一种菌液涂布球的制作方法

本实用新型涉及微生物培养领域，尤其涉及一种菌液涂布球。

背景技术：

克隆是分子生物学领域十分重要的技术。在实验室最常用到就是将外源DNA导入细菌(大肠杆菌)体内，然后在LB培养基上培养菌落，使DNA在细菌体内增殖。在此过程中，我们往往需要挑取单菌落进行鉴定是否外源DNA导入大肠杆菌体内。为了获取单菌落，我们需要菌液涂布器将菌液均匀地涂在平板培养基表面，目的就是让细菌尽量分散生长，以便于我们后续挑取单菌落。传统的菌液涂布器如图1所示，使用这种涂布器通常会带来如下问题：1.由于这种涂布器与平板培养基表面接触面较大，因此在涂布的过程中很容易造成细菌扎堆生长，不易挑取单菌落。2.在涂布含有不同外源DNA的菌液时，我们必须频繁更换涂布器，以确保每个平板上只含有一种菌液。因此在此过程中我们需要很多涂布器，这样一来，不但会过多占用超净工作台操作空间，而且也会增加后续涂布器清洗和灭菌的工作量。

技术实现要素：

本实用新型的目的是针对上述现状，提供一种菌液涂布球。

本实用新型采用的技术方案：一种菌液涂布球，包括核体和间隔分布在所述核体的外表面的多个突触头，每个所述突触头均包括基部和与所述基部连接的涂抹部，不同的所述涂抹部的远离所述核体的一端均在同一球面上。

本实用新型的效果是：在菌液涂布时只需加入适量的菌液涂布球，用手轻摇平板培养皿，让其任意在平板上滚动，由于有突触头，所以在滚动过程中很容易使菌液分散在平板表面，十分有利于单菌落生成。

附图说明

图1为本实用新型一种菌液涂布球的结构示意图；

图2为图1中突触头的侧视图；

图3为一种优选的实施例中的突触头的侧视图；

图4为另一种优选的实施例中的突触头的侧视图；

图5为另一种优选的实施例中的突触头的侧视图。

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本实用新型，并非用于限定本实用新型的范围。

如图1～图2，本实用新型提供的一种菌液涂布球，包括核体1和间隔分布在核体1的外表面的突触头2。突触头2包括基部21和与基部21连接的涂抹部22，所有突触头2的涂抹部22的顶端均在同一球面上。

基部21沿核体1的径向布置，基部21具有连接在核体1表面的底端边缘210和从底端边缘210沿核体1径向延伸的外周面211。且外周面211的横截面由相对核体1的一端向另一端逐渐减小。

优选地，核体1为球体，底端边缘210为圆形。

具体地，如图3所示，一种优选的实施方式中，基部21A具有从底部边缘210A沿核体1径向延伸至涂抹部22A的外周面211A，即基部21A为截头圆锥形。

如图4～5所示，在另一种实施方式中，基部21B具有从底部边缘210B沿核体1径向延伸至涂抹部22B的、呈内凹曲面的外周面211B。

如图5所示，在另外两种实施方式中，基部21C具有从底部边缘210C沿核体1径向延伸至涂抹部22C的、呈外凸曲面的外周面211C。

需要说明的是，在上述两种实施方式中，涂抹部22A、22B、22C均为顶端为球面的圆柱体。

采用本实用新型的菌液涂布球，在菌液涂布时只需加入适量的菌液涂布球，用手轻摇平板培养皿，让其任意在平板上滚动，由于有突触头2，所以在滚动过程中很容易使菌液分散在平板表面，十分有利于单菌落生成。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。