技术特征：
技术总结
本发明公开了一种N‑(2‑芳基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基)双苯磺酰亚胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑芳基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与N‑氟代双苯磺酰亚胺加入反应管中，加入四氟硼酸四乙腈铜(I)，然后加入二氯乙烷，90~110℃下反应0.1~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铜(I)作为促进剂，二氯甲烷作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与N‑氟代双苯磺酰亚胺的胺化反应。该方法对于咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的胺化反应的研究和应用具有重要意义。
技术研发人员：朱新举;卢帅;崔天巍;支昌磊;赵雪梅;郝新奇;宋毛平
受保护的技术使用者：郑州大学
技术研发日：2018.08.10
技术公布日：2018.12.14