本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种以2,4’-二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法。
背景技术：
环唑醇是瑞士山德士公司(sandozag)开发的三唑类杀菌剂，是麦角甾醇脱甲基化抑制剂，具有预防和治疗的作用，对禾谷类作物、咖啡、甜菜、果树和葡萄上的白粉菌属、锈菌目、孢霉菌属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属病菌均有效，可防治谷类和咖啡锈病，谷类、果树和葡萄白粉病，花生、甜菜叶斑病，苹果黑星病和花生白腐病，还可以与其它杀菌剂混用。防治麦类锈病持效期为4-6周，防治白粉病3-4周。环唑醇1989年在法国首先作为麦类叶面喷施的杀菌剂推出，后来作为种子处理剂，广泛用于西欧、美国的冬麦和棉花的种子处理。
环唑醇的结构式为：
对于环唑醇的合成，工业上主要有两种方法，由反应原料和反应类型不同称为对氯苯甲醛格氏反应法和氯苯傅-克反应法。
对氯苯甲醛格氏反应法由对氯苯甲醛出发，通过和烯丙基格试剂反应引入烯丙基团得到醇i，进而通过simmons-smith环丙烷化反应得到化合物ⅱ；随后对醇进行swern氧化获得芳基酮ⅲ，在甲醇钠存在条件下利用碘甲烷引入甲基得到化合物ⅳ；通过锍盐的darzens缩合获得环氧化合物ⅴ，最后通过碱性条件下和三氮唑发生环氧打开的取代反应得到环唑醇。
氯苯傅-克反应法由对氯苯出发，通过和环丙基乙酰氯的傅-克反应直接引入环丙基得到酮iii，而后通过和格氏反应法相同的路线得到环唑醇。
此外，公开号为cn101857576a的中国发明专利公开了一种通过环丙基甲基酮制备环唑醇的简便方法，以对氯苄氯ⅵ为起始原料，制备成格氏试剂以后和环丙基甲基酮进行亲核取代反应生成醇ⅶ；在氧氯化磷存在的条件下脱水形成共轭烯烃ⅷ，通过硼氢化氧化反应在苄位引入羟基得到醇ⅸ；对得到醇进行dess-martin氧化得到酮ⅳ，然后再碱性条件下和锍碘化物进行darzens缩合并进一步通过三氮唑开环氧得到环唑醇。
对于第一、二种合成方法，反应过程中均使用了大量的剧毒试剂，比如重金属铜，碘甲烷，硫酸二甲酯等；对于第三种方法，虽然避免了使用剧毒试剂，但其反应步骤高达六步，总收率仅有37％，反应经济性较差。因此，目前亟需开发反应步骤较短，且无需使用剧毒试剂，对环境比较友好的环唑醇制备方法。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是：提供一种路线短、反应温和、收率高，且反应过程不使用危险试剂的环唑醇制备方法。
在本发明的第一方面，提供了一种以2,4’-二氯苯乙酮为原料制备环唑醇的方法，包括如下步骤：
(1)2,4’-二氯苯乙酮与1,2,4-三氮唑或1,2,4-三氮唑盐发生亲核取代反应得到1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮；
(2)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮与3-卤代-1-丁烯格氏试剂、3-卤代-1-丁烯有机锌试剂、1-卤代-2-丁烯格氏试剂或1-卤代-2-丁烯有机锌试剂中的一种或多种发生亲核加成反应，生成2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇；
(3)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇与simmons-smith试剂成环得到环唑醇，所述simmons-smith试剂由二卤甲烷制备得到；
其反应式如下：
其中，x为氯、溴或碘；m为氢、钠、钾或锂；y为镁或锌。
simmons–smith反应(西蒙斯－史密斯反应)是烯烃或炔烃与类卡宾发生反应生成环丙烷环系的有机反应，这个反应用到的类卡宾试剂称为simmons-smith试剂，是个有机锌化合物，通式x(cr1r2)zny，例如碘化碘甲基锌；一般通过1,1-二卤化物与锌铜偶(zn(cu))在醚类溶剂中反应制取，锌铜偶由锌粉在硫酸铜的酸性溶液中处理活化而得，也可以用二乙基锌代替锌铜偶。
优选的，所述步骤(1)中2,4’-二氯苯乙酮与1,2,4-三氮唑或1,2,4-三氮唑盐用量之和的摩尔比为1：0.5～3.0；进一步的，所述步骤(1)中2,4’-二氯苯乙酮与1,2,4-三氮唑或1,2,4-三氮唑盐用量之和的摩尔比为1：1.0～1.3。
优选的，所述步骤(1)中反应原料为1,2,4-三氮唑时，反应物还包括碱；所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、甲醇钠、甲醇钾、甲醇锂、乙醇钠、乙醇钾、乙醇锂、异丙醇钠、异丙醇钾、异丙醇、锂叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂、氢化钠、氨基钠、三乙胺或吡啶等各种常见无机碱和三级有机碱。
所述碱与2,4’-二氯苯乙酮的投料比为0.01～6.0：1；进一步的，所述碱与2,4’-二氯苯乙酮的投料比为0.01～1.7：1；进一步的，所述碱与2,4’-二氯苯乙酮的投料比为1.1～1.7：1。当反应原料中含有少量1,2,4-三氮唑而含有较多量的2,4-三氮唑盐时，所述碱的用量会较低；所以发明人认为，碱与2,4’-二氯苯乙酮比值中的下限0.01具有合理性。
优选的，所述步骤(2)中1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮与3-卤代-1-丁烯格氏试剂、3-卤代-1-丁烯有机锌试剂、1-卤代-2-丁烯格氏试剂和1-卤代-2-丁烯有机锌试剂总量的摩尔比为1：1.0～5.0；进一步的，所述步骤(2)中2,4’-二氯苯乙酮与3-卤代-1-丁烯格氏试剂、3-卤代-1-丁烯有机锌试剂、1-卤代-2-丁烯格氏试剂和1-卤代-2-丁烯有机锌试剂总量的摩尔比为1：1.0～1.3。上述摩尔比为1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮摩尔量与四种有机金属试剂的总摩尔量之比。
优选的，所述步骤(3)中反应试剂还包括锌粉；1-氯-2-(4-氯苯基)-3-甲基-4-戊烯-2-醇与锌粉、二卤甲烷的摩尔比为1：1.0～2.0：1.0～5.0；进一步的，所述1-氯2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇与锌粉、二卤甲烷的摩尔比为1：1.1～1.5：1.0～1.3；混合物可以按照任何比例一种或多种混合。
优选的，所述步骤(3)中二卤甲烷选自二碘甲烷、二溴甲烷、氯溴甲烷、氯碘甲烷、溴碘甲烷或其混合物。优选的，所述步骤(3)中反应试剂还包括铜催化剂；铜催化剂与锌粉的重量比为0.1％～50％：1；进一步的，铜催化剂与锌粉的重量比为1％～20％：1。
优选的，所述铜催化剂包括单质铜、硫酸铜、醋酸铜、氯化亚铜或氯化铜等各种常见的亚铜或铜盐。
优选的，所述步骤(3)中反应试剂还包括活化剂；所述活化剂包括乙酰氯、氯化钛或三甲基氯硅烷等对于simmons-smith环丙化具有激活作用的试剂；
所述活化剂与2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的摩尔比为0.001～1.0：1；进一步的，活化剂与2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的摩尔比为0.005～0.1：1。
优选的，所述步骤(3)反应完成后，还包括用盐酸酸化后，分层、萃取后重结晶的步骤；所述盐酸用量为2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇摩尔量的1.1～1.5倍。
本发明的第二方面提供了一种如式(ⅰ)所示结构的化合物在制备环唑醇中的用途：
本发明优势在于路线短、反应温和，收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫叶立德试剂，不需要使用危险的钠氢，也不会产生大量的含磷废水，适宜大规模工业化生产。
具体实施方式
以下结合实例说明本发明，但不限制本发明。在本领域内，技术人员对本发明所做的简单替换或改进均属于本发明所保护的技术方案内。
实施例1：
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备(与1,2,4-三氮唑钠盐反应)
室温下，四口瓶中加入113g乙腈，1,2,4-三氮唑钠盐(18.20g，0.2mol)，2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.2mol)，加热至80-85℃，保温反应1-2h，反应结束，减压将溶剂蒸干，加入50g水，用150g二氯甲烷萃取，水洗，溶剂拉干，得到白色固体定性含量为98％，重量收率96％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(22.16g，0.1mol)溶于60g无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯格氏试剂(13.75g，0.12mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌4.0-5.0h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率91％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯格氏试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取50g二氯甲烷，依次加入锌粉(7.19g，0.11mol)、氯化亚铜(1.089g，0.011mol)、乙酰氯(0.079g，0.001mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(27.78g，0.10mol)，搅拌升温至40℃，再将二溴甲烷(17.38g，0.10mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完；滴加完毕后，保温反应1-2h，反应完毕，冷却降温，加入13.4g30％的盐酸搅拌，分层，水层用30g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率90％，纯度98％。
实施例2
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入250g甲苯，1,2,4-三氮唑(30.39g，0.44mol)，碳酸钠(69.95g，0.66mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.4mol)，加热至回流，保温反应2-3h。反应结束，加入100g水，分层，水洗，溶剂拉干，得到定性含量为94％，重量收率98％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(66.49g，0.3mol)溶于300g无水乙醚中，冰浴冷却至0-5℃，缓慢滴加制备好的1-氯代-2-丁烯有机锌试剂(51.46g，0.33mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌1-2h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；1-卤代-2-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取250g二氯甲烷，依次加入锌粉(98.1g，1.5mol)、氯化亚铜(8.91g，0.09mol)、乙酰氯(3.93g，0.05mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)，再将二溴甲烷(226g，1.3mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后升温至50-60℃左右，反应5-8h，反应完毕，冷却降温，加入182.5g30％的盐酸搅拌，分层，水层用150g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率93％，纯度98％。
实施例3
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入150g丙酮和1,2,4-三氮唑(33.15g，0.48mol)，加入碳酸钠(46.64g，0.44mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.4mol)，加热至回流，保温反应1-2h。反应结束，加入200g水，过滤，烘干，得到定性含量为98％，重量收率96％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(221.64g，1.0mol)溶于1000g无水乙醚中，冰浴冷却至0-10℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯的有机锌试剂(202.74g，1.3mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌1-3h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取300g二氯甲烷，依次加入锌粉(78.48g，1.2mol)、氯化铜(14.80g，0.11mol)、乙酰氯(7.85g，0.1mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)；再将二溴甲烷(86.92g，0.5mol)与氯溴甲烷(64.69g，0.5mol)混合液滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后室温搅拌，反应5-8h，反应完毕，冷却降温，加入146g30％的盐酸搅拌，分层，水层用150g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率89％，纯度98％。
实施例4
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入1000g丙酮和1,2,4-三氮唑(179.58g，2.6mol)，加入碳酸钠(303.13g，2.86mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(378.08g，2.0mol)，加热至回流，保温反应1-2h。反应结束，加入200g水，过滤，烘干，得到定性含量为98％，重量收率97％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(443.28g，2.0mol)溶于1500g无水乙醚中，冰浴冷却至0-10℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯的有机锌试剂(155.95g，1.0mol)和1-氯-2-丁烯有机锌试剂(155.95g，1.0mol)的混合液，滴毕，反应液升温至室温搅拌1.5-3h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯有机锌试剂以及1-卤代-2-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取300g二氯甲烷，依次加入锌粉(85.02g，1.3mol)、氯化亚铜(11.88g，0.12mol)、乙酰氯(0.393g，0.005mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)，；再将氯溴甲烷(42.69g，0.33mol)与二碘甲烷(206.26g，0.77mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后升温至30-40℃左右，反应6-10h，反应完毕，冷却降温，加入158g30％的盐酸搅拌，分层，水层用200g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率88％，纯度98％。
实施例5：
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备(与1,2,4-三氮唑钠盐反应)
室温下，四口瓶中加入113g乙腈，1,2,4-三氮唑钠盐(18.20g，0.2mol)，2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.2mol)，加热至80-85℃，保温反应1-2h，反应结束，减压将溶剂蒸干，加入50g水，用150g二氯甲烷萃取，水洗，溶剂拉干，得到白色固体定性含量为98％，重量收率96％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(22.16g，0.1mol)溶于60g无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯格氏试剂(13.75g，0.12mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌4.0-5.0h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率91％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯格氏试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取50g二氯甲烷，依次加入锌粉(7.19g，0.11mol)、氯化亚铜(1.089g，0.011mol)、2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(27.78g，0.10mol)，搅拌升温至40℃，再将二碘甲烷(29.46g，0.11mol)滴加到上述溶液中，大约30-40min滴完；滴加完毕后，保温反应3-4h，反应完毕，冷却降温，加入13.4g30％的盐酸搅拌，分层，水层用30g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率90％，纯度98％。
实施例6
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入250g甲苯，1,2,4-三氮唑(30.39g，0.44mol)，碳酸钠(69.95g，0.66mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.4mol)，加热至回流，保温反应2-3h。反应结束，加入100g水，分层，水洗，溶剂拉干，得到定性含量为94％，重量收率98％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(66.49g，0.3mol)溶于300g无水乙醚中，冰浴冷却至0-5℃，缓慢滴加制备好的1-氯代-2-丁烯有机锌试剂(51.46g，0.33mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌1-2h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；1-卤代-2-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取250g二氯甲烷，依次加入锌粉(98.1g，1.5mol)、氯化亚铜(8.91g，0.09mol)、乙酰氯(3.93g，0.05mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)，再将氯溴甲烷(168.19g，1.3mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后升温至50-60℃左右，反应5-8h，反应完毕，冷却降温，加入182.5g30％的盐酸搅拌，分层，水层用150g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率87％，纯度98％。
实施例7
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入150g丙酮和1,2,4-三氮唑(33.15g，0.48mol)，加入碳酸钠(46.64g，0.44mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(37.80g，0.4mol)，加热至回流，保温反应1-2h。反应结束，加入200g水，过滤，烘干，得到定性含量为98％，重量收率96％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(221.64g，1.0mol)溶于1000g无水乙醚中，冰浴冷却至0-10℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯的有机锌试剂(202.74g，1.3mol)，滴毕，反应液升温至室温搅拌1-3h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取300g二氯甲烷，依次加入锌粉(78.48g，1.2mol)、氯化亚铜(10.89g，0.11mol)、乙酰氯(7.85g，0.1mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)；再将氯碘甲烷(176.38g，1.0mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后室温搅拌，反应5-8h，反应完毕，冷却降温，加入146g30％的盐酸搅拌，分层，水层用150g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率82％，纯度98％。
实施例8
(1)1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备
室温下，四口瓶中加入1000g丙酮和1,2,4-三氮唑(179.58g，2.6mol)，加入碳酸钠(303.13g，2.86mol)，室温搅拌30min，然后加入2,4’-二氯苯乙酮(378.08g，2.0mol)，加热至回流，保温反应1-2h。反应结束，加入200g水，过滤，烘干，得到定性含量为98％，重量收率97％。
(2)2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇的制备
室温下，1-(4-氯苯基)-2-(1h-1,2,4-三唑-1-基)乙酮(443.28g，2.0mol)溶于1500g无水乙醚中，冰浴冷却至0-10℃，缓慢滴加制备好的3-氯-1-丁烯的有机锌试剂(155.95g，1.0mol)和1-氯-2-丁烯有机锌试剂(155.95g，1.0mol)的混合液，滴毕，反应液升温至室温搅拌1.5-3h。反应毕，加饱和氯化铵水溶液，然后用乙醚萃取，合并有机相，脱溶后得到2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇，收率95％，定性纯度95％；3-氯-1-丁烯有机锌试剂以及1-卤代-2-丁烯有机锌试剂通过常规方法制备得到。
(3)环唑醇的制备
室温下，取300g二氯甲烷，依次加入锌粉(85.02g，1.3mol)、氯化亚铜(11.88g，0.12mol)、乙酰氯(0.393g，0.005mol)，2-(4-氯苯基)-3-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)-4-戊烯-2-醇(277.75g，1.0mol)，；再将氯溴甲烷(142.32g，1.1mol)滴加到上述溶液中，大约1-1.5h滴完，滴加完毕后升温至30-40℃左右，反应6-10h，反应完毕，冷却降温，加入158g30％的盐酸搅拌，分层，水层用200g二氯甲烷萃取，合并有机层；有机层再用饱和氯化钠水溶液洗涤一次；有机相减压回收溶剂，正己烷重结晶，得到白色固体环唑醇，重量收率89％，纯度98％。
上述实施例中的中间体及终产物环唑醇，均经过质谱及氢谱的结构确认。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。