一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法与流程

本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的制备方法。

背景技术：

线性的反式烯炔化合物在生物活性化合物和天然化合物中扮演着一个重要的角色，包括oxamflatin，以及一种糖尿病治疗药物nnc61-4655等，而且值得注意的是这些化合物的烯丙基位都是含氧官能团。2-炔-4-烯-1-醇类以及相关化合物在一些列活性物质的合成过程中是十分有用的前体。

2000年，takeuchi,ryo发现了一种以(e)-5-苯基戊-2-烯-4-炔酸乙酯为原料，二异丁基氢化铝为还原剂在-78℃下反应，以合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法(journaloforganicchemistry,65(5),1558-1561；2000)，但是此方法存在着所用的还原剂易燃比较危险，且原料必须是单一构型等缺点。

末端炔烃的选择性催化二聚反应本是形成烯炔结构的有效方法(chem.soc.rev.2016,45,2212–2238)，然而炔烃的二聚反应可导致形成线性的e/z混合物或是形成了非线性产物，这取决于催化剂的选择。而且偶联两种不同的炔烃，选择性的生成空间结构单一的产物显得十分困难。2016年，matthewg.lauer发现了一种以钯催化苯乙炔与丙炔醇偶联生成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法(acscatal.2016,6,5834-5842)，但是此方法存在着在产生目标产物的同时，会生成一定量的异构体导致难以分离，以及丙炔醇毒性较大等不足。

因此，开发一种简单的、通用的合成反式线性2-炔-4-烯-1-醇类化合物的方法是十分有必要的。

技术实现要素：

针对现有技术的不足，本发明提供了一种通用，简便，高效的合成反式线性2-炔-4-烯-1-醇类化合物的方法。

本发明的技术方案是：

一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法，按照如下步骤进行制备：

以式ⅰ所示2-丙炔基环氧乙烷为起始物，在金催化剂、四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至80℃-100℃反应过夜，得到反应液经分离纯化，制备得到式ⅱ所示反式线性2-炔-4-烯-1-醇类化合物；所述四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、金催化剂与式ⅰ所示2-丙炔基环氧乙烷的物质的量之比为0.05～0.1:0.02～0.05：1(优选为0.1:0.02：1)；具体反应式如下：

其中，式ⅰ或ⅱ中，r为苯基、4-乙基苯基、2-甲基苯基、4-甲氧基苯基或3-噻吩基中的一种。

进一步，本发明所述的金催化剂如下：

再进一步，本发明所述的金催化剂的制备过程如下：

本发明所述的方法，所述的反应温度优选为90℃。

本发明所述的方法，所述溶剂为二氯乙烷、甲苯或氟苯中的一种，最优选为二氯乙烷。

本发明所述的方法，所述溶剂的最优用量以所述式ⅰ所示2-丙炔基环氧乙烷的物质的量计为10l/mol。

本发明所述的方法，所述反应液的分离纯化为：将反应液冷却至室温后，在反应液中加入柱层析硅胶，并通过减压蒸馏除去溶剂，通过柱色谱分离，以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂，收集含目标产物的洗脱液，减压蒸除溶剂得到目标产物。

进一步，所述柱层析硅胶为100-200目。

本发明所述式ⅱ所示含n-二氟甲基类化合物优选为下列化合物之一：

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

(1)原料及反应过程安全环保；

(2)产物的结构单一，选择性好，无异构体产生；

(3)原料易得，且对原料的构型没有特殊要求，反应步骤简单，且是一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的新路线。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围不限于此：

实施例中所述的金催化剂的制备过程为：

a的合成：向装有磁子的三口瓶中加入5-溴异喹啉(10mmol),2-溴苯基硼酸(1.06equiv.)，四(三苯基膦)钯(5mol％)，碳酸氢钠(4.5equiv.)，并对其进行氮气保护，用注射器往瓶中加入20ml乙二醇二甲醚以及10ml去离子水，将体系加热至95℃反应过夜。待反应结束后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取，收集有机相，并对水相再萃取两次，合并有机相，将有机相用水洗涤，并用无水硫酸钠干燥，随后用柱层析分离获得产物a。

b的合成：向装有磁子的圆底烧瓶中加入a(10mmol),以及30ml四氢呋喃，室温搅拌下加入碘甲烷(1.5equiv.)，反应24小时。反应结束后，有大量黄色固体析出，进行抽滤获得的固体即为目标产物。

c的合成：向装有磁子的圆底烧瓶中加入b(5mmol)，以及10ml甲醇，室温搅拌下加入硼氢化钠(3.0equiv.),反应12小时。反应结束后，向体系中加入饱和碳酸钠溶液进行淬灭，之后用二氯甲烷萃取，收集有机相，并对水相再萃取两次，合并有机相，将有机相用水洗涤，并用无水硫酸钠干燥，随后用柱层析分离获得产物c。

d的合成：向装有磁子的三口瓶中加入c(4mmol),醋酸钯(5mol％)，dippf(6mol％),叔丁醇钠(1.02equiv.)，并对其进行氮气保护，用注射器往瓶中注入10mol干燥的甲苯，室温搅拌约20分钟，待反应体系呈均相后，往体系中加入hpad2(1.1equiv.)，将体系加热至110℃反应过夜。反应结束后，冷却至室温，柱层析分离获得产物d。

表征数据：¹hnmr(cdcl3,500mhz)δ:7.89(d,j＝7.4hz,1h),7.34(pd,j＝7.4,1.6hz,2h),7.17-7.15(m,1h),7.12(t,j＝7.5hz,1h),7.00(d,j＝7.5hz,1h),6.97(d,j＝7.5hz,1h),3.83(d,j＝14.9hz,1h),3.56(d,j＝14.9hz,1h),2.77(dt,j＝10.4,4.8hz,1h),2.70-2.66(m,1h),2.50–2.33(m,5h),2.03–1.80(m,18h),1.65(d,j＝12.3hz,12h).¹³cnmr(cdcl3,125mhz)δ:150.12(d,j＝33.9hz),142.49(d,j＝6.6hz),136.83(d,j＝2.4hz),133.80,133.63,133.41,131.30,130.89(d,j＝6.6hz),129.72(d,j＝3.3hz),128.11,125.29(d,j＝4.6hz),124.18,58.20,52.82,45.79,42.03(d,j＝13.1hz),37.46(dd,j＝58.6,25.6hz),36.93,28.87(d,j＝8.5hz),28.56.

e的合成：向装有磁子的圆底烧瓶中加入d(1.01equv.),dms-aucl(1mmol)，以及6ml无水二氯甲烷，室温搅拌30min。反应结束后，将体系减压除去溶剂即获得产物e。

表征数据：¹hnmr(cdcl3,500mhz)δ:7.86(t,j＝7.3hz,1h),7.51(t,j＝7.4hz,1h),7.47(t,j＝7.6hz,1h),7.24–7.21(m,1h),7.20(d,j＝7.6hz,1h),7.15(t,j＝7.6hz,1h),6.78(d,j＝7.3hz,1h),3.83(d,j＝14.9hz,1h),3.71(d,j＝14.9hz,1h),2.81–2.71(m,1h),2.62–2.52(m,2h),2.45(s,2h),2.32–2.24(m,1h),2.23–1.91(m,18h),1.66(d,j＝14.7hz,12h).¹³cnmr(cdcl3,125mhz)δ:149.43(d,j＝13.6hz),140.88(d,j＝6.1hz),135.95,134.66(d,j＝2.4hz),133.30(d,j＝7.5hz),131.34,130.75(d,j＝2.2hz),128.18,126.77,126.19(d,j＝6.6hz),125.01,124.39(d,j＝43.1hz),58.16,52.18,45.84,42.73(dd,j＝97.2,23.8hz),42.24(dd,j＝121.9,2.2hz),36.23(dd,j＝4.3,1.4hz),28.88,28.58(dd,j＝30.8,9.8hz).

实施例1

将0.004mmol0.02mmol四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠加入15mlschlenck管中，氮气保护完成后，再用注射器加入0.2mmol2-(3-苯基-2-丙炔基)环氧乙烷和2mldce。接着，在90℃油浴下反应12小时。反应结束后，在反应液中加入两药匙柱层析硅胶(100-200目)，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离得到产物纯品(以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂)。该物质为黄色液体，产率68％。

表征数据：¹hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.46-7.44(m,2h),7.34-7.32(m,3h),6.37(dt,j＝15.9,5.2hz,1h),5.99(dt,j＝15.9,1.8hz,1h),4.29(dd,j＝5.2,1.8hz,2h),1.66(s,1h).；¹³cnmr(125mhz,cdcl3)δ141.7,131.5,128.3,128.2,123.2,110.5,90.2,87.2,63.1.

实施例2

将0.01mmol0.02mmol四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠加入到15mlschlenck管中，氮气保护完成后，再用注射器加入0.2mmol2-(3-(邻甲基)苯基-2-丙炔基)环氧乙烷和2mldce。接着，在90℃油浴下反应过夜。反应结束后，在反应液中加入两药匙柱层析硅胶(100-200目)，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离得到产物纯品(以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂)。该物质为黄色液体，产率65％。

表征数据：¹hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.42(d,j＝7.5hz,1h),7.23–7.20(m,2h),7.17–7.13(m,1h),6.36(dt,j＝15.9,5.3hz,1h),6.03(dt,j＝15.9,1.8hz,1h),4.29(dd,j＝5.3,1.8hz,2h),2.45(s,3h),1.63(s,1h)；¹³cnmr(125mhz,cdcl3)δ141.3,140.1,131.8,129.4,128.2,125.5,123.0,110.8,91.1,89.1,63.0,20.6.

实施例3

将0.004mmol0.01mmol四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠加入到15mlschlenck管中，氮气保护完成后，再用注射器加入0.2mmol2-(3-(对乙基)苯基-2-丙炔基)环氧乙烷和2mldce。接着，在90℃油浴下反应过夜。反应结束后，在反应液中加入两药匙柱层析硅胶(100-200目)，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离得到产物纯品(以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂)。该物质为黄色液体，产率56％。

表征数据¹hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.37(m,2h),7.16(m,2h),6.34(dt,j＝15.9,5.3hz,1h),5.98(dt,j＝15.8,1.8hz,1h),4.27(dd,j＝5.3,1.8hz,2h),2.66(q,j＝7.6hz,2h),1.67(s,1h),1.24(t,j＝7.6hz,3h)；¹³cnmr(125mhz,cdcl3)δ144.6,141.3,131.5,127.9,120.3,110.7,90.4,86.6,63.0,28.8,15.3.

实施例4

将0.004mmol0.02mmol四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠加入到15mlschlenck管中，氮气保护完成后，再用注射器加入0.2mmol2-(3-(对甲氧基)苯基-2-丙炔基)环氧乙烷和2mldce。接着，在80℃油浴下反应过夜。反应结束后，在反应液中加入两药匙柱层析硅胶(100-200目)，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离得到产物纯品(以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂)。该物质为黄色液体，产率52％。

表征数据：¹hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.82(m,2h),7.37(m,2h),6.29(dt,j＝15.8,5.3hz,1h),5.98(dt,j＝15.9,1.7hz,1h),4.22(m,2h),3.78(s,2h),1.89(s,1h)；¹³cnmr(125mhz,cdcl3)δ159.6,141.1,133.0,115.4,114.1,110.8,90.2,86.2,63.0,55.3.

实施例5

将0.004mmol0.02mmol四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠加入到15mlschlenck管中，氮气保护完成后，再用注射器加入0.2mmol2-(3-(3-噻吩基)-2-丙炔基)环氧乙烷和2ml甲苯。接着，在90℃油浴下反应过夜。反应结束后，在反应液中加入两药匙柱层析硅胶(100-200目)，并通过减压蒸馏除去溶剂，再通过柱色谱分离得到产物纯品(以石油醚/乙酸乙酯＝5:1作为洗脱剂)。该物质为黄色液体，产率60％。

表征数据：¹hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.43(m,1h),7.27(m,1h),7.11(dd,j＝5.0,0.8hz,1h),6.33(dt,j＝15.9,5.2hz,1h),5.95(dt,j＝15.9,1.6hz,1h),4.27(m,2h),1.45(t,j＝6.0hz,1h)；¹³cnmr(125mhz,cdcl3):δ141.7,129.8,128.6,125.4,122.3,110.4,87.0,85.4,63.0。