一种利用餐厨垃圾制取生物柴油和甘油的方法与流程

本发明属于餐厨垃圾资源化处理技术领域，具体地，涉及一种利用餐厨垃圾制取生物柴油和甘油的方法。

背景技术：

目前全国餐厨垃圾产生量大，但其资源化利用率极低，污染环境同时也造成大量的资源浪费。现有餐厨垃圾常用的处理方式主要有粉碎直排处理、填埋处理、肥料化处理、饲料化处理、能源化处理等5种方式。

近年来，生物柴油因其可生物降解、可再生、十六烷值高以及硫含量低等优点而备受关注，且其产量逐年攀升。生物柴油与石油柴油相比有更高的含氧量，其在柴油发动机中使用可减少co2、sox、co、硫、烃类、芳香族化合物、烟雾等的排放、降低酸雨和温室效应对环境造成的不良影响。因此，生物柴油是一种首选优质燃料。现阶段，均相酸碱催化法是研究最为成熟的生产生物柴油生产技术，已经投产的生产企业多数都选择的是这种催化方法。均相酸碱催化法的好处是反应快、时间短、成本较低，其不足是产物分离困难，副反应多，生物柴油和甘油的精制都比较困难，在产品的后续水洗精制过程中会产生大量的废水，造成环境污染等。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种利用餐厨垃圾制取燃料生物柴油和甘油的方法，以解决上述技术问题中的至少一个。

根据本发明的一个方面，提供一种利用餐厨垃圾提取柴油和甘油的方法，包括以下步骤：步骤(1)，餐厨垃圾固液分离，使由此得到的滤液静置至分层，上层为油相，下层为水相，分液；步骤(2)，按照4-8:1的醇油比，往油相中加入碱性甲醇，得到酯交换反应液；步骤(3)，加热酯交换反应液至60–65℃，搅拌30–40min，升温至65–70℃，保温；步骤(4)静置分层，上层为粗生物柴油层，下层为粗甘油层，分液；步骤(5)，加热粗生物柴油层溶液，升温至100–105℃，保温并搅拌至其中的甲醇和水分蒸发，得到精制柴油；步骤(6)，加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，保温并搅拌至其中的水分蒸发，得到精制甘油。

优选地，碱性甲醇含有0.5–0.6wt％强碱、10–30wt％甲醇，强碱选自氢氧化钾或氢氧化钠。

优选地，步骤(5)和步骤(6)涉及的加热操作都采用微波加热的方式。

优选地，步骤(4)、步骤(5)和步骤(6)中的至少一个步骤在真空条件下进行，真空度为-0.09–0.096mpa。

优选地，在步骤(3)中，搅拌速度为600–800rpm。

优选地，在步骤(2)中，向酯交换反应液中加入0.6–1.4wt％的催化剂；催化剂为纳米mg1.5zn0.5geo4，催化剂的合成方法为：步骤a，根据mg²⁺：zn²⁺：ge⁴⁺＝1.5:0.5:1的化学计量比称取一定量的geo2、mg(no3)2·6h2o和zn(no3)2·6h2o；步骤b，将geo2溶于30％氨水得到a溶液，将mg(no3)2·6h2o和zn(no3)2·6h2o混合溶于去离子水中得到b溶液；步骤c，调节a溶液的酸碱度至ph＝8-11，搅拌，往a溶液中逐滴滴入b溶液，出现沉淀；步骤d，沉淀完全后，离心，弃去清液，将滤渣转移至微波炉中，在微波输出功率为220–280w的条件下，微波加热反应2–8min，制得催化剂。

优选地，在步骤c中，调节a溶液的酸碱度至ph＝10。

优选地，在步骤d中，微波加热反应的时间为6min。

优选地，步骤(6)的具体过程为：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，在真空度为-0.09–0.096mpa的条件下，真空脱水，然后恢复至常压，加入一定量8％naoh溶液至溶液的ph＝5–7，进入蒸馏塔内减压蒸馏，收集馏分，得到精制甘油。

优选地，减压蒸馏的真空度为150pa，并在164–204℃的温度范围内收集馏分。

本发明以厨余垃圾作为原料，进行酯交换反应，生成生物柴油和甘油。采用纳米mg1.5zn0.5geo4作为催化剂参与制备生物柴油的酯交换反应，纳米mg1.5zn0.5geo4在酯交换反应的过程中，能够发挥其优异的催化性能，较大程度地提高了厨余垃圾源油脂转化为生物柴油的转化率。将酯交换反应的产物粗生物柴油和粗甘油分液分离，对粗生物柴油采用真空脱水、程序升温的方式，使水分和甲醇被高效地蒸发，并能够回收甲醇，另外，逐步升温，可将上一阶段热能储存累计到下一阶段，节省能耗。另一方面，在甘油蒸馏的过程中，通过控制其ph值，缓解了皂化造成的起泡现象及减少了皂类发生水解反应生成的脂肪酸，降低了向甘油中引出杂质的可能性，提高甘油浓度；利用减压蒸馏的方法，能够在较低的温度区间内收集精制甘油馏分，节约能耗，且加快蒸发效率，得到的精制甘油具有较高的得率和纯度。

附图说明

图1为实施例1制备的mg1.5zn0.5geo4的xrd图谱，其中，a曲线代表采用共沉淀法-微波合成法制备纳米的mg1.5zn0.5geo4的xrd图谱，b曲线代表采用高温固相法制备的mg1.5zn0.5geo4的xrd图谱；

图2为实施例1中采用共沉淀法-微波合成法制备纳米的mg1.5zn0.5geo4的sem图；

图3为实施例1中采用高温固相法制备的mg1.5zn0.5geo4的sem图；

图4为实施例2中不同醇油比对应的油脂转化率x的折线统计图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。

实施例1

1.催化剂的制备

主要试剂

geo2、mg(no3)2·6h2o、zn(no3)2·6h2o、30％氨水、浓hno3、去离子水、mgo、zno。

主要设备

ab204-e型电子分析天平、快速升温箱式电炉(安徽贝意克)、tg16-ws型高速离心机、phsj-6l型实验室ph计、美的家用微波炉。

操作步骤

(1)共沉淀法-微波合成法制备纳米mg1.5zn0.5geo4

步骤a，根据mg²⁺：zn²⁺：ge⁴⁺＝1.5:0.5:1的化学计量比称取一定量的geo2、mg(no3)2·6h2o和zn(no3)2·6h2o；

步骤b，将geo2溶于30％氨水得到a溶液，将mg(no3)2·6h2o和zn(no3)2·6h2o混合溶于去离子水中得到b溶液；

步骤c，调节a溶液的酸碱度至ph＝10，搅拌，往a溶液中逐滴滴入b溶液，出现沉淀；

步骤d，沉淀完全后，离心，弃去清液，将滤渣转移至微波炉中，在微波输出功率为260w的条件下，微波加热反应6min，制得纳米mg1.5zn0.5geo4。

(2)高温固相法制备mg1.5zn0.5geo4

步骤a，根据mg²⁺：zn²⁺：ge⁴⁺＝1.5:0.5:1的化学计量比称取一定量的geo2、mgo和zno；

步骤b，将原料转移至玛瑙研钵中，加入无水乙醇润湿研磨20min，至原料充分混合；

步骤c，将研磨混匀的反应混合物转移至刚玉坩埚中，将刚玉坩埚放入快速升温箱式电炉中，在空气气氛下，以10℃/min的升温速率升温至1200℃，保温13h，自然降温，制得mg1.5zn0.5geo4。

2.性能检测

主要仪器

xd-2x型x射线粉末衍射分析仪、jsm-7001f型场发射扫描电镜。

测试指标：xrd图谱测试、sem形貌分析。

测试结果

本实施制备的纳米mg1.5zn0.5geo4和mg1.5zn0.5geo4的xrd图谱如图1所示，经过对比晶体库中的标准卡片，mg1.5zn0.5geo4的xrd图谱介于标准卡片mg28ge10o48(pdf#47-0304)和zn2geo4(pdf#25-1018)的图谱之间，利用不同方法合成的mg1.5zn0.5geo4的产物xrd图谱形状差异显著，与利用高温固相法合成的产物相比，利用共沉淀法-微波加热法制备的产物对应的xrd谱峰具有更大的峰面积，另外，其与标准卡片mg28ge10o48(pdf#47-0304)和zn2geo4(pdf#25-1018)的图谱的重合度更高，各主峰位置以及相对峰高基本一致。

纳米mg1.5zn0.5geo4的sem图如图2所示，从图中可以看到通过共沉淀法和微波加热法联用制备的纳米mg1.5zn0.5geo4的颗粒分散、粒径为10–30nm。图3展示了利用高温固相法制备的mg1.5zn0.5geo4的形貌结构，从图中可以看出，产品多有结块烧结，产品粒径为1–3μm。

3.产品催化性能

实验设置：以催化剂种类作为变量，设置对照组和7个处理组，进行酯交互实验，制备生物柴油，以生物柴油转化率作为评价催化剂活性的标准，除催化剂种类外，对照组和各处理组的所有相应技术要点严格保持一致。对照组和各处理组对应的催化剂种类如下：

对照组，不使用催化剂；

处理ⅰ，本实施例中采用共沉淀法-微波合成法制备的纳米mg1.5zn0.5geo4；

处理ⅱ，本实施例中采用高温固相法制备的mg1.5zn0.5geo4；

处理ⅲ，mg28ge10o48(购自海阿拉丁生化科技股份有限公司)；

处理ⅳ，zn2geo4(购自海阿拉丁生化科技股份有限公司)；

处理ⅴ，mgo(30nm，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司)；

处理ⅵ，zno(30nm，购自海阿拉丁生化科技股份有限公司)；

处理ⅶ，geo2(购自海阿拉丁生化科技股份有限公司)。

酯交互反应实验：

取10g分离自餐厨垃圾的油相液体作为反应底物放入50ml三口烧瓶中，按照5:1的醇油比，往三口烧瓶中加入含有0.5wt％naoh、20wt％甲醇的碱性甲醇溶液和1g催化剂，加热反应液至62℃，600rpm搅拌30min，升温至68℃，保温，提供真空度为-0.09–0.096mpa，静置分层，上层为粗生物柴油层，下层为粗甘油层。

取上层生物柴油样品测其25℃时的折射率，按下式计算餐厨垃圾源油脂的转化率x:

x＝(n0－n)×100％/(n0－n∞)，

式中：n0为油相反应物折射率；n为生物柴油产品折射率；n∞为生物柴油折射率。

如表1所示，对应处理ⅰ和处理ⅱ的转化率x显著高于对照组和其余处理组。其中，对应对照组和处理ⅴ的转化率x无明显差别，说明mgo对酯交换反应无明显的催化作用，而对应处理ⅵ和处理ⅶ的转化率x略高于对照组，说明zno和geo2能够对酯交换反应产生一定的催化作用。而对应处理ⅰ-处理ⅳ的转化率显著高于对照组，其中：对比处理ⅱ、处理ⅲ和处理ⅳ，对应处理ⅱ的转化率x显著高于其余两组处理，说明经过高温固相法反应后，生成了与mg28ge10o48、zn2geo4相比具有不同化学组成的化合物，其对酯交换反应的催化效果显著优于mg28ge10o48和zn2geo4；另一方面，对应处理ⅰ的转化率x高于对应处理ⅱ的转化率，由上述内容可知处理ⅰ和处理ⅱ采用的催化剂是经过不同合成方法制得的，两种催化剂具有相似的化学组成，但是其形貌尺寸存在很大的差别，而由于经过共沉淀法-微波加热法制备的纳米mg1.5zn0.5geo4具有的纳米尺寸，能够为反应体系提供丰富的表面积，而且，其具有的独特纳米粒子性质，使其能够在酯交换反应的过程中，发挥优异的催化性能。

表1催化剂对油脂转化率x的影响

实施例2

取10g分离自餐厨垃圾的油相液体作为反应底物放入50ml三口烧瓶中，f分别按照3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1的醇油比，往三口烧瓶中加入含有0.5wt％naoh、20wt％甲醇的碱性甲醇溶液和1g纳米mg1.5zn0.5geo4，加热反应液至62℃，600rpm搅拌30min，利用微波加热法升温至68℃，提供真空度为-0.09–0.096mpa，静置分层，上层为粗生物柴油层，下层为粗甘油层。

取上层生物柴油样品测其25℃时的折射率，按下式计算餐厨垃圾源油脂的转化率x:

x＝(n0－n)×100％/(n0－n∞)，

式中：n0为蓖麻油折射率；n为生物柴油样品折射率；n∞为生物柴油折射率。

根据图4展示的转化率x计算结果，将5:1确定为酯交互反应的最佳醇油比。

实施例3

本实施例按照如下步骤进行：

(1)餐厨垃圾固液分离，使由此得到的滤液静置至分层，上层为油相，下层为水相，分液；

(2)按照5:1的醇油比，往油相中加入含有0.5wt％naoh、20wt％甲醇的碱性甲醇溶液，得到酯交换反应液；

(3)加热反应液至62℃，600rpm搅拌30min，升温至68℃，保温；

(4)提供真空度为-0.09–0.096mpa，静置分层，上层为粗生物柴油层，下层为粗甘油层，分液；

(5)加热粗生物柴油层溶液，提供真空度为-0.09–0.096mpa，微波加热升温至100–105℃，保温并搅拌至其中的甲醇和水分蒸发，得到精制柴油。

根据以下公式计算精制生物柴油得率：

精制生物柴油得率＝(精制生物柴油质量/餐厨垃圾源油脂类质量)×100％。

经过计算，本实施的精制生物柴油得率为76.32％。

实施例4

本实施例按照如下步骤进行：

(1)餐厨垃圾固液分离，使由此得到的滤液静置至分层，上层为油相，下层为水相，分液；

(2)按照5:1的醇油比，往油相中加入含有0.5wt％naoh、20wt％甲醇的碱性甲醇溶液以及1wt％实施例1制备的纳米mg1.5zn0.5geo4，得到酯交换反应液；

(3)加热反应液至62℃，600rpm搅拌30min，升温至68℃，保温20min；

(4)提供真空度为-0.09–0.096mpa，静置分层，上层为粗生物柴油层，下层为粗甘油层，分液；

(5)加热粗生物柴油层溶液，提供真空度为-0.09–0.096mpa，微波加热升温至100–105℃，保温并搅拌至其中的甲醇和水分蒸发，得到精制柴油。

根据以下公式计算精制生物柴油得率：

精制生物柴油得率＝(精制生物柴油质量/餐厨垃圾源油脂类质量)×100％。

经过计算，本实施的精制生物柴油得率为82.74％。

实施例5

设置本实施例，为对实施4的步骤(4)中分液得到的粗甘油溶液进行进一步的提纯处理，本实施例设置若干处理组，各处理组的具体操作方式如下：

处理①：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，保温并搅拌至其中的水分蒸发，得到精制甘油；

处理②：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，在真空度为-0.09–0.096mpa的条件下，真空脱水，然后恢复至常压，得到精制甘油；

处理③：加热粗甘油层溶液，一定量8％naoh溶液至溶液的ph＝5，进入蒸馏塔内减压蒸馏，真空度为150pa，在164–204℃的温度范围内收集馏分，得到精制甘油；

处理④：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，在真空度为-0.09–0.096mpa的条件下，真空脱水，然后恢复至常压，加入一定量8％naoh溶液至溶液的ph＝6，进入蒸馏塔内减压蒸馏，真空度为150pa，在164–204℃的温度范围内收集馏分，得到精制甘油；

处理⑤：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，在真空度为-0.09–0.096mpa的条件下，真空脱水，然后恢复至常压，加入一定量8％naoh溶液至溶液的ph＝7，进入蒸馏塔内减压蒸馏，真空度为150pa，在164–204℃的温度范围内收集馏分，得到精制甘油；

处理⑥：加热粗甘油层溶液，升温至100-105℃，在真空度为-0.09–0.096mpa的条件下，真空脱水，然后恢复至常压，加入一定量8％naoh溶液至溶液的ph＝8，进入蒸馏塔内减压蒸馏，真空度为150pa，在164–204℃的温度范围内收集馏分，得到精制甘油。

甘油含量测定：采用gb/t13216.6—1991方法测定。

由此得到本实施例设置的各处理组的甘油得率和纯度分别如表2所示，据此，将处理④对应的操作方法确定为粗甘油的最佳提纯方案。

表2各处理组对应的甘油得率和纯度

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解，技术人员阅读本申请说明书后依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，但这些修改或变更均未脱离本发明申请待批权利要求保护范围之内。