/min的加热速率将样本加热至200℃。dsctm、熔化热和结晶度从第2个加热周期报告。聚乙烯组合物的短链分支频率(scb/1000个碳原子)通过傅里叶变换红外光谱(ftir)按照astmd6645-01方法测定。配备有omnic®版本7.2a软件的thermo-nicolet750magna-ir分光光度计用于测量。聚乙烯组合物的不饱和性也通过傅里叶变换红外光谱(ftir)按照astmd3124-98测定。共聚单体含量也可使用randall,rev.macromol.chem.phys.,c29(2&3),p285；美国专利号5,292,845和wo2005/121239中论述的13cnmr技术测量。聚乙烯组合物密度(g/cm3)根据astmd792测量。己烷可萃取性根据astmd5227测定。剪切粘度通过使用kayenesswinkars毛细管流变仪(型号d5052m-115)测量。对于在较低剪切速率下的剪切粘度，使用具有0.06英寸的冲模直径和20的l/d比率和180度的进口角度的冲模。对于在较高剪切速率下的剪切粘度，使用具有0.012英寸的冲模直径和20的l/d比率的冲模。为测定cdbi(50)，首先对于聚乙烯组合物产生溶解度分布曲线。这使用获自tref技术的数据实现。该溶解度分布曲线是溶解的共聚物的重量分数作为温度的函数的绘图。这转换为重量分数与共聚单体含量的累积分布曲线，据此通过确立具有在中值共聚单体含量各侧为中值的50%内的共聚单体含量的共聚物样品的重量百分比，测定cdbi(50)(参见wo93/03093和美国专利5,376,439)。通过确立具有在中值共聚单体含量各侧为中值的25%内的共聚单体含量的共聚物样品的重量百分比，测定cdbi(25)。本文使用的温度升高洗脱分级(tref)方法如下。将聚合物样品(50-150mg)引入结晶-tref装置(polymerchar)的反应器容器。向反应器容器加入20-40ml1,2,4-三氯苯(tcb)，和加热至所需的溶解温度(例如，150℃)，持续1-3小时。然后将溶液(0.5-1.5ml)加载至装有不锈钢珠的tref柱中。在给定的稳定温度(例如，110℃)下平衡30-45分钟后，将聚合物溶液随温度从稳定温度下降至30℃(0.1或0.2℃/分钟)结晶。在30℃下平衡30分钟后，结晶的样品用tcb(0.5或0.75ml/分钟)洗脱，其中温度从30℃上升至稳定温度(0.25或1.0℃/分钟)。tref柱在运行结束时在溶解温度下清洁30分钟。使用polymerchar软件、excel表格处理软件和内部开发的tref软件处理数据。配备有在线ftir检测器的高温gpc(gpc-ftir)用于测量作为分子量的函数的共聚单体含量。根据以下astm方法测试从聚乙烯组合物模制的板：在条件b下以100%igepal在50℃下的弯条环境应力裂纹抗性(escr)，astmd1693；缺口伊佐德冲击性能，astmd256；弯曲性能，astmd790；拉伸性能，astmd638；维卡软化点，astmd1525；热偏转温度，astmd648。用流变仪，即rheometricsdynamicspectrometer(rds-ii)或rheometricssr5或atsstresstech，在氮气氛下在190℃下使用25mm直径锥板几何学，在压缩模塑样品上进行动态机械分析。在应变的线性粘弹性范围内(10%应变)以0.05-100rad/s的频率进行振荡剪切实验。作为频率的函数获得储能模量(g’)、损耗模量(g”)、复数模量(g*)和复数粘度(η*)的值。通过在190℃下在氮气氛下使用25mm直径平行板几何学，也可获得相同的流变学数据。聚乙烯组合物的实例在双重反应器溶液聚合方法中产生，其中第一反应器的内容物流入第二反应器。这种串联“双重反应器”方法产生“原位”聚乙烯共混物(即，聚乙烯组合物)。注意，当使用串联反应器配置时，第一反应器中存在的未反应的乙烯单体和未反应的α烯烃共聚单体将流入下游第二反应器，用于进一步聚合。在本发明的实例中，尽管没有共聚单体直接进料至下游第二反应器，然而由于从第一反应器流入第二反应器的未反应的1-辛烯的显著存在，乙烯共聚物在第二反应器中形成，在第二反应器中1-辛烯与乙烯共聚。每个反应器经充分搅拌以提供其中组分被完全混合的条件。第一反应器的体积是12升和第二反应器的体积是22升。这些是试验工厂规模。第一反应器在10500-35000kpa的压力下运行，和第二反应器在较低压力下运行，以促进从第一反应器至第二反应器的连续流动。使用的溶剂是甲基戊烷。该方法使用连续进料流运行。在双重反应器溶液方法实验中使用的催化剂是膦亚胺催化剂，其是具有一个膦亚胺配体(例如，(叔丁基)3p=n)、一个环戊二烯配体(例如，cp)和两个可活化配体(例如但不限于氯化物配体)的钛络合物(注意：“可活化配体”通过例如，使用助催化剂或活化剂进行亲电子夺取来除去，以产生活性金属中心)。基于硼的助催化剂(例如，ph3cb(c6f5)4)相对于钛络合物以近似化学计算量使用。市售可得的甲基铝氧烷(mao)以约40:1的al:ti包括在内作为清除剂。此外，以约0.5:1的al:oh比率加入2,6-二-叔丁基羟基-4-乙基苯以清除mao内游离的三甲基铝。实施例1-6的发明性的聚乙烯组合物如上文描述在双重反应器溶液方法中使用单位点膦亚胺催化剂制成。各自具有大于10g/10min的熔体指数i2，大于1.0的scb1/scb2比率和小于300,000的mz值。实施例1-6还具有落在24-38的范围内的优化的熔体流动比率i21/i2。实施例7、8和9的聚乙烯组合物是比较性的，和各自具有大于10g/10min的熔体指数i2，大于1.0的scb1/scb2和小于300,000的mz值。然而，与实施例1-6对比，实施例7-9具有大于41的熔体流动比率i21/i2。实施例7-9的聚乙烯组合物也如上文描述在双重反应器溶液方法中使用单位点膦亚胺催化剂制成。用于制备聚乙烯组合物的聚合条件在表1中提供。表2显示聚合物组合物性质和压制的聚合物板数据。聚乙烯组合物的第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物的计算性质在表3中提供(对于方法，参见下文的“共聚合反应器建模”)。共聚合反应器建模对于具有极低共聚单体含量的多组分(或双峰树脂)聚乙烯聚合物，可能难以通过gpc-ftir数据的数学去卷积(如在例如美国专利8,022,143中进行的)，可靠地估计每个聚合物组分的短链分支(以及随后通过组合其它信息估计聚乙烯树脂密度)。代替地，通过使用用于实际试验规模运行条件的输入条件，使用反应器模型模拟，本文计算了第一和第二共聚物的mw、mn、mz、mw/mn和每一千个碳的短链分支(scb/1000c)(对于相关反应器建模方法的参考，参见在comprehensivepolymerscienceandsupplements,第3卷,第2章,第17页,elsevier,1996中a.hamielec,j.macgregor和a.penlidis的“copolymerization”以及在polymerreactionengineering,4(2&3),p153,1996中j.b.psoares和a.ehamielec的“copolymerizationofolefinsinaseriesofcontinuousstirred-tankslurry-reactorsusingheterogeneousziegler-nattaandmetallocenecatalysts.i.generaldynamicmathematicalmodel”)。该类型的模型被认为可靠地估算共聚单体(例如，1-辛烯)含量(甚至在低共聚单体掺入水平下)，因为乙烯转化率、乙烯输入流和共聚单体输入流可从实验条件直接获得和因为对于在本公开内容中使用的催化剂系统可以可靠地估计活性比(见下文)。为清楚起见，“单体”或“单体1”表示乙烯，而术语“共聚单体”或“单体2”表示1-辛烯。该模型采用输入进入每个反应器的数个活性物类(例如，催化剂、单体例如乙烯、共聚单体例如1-辛烯、氢和溶剂)流、温度(在每个反应器中)和单体转化率(在每个反应器中)，和使用用于串联连接的连续搅拌槽反应器(cstr)的末端动力学模型，计算聚合物(在每个反应器中制备的聚合物，即，第一和第二乙烯共聚物)的性质。“末端动力学模型”假设动力学取决于活性催化位点所位于的聚合物链内的单体单元(参见在comprehensivepolymerscienceandsupplements,第3卷,第2章,第17页,elsevier,1996中a.hamielec,j.macgregor和a.penlidis的“copolymerization”)。在该模型中，共聚物链被假设具有相当大的分子量以确保在活性催化中心处单体/共聚单体单元插入的统计学是有效的，和在增长之外的路线中消耗的单体/共聚单体是可忽略的。这被称为“长链”逼近法。聚合的末端动力学模型包括用于活化、起始、增长、链转移和失活途径的反应速率方程。该模型解答了对于包含上文鉴定的活性物类的反应性流体的稳态守恒方程(例如，总质量平衡和热量平衡)。对于具有给定数量的进口和出口的普通cstr的总质量平衡通过以下提供：其中表示各个流的质量流率，其中下标i表示进口和出口流。方程(1)可进一步展开以表明各个物类和反应：其中mi是流体进口或出口(i)的平均摩尔量，xij是在流i中物类j的质量分数，ρmix是反应器混合物的摩尔密度，v是反应器体积，rj是物类j的反应速度，其具有单位kmol/m3s。对于绝热反应器的总热量平衡通过以下解答和提供：其中，是流i(进口或出口)的质量流率，是流i与参比状态的焓差异，是由反应释放的热量，v是反应器体积，是消耗功(即，搅拌器)，是热量输入/损失。为解答动力学模型的方程(例如，增长速率、热量平衡和质量平衡)，输入至每个反应器的催化剂浓度经调节以匹配实验确定的乙烯转化率和反应器温度值。输入至每个反应器的h2浓度可同样经调节，使得经两个反应器制备的聚合物的计算的分子量分布(以及因此，在每个反应器中制备的聚合物的分子量)匹配实验观察到的分子量分布。聚合反应的聚合度(dpn)通过链增长反应速度相对于链转移/终止反应速度的比率来提供：其中是添加单体2至以单体1结束的生长的聚合物链的增长速度常数，是在反应器中单体1(乙烯)的摩尔浓度，是在反应器中单体2(1-辛烯)的摩尔浓度，是对于以单体1结束的生长的链，链转移至单体2的终止速度常数，是对于以单体1结束的链，自发链终止的速度常数，是对于以单体1结束的链，通过氢的链终止的速度常数。和是由分别以单体1或单体2结束的链占据的催化位点的分数。聚合物的数量平均分子量(mn)根据聚合度和单体单元的分子量得出。根据在每个反应器中聚合物的数量平均分子量，和对于单位点催化剂假定flory分布，确定每个反应器中形成的聚合物的分子量分布：其中和是具有链长度的聚合物的重量分数。通过应用下式，flory分布可转化为常见的log换算的gpc迹线：其中是具有链长度的聚合物的微分重量分数(，其中28是对应于c2h4单元的聚合物区段的分子量)和dpn是通过方程(4)计算的聚合度。根据flory模型，在每个反应器中制备的聚合物的mw和mz是：mw=2×mn和mz=1.5×mw。经两个反应器的总体分子量分布简单地为在每个反应器中制备的聚合物的分子量分布的总和，和其中每个flory分布乘以在每个反应器中制备的聚合物的重量分数：其中是总体分子量分布函数，和是在每个反应器中制备的聚合物的重量分数，和是在每个反应器中制备的聚合物的平均链长度(即，)。在每个反应器中制备的材料的重量分数根据了解至每个反应器的单体和共聚单体的质量流，以及了解在每个反应器中单体和共聚单体的转化率来确定。总体分子量分布(或在每个反应器中制备的聚合物的分子量分布)的力矩可使用方程8a、8b和8c计算(flory模型在上文假设，但下文的通式也适用于其它模型分布)：聚合物产物(在每个反应器中)中的共聚单体含量也可使用上文论述的末端动力学模型和长链近似值计算(参见a.hamielec,j.macgregor和a.penlidis.comprehensivepolymerscienceandsupplements,volume3,chaptercopolymerization,page17,elsevier,1996)。对于给定的催化剂系统，共聚单体(例如，1-辛烯)掺入率是单体(例如，乙烯)转化率、反应器中的共聚单体与单体比率和单体1(例如，乙烯)相对于单体2(例如，1-辛烯)的反应率的函数：。对于cstr，可估算在聚合物中乙烯与共聚单体的摩尔比率(y)，了解催化剂系统的反应率和了解在反应器中的乙烯转化率。对于瞬时共聚单体掺入率，可使用may和lewis方程导出二次方程(参见a.hamielec,j.macgregor和a.penlidis的“copolymerization”，在comprehensivepolymerscienceandsupplements,volume3,chapter2,page17,elsevier,1996中)和解答围绕该反应的质量平衡。在聚合物中乙烯与1-辛烯的摩尔比率是以下二次方程的负根：其中y是在聚合物中乙烯与1-辛烯的摩尔比率，是进入反应器的1-辛烯与乙烯的质量流比率，是对于催化剂系统的单体1与单体2的反应率()和是乙烯单体部分转化率。然后可计算分支频率，了解聚合物中单体1与单体2的摩尔比率：其中y是聚合物中单体1(乙烯)相对于单体2(1-辛烯)的摩尔比率，和bf是分支频率(分支/1000个碳原子)。乙烯组合物的总体分支频率分布(bfd)可通过了解在每个反应器中制备的聚合物的分子量分布和重量分数，以及在每个反应器中制备的乙烯共聚物的平均分支频率(bf)计算。在每个反应器中制备的聚合物的分数可根据在每个反应器中单体和共聚单体的实验质量流和转化率计算。分支频率分布函数通过计算对于从两种flory分布产生的总体分子量分布函数的每个分子量值的平均分支含量获得：其中是分子量(mw)的分支，和是在反应器1和反应器2中制备的聚合物的重量分数，和是在r1和r2中制备的聚合物的平均分支频率(根据方程9和10)，和是来自反应器1和反应器2的flory分布函数。聚乙烯组合物的总体分支频率通过在每个反应器中制备的聚合物的分支频率的加权平均值提供：其中是总聚合物(例如聚乙烯组合物)的平均分支频率，和是在每个反应器中制备的材料的重量分数，和是在每个反应器中制备的材料的分支频率(例如，第一和第二乙烯共聚物的分支频率)。对于在每个反应器中获得的聚合物，从上述动力学模型获得的重要树脂参数是分子量mn、mw和mz，分子量分布mw/mn和mz/mw，以及分支频率(scb/1000c)。根据掌握的该信息，组分(或组合物)密度模型和组分(或组合物)熔体指数i2模型根据按经验确定的以下方程使用，以计算第一和第二乙烯共聚物各自的密度和熔体指数i2：密度：其中bf是分支频率，熔体指数i2(mi)：因此，上文的模型用于估算在反应器1和2的每一个中形成的聚乙烯组合物组分(即，第一和第二乙烯共聚物)的分支频率、重量分数(或重量%)、熔体指数i2和密度。表1反应器条件表2(续)反应器条件表2树脂性质表2(续)树脂性质表3聚乙烯组分性质表4(续)聚乙烯组分性质实施例1-9的聚合物组合物被喷射模塑成铰链组件，如下文进一步描述的。铰链组件使用四-腔铰链组件铸模，其可产生四种类型的铰链组件。这四种铰链组件可具有不同的几何形状和尺寸，其经设计以模拟典型铰链帽和盖的铰链部件。在四种类型的铰链组件中，铰链组件“铰链4号”用于本发明的分析。铰链4号的设计和尺寸提供在图1-3中。喷射模塑条件上文描述的四-腔铰链组件铸模用于sumitomo喷射模塑机(型号se75evc250m,28mm螺旋直径)。喷射模塑加工条件在表5中提供。表5喷射模塑参数表5(续)喷射模塑参数铰链寿命测试喷射模塑和在室温下调节至少72小时后，铰链4号从铸模分离，和直接用于所谓的“铰链组件寿命测试”。铰链尺寸如图1-3所示。通常，测试包括从无应力的未弯曲位置围绕其铰链轴弯曲铰链组件，和通过约130º的角度，然后允许铰链组件回到无应力的位置。用于进行测试的装置在图4和5中显示。装置1包含一对旋转端盘2，在它们之间包括平板区域3。该板具有圆形的边或缘。在板区域之上固定了位于板边缘附近的一系列夹钳5。夹钳固定铰链组件的一端到板表面上，其中组件的铰链轴(或所需的弯曲位置)与板边缘对齐(注意：参考图1和5，夹钳位于铰链组件铰链4号的短侧的纵向中点，如图4和5中元件6所示)。因此，铰链组件在装置的一侧上被夹紧，如图4和5所示，其中铰链轴与板边缘对齐，铰链轴将在其上被弯曲。铰链组件的另一端在两个侧条4和7之间延伸，侧条的位置超过铰链轴和跨坐在铰链组件的未夹紧端之上(条7)和之下(条4)。第二组的条8和9帮助向该装置提供结构刚性。条连接至旋转端盘，其当旋转时，强制上部的条7向下压在铰链组件的未夹紧端上，使铰链组件围绕其铰链轴弯曲通过约130º的角度。该向下的弯曲运动，接着除去弯曲应力，被视为一个周期(注意：在第一次弯曲后，铰链组件不完全回到其初始未弯曲的位置)。铰链组件经过弯曲然后允许松弛的重复周期。铰链组件测试装置以45个周期/分钟的弯曲频率操作。周期重复进行，直至铰链组件失效。电子计数器，例如具有与端盘的外侧表面上的凸起接触的执行器的电子计数器，可与该装置联合使用。摄像机也可安装在该装置附近，以记录铰链组件破裂发生的准确周期数。因为该装置具有数个区域以夹紧铰链组件用于并排测试，由相同聚合物组合物制成的10个铰链组件同时测试(参见图4和5)。通常，对于给定的聚合物组合物，测试总共20-30个铰链组件样本。然后对于给定的聚合物组合物，计算铰链寿命的在铰链失效前周期的平均数和标准偏差，并报告。铰链组件寿命测试然后报告由给定的聚合物组合物制成的铰链组件在失效前容忍的周期的平均数。旋转端盘可手动旋转，或如图5所示，它们可由液压活塞10驱动。所述测试的结果提供在表6中。对于由实施例1-9的聚乙烯组合物制成的铰链组件，铰链寿命周期数据提供在表6中。表6铰链寿命，单位周期数实施例号inv.1inv.2inv.3inv.4inv.5inv.6comp.7comp.8comp.9平均数819781486669536848806193230436284015标准偏差10491495663591430664212405614样品大小,n202020202020202020在由实施例1-6的聚乙烯组合物(其各自具有低于41的熔体流动比率i21/i2)制成的铰链组件之间的比较显示，它们具有比对于由实施例7-9的聚乙烯组合物(其具有高于41的熔体流动比率i21/i2)制成的铰链组件观察到的更好的铰链寿命周期值。当使用的聚合物具有更高的熔体流动比率时铰链寿命周期性能下降的事实是令人惊讶的。因此，为了用具有大于10但小于20g/10min的熔体指数(i2)的本文所述的聚乙烯组合物获得最大铰链寿命性能，范围为约24至约38的熔体流动比率(i21/i2)看起来似乎是理想的。本公开内容的非限制性实施方案包括以下：实施方案a.包含聚乙烯组合物的铰链组件，所述聚乙烯组合物包含：(1)约10至约70wt%的第一乙烯共聚物，其具有0.1-10g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和0.930-0.960g/cm3的密度；和(2)约90至约30wt%的第二乙烯共聚物，其具有50-10,000g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和高于第一乙烯共聚物的密度，但小于0.966g/cm3的密度；其中第二乙烯共聚物的密度比第一乙烯共聚物的密度高小于0.037g/cm3；第一乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb1)与第二乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0；和其中所述聚乙烯组合物具有2.0-7.0的分子量分布mw/mn；至少0.949g/cm3的密度；大于10.0-20.0g/10min的熔体指数i2；小于300,000的z-平均分子量mz；和24-38的熔体流动比率i21/i2。实施方案b.实施方案a的铰链组件，其中铰链组件具有超过4200个周期的平均铰链寿命。实施方案c.实施方案a的铰链组件，其中铰链组件具有至少4800个周期的平均铰链寿命。实施方案d.实施方案a、b或c的铰链组件，其中聚乙烯组合物具有小于250,000的z-平均分子量mz。实施方案e.实施方案a、b、c或d的铰链组件，其中聚乙烯组合物具有小于1.40的应力指数。实施方案f.实施方案a、b、c、d或e的铰链组件，其中其中第一和第二乙烯共聚物通过在单位点催化剂的存在下将乙烯和α烯烃聚合制成。实施方案g.实施方案a、b、c、d、e或f的铰链组件，其中第二乙烯共聚物的密度比第一乙烯共聚物的密度高小于0.030g/cm3。实施方案h.实施方案a、b、c、d、e、f或g的铰链组件，其中第一乙烯共聚物具有0.1-3.0g/10min的熔体指数i2。实施方案i.实施方案a、b、c、d、e、f、g或h的铰链组件，其中第二乙烯共聚物具有100-5000g/10min的熔体指数i2。实施方案j.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h或i的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有10.5-18.0g/10min的熔体指数i2。实施方案k.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i或j的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有双峰分子量分布，如通过凝胶渗透色谱测定的。实施方案l.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j或k的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有2.5-4.5的分子量分布mw/mn。实施方案m.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k或l的铰链组件，其中第一乙烯共聚物具有0.936-0.952g/cm3的密度。实施方案n.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l或m的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有0.950-0.960g/cm3的密度。实施方案o.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m或n的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物没有长链分支。实施方案p.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n或o的铰链组件，其中第一和第二乙烯共聚物具有小于2.5的mw/mn。实施方案q.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o或p的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有大于约65wt%的组成分布宽度指数(cdbi(50))。实施方案r.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p或q的铰链组件，其中第一和第二乙烯共聚物各自具有大于约65wt%的组成分布宽度指数(cdbi(50))。实施方案s.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q或r的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物包含：约25至约60wt%的第一乙烯共聚物；和约75至约40wt%的第二乙烯共聚物。实施方案t.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r或s的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物具有小于约0.5mol%的共聚单体含量，如通过13cnmr测定的。实施方案u.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s或t的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物进一步包含成核剂或成核剂的组合。实施方案v.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t或u的铰链组件，其中第一和第二乙烯共聚物是乙烯和1-辛烯的共聚物。实施方案w.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u或v的铰链组件，其中所述铰链组件通过压缩模塑或喷射模塑制成。实施方案x.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u、v或w的铰链组件，其中所述铰链组件是盖。实施方案y.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u、v、w或x的铰链组件，其中所述聚乙烯组合物通过在至少两个聚合反应器中使乙烯和α烯烃与单位点聚合催化剂在溶液聚合条件下接触来制备。实施方案z.实施方案a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q、r、s、t、u、v、w、x或y的铰链组件，其中第二乙烯共聚物具有小于0.965g/cm3的密度。实施方案aa.一种制备铰链组件的方法，其中所述方法包括至少一个压缩模塑或喷射模塑步骤和其中所述铰链组件包含聚乙烯组合物，所述聚乙烯组合物包含：(1)约10至约70wt%的第一乙烯共聚物，其具有0.1-10g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和0.930-0.960g/cm3的密度；和(2)约90至约30wt%的第二乙烯共聚物，其具有50-10,000g/10min的熔体指数i2；小于3.0的分子量分布mw/mn；和高于第一乙烯共聚物的密度，但小于0.966g/cm3的密度；其中第二乙烯共聚物的密度比第一乙烯共聚物的密度高小于0.037g/cm3；第一乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb1)与第二乙烯共聚物中每一千个碳原子的短链分支数(scb2)的比率(scb1/scb2)为大于1.0；和其中所述聚乙烯组合物具有2.0-7.0的分子量分布mw/mn；至少0.949g/cm3的密度；大于10.0g/10min至20.0g/10min的熔体指数i2；小于300,000的z-平均分子量mz；24-38的熔体流动比率i21/i2。实施方案bb.实施方案aa的方法，其中所述铰链组件具有超过4200个周期的平均铰链寿命。本公开内容已参考其特定实施方案的某些细节进行了描述。不预期这样的细节被视为对公开内容的范围的限制，除非它们被包括在随附权利要求中，以及达到它们被包括在随附权利要求中的程度。工业适用性提供了由包含第一乙烯共聚物和第二乙烯共聚物的聚乙烯组合物制成的铰链组件。具有良好的铰链寿命周期值的铰链组件可以例如是通过压缩模塑或喷射模塑商业制成的铰链盖。当前第1页12